enfermedad diabetes

1. Diabetes: La más común es la diabetes tipo 2.
Cáncer de mama, ovario y colon: Si existen antecedentes en la familia se
recomienda informar al médico y realizar un análisis genético, como puede ser el
test de Evaluación de mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2. El cáncer de
mama y ovario están asociados a un componente hereditario en un 5-10% de los
casos.
Fibrosis quística: Afecta principalmente a los pulmones. Está causada por la falta de
una proteína y causa dificultad al respirar e infecciones en las vías respiratorias.

2. Enfermedad de Huntington: Esta enfermedad, que comienza a desarrollarse durante
la edad adulta, causa la degeneración de las células nerviosas en el cerebro y el
sistema nervioso central.
Anemia falciforme: Los glóbulos rojos son incapaces de llevar suficiente oxígeno a
través del cuerpo debido a su deformación.
Distrofia muscular de Duchenne: Provoca un debilitamiento progresivo de los
músculos al afectar a una proteína presente en las células musculares.

3. Acondroplasia: Es un trastorno del crecimiento y es la forma más frecuente de
enanismo. Si uno de los padres padece la enfermedad, el bebé tiene un 50% de
probabilidad de heredarla. Si ambos padres la tienen, las probabilidades de que el
bebé resulte afectado aumentan al 75%.
Hemofilia: Es una enfermedad que afecta a la coagulación de la sangre, haciendo
que las personas que la padecen sangren más de lo normal. Es más común en
hombres que en mujeres.