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DISPOSITIVOS
ASISTENCIA VENTRICULAR
28/09/2011 Dra. Dafne Viliani
PREMISAS
• Aumento incidencia ICC (primera causa de
ingreso y morbilidad CV en EEUU).
• Avances terapéuticos en tto cardiopatía
isquémica y aumento edad media determinan
aumento prevalencia ICC.
• ICC en EEUU: 2,6% población.
• 10% en mayores de 65 años.
• Supervivencia 60% a 5 años.
PREMISAS
• ICC refractaria al tto en EEUU: 0,5-5%.
• Supervivencia al año: 20%.
• Tratamiento mas efectivo: trasplante
(2000/año en EEUU).
• Aumento progresivo listas de espera y
mortalidad asociada.
¿QUE ES UN DAV?
“Los dispositivos de asistencia ventricular
son bombas capaces de aportar soporte
hemodinámico generando un flujo adicional al del
corazón insuficiente (aguda o crónicamente), cuando
el tratamiento médico solo o con balón de
contrapulsación no es suficiente.”
HISTORIA
• 1963 primer DAV (Liotta-Crawford).
• 1967 primer trasplante cardíaco y primer BCIAo.
• 1969 primer corazón artificial.
• Años 80 la FDA aprueba los DAV como puente para el trasplante
y en pacientes con ICC avanzada.
• 2003 la FDA aprueba los DAV como terapia de destino.
• Colocación por vía arterial
femoral.
• Posicionamiento a nivel de
Ao torácica distal A.
Subclavia izquierda y
proximal A. Renal.
BCIAo
BCIAo
INFLADO EN DIASTOLE
-Aumento flujo anterogrado.
-Aumento flujo retrógado
(coronario).
DESINFLADO EN SISTOLE
-Disminución poscarga.
-Aumento GC.
-Disminuye tensión parietal.
-Disminuye isquemia miocárdica.
DISMINUYE LA DEMANDA DE OXIGENO DEL MIOCÁRDIO
AUMENTO EL APORTE DE OXIGENO AL MIOCÁRDIO
Balón funcionan si:
• Aumento diastólico>P sistólica no asistida.
• P sistólica y distólica asistidas < P sistólica y diastólica no asistidas.
INDICACIONES
1. SHOCK CARDIOGÉNICO post IAM o de causa no isquémica
(miocardiopatías, miocarditis) que no responde rápidamente a tto médico.
2. COMPLICACIONES IAM (IM severa o CIV).
3. PACIENTES QUIRÚRGICOS en los que no se puede retirar CEC.
4. ARRITMIAS ventriculares REFRACTARIAS al tto.
5. ANGINA inestable REFRACTARIA al tto.
6. Posicionamiento electivo en HD en pacientes sometidos a ICP DE ALTO
RIESGO: enfermedad severa TCI, FEVI<30%, ICC, cardiomiopatía, IR,
enfermedad cerebrovascular.
CONTRAINDICACIONES
LIMITACIONES BCIAo.
• Solución a breve plazo.
• Riesgo de complicaciones.
• Efecto dependiente del timing optimal de la
curva de inflado.
• Aumenta máximo del gasto: 0,5 l/min.
• Depende de la reserva contráctil del paciente.
¿Como se clasifican los
DAV?
TIPOS DE FLUJO
1. CONTINUO
• De rodillos (CEC).
• Centrífugas (ECMO, BioMedicus, Sarns, Tandem).
• Axiales (Jarvic 2000, HeartMateII, Impella).
2. PULSÁTIL
• Neumático (Abiomed BVS 5000, Thoratec VAD System,
HeartMate 1000 IP LVAS, Berlin Heart).
• Eléctrico (Novacor N-100, LVAS, HeartMate 1000 XVE LVAS,
LionHeart).
LOCALIZACIÓN
DURACIÓN TERAPIA
• CORTO PLAZO (<1 semana): Centrifugas.
• MEDIO PLAZO (1 semana-1 mes) Centrifugas,
Neumáticas pulsátiles externas o paracorpóreas.
• LARGO PLAZO (1 mes-1 año) Neumáticas para o
intracorpóreas.
• DEFINITIVA (>1 año) Neumáticas intracorpóreas
completas o Flujo axial.
DISFUNCIÓN VENTRICULAR
UNIVENTRICULAR BIVENTRICULAR
¿QUIEN SON LOS
CANDIDATOS?
• IAM complicado con SHOCK CARDIOGÉNICO.
• SHOCK CARDIOGÉNICO de otra etiología
(miocarditis).
• POST QX CARDÍACA (imposibilidad retirar CEC)
• Pacientes en LISTA DE ESPERA PARA
TRASPLANTE y descompensación aguda.
• Pacientes en CLASE FUNCIONAL NYHA III-IV con
descompensación aguda o deterioro progresivo a pesar
de tto óptimo.
• ARRITMIAS REFRACTARIAS al tratamiento.
CRITERIOS HD de SHOCK a pesar de tto médico
optimo y de BCIAo. (tras descartar causa quirúrgica y
lesiones coronarias subsidiarias de revascularización)
VI VD BI
IC <2 l/min/m2 <2 l/min/m2 <2 l/min/m2
TAS <90 mmHg <80 mmHg 80 mmHg
Diuresis <0,5 cc/Kg/h <0,5 cc/Kg/h <0,5 cc/Kg/h
PCP >20 mmHg <15 mmHg >20 mmHg
RVS 2100 d/seg/cm
PAD >20 mmHg >20 mmHg
OBJETIVOS
1. Puente a trasplante.
2. Puente a recuperación.
3. Puente a decisión.
4. Terapia de destino.
PUENTE A TRASPLANTE
• Objetivo mas frecuente.
• Dispositivos pulsátiles.
• Paciente en lista de espera con
descompensación aguda.
• Permite lograr estabilidad HD hasta Tx.
• Pude mejorar función renal y de otros
órganos.
• Supervivencia hasta Tx 80/90%.
PUENTE A RECUPERACIÓN
• Soporte circulatorio temporal hasta la recuperación
funcional del miocardio.
• Post IAM, post cardiotomía o miocardítis.
• Los beneficios de los DAV son debidos a la
descompresión mecánica del corazón, que determina
mejoría HD, metabólica y neurohumoral.
• Se ha demostrado disminución de fibrosis y de tamaño
miocítos. (Reverse remodeling).
PUENTE A DECISIÓN
• Pacientes con IC crítica aguda en los que
no se conoce la situación exacta del
paciente, idoneidad para trasplante,
reversibilidad del daño de órgano y estado
mental.
• Hasta mejorar las condiciones del enfermo
para que cumpla criterios de Tx (obesos,
HTP).
TERAPIA DE DESTINO
• Pacientes con mortalidad esperada al año>50%.
• Pacientes en NYHA III- IV a pesar de tto médico
óptimo durante 3 meses.
• FEVI<25% o GFR<44.
• Intolerancia a BB o IECAs.
• CONTRAINDICACIONES PARA TRASPLANTE.
• Estudio REMATCH, multicéntrico, randomizado.
• 129 pacientes en clase NYHA IV fueron randomizados a recibir
tto médico (61) o DAV (68).
• Mortalidad a 1 año en el grupo en tto con DAV fue 25% y en el
grupo de control fue 52% (p<0,02).
• Mejoría significativa de la calidad de vida a 1 año en el grupo
con DAV.
PROTOCOLO DAV UCOR
“Los potenciales candidatos a recibir DAV pueden ser agrupados en:
Cirugía cardiaca (1% aproximadamente no pueden ser separados de CEC).
Arritmias refractarias al tto.
Tras IAM.
Miocarditis aguda fulminante.
Pacientes en lista de espera de trasplante o
de la Unidad de Insuficiencia Cardiaca con descompensación aguda grave.
Requisitos para el inicio de asistencia circulatoria
NO contraindicación absoluta.
Shock cardiogénico
Tto médico óptimo y BCIAO (si es posible)
Descartada patología quirúrgica (ETT/ETE)
Revascularización miocárdica (Coronariografía)”
FACTORES DE MAL
PRONÓSTICO/CONTRAINDICACIONES
• Edad (Valoración atenta en >60años).
• IR (Cr>3 alto riesgo, HD contraindicación).
• INS RESP previa con FEV1<1.
• IH severa irreversible (Cirrosis y HTP)
• Coagulopatía (INR >2,5 o plaquetopenia severa).
• Infección aguda sistémica.
• Lesión neurológica irreversible.
• Enfermedad severa que compromete supervivencia
a breve plazo.
• Enfermedad psiquiátrica.
EVENTOS ADVERSOS
• INFECCIÓN.
• Hemorragia
• Disfunción VD.
• ICTUS/TIA.
• Arritmias ventriculares.
• Patología válvula aórtica.
• Trombosis/fenómenos embólicos.
• Alteraciones inmunitarias.
• Complicaciones a nivel del dispositivo
ALGUNOS EJEMPLOS..
Tandem
Heart
• Paracorporeo.
• Corto plazo.
• Puente para recuperación/Tx.
• Implantable.
• Bomba centrífuga externa a nivel de
pierna derecha
• Cánula entrada en AI (acceso vena
femoral dx con punción transeptal).
• Cánula salida en arteria ilíaca
derecha.
• Hasta 4 l/min.
Impella 2,5 o 5.
• Corto plazo.
• Implantable (A. femoral)
• Cánula entrada VI.
• Cánula salida aórta.
• Bomba de microaxial
montada en un catéter
transaórtico.
• GC 2,5-5 L/min.
Thoratec
• Puente para Tx y
recuperación.
• Extracorpóreo.
• Uni o biventricular.
• Consola motriz neumática.
• Camara de la bomba
• Flujo pulsátil neumático.
• Cánula aferente (VI o AD)
• Cánula eferente (Ao o AP)
• Hasta 10 L/min.
HeartMate II
• Implantable.
• Puente a Tx y TD.
• Asistencia a largo plazo
(80-100 d).
• Bomba en QSD abdominal.
• Flujo continuo axial.
• Cánula entrada VI.
• Cánula salida aorta
ascendente.
• Sistema control.
• Unidad bateria.
CARDIOWEST
• “Corazón artificial”.
• Puente para trasplante.
• Dispositivo neumático
biventricular.
• Implantación ortotópica.
• Superficie corporal>1,7 m2.
¿QUAL ES LA SITUACIÓN
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Dispositivos de asistencia ventricular: tipos, indicaciones y resultados

  • 2. PREMISAS • Aumento incidencia ICC (primera causa de ingreso y morbilidad CV en EEUU). • Avances terapéuticos en tto cardiopatía isquémica y aumento edad media determinan aumento prevalencia ICC. • ICC en EEUU: 2,6% población. • 10% en mayores de 65 años. • Supervivencia 60% a 5 años.
  • 3. PREMISAS • ICC refractaria al tto en EEUU: 0,5-5%. • Supervivencia al año: 20%. • Tratamiento mas efectivo: trasplante (2000/año en EEUU). • Aumento progresivo listas de espera y mortalidad asociada.
  • 4. ¿QUE ES UN DAV? “Los dispositivos de asistencia ventricular son bombas capaces de aportar soporte hemodinámico generando un flujo adicional al del corazón insuficiente (aguda o crónicamente), cuando el tratamiento médico solo o con balón de contrapulsación no es suficiente.”
  • 5. HISTORIA • 1963 primer DAV (Liotta-Crawford). • 1967 primer trasplante cardíaco y primer BCIAo. • 1969 primer corazón artificial. • Años 80 la FDA aprueba los DAV como puente para el trasplante y en pacientes con ICC avanzada. • 2003 la FDA aprueba los DAV como terapia de destino.
  • 6. • Colocación por vía arterial femoral. • Posicionamiento a nivel de Ao torácica distal A. Subclavia izquierda y proximal A. Renal. BCIAo
  • 7. BCIAo INFLADO EN DIASTOLE -Aumento flujo anterogrado. -Aumento flujo retrógado (coronario). DESINFLADO EN SISTOLE -Disminución poscarga. -Aumento GC. -Disminuye tensión parietal. -Disminuye isquemia miocárdica. DISMINUYE LA DEMANDA DE OXIGENO DEL MIOCÁRDIO AUMENTO EL APORTE DE OXIGENO AL MIOCÁRDIO
  • 8. Balón funcionan si: • Aumento diastólico>P sistólica no asistida. • P sistólica y distólica asistidas < P sistólica y diastólica no asistidas.
  • 9. INDICACIONES 1. SHOCK CARDIOGÉNICO post IAM o de causa no isquémica (miocardiopatías, miocarditis) que no responde rápidamente a tto médico. 2. COMPLICACIONES IAM (IM severa o CIV). 3. PACIENTES QUIRÚRGICOS en los que no se puede retirar CEC. 4. ARRITMIAS ventriculares REFRACTARIAS al tto. 5. ANGINA inestable REFRACTARIA al tto. 6. Posicionamiento electivo en HD en pacientes sometidos a ICP DE ALTO RIESGO: enfermedad severa TCI, FEVI<30%, ICC, cardiomiopatía, IR, enfermedad cerebrovascular.
  • 11. LIMITACIONES BCIAo. • Solución a breve plazo. • Riesgo de complicaciones. • Efecto dependiente del timing optimal de la curva de inflado. • Aumenta máximo del gasto: 0,5 l/min. • Depende de la reserva contráctil del paciente.
  • 13. TIPOS DE FLUJO 1. CONTINUO • De rodillos (CEC). • Centrífugas (ECMO, BioMedicus, Sarns, Tandem). • Axiales (Jarvic 2000, HeartMateII, Impella). 2. PULSÁTIL • Neumático (Abiomed BVS 5000, Thoratec VAD System, HeartMate 1000 IP LVAS, Berlin Heart). • Eléctrico (Novacor N-100, LVAS, HeartMate 1000 XVE LVAS, LionHeart).
  • 15. DURACIÓN TERAPIA • CORTO PLAZO (<1 semana): Centrifugas. • MEDIO PLAZO (1 semana-1 mes) Centrifugas, Neumáticas pulsátiles externas o paracorpóreas. • LARGO PLAZO (1 mes-1 año) Neumáticas para o intracorpóreas. • DEFINITIVA (>1 año) Neumáticas intracorpóreas completas o Flujo axial.
  • 18. • IAM complicado con SHOCK CARDIOGÉNICO. • SHOCK CARDIOGÉNICO de otra etiología (miocarditis). • POST QX CARDÍACA (imposibilidad retirar CEC) • Pacientes en LISTA DE ESPERA PARA TRASPLANTE y descompensación aguda. • Pacientes en CLASE FUNCIONAL NYHA III-IV con descompensación aguda o deterioro progresivo a pesar de tto óptimo. • ARRITMIAS REFRACTARIAS al tratamiento.
  • 19. CRITERIOS HD de SHOCK a pesar de tto médico optimo y de BCIAo. (tras descartar causa quirúrgica y lesiones coronarias subsidiarias de revascularización) VI VD BI IC <2 l/min/m2 <2 l/min/m2 <2 l/min/m2 TAS <90 mmHg <80 mmHg 80 mmHg Diuresis <0,5 cc/Kg/h <0,5 cc/Kg/h <0,5 cc/Kg/h PCP >20 mmHg <15 mmHg >20 mmHg RVS 2100 d/seg/cm PAD >20 mmHg >20 mmHg
  • 20. OBJETIVOS 1. Puente a trasplante. 2. Puente a recuperación. 3. Puente a decisión. 4. Terapia de destino.
  • 21. PUENTE A TRASPLANTE • Objetivo mas frecuente. • Dispositivos pulsátiles. • Paciente en lista de espera con descompensación aguda. • Permite lograr estabilidad HD hasta Tx. • Pude mejorar función renal y de otros órganos. • Supervivencia hasta Tx 80/90%.
  • 22. PUENTE A RECUPERACIÓN • Soporte circulatorio temporal hasta la recuperación funcional del miocardio. • Post IAM, post cardiotomía o miocardítis. • Los beneficios de los DAV son debidos a la descompresión mecánica del corazón, que determina mejoría HD, metabólica y neurohumoral. • Se ha demostrado disminución de fibrosis y de tamaño miocítos. (Reverse remodeling).
  • 23. PUENTE A DECISIÓN • Pacientes con IC crítica aguda en los que no se conoce la situación exacta del paciente, idoneidad para trasplante, reversibilidad del daño de órgano y estado mental. • Hasta mejorar las condiciones del enfermo para que cumpla criterios de Tx (obesos, HTP).
  • 24. TERAPIA DE DESTINO • Pacientes con mortalidad esperada al año>50%. • Pacientes en NYHA III- IV a pesar de tto médico óptimo durante 3 meses. • FEVI<25% o GFR<44. • Intolerancia a BB o IECAs. • CONTRAINDICACIONES PARA TRASPLANTE.
  • 25. • Estudio REMATCH, multicéntrico, randomizado. • 129 pacientes en clase NYHA IV fueron randomizados a recibir tto médico (61) o DAV (68). • Mortalidad a 1 año en el grupo en tto con DAV fue 25% y en el grupo de control fue 52% (p<0,02). • Mejoría significativa de la calidad de vida a 1 año en el grupo con DAV.
  • 26.
  • 27. PROTOCOLO DAV UCOR “Los potenciales candidatos a recibir DAV pueden ser agrupados en: Cirugía cardiaca (1% aproximadamente no pueden ser separados de CEC). Arritmias refractarias al tto. Tras IAM. Miocarditis aguda fulminante. Pacientes en lista de espera de trasplante o de la Unidad de Insuficiencia Cardiaca con descompensación aguda grave. Requisitos para el inicio de asistencia circulatoria NO contraindicación absoluta. Shock cardiogénico Tto médico óptimo y BCIAO (si es posible) Descartada patología quirúrgica (ETT/ETE) Revascularización miocárdica (Coronariografía)”
  • 28. FACTORES DE MAL PRONÓSTICO/CONTRAINDICACIONES • Edad (Valoración atenta en >60años). • IR (Cr>3 alto riesgo, HD contraindicación). • INS RESP previa con FEV1<1. • IH severa irreversible (Cirrosis y HTP) • Coagulopatía (INR >2,5 o plaquetopenia severa). • Infección aguda sistémica. • Lesión neurológica irreversible. • Enfermedad severa que compromete supervivencia a breve plazo. • Enfermedad psiquiátrica.
  • 29.
  • 30. EVENTOS ADVERSOS • INFECCIÓN. • Hemorragia • Disfunción VD. • ICTUS/TIA. • Arritmias ventriculares. • Patología válvula aórtica. • Trombosis/fenómenos embólicos. • Alteraciones inmunitarias. • Complicaciones a nivel del dispositivo
  • 31.
  • 33. Tandem Heart • Paracorporeo. • Corto plazo. • Puente para recuperación/Tx. • Implantable. • Bomba centrífuga externa a nivel de pierna derecha • Cánula entrada en AI (acceso vena femoral dx con punción transeptal). • Cánula salida en arteria ilíaca derecha. • Hasta 4 l/min.
  • 34. Impella 2,5 o 5. • Corto plazo. • Implantable (A. femoral) • Cánula entrada VI. • Cánula salida aórta. • Bomba de microaxial montada en un catéter transaórtico. • GC 2,5-5 L/min.
  • 35. Thoratec • Puente para Tx y recuperación. • Extracorpóreo. • Uni o biventricular. • Consola motriz neumática. • Camara de la bomba • Flujo pulsátil neumático. • Cánula aferente (VI o AD) • Cánula eferente (Ao o AP) • Hasta 10 L/min.
  • 36. HeartMate II • Implantable. • Puente a Tx y TD. • Asistencia a largo plazo (80-100 d). • Bomba en QSD abdominal. • Flujo continuo axial. • Cánula entrada VI. • Cánula salida aorta ascendente. • Sistema control. • Unidad bateria.
  • 37. CARDIOWEST • “Corazón artificial”. • Puente para trasplante. • Dispositivo neumático biventricular. • Implantación ortotópica. • Superficie corporal>1,7 m2.
  • 38. ¿QUAL ES LA SITUACIÓN ACTUAL?
  • 40.
  • 42.