Las presentes diapositivas son producto del trabajo de estudiantes del 2º medio A del Colegio San Ignacio AO (Santiago, Chile)

1. Síndrome de
Turner
Asignatura:
Biología
Curso:
Segundo medio A
Integrantes:
•Martín Atenas Torres
•Agustín Browne Velásquez
•Tomás Carrasco Silva
Profesor:
Ignacio Díaz
Colegio San Ignacio

2. ¿Qué es el Síndrome de
Turner?
 Este síndrome es una anomalía cromosómica, causada por una aneuploidía
(en este caso, un cromosoma menos), presenciando el individuo una falta
del cromosoma sexual X, representándose este par como X0. Este síndrome
solamente ocurre en el sexo femenino, presentándose los afectados con
distintas características y síntomas.

3. Síntomas o características
En bebés:
 Mano y pies hinchados.
 Cuello ancho y unido por membranas.
Infancia en adelante:
Principalmente desarrollo incompleto de pubertad
 Mamas pequeñas.
 Escaso vello púbico, ocasionalmente disperso.
 Tórax plano y ancho.
 Párpados caídos.
 Ojos resecos.
 Infertilidad (ausencia de periodo menstrual, ovarios
alterados en la vida embrionaria tardía).
 Estructuras genitales internas y externas
subdesarrolladas.
 Baja estatura.
 Problemas cardiacos.
 Dificultades de aprendizaje.

4. Posibles Complicaciones
 La gente que padece esta enfermedad a lo largo de su vida puede llegar a
tener diversas complicaciones producto de poseer esta enfermedad,
depende de cada caso el tener estas anomalías.
Estos pueden ser:
 Válvula aórtica anormal o estrechamiento de la aorta en un bebé
 Artritis
 Cataratas
 Diabetes
 Tiroiditis de Hashimoto
 Anomalías cardíacas
 Hipertensión arterial
 Problemas renales
 Infecciones del oído medio
 Obesidad
 Escoliosis (en la adolescencia)
 Osteoporosis