Los tumores óseos pueden ser benignos o malignos y se originan a partir de las células que forman el hueso, el cartílago o el tejido vascular. Los tumores más comunes son el osteoma, condroma y osteocondroma, que son benignos, mientras que el osteosarcoma y mieloma son malignos. El diagnóstico de tumores óseos requiere anamnesis, exploración física, y pruebas de imagen como radiografías para determinar la localización y naturaleza del tumor.
Nosologia Clinica y Quirurgica de Musculo Esqueletico TUMORES OSEOS Dr Ruebe...Emma Díaz
Benemerita Universidad Autonoma de Puebla
Facultad de Medicina
Nosología Clinica y Quirurgica de Musculo Esqueletico
Verano 2015
TUMORES OSEOS
Unidad 3
Dr Ruben Osorio Garcilazo
EMBUAP Diaz Mino Emma Laura
6to Semestre
Nosologia Clinica y Quirurgica de Musculo Esqueletico TUMORES OSEOS Dr Ruebe...Emma Díaz
Benemerita Universidad Autonoma de Puebla
Facultad de Medicina
Nosología Clinica y Quirurgica de Musculo Esqueletico
Verano 2015
TUMORES OSEOS
Unidad 3
Dr Ruben Osorio Garcilazo
EMBUAP Diaz Mino Emma Laura
6to Semestre
Eficacia de la Medicina Física en la OsteoporosisFrancisco Martín
Ponencia del Dr. Martín del Rosario en las XI Jornadas Nacionales de Actualización para Médicos Rehabilitadores, auspiciadas por Pfizer y SERMEF y coordinadas por el Dr. Ángel Rubio Casquet, y celebradas del 14-16/12/2012
El sarcoma de Ewing es un tumor canceroso que se desarrolla en los huesos o tejidos blandos cercanos a los huesos y que suele afectar a los adolescentes.
Recibe su nombre por el Dr. James Ewing, patólogo estadounidense que lo identificó en la década de 1920. Puede desarrollarse en cualquier parte del cuerpo, pero con mayor frecuencia afecta los brazos, las piernas, las costillas, la columna vertebral y la pelvis.
El tratamiento del sarcoma de Ewing incluye una combinación de quimioterapia, cirugía y/o radiación. Con un diagnóstico precoz y el tratamiento apropiado, muchos de los niños que pueden padecerlo tienen buenas probabilidades de recuperación.
Documento del funcionamiento de la columna vertebral, movimientos que realiza la columna y los principales musculos que ayudan al funcionamiento de la misa,
descripción lesiones tumorales columna vertebral tanto malignos como benignos - síndrome de compresión medular por cáncer- datos epidemiologicos , ontogenia tratamiento.
Tumores de tejido adiposo.
Tumores y lesiones seudotumorales del tejido fibroso. Tumores fibrohistiocíticos.
Tumores del músculo estriado.
Tumores de músculo liso.
Tumores vasculares.
Tumores de nervios periféricos.
Tumores de histogenia incierta
La Unidad Eudista de Espiritualidad se complace en poner a su disposición el siguiente Triduo Eudista, que tiene como propósito ofrecer tres breves meditaciones sobre Jesucristo Sumo y Eterno Sacerdote, el Sagrado Corazón de Jesús y el Inmaculado Corazón de María. En cada día encuentran una oración inicial, una meditación y una oración final.
LA PEDAGOGIA AUTOGESTONARIA EN EL PROCESO DE ENSEÑANZA APRENDIZAJEjecgjv
La Pedagogía Autogestionaria es un enfoque educativo que busca transformar la educación mediante la participación directa de estudiantes, profesores y padres en la gestión de todas las esferas de la vida escolar.
Ponencia en I SEMINARIO SOBRE LA APLICABILIDAD DE LA INTELIGENCIA ARTIFICIAL EN LA EDUCACIÓN SUPERIOR UNIVERSITARIA. 3 de junio de 2024. Facultad de Estudios Sociales y Trabajo, Universidad de Málaga.
4. OSTEOMA
Benigno
• Es una tumoración protuberante
• Unida a la superficie ósea
• Compuesta por hueso bien formado e intensamente esclerótico
• Sobresalen en las superficies corticales con mayor frecuencia en cráneo y huesos
faciales
• pueden tender a la malignidad
• Muy frecuente
• se diagnostica por radiología
• Suelen ser pequeños y asintomáticos.
5. OSTEOMA OSTEOIDE
Benigno
• Tamaño pequeño
• El 90% afecta a pacientes en la segunda y tercera década de la vida
• Suelen tener 1cm de diámetro
• Se localizan cerca del extremo distal de la tibia y fémur
• Muy doloroso
• Está formado por hueso, muy denso; tiene en su interior osteoide (tejido
blando que forman los osteoblastos y que posteriormente se mineralizará)
• radiografía, vemos que el centro del tumor aparecerá negro por el
osteoide y la periferia blanca por el osteoma.
6. OSTEOBLASTOMA
Benigno
• Es un osteoma osteoide gigante
• Se localiza en vertebras y huesos largos
• No provoca excesivo dolor
7. OSTEOSARCOMA O SARCOMA OSEO
Malignos
• Las células malignas forman directamente ostoide y hueso o ambas lo que provoca
la incorporación de células tumorales anaplasicas en las lagunas de la matriz
osteoide.
• Importante porque es el segundo tumor primario maligno más recuente.
• el primero de interés quirúrgico.
• Abarca muchas subdivisiones Puede ser:
• central :nace en interior del hueso
• periférico: se desarrolla en superficie del hueso
• Tiene importancia factores genéticos
• Produce muchas metástasis
• Causa dolor sensibilidad
9. CONDROMA / ENDOCONDROMA
benignos
• Formado por cartílago hialino maduro
• Asintomático
• Produce malformaciones Oseas dolor y
fracturas
• Son lesiones aisladas y hay que hacer dx
diferencial con el condroma múltiple (una displasia)
10. OSTEOCONDROMA
Benignos
• Aparece como un desplazamiento de la porción lateral de la
placa de crecimiento que prolifera en dirección diagonal al
eje longitudinal del hueso por fuera de la articulación vecina.
• Mas frecuente en las metafisis de huesos largos
• Pelvis escapula y costillas
• Últimos años de infancia y adolescencia
• Es la forma mas frecuente de todos los tumores benignos
del esqueleto
11. CONDROBLASTOMA
Benigno
• Poco frecuente
• Aparece en la epífisis de personas con inmadurez esquelética
• Dolor moderado de meses de evolución
• cerca de una articulación
• Limitación del movimiento articular
• En ocasiones puede haber tumefacción
12. CONDROSARCOMA
Malignos
• Edad madura o avanzada
• Las lesiones primarias se inician en la parte central del
esqueleto costilla hombros
• Tejido lobulado y translucido puede haber necrosis
• Necesaria extirpación completa
14. MIELOMA
maligno
• comienza en las células plasmáticas en la médula ósea
• tumor primario de localización mas frecuente en el esqueleto.
• espina dorsal, del cráneo, de la pelvis, de las costillas, y en
huesos que forman parte de los hombros y de las caderas.
• Es un tumor hematológico y por eso lo tratan los
hematólogos.
15. SARCOMA DE EWING
maligno
• tiene un origen neural (es neuroectodermico primitivo)
• frecuente en pediatría
• huesos largos de los brazos y las piernas, la pelvis o el tórax, al igual
que en el cráneo o en los huesos planos del tronco
• El tumor a menudo se disemina (hace metástasis) a los pulmones
• El síntoma más común es el dolor y, ocasionalmente, hinchazón en
el sitio del tumor
16. LINFOMA
Maligno
• afectan a los linfocitos, células que forman parte de nuestro
sistema inmune
• presencia de un bulto
• no suele ser doloroso
• cuello, axila
18. HEMANGIOMA
benigno
• Los hemangiomas son lesiones benignas del hueso
caracterizada por espacios vasculares revestidos con
células endoteliales.
• Aproximadamente el 50% de los hemangiomas óseos
se encuentran en los cuerpos vertebrales.
•
• El 20% se encuentran en la bóveda craneal.
• Las lesiones restantes se encuentran en la tibia, fémur
y el húmero.
• Es frecuente, de hallazgo radiológico y a veces
asintomático.
19. HEMANGIOSARCOMA
malino
• Es muy agresivo pero poco frecuente.
• tumor endotelial de elevada malignidad cuyo origen está en cualquier
lecho vascular.
• La especie más afectada es el perro aunque también se da en gato, vaca,
oveja y caballo.
• La edad media de presentación en el perro es de 10 años. Pastor Alemán,
Golden Retriever y Bóxer; También puede aparecer en razas pequeñas.
• apareciendo normalmente en el abdomen ventral, a veces asociado a
radiaciones solares.
• Parece ser más frecuente en el macho.
20. HEMANGIOENDOTELIOMA
Intermedio
• Derivado del endotelio de los vasos sanguíneos
• Tumores vasculares de malignidad intermedia
• Los huesos más afectados son los del cráneo, la columna y los
de los miembros, sobre todo los inferiores
• Se manifiesta con dolor y tumefacción local
22. CORDOMA
tienden a ser malos
• El cordoma es un tumor maligno que se manifiesta en el esqueleto axial.
• Este tumor surge de remanentes del notocordio.
• El cordoma usualmente ocurre entre la quinta y séptima década de vida.
• La presentación clínica depende de la localización del tumor.
• En radiografías simples, el cordoma aparece como una lesión solitaria con
destrucción ósea en la línea media.
• Con frecuencia esta lesión es acompañada por masas en tejido blando.
23. ADAMANTINOMA
• Se caracteriza por la formación de células de apariencia
epitelial, rodeadas por un tejido fibroso de células
fusiformes.
• Su nombre se debe a su semejanza con el adamantinoma
de mandíbula.
• Ocurre principalmente en los varones entre 20 - 50 años de
edad.
• La diáfisis tibial está implicada en el 90% de los casos. El
tumor, ocasionalmente, se puede ver en antebrazo,
húmero, manos, o pies.
24. TUMORES DE CÉLULAS GIGANTES
• No se conoce su origen
• El 80% son benignos
• El tumor de células gigantes del hueso es una lesión
neoplásica de bajo grado que casi siempre aparece en
la región epifisaria o metafisaria de un hueso largo
• También hay formas intermedias e incluso malignas
26. ANAMNESIS
• Como parámetros importantes a considerar están la edad, el sexo,
la raza y la localización de la lesión.
• Edad: El 70% se presenta en niños y jóvenes de entre 20-25 años.
• En >30 tumor de células gigantes. Los tumores metastáticos se
presentan en adultos >45 años (cuidado en esta edad con dolores
que no ceden en reposo sobretodo en columna vertebral)
• Sexo: 2♂/ 1♀ excepto el tumor de celulas gigantes que es más
frecuente en la mujer.
• Raza: no influye, excepto sarcoma de Ewing que es muy raro en raza
negra.
28. MANIFESTACIONES CLÍNICAS
• Dolor: Algunos son no dolorosos, sobre todo los
benignos, aunque pueden crecer y comprimir
estructuras vecinas ocasionando dolor.
• Tumoración: En función de la localización: los
superficiales siempre producen tumoración aunque
sean benignos, y los malignos que invaden partes
blandas.
• impotencia funcional : Por el dolor Los más próximos a
las articulaciones y los más avanzados producen
irritación de la sinovial y derrames articulares
29. EXPLORACIÓN FÍSICA
• Tenemos que palpar: los límites del tumor, las
adherencias, el grado de movilidad, la
superficie (rugosa-lisa), crepitación (células
gigantes)