HIPERPLASIA BENIGNA DE
PRÓSTATA (HBP)
CÁNCER DE PRÓSTATA (CaP)
Prof. V Wilber Jessid Balderrama Soliz
MEDICO OPERATIVO
RI – 14 “FLORIDA
GLÁNDULA PROSTÁTICA
• Glandula masculina-secreción externa
• 40% semen
• Alrededor de uretra
• Estroma/epitelio glandular: ½ - 2/3
• 30-50 lóbulos alrededor conducto ductal
GLANDULA IMPAR EN LINEA MEDIA A LA SALIDA DE LA VEJIGA
DIVIDIDA EN LOBULOS POR LA URETRA
• Androgeno-dependencia
• Dehidrotestosterona
• Testosterona-5α reductasa
GLÁNDULA PROSTÁTICA
HBP
• Próstata crece 50 años produciendo HBP/CaP
• HBP definición imprecisa
• Hiperplasia de epitelio/estroma con
agrandamiento de glándula (se toca) y produce
síntomas
– OBSTRUCTIVOS
– IRRITATIVOS
• No correlación perfecta entre
tamaño/obstrucción/síntomas
Edad-tamaño próstata-HBP
• 30 años próstata 20 g
• Desde 50 años crece 2-3%
• 30% 70-75 años > 50 cc
• A los 80 años crecimiento medio del 30%
PREVALENCIA
• HBP 40% a los 55 años
• HBP 70% a los 65 años
• HBP 85% a los 85 años
Síntomas obstructivos
• Flujo débil
• Micción con esfuerzo
• Retraso inicio micción
• Intermitencia
• Sensación vaciado incompleto
• Goteo terminal
– obstrucción
Síntomas irritativos
• Frecuencia
• Nicturia
• Urgencia
• Urge-incontinencia
– Contracciones no inhibidas
Valoración de síntomas
• IPSS --- test para paciente (0-5) 0-35
– Vaciado incompleto
– Aumento frecuencia
– Intermitencia
– Urgencia
– Disminución chorro miccional
– Tiempo de inicio micción
– nicturia
Tipos de cirugía HBP
• Resección transuretral de próstata (RTU)
• Prostatectomía simple suprapúbica
• Laser prostático
Laser verde en próstata
CÁNCER DE PRÓSTATA
CaP
• Riesgo varón 50 años (25 años de
esperanza vida)
– 42% tener CaP
– 10% padecer CaP clínico
– 3% RIP por CaP
ESTUDIO DE NECROPSIA
 > 40 años prevalencia 40-46%
 80 años prevalencia 80%
CaP
• USA primer tumor (superó pulmón 1990)
• Su incidencia aumenta con la edad
• Segunda causa de muerte por Ca en
varón > 60 años
DIAGNÓSTICO CaP
SINTOMÁTICO
superponible a la clínica de HBP
síntomas por lesiones metastásicas
hallazgo tras intervención por HBP
ASINTOMÁTICO
sospecha: TR o ↑ PSA
BIOPSIA DE PRÓSTATA
Transrectal ecodirigida
DETECCIÓN SISTEMÁTICA CaP
EN POBLACIÓN
• PSA anual desde los 50 años
– Más eficaz que la mamografía (35% vs 7-17%)
– Se detectan más tumores, más precoces,
posibilidad tto curativos
– Muchos pacientes salvan su vida
• En contra
– Latencia del CaP
– Actitud expectante
CLASIFICACIÓN Y CaP
ESTADIAJE Y CaP
• TAC abdomino-pélvico
• RNM pélvica
• Gammagrafía ósea
TRATAMIENTO CaP
TTOS CON INTENCIÓN CURATIVA
“cuando se presume enfermedad organo-
confinada”
• Prostatectomía radical
• Radioterapia externa
• Radioterapia intersticial
TRATAMIENTO CaP
TTOS SISTÉMICO O PALIATIVO
HORMONAL
Orquiectomía subalbugínea
Castración química
estrógenos
análogos LH-RH
antiandrógenos
fosfato de estramustina
TRATAMIENTO CaP
TTOS SISTÉMICO O PALIATIVO
QUIMIOTERAPIA
“cuando se encuentra en hormonoresistencia”
• Taxol (docetaxel)
• Mitoxantrone
• corticoides
GRACIAS

Tumores de Prostata

  • 1.
    HIPERPLASIA BENIGNA DE PRÓSTATA(HBP) CÁNCER DE PRÓSTATA (CaP) Prof. V Wilber Jessid Balderrama Soliz MEDICO OPERATIVO RI – 14 “FLORIDA
  • 2.
    GLÁNDULA PROSTÁTICA • Glandulamasculina-secreción externa • 40% semen • Alrededor de uretra • Estroma/epitelio glandular: ½ - 2/3 • 30-50 lóbulos alrededor conducto ductal
  • 3.
    GLANDULA IMPAR ENLINEA MEDIA A LA SALIDA DE LA VEJIGA DIVIDIDA EN LOBULOS POR LA URETRA
  • 4.
    • Androgeno-dependencia • Dehidrotestosterona •Testosterona-5α reductasa GLÁNDULA PROSTÁTICA
  • 5.
    HBP • Próstata crece50 años produciendo HBP/CaP • HBP definición imprecisa • Hiperplasia de epitelio/estroma con agrandamiento de glándula (se toca) y produce síntomas – OBSTRUCTIVOS – IRRITATIVOS • No correlación perfecta entre tamaño/obstrucción/síntomas
  • 7.
    Edad-tamaño próstata-HBP • 30años próstata 20 g • Desde 50 años crece 2-3% • 30% 70-75 años > 50 cc • A los 80 años crecimiento medio del 30% PREVALENCIA • HBP 40% a los 55 años • HBP 70% a los 65 años • HBP 85% a los 85 años
  • 10.
    Síntomas obstructivos • Flujodébil • Micción con esfuerzo • Retraso inicio micción • Intermitencia • Sensación vaciado incompleto • Goteo terminal – obstrucción
  • 11.
    Síntomas irritativos • Frecuencia •Nicturia • Urgencia • Urge-incontinencia – Contracciones no inhibidas
  • 12.
    Valoración de síntomas •IPSS --- test para paciente (0-5) 0-35 – Vaciado incompleto – Aumento frecuencia – Intermitencia – Urgencia – Disminución chorro miccional – Tiempo de inicio micción – nicturia
  • 13.
    Tipos de cirugíaHBP • Resección transuretral de próstata (RTU) • Prostatectomía simple suprapúbica • Laser prostático
  • 17.
    Laser verde enpróstata
  • 19.
  • 20.
    CaP • Riesgo varón50 años (25 años de esperanza vida) – 42% tener CaP – 10% padecer CaP clínico – 3% RIP por CaP ESTUDIO DE NECROPSIA  > 40 años prevalencia 40-46%  80 años prevalencia 80%
  • 21.
    CaP • USA primertumor (superó pulmón 1990) • Su incidencia aumenta con la edad • Segunda causa de muerte por Ca en varón > 60 años
  • 22.
    DIAGNÓSTICO CaP SINTOMÁTICO superponible ala clínica de HBP síntomas por lesiones metastásicas hallazgo tras intervención por HBP ASINTOMÁTICO sospecha: TR o ↑ PSA BIOPSIA DE PRÓSTATA Transrectal ecodirigida
  • 23.
    DETECCIÓN SISTEMÁTICA CaP ENPOBLACIÓN • PSA anual desde los 50 años – Más eficaz que la mamografía (35% vs 7-17%) – Se detectan más tumores, más precoces, posibilidad tto curativos – Muchos pacientes salvan su vida • En contra – Latencia del CaP – Actitud expectante
  • 24.
  • 25.
    ESTADIAJE Y CaP •TAC abdomino-pélvico • RNM pélvica • Gammagrafía ósea
  • 26.
    TRATAMIENTO CaP TTOS CONINTENCIÓN CURATIVA “cuando se presume enfermedad organo- confinada” • Prostatectomía radical • Radioterapia externa • Radioterapia intersticial
  • 27.
    TRATAMIENTO CaP TTOS SISTÉMICOO PALIATIVO HORMONAL Orquiectomía subalbugínea Castración química estrógenos análogos LH-RH antiandrógenos fosfato de estramustina
  • 28.
    TRATAMIENTO CaP TTOS SISTÉMICOO PALIATIVO QUIMIOTERAPIA “cuando se encuentra en hormonoresistencia” • Taxol (docetaxel) • Mitoxantrone • corticoides
  • 29.