Asfixia perinatal, encefalopatía hipoxica isquémica, factores de riesgo anteparto e intraparto, fisiopatología, clínica, criterios de Sarnat, diagnóstico y tratamiento
"Enterocolitis necrosante neonatal"
16 de Febrero de 2016.
Hospital General de zona no. 24 del Instituto Mexicano del Seguro Social; Internado rotatorio de pregrado 2015-2016.
MIP Lupita Hernández Retureta
Asfixia perinatal, encefalopatía hipoxica isquémica, factores de riesgo anteparto e intraparto, fisiopatología, clínica, criterios de Sarnat, diagnóstico y tratamiento
"Enterocolitis necrosante neonatal"
16 de Febrero de 2016.
Hospital General de zona no. 24 del Instituto Mexicano del Seguro Social; Internado rotatorio de pregrado 2015-2016.
MIP Lupita Hernández Retureta
Diferentes definiciones de gastroenteritis, clasificacion de la diarrea, epidemiología, factores de riesgo, etiología y cuadros característicos, fisiopatología, manifestaciones clínicas y diagnóstico clínico, semiología de la diarrea , signos de deshidratación, laboratorios, diferenciales, complicaciones y tratamiento.
Diferentes definiciones de gastroenteritis, clasificacion de la diarrea, epidemiología, factores de riesgo, etiología y cuadros característicos, fisiopatología, manifestaciones clínicas y diagnóstico clínico, semiología de la diarrea , signos de deshidratación, laboratorios, diferenciales, complicaciones y tratamiento.
Síndrome clínico caracterizado por signos de infección sistémica acompañados por bacteriemia. Se manifiesta en las primeras cuatro semanas de vida extrauterina. No siempre es detectada desde su inicio. La confirmación de la patología se determina por el aislamiento de bacterias y/o sus productos en la sangre (por lo menos un hemocultivo positivo) y/o en cultivo de LCR
Síndrome clínico caracterizado por signos de infección sistémica acompañados por bacteriemia. Se manifiesta en las primeras cuatro semanas de vida extrauterina. No siempre es detectada desde su inicio. La confirmación de la patología se determina por el aislamiento de bacterias y/o sus productos en la sangre (por lo menos un hemocultivo positivo) y/o en cultivo de LCR
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
Presentació de Isaac Sánchez Figueras, Yolanda Gómez Otero, Mª Carmen Domingo González, Jessica Carles Sanz i Mireia Macho Segura, infermers i infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
9. Se obtiene producto único femenino vivo, sin tono muscular, cianótico, sin esfuerzo respiratorio, FC 80x´, se dan 2 cilclos de PPD, se intuba, dosis profiláctica de sulfactante. APGAR : 4-8, Silverman: 4-5, peso:1750 kg, talla: 41, PC 28.5 cm, PT: 27 cm, PA: 27 cm, SI: 18 cm, Pie: 7cm, 31 SDG por capurro, I Miller 1.4, Índice epidemiológico: 49.2. Al nacimiento se le aplica dosis profiláctica de surfactante Labs de ingreso: Glu 57/mg/dl, BUN 12, creat 0.7, Na 133, K 5.8, Cl 111, urea 16, Mg 1.8, BD 0.2, Bt 6.9, BI 6.7, TGO9 TGP54, CK292 CKMB 34.7 GpoRhO(+) leucos 33 000, eritrocitos 3.47, Hb 12.8, Hto 37.9, plq 428, linfoc 12.6%, neutros 74%, Rxtorax. Datos de infiltrado basal de predominio derecho
19. Incidencia 1-8/1000 nacidos vivos 13-27/1000 nacidos vivos para los lactantes <1.500 g. Tasa de mortalidad es 13-25* %, Tasas más elevadas en los RN prematuros y aquellos con enfermedad temprana fulminante.
22. Sepsis Confirmada: Clínica y laboratorio (+) Hemocultivo (+) Sepsis Clínica: (No confirmada, S. probable) Clínica c/s laboratorio (+)Hemocultivo(-) Bacteriemia: - F. de riesgo de infección. Clínica y laboratorio (-) Hemocultivo (+)
23. SEPSIS NEONATAL: Clasificación y etiología SEPSIS TEMPRANA 1eras 72 horas de vida De origen natal Meningitis en el 3% Mortalidad de 40 – 58% Presentación rápida SGB, Gram (-) entéricos, Listeria. SEPSIS TARDÍA Después de 72 horas de vida Nosocomial o adquirida en la comunidad Presentación insidiosa Meningitis en el 30% Mortalidad del 10% al 15% SGB, Listeria, gérmenes de la comunidad
36. Respuesta inflamatoria disminuida Quimotaxia disminuida Opsonización deficiente por: complemento disminuido inmunoglubulinas disminuidas déficit en la vía alterna de activación del complemento y sistema properdina Déficit en la fagocitosis Inmuno globulina G, M y Disminuidas. Vulnerabilidad de la piel y mucosas Estado inmunológico del RN
40. Labs Urocultivo no es necesario en RN <24hr Cultivos superficiales, aspirado gastrico y aspirado traqueal Detección de antigeno bacteriano por pruebas de aglutinación de particulas de látex
44. PCR (S: 60-90%, E: >80%) * utilidad: >12-24h de infección (>1 mg/dL) LCR Descartar Meningitis como complicación y/o profilaxis Puede ser útil en recién nacidos clínicamente enfermos o con cultivos de sangre positivos
45. Exámenes paraclínicos Radiografía de tórax Ecografía renal Cistografía miccional en el RN con infección urinaria Otros labs: bilirrubina, glucosa, sodio
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47.
48. MEDIDAS DE SOPORTE GENERAL: Respiratorias Oxígeno y ventilación Cardiovasculares Apoyo a la presión arterial con expansores de volumen SNC Tratar las convulsiones con fenobarbital Metabólica Tratar la hipoglucemia / hiperglucemia y acidosis metabólica Tratamiento
49. Bibliografía Barbara J. Stoll,. Late-Onset Sepsis in Very Low Birth Weight Neonates: The Experience of the NICHD Neonatal Research Network. Pediatrics Vol. 110 No. 2 August 2002. CurrOpin in Pediatrics 2006, 18:125–131 PediatrCrit Care Med 2005 Vol. 6, No. 3 Crit Care Med 2008 Vol. 36, No. 1 pp. 296-327 Arch. Dis. Child. Fetal Neonatal Ed. 2005;90;220-224 Pediatrics Vol. 111 No. 6 June 2003 Arch Dis Child 2003;88:601–607 PediatrClin N Am 51 (2004) 939–959 Indian Journal of Pediatrics Vol 75 March 2008 pp. 261-266
50. CASO CLINICO Caso Clínico Paciente masculino que ingresa a los 2 días de edad Ant perinatales: hijo de madre de 27 años, gesta 3 para 3 abortos 0, con una edad gestacional de 38 semanas por fecha de última regla y 41 por Capurro que fue controlada en #4 ocasiones de forma prenatal. Madre con antecedente de flujo vaginal de color amarillento días antes del parto, con fiebre antes y en periodo postparto inmediato mas dolor en hemiabdomen inferior. El parto fue vaginal conducido.
51. Al nacer se le califica con un Apgar: 9 al minuto, 9 a los 5 minutos. Con un peso al nacer de 3700 g, talla: 51 cm, circunferencia cefálica 35 cm. Los padres notan dificultad respiratoria a tempranas horas de nacimiento asociando posteriormente hipoactividad, rechazo al alimento y aumento de la dificultad respiratoria. EF: fontanela anterior de 1 cm por 1 cm, suturas cabalgadas. Con quejido inspiratorio, retracciones subcostales, aleteo nasal, roncus y crépitos bilaterales. Hígado a 4 cm bajo reborde costal, petequias en abdomen. Neurológico no valorable por sedación. Llenado capilar lento, pulsos presentes.
52. Se decide intubar por fallo respiratorio ameritando soporte ventilatorio oscilador de alta frecuencia. La radiografía de tórax al ingreso mostró infiltrados intersticiales difusos bilaterales abundantes.
54. Se cubre empíricamente con ampicilina y amikacina. Se reporta positivos los hemocultivos por Streptococcuspyogenes por lo que se decide suspender la ampicilina y tratar con penicilina G. Al cuarto día de edad presenta 2 convulsiones tónicas, parciales. En el ultrasonido de cerebro muestra quiste subependimario izquierdo, quiste degenerativo derecho, colapso ventricular bilateral y datos de hipoxia aguda. A los 9 días de edad, presenta derrame pleural izquierdo que se diagnostica radiológicamente Se le realiza toracocentesis y se extraen 125 cc de material líquido amarillo oscuro no purulento, no viscoso, no sanguinolento.
55. Los resultados del análisis del líquido fueron albúmina 1.3 g/dl, cociente proteínas pleurales/séricas: 0.72, deshidrogenasa láctica 1.211, PH: 8, glucosa 29 mg/dl, leucocitos: 2.000 Se decide manejar con drenaje de tórax, el cual persiste comprobándose por ultrasonido de tórax ameritando recolocación de drenajes torácicos en varias ocasiones para intentar resolver el derrame pleural. Posteriormente asocia plaquetopenia por lo que se decide ampliar cobertura a oxacilina, amikacina, ceftazidime y anfotericina.
56. Con 19 días de edad se cambia oxacilina por clindamicinapor una sepsis nosocomial agregada por Staphylococcusaureus. Al comprobar que los otros cultivos estaban negativos se completa tratamiento con Penicilina G por 3 semanas para Streptococcuspyogenes. La valoración por neumología recomienda decorticación pulmonar quirúrgica debido a la colección pleural locular la cual fue realizada. El paciente evoluciona favorablemente, con posteriores hemocultivos negativos. Se egresa luego de casi 4 meses de hospitalización y con algunas secuelas como su oxígeno dependencia y un deterioro neurológico considerable.
67. Riesgo moderado(Asintomático con 2 o más factores de riesgo) Si hemocultivos (+) se da Tx Si hemocultivos (-) paraclínicos normales y paciente Asx alta Si hemocultivos (-) y paraclínicos anormales a las 18h Tto 7 días Paciente sintomático comenzar Tto Hospitalizar Hemocultivo BH,PCR, VSG a las 18h de vida Iniciar Tto antibiótico Ampicilina + Aminoglicósido.
68. Riesgo alto(Sintomático con 1 o más factores de riesgo) Hospitalizar Hemocultivo al nacer BH, PCR, VSG a las 18h de vida Iniciar Tto antibiótico Ampicilina + Aminoglicósido Si hemocultivos (+) se continúa el Tto Si hemocultivos (-) y respuesta clínica y paraclínica normales Tto 10 días
69. RN con sospecha o Dx de sepsis temprana con signos clínicos de meningitis Meningitis bacteriana: 0,4 neonatos / 1000 RNV Consecuencia de diseminación hematógena de bacterias durante el episodio de la sepsis Ocurre en 10-20% de los niños con bacteriemia Dx: punción lumbar Instauración de una terapia precoz
![Caso clínico Nombre: FMRN Ingreso: 17.06.11 Dx de ingreso: ,[object Object]](data:image/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP///yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7)