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PATOLOGIA B:
Tumores
Testiculares
AYUDANTE ALUMNO
MINETTO JULIAN
ANATOMIA
ANATOMIA TESTICULAR
HISTOLOGIA TESTICULAR
HISTOLOGIA TESTICULAR
Tumores Testiculares
• Epidemiologia : 8820 en el 2014 en estados
unidos. 320 defunciones.
• Mas frecuentes entre 15 y 35 años; son los
primeros tumores sólidos malignos en varones.
• Factores de riesgo: Criptorquidia, factores
genéticos (12p (i) y antecedentes familiares),
disgenesia gonadal (s. Klinefelter, entre otros).
• Se ha asociado a traumas, factores hormonales y
atrofia testicular.
http://www.cancer.gov/espanol/pdq/tratamiento/testiculo/HealthProfessional/page
1
EPIDEMIOLOGIA
Neoplasia Intratubular germinal
testicular
-Significado de Ca. In situ en tumores de células germinales.
-El TIN no es pre-neoplasico en seminomas espermáticos y teratomas.
-50 % de tumores testiculares a los 5 años.
-No es palpable ni visible ante examen macroscópico.
- Se puede hacer biopsia en pacientes con alto riesgo.
-- Asociado en 40% a microlitiasis por ecografía y en otro porcentaje a factores de riesgo.
-- El tratamiento es orquiectomía en pacientes con preservación de dos testículos y radioterapia
en testículo solitario.
60% Mixtos
40% Únicos
Diagnóstico
• Los tumores testiculares suelen aparecer
como masa indolora testicular.
• Pueden aparecer síntomas por diseminación
en casos avanzados, o dolor por compresión
por crecimiento, necrosis o hemorragia.
• Se hace Ecografía de alta resolución y doppler.
• Si se confirma masa, antes de la cirugía se
piden serológico con: LDH, B-HGC, AFP y FAL.
Nódulos heterogéneos, hipoecogénicos.
Caso clínico 2005 rev. Medicina interna VIa
Arch. Esp. Urol. v.61 n.1 Madrid ene.-feb. 2008
Arch. Esp. Urol. v.61 n.6 Madrid jul.-ago. 2008
LAS BIOPSIAS TESTICULARES Y
LAS CIRUGIAS VIA ESCROTAL
NO SON INDICACION EN
MASAS TESTICULARES
SOSPECHOSAS DE TUMORES
PARA DIAGNOSTICO.
EL DIAGNOSTICO DEFINITIVO SE HACE CON CIRUGIA
VIA INGUINAL
Seminoma
• Es el tumor mas común de los germinales 50-40%.
• Aparece alrededor de 30 años.
• Produce grandes masas, sin hemorragia ni necrosis.
• Son sabanas de células uniformes separada por tejido
fibroso, con células redondeadas, citoplasma acuoso y
núcleo central.
• Puede haber combinación y tumores mixtos que hagan
aparecer elevación de B-HCG y células gigantes de
sincitiotrofoblasto.
• Hay un subtipo espermatocitico que pertenece a otro
grupo, por aparecer en mayores de 60 años, tener otra
histología (3 tipos celulares), pocas MTS y buen
pronóstico. Infrecuente.
Seminoma
Seminoma
SEMINOMA
CLASICO PURO
Seminoma
Seminoma
Seminoma
Testiculo normal VS Seminoma
Carcinoma Embrionario
• Grupo de edad 20-30 años.
• Macroscopicamente mal delimitado, pequeño
y hemorrágico.
• Micro: las células crecen en patrones
alveolares o tubulares, en ocasiones papilares.
Las células son grandes y cuanto mas
indiferenciadas mas anaplásicas.
• Tiene secreción y gránulos de B-HCG y AFP
Tumor germinal No
seminoma.
Carcinoma
embrionario.
Carcinoma embrionario y teratoma
CA. embrionario
Teratoma
• Aparece en cualquier edad. Mas frecuente en
pediátricos. 5% adultos.
• Macroscópicamente son tumores grandes
sólidos con zonas cartilaginosas, quísticas y
otros tejidos (pelo, diente).
• Microscópicamente se diferencian distintos
tejidos, y se debe evaluar la diferenciación de
los tejidos porque puede haber malignización
a futuro.
Teratoma
Ca. Embrionario y
teratoma
TERATOMA
Tumor de Seno endodérmico o saco
vitelino
• Aparece en lactantes mas frecuentemente,
alrededor 3 años.
• Micro: Trama reticular de células cubicas en
estructuras papilares o cordonales solidas.
En 50% hay cuerpos de Schille-Duvall; centro
capilar mesodérmico y capas celulares visceral
y parietal, símil glomérulo.
• También tiene marcadores de AFP y HGC-b
CA SENO ENDODERMICO
CA. SENO ENDODERMICO
Coriocarcinoma
• Muy pequeño, hemorrágico y necrótico.
• Rápido crecimiento y diseminación con MTS
de forma precoz.
• Micro: Tiene presencia de células
sincitiotrofoblasticas y citotrofoblasticas.
Coriocarcinoma
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Estadificación
• TAC de abdomen y pelvis.
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• Gammagrafía ósea, y RNM craneal solo en
caso de síntomas.
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ESTADIOS:
ESTADIO I : COMPROMISO
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Factores de riesgo negativos para aumentar seguimiento:
-Elementos embrionarios
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Drogas Utilizadas: PACLITAXEL, BLEOMICINA,
ETOPOSIDO, CISPLATINO, VINBLASTINA, IFOSFAMIDA.
MESNA: Es un disulfuro reductor que evita cistitis hemorrágica por ifosfamida.
¿¿Preguntas??
Bibliografía
• Robbins Cotran 7ma edición “Patología estructural y funcional”
• Consenso Intersociedades Argentino “Diagnostico y tratamiento de tumores de
células germinales y extragonadales” 2007
• “Cancer de testiculo” Rev. Medicine 2013;11 (26)1588-96 Jimenez Gordo
• “Guía clínica sobre el cáncer de testículo de la Europea Asociación Urológica:
actualización de 2011”
Rev. Actas urol Esp 2011
• “Cáncer de testículo” J L Perez Gracia . Sociedad española oncológica medica
2013.
• “Cancer de testiculo” Guía clínica ministerio salud chile 2010
• “Caso clínico, Tumor testicular: Tumor de Yolk Sac” A. Manarino Htal J R Vidal,
Corrientes. Rev posgrado de VIa cátedra de medicina interna n°149 2005
• “Tumor testicular bilateral metacromico asociado a microlitiasis” Feria Flores M A
Rev Mex Urol 2011;71(1):26-30
• Arch. Esp. Urol. v.61 n.1 Madrid ene.-feb. 2008
• Arch. Esp. Urol. v.61 n.6 Madrid jul.-ago. 2008
• “Metastasis intestinal de teratoma maduro testicular, con transformacion
coriocarcinoma” M A Palmero-Rodriguez Rev Mex Uro 2013 ; 73(2): 88-91
• “Coriocarcinoma testicular con patron histologico puro. Estudio necropsico de un
caso representativo” F J Torres Gomez Arch Esp Uro 60, 3: 287.288 2007
• “Coriocarcinoma metastasico a yeyuno. Reporte 3 casos” J L Martinez Ordaz rev
Grastroenterologia Mexico 2012 ;77 (3) 143:147
• http://jcwl.glmc.edu.cn/glblnet/severbj1/bl/WEBPATH.HTM
• http://www.cancer.gov/espanol/pdq/tratamiento/testiculo/HealthProfessional/page1
Muchas Gracias.
Dudas,opiniones o
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jjminetto@hotmail.com

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Tumores testiculares patologia 2014

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  • 7.
  • 8.
  • 9. Tumores Testiculares • Epidemiologia : 8820 en el 2014 en estados unidos. 320 defunciones. • Mas frecuentes entre 15 y 35 años; son los primeros tumores sólidos malignos en varones. • Factores de riesgo: Criptorquidia, factores genéticos (12p (i) y antecedentes familiares), disgenesia gonadal (s. Klinefelter, entre otros). • Se ha asociado a traumas, factores hormonales y atrofia testicular. http://www.cancer.gov/espanol/pdq/tratamiento/testiculo/HealthProfessional/page 1
  • 11. Neoplasia Intratubular germinal testicular -Significado de Ca. In situ en tumores de células germinales. -El TIN no es pre-neoplasico en seminomas espermáticos y teratomas. -50 % de tumores testiculares a los 5 años. -No es palpable ni visible ante examen macroscópico. - Se puede hacer biopsia en pacientes con alto riesgo. -- Asociado en 40% a microlitiasis por ecografía y en otro porcentaje a factores de riesgo. -- El tratamiento es orquiectomía en pacientes con preservación de dos testículos y radioterapia en testículo solitario.
  • 12.
  • 14. Diagnóstico • Los tumores testiculares suelen aparecer como masa indolora testicular. • Pueden aparecer síntomas por diseminación en casos avanzados, o dolor por compresión por crecimiento, necrosis o hemorragia. • Se hace Ecografía de alta resolución y doppler. • Si se confirma masa, antes de la cirugía se piden serológico con: LDH, B-HGC, AFP y FAL.
  • 15. Nódulos heterogéneos, hipoecogénicos. Caso clínico 2005 rev. Medicina interna VIa
  • 16. Arch. Esp. Urol. v.61 n.1 Madrid ene.-feb. 2008
  • 17. Arch. Esp. Urol. v.61 n.6 Madrid jul.-ago. 2008
  • 18. LAS BIOPSIAS TESTICULARES Y LAS CIRUGIAS VIA ESCROTAL NO SON INDICACION EN MASAS TESTICULARES SOSPECHOSAS DE TUMORES PARA DIAGNOSTICO. EL DIAGNOSTICO DEFINITIVO SE HACE CON CIRUGIA VIA INGUINAL
  • 19. Seminoma • Es el tumor mas común de los germinales 50-40%. • Aparece alrededor de 30 años. • Produce grandes masas, sin hemorragia ni necrosis. • Son sabanas de células uniformes separada por tejido fibroso, con células redondeadas, citoplasma acuoso y núcleo central. • Puede haber combinación y tumores mixtos que hagan aparecer elevación de B-HCG y células gigantes de sincitiotrofoblasto. • Hay un subtipo espermatocitico que pertenece a otro grupo, por aparecer en mayores de 60 años, tener otra histología (3 tipos celulares), pocas MTS y buen pronóstico. Infrecuente.
  • 25.
  • 26.
  • 29. Carcinoma Embrionario • Grupo de edad 20-30 años. • Macroscopicamente mal delimitado, pequeño y hemorrágico. • Micro: las células crecen en patrones alveolares o tubulares, en ocasiones papilares. Las células son grandes y cuanto mas indiferenciadas mas anaplásicas. • Tiene secreción y gránulos de B-HCG y AFP
  • 33. Teratoma • Aparece en cualquier edad. Mas frecuente en pediátricos. 5% adultos. • Macroscópicamente son tumores grandes sólidos con zonas cartilaginosas, quísticas y otros tejidos (pelo, diente). • Microscópicamente se diferencian distintos tejidos, y se debe evaluar la diferenciación de los tejidos porque puede haber malignización a futuro.
  • 37.
  • 38. Tumor de Seno endodérmico o saco vitelino • Aparece en lactantes mas frecuentemente, alrededor 3 años. • Micro: Trama reticular de células cubicas en estructuras papilares o cordonales solidas. En 50% hay cuerpos de Schille-Duvall; centro capilar mesodérmico y capas celulares visceral y parietal, símil glomérulo. • También tiene marcadores de AFP y HGC-b
  • 41. Coriocarcinoma • Muy pequeño, hemorrágico y necrótico. • Rápido crecimiento y diseminación con MTS de forma precoz. • Micro: Tiene presencia de células sincitiotrofoblasticas y citotrofoblasticas.
  • 43.
  • 44.
  • 45.
  • 47. Estadificación • TAC de abdomen y pelvis. • TAC de Torax ( se recomienda). • Gammagrafía ósea, y RNM craneal solo en caso de síntomas. • Marcadores serológicos.
  • 48. ESTADIOS: ESTADIO I : COMPROMISO LOCAL ESTADIO II: COMPROMISO REGIONAL CON GANGLIOS INFRADIAFRAGMATICOS ESTADIO III: COMPROMISO DISEMINADO CON METASTASIS PARENQUIMATOSAS O GANGLIOS SUPRADIAFRAGMATICOS.
  • 49. Pronóstico Factores de riesgo negativos para aumentar seguimiento: -Elementos embrionarios -Invasión vascular o linfática -Invasión albugínea y epidídimo -Presencia de coriocarcinoma
  • 50.
  • 51.
  • 52.
  • 53.
  • 54.
  • 55. Esquemas quimioterapéuticos. Drogas Utilizadas: PACLITAXEL, BLEOMICINA, ETOPOSIDO, CISPLATINO, VINBLASTINA, IFOSFAMIDA. MESNA: Es un disulfuro reductor que evita cistitis hemorrágica por ifosfamida.
  • 56.
  • 58.
  • 59. Bibliografía • Robbins Cotran 7ma edición “Patología estructural y funcional” • Consenso Intersociedades Argentino “Diagnostico y tratamiento de tumores de células germinales y extragonadales” 2007 • “Cancer de testiculo” Rev. Medicine 2013;11 (26)1588-96 Jimenez Gordo • “Guía clínica sobre el cáncer de testículo de la Europea Asociación Urológica: actualización de 2011” Rev. Actas urol Esp 2011 • “Cáncer de testículo” J L Perez Gracia . Sociedad española oncológica medica 2013. • “Cancer de testiculo” Guía clínica ministerio salud chile 2010 • “Caso clínico, Tumor testicular: Tumor de Yolk Sac” A. Manarino Htal J R Vidal, Corrientes. Rev posgrado de VIa cátedra de medicina interna n°149 2005 • “Tumor testicular bilateral metacromico asociado a microlitiasis” Feria Flores M A Rev Mex Urol 2011;71(1):26-30 • Arch. Esp. Urol. v.61 n.1 Madrid ene.-feb. 2008 • Arch. Esp. Urol. v.61 n.6 Madrid jul.-ago. 2008 • “Metastasis intestinal de teratoma maduro testicular, con transformacion coriocarcinoma” M A Palmero-Rodriguez Rev Mex Uro 2013 ; 73(2): 88-91 • “Coriocarcinoma testicular con patron histologico puro. Estudio necropsico de un caso representativo” F J Torres Gomez Arch Esp Uro 60, 3: 287.288 2007 • “Coriocarcinoma metastasico a yeyuno. Reporte 3 casos” J L Martinez Ordaz rev Grastroenterologia Mexico 2012 ;77 (3) 143:147 • http://jcwl.glmc.edu.cn/glblnet/severbj1/bl/WEBPATH.HTM • http://www.cancer.gov/espanol/pdq/tratamiento/testiculo/HealthProfessional/page1