Este documento describe varios trastornos del movimiento como el temblor, la corea, los tics y la distonía, así como su patogenia y tratamiento. Explica que la levodopa se usa comúnmente para tratar el parkinsonismo debido a que es un precursor de la dopamina, pero que con el tiempo se vuelve menos efectiva a medida que disminuyen las neuronas dopaminérgicas. También cubre la farmacocinética y uso clínico de la levodopa y carbidopa.
Epilepsias definición, clasificación y causas.Yatzu
Epilepsias definición, clasificación y causas.
Tema de la materia Neurología con el Dr. Enriquez Coronel.
Facultad de Medicina BUAP.
Yasser Rivera Juárez
Trabajo realizado por estudiantes de 4 semestre enfemeria con el fin de enfatizar los cuidados de los pacientes con parkinson con el fin de saber y entender el porque y para que se realizan los cuidados basados en sus necesidades
Farmacología del Sistema Nervioso CentralRai Encalada
Generalidades del Sistema Nervioso.
I.1. Sistema Nervioso Central.
I.2. Neuronas.
I.3. Potencial de acción.
I.4. Tipos de sinapsis.
1.5. Sinapsis química.
1.6 Remoción de los neurotransmisores.
2. Control farmacológico de la ansiedad y el sueño.
2.1. Ansiedad.
2.1.2. Activadores de receptores GABA.
2.1.3 Receptores GABA y mecanismo de acción.
2.1.4.Benzodiacepinas: diazepam, midazolam.
2.1.5. No benzadiacepínicos: zolpidem, buspirona
3. Control farmacológico del estado de ánimo (antidepresores).
3.1 Depresión.
3.1.1. Trastorno de depresión mayor.
3.1.2. Fisiopatología de la depresión mayor.
3.2. Inhibidores del transportador de serotonina dependiente de Na+. (Inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina): fluoxetina.
3.3. Inhibidores de los transportadores de norepinefrina y dopamina dependientes de Na+: duloxetina.
3.4. Inhibidores del transportador de norepinefrina dependiente de Na+: bupropión.
4. Control farmacológico de la psicosis.
4.1. Psicosis.
4.1.2. Esquizofrenia.
3.1. Inhibidores de receptores de dopamina: clorplomazina (típico), clozapina (atípico).
5. Control farmacológico de la epilepsia.
5.1. Epilepsia.
5.2. Bloqueadores del canal de Na+ dependiente de voltaje: carbamazepina, fenitoína, oxcarbazepina.
5.3. Inhibidores del canal del Ca2+ tipo T dependiente de voltaje: etosuxamida, Ac. Volproato.
5.4. Activadores de receptores GABAA: fenobarbitol, clonazepam, valproato.
5.5. Estimulantes de la actividad gabaérgica: tiagabina.
6. Control farmacológico del movimiento involuntario (antiparkinsonianos).
6.1. Fisiología de la respuesta motora.
6.1.2. Transmisión de la respuesta motora.
6.1.3. Vía piramidal.
6.1.4. Vía extrapiramidal.
6.2. ¿Qué es el parkinson?
6.3. Agonistas dopaminérgicos D2: levopa, bromocriptina, pargolida, ropinirol.
6.4. Inhibidor de la DOPA descarboxilasa: carbidopa, benzerazida.
6.5 Antagonistas colinérgicos y de acciones múltiples: biperideno, prociclina.
7. Referencias.
Presentació de Elena Cossin i Maria Rodriguez, infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
Presentació de Álvaro Baena i Cristina Real, infermers d'urgències de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
2. TEMBLOR
• Constituye un movimiento oscilatorio rítmico
alrededor de una articulación y se relaciona
con la actividad.
• Temblor en reposo, rigidez y alteración de la
actividad voluntaria.
• Temblor en postura sostenida (temblor
postural)
• Temblor durante el movimiento (temblor
intencional)
3. COREA
• Agitación muscular involuntaria irregular
impredecible, se presenta en diferentes partes
del cuerpo.
• Músculos proximales de las extremidades.
• Movimientos violentos (balismo)
• Hereditaria
• Complicación de varios trastornos médicos y
tratamiento con fármacos.
4. • Atetosis. Movimientos lentos y sinuosos.
• Distonía. Movimientos sostenidos=posturas
anormales.
• Daño cerebral perinatal, lesiones cerebrales
focales o generalizadas, complicación aguda
de fármacos, signo de trastornos neurológicos,
herencia y de causa incierta.
5. TICS
• Repentinos movimientos coordinados y
anormales que ocurren de manera repetitiva,
alrededor de la cara y la cabeza, sobre todo en
niños y pueden suprimirse de forma
voluntaria por periodos cortos.
• Olfateo repetitivo
• Encogimiento de hombros.
• Únicos o múltiples y transitorios o crónicos.
6. • Sx. de Gilles de la Tourette: Tics múltiples
crónicos.
• Alteraciones de los ganglios basales.
• Circuito: tres asas neuronales interactuantes
que incluyen corteza y tálamo.
7. PARKINSONISMO
• Combinación de rigidez, bradicinesia, temblor e
inestabilidad postural.
• Ansiedad o depresión.
• Cambios de la personalidad.
• Función esfinteriana o sexual, asfixia, anomalías
de la sudación y de la regulación de la presión
sanguínea.
• Alteraciones del sueño.
• Dolor.
8. Patogenia
• Degradación alterada, acomulación y agregación
intracelular de proteínas, estrés oxidativo, lesión
mitocondrial, secuencias inflamatorias y apoptósis.
• Factores genéticos son importantes antes de los 50
años (α-sinucleína, gen de la cinasa2, gen UCHL1).
• Toxinas ambientales o endógenas (individuos que
trabajan en la enseñanza, atención a la salud,
agricultura, contacto con plomo, manganeso y
deficiencia de la vitamina D)
9. • Identificación de cuerpos de Lewy,
presuposición de que la enfermedad de
Parkinson es un trastorno de priones.
• Estadio 1 de Braak, núcleo olfatorio y la
porción inferior del tronco encefálico.
• Estadio 2 de Braak, porción superior del
tronco encefálico.
• Estadio 3, sustancia negra.
10. • Estadio 4, mesocorteza y tálamo.
• Estadio 5, toda la neocorteza.
• Características motoras aparecen en el estadio
3.
• Menor concentración de dopamina (ganglios
basales) se administran agonistas de levodopa
o dopamina.
• Pérdida de las neuronas dopaminérgicas de la
sustancia negra que inhiben la secreción de
células GABAérgicas en el cuerpo estriado.
11. LEVODOPA
• La dopamina no cruza la barrera hemato-encefálica.
Es precursor de la dopamina.
• Receptores tipo D1, parte compacta de la
sustancia negra y antes de la sinapsis en axones
del cuerpo estriado
• Receptores D2, después de la sinapsis sobre
neuronas del cuerpo estriado y antes de la
sinapsis en axones de la sustancia negra (ganglios
basales).
• Lergotril y bromocriptina, derivados del
cornezuelo del centeno, potentes estimulanes de
los receptores D2.
12. Farmacocinética
• Absorción, intestino delgado.
• La velocidad depende del vaciamiento gástrico
y pH.
• Máximo de concentraciones plasmáticas, 1-2
horas después de una dosis oral.
• Semivida plasmática de 1-3 horas
• 66% metabolitos en la orina después de 8
horas de su administración
13. • Dopa carboxilasa, disminuye el metabolismo
de la levodopa y aumenta su semivida
plasmática.
• Carbidopa (inhibidor periférico de la dopa
carboxilasa) puede disminuir las necesidades
diarias de levodopa hasta en un 75%.
• Solo 1-3% de levodopa llega al cerebro sin
alteraciones.
14. Uso clínico
• Mejores resultados en los primeros años de
tratamiento.
• La dosis diaria debe reducirse con el tiempo
(3-4 años) para evitar los efectos adversos de
cantidades que al inicio se toleraron bien.
• Perdida de terminales nerviosas
nigroestriadas dopaminérgicas o proceso
patológico.
15. • Oscilaciones al azar del fármaco (pérdida y
reaparición del efecto: fenómeno ON-OFF).
• Levodopa + Carbidopa
• Es preferible mantener una cifra baja de
carbidopa-levodopa cuando sea posible, y
utilizar en su lugar un agonista de dopamina.
16. • carbidopa-levodopa, se desintegra en la boca
y se deglute con la saliva, 1 hora antes de las
comidas.
• Levodopa, carbidopa y inhibidor de la catecol-
O-metiltransferasa (entacapona).
• Solución intraduodenal es mejor que la oral y
es segura, se usa más en Europa