2. Caso Clínico
Escolar de 6 años de edad previamente sano sin
antecedentes patológicos.
Acude a emergencia por presentar hace 1 hora episodio de
caída de una silla aproximadamente 50 cm. de altura
presentando inmediatamente movimientos tipo
“sacudidas “ de extremidad superior izquierda que
progresivamente comprometen hemicuerpo izquierdo y
resto del cuerpo, mirada perdida y falta de respuesta a
estímulos verbales y dolorosos dura aproximadamente 3
minutos permaneciendo “desmayado” por un tiempo mas
prolongado, recuperándose con somnolencia posterior y
paresia de extremidad superior izquierda que recupera
paulatinamente.
3. Al examen vigil reactivo orientado, Signos vitales
estables, hidratación conservada, afebril
Signos meníngeos negativos
Examen regional normal,
Examen neurologico: pares craneales normales,
fondo de ojo normal, tono, fuerza trofismo
normal
Reflejos presentes simetricos
Babinski(-)
4.
5.
6. Es una crisis consistente en
manifestaciones motoras
generalizada o parcial de tipo
tonico, clonico o mioclonico.
7. Consiste en una alteración
súbita,involuntaria y transitoria de la
función cerebral secundaria a una
descarga anormal de neuronas
de corteza cerebral.
Sus caracteristicas dependen de región
cerebral afectada.
8.
9. Afección neurológica crónica caracterizada
por crisis epilépticas recurrentes no
relacionada con factores desencadenantes
extracerebrales o injurias cerebrales
agudas.
10.
11.
12.
13.
14.
15. ¿Corresponde a una crisis convulsiva?
¿Es manifestación de una patología
significativa?
¿Que exámenes se va a solicitar?
¿Corresponde dejar un tratamiento?
16. ¿Corresponde a una Crisis Epiléptica?
• 15% de menores de 15 años tienen trastornos
paroxísticos:
• T. paroxísticos no epilépticos 10%
• Convulsiones febriles 3 - 4%
• Epilepsia 1%
• Diagnóstico requiere
historia detallada
17. • Circunstancias.
• Manifestaciones previas.
• Características del suceso.
• Duración de la crisis.
• Estado del niño al finalizar el episodio.
• 20-25% de niños referidos por Epilepsia
Refractaria tienen síntomas que no
corresponden a epilepsia.
24. Electroencefalograma
Examen indicado en todo
niño que presenta una
crisis convulsiva
Indispensable su
interpretación adecuada
Niños normales tienen
alteraciones en el 15%
Alteraciones especificas en
el 3% de niños normales
Primer EEG especifico en
50% de las epilepsias
–
25. Crisis con componente focal
RN- lactantes
Inicio despues de 20 años
Status a cualquier edad
EEG focalizado
Epilepsia refractaria
Examen neurologico anormal
29. “Convulsión que persiste por el suficiente
tiempo o se repite lo suficientemente
frecuente que la recuperación entre las
crisis no ocurre”
Liga Internacional Contra la Epilepsia 1981
“….convulsión que persiste por más de 20 o
30 minutos….”
JAMA 1993;
Clin. Neuropharmacol 1991;
Pediatrics in Review 1998
30. Definición Operacional
• Convulsión generalizada continua con una
duración mayor a 5 minutos
• Dos o más convulsiones durante las
cuales no se retoma el estado de
conciencia o existe una recuperación
incompleta
• El paciente llega a la emergencia
convulsionandoNecesidad de actuar rápido
31. • 50.000 a 150.000 personas experimentan SE
en USA cada año
• 12% presentaran SC como primera
convulsión no provocada
• 10-24% de niños con epilepsia tendrán al
menos un episodio de SC
• Secuelas neurologicas: 6% en > de 3 años
• Mortalidad: 2.7-8% en niños, 30% en
adultos
Factores pronostico mas importantes: Edad,
Etiología y duración de SC.
32.
33. Causas
Sintomáticas Agudas (26%)
Remota sintomática (33%)
Remota sintomática con desencadenante agudo (1%)
Encefalopatia progresiva (3%)
Febril (22%)
Criptogenico (15%)
Practice Parameter: Diagnostic assessment of the child with status
epilepticus (an evidence-based review) NEUROLOGY 2006;67:1542–1550
34.
35. METAS
Asegurar oxigenación cerebral y función
cardiorespiratoria
Terminar con la actividad “epiléptica” clínica
y eléctrica.
Prevenir las recurrencias
Identificar los factores precipitantes
Corregir el desbalance metabólico
Prevenir complicaciones sistémicas
Evaluar y tratar la causa subyacente
36. 1.- ABC
2.- Monitoreo Signos Vitales
3.- Determinación rápida de glicemia
Comenzar infusion EV
Historia y examen dirigidos
Sano previamente?
Epilepsia?
Trauma?
Signos neurologicos focales’
Fiebre?
Intoxicación?
Hemograma VHS
Glicemia Ca, Mg
GSA; ELP
Función hepática, renal
Niveles plasmáticos DAE
Screening metabólico sangre-
orina
Definir causa
Considerar Puncion Lumbar/TAC
Manejar otros problemas medicos
Glucosa
tiamina
Notas del editor
outcome from an episode of CSE is mainly
determined by its cause, the duration of CSE is
also important. In addition, the longer the
duration of the episode, the more difficult it is
to terminate.
Data from epidemiological
studies suggest that four to eight
children per 1000 may be expected to experience
an episode of CSE before the age of 15
years,8 and in children with first seizures, 12%
present with CSE as their first unprovoked
seizure.9 CSE in children has a mortality of
approximately 4%.10 Neurological sequelae of
CSE (epilepsy, motor deficits, learning difficulties,
and behaviour problems) are age dependent,
occurring in 6% of those over 3 years but
in 29% of those under 1 year.10
Lower mortality and morbidity figures might also be due to
improved treatment; more aggressive treatment protocols for
prolonged convulsive seizures are currently recommended
(Pellock 1998). The importance of aborting the seizure activity
as soon as possible has become obvious in many experimental
and pathophysiological studies of status epilepticus
The most important factors determining the medical
outcome of status epilepticus (SE) are age of the
patient, etiology of the episode, and duration of the
convulsive state.1-3 Of these three factors, the duration
of the seizure episode is the only one that can be
influenced by treatment interventions.
data from
retrospective prehospital studies in children7 have
both shown the benefit of early medical intervention
to control SE.8 The time from seizure onset to initial
treatment (treatment delay) may be critical in attaining
seizure control and preventing recurrence.
The systemic effects of CSE are initially dominated
by the body’s attempt to maintain
homeostasis.9