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CASO CLINICO
JACKELINE MILAGROS YAMPUFE CANANI
R1 REUMATOLOGIA
IDENTIFICACIÓN
- NOMBRE: LSIF
- EDAD:79 //SEXO: F
- FECHA Y LUGAR DE NACIMIENTO: 7 JULIO 1943, CAJAMARCA
- ESTADO CIVIL: CASADA
- RAZA: MESTIZA
- RELIGIÓN: CATÓLICA
- DOMICILIO: 4 TA ETAPA STA MARÍA MZ I-5
- DNI: 17824975
- FECHA INGRESO: 15/10/22
- FECHA DE HOSPITALIZACION: 16/10/22
- CONTACTO: MILAGROS URBINA (NUERA) -CELULAR: 1569810032
- GRADO DE INSTRUCCIÓN: SUPERIOR
- GRADO DE DEPENDENCIA: INDEPENDIENTE
- OCUPACION: JUBILADA (DOCENTE)
• HACE 30 A: TUBERCULOSIS PULMONAR ESQUEMA SENSIBLE (TTO COMPLETO)
• HACE 20 A: HIPERTENSION ARTERIAL ESENCIAL: TTO LOSARTAN 1 TAB C/12 HRS
• HACE 20 A: CONVULSIÓN TÓNICO CLÓNICA GENERALIZADA TARDÍA: TTO CON
EPAMIN 100 MG (2 años)
• HACE 15 A: HEMORROIDES EXTERNAS: TTO CREMA ANTIHEMORROIDAL
• HACE 2 M: HIPERTRIGLICERIDEMIA: TTO GEMFIBROZILO 600MG 1 TAB C/24HRS
* ESTREÑIMIENTO CRÓNICO (desde su Juventud)
INMUNIZACIONES
ENFERMEDADES
PREVIAS
• HACE 30 A: HISTERECTOMÍA + OOFORECTOMIA UNILATERALPOR FIBROMA
• HACE 20 A: FX MUÑECA DERECHA (POR CAÍDA) : TTO YESO
HISTORIA MÉDICA ANTERIOR
INFLUENZA (+), NEUMOCOCO (+), VACUNA COVID 19 (4 DOSIS)
ANTECEDENTES
FISIOLÓGICOS
PARTO, CRECIMIENTO, DESARROLLO Y PUBERTAD NORMAL. NO HEPATITIS, NO HIV, NO ETS
INTERVENCIONES
QUIRÚRGICAS,
TRAUMATISMOS
• LOSARTAN 50 MG 1 TAB C/12 HRS
• ASPIRINA 100MG 1 TAB C/24 HRS
• GEMFIBROZILO 600MG
• COMPLEJO B 1 (NAT B): TAB C/24 HRS
• MAGNESOL 1 SOBRE C/24 HRS
• PRUNEX1 PRN ESTREÑIMIENTO
ALERGIA A FÁRMACOS Y ALIMENTOS:
USO DE SUSTANCIAS
TÓXICAS:
• NIEGA ALCOHOL
• NIEGA TABACO
• NIEGA DROGAS
HISTORIA MÉDICA ANTERIOR
NIEGA
MEDICAMENTOS
USO HABITUAL:
ESFERA SEXUAL Y
REPRODUCTIVA:
• MENARQUIA: 12
• ÚLTIMO PERIODO MENSTRUAL: 40
• REGIMEN CATAMENIAL: 6/30
• GESTACIONES: G4P4014
• ÚLTIMO PARTO: 1979
• CX EN LOS PARTOS: NIEGA
• TIPO DE PARTO: VAGINAL, EUTOCICO
• N° HIJOS: 04
-1968
-1969
-1972
-1979
• NIEGA
VIAJES:
CRIANZA DE ANIMALES
DÓMESTICOS:
• NIEGA
HISTORIA EPIDEMIOLÓGICA:
• LIMA
CONTACTO CON
PERSONA ENFERMA:
HÁBITOS ALIMENTARIOS:
CONTACTO CON ELEMENTOS
TÓXICOS O INFECTANTES:
• NIEGA
• FIBRA, JUGOS,
MENESTRAS,ENSALADAS
ANTECEDENTES FAMILIARES:
HTA: • LOS 6 HERMANOS
ECV: • REFIERE PADRE Y MADRE FALLECIERON
POR ESTA CAUSA
FIBROSIS PULMONAR: • HERMANA, FALLECE
ALZHEIMER: • HERMANA
• HERMANA FALLECE
NM DE COLON:
2 m.a.i: Paciente refiere que
presenta cansancio y leves
mareos, por lo que acude a C.E.
de H. Moche donde revisan
examen perfil lipídico previo
(junio) : TAG: 220. 60 MG/DL,
indican Gemfibrozilo c/24hrs
2 s.a.i: sintomatología
persiste y se vuelve más
frecuente, se agrega mareos
al levantarse y al acostarse,
asimismo refiere que al subir
al 3er piso de su casa siente
palpitaciones y fatiga.
Al.d.i: mareos se acentúan
y se agrega “sensación de
desmayo” (inclinación
unilateral derecha a la
marcha). Motivo por el cual
acude por emergencia.
1 m.a.i: Paciente refiere
que presenta cansancio y
astenia al realizar
actividades de su vida
diaria (cocinar, subir
escaleras), además refiere
disminución de apetito.
RELATO CRONOLÓGICO
TE: 2 MESES FI: INSIDIOSO CURSO: PROGRESIVO
15/10/22: EMERGENCIA
PACIENTE LLEGA HEMODINAMICAMENTE ESTABLE: PA: 100/60, FC: 85,
FR: 18
AREG AREH AREN VENTILANDO ESPONTÁNEAMENTE SPO2: 98%
CV: RCRR, NO SE AUSCULTAN SOPLOS
PYF: PALIDEZ +++/+++, LLENADO CAP < 2 SEG
SNC: DESPIERTA LOTEP SG 15 PTOS
I. EXAMEN GENERAL
SIGNOS VITALES
PA: 110/70 FC: 77x’ FR: 19x’ T°: 36.7°c SatO2: 99% FIO2: 0.21
PESO: 54 KG TALLA: 1.52 IMC: 23.4
APRECIACION GENERAL
• ESTADO GENERAL: Aparente Regular Estado General
• FACIES: No tóxica
• TIPO CONSTITUCIONAL: mesomorfo
• ESTADO DE HIDRATACION: Aparentemente regular estado de hidratación.
• ESTADO MENTAL: Orientado en tiempo, espacio y persona.
• C. PIEL Y FANERAS: palidez ++/+++, conjuntivas normocrómicas, Llc< 2´´. Seca. En tórax: lesión
macular marrón oscura de bordes irregulares de +/- 1 cm
• TCSC: Edemas MMII: +/+++
• SISTEMA LINFATICO: No adenopatías.
EXAMEN FÍSICO
II. EXAMEN REGIONAL
A. CABEZA: Normocéfalo
B. CARA: facies no característica
C. OJOS: Isocóricas, pupilas fotorreactivas, conjuntivas hipocrómicas. Catarata bilateral
D.NARIZ: Fosas nasales permeables, no epistaxis, no lesiones.
E. OIDOS: CAE permeable, buena implantación auricular, no presencia de cerumen.
F. CAVIDAD ORAL: Mucosas orales húmedas.
G.CUELLO: simétrico, no se palpan masas ni adenomegalias.
H.TORAX Y PULMONES:
Inspección: Tórax amplio, simétrico, no tirajes.
Palpación: vibraciones vocales presentes.
Percusión: sonoridad conservada, no matidez.
Auscultación: MV (+) en AHT, Respiración ruda. No se auscultan ruidos agregados.
I. CARDIO - VASCULAR
Inspección: No se evidencia choque de punta
Percusión: Matidez cardiaca conservada
Auscultación: RCR, Soplo sistólico II/IV Foco Mitral, sin irradiación.
J. ABDOMEN:
Inspección: Plano, amplio, simétrico. Hígado 3cm por debajo del Reborde Costal. Cicatriz
umbilical
central presente, no lesiones.
Palpación: Blando, depresible. No doloroso a la palpación superficial ni profunda.
Percusión: Timpanismo central.
Auscultación: RHA (+)
K. GENITO, URINARIO:
No globo vesical
PPL (-)
PRU (-)
L. RECTO Y ANO: Se observa 2 paquetes hemorroidales externos
TR: Dedo de guante negativo
M. SISTEMA NERVIOSO
Orientada en tiempo, espacio y persona, despierta, responde a preguntas,
lenguaje conservado.
Función nerviosa superior: sin alteraciones
Función sensibilidad: responde a estimulo táctil y doloroso.
PC: NISTAGMO HORIZONTAL LEVE QUE OBECEDE LEY DE ALEXANDER- AGOTABLE
MOTOR: NO DEFICIT MOTOR
COORDINACIÓN: PRUEBAS CEREBELOSAS NORMALES
NO SIGNOS MENINGEOS
TEST DE DIX HALLPICKE: POSITIVO
VÉRTIGO
el vértigo es el síntoma
predominante de la
disfunción vestibular.
Los pacientes a
menudo experimentan
el vértigo como una
ilusión de movimiento;
algunos interpretan
esto como movimiento
propio, otros como
movimiento del
entorno
No se requiere una
sensación de giro;
El vértigo también
puede ser una
sensación de
balanceo o
inclinación.
Ataques de caída
:los pacientes con
ataques de caída de
origen vestibular a
menudo tienen una
sensación de ser
empujados o tirados
hacia el suelo
"Mareos" es un término inespecífico
que los pacientes suelen utilizar para
describir los síntomas.
Los trastornos más comunes
agrupados bajo este término incluyen
vértigo, "mareos" inespecíficos,
desequilibrio y presíncope
dura de segundos a minutos y,
amenudo, el paciente lo reconoce
como "casi se desmaya" o "casi se
desmaya".
LEUCO 03.03
AB 0%
SEG 41%
LINF 48%
HB 5.6
VCM 87
HCM 27
MCHC 31
HTO 18%
RDW 16%
PLAQU 352 K
UREA 28
CREATININA 0.84
ALB 3.84
BT 0.28
BD 0.11
CA 10
FA 263
GLUC 102
GGT 15
K 4.1
NA 139
PT 7.14
TGO 18
TGP 11
BD 0.25
EXAMENES DE LABORATORIO:
Hb BASAL
H. MOCHE
13/06/22
SERIE BLANCA LEUCOPENIA
SERIE ROJA MICROCITOSIS: +
HIPOCROMIA: +
SERIE
PLAQUETARIA
NORMAL EN
NÚMERO Y FORMA
RETICULOCITOS 0.7 %
LÁMINA PERIFÉRICA
FERRITINA 19.86
SATURACIÓN
TRANSFERRINA
6.1 %
CAPTACIÓN DE
FIJACIÓN DE
HIERRO
349
PERFIL DE HIERRO
ENDOSCOPIA ALTA:
PS1: BICITOPENIA (NEUTROPENIA LEVE + ANEMIA NORMOCÍTICA
SEVERA)
HDX1: ANEMIA FERROPÉNICA POR DISMINUCIÓN DE ABSORCIÓN
VS POR PÉRDIDAS GASTROINTESTINALES
PS2: GASTRITIS ERITEMATOSA ANTRAL ASOCIADO A COMPONENTE
ATRÓFICO A D/C H. PYLORI
PS4: VPP
PS3: HIPERTENSIÓN ARTERIAL ESENCIAL
PROBLEMAS DE SALUD:
ENFOQUE DE LA ANEMIA
VARÓN MUJER
REVISE LA HISTORIA, CBC, MCV Y CONTEO DE
RETICULOCITOS SI ESTÁ DISPONIBLE
¿CUÁL ES EL MCV?
CAUSAS COMUNES:
-DEFICIENCIA DE HIERRO
-TALASEMIA
-ACD/AI (MENOS PROBABLE)
FERRITINA O TSAT BAJA
ANEMIA POR DEFICIENCIA DE HIERRO
DIAGNÓSTICA
-HIERRO REPLETO
-DIRECCIÓN CAUSA
POSIBLE TALASSEMIA O ACD/AI
-ANÁLISIS DE HEMOGLOBINA, ESPECIALMENTE
MICROCITOSIS SEVERA, ANTECEDENTES
FAMILIARES DE TALASEMIA Y/O ANEMIA
MICROCITICA DE TODA LA VIDA.
CAUSAS COMUNES:
-DEFICIENCIA DE HIERRO
-DEFICIENCIA DE VITAM B12 O
FOLATOS
-ACD/AI
-INDUCIDO POR DROGAS
-INFECCIÓN-ENFERMEDAD EN VIVO O
CONSUMO DE ALCOHOL
-HEMOLISIS
-HIPOTIROIDISMO
-OTROS
OBTENGA RECUENTO DE
RETICULOCITO Y PANEL DE QUÍMICA
CON PRUEBAS DE FUNCIÓN
HEPÁTICA Y RENALES.
CONSULTE PARA UNA EVALUACIÓN
DE HEMATOLOGÍA SI LA PRUEBA
INICIAL NO ES REVELADORA.
CAUSAS COMUNES:
-DEFICIENCIA DE VITAM B12 O
FOLATOS-INDUCIDO POR
DROGAS
-ENFERMEDAD DEL HÍGADO O
CONSUMO DE ALCOHOL
-HIPOTIROIDISMO
-RECUENTO DE RETICULOCITO
ALTO
-MDS
-OTROS
CONSULTE ALGORITMO
SEPARADO SOBRE LA
EVALUACIÓN DE LA ANEMIA
MACROCÍTICA.
ADULTOS MAYORES
PRINCIPALES CAUSAS: DEFIC NUTRICIONALES 1/3, ERC, ENF.
CRONICA. SD MIELODISPLÁSICOS
PRUEBAS DE RUTINA: TFG, ESTUDIO DEL HIERRO, VITAM B12,
PRUEBAS ADICIONALES: GAMMAPATIA MONOCLONAL
SD. MIELODISPLÁSICO Y CITOPENIAS
CAUSAS Y DIAGNÓSTICO DE LA
DEFICIENCIA DE HIERRO Y LA ANEMIA
POR DEFICIENCIA DE HIERRO EN
ADULTOS
GRÁFICOS QUE MUESTRAN LA PREVALENCIA DE ANEMIA SEGÚN SEXO, AÑO Y REGIÓN
GEOGRÁFICA, CLASIFICADOS POR CAUSA SUBYACENTE
ALIMENTOS QUE DISM. BIODISPON HIERRO: FITATOS: en los granos,
legumbres, nueces, vegetales, raíces y frutas. Disminuir la absorción de hierro
no hemínico entre 51 a 82%.
FÁRMACOS: aspirina
GASTRITIS ATRÓFICA
HELICOBACTER PYLORI
CAUSAS MULTIFACTORIALES DE DEFICIENCIA DE
HIERRO
ETAPAS DE LA CARENCIA DE HIERRO
Estas etapas se
definen por el grado
de agotamiento,
primero de las
reservas de hierro y
luego del hierro
disponible para la
síntesis de
hemoglobina
En la primera etapa, las
reservas de hierro pueden
agotarse por completo sin
causar anemia.
Una vez que se agotan
estas reservas, todavía hay
suficiente hierro presente
en el cuerpo dentro de la
reserva de hierro
La pérdida adicional
de hierro produce
anemia, que
inicialmente es
normocítica con un
recuento absoluto de
reticulocitos normal
Una deficiencia más
profunda da como
resultado los
hallazgos clásicos de
anemia con glóbulos
rojos que son
hipocrómicos y
microcíticos
ETAPAS DE LA CARENCIA DE HIERRO
• Se refiere a la ausencia (o reducción severa) del
almacenamiento de hierro en el sistema de monocitos y
macrófagos.
Deficiencia absoluta de
hierro
•Algunas personas tienen reservas de hierro apenas adecuadas para una
hematopoyesis normal
•Anemia de enfermedad crónica/anemia de inflamación : el mecanismo
predominante es un bloqueo en la liberación de hierro de los macrófagos hacia
la circulación, lo que ocurre en el contexto de inflamación
•Agentes estimulantes de la eritropoyesis: el tto con agentes estimulantes de la
eritropoyesis(eritropoyetina) en personas con insuficiencia renal o cáncer y
anemia inducida por quimioterapia. su liberación a la circulación puede no ser
lo suficientemente rápida para soportar el aumento de la tasa eritropoyética
Deficiencia funcional de
hierro (también
conocida como
eritropoyesis restringida
en hierro)
DEFICIENCIA ABSOLUTA VS FUNCIONAL
MANIFESTACIONES CLINICAS
FATIGA
DOLOR DE
CABEZA
DISNEA DE
ESFUERZO
DEBILIDAD
SOSPECHO DEFIC HIERRO
OBTENER FERRITINA SÉRICA CON O SIN
ESTUDIOS DE HIERRO (HIERRO Y TIBC,
CALCULAR TSAT)
¿ESTA LA FERRITINA BAJA ?
TRATAR CON HIERRO IDENTIFICAR LA
FUENTE DE LA DEFICIENCIA O PÉRDIDA
DE SANGRE CONFIRMAR RESOLUCIÓN
DE DEFICIENCIA DE HIERRO Y ANEMIA
TRAS EL TRATAMIENTO
DEFICIENCIA DE HIERRO POCO PROBABLE
PERO POSIBLE
PRUEBAS ESPECIALIZADAS PARA
DEFICIENCIA DE HIERRO SI LA SOSPECHA
ES ALTA
PRUEBAS PARA OTRAS CAUSAS DE
SÍNTOMAS O ANEMIA
• Hierro sérico–
La prueba mide
el hierro
circulante, la
mayor parte
del cual está
unido a la
proteína,
transportadora
transferrina
• Transferrina
sérica: Es una
proteína de
transporte
circulante para
el hierro. Está
aumentado en
la deficiencia
de hierro
• Saturación de
transferrina:
(TSAT) es la
proporción de
hierro sérico a
TIBC: (hierro
sérico ÷ TIBC x
100);
ESTUDIO DEL HIERRO
Helicobacter pylori (H.
pylori) se ha postulado
como una etiología para
la anemia por deficiencia
de hierro inexplicable.
La tasa de prevalencia de
la infección por H. pylori
es del 50 % en adultos en
los países desarrollados y
del 60 % al 90 % en los
países en desarrollo
La gastritis crónica
inducida por H. pylori
reduce la secreción de
ácido gástrico y los
niveles de ácido
ascórbico gástrico, que
son necesarios para la
absorción de hierro
Helicobacter Pylori (H. pylori) es una infección generalizada en todo el mundo que tiene una alta
prevalencia entre los países en desarrollo. Se prevé que la deficiencia de hierro sea la deficiencia
de micronutrientes más prevalente a nivel mundial, la causa más frecuente de anemia.
un estudio prospectivo transversal. Los pacientes que cumplieron con los criterios de inclusión se
inscribieron en el Hospital Nacional Liaquat, Karachi, Pakistán. Se tomaron muestras de sangre
para determinar el hierro sérico, la saturación de transferrina, la ferritina y la capacidad total de
unión al hierro y se evaluó H. pylori mediante la prueba de aliento con urea, antígeno en heces.
La infección por
Helicobacter pylori
(H. pylori) se reporta
como la causa más
frecuente de
morbilidad y
mortalidad en casos
de enfermedades
del tracto
gastrointestinal (GI)
superior.
Este estudio de
casos y controles se
llevó a cabo en la
sala de
gastroenterología de
un hospital
importante en
Pakistán desde
diciembre de 2020
hasta abril de 2021.
Se inscribieron 300
pacientes
diagnosticados con
H. pylori junto con
300 participantes en
el grupo de control.
El nivel medio de
hierro sérico fue
significativamente
menor en los
participantes con
infección por H.
pylori en
comparación con los
que no tenían
infección por H.
pylori
Un estudio realizado en los Estados Unidos destacó
que la infección por H. pylori entre las personas
estaba más probablemente asociada con la AIF y
menos con otros tipos de anemia. El estudio
correlacionó que las personas que eran propensas a
tener antecedentes de úlceras pépticas tenían un
mayor riesgo de infección por H. pylori y deficiencia
de hierro y IDA
Otro estudio realizado por Miernyk et al. también
mencionó que 121 de 241 pacientes eran positivos
para H. pylori y que la mayoría de las personas
infectadas tenían IDA en comparación con las
personas no infectadas. Se concluyó que la
erradicación de H. pylori mejoró los niveles de
ferritina sérica
OTROS ESTUDIOS:
RECOMENDACIONES
Una historia clínica y un examen físico pueden identificar características que sugieran diagnósticos específicos o
medicamentos que podrían estar implicados
Las presentaciones comunes que pueden ayudar a reducir el diagnóstico incluyen sangrado agudo, anemias
hereditarias, deficiencia de hierro en mujeres premenopáusicas en edad reproductiva, trastornos
nutricionales y de la médula ósea en adultos mayores
Las principales causas de la deficiencia de hierro incluyen pérdida de sangre (menstrual, gastrointestinal) y
absorción reducida (enfermedad celíaca, Helicobacterpylori, gastritis, cirugía bariátrica)
La deficiencia de hierro ocurre en varias etapas, con cambios progresivos en los hallazgos de
laboratorio.
El examen puede ser normal o mostrar palidez, alopecia, piel seca, glositis atrófica. El hemograma completo (CBC)
puede ser normal o mostrar anemia hipocrómica microcítica , recuento bajo de glóbulos rojos (RBC), recuento
bajo de reticulocitos y recuento elevado de plaquetas

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Caso clínico de anemia ferropénica en adulta mayor

  • 1. CASO CLINICO JACKELINE MILAGROS YAMPUFE CANANI R1 REUMATOLOGIA
  • 2. IDENTIFICACIÓN - NOMBRE: LSIF - EDAD:79 //SEXO: F - FECHA Y LUGAR DE NACIMIENTO: 7 JULIO 1943, CAJAMARCA - ESTADO CIVIL: CASADA - RAZA: MESTIZA - RELIGIÓN: CATÓLICA - DOMICILIO: 4 TA ETAPA STA MARÍA MZ I-5 - DNI: 17824975 - FECHA INGRESO: 15/10/22 - FECHA DE HOSPITALIZACION: 16/10/22 - CONTACTO: MILAGROS URBINA (NUERA) -CELULAR: 1569810032 - GRADO DE INSTRUCCIÓN: SUPERIOR - GRADO DE DEPENDENCIA: INDEPENDIENTE - OCUPACION: JUBILADA (DOCENTE)
  • 3. • HACE 30 A: TUBERCULOSIS PULMONAR ESQUEMA SENSIBLE (TTO COMPLETO) • HACE 20 A: HIPERTENSION ARTERIAL ESENCIAL: TTO LOSARTAN 1 TAB C/12 HRS • HACE 20 A: CONVULSIÓN TÓNICO CLÓNICA GENERALIZADA TARDÍA: TTO CON EPAMIN 100 MG (2 años) • HACE 15 A: HEMORROIDES EXTERNAS: TTO CREMA ANTIHEMORROIDAL • HACE 2 M: HIPERTRIGLICERIDEMIA: TTO GEMFIBROZILO 600MG 1 TAB C/24HRS * ESTREÑIMIENTO CRÓNICO (desde su Juventud) INMUNIZACIONES ENFERMEDADES PREVIAS • HACE 30 A: HISTERECTOMÍA + OOFORECTOMIA UNILATERALPOR FIBROMA • HACE 20 A: FX MUÑECA DERECHA (POR CAÍDA) : TTO YESO HISTORIA MÉDICA ANTERIOR INFLUENZA (+), NEUMOCOCO (+), VACUNA COVID 19 (4 DOSIS) ANTECEDENTES FISIOLÓGICOS PARTO, CRECIMIENTO, DESARROLLO Y PUBERTAD NORMAL. NO HEPATITIS, NO HIV, NO ETS INTERVENCIONES QUIRÚRGICAS, TRAUMATISMOS
  • 4. • LOSARTAN 50 MG 1 TAB C/12 HRS • ASPIRINA 100MG 1 TAB C/24 HRS • GEMFIBROZILO 600MG • COMPLEJO B 1 (NAT B): TAB C/24 HRS • MAGNESOL 1 SOBRE C/24 HRS • PRUNEX1 PRN ESTREÑIMIENTO ALERGIA A FÁRMACOS Y ALIMENTOS: USO DE SUSTANCIAS TÓXICAS: • NIEGA ALCOHOL • NIEGA TABACO • NIEGA DROGAS HISTORIA MÉDICA ANTERIOR NIEGA MEDICAMENTOS USO HABITUAL: ESFERA SEXUAL Y REPRODUCTIVA: • MENARQUIA: 12 • ÚLTIMO PERIODO MENSTRUAL: 40 • REGIMEN CATAMENIAL: 6/30 • GESTACIONES: G4P4014 • ÚLTIMO PARTO: 1979 • CX EN LOS PARTOS: NIEGA • TIPO DE PARTO: VAGINAL, EUTOCICO • N° HIJOS: 04 -1968 -1969 -1972 -1979
  • 5. • NIEGA VIAJES: CRIANZA DE ANIMALES DÓMESTICOS: • NIEGA HISTORIA EPIDEMIOLÓGICA: • LIMA CONTACTO CON PERSONA ENFERMA: HÁBITOS ALIMENTARIOS: CONTACTO CON ELEMENTOS TÓXICOS O INFECTANTES: • NIEGA • FIBRA, JUGOS, MENESTRAS,ENSALADAS ANTECEDENTES FAMILIARES: HTA: • LOS 6 HERMANOS ECV: • REFIERE PADRE Y MADRE FALLECIERON POR ESTA CAUSA FIBROSIS PULMONAR: • HERMANA, FALLECE ALZHEIMER: • HERMANA • HERMANA FALLECE NM DE COLON:
  • 6. 2 m.a.i: Paciente refiere que presenta cansancio y leves mareos, por lo que acude a C.E. de H. Moche donde revisan examen perfil lipídico previo (junio) : TAG: 220. 60 MG/DL, indican Gemfibrozilo c/24hrs 2 s.a.i: sintomatología persiste y se vuelve más frecuente, se agrega mareos al levantarse y al acostarse, asimismo refiere que al subir al 3er piso de su casa siente palpitaciones y fatiga. Al.d.i: mareos se acentúan y se agrega “sensación de desmayo” (inclinación unilateral derecha a la marcha). Motivo por el cual acude por emergencia. 1 m.a.i: Paciente refiere que presenta cansancio y astenia al realizar actividades de su vida diaria (cocinar, subir escaleras), además refiere disminución de apetito. RELATO CRONOLÓGICO TE: 2 MESES FI: INSIDIOSO CURSO: PROGRESIVO
  • 7. 15/10/22: EMERGENCIA PACIENTE LLEGA HEMODINAMICAMENTE ESTABLE: PA: 100/60, FC: 85, FR: 18 AREG AREH AREN VENTILANDO ESPONTÁNEAMENTE SPO2: 98% CV: RCRR, NO SE AUSCULTAN SOPLOS PYF: PALIDEZ +++/+++, LLENADO CAP < 2 SEG SNC: DESPIERTA LOTEP SG 15 PTOS
  • 8. I. EXAMEN GENERAL SIGNOS VITALES PA: 110/70 FC: 77x’ FR: 19x’ T°: 36.7°c SatO2: 99% FIO2: 0.21 PESO: 54 KG TALLA: 1.52 IMC: 23.4 APRECIACION GENERAL • ESTADO GENERAL: Aparente Regular Estado General • FACIES: No tóxica • TIPO CONSTITUCIONAL: mesomorfo • ESTADO DE HIDRATACION: Aparentemente regular estado de hidratación. • ESTADO MENTAL: Orientado en tiempo, espacio y persona. • C. PIEL Y FANERAS: palidez ++/+++, conjuntivas normocrómicas, Llc< 2´´. Seca. En tórax: lesión macular marrón oscura de bordes irregulares de +/- 1 cm • TCSC: Edemas MMII: +/+++ • SISTEMA LINFATICO: No adenopatías. EXAMEN FÍSICO
  • 9. II. EXAMEN REGIONAL A. CABEZA: Normocéfalo B. CARA: facies no característica C. OJOS: Isocóricas, pupilas fotorreactivas, conjuntivas hipocrómicas. Catarata bilateral D.NARIZ: Fosas nasales permeables, no epistaxis, no lesiones. E. OIDOS: CAE permeable, buena implantación auricular, no presencia de cerumen. F. CAVIDAD ORAL: Mucosas orales húmedas. G.CUELLO: simétrico, no se palpan masas ni adenomegalias. H.TORAX Y PULMONES: Inspección: Tórax amplio, simétrico, no tirajes. Palpación: vibraciones vocales presentes. Percusión: sonoridad conservada, no matidez. Auscultación: MV (+) en AHT, Respiración ruda. No se auscultan ruidos agregados.
  • 10. I. CARDIO - VASCULAR Inspección: No se evidencia choque de punta Percusión: Matidez cardiaca conservada Auscultación: RCR, Soplo sistólico II/IV Foco Mitral, sin irradiación. J. ABDOMEN: Inspección: Plano, amplio, simétrico. Hígado 3cm por debajo del Reborde Costal. Cicatriz umbilical central presente, no lesiones. Palpación: Blando, depresible. No doloroso a la palpación superficial ni profunda. Percusión: Timpanismo central. Auscultación: RHA (+) K. GENITO, URINARIO: No globo vesical PPL (-) PRU (-) L. RECTO Y ANO: Se observa 2 paquetes hemorroidales externos TR: Dedo de guante negativo
  • 11. M. SISTEMA NERVIOSO Orientada en tiempo, espacio y persona, despierta, responde a preguntas, lenguaje conservado. Función nerviosa superior: sin alteraciones Función sensibilidad: responde a estimulo táctil y doloroso. PC: NISTAGMO HORIZONTAL LEVE QUE OBECEDE LEY DE ALEXANDER- AGOTABLE MOTOR: NO DEFICIT MOTOR COORDINACIÓN: PRUEBAS CEREBELOSAS NORMALES NO SIGNOS MENINGEOS TEST DE DIX HALLPICKE: POSITIVO
  • 12. VÉRTIGO el vértigo es el síntoma predominante de la disfunción vestibular. Los pacientes a menudo experimentan el vértigo como una ilusión de movimiento; algunos interpretan esto como movimiento propio, otros como movimiento del entorno No se requiere una sensación de giro; El vértigo también puede ser una sensación de balanceo o inclinación. Ataques de caída :los pacientes con ataques de caída de origen vestibular a menudo tienen una sensación de ser empujados o tirados hacia el suelo "Mareos" es un término inespecífico que los pacientes suelen utilizar para describir los síntomas. Los trastornos más comunes agrupados bajo este término incluyen vértigo, "mareos" inespecíficos, desequilibrio y presíncope dura de segundos a minutos y, amenudo, el paciente lo reconoce como "casi se desmaya" o "casi se desmaya".
  • 13. LEUCO 03.03 AB 0% SEG 41% LINF 48% HB 5.6 VCM 87 HCM 27 MCHC 31 HTO 18% RDW 16% PLAQU 352 K UREA 28 CREATININA 0.84 ALB 3.84 BT 0.28 BD 0.11 CA 10 FA 263 GLUC 102 GGT 15 K 4.1 NA 139 PT 7.14 TGO 18 TGP 11 BD 0.25 EXAMENES DE LABORATORIO:
  • 15. SERIE BLANCA LEUCOPENIA SERIE ROJA MICROCITOSIS: + HIPOCROMIA: + SERIE PLAQUETARIA NORMAL EN NÚMERO Y FORMA RETICULOCITOS 0.7 % LÁMINA PERIFÉRICA FERRITINA 19.86 SATURACIÓN TRANSFERRINA 6.1 % CAPTACIÓN DE FIJACIÓN DE HIERRO 349 PERFIL DE HIERRO
  • 17. PS1: BICITOPENIA (NEUTROPENIA LEVE + ANEMIA NORMOCÍTICA SEVERA) HDX1: ANEMIA FERROPÉNICA POR DISMINUCIÓN DE ABSORCIÓN VS POR PÉRDIDAS GASTROINTESTINALES PS2: GASTRITIS ERITEMATOSA ANTRAL ASOCIADO A COMPONENTE ATRÓFICO A D/C H. PYLORI PS4: VPP PS3: HIPERTENSIÓN ARTERIAL ESENCIAL PROBLEMAS DE SALUD:
  • 18. ENFOQUE DE LA ANEMIA
  • 20.
  • 21. REVISE LA HISTORIA, CBC, MCV Y CONTEO DE RETICULOCITOS SI ESTÁ DISPONIBLE ¿CUÁL ES EL MCV? CAUSAS COMUNES: -DEFICIENCIA DE HIERRO -TALASEMIA -ACD/AI (MENOS PROBABLE) FERRITINA O TSAT BAJA ANEMIA POR DEFICIENCIA DE HIERRO DIAGNÓSTICA -HIERRO REPLETO -DIRECCIÓN CAUSA POSIBLE TALASSEMIA O ACD/AI -ANÁLISIS DE HEMOGLOBINA, ESPECIALMENTE MICROCITOSIS SEVERA, ANTECEDENTES FAMILIARES DE TALASEMIA Y/O ANEMIA MICROCITICA DE TODA LA VIDA. CAUSAS COMUNES: -DEFICIENCIA DE HIERRO -DEFICIENCIA DE VITAM B12 O FOLATOS -ACD/AI -INDUCIDO POR DROGAS -INFECCIÓN-ENFERMEDAD EN VIVO O CONSUMO DE ALCOHOL -HEMOLISIS -HIPOTIROIDISMO -OTROS OBTENGA RECUENTO DE RETICULOCITO Y PANEL DE QUÍMICA CON PRUEBAS DE FUNCIÓN HEPÁTICA Y RENALES. CONSULTE PARA UNA EVALUACIÓN DE HEMATOLOGÍA SI LA PRUEBA INICIAL NO ES REVELADORA. CAUSAS COMUNES: -DEFICIENCIA DE VITAM B12 O FOLATOS-INDUCIDO POR DROGAS -ENFERMEDAD DEL HÍGADO O CONSUMO DE ALCOHOL -HIPOTIROIDISMO -RECUENTO DE RETICULOCITO ALTO -MDS -OTROS CONSULTE ALGORITMO SEPARADO SOBRE LA EVALUACIÓN DE LA ANEMIA MACROCÍTICA.
  • 22.
  • 23.
  • 24. ADULTOS MAYORES PRINCIPALES CAUSAS: DEFIC NUTRICIONALES 1/3, ERC, ENF. CRONICA. SD MIELODISPLÁSICOS PRUEBAS DE RUTINA: TFG, ESTUDIO DEL HIERRO, VITAM B12, PRUEBAS ADICIONALES: GAMMAPATIA MONOCLONAL SD. MIELODISPLÁSICO Y CITOPENIAS
  • 25.
  • 26.
  • 27. CAUSAS Y DIAGNÓSTICO DE LA DEFICIENCIA DE HIERRO Y LA ANEMIA POR DEFICIENCIA DE HIERRO EN ADULTOS
  • 28. GRÁFICOS QUE MUESTRAN LA PREVALENCIA DE ANEMIA SEGÚN SEXO, AÑO Y REGIÓN GEOGRÁFICA, CLASIFICADOS POR CAUSA SUBYACENTE
  • 29.
  • 30. ALIMENTOS QUE DISM. BIODISPON HIERRO: FITATOS: en los granos, legumbres, nueces, vegetales, raíces y frutas. Disminuir la absorción de hierro no hemínico entre 51 a 82%. FÁRMACOS: aspirina GASTRITIS ATRÓFICA HELICOBACTER PYLORI CAUSAS MULTIFACTORIALES DE DEFICIENCIA DE HIERRO
  • 31. ETAPAS DE LA CARENCIA DE HIERRO
  • 32. Estas etapas se definen por el grado de agotamiento, primero de las reservas de hierro y luego del hierro disponible para la síntesis de hemoglobina En la primera etapa, las reservas de hierro pueden agotarse por completo sin causar anemia. Una vez que se agotan estas reservas, todavía hay suficiente hierro presente en el cuerpo dentro de la reserva de hierro La pérdida adicional de hierro produce anemia, que inicialmente es normocítica con un recuento absoluto de reticulocitos normal Una deficiencia más profunda da como resultado los hallazgos clásicos de anemia con glóbulos rojos que son hipocrómicos y microcíticos ETAPAS DE LA CARENCIA DE HIERRO
  • 33.
  • 34. • Se refiere a la ausencia (o reducción severa) del almacenamiento de hierro en el sistema de monocitos y macrófagos. Deficiencia absoluta de hierro •Algunas personas tienen reservas de hierro apenas adecuadas para una hematopoyesis normal •Anemia de enfermedad crónica/anemia de inflamación : el mecanismo predominante es un bloqueo en la liberación de hierro de los macrófagos hacia la circulación, lo que ocurre en el contexto de inflamación •Agentes estimulantes de la eritropoyesis: el tto con agentes estimulantes de la eritropoyesis(eritropoyetina) en personas con insuficiencia renal o cáncer y anemia inducida por quimioterapia. su liberación a la circulación puede no ser lo suficientemente rápida para soportar el aumento de la tasa eritropoyética Deficiencia funcional de hierro (también conocida como eritropoyesis restringida en hierro) DEFICIENCIA ABSOLUTA VS FUNCIONAL
  • 36. SOSPECHO DEFIC HIERRO OBTENER FERRITINA SÉRICA CON O SIN ESTUDIOS DE HIERRO (HIERRO Y TIBC, CALCULAR TSAT) ¿ESTA LA FERRITINA BAJA ? TRATAR CON HIERRO IDENTIFICAR LA FUENTE DE LA DEFICIENCIA O PÉRDIDA DE SANGRE CONFIRMAR RESOLUCIÓN DE DEFICIENCIA DE HIERRO Y ANEMIA TRAS EL TRATAMIENTO DEFICIENCIA DE HIERRO POCO PROBABLE PERO POSIBLE PRUEBAS ESPECIALIZADAS PARA DEFICIENCIA DE HIERRO SI LA SOSPECHA ES ALTA PRUEBAS PARA OTRAS CAUSAS DE SÍNTOMAS O ANEMIA
  • 37. • Hierro sérico– La prueba mide el hierro circulante, la mayor parte del cual está unido a la proteína, transportadora transferrina • Transferrina sérica: Es una proteína de transporte circulante para el hierro. Está aumentado en la deficiencia de hierro • Saturación de transferrina: (TSAT) es la proporción de hierro sérico a TIBC: (hierro sérico ÷ TIBC x 100); ESTUDIO DEL HIERRO
  • 38.
  • 39.
  • 40. Helicobacter pylori (H. pylori) se ha postulado como una etiología para la anemia por deficiencia de hierro inexplicable. La tasa de prevalencia de la infección por H. pylori es del 50 % en adultos en los países desarrollados y del 60 % al 90 % en los países en desarrollo La gastritis crónica inducida por H. pylori reduce la secreción de ácido gástrico y los niveles de ácido ascórbico gástrico, que son necesarios para la absorción de hierro
  • 41.
  • 42.
  • 43.
  • 44. Helicobacter Pylori (H. pylori) es una infección generalizada en todo el mundo que tiene una alta prevalencia entre los países en desarrollo. Se prevé que la deficiencia de hierro sea la deficiencia de micronutrientes más prevalente a nivel mundial, la causa más frecuente de anemia. un estudio prospectivo transversal. Los pacientes que cumplieron con los criterios de inclusión se inscribieron en el Hospital Nacional Liaquat, Karachi, Pakistán. Se tomaron muestras de sangre para determinar el hierro sérico, la saturación de transferrina, la ferritina y la capacidad total de unión al hierro y se evaluó H. pylori mediante la prueba de aliento con urea, antígeno en heces.
  • 45.
  • 46. La infección por Helicobacter pylori (H. pylori) se reporta como la causa más frecuente de morbilidad y mortalidad en casos de enfermedades del tracto gastrointestinal (GI) superior. Este estudio de casos y controles se llevó a cabo en la sala de gastroenterología de un hospital importante en Pakistán desde diciembre de 2020 hasta abril de 2021. Se inscribieron 300 pacientes diagnosticados con H. pylori junto con 300 participantes en el grupo de control. El nivel medio de hierro sérico fue significativamente menor en los participantes con infección por H. pylori en comparación con los que no tenían infección por H. pylori
  • 47.
  • 48. Un estudio realizado en los Estados Unidos destacó que la infección por H. pylori entre las personas estaba más probablemente asociada con la AIF y menos con otros tipos de anemia. El estudio correlacionó que las personas que eran propensas a tener antecedentes de úlceras pépticas tenían un mayor riesgo de infección por H. pylori y deficiencia de hierro y IDA Otro estudio realizado por Miernyk et al. también mencionó que 121 de 241 pacientes eran positivos para H. pylori y que la mayoría de las personas infectadas tenían IDA en comparación con las personas no infectadas. Se concluyó que la erradicación de H. pylori mejoró los niveles de ferritina sérica OTROS ESTUDIOS:
  • 49. RECOMENDACIONES Una historia clínica y un examen físico pueden identificar características que sugieran diagnósticos específicos o medicamentos que podrían estar implicados Las presentaciones comunes que pueden ayudar a reducir el diagnóstico incluyen sangrado agudo, anemias hereditarias, deficiencia de hierro en mujeres premenopáusicas en edad reproductiva, trastornos nutricionales y de la médula ósea en adultos mayores Las principales causas de la deficiencia de hierro incluyen pérdida de sangre (menstrual, gastrointestinal) y absorción reducida (enfermedad celíaca, Helicobacterpylori, gastritis, cirugía bariátrica) La deficiencia de hierro ocurre en varias etapas, con cambios progresivos en los hallazgos de laboratorio. El examen puede ser normal o mostrar palidez, alopecia, piel seca, glositis atrófica. El hemograma completo (CBC) puede ser normal o mostrar anemia hipocrómica microcítica , recuento bajo de glóbulos rojos (RBC), recuento bajo de reticulocitos y recuento elevado de plaquetas