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FÁRMACOS QUE
MODIFICAN LA
ACTIVIDAD SIMPÁTICA
• La interferencia sobre la actividad simpática se
realiza por dos mecanismos fundamentales:
• a) el bloqueo de los α y β-adrenoceptores,
• b) la manipulación de la extraordinaria
dinamicidad de la terminación noradrenérgica.
CONSECUENCIAS DEL BLOQUEO a1
• Debido al protagonismo de la actividad α-
adrenérgica en el mantenimiento del tono
vascular arterial y venoso, los efectos
predominantes de los bloqueantes α se
aprecian en el ámbito cardiovascular.
CONSECUENCIAS DEL BLOQUEO a2
• El bloqueo de los α2-adrenoceptores
presinápticos produce un incremento en la
liberación de noradrenalina y de serotonina,
que en el SNC puede significar un potencial
efecto antidepresivo. Asimismo, el bloqueo de
los α2-adrenoceptores postsinápticos
vasculares (arterias y venas) favorece la
vasodilatación con un claro potencial
antihipertensor.
PRINCIPLAES BLOQUEANTES a
QUINAZOLINAS
• Prazosina
• Doxazosina
• Trimazosina
• Alfuzosina Y tamsulosina
BLOQUEANTES a1 y b
• Labetalol y carvedilol
IMIDAZOLINAS
• Fentolamina
• Tolazolina
Aplicaciones terapéuticas de los
bloqueantes a1
• a) Hipertensión esencial
• b) Hipertrofia prostática benigna
• c) Feocromocitoma
• d) Enfermedades vasculares periféricas
• e) Insuficiencia cardíaca
• f) Ataque agudo de migraña
Aplicaciones terapéuticas
de los antagonistas α2
• Los potentes y selectivos antagonistas de los α2-
adrenoceptores pueden ser útiles en ciertas
formas de depresión endógena, por aumentar la
liberación de noradrenalina y de serotonina en
las terminaciones noradrenérgicas (mirtazapina y
fluparoxán), en la diabetes porque el bloqueo de
receptores α2 facilita la liberación de insulina
(efaroxán y midaglizol) y en la hipertensión
esencial por sus acciones periféricas, no
centrales.
ANTAGONISTAS
DE LOS β-ADRENOCEPTORES
• Son sustancias que muestran alta afinidad y
especificidad por los β-adrenoceptores y que
inhiben tanto la actividad simpática en su
manifestación β-adrenérgica como la
respuesta a los fármacos agonistas β-
adrenérgicos.
Consecuencias generales
de la acción bloqueadora β
• Efectos cardiovasculares
• Efectos bronquial y uterino
• Efectos metabólicos y hormonales
• Efectos sobre la función renal
• Otras acciones farmacológicas
Bloqueantes β
inespecíficos
Bloqueantes β
con actividad
agonista parcial
Bloqueantes β
selectivos
Bloqueantes β
selectivos
con actividad
agonista
propranolol oxprenolol practolol celiprolol
sotalol pindolol atenolol dilevalol
timolol penbutolol acebutolol labetalol
nadolol alprenolol metoprolol carvedilol
bisoprolol
MODIFICADORES
DE LA TRANSMISIÓN
NORADRENÉRGICA
• Inhibidores de la síntesis de noradrenalina
• Inhibidores de la acción del impulso nervioso sobre la
liberación de noradrenalina
• Inhibidores del almacenamiento de noradrenalina
• Fármacos que destruyen la terminación noradrenérgica
• Fármacos que producen acumulación de falso transmisor
• Fármacos que impiden la recaptación del transmisor en la
membrana sináptica
• Fármacos que interfieren en la destrucción del
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Fármacos que modifican la actividad simpática

  • 2. • La interferencia sobre la actividad simpática se realiza por dos mecanismos fundamentales: • a) el bloqueo de los α y β-adrenoceptores, • b) la manipulación de la extraordinaria dinamicidad de la terminación noradrenérgica.
  • 3.
  • 4. CONSECUENCIAS DEL BLOQUEO a1 • Debido al protagonismo de la actividad α- adrenérgica en el mantenimiento del tono vascular arterial y venoso, los efectos predominantes de los bloqueantes α se aprecian en el ámbito cardiovascular.
  • 5. CONSECUENCIAS DEL BLOQUEO a2 • El bloqueo de los α2-adrenoceptores presinápticos produce un incremento en la liberación de noradrenalina y de serotonina, que en el SNC puede significar un potencial efecto antidepresivo. Asimismo, el bloqueo de los α2-adrenoceptores postsinápticos vasculares (arterias y venas) favorece la vasodilatación con un claro potencial antihipertensor.
  • 6. PRINCIPLAES BLOQUEANTES a QUINAZOLINAS • Prazosina • Doxazosina • Trimazosina • Alfuzosina Y tamsulosina BLOQUEANTES a1 y b • Labetalol y carvedilol IMIDAZOLINAS • Fentolamina • Tolazolina
  • 7. Aplicaciones terapéuticas de los bloqueantes a1 • a) Hipertensión esencial • b) Hipertrofia prostática benigna • c) Feocromocitoma • d) Enfermedades vasculares periféricas • e) Insuficiencia cardíaca • f) Ataque agudo de migraña
  • 8. Aplicaciones terapéuticas de los antagonistas α2 • Los potentes y selectivos antagonistas de los α2- adrenoceptores pueden ser útiles en ciertas formas de depresión endógena, por aumentar la liberación de noradrenalina y de serotonina en las terminaciones noradrenérgicas (mirtazapina y fluparoxán), en la diabetes porque el bloqueo de receptores α2 facilita la liberación de insulina (efaroxán y midaglizol) y en la hipertensión esencial por sus acciones periféricas, no centrales.
  • 9. ANTAGONISTAS DE LOS β-ADRENOCEPTORES • Son sustancias que muestran alta afinidad y especificidad por los β-adrenoceptores y que inhiben tanto la actividad simpática en su manifestación β-adrenérgica como la respuesta a los fármacos agonistas β- adrenérgicos.
  • 10. Consecuencias generales de la acción bloqueadora β • Efectos cardiovasculares • Efectos bronquial y uterino • Efectos metabólicos y hormonales • Efectos sobre la función renal • Otras acciones farmacológicas
  • 11. Bloqueantes β inespecíficos Bloqueantes β con actividad agonista parcial Bloqueantes β selectivos Bloqueantes β selectivos con actividad agonista propranolol oxprenolol practolol celiprolol sotalol pindolol atenolol dilevalol timolol penbutolol acebutolol labetalol nadolol alprenolol metoprolol carvedilol bisoprolol
  • 12. MODIFICADORES DE LA TRANSMISIÓN NORADRENÉRGICA • Inhibidores de la síntesis de noradrenalina • Inhibidores de la acción del impulso nervioso sobre la liberación de noradrenalina • Inhibidores del almacenamiento de noradrenalina • Fármacos que destruyen la terminación noradrenérgica • Fármacos que producen acumulación de falso transmisor • Fármacos que impiden la recaptación del transmisor en la membrana sináptica • Fármacos que interfieren en la destrucción del neurotransmisor • Fármacos que favorecen la liberación de noradrenalina