Este documento describe varios síndromes paraneoplásticos asociados con el cáncer de pulmón. Estos incluyen manifestaciones sistémicas como pérdida de peso y fiebre, síndromes neurológicos como encefalitis límbica y miastenia gravis, trastornos endocrinos como la hipercalcemia y el síndrome de Cushing, síndromes cutáneos como el acantosis nigricans, y alteraciones hematológicas como la anemia y la coagulación intravascular diseminada. La mayoría de estos sí
Este documento describe varias complicaciones neurológicas posoperatorias, incluyendo disfunción cognitiva, delirio, convulsiones, delirio del despertar anestésico y encefalopatía de Wernicke. Explica los factores de riesgo, mecanismos, síntomas, escalas de evaluación e implicaciones de estas complicaciones.
La hipertermia maligna (HM) es un trastorno hereditario del músculo esquelético que se desencadena por agentes anestésicos como los halogenados y la succinilcolina. Se caracteriza por hipertermia, rigidez muscular y alteraciones metabólicas que pueden provocar fallo multiorgánico si no se trata rápidamente con dantroleno. El diagnóstico definitivo requiere pruebas genéticas o de contractura muscular invasivas. Un rápido tratamiento con dantroleno es crucial para prevenir complicaciones potencialmente mort
El síndrome de Crow-Fukase (POEMS) es una neuropatía periférica crónica desmielinizante que se asocia con mieloma osteoesclerótico en la mitad de los casos. Presenta organomegalia, endocrinopatías como diabetes e hipotiroidismo, proteína M anormal, cambios en la piel y lesiones óseas escleróticas. Las causas son desconocidas pero involucran citocinas inflamatorias como VEGF, IL-6 y TNF-α. Los síntomas incluyen neuropatía progres
Este documento presenta el caso de un hombre de 48 años con debilidad muscular progresiva. Presenta hiperpigmentación, rash generalizado y alteraciones hormonales. Exámenes revelan polineuropatía y gammapatía monoclonal, cumpliendo criterios para el diagnóstico de Síndrome POEMS. El pronóstico es reservado debido a la afectación multisistémica que incluye mieloma múltiple.
La Esclerosis Múltiple es la principal enfermedad desmielini¬zante inflamatoria autoinmune crónica del sistema nervioso central que afecta a personas jóvenes. Con una prevalencia a nivel mundial de 2,3 millones de personas, España se ha convertido en uno de los países de elevada prevalencia siendo así una patología cada vez más frecuente en nuestro medio. Desde el punto de vista de Atención Primaria, vemos oportuno revisar una de las enfermedades más enigmáticas y cuyo conocimiento está en continua evolución con el objetivo de saber sospecharla y abordarla, pues supone la segunda causa de discapacidad en el adulto joven.
Enfermedades genéticas relacionadas con el funcionamiento normal del sistema endocrino. Páginas recomendadas:
http://ghr.nlm.nih.gov/
http://www.orpha.net/
Este documento resume las bases diagnósticas y terapéuticas de la meningitis. Define la meningitis como una inflamación de las meninges y del líquido cefalorraquídeo, con etiologías bacterianas, virales o fúngicas. Explica los patrones epidemiológicos y factores de riesgo, así como los aspectos clínicos, diagnósticos y de manejo, incluyendo el tratamiento antibiótico empírico y sus parámetros. Finalmente, señala posibles complicaciones como el síndrome de
Este documento describe varias complicaciones neurológicas posoperatorias, incluyendo disfunción cognitiva, delirio, convulsiones, delirio del despertar anestésico y encefalopatía de Wernicke. Explica los factores de riesgo, mecanismos, síntomas, escalas de evaluación e implicaciones de estas complicaciones.
La hipertermia maligna (HM) es un trastorno hereditario del músculo esquelético que se desencadena por agentes anestésicos como los halogenados y la succinilcolina. Se caracteriza por hipertermia, rigidez muscular y alteraciones metabólicas que pueden provocar fallo multiorgánico si no se trata rápidamente con dantroleno. El diagnóstico definitivo requiere pruebas genéticas o de contractura muscular invasivas. Un rápido tratamiento con dantroleno es crucial para prevenir complicaciones potencialmente mort
El síndrome de Crow-Fukase (POEMS) es una neuropatía periférica crónica desmielinizante que se asocia con mieloma osteoesclerótico en la mitad de los casos. Presenta organomegalia, endocrinopatías como diabetes e hipotiroidismo, proteína M anormal, cambios en la piel y lesiones óseas escleróticas. Las causas son desconocidas pero involucran citocinas inflamatorias como VEGF, IL-6 y TNF-α. Los síntomas incluyen neuropatía progres
Este documento presenta el caso de un hombre de 48 años con debilidad muscular progresiva. Presenta hiperpigmentación, rash generalizado y alteraciones hormonales. Exámenes revelan polineuropatía y gammapatía monoclonal, cumpliendo criterios para el diagnóstico de Síndrome POEMS. El pronóstico es reservado debido a la afectación multisistémica que incluye mieloma múltiple.
La Esclerosis Múltiple es la principal enfermedad desmielini¬zante inflamatoria autoinmune crónica del sistema nervioso central que afecta a personas jóvenes. Con una prevalencia a nivel mundial de 2,3 millones de personas, España se ha convertido en uno de los países de elevada prevalencia siendo así una patología cada vez más frecuente en nuestro medio. Desde el punto de vista de Atención Primaria, vemos oportuno revisar una de las enfermedades más enigmáticas y cuyo conocimiento está en continua evolución con el objetivo de saber sospecharla y abordarla, pues supone la segunda causa de discapacidad en el adulto joven.
Enfermedades genéticas relacionadas con el funcionamiento normal del sistema endocrino. Páginas recomendadas:
http://ghr.nlm.nih.gov/
http://www.orpha.net/
Este documento resume las bases diagnósticas y terapéuticas de la meningitis. Define la meningitis como una inflamación de las meninges y del líquido cefalorraquídeo, con etiologías bacterianas, virales o fúngicas. Explica los patrones epidemiológicos y factores de riesgo, así como los aspectos clínicos, diagnósticos y de manejo, incluyendo el tratamiento antibiótico empírico y sus parámetros. Finalmente, señala posibles complicaciones como el síndrome de
El documento resume la historia, definición, epidemiología, etiología, fisiopatología, variantes clínicas, diagnóstico, complicaciones, tratamiento y pronóstico del síndrome de Guillain-Barré. Se describe como una polineurorradiculopatia aguda inflamatoria e inmunomediada que causa debilidad muscular progresiva y puede afectar los músculos respiratorios. El tratamiento incluye plasmaféresis e inmunoglobulinas endovenosas para reducir la inflamación, así como
El documento proporciona una definición, epidemiología, fisiopatología y manifestaciones clínicas del lupus eritematoso sistémico (LES). El LES es una enfermedad autoinmune crónica que afecta múltiples sistemas y órganos, y es más común en mujeres jóvenes. Presenta una variedad de síntomas que incluyen artritis, erupciones cutáneas, complicaciones renales y cardiovasculares. No tiene cura, pero el tratamiento intenta controlar los síntomas y prevenir da
Este documento describe el síndrome de embolia grasa (FES), incluyendo su historia, criterios de diagnóstico, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, hallazgos de imágenes, tratamiento y pronóstico. El FES ocurre cuando gotas de grasa entran en la circulación sistémica después de un trauma y causa síntomas respiratorios, neurológicos y sistémicos. El diagnóstico se basa en criterios clínicos como erupción petequial y cambios en la radiografía de tórax.
1) Las neuropatías periféricas incluyen enfermedades que afectan el sistema nervioso periférico y pueden ser hereditarias, idiopáticas como el síndrome de Guillain-Barré, o asociadas a otras enfermedades como la diabetes.
2) Los síntomas incluyen debilidad muscular, alteraciones sensitivas como entumecimiento y hormigueo, y cambios autonómicos.
3) El diagnóstico requiere examen neurológico, pruebas electrofisiológicas y a veces biops
La esclerosis múltiple (EM) es un trastorno desmielinizante del sistema nervioso central que causa remisiones y recaídas de síntomas como resultado de lesiones en la mielina. Puede presentarse como benigna, remitente-recurrente, secundaria progresiva o primaria progresiva. Los síntomas comunes incluyen alteraciones sensitivas, motoras y visuales. La EM se cree que es causada por una respuesta autoinmune mediada por células T contra la mielina, posiblemente desencadenada por un factor ambiental en
Este documento resume la clasificación de las crisis epilépticas y los tipos de epilepsia. Describe las crisis parciales y generalizadas, así como factores desencadenantes y tratamientos comunes. Además, analiza epilepsias específicas como las vasculares, alcohólicas, tumorales y pos-traumáticas, incluyendo su incidencia, síntomas y consideraciones para el tratamiento.
1. El documento describe varios trastornos neuromusculares como la miastenia gravis, el síndrome de Eaton-Lambert y el botulismo.
2. La miastenia gravis es un trastorno autoinmune causado por autoanticuerpos que bloquean los receptores de acetilcolina, mientras que el síndrome de Eaton-Lambert es un trastorno presináptico causado por anticuerpos que bloquean los canales de calcio presinápticos.
3. El documento proporciona detalles sobre los síntomas, diagnó
El síndrome de Guillain-Barré es un trastorno en el que el sistema inmunológico ataca por error parte del sistema nervioso, causando daño a los nervios y síntomas como debilidad muscular, hormigueo y parálisis. A menudo se desencadena después de una infección menor. No tiene cura, pero los tratamientos pueden reducir los síntomas y acelerar la recuperación, la cual varía desde una recuperación completa hasta daños neurológicos permanentes en algunos casos.
Este documento describe la gammapatia monoclonal de significado incierto (MGUS), una condición asintomática caracterizada por niveles bajos de una proteína monoclonal en la sangre. Explica que el MGUS puede progresar a mieloma múltiple u otras neoplasias, y que factores como el nivel de proteína M y las cadenas ligeras aumentan el riesgo. También analiza las formas en que el mieloma múltiple y el MGUS pueden afectar los riñones, incluyendo depósitos de cadenas ligeras,
Este documento resume los principales síndromes paraneoplásicos asociados con el cáncer de pulmón. Describe los síndromes paraneoplásicos sistémicos, neurológicos, cutáneos, endocrinos y hematológicos, incluida su definición, epidemiología, etiología y manifestaciones clínicas. El documento proporciona información detallada sobre cada síndrome y los mecanismos subyacentes, así como los tipos de cáncer de pulmón con los que se asocian comúnmente.
El síndrome de Guillain-Barré es un trastorno en el que el sistema inmunológico ataca la mielina de los nervios periféricos, causando debilidad muscular y alteraciones sensoriales que comienzan en las extremidades y pueden progresar hacia arriba del cuerpo. Los síntomas incluyen debilidad muscular, hormigueo y adormecimiento. El tratamiento se enfoca en mantener las funciones vitales y acelerar la recuperación a través de terapias como la plasmaféresis e inmunoglobulina."
Este documento describe el síndrome de Eaton-Lambert, una enfermedad autoinmune rara causada por anticuerpos contra los canales de calcio de la unión neuromuscular. Se caracteriza clínicamente por debilidad muscular progresiva y disfunción autonómica. El diagnóstico se basa en hallazgos electrofisiológicos anormales y la presencia de anticuerpos. A menudo se asocia con cáncer de pulmón de células pequeñas, por lo que es importante realizar una detección temprana del cán
Evolución rápidamente progresiva de síndrome MELAS en mujer de mediana edadJavier Camiña Muñiz
Este documento describe la evolución rápidamente progresiva del síndrome MELAS en una mujer de mediana edad. Comenzó con crisis epilépticas a los 31 años y desde entonces ha experimentado episodios recurrentes de afasia, deterioro cognitivo y lesiones cerebrales compatibles con el síndrome MELAS. Se confirmó el diagnóstico de miopatía mitocondrial mediante biopsia muscular.
La paciente de 27 años presenta síntomas neurológicos como disminución de la sensibilidad y debilidad en las manos desde hace dos meses. Tras realizar pruebas complementarias como resonancia magnética y análisis de líquido cefalorraquídeo, se le diagnostica esclerosis múltiple, una enfermedad inflamatoria y neurodegenerativa del sistema nervioso central. Se trata la enfermedad con medicamentos para controlar los brotes y modificar el curso de la enfermedad.
Este documento describe diferentes tipos de enfermedades de la sustancia blanca y gris del sistema nervioso central. Se discuten las enfermedades desmielinizantes y dismielinizantes, incluyendo la esclerosis múltiple, leucodistrofias metabólicas y enfermedades lisosomales y peroxisomales. También se proporcionan detalles sobre los hallazgos de imagen por resonancia magnética característicos de estas afecciones.
Este documento describe el síndrome de Guillain-Barré, una enfermedad que causa parálisis. Explica que existen varias variantes, siendo la más común la polineuropatía desmielinizante inflamatoria aguda. Detalla los síntomas, que incluyen debilidad muscular progresiva y ausencia de reflejos. El diagnóstico se basa en el análisis del líquido cefalorraquídeo, estudios neurofisiológicos y criterios clínicos. El documento también discute
1) El cáncer de pulmón de células pequeñas es un tipo agresivo que se disemina rápidamente. El factor de riesgo más importante es el consumo de tabaco.
2) La mayoría de los pacientes se presentan con enfermedad avanzada que ha metastatizado a órganos como el hígado, suprarrenales y huesos.
3) El tratamiento de elección combina quimioterapia con cisplatino y etopósido junto con radioterapia, aunque el pronóstico a largo plazo sig
En esta presentación abordamos los diferentes sindromes paraneoplásicos que están asociados al cáncer de pulmón, la patogénesis de cada entidad, diagnóstico y tratamiento, así como ciertos criterios para ser considerados parte de algún conjunto específico de síndromes.
El documento resume la historia, definición, epidemiología, etiología, fisiopatología, variantes clínicas, diagnóstico, complicaciones, tratamiento y pronóstico del síndrome de Guillain-Barré. Se describe como una polineurorradiculopatia aguda inflamatoria e inmunomediada que causa debilidad muscular progresiva y puede afectar los músculos respiratorios. El tratamiento incluye plasmaféresis e inmunoglobulinas endovenosas para reducir la inflamación, así como
El documento proporciona una definición, epidemiología, fisiopatología y manifestaciones clínicas del lupus eritematoso sistémico (LES). El LES es una enfermedad autoinmune crónica que afecta múltiples sistemas y órganos, y es más común en mujeres jóvenes. Presenta una variedad de síntomas que incluyen artritis, erupciones cutáneas, complicaciones renales y cardiovasculares. No tiene cura, pero el tratamiento intenta controlar los síntomas y prevenir da
Este documento describe el síndrome de embolia grasa (FES), incluyendo su historia, criterios de diagnóstico, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, hallazgos de imágenes, tratamiento y pronóstico. El FES ocurre cuando gotas de grasa entran en la circulación sistémica después de un trauma y causa síntomas respiratorios, neurológicos y sistémicos. El diagnóstico se basa en criterios clínicos como erupción petequial y cambios en la radiografía de tórax.
1) Las neuropatías periféricas incluyen enfermedades que afectan el sistema nervioso periférico y pueden ser hereditarias, idiopáticas como el síndrome de Guillain-Barré, o asociadas a otras enfermedades como la diabetes.
2) Los síntomas incluyen debilidad muscular, alteraciones sensitivas como entumecimiento y hormigueo, y cambios autonómicos.
3) El diagnóstico requiere examen neurológico, pruebas electrofisiológicas y a veces biops
La esclerosis múltiple (EM) es un trastorno desmielinizante del sistema nervioso central que causa remisiones y recaídas de síntomas como resultado de lesiones en la mielina. Puede presentarse como benigna, remitente-recurrente, secundaria progresiva o primaria progresiva. Los síntomas comunes incluyen alteraciones sensitivas, motoras y visuales. La EM se cree que es causada por una respuesta autoinmune mediada por células T contra la mielina, posiblemente desencadenada por un factor ambiental en
Este documento resume la clasificación de las crisis epilépticas y los tipos de epilepsia. Describe las crisis parciales y generalizadas, así como factores desencadenantes y tratamientos comunes. Además, analiza epilepsias específicas como las vasculares, alcohólicas, tumorales y pos-traumáticas, incluyendo su incidencia, síntomas y consideraciones para el tratamiento.
1. El documento describe varios trastornos neuromusculares como la miastenia gravis, el síndrome de Eaton-Lambert y el botulismo.
2. La miastenia gravis es un trastorno autoinmune causado por autoanticuerpos que bloquean los receptores de acetilcolina, mientras que el síndrome de Eaton-Lambert es un trastorno presináptico causado por anticuerpos que bloquean los canales de calcio presinápticos.
3. El documento proporciona detalles sobre los síntomas, diagnó
El síndrome de Guillain-Barré es un trastorno en el que el sistema inmunológico ataca por error parte del sistema nervioso, causando daño a los nervios y síntomas como debilidad muscular, hormigueo y parálisis. A menudo se desencadena después de una infección menor. No tiene cura, pero los tratamientos pueden reducir los síntomas y acelerar la recuperación, la cual varía desde una recuperación completa hasta daños neurológicos permanentes en algunos casos.
Este documento describe la gammapatia monoclonal de significado incierto (MGUS), una condición asintomática caracterizada por niveles bajos de una proteína monoclonal en la sangre. Explica que el MGUS puede progresar a mieloma múltiple u otras neoplasias, y que factores como el nivel de proteína M y las cadenas ligeras aumentan el riesgo. También analiza las formas en que el mieloma múltiple y el MGUS pueden afectar los riñones, incluyendo depósitos de cadenas ligeras,
Este documento resume los principales síndromes paraneoplásicos asociados con el cáncer de pulmón. Describe los síndromes paraneoplásicos sistémicos, neurológicos, cutáneos, endocrinos y hematológicos, incluida su definición, epidemiología, etiología y manifestaciones clínicas. El documento proporciona información detallada sobre cada síndrome y los mecanismos subyacentes, así como los tipos de cáncer de pulmón con los que se asocian comúnmente.
El síndrome de Guillain-Barré es un trastorno en el que el sistema inmunológico ataca la mielina de los nervios periféricos, causando debilidad muscular y alteraciones sensoriales que comienzan en las extremidades y pueden progresar hacia arriba del cuerpo. Los síntomas incluyen debilidad muscular, hormigueo y adormecimiento. El tratamiento se enfoca en mantener las funciones vitales y acelerar la recuperación a través de terapias como la plasmaféresis e inmunoglobulina."
Este documento describe el síndrome de Eaton-Lambert, una enfermedad autoinmune rara causada por anticuerpos contra los canales de calcio de la unión neuromuscular. Se caracteriza clínicamente por debilidad muscular progresiva y disfunción autonómica. El diagnóstico se basa en hallazgos electrofisiológicos anormales y la presencia de anticuerpos. A menudo se asocia con cáncer de pulmón de células pequeñas, por lo que es importante realizar una detección temprana del cán
Evolución rápidamente progresiva de síndrome MELAS en mujer de mediana edadJavier Camiña Muñiz
Este documento describe la evolución rápidamente progresiva del síndrome MELAS en una mujer de mediana edad. Comenzó con crisis epilépticas a los 31 años y desde entonces ha experimentado episodios recurrentes de afasia, deterioro cognitivo y lesiones cerebrales compatibles con el síndrome MELAS. Se confirmó el diagnóstico de miopatía mitocondrial mediante biopsia muscular.
La paciente de 27 años presenta síntomas neurológicos como disminución de la sensibilidad y debilidad en las manos desde hace dos meses. Tras realizar pruebas complementarias como resonancia magnética y análisis de líquido cefalorraquídeo, se le diagnostica esclerosis múltiple, una enfermedad inflamatoria y neurodegenerativa del sistema nervioso central. Se trata la enfermedad con medicamentos para controlar los brotes y modificar el curso de la enfermedad.
Este documento describe diferentes tipos de enfermedades de la sustancia blanca y gris del sistema nervioso central. Se discuten las enfermedades desmielinizantes y dismielinizantes, incluyendo la esclerosis múltiple, leucodistrofias metabólicas y enfermedades lisosomales y peroxisomales. También se proporcionan detalles sobre los hallazgos de imagen por resonancia magnética característicos de estas afecciones.
Este documento describe el síndrome de Guillain-Barré, una enfermedad que causa parálisis. Explica que existen varias variantes, siendo la más común la polineuropatía desmielinizante inflamatoria aguda. Detalla los síntomas, que incluyen debilidad muscular progresiva y ausencia de reflejos. El diagnóstico se basa en el análisis del líquido cefalorraquídeo, estudios neurofisiológicos y criterios clínicos. El documento también discute
1) El cáncer de pulmón de células pequeñas es un tipo agresivo que se disemina rápidamente. El factor de riesgo más importante es el consumo de tabaco.
2) La mayoría de los pacientes se presentan con enfermedad avanzada que ha metastatizado a órganos como el hígado, suprarrenales y huesos.
3) El tratamiento de elección combina quimioterapia con cisplatino y etopósido junto con radioterapia, aunque el pronóstico a largo plazo sig
En esta presentación abordamos los diferentes sindromes paraneoplásicos que están asociados al cáncer de pulmón, la patogénesis de cada entidad, diagnóstico y tratamiento, así como ciertos criterios para ser considerados parte de algún conjunto específico de síndromes.
Síndromes paraneoplásicos de cáncer de pulmónBianca Reyes
Los síndromes paraneoplásicos son trastornos que acompañan al cáncer de pulmón pero no están directamente relacionados con los efectos de masa o invasión del tumor. Pueden incluir síndromes endocrinos como Síndrome de Cushing o secreción inadecuada de ADH, síndromes neurológicos como encefalomielitis límbica o síndrome de Eaton-Lambert, y síntomas sistémicos como astenia o anemia. Estos síndromes ocurren en hasta el 10% de los pacientes con cáncer de pul
El documento resume las principales manifestaciones paraneoplásicas en oncología ginecológica, incluyendo síndromes neurológicos como la degeneración cerebelar subaguda y la encefalitis límbica, manifestaciones hematopoyéticas como la eritrocitosis y anemia hemolítica autoinmune, y manifestaciones vasculares como la coagulación intravascular diseminada y tromboflebitis. Describe los síntomas, causas subyacentes, hallazgos de laboratorio y opciones de tratamiento para cada una.
Este documento describe diferentes síndromes paraneoplásicos. Explica que son manifestaciones que acompañan a tumores pero no están directamente relacionadas con la masa tumoral. Describe varios síndromes paraneoplásicos como el de Cushing causado por ACTH ectópica, hipertiroidismo, hipercalcemia, vasopresina ectópica y algunos síndromes hematológicos, neurológicos y gastrointestinales. Explica la fisiopatología, etiología, manifestaciones clínicas y diagnóstico de algunos
Síndromes paraneoplásicos del cáncer de pulmón.pptxKonny Martínez
Este documento describe los síndromes paraneoplásicos más comunes asociados con el cáncer de pulmón, incluyendo síndromes neurológicos, endocrinos, reumatológicos, hematológicos y dermatológicos. Los síndromes neurológicos a menudo involucran anticuerpos que atacan tanto las células tumorales como las células nerviosas. Los síndromes endocrinos incluyen la secreción inapropiada de hormona antidiurética y la hipercalcemia. Algunos síndromes re
S I¦ü N D R O M E S P A R A N E O P L A¦ü S I C O SFrank Bonilla
El documento describe varios síndromes paraneoplásicos, incluyendo la producción ectópica de hormonas como ACTH y ADH por tumores, los cuales pueden causar síntomas a distancia del tumor original. Explica los síntomas, diagnóstico y tratamiento de estos síndromes, así como otras manifestaciones hematológicas y endocrinológicas asociadas con ciertos tipos de cáncer.
El cáncer de pulmón es la principal causa de muerte por cáncer en México. Los principales factores de riesgo son el tabaquismo y la exposición a carcinógenos ambientales. Existen varios tipos histológicos de cáncer de pulmón, incluyendo carcinoma de células escamosas, adenocarcinoma y carcinoma de células pequeñas. El diagnóstico se realiza mediante radiografías, tomografías, broncoscopias y biopsias de tejido pulmonar u otros sitios con metástasis.
Cáncer pulmonar de células pequeñas
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Es un tipo de cáncer pulmonar de crecimiento rápido. Se disemina mucho más rápidamente que el cáncer pulmonar de células no pequeñas.
Existen dos tipos diferentes de este cáncer:
Carcinoma de células pequeñas (cáncer de células en avena)
Carcinoma combinado de células pequeñas
La mayoría de los cánceres pulmonares de células pequeñas corresponden al primer tipo.
Sindrome paraneoplasicos en el cancer pulmonarCelsoMartnez
El documento describe varios síndromes paraneoplásicos asociados con el cáncer de pulmón, incluyendo la hipercalcemia maligna, el síndrome de Cushing ectópico, el síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética ectópica, y síndromes neurológicos y dermatológicos. El cáncer de pulmón de células pequeñas se asocia con la mayoría de estos síndromes, que pueden ser el primer signo de la presencia del cáncer y afectar mú
Enf granulomatosas de nariz y senos paranasalesGuencho Diaz
Este documento describe varias enfermedades granulomatosas y autoinmunes que afectan la nariz y senos paranasales. La sarcoidosis es una enfermedad multisistémica de etiología desconocida que forma granulomas no caseosos y afecta principalmente los pulmones. El granuloma de la línea media es una entidad rara que causa destrucción progresiva de la nariz, senos y tejidos blandos faciales. La granulomatosis de Wegener es una vasculitis sistémica que causa inflamación
Este documento resume varios síndromes paraneoplásticos, incluyendo síndrome de hormona adrenocorticotropa ectópica, síndrome de producción inadecuada de hormona antidiurética, hipocalcemia, manifestaciones hematológicas, gastrointestinales, cutáneas y neurológicas del cáncer. Describe las causas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de cada síndrome.
Este documento resume varios síndromes paraneoplásticos, incluyendo síndrome de hormona adrenocorticotropa ectópica, síndrome de producción inadecuada de hormona antidiurética, hipocalcemia, manifestaciones hematológicas, gastrointestinales, cutáneas y neurológicas del cáncer. Describe las causas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de cada síndrome.
El documento trata sobre la hipertensión arterial y las enfermedades renales. Describe la hipertensión arterial, sus causas, clasificación y tratamiento. Luego explica varias enfermedades renales como las glomerulonefritis, enfermedades del tubulo intersticial y sus características clínicas e histológicas. Finalmente, detalla los exámenes de laboratorio y pruebas médicas utilizadas para diagnosticar estas afecciones renales.
El documento describe el cáncer de pulmón de células no pequeñas. Explica que se forman células cancerosas en los pulmones y hay diferentes tipos según el tipo de célula afectada. También cubre la epidemiología, etiología, patogenia, anatomía patológica, síntomas, diagnóstico e imágenes radiológicas utilizadas para evaluar la extensión de la enfermedad.
El documento trata sobre los síndromes mieloproliferativos crónicos. Describe la leucemia mieloide crónica, la cual se caracteriza por una proliferación clonal de células pluripotenciales con predominio a la serie granulocítica. El 95% de los casos presentan el cromosoma Filadelfia, resultado de una translocación entre los cromosomas 9 y 22. También describe la policitemia vera, la cual se caracteriza por una proliferación anómala de células eritrocitarias insensibles a la eritropo
El documento describe los síndromes mieloproliferativos crónicos, incluyendo la leucemia mieloide crónica y la policitemia vera. La leucemia mieloide crónica se caracteriza por la presencia del cromosoma Filadelfia y la proteína de fusión Bcr-Abl. La policitemia vera es el resultado de la proliferación anómala de células pluripotenciales que son insensibles a la eritropoyetina. Ambas enfermedades presentan hipercelularidad medular, esplenome
El documento describe los síndromes mieloproliferativos crónicos, incluyendo la leucemia mieloide crónica y la policitemia vera. La leucemia mieloide crónica se caracteriza por la presencia del cromosoma Filadelfia, resultando de una translocación entre los cromosomas 9 y 22. La policitemia vera es el resultado de la proliferación anómala de células pluripotenciales que son insensibles a la eritropoyetina. Ambas enfermedades presentan un curso clínico crón
El documento describe los síndromes mieloproliferativos crónicos, incluyendo la leucemia mieloide crónica y la policitemia vera. La leucemia mieloide crónica se caracteriza por la presencia del cromosoma Filadelfia, resultando de una translocación entre los cromosomas 9 y 22. La policitemia vera es el resultado de la proliferación anómala de células pluripotenciales que son insensibles a la eritropoyetina. Ambas enfermedades cursan con hipercelularidad medular
En 3 oraciones:
1) El documento describe factores asociados al abandono de la terapia en niños diagnosticados con tumores sólidos en Perú, como el diagnóstico tardío, la toxicidad relacionada con el tratamiento y el abandono del tratamiento. 2) En Perú, una larga latencia de diagnóstico, un mayor porcentaje de enfermedad metastásica inicial y bajas tasas de supervivencia se han descrito como características comunes de los cánceres infantiles. 3) El abandono del tratamiento en niños con cáncer se
Similar a Sindromes paraneoplásicosde ca de pulmon (20)
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
Alergia a la vitamina B12 y la anemia perniciosagabriellaochoa1
Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
La predisposición genética no garantiza que una persona desarrollará una enfermedad específica, sino que aumenta el riesgo en comparación con individuos que no tienen esa predisposición genética.
Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024.
2. INTRODUCCIÓN
Conjunto de signos y síntomas que el
paciente refiere que aparecen en
localizaciones alejadas de su tumor o
metástasis.
Se presentan porque hay sustancias
tumorales y biológicamente activas como
prostaglandinas, citocinas,
inmunocomplejos que no tienen relación
con el tumor y debido a la respuesta
inflamatoria están activas.
Más común en el tumor carcinoide
(origen endocrino) y en el carcinoma
microcítico del pulmón.
6. SÍNDROME MIASTENIFORME DE
EATON-LAMBERT (SMEL)
60%
de posibilidades de
presentar un Ca
microcítico
Consisteen laformación
deautoanticuerposIgGque
interfierencon elfuncionamientode
loscomponentesextrae
intracelularesdeloscanalesdel
Ca2+ presinápticosvoltaje
dependientesdelaunión
neuromuscular
El síntomaprincipalesla
debilidadmuscularqueafecta
predominantementealos
músculosproximales,sobre
tododelacinturapélvicay de
lasextremidadesinferiores.
7. NEUROPATÍA
Se afecta el axón
respetándose
relativamente la mielina.
La característica típica
en el estudio histológico
es la de una
gangliorradiculitis.
Es infrecuente, se asocia
con el Ca microcítico en
el 77% de los casos
Se caracteriza por el desarrollo de
alteraciones asimétricas sensoriales
como dolor, parestesias y
entumecimiento distal, se
acompaña de ataxia sensorial que
suele ser incapacitante.
8. La mayoría de los
pacientes con
encefalitis límbica
tienen anticuerpos
anti HU circulantes
o ANNA-1
70% de los casos se
asocia al carcinoma
de pulmón de cél
pequeñas
El síntoma más
característico es el
deterioro progresivo
de la memoria
reciente.
El LCR está alterado
suele mostrar
pleocitosis y
elevación de
proteínas.
Algunos casos
parecen responder
a la plasmaféresis y
a la administración
IV de Ig.
ENCEFALITIS LÍMBICA
9. 02
OTROS SÍNDROMES NEUROLÓGICOS
01
se asocia al neuroblastoma en los
niños, pero también al carcinoma
de células pequeñas.
Opsoclonus-mioclonus
se caracteriza por episodios de rigidez
y espasmos musculares de del tronco
y de los brazos y piernas, que muchas
veces se producen por una
sensibilidad aumentada al ruido yal
tacto
Síndrome del hombre rígido
03
se asocia con la presencia de malignidad
extraocular y autoanticuerpos circulantes
frente a proteínas de la retina.
Retinopatía paraneoplásica
11. SECRECIÓN INAPROPIADA DE ADH
(SIADH)
La medida más importante
en el SIADH es el control de
la neoplasia subyacente.
-Hiponatremia (Na <135 mmol/l),
-Hipoosmolalidad plasmática (<280
mOsm/kg),
-Orina con dilución inferior a la máxima
(>200 mOsm/kg)
-Excreción alta de sodio en ausencia de
diuréticos.
Las náuseas y vómitos son frecuentes, así
como, los síntomas de intoxicación acuosa
(agitación, confusión, crisis convulsivas y
coma)
Tratamiento
Diagnóstico
Clínica
Se relaciona con el carcinoma de células pequeñas con secreción ectópica
de la ADH.
.
12. SÍNDROME DE CUSHING ECTÓPICO
La mayoría de los que ocurren en
pacientes con cáncer, en casos muy
aislados el S. de Cushing se origina por
la producción ectópica de CRH
Cuando aparecen los
síntomas del S. de Cushing,
la existencia de lesiones
radiológicas sugieren la
presencia de un Ca
broncogénico. Se eleva el
cortisol plasmático y urinario
Se caracteriza por
hipertensión, debilidad
de músculos proximales
e hiperglucemia. Se
pierde el ritmo
circadiano
El control eficaz del Ca
subyacente es el tra-
tamiento óptimo del
cuadro endocrino, en el
caso del Ca microcítico
será la quimioterapia
Característico del
carcinoma de células
pequeñas
13. HIPERCALCEMIA ASOCIADA A MALIGNIDAD
El Ca de células
escamosas es la estirpe
histológica habitual con
el 73% de todos los
tumores.
La hipercalcemia
humoral es el
mecanismo más
importante.
Se correlaciona con una
masa tumoral grande y
una mala supervivencia
tras su descubrimiento,
media de 1 a 3 meses
14. GINECOMASTIA
La hormona gonadotropina coriónica humana
(hCG), la hormona luteinizante (LH) y la folículo
estimulante (FSH) son glucoproteínas que
comparten secuencias idénticas de
aminoácidos en su subunidad alfa.
Se han encontrado niveles séricos
elevados de esta subunidad en 30% de
los pacientes con CCPP y en 9% de los
pacientes con CP de tipo epidermoide
16. Cutáneo-endocrino-reumático
Osteoartropatía
pulmonar
hipoertrófica
Acantosis
Nigricans
se asocia a CP
del tipo
histológico no-
células
pequeñas
35% de los pacientes con
CP presentan HD, su
incidencia es mayor en
mujeres y el tipo
histológico que más se ha
asociado a este SP es el
tipo no-céluas pequeñas
Hipocratismo
digital
Cuando se asocia a
CP los tipos
histológicos más
communes son el
adenocarcinoma y
el carcinoma
epidermoide.
En relación al CP el más
frecuente es el
eritema gyratum
repens, también
conocido como
síndrome
de Gammel
Eritemas
reactivos
19. ALTERACIONES LEUCOCITARIAS
LEUCOCITOSIS LEUCOPENIA
Su presencia se ha asociado a
pacientes con CP de
tipo epidermoide, que muestran
niveles elevados de IL-1,
IL-6, TNF-α y G-CSF.
La leucocitosis puede llegar a ser tan
importante, que se presenta como una
reacción leucemoide
y puede confundirse con un proceso
mieloproliferativo primarios.
La mayoría de los casos se
asocian a efectos secundarios del
tratamiento
La alteración de la respuesta inmune
celular a nivel de linfocitos T y B, interfiere
con la activación de la cascada del
complemento y con los mecanismos
humorales, rompiendo las vías
reguladoras que permiten al organismo
defenderse de patógenos
20. Como consecuencia de la diátesis trombótica,
se presenta un cuadro de consumo de
plaquetas, fibrina y factores de coagulación
que de manera secundaria activan los
mecanismos de fibrinólisis.
Este trastorno trombohemorrágico se
caracteriza por una activación anormal de la
secuencia de coagulación que causa la
formación de microtrombos a nivel de
microcirculación del organismo
La CID puede por lo tanto, manifestarse
clínicamente con signos y síntomas muy diversos, ya
sea relacionados con hipoxia tisular, en infartos
provocados por trombos, o como una coagulopatía de
consumo en la que la depleción de los elementos
necesarios para la hemostasia condicionan
hemorragias múltiples
COAGULACIÓN INTRAVASCULAR
DISEMINADA (CID)
22. SÍNDROMES RENALES
Se presentan casi
exclusivamente como
un síndrome
nefrótico
Los tumores que se
han relacionado con
mayor frecuencia son
CA pulmón, colon y
estómago
Las manifestaciones
clínicas son las de un
SN con edema
periférico,
hypoalbuminemia y
albuminuria
La fisiopatología del daño
renal asociado a cáncer se
desconoce, sin embargo se
ha establecido que la
acumulación de ciertos
productos tumorales y el
depósito de complejos
inmunes inducen esclerosis y
alteraciones en la
permeabilidad de la
membrana glomerular.
23. REFERENCIAS
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