3. Desconocidas Síndrome de Churo-Strauss Granulomatosis de Wegener Mediadas por autoanticuerpos citoplasmaticos antineutrofilos (ANCA) Criolobulinemia Mediadas por inmunocomplejos Inmunitarias Por espiroquetas (ej. Sífilis) Infección directa Clasificación Patogénica de las vasculitis Poliarteritis nudosa (poliarteritis nudosa clásica) Arteritis de Takayasu Vasculitis Paraneoplasica Enfermedad inflamatoria intestinal Mediadas por células Enfermedad de Kawasaki (anticuerpos antiendotelio) Mediadas directamente por anticuerpos
4. Mas frecuente en niños. Infiltración aguda y crónica, principalmente con linfocitos y macrófagos y con necrosis de células endoteliales y depósitos de inmunoglobulinas. Asociada al síndrome muco cutáneo. Piel, mucosa bucal y ocular, arterias coronarias, pero puede ser diseminada Enfermedad de Kawasaki Predominio en varones con una incidencia entre los 40 y 60 años. Arteritis necrosante aguda con necrosis y fibrinoide, infiltración por neutrófilos y eósinofilos, y extensión a la adventicia. Aparato gastrointestinal, hígado, riñones, páncreas y músculos Poliarteritis nodosa Vasculitis de vasos de mediano tamaño Edad de comienzo de la enfermedad igual o menor de 40 años Inflamación granulomatosa de la aorta y sus ramas principales. Vasos grandes de la región superior del cuerpo; Aorta y carótida Arteritis de Takayasu Vasculitis de grandes vasos Rango de edades afectado Características morfologías principales Distribución de la afección vascular Síndrome No existe un rango de edad donde predomine la enfermedad. Vasculitis con depósitos de complejos inmunes donde predomina la IgA y que afecta a vasos pequeños. Afecta principalmente a glomérulos y piel. Vasculitis de la crioglobulineamia esencial. Poco frecuente, incidencia entre los 40 a 50 años. Angeitis aguda y crónicas (algunas veces granulomatosas) con eósinofilos prominentes y células gigantes ocasionales en relación con granulomas extravasculares. Es frecuente la glomerulonefritis necrosante Parte superior e inferior del aparato respiratorio, en forma ocasional ojo, piel, corazón. Granulomatosis de Wegener Vasculitis de vasos pequeños