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Anemias
MG. VICENTE AYALA BERMEO
Definición
Anemia se define como Hb o Hto menor de dos desviaciones
estándar por debajo de la media correspondiente para la
edad, sexo y estado fisiológico.
Valores de referencia promedio de Hb (g/dl) en los primeros
meses de vida de acuerdo a peso de nacimiento.
(los valores entre paréntesis expresan el limite inferior de referencia normal)
Edad < 1.000 g 1.001 – 1.500 g 1.501 – 2.000 g > 2.000 g
2 semanas
16,0 (13,6) 16,3 (11,3) 14,8 (11,8) 16,6 (13,4)
1 mes
10,0 (6,8) 10,9 (8,7) 11,5 (8,2) 13,9 (10,0)
2 meses
8,0 (7,1) 8.8 (7,1) 9,4 (8,0) 11,2 (9,4)
3 meses
8,9 (7,9) 9,8 (8,9) 10,2 (9,3) 11,5 (9,5)
Valores de referencia de acuerdo a la
edad a nivel del mar
Edad Hb Hto VCM HCM CHCM
3 meses 11,5 (9,5) 35 (28) 95 (84) 30 (27) 318 (283)
6 meses 11,5 (9,5) 35 (29) 76 (68) 27 (24) 350 (327)
12 meses 11,7 (10,0) 36 (31) 78(71) 27 (24) 343 (321)
2 años 12,0 (10,5) 36 (33) 81 (75) 27 (24) 340 (310)
6 años 12,5 (11,5) 37 (34) 86 (77) 29 (25) 340 (310)
12 años 13,5 (11,5) 40 (35) 89 (78) 30 (25) 340 (310)
≥ 18 años.
Masculino
14,5 (13) 43 (37) 90 (80) 30 (26) 340 (310)
≥ 18 años
Femenino
14,0 (12) 41 (36) 90 (80) 30 (26) 340 (310)
Embarazo 12,5 (11) 38 (33)
Ajuste de hemoglobina y hematocrito
por altitud geográfica
Metros sobre el nivel del mar Hemoglobina (g/dl) Hematocrito (%)
< 915 0,0 0,0
915 – 1.219 + 0,2 + 0,5
1.220 – 1.524 + 0,3 + 1,0
1.525 – 1.829 + 0,5 + 1,5
1.830 – 2.134 + 0,7 + 2,0
2.135 - 2.439 + 1,0 + 3,0
2.440 - 2.744 + 1,3 + 4,0
2.745 - 3.049 + 1,6 + 5,0
> 3.049 + 2,0 + 6,0
Orientación diagnóstica.
El estudio de un paciente anémico comienza con el interrogatorio
Examen físico.
Y los exámenes de laboratorio básicos( hemograma, recuento de reticulocitos y de plaquetas,
perfil de hierro.{ferremia, transferrina, ferritina}, eritrosedimentacion, hepatograma, función
renal, perfil tiroideo, LDH)
Algoritmo inicial.
Anemia
VCM, HCM, CHCM disminuidos
Anemia
megaloblástica.
Insuficiencia
medular
ADE
aumen
tado
Ferropenia
sideroblast
Insuficiencia medular
Leucopenia y/o trombocitopenia
VCM aumentado
VCM normal
Reticul
aument
Reticul
normal
Ret.
aum
Ret
norm
Ret
dism
ADE
normal
Sind. Talasémico
Trast crónicos
Hemólisis
poshemorrag
Deficiencia ácido fólico
Insuficiencia renal. Trast. crónicos
hemólisis Megaloblas
tica. sidero
Causas de anemia ferropénica.
Absorción insuficiente:
Ingesta dietética insuficiente o inadecuada.
Síndrome de mala absorción.
Resección intestinal.
Depósitos disminuidos
Prematuros.
Gemelares.
Hemorragia intrauterina.
Aumento de Requerimientos:
Crecimiento acelerado
Lactantes
Adolescentes
Embarazo
Lactancia
Pérdidas aumentadas:
Hemorragias perinatales.
Hemorragias digestivas.
Pérdidas menstruales excesivas
Perdida de sangre por otros órganos.
Diagnóstico
Deberá basarse en:
1.- Interrogatorio:
Tipo de dieta.- déficit de ingesta de alimentos ricos en hierro (arroz, espinaca,
cereales, soja, pescado, pollo, hígado, carnes rojas), exceso de carbohidratos y
leche.
Antecedentes de prematurez, embarazos múltiples y déficit de hierro en la
madre.
Antecedentes de patología perinatal
Pérdidas de sangre: epistaxis, hematuria, hemoptisis, sangre en heces.
Trastornos gastrointestinales. Diarrea, esteatorrea.
Procedencia geográfica .- zonas de parasitosis, endemias.
Hábito de pica.
Trastornos cognitivos. Bajo rendimiento escolar, etc.
2.- Examen físico:
Completo.
3.- Laboratorio:
Hemograma y frotis: morfología eritrocitaria, hipocromía, microcitosis, ovalocitosis,
policromatofilia, ocasionalmente punteado basófilo.
VCM: disminuido.
Recuento de reticulocitos: normal o bajo.
Evaluación de la captación de hierro.
Diagnostico diferencial.
Anemia de la inflamación.
Beta talasemia heterocigótica.
Alfa talasemia.
Anemia sideroblástica.
Síndrome talasemico.
Tratamiento.
Solucionar la causa etiológica.
Mejorar el aporte de hierro desde los alimentos.
Medicar con hierro.
Oral: 60 mg de hierro elemental en comprimidos diarios, asociados a la ingesta de
acido ascórbico.
IM: hierro dextran de bajo peso molecular, ampollas con 100mg de hierro
elemental intramuscular profundo hasta 3 veces por semana.
Indicaciones de hierro parenteral
1. Intolerancia al hierro oral
2. Sospecha o existencia de enfermedad digestiva alta.
3. Necesidad de corregir los valores eritrocitos en tiempo perentorio
4. Componente ferropénico severo
Anemia de la inflamación:
La anemia de los procesos crónicos es una anemia generalmente leve, a veces moderada,
normocitica, que se instala en el contexto de patologías autoinmunes, infecciosas, o neoplásicas.
Anemia megaloblastica
Es una manifestación de una síntesis de ADN, que compromete todas las células del organismo
con capacidad proliferativa (enfermedad megaloblastica). La expresión clínica clínica de este
defecto se hace evidente en forma precoz en aquellos tejidos celulares cuya renovación es mas
rápida (medula ósea, epitelios y gónadas.
Anemias hemolíticas.
Se producen por destrucción excesiva de los hematíes, manifestándose por un acortamiento en
la sobrevida de los glóbulos rojos.
1. Corpusculares (la mayoría hereditarias).
2. Trastornos de la hemoglobina.
3. Membranopatias.
4. Enzimopatias.
5. Extracorpusculares (adquiridas)
6. Inmunes.
7. No inmunes.
Anemias hereditarias
Esferocitosis hereditaria.-

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Anemias: Causas, Diagnóstico y Tratamiento

  • 2. Definición Anemia se define como Hb o Hto menor de dos desviaciones estándar por debajo de la media correspondiente para la edad, sexo y estado fisiológico.
  • 3. Valores de referencia promedio de Hb (g/dl) en los primeros meses de vida de acuerdo a peso de nacimiento. (los valores entre paréntesis expresan el limite inferior de referencia normal) Edad < 1.000 g 1.001 – 1.500 g 1.501 – 2.000 g > 2.000 g 2 semanas 16,0 (13,6) 16,3 (11,3) 14,8 (11,8) 16,6 (13,4) 1 mes 10,0 (6,8) 10,9 (8,7) 11,5 (8,2) 13,9 (10,0) 2 meses 8,0 (7,1) 8.8 (7,1) 9,4 (8,0) 11,2 (9,4) 3 meses 8,9 (7,9) 9,8 (8,9) 10,2 (9,3) 11,5 (9,5)
  • 4. Valores de referencia de acuerdo a la edad a nivel del mar Edad Hb Hto VCM HCM CHCM 3 meses 11,5 (9,5) 35 (28) 95 (84) 30 (27) 318 (283) 6 meses 11,5 (9,5) 35 (29) 76 (68) 27 (24) 350 (327) 12 meses 11,7 (10,0) 36 (31) 78(71) 27 (24) 343 (321) 2 años 12,0 (10,5) 36 (33) 81 (75) 27 (24) 340 (310) 6 años 12,5 (11,5) 37 (34) 86 (77) 29 (25) 340 (310) 12 años 13,5 (11,5) 40 (35) 89 (78) 30 (25) 340 (310) ≥ 18 años. Masculino 14,5 (13) 43 (37) 90 (80) 30 (26) 340 (310) ≥ 18 años Femenino 14,0 (12) 41 (36) 90 (80) 30 (26) 340 (310) Embarazo 12,5 (11) 38 (33)
  • 5. Ajuste de hemoglobina y hematocrito por altitud geográfica Metros sobre el nivel del mar Hemoglobina (g/dl) Hematocrito (%) < 915 0,0 0,0 915 – 1.219 + 0,2 + 0,5 1.220 – 1.524 + 0,3 + 1,0 1.525 – 1.829 + 0,5 + 1,5 1.830 – 2.134 + 0,7 + 2,0 2.135 - 2.439 + 1,0 + 3,0 2.440 - 2.744 + 1,3 + 4,0 2.745 - 3.049 + 1,6 + 5,0 > 3.049 + 2,0 + 6,0
  • 6. Orientación diagnóstica. El estudio de un paciente anémico comienza con el interrogatorio Examen físico. Y los exámenes de laboratorio básicos( hemograma, recuento de reticulocitos y de plaquetas, perfil de hierro.{ferremia, transferrina, ferritina}, eritrosedimentacion, hepatograma, función renal, perfil tiroideo, LDH)
  • 7. Algoritmo inicial. Anemia VCM, HCM, CHCM disminuidos Anemia megaloblástica. Insuficiencia medular ADE aumen tado Ferropenia sideroblast Insuficiencia medular Leucopenia y/o trombocitopenia VCM aumentado VCM normal Reticul aument Reticul normal Ret. aum Ret norm Ret dism ADE normal Sind. Talasémico Trast crónicos Hemólisis poshemorrag Deficiencia ácido fólico Insuficiencia renal. Trast. crónicos hemólisis Megaloblas tica. sidero
  • 8. Causas de anemia ferropénica. Absorción insuficiente: Ingesta dietética insuficiente o inadecuada. Síndrome de mala absorción. Resección intestinal. Depósitos disminuidos Prematuros. Gemelares. Hemorragia intrauterina.
  • 9. Aumento de Requerimientos: Crecimiento acelerado Lactantes Adolescentes Embarazo Lactancia Pérdidas aumentadas: Hemorragias perinatales. Hemorragias digestivas. Pérdidas menstruales excesivas Perdida de sangre por otros órganos.
  • 10. Diagnóstico Deberá basarse en: 1.- Interrogatorio: Tipo de dieta.- déficit de ingesta de alimentos ricos en hierro (arroz, espinaca, cereales, soja, pescado, pollo, hígado, carnes rojas), exceso de carbohidratos y leche. Antecedentes de prematurez, embarazos múltiples y déficit de hierro en la madre. Antecedentes de patología perinatal Pérdidas de sangre: epistaxis, hematuria, hemoptisis, sangre en heces. Trastornos gastrointestinales. Diarrea, esteatorrea.
  • 11. Procedencia geográfica .- zonas de parasitosis, endemias. Hábito de pica. Trastornos cognitivos. Bajo rendimiento escolar, etc.
  • 13. 3.- Laboratorio: Hemograma y frotis: morfología eritrocitaria, hipocromía, microcitosis, ovalocitosis, policromatofilia, ocasionalmente punteado basófilo. VCM: disminuido. Recuento de reticulocitos: normal o bajo. Evaluación de la captación de hierro.
  • 14. Diagnostico diferencial. Anemia de la inflamación. Beta talasemia heterocigótica. Alfa talasemia. Anemia sideroblástica. Síndrome talasemico.
  • 15. Tratamiento. Solucionar la causa etiológica. Mejorar el aporte de hierro desde los alimentos. Medicar con hierro. Oral: 60 mg de hierro elemental en comprimidos diarios, asociados a la ingesta de acido ascórbico. IM: hierro dextran de bajo peso molecular, ampollas con 100mg de hierro elemental intramuscular profundo hasta 3 veces por semana.
  • 16. Indicaciones de hierro parenteral 1. Intolerancia al hierro oral 2. Sospecha o existencia de enfermedad digestiva alta. 3. Necesidad de corregir los valores eritrocitos en tiempo perentorio 4. Componente ferropénico severo
  • 17. Anemia de la inflamación: La anemia de los procesos crónicos es una anemia generalmente leve, a veces moderada, normocitica, que se instala en el contexto de patologías autoinmunes, infecciosas, o neoplásicas.
  • 18. Anemia megaloblastica Es una manifestación de una síntesis de ADN, que compromete todas las células del organismo con capacidad proliferativa (enfermedad megaloblastica). La expresión clínica clínica de este defecto se hace evidente en forma precoz en aquellos tejidos celulares cuya renovación es mas rápida (medula ósea, epitelios y gónadas.
  • 19. Anemias hemolíticas. Se producen por destrucción excesiva de los hematíes, manifestándose por un acortamiento en la sobrevida de los glóbulos rojos. 1. Corpusculares (la mayoría hereditarias). 2. Trastornos de la hemoglobina. 3. Membranopatias. 4. Enzimopatias. 5. Extracorpusculares (adquiridas) 6. Inmunes. 7. No inmunes.

Notas del editor

  1. Tomado de la escuela Argentina.