La acondroplasia mosaica es un trastorno genético del crecimiento óseo causado por una mutación en el gen FCFR3 en el cromosoma 4. Se caracteriza por un acortamiento de las extremidades, prominencia frontal y limitación de movimiento en las articulaciones. Puede heredarse de forma autosómica dominante o surgir de forma esporádica por una mutación en las células germinales. Las mutaciones más comunes son G1138A y G1138G en el gen FCFR3.