2. CÁNCER DE PRÓSTATA NCCN
Hombres con enfermedad
clínicamente localizada
pueden ser considerados
para ensayos basados en
biología molecular tumoral
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3. m: Los criterios de
progresión no están bien
establecidos, pero un
cambio de grupo de
riesgo implica progresión.
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4. Pacientes con riesgo
intermedio favorable
•Gleason predominante 3
•Cores (+) <50%
•No más de un factor de
riesgo intermedio de
NCCN
Considerar para vigilancia
activa
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5. o: Vigilancia activa no
indicada en pacientes
con riesgo intermedio o
alto no favorables con
expectativa de vida > 10
años
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6. Radioterapia + ADT+
docetaxel como opción
terapéutica inicial para
alto y muy alto riesgo:
6 ciclos de docetaxel
c/3 semanas sin
prednisona después de
la radiación.
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7. Observación: monitoreo del
curso de la enfermedad con
expectativa de iniciar TDA
cuando inicien síntomas o
cambie el APE
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10. ADT: intermitente
puede ser
considerada para
M0 o M1 para
reducir toxicidad
U: Pacientes con
bajo volumen
tienen menos
beneficio del
tratamiento con
docetaxel + ADT
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11. DES: causa efectos adversos
cardiovasculares y
tromboembólicos; debe ser
iniciado 1mg/día y
aumentado si es necesario
hasta testosterona
<50mg/dl
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13. En enfermedad ósea
predominante
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15. PET y gammagrafía ósea híbrida
parece ser más sensible que la
gammagrafía ósea convencional
con Tc99
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