El documento resume la cantidad de plaguicidas utilizados en América Latina y el Caribe en 2010, siendo los herbicidas los más usados. Los principales países consumidores fueron Colombia, Bolivia, Ecuador, Chile y Guatemala. Se pide responder preguntas sobre la distribución de plaguicidas, medidas de prevención para trabajadores agrícolas, y completar tablas sobre diferentes tipos de plaguicidas como su uso, clasificación, toxicocinética y toxicodinamia.
El documento describe el proceso de metabolización de fármacos en el cuerpo humano. El cuerpo tiene la capacidad de metabolizar y eliminar rápidamente fármacos y otros productos químicos a través de enzimas como el citocromo P450 y las flavinmonooxigenasas. Estas enzimas juegan un papel clave en la activación y desactivación de sustancias, pero también pueden dar lugar a interacciones entre fármacos si comparten la misma vía metabólica.
El documento proporciona información sobre el metabolismo de fármacos y xenobióticos por parte del sistema del citocromo P450. Describe las principales isoenzimas del citocromo P450 involucradas (CYP1A2, CYP2C9, CYP2D6, etc.), los fármacos y sustancias que metabolizan, y los inductores e inhibidores conocidos de cada una.
El documento define el metabolismo de medicamentos como la transformación química de un fármaco en el cuerpo para producir metabolitos más polares y excretables. Esto ocurre principalmente en el hígado a través de reacciones de fase I como la oxidación y de fase II como la conjugación. Las enzimas del citocromo P450 desempeñan un papel clave en la transformación de fármacos no polares en metabolitos polares que pueden eliminarse fácilmente del cuerpo. Varios factores como la edad, enfermedades hep
El citocromo P450 se encuentra principalmente en el hígado y es responsable de la biotransformación y eliminación de sustancias extrañas como medicamentos. Participa en reacciones de Fase I como la oxidación que incrementan la hidrofilia de los xenobióticos para su excreción, y familiares como el CYP3A4 metabolizan una amplia variedad de fármacos a pesar de no ser la enzima más abundante en el hígado. Las alteraciones como enfermedades hepáticas o diabetes pueden afectar la actividad del
Este documento describe el metabolismo de fármacos mediado por el citocromo P450 (CYP) en el cerebro. Explica que muchos fármacos que actúan en el sistema nervioso central son metabolizados por CYP, principalmente por la familia CYP2. También describe que las enzimas CYP se encuentran en el cerebro y su actividad puede variar entre grupos étnicos y por factores ambientales. Finalmente, discute cómo la regulación y expresión de CYP cerebrales es compleja y depende de múltiples factores como la región
El documento proporciona información sobre los diferentes isoenzimas del citocromo P450 y sus sustratos, inductores e inhibidores. Describe brevemente el CYP1A2, CYP2D6, CYP3A4, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19 y CYP2E1, incluyendo sus funciones y los fármacos que metabolizan.
Este documento resume la función del citocromo P450 como biomarcador de exposición terapéutico-toxicológico-carcinogénico. Explica que el sistema del citocromo P450 desempeña un papel clave en el metabolismo y eliminación de xenobióticos a través de reacciones de oxidación. También describe las principales familias de citocromo P450 involucradas en el metabolismo humano, como las CYP1A2, 2C9, 2C19, 2D6 y 3A4, así como los polimorfismos
El documento describe el proceso de metabolización de fármacos en el cuerpo humano. El cuerpo tiene la capacidad de metabolizar y eliminar rápidamente fármacos y otros productos químicos a través de enzimas como el citocromo P450 y las flavinmonooxigenasas. Estas enzimas juegan un papel clave en la activación y desactivación de sustancias, pero también pueden dar lugar a interacciones entre fármacos si comparten la misma vía metabólica.
El documento proporciona información sobre el metabolismo de fármacos y xenobióticos por parte del sistema del citocromo P450. Describe las principales isoenzimas del citocromo P450 involucradas (CYP1A2, CYP2C9, CYP2D6, etc.), los fármacos y sustancias que metabolizan, y los inductores e inhibidores conocidos de cada una.
El documento define el metabolismo de medicamentos como la transformación química de un fármaco en el cuerpo para producir metabolitos más polares y excretables. Esto ocurre principalmente en el hígado a través de reacciones de fase I como la oxidación y de fase II como la conjugación. Las enzimas del citocromo P450 desempeñan un papel clave en la transformación de fármacos no polares en metabolitos polares que pueden eliminarse fácilmente del cuerpo. Varios factores como la edad, enfermedades hep
El citocromo P450 se encuentra principalmente en el hígado y es responsable de la biotransformación y eliminación de sustancias extrañas como medicamentos. Participa en reacciones de Fase I como la oxidación que incrementan la hidrofilia de los xenobióticos para su excreción, y familiares como el CYP3A4 metabolizan una amplia variedad de fármacos a pesar de no ser la enzima más abundante en el hígado. Las alteraciones como enfermedades hepáticas o diabetes pueden afectar la actividad del
Este documento describe el metabolismo de fármacos mediado por el citocromo P450 (CYP) en el cerebro. Explica que muchos fármacos que actúan en el sistema nervioso central son metabolizados por CYP, principalmente por la familia CYP2. También describe que las enzimas CYP se encuentran en el cerebro y su actividad puede variar entre grupos étnicos y por factores ambientales. Finalmente, discute cómo la regulación y expresión de CYP cerebrales es compleja y depende de múltiples factores como la región
El documento proporciona información sobre los diferentes isoenzimas del citocromo P450 y sus sustratos, inductores e inhibidores. Describe brevemente el CYP1A2, CYP2D6, CYP3A4, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19 y CYP2E1, incluyendo sus funciones y los fármacos que metabolizan.
Este documento resume la función del citocromo P450 como biomarcador de exposición terapéutico-toxicológico-carcinogénico. Explica que el sistema del citocromo P450 desempeña un papel clave en el metabolismo y eliminación de xenobióticos a través de reacciones de oxidación. También describe las principales familias de citocromo P450 involucradas en el metabolismo humano, como las CYP1A2, 2C9, 2C19, 2D6 y 3A4, así como los polimorfismos
Este documento describe los procesos de metabolismo y excreción de fármacos en el cuerpo. Explica que el metabolismo ocurre principalmente en el hígado y consiste en reacciones como la oxidación, reducción e hidrólisis que transforman los fármacos en metabolitos activos, inactivos o tóxicos. La excreción tiene lugar principalmente a través de la orina pero también por otras vías como la bilis, los pulmones y la leche materna, eliminando los fármacos y metabolitos del cuerpo. Diversos factores como la
Las principales enzimas responsables de la inactivación de metabolitos son las glucuronil transferasas, N-acetil transferasas, metiltransferasas y sulfotransferasas. Estas enzimas facilitan la eliminación de sustancias a través de reacciones de conjugación como la glucuronidación, acilación y conjugación con glutatión, sulfato o grupos metilo. La inducción o inhibición enzimática puede afectar la farmacocinética y farmacodinamia de fármacos al modificar su metabolismo.
Este documento describe los síndromes tóxicológicos hepático, renal y cardiovascular. Explica que el hígado desempeña un papel importante en la respuesta tóxica a los xenobióticos y clasifica las sustancias hepatotóxicas en Tipo I y Tipo II. También describe los mecanismos de hepatotoxicidad, lesiones hepáticas y clasificación de sustancias nefrotóxicas. Finalmente, explica los efectos de distintos agentes en el corazón y vasos sanguíneos, así como las lesiones renal
El documento describe el sistema del citocromo P450, una superfamilia de enzimas que catalizan reacciones de oxidación en el metabolismo de fármacos y otros xenobióticos. Se encuentran principalmente en el hígado y están involucrados en reacciones de fase I como oxidaciones, reducciones e hidrólisis, y reacciones de fase II como la conjugación. Las isoenzimas del citocromo P450, especialmente CYP3A4, CYP2D6 y CYP2C9, metabolizan la mayoría de los fármacos administ
Este documento describe los procesos de metabolismo y eliminación de fármacos en el organismo. Explica que las sustancias hidrosolubles pueden eliminarse sin cambios, mientras que las liposolubles deben transformarse en compuestos más polares a través del metabolismo. El metabolismo consta de dos fases, la fase I de funcionalización y la fase II de conjugación. La fase I incluye reacciones como la oxidación y reducción catalizadas principalmente por el citocromo P450 en el hígado. La fase II conjuga
El documento habla sobre los procesos de metabolización de fármacos en el cuerpo humano. Explica que los fármacos son transformados en la Fase I a través de reacciones como la oxidación, reducción e hidrólisis, y en la Fase II a través de reacciones de conjugación. Estas reacciones pueden inactivar los fármacos, convertirlos en sustancias activas o tóxicas, o facilitar su eliminación. También menciona inductores del metabolismo como el tabaco, fenobarbital y alcohol.
Este documento resume los conceptos clave de la biotransformación farmacológica. Explica que la biotransformación consiste en los cambios bioquímicos que convierten sustancias extrañas en formas más polares y eliminables. Describe las dos fases del metabolismo de los fármacos, la fase I que inactiva o destruye el fármaco y la fase II que lo hace más polar. Además, se enfoca en el importante papel del hígado y del citocromo P450 en la biotransformación de la mayoría de los
FARMACOCINETICA METABOLISMO Y ELIMINACION DE FARMACOAleXander Olmedo
La biotransformación es el proceso por el cual las enzimas en el organismo alteran la estructura química de las drogas introducidas, modificando su comportamiento farmacológico. Esto ocurre a través de reacciones de fase I como la oxidación, reducción e hidrólisis, y reacciones de fase II que involucran la conjugación de la droga con moléculas como ácido glucorónico. Los productos de la biotransformación son luego excretados del cuerpo a través de la orina o por otras vías como los pulmon
El documento describe el metabolismo secundario de las plantas. Las plantas producen metabolitos secundarios además de los metabolitos primarios presentes en todos los seres vivos. Los metabolitos secundarios incluyen terpenos, compuestos fenólicos, glicósidos y alcaloides. Muchos metabolitos secundarios tienen funciones ecológicas como atraer o repeler animales y también proteger a las plantas de patógenos. Los metabolitos secundarios tienen importantes aplicaciones medicinales y económicas.
El documento describe el metabolismo de los fármacos, incluyendo las vías de biotransformación microsomal y no microsomal, las reacciones de fase I y II, el papel de los citocromos P450 como monooxigenasas que metabolizan muchos fármacos y compuestos tóxicos, y los factores que pueden alterar el metabolismo como la genética, edad, género, hormonas, dieta, y factores patológicos como enfermedades hepáticas.
Este documento describe el sistema de monooxigenasa de citocromo P450, que cataliza reacciones de biotransformación de medicamentos y metabolismo de toxinas. El citocromo P450 trabaja con la reductasa de NADPH-citocromo P450 para oxidar sustratos mediante una reacción de oxidación multifásica que implica la transferencia de electrones. Estas enzimas metabolizan fármacos a través de reacciones como la hidroxilación, desalquilación y oxidación en el hígado y otros tejidos. Los product
Este documento describe las funciones de los citocromos P450. Los citocromos P450 están involucrados en la síntesis de óxido nítrico y sirven como mecanismo de defensa en algunos organismos. Metabolizan diversos compuestos lipofilicos endógenos y exógenos a través de reacciones como la hidroxilación y la formación de epoxidos. También catalizan reacciones como la desalquilación. Una función clave es catalizar la síntesis de hormonas esteroides como la aldosterona
Más información en:
http://www.universidadpopularc3c.es/index.php/actividades/conferencias/event/3083-conferencia-las-hormonas-y-los-disruptores-hormonales
Ponente: Dr. José Luis García López, Profesor de Investigación en el Centro de Investigaciones Biológicas, CSIC.
Tema: Conferencia sobre las hormonas y los disruptores hormonales. Grave peligro para la salud pública
Fecha: 10 de abril de 2018
Lugar: Universidad Popular Carmen de Michelena de Tres Cantos
Resumen:
Las hormonas son sustancias segregadas por células especializadas cuyo fin es controlar la función de otras células. Las hormonas más estudiadas en humanos son las producidas por las glándulas endocrinas, pero casi todos los órganos producen hormonas.
Desde hace mucho tiempo utilizamos hormonas naturales y sintéticas para el tratamiento de diferentes trastornos o para controlar determinadas situaciones fisiológicas tanto en hombres como en animales. Como consecuencia de su uso algunas de estas sustancias pasan a ser contaminantes en el medio ambiente y se comportan como hormonas o antihormonas alterando el normal funcionamiento del sistema endocrino de humanos y animales.
A estas sustancias contaminantes se les denomina disruptores endocrinos. Además de estas sustancias de origen farmacéutico hoy en día se conocen alrededor de 87000 productos químicos que también pueden actuar como disruptores endocrinos.
En esta conferencia daremos respuesta a los interrogantes que se plantean alrededor de las características de estas sustancias, de su modo de acción y del peligro que conlleva la presencia de las mismas en nuestro entorno cotidiano.Clase tres cantos disruptores 3
Este documento describe los procesos de biotransformación de fármacos en el organismo. Explica que la biotransformación implica reacciones enzimáticas que modifican la estructura química de los fármacos, generalmente haciéndolos menos activos. Estas reacciones ocurren principalmente en el hígado y siguen dos fases: la fase I introduce grupos funcionales y la fase II conjuga los productos de la fase I para facilitar su excreción. También describe los diferentes tipos de reacciones metabólicas como
El documento describe los procesos de metabolismo de fármacos en el organismo. Los fármacos son transformados por enzimas en el hígado y otros órganos, generando metabolitos que pueden ser inactivos, activos o tóxicos. El metabolismo consta de dos fases: la fase I introduce grupos funcionales por reacciones de oxidación-reducción e hidrólisis. La fase II conjuga los metabolitos con sustancias endógenas para facilitar su excreción. Los principales sistemas enzimáticos involucrados son el cit
Los fármacos deben ser biotransformados o metabolizados para ser eliminados del organismo, ya que tienden a ser lipofílicos y no ionizados. La biotransformación consta de dos fases: la fase I de funcionalización mediante reacciones de oxidación-reducción y la fase II de conjugación. Varios factores como la edad, sexo, estado patológico y dieta afectan la biotransformación de los fármacos.
Exposición acerca del metabolismo de fármacos en el organismo humana, se presenta interacción a nivel enzimático, asi como explicaciones sobre el ciclo enterohepático, y el efecto del primer paso.
Este documento describe los diferentes tipos de metabolitos secundarios que se encuentran en las plantas. Explica que los metabolitos secundarios no son esenciales para la vida de la planta pero cumplen funciones como defensa contra herbívoros o atracción de polinizadores. Luego enumera y describe brevemente los principales tipos de metabolitos secundarios encontrados en plantas, incluyendo aceites esenciales, flavonoides, terpenos, alcaloides, taninos, glucósidos y otros.
El documento resume los principales fármacos utilizados en reumatología, incluyendo analgésicos, antiinflamatorios no esteroideos, glucocorticoides, fármacos modificadores de la enfermedad sintéticos y biológicos. Define cada grupo de fármacos, sus mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos de manera concisa.
Hace referencia a los cambios bioquímicos que presentan los fármacos al ingresar en el organismo sus transformaciones en los diferentes órganos donde se dirigen para su metabolismo, así como los grupos enzimáticos que participan en dicha bio transformación.
Este documento describe los procesos de metabolismo y excreción de fármacos en el cuerpo. Explica que el metabolismo ocurre principalmente en el hígado y consiste en reacciones como la oxidación, reducción e hidrólisis que transforman los fármacos en metabolitos activos, inactivos o tóxicos. La excreción tiene lugar principalmente a través de la orina pero también por otras vías como la bilis, los pulmones y la leche materna, eliminando los fármacos y metabolitos del cuerpo. Diversos factores como la
Las principales enzimas responsables de la inactivación de metabolitos son las glucuronil transferasas, N-acetil transferasas, metiltransferasas y sulfotransferasas. Estas enzimas facilitan la eliminación de sustancias a través de reacciones de conjugación como la glucuronidación, acilación y conjugación con glutatión, sulfato o grupos metilo. La inducción o inhibición enzimática puede afectar la farmacocinética y farmacodinamia de fármacos al modificar su metabolismo.
Este documento describe los síndromes tóxicológicos hepático, renal y cardiovascular. Explica que el hígado desempeña un papel importante en la respuesta tóxica a los xenobióticos y clasifica las sustancias hepatotóxicas en Tipo I y Tipo II. También describe los mecanismos de hepatotoxicidad, lesiones hepáticas y clasificación de sustancias nefrotóxicas. Finalmente, explica los efectos de distintos agentes en el corazón y vasos sanguíneos, así como las lesiones renal
El documento describe el sistema del citocromo P450, una superfamilia de enzimas que catalizan reacciones de oxidación en el metabolismo de fármacos y otros xenobióticos. Se encuentran principalmente en el hígado y están involucrados en reacciones de fase I como oxidaciones, reducciones e hidrólisis, y reacciones de fase II como la conjugación. Las isoenzimas del citocromo P450, especialmente CYP3A4, CYP2D6 y CYP2C9, metabolizan la mayoría de los fármacos administ
Este documento describe los procesos de metabolismo y eliminación de fármacos en el organismo. Explica que las sustancias hidrosolubles pueden eliminarse sin cambios, mientras que las liposolubles deben transformarse en compuestos más polares a través del metabolismo. El metabolismo consta de dos fases, la fase I de funcionalización y la fase II de conjugación. La fase I incluye reacciones como la oxidación y reducción catalizadas principalmente por el citocromo P450 en el hígado. La fase II conjuga
El documento habla sobre los procesos de metabolización de fármacos en el cuerpo humano. Explica que los fármacos son transformados en la Fase I a través de reacciones como la oxidación, reducción e hidrólisis, y en la Fase II a través de reacciones de conjugación. Estas reacciones pueden inactivar los fármacos, convertirlos en sustancias activas o tóxicas, o facilitar su eliminación. También menciona inductores del metabolismo como el tabaco, fenobarbital y alcohol.
Este documento resume los conceptos clave de la biotransformación farmacológica. Explica que la biotransformación consiste en los cambios bioquímicos que convierten sustancias extrañas en formas más polares y eliminables. Describe las dos fases del metabolismo de los fármacos, la fase I que inactiva o destruye el fármaco y la fase II que lo hace más polar. Además, se enfoca en el importante papel del hígado y del citocromo P450 en la biotransformación de la mayoría de los
FARMACOCINETICA METABOLISMO Y ELIMINACION DE FARMACOAleXander Olmedo
La biotransformación es el proceso por el cual las enzimas en el organismo alteran la estructura química de las drogas introducidas, modificando su comportamiento farmacológico. Esto ocurre a través de reacciones de fase I como la oxidación, reducción e hidrólisis, y reacciones de fase II que involucran la conjugación de la droga con moléculas como ácido glucorónico. Los productos de la biotransformación son luego excretados del cuerpo a través de la orina o por otras vías como los pulmon
El documento describe el metabolismo secundario de las plantas. Las plantas producen metabolitos secundarios además de los metabolitos primarios presentes en todos los seres vivos. Los metabolitos secundarios incluyen terpenos, compuestos fenólicos, glicósidos y alcaloides. Muchos metabolitos secundarios tienen funciones ecológicas como atraer o repeler animales y también proteger a las plantas de patógenos. Los metabolitos secundarios tienen importantes aplicaciones medicinales y económicas.
El documento describe el metabolismo de los fármacos, incluyendo las vías de biotransformación microsomal y no microsomal, las reacciones de fase I y II, el papel de los citocromos P450 como monooxigenasas que metabolizan muchos fármacos y compuestos tóxicos, y los factores que pueden alterar el metabolismo como la genética, edad, género, hormonas, dieta, y factores patológicos como enfermedades hepáticas.
Este documento describe el sistema de monooxigenasa de citocromo P450, que cataliza reacciones de biotransformación de medicamentos y metabolismo de toxinas. El citocromo P450 trabaja con la reductasa de NADPH-citocromo P450 para oxidar sustratos mediante una reacción de oxidación multifásica que implica la transferencia de electrones. Estas enzimas metabolizan fármacos a través de reacciones como la hidroxilación, desalquilación y oxidación en el hígado y otros tejidos. Los product
Este documento describe las funciones de los citocromos P450. Los citocromos P450 están involucrados en la síntesis de óxido nítrico y sirven como mecanismo de defensa en algunos organismos. Metabolizan diversos compuestos lipofilicos endógenos y exógenos a través de reacciones como la hidroxilación y la formación de epoxidos. También catalizan reacciones como la desalquilación. Una función clave es catalizar la síntesis de hormonas esteroides como la aldosterona
Más información en:
http://www.universidadpopularc3c.es/index.php/actividades/conferencias/event/3083-conferencia-las-hormonas-y-los-disruptores-hormonales
Ponente: Dr. José Luis García López, Profesor de Investigación en el Centro de Investigaciones Biológicas, CSIC.
Tema: Conferencia sobre las hormonas y los disruptores hormonales. Grave peligro para la salud pública
Fecha: 10 de abril de 2018
Lugar: Universidad Popular Carmen de Michelena de Tres Cantos
Resumen:
Las hormonas son sustancias segregadas por células especializadas cuyo fin es controlar la función de otras células. Las hormonas más estudiadas en humanos son las producidas por las glándulas endocrinas, pero casi todos los órganos producen hormonas.
Desde hace mucho tiempo utilizamos hormonas naturales y sintéticas para el tratamiento de diferentes trastornos o para controlar determinadas situaciones fisiológicas tanto en hombres como en animales. Como consecuencia de su uso algunas de estas sustancias pasan a ser contaminantes en el medio ambiente y se comportan como hormonas o antihormonas alterando el normal funcionamiento del sistema endocrino de humanos y animales.
A estas sustancias contaminantes se les denomina disruptores endocrinos. Además de estas sustancias de origen farmacéutico hoy en día se conocen alrededor de 87000 productos químicos que también pueden actuar como disruptores endocrinos.
En esta conferencia daremos respuesta a los interrogantes que se plantean alrededor de las características de estas sustancias, de su modo de acción y del peligro que conlleva la presencia de las mismas en nuestro entorno cotidiano.Clase tres cantos disruptores 3
Este documento describe los procesos de biotransformación de fármacos en el organismo. Explica que la biotransformación implica reacciones enzimáticas que modifican la estructura química de los fármacos, generalmente haciéndolos menos activos. Estas reacciones ocurren principalmente en el hígado y siguen dos fases: la fase I introduce grupos funcionales y la fase II conjuga los productos de la fase I para facilitar su excreción. También describe los diferentes tipos de reacciones metabólicas como
El documento describe los procesos de metabolismo de fármacos en el organismo. Los fármacos son transformados por enzimas en el hígado y otros órganos, generando metabolitos que pueden ser inactivos, activos o tóxicos. El metabolismo consta de dos fases: la fase I introduce grupos funcionales por reacciones de oxidación-reducción e hidrólisis. La fase II conjuga los metabolitos con sustancias endógenas para facilitar su excreción. Los principales sistemas enzimáticos involucrados son el cit
Los fármacos deben ser biotransformados o metabolizados para ser eliminados del organismo, ya que tienden a ser lipofílicos y no ionizados. La biotransformación consta de dos fases: la fase I de funcionalización mediante reacciones de oxidación-reducción y la fase II de conjugación. Varios factores como la edad, sexo, estado patológico y dieta afectan la biotransformación de los fármacos.
Exposición acerca del metabolismo de fármacos en el organismo humana, se presenta interacción a nivel enzimático, asi como explicaciones sobre el ciclo enterohepático, y el efecto del primer paso.
Este documento describe los diferentes tipos de metabolitos secundarios que se encuentran en las plantas. Explica que los metabolitos secundarios no son esenciales para la vida de la planta pero cumplen funciones como defensa contra herbívoros o atracción de polinizadores. Luego enumera y describe brevemente los principales tipos de metabolitos secundarios encontrados en plantas, incluyendo aceites esenciales, flavonoides, terpenos, alcaloides, taninos, glucósidos y otros.
El documento resume los principales fármacos utilizados en reumatología, incluyendo analgésicos, antiinflamatorios no esteroideos, glucocorticoides, fármacos modificadores de la enfermedad sintéticos y biológicos. Define cada grupo de fármacos, sus mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos de manera concisa.
Hace referencia a los cambios bioquímicos que presentan los fármacos al ingresar en el organismo sus transformaciones en los diferentes órganos donde se dirigen para su metabolismo, así como los grupos enzimáticos que participan en dicha bio transformación.
Este documento presenta información sobre agentes teratogénicos, mutagénicos y carcinogénicos. Define teratogénicos como sustancias que pueden causar defectos congénitos durante la gestación, e incluye medicamentos, enfermedades maternas e infecciones como ejemplos. Explica que los mutágenos son sustancias que pueden producir alteraciones genéticas hereditarias y enumera ejemplos de mutágenos químicos, físicos y biológicos. Finalmente, define carcinógenos como sustancias que
“CARGA AMBIENTAL DE LA ENFERMEDAD” ASPECTOS TOXICOLÓGICOS PROCESOS Y NEGOCI...Jornadas Ambientales
Presentación de la Ing. Verónica Monti en las I Jornadas Municipales de Derecho Administrativo y Ambiental los “Desafíos y asignaturas en miras a la tutela del medio ambiente”.Organizadas por la Municipalidad de Florencio Varela, el Colegio de Abogados de Quilmes, la Caja de Abogados de la Provincia de Buenos Aires y Asociación Argentina de Derecho Administrativo (AADA), el 6 de Diciembre de 2011, Florencio Varela -Pcia. de Buenos Aires .
El metronidazol es un antibiótico sintético que se usa para tratar infecciones causadas por bacterias y parásitos anaerobios. Se absorbe y distribuye rápidamente por el cuerpo y se metaboliza principalmente en el hígado. Puede causar efectos adversos gastrointestinales y cutáneos. Se debe usar con precaución con alcohol, antiácidos, anticoagulantes y otros medicamentos debido a posibles interacciones.
Este documento describe los fármacos antimicóticos o antifúngicos. Explica que son fármacos que se usan para tratar infecciones causadas por hongos. Describe las diferentes clasificaciones de los antifúngicos según su estructura, mecanismo de acción y sitio de acción. También explica en detalle algunos fármacos importantes como la anfotericina B, los azoles y las alilaminas.
El documento describe diferentes tipos de antimicóticos, incluyendo sus mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos. Discute antimicóticos azólicos como el fluconazol e itraconazol, que inhiben la síntesis de ergosterol en hongos. También cubre diferentes tipos de micosis como superficiales (dermatofitosis) y sistémicas, así como varios tipos de tiña y candidiasis.
Este documento describe los organofosforados, compuestos químicos que inhiben la colinesterasa y causan acumulación de acetilcolina. Se clasifican en tres categorías de toxicidad. Su mecanismo de acción es inhibir la colinesterasa, causando síndromes muscarínico, nicotínico y del sistema nervioso central. Pueden causar intoxicación aguda, síndrome intermedio o neuropatía tóxica retardada. El diagnóstico se basa en la historia de exposición, síntomas clínicos
Este documento describe el metabolismo de xenobióticos en humanos. Explica que los humanos están expuestos a xenobióticos a través de la dieta y contaminantes ambientales. Las enzimas metabolizadoras de xenobióticos convierten estas sustancias químicas extrañas en derivados más hidrofílicos para facilitar su eliminación. Estas enzimas se encuentran principalmente en el hígado y el tracto gastrointestinal. El metabolismo de fármacos implica reacciones de fase 1 como la oxidación catalizada por citocromo P
1) Los conservantes y agentes sintéticos en los alimentos inhiben el oxígeno y retrasan el desarrollo de hongos y moho, pero también privan a los humanos de oxígeno y conducen a la mutación celular y el cáncer.
2) Diez ingredientes tóxicos comúnmente encontrados en los alimentos son discutidos, incluyendo benzoato de sodio, aceite de canola, glutamato monosódico, y colorantes y edulcorantes artificiales.
3) Sustancias químicas ambient
1.1.1.1.Micetismo, alergía por hongos, micotoxicosis y micosis.pdfYutzilGarcia
Este documento describe diferentes aspectos de los micetismos, incluyendo definiciones, clasificaciones, toxinas involucradas y síntomas. Se definen el micetismo, micotoxicosis, alergia por hongos y micosis, y se explican las diferencias entre estos conceptos. Además, se clasifican los micetismos de acuerdo a la toxina involucrada, periodo de incubación y síntomas producidos. Finalmente, se mencionan algunas especies de hongos venenosos comunes en México que han ocasionado intoxicaciones.
Este documento aborda los compuestos inhibidores de la tirosinasa, la enzima clave para el control de la pigmentación en la piel humana. Describe los principales agentes despigmentantes utilizados en medicina como la hidroquinona, el arbutin y el ácido kójico. Examina los inhibidores naturales y sintéticos estudiados hasta la fecha, incluidos los aislados de hongos, bacterias y plantas. Finalmente, discute los avances recientes en quimioinformática y modelado molecular relacionados con el
Este documento describe enzimas y hormonas. Explica que las enzimas son proteínas que catalizan reacciones químicas en los seres vivos y cumplen las leyes de los catalizadores. También describe las hormonas como mensajeros químicos que regulan procesos como el metabolismo y la reproducción. Explica las clases de hormonas, sus mecanismos de acción, y los sistemas de regulación hormonal en animales y plantas.
Este documento presenta la unidad sobre plaguicidas organofosforados y carbamatos. Explica que estos plaguicidas actúan inhibiendo la enzima acetilcolinesterasa, lo que causa una acumulación del neurotransmisor acetilcolina y altera la transmisión del impulso nervioso. Describe las vías de absorción, biotransformación y eliminación de estos plaguicidas, así como sus efectos agudos y crónicos en el organismo humano. El objetivo es que los profesionales de la salud adquier
Este documento describe los plaguicidas, su clasificación, comportamiento ambiental y relación con la salud humana. Los plaguicidas son sustancias que controlan plagas en la agricultura y incluyen insecticidas, herbicidas y fungicidas. Los organoclorados son plaguicidas persistentes que se bioacumulan y son tóxicos para los seres humanos, causando intoxicaciones agudas y crónicas. Varios estudios en México han encontrado residuos de plaguicidas prohibidos en el medio ambiente y la población.
El documento resume varios temas relacionados con toxinas en los alimentos, incluyendo la presencia de plomo en la lechuga, intoxicación por plaguicidas, cianuro en manzanas, residuos de fármacos en la carne, hongos venenosos, lectinas en las lentejas y medicamentos que pueden volverse tóxicos. El objetivo de la práctica descrita es demostrar cuándo una sustancia alimenticia se vuelve tóxica para cada individuo mediante la detección de estas toxinas.
La medicina tradicional
Ñn´anncue Ñomndaa es el saber-conocimiento de mayor trascendencia en la vida de
quienes integran las comunidades amuzgas, vinculadas por cómo la
población se relaciona con el mundo donde vive .Es un elemento integrador de conductas,
saberes y prácticas sociales, simbólicas y
psicológicas en la que se puede apreciar su interrelación para resolver y afrontar los
problemas emocionales, espirituales y de
salud (equilibrio del cuerpo, la mente y el
espíritu).
Desde esta perspectiva de salud/enfermedad
SABEDORAS y SABEDORES
atienden diferentes enfermedades (malestares que están dentro y
fuera del cuerpo), entre ellas: el espanto, el empacho, el antojo o motolin, y el
coraje. La incidencia en la curación de acuerdo a los Ñonmdaa
depende de algunos elementos centrales: A la experiencia del Sabedor y al carácter
territorial.
EL TRASTORNO DE CONCIENCIA, TEC Y TVM.pptxreginajordan8
En el presente documento, definimos qué es el estado de conciencia, su clasificación, los trastornos que puede presentar, su fisiopatología, epidemiología y entre otros conceptos pertenecientes a la rama de neurología, por ejemplo, la escala de Glasgow.
La introducción plantea un problema central en bioética.pdfarturocabrera50
Este documento aborda un problema central en el campo de la bioética, explorando las complejas interacciones entre el avance científico y sus implicaciones éticas. Se analiza cómo la tecnología biomédica y las investigaciones emergentes plantean dilemas éticos relacionados con el tratamiento y el cuidado de la vida humana, la toma de decisiones informadas y la equidad en el acceso a los beneficios médicos. Este análisis proporciona una base para discutir cómo estas cuestiones afectan las políticas públicas, la práctica médica y la ética profesional.
Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
La predisposición genética no garantiza que una persona desarrollará una enfermedad específica, sino que aumenta el riesgo en comparación con individuos que no tienen esa predisposición genética.
1. 1
Corporación Universitaria Minuto de Dios
Programa Admón. en Salud Ocupacional Floridablanca
Curso de Toxicología VIII Semestre
Taller Plaguicidas
Tutor: Henry Bautista Amorocho – Mayo 05 de 2018
Nombres:___________________________________________________________ Códigos:_______________
En América Latina y en El Caribe, de acuerdo con datos recopilados por la Organización de las Naciones Unidas
para la Agriculturayla Alimentación,durante 2010 se emplearon222 367.59 toneladasde plaguicidas, siendo los
herbicidas los más utilizados con 11 788.14 toneladas, seguidos por el grupo de los insecticidas con 46 994.62
toneladas y por último los fungicidas y bactericidas con 61 584.83 toneladas, entre los principales países
consumidores de dichos productos destacan Colombia, Bolivia, Ecuador, Chile y Guatemala.
Respondalassiguientespreguntasapartirde laTabla I (anterior)
1. Redacte losresultadosobtenidosen cuanto a la distribución y consumo de plaguicidas en el continente. En
su escrito, compare la cantidad de plaguicida en los diferentes países Latinoamericanos con respecto a
Colombia. Concluya los resultados redactados.
2. ¿Qué medidas DE PREVENCIÓN Y MEDIDAS DE ACCIÓN en salud ocupacional se deben tomar para evitar
enfermedades agudas y/o crónicas por exposición a dichos plaguicidas en los trabajadores agrícolas
Colombianos? Explique con fundamento en los recursos revisados en la Unidad Plaguicidas de Moodle.
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3. Complete lasiguiente tablade plaguicidasapartirde las lecturasdel Librode Toxicologíade Córdobay de los
Recursosde la plataformade Moodle,unidad:Plaguicidas
Plaguicida Uso Clasificación Química (Tipo o nombre)
Insecticida
Diseñadosparacombatirinsectos,sonampliamente
utilizadosenlaagriculturayenlas zonasurbanas
para controlar plagas en el hogar y los jardines.
Clorados: Este grupo se encuentra prohibido en
nuestro país debido a su acumulación en las
grasas animales: DDT, Clordano, Lindano,
Metoxicloro, Pertane, Heptacloro, Aldrin,
Dieldrin, Endrin, Isodrin, etc.
Organofosforados: Acefato, clorpirifos, metil
demetón, diazinon, dimetoato, etión,
fenitrotión, triclorfón, mercaptotión, metil
azinfos, metidation, triazofós, etc.
Carbamatos: carbofurán, carbosulfán, metomil,
pirimicarb, formetanato, etc.
Piretroides: Cipermetrina, ciflutrina,
deltametrina, esfenvalerato, permetrina,
fenpropatrina, lambdacihalotrina, etc.
Nitroguanidinas: acetamiprid, imidacloprid.
Benzoilureas: novalurón, clorfluazurón,
teflubenzurón, etc
Fungicida
Sustanciastóxicasque se empleanparaimpedirel
crecimientooeliminarloshongosymohos
perjudicialesparalasplantas,losanimalesoel
hombre.
Metoxiacrilatos: azoxistrobina.
Triazoles: epoxiconazole, ciproconazole,
difenoconazole, propiconazole, fenbuconazole,
flutriafol, tebuconazole. Flusilazole.
Bencimidazoles: Carbendazim, tiabendazol,
metil tiofanato.
Derivado del benceno: clorotalonil.
Ditiocarbamato: mancozeb.
Herbicida
Producto químico o no que se utiliza para inhibir o
interrumpir el desarrollo deplantas indeseadas,también
conocidas como malas hierbas,en terrenos que han sido
o van a ser cultivados.
Sulfitos: glifosato
Imidazolinonas: imazaquim, imazetapir,
imazapir.
Triazinas: Prometrina
Acetanilidas: acetoclor, alaclor.
Derivados benzoicos: dicamba.
Benzonitrilos: Bromoxinil.
Diazinas: Bentazón.
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Rodenticida Plaguicidaque se utilizaparamataro eliminar,
controlar,prevenir,repeleroatenuarla presenciao
acción de losroedores
Inorgánicos: Sales de talio,Fósforo y fosfuro de
zinc,Fluoroacetatos , Fluoruro de sodio.
Orgánicos: Cumarina e indandiona,Derivadosde
la urea: PNU y ANTU, Estricnina.
Superwarfarinas
Alfacloralosa
Carbonatode bario
Scilirosida
4. Entre los plaguicidas inhibidores de la colinesterasa se encuentran los organofosforados y carbamatos, que
ocasionan el 80% de las intoxicaciones por pesticidas en el mundo. Por lo anterior, es muy importante para el
profesional de SaludOcupacional,comprenderlatoxicocinética y la toxicodinamia de estos compuestos tóxicos.
Por lo anterior, complete la siguiente tabla.
Proceso Descripción (Detallada)
Absorción Tanto Organofosforados como Carbamatos, ingresan al Organismo por tres
Vías:
Inhalatoria o Respiratoria
Dérmica o Cutánea
Oral o Digestiva
Metabolismo
El proceso de transformación se lleva a cabo mediante la presencia de
enzimas Oxidasas, Hidrolasas y glutatión-s-transferasas, principalmente
hepáticas y puede dar como resultado metabolitos más tóxicos.
Excreción La eliminaciónesrápidaytiene lugarporlaOrina,y enmenorcantidadpor las
heces y aire expirado
Mecanismo de Acción
Se Asociacon la inhibicionde laenzimaacetil-colinesterasa(Ach),responsable
de la destruccion y Terminación de la actividad Biologica del neurotrasmisor
Acetilcolina (AC)
El Plaguicida se une fuertemente a la enzima Anticolinesterasa y le impide
regularla Acetilcolina,porloque hayunaacumulacionde éstasenlas uniones
colinergicasneuroefectoras(efectomuscarinicos),enlas uniones Mioneurales
del Esqueleto y los Ganglios Autonomos (efectos nicotínicos) así como
tambien a nivel del Sistema Nervioso Central
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5. Complete lasiguiente tablade lasmanifestacionesde laintoxicaciónagudaporinsecticidasinhibidoresde la
colinesterasa:
Síndrome colinérgicoAfectación
del SNC(Sistemanerviosocentral)
Síndrome muscarínico
(Hiperestimulaciónparasimpática)
Síndrome nicotínico
(Hiperestimulaciónsimpática)
6. Los organoclorados son insecticidas poco solubles en agua. Actúan sobre el sistema nervioso, alterando el
normal funcionamiento de las enzimas hepáticas, se degradan lentamente y por sus propiedades lipofílicas se
acumulan en el tejido adiposo. Complete la siguiente tabla sobre la toxicocinética y toxicodinamia de los
organoclorados
Proceso Descripción (Detallada)
Absorción
Digestiva, respiratoria y dérmica.
Metabolismo Toxocinética
La cantidad de agente químico que se distribuye a través de la circulación
sanguínea representa la disponibilidad biológica del agente tóxico.
Toxodinámica
Interfiere enlatransmisióndel impulsonervioso en el axón de las células del
sistema nervioso central.
El metabolismode losorganocloradosse llevaacabo lentamente enel hígado
por acciónde lasenzimasmicrosomales,a travésde mecanismosde oxidación
(epoxidación) y conjugación, transformando así a las moléculas liposolubles
en hidrosulubles que sí pueden ser eliminadas por el riñón.
Excreción
Se eliminan lentamente, a través de la bilis, heces, orina y leche materna.
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Mecanismo de Acción
La principal acción tóxica de los organoclorados la ejercen sobre el sistema
nervioso,interfiriendoconel flujo de iones a través de las membranas de las
célulasnerviosas,aumentandode esta forma la irritabilidad de las neuronas,
siendo además inductores enzimáticos.
7. Los herbicidassoncompuestosfitotóxicos, cuyo uso fundamental es la eliminación de plantas no productivas
especialmenteenloscultivosagrícolas. Dentrode este grupo,se destacanel Paraguaty el Glifosato,ampliamente
utilizadosennuestropaísyson responsables de un gran número de intoxicaciones ocupacionales. Completar la
siguiente tabla para el Paraguat y el Glifosato
Proceso Paraguat Glifosato
Absorción
Dérmica,respiratoria, digestiva
Metabolismo
Tanto el paraquatcomo el diquatsonpoco metabolizados.Lacarga de las
moléculas,juntoasuestructuraelectrónicaconjugada,lesdalapropiedadde
producirradicaleslibres,solublestambiénenagua.Comoyase dijo,estos
radicaleslibresreaccionanávidamente conel oxígeno,formandoradicales
iónicosde superóxidoyperóxidode hidrógenoque regeneranel bipiridilo.
Mecanismode acción
La capacidadde crear un cicloredox
esel mecanismobásicode toxicidad
del paraquat. Este procesose produce
entodo el organismo,peroes
particularmente importante anivel
pulmonar.
Eliminación La mayoríadel paraquat absorbidoeseliminadocomotal enlasprimeras12 a
24 horas de la ingesta porfiltraciónglomerularysecreción tubularrenal.
El glifosatoingeridose eliminaatravésde las heces,yel glifosatosistémico
(20%) se eliminaatravésde la orina; la eliminaciónesrápida,y
prácticamente se completade 72 a 168 horas,siendolamayorparte
excretadaenlasprimeras48 horas;y la mayor parte del glifosatose elimina
inalterado,ysólounapequeñafracción(<1% de la dosisaplicada) se
transformaenácido aminometilfosfónico(AMPA).
Manifestacionesclínicas
El paraquates corrosivoy
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particularmente en suforma
concentrada,puede lesionarlos
tejidosconlosque se pone en
contacto.El contacto prolongadocon
la piel produce ampollasy
ulceracionesconlasubsecuente
absorciónde la sustanciaen
cantidades que,potencialmente,
podrían causar síntomasde
intoxicaciónsistémica.
La inhalaciónde gotitasde paraquat
puede irritarlasvías respiratorias
superioresyproducirsangradonasal.
El contacto con losojoscausa
conjuntivitisysi nose retirade
inmediato,puede traercomo
consecuencialaopacidadtardía de la
córnea.