1. Álvaro Iván Cusba Infante
Residente de Medicina de Urgencias
Pontificia Universidad Javeriana
2. La competencia de Medicina de Emergencias…
“Agotar todas aquellas medidas profilácticas y de estabilización
materna previa ante la certidumbre de requerir una histerectomía”
Hemorragia masiva obstétrica: enfoque terapéutico actual-Med Intensiva. 2016;40(5):298---310
4. EPIDEMIOLOGÍA
-Es una de las principales
emergencias obstétricas.
-OMS-2005: Ocuparon el 1er
lugar dentro de las causas de
MM a nivel mundial.
Astrand et al. BMC Medicine (2016) 14:33
5. EPIDEMIOLOGÍA
-Tasa de mortalidad materna por
hemorragias oscila entre 30 y 50%.
-US: 70% al 93% de las muertes
maternas por hemorragia
obstétrica se pueden prevenir.
Astrand et al. BMC Medicine (2016) 14:33
9. La hemorragia es fisiológica tras el
parto.
Hemorragia masiva obstétrica: enfoque terapéutico actual-Med Intensiva. 2016;40(5):298---310
Hemorragia anormal:
-Mayor 500ml tras un parto vaginal
-Mayor 1000 ml tras cesárea
La HMO
Pérdida > 2.500 ml
Necesidad de transfusión de ≥5 UGRE
Caída de Hb ≥ 4 g/dl**
Se asocia a una morbilidad significativa
Dado dificultad en la medición del volumen de sangre perdida durante HMO se tiende a subestimar
Es difícil definir de forma clara la
hemorragia obstétrica.
¡MEJOR DEFINICIÓN!
Hemorragia de una cuantía tal, que produce compromiso hemodinámico de la paciente
10. Grado
choque
Pérdida
Volumen
(50-70 Kg)
Sensorio Perfusión FC/min
PAS
(mmHg)
Cristaloides
COMPENSADO
10-15%
500-1000 ml
NORMAL NORMAL <90 >90
LEVE
15-25%
1000-1500 ml
NORMAL
AGITADO
PALIDEZ,
FRIALDAD
90-100 80-90 3000-4500 ml
MODERADO
25-35%
1500-2000ml
AGITADO
PALIDEZ,
FRIALDAD,
SUDORACION
100-120 70-80 4500-6000 ml
SEVERO
>35%
>2000 ml
LETARGO
LLENADO
CAPILAS >2S
>120 <70 >6000ml
Postpartum Hemorrhage Tech Vasc Interventional Rad20:266-273 C 2017 Elsevier Inc.
11. Etiología:
Sobredistensión uterina
Fatiga del músculo uterino
Infección uterina (corioamnionitis)
Medicamentos uterorelajantes
Clínica:
Útero mal contraído
Balón de seguridad asimétrico
Alumbramiento incompleto
TONO (70%)
Transfusion Management of Obstetric Hemorrhage; K.L. O'Brien et al. / Transfusion Medicine Reviews 32 (2018) 249–255
12. Etiología:
Desgarros (cervicales, vaginales, perineales)
Desgarro de incisión uterina en cesárea
Ruptura uterina
Inversión uterina
Clínica:
Visualización de desgarros o hematomas
Tono conservado
Útero centrado
Alumbramiento completo
TRAUMA (19%)
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13. Etiología:
Retención de placenta/membranas
Placenta anormal
Clínica:
Extracción de membranas durante
exploración canal de parto
Acretismo: No hay alumbramiento
TEJIDOS (10%)
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14. Etiología:
Anormalidades coagulación
PTI
Preeclampsia +Sy HELLP
CID por preeclampsia
Coagulación dilucional
Anticoagulación
Clínica:
Sospecha ante descarte de anteriores patologías
Antecedente de coagulopatias
TROMBINA (1%)
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16. “El manejo activo de la 3ra etapa del parto:
Reduce la HPP, necesidad de transfusión y
mortalidad”
*Uterotónicos: Administración
después del alumbramiento
*Tracción controlada del cordón
umbilical
*Masaje uterino post alumbramiento:
Disminuye requerimiento uterotónicos
adicionales
*Vaciamiento vesical
Transfusion Management of Obstetric Hemorrhage; K.L. O'Brien et al. / Transfusion Medicine Reviews 32 (2018) 249–255
17. “El manejo activo de la 3ra etapa del parto:
Reduce la HPP, necesidad de transfusión y
mortalidad”
*Compresión bimanual uterina
(interna-externa)
*Compresión aórtica con control
de pulso femoral
*Taponamiento intrauterino:
Packing, balón intrauterino
¡Evitar Histerectomía obstétrica!
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19. Vol. a infundir no debe exceder de 3,5 L:
-2000ml de cristaloides (tibios)
-1500ml adicionales hasta obtener
hemocomponentes
REANIMACIÓN HÍDRICA
CRISTALOIDES:
Útiles para la reanimación inicial
-20% del vol. permanece IV después de
1h de infusión
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20. Identification and Management of Obstetric Hemorrhage Anesthesiology Clin 35 (2017) 15–34
COLOIDES:
-Mayor efecto sobre restauración volumen IV
-Pueden inhibir agregación plaquetaria
-Interactuar con la medición de niveles de fibrinógeno
-Aumento de pérdidas sanguíneas
-Mayor costo sin mejoría de resultados
-No indicada en tratamiento de hemorragia obstétrica
REANIMACIÓN HÍDRICA
27. Es un indicador de morbilidad
obstétrica
-Se usa cuando se ha perdido el 30-
40% del volumen plasmático
-Gestación es asociada con :
*Incremento fibrinógeno
*Factores VII, VIII, IX, X, XII, y von
Willebrand
*Resistencia proteina C y disminución
proteina S.
TRANSFUSIÓN
Transfusion Management of Obstetric Hemorrhage; K.L. O'Brien et al. / Transfusion Medicine Reviews 32 (2018) 249–255
28. Transfusion Management of Obstetric Hemorrhage; K.L. O'Brien et al. / Transfusion Medicine Reviews 32 (2018) 249–255
29. Extrapolación de la evidencia de pacientes politraumatizados
Intento de mantener trombina y fibrinógeno mediante la reposición de factores lo antes posible
Plasma proviene de donantes no gestantes
Usado para:
-Prevenir coagulopatia dilucional
- PT/PTT es > 1.5 veces el control
PLASMA FRESCO CONGELADO
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30. Durante una hemorragia activa, iniciar una transfusión cuando alcance
una concentración de 75.000 mcL
Plaquetas < 75.000 mcL sospechar*:
-Abruptio placentae
-Embolia de líquido amniótico
-Preeclampsia grave
-Trombocitopenia inmune
PLAQUETAS
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31. Hipofibrinogenemia (<100 mg/dl) y en CID o admón PFC
insuficiente
-Meta fibrinógeno > 200mg/ dl
Para aumentar 1 g/l FB se requieren
alrededor de 60 mg/kg criop.
Su administración disminuye la
hemorragia y necesidad de transfusión,
aunque no la mortalidad
CRIOPRECIPITADOS
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32. Proporciones 2:1:1 y 1:1:1 en pacientes
con trauma no mostró diferencias en
mortalidad a las 24 horas o 30 días.
Transfusión de ≥ 10 U GR en 24 horas.
Transfusión > 4U de GR en 1 h.
Reemplazo de >50% del volumen sanguíneo total del paciente por hemoderivados en 3 horas.
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La incidencia de transfusión masiva (≥10 U) es de 6 de cada 10.000 partos.
PROTOCOLOS TRANSFUSIÓN MASIVA
33. FIBRINÓGENO
-Biomarcador de progresión a
hemorragia posparto grave
-Hipofibrinogenemia previa al
parto se ha identificado como
factor de riesgo de HMO
-Fibrinógeno <200mg/dl al inicio
de hemorragia, el VPP para
predecir la HMO es del 100%
Postpartum Hemorrhage Prim Care Clin Office Pract 39 (2012) 167–187
34. FIBRINÓGENO
-Análisis Fibtem A5 >12 mm o fibrinógeno >200 mg /
dL no mostró diferencias en el uso de hemoderivados.
-Fibrinógeno purificado sólo para afibrinogenemia
congénita. Otros usos en hipofibrinogenemia
adquirida.
-Crioprecipitado en hipofibrinógenemia durante
hemorragia (mayor concentración que plasma).
National Institute of Clinical Excellence
35. Clinical aspects of coagulation and haemorrhage ANAESTHESIA AND INTENSIVE CARE MEDICINE 17:2
37. Alto grado de recomendación (1B) en hemorragias masivas no
obstétricas.
Cochrane: Pérdida de sangre >400-500 ml y la transfusión de sangre fue
menos común en mujeres que recibieron ATX.
WOMAN: No incremento de efectos adversos (complicaciones
tromboembólicas y disfunción renal).
Debe incorporarse como parte de los protocolos de HMO y usarse
junto con el tratamiento hematológico continuo.
K.L. O'Brien et al. / Transfusion Medicine Reviews 32 (2018)
249–255
ÁCIDO TRANEXÁMICO
38. Contiene los factores de coagulación: II, VII, IX y X, proteínas C y S.
-FDA: Reversión urgente de la deficiencia adquirida del factor de coagulación inducida por
antagonistas de vitamina K en adultos con hemorragia grave aguda, necesidad de cirugía urgente ó
procedimiento invasivo.
-Sin indicación en pacientes obstétricas y sin evidencia en hemorragia obstétrica.
K.L. O'Brien et al. / Transfusion Medicine Reviews 32 (2018) 249–255
CONCENTRADO DE COMPLEJO PROTROMBÍNICO
40. Análogo sintético de vasopresina: Estimula secreción
del factor von Willebrand.
Hemorragia posparto con enfermedad de von
Willebrand (tipo I) y disfunción renal y uremia.
La secreción de factor de von Willebrand fresco
mejora la disfunción plaquetaria.
0,3 μg/kg IV (máx. 25-30 μg, infunsión 25-30 minutos)
Disminución eficacia con dosis repetidas.
Medical Management of Postpartum Hemorrhage: An Update
DESMOPRESINA
44. Masa ecogénica (2,1 × 1,5 × 2,3 cm) en el cuerpo uterino de tipo tubular
compatibles con vasos dilatados.
Postpartum Hemorrhage Tech Vasc Interventional Rad 20:266-273 C 2017 Elsevier Inc
HEMATOMA FONDO SACO POSTERIOR
46. -Definir de forma clara la hemorragia obstétrica
-Manejo activo de la 3ra etapa disminuye necesidad de
transfusión y mortalidad
-Fármacos complementarios
-El ultrasonido cada vez ha tenido más auge
CONCLUSIONES
La cuantificación de la hemorragia es particularmentedifícil durante el parto y/o la cesárea debido a que la san-gre se mezcla con otros fluidos.
La cuantificación de la hemorragia es particularmentedifícil durante el parto y/o la cesárea debido a que la san-gre se mezcla con otros fluidos.
Los signos clínicos clásicos (taquicardia e hipotensión) sonenga˜nosos en la gestante debido al notable incremento delvolumen plasmático, y pueden no manifestarse hasta que lahemorragia no ha sido muy cuantiosa.
Balón de Bacry
Balón de Bacry
Los signos clínicos clásicos (taquicardia e hipotensión) sonenga˜nosos en la gestante debido al notable incremento delvolumen plasmático, y pueden no manifestarse hasta que lahemorragia no ha sido muy cuantiosa.
Dado que la mayoría de las hemorragias pospartono masivas son debidas a atonía y trauma del canal delparto, que no se asocian a un gran consumo de factores conanomalías precoces de coagulación o hipofibrinogenemia,
(1.5-2 L de sagre en un paciente de 70 Kg)
Recomendaciones de diferentes sociedades científicas internacionales sobre hemorragia masiva obstétrica.AAGBI: Association of Anaesthetists of Great Britain and Ireland (Reino Unido); aPTT: tiempo parcial de tromboplastina activado;CH: concentrado de hematíes; FIBTEM: medida de tromboelastometría (firmeza de coágulo y fibrinógeno); HMO: hemorragia masivaobstétrica; HULP: Hospital Universitario La Paz (Madrid, Espa˜na); NICE: National Institute of Clinical Excellence (Reino Unido); OMS:Organización Mundial de la Salud; PFC: plasma fresco congelado; RCOG: Royal College of Obstetricians and Gynaecologists (ReinoUnido); Stanford Univers: Universidad de Stanford (EE. UU.); SEDAR: Sociedad Espa˜nola de Anestesia y Reanimación (Espa˜na); TP:tiempo de protrombina.
y tiene niveles de fibrinógeno ≤2 g/l, reducción de fibrinógeno, factor VIII y Von Willebrand debido a su dilución.
Plaquetas < 75.000 mcL (poco frecuente en embarazo) sospechar:
Crioprecipitados: Contiene fibrinógeno, una elevada concentración de factor VIII, Von Willebrand y factor XIII.
Se recomienda el método de determinación de fibrinógeno plasmático por el método de FIBTEM.
TRATAR DE ELUCIDAR ETIOLOGIA DADO QUE NO SE HACE DE RUTINA SUNO POR PROPABILIDAD
Los signos clínicos clásicos (taquicardia e hipotensión) sonenga˜nosos en la gestante debido al notable incremento delvolumen plasmático, y pueden no manifestarse hasta que lahemorragia no ha sido muy cuantiosa.
-Dado fenómenos trombóticos su uso debe ser muy bien justificado.
ha sido usado en CID de pacientes obstetricas sin aparentes eventos adversos
El factor VIIa activa FX en la superficie de plaquetas independiente de la presencia de FVIII o FIX, ayudando a la formación de coágulos.
Dado que la mayoría de las hemorragias pospartono masivas son debidas a atonía y trauma del canal delparto, que no se asocian a un gran consumo de factores conanomalías precoces de coagulación o hipofibrinogenemia,