La artrogriposis múltiple congénita es una condición caracterizada por múltiples contracturas articulares que afectan dos o más áreas del cuerpo antes del nacimiento y que pueden causar atrofia muscular. El documento presenta el caso de Claudio Oliveira, un hombre brasileño que nació con su cabeza invertida debido a esta condición y que a pesar de sus dificultades físicas se graduó de la universidad y da conferencias para inspirar a otros.
Este documento describe la artrogriposis, un trastorno congénito no progresivo que afecta múltiples articulaciones. La artrogriposis se produce por falta de movimiento fetal que causa contracturas articulares. Se clasifica según la afectación de las extremidades y otros sistemas. El tratamiento incluye liberación de tejidos, fisioterapia, ortesis y cirugía para corregir deformidades y mejorar la función.
La enfermedad de Scheuermann es una distrofia raquídea de crecimiento que afecta la placa de crecimiento vertebral y puede provocar su deformación en forma de cuña, lo que aumenta la curvatura de la columna torácica. Los síntomas incluyen dolor de espalda y una cifosis anormal. El diagnóstico se realiza mediante radiografías y el tratamiento puede incluir el uso de un corsé, ejercicios de rehabilitación o, en casos graves, cirugía de fusión vertebral.
Este documento describe diferentes defectos posturales como la escoliosis, cifosis y lordosis. Define cada condición y clasifica los tipos. Explica la etiología, patogenia, cuadro clínico, exploración, estudios de imagen y tratamiento de cada defecto postural.
Este documento describe la escoliosis, una deformidad de la columna vertebral caracterizada por una desviación lateral de más de 5° y rotación de las vértebras. Se clasifica en estructural, postural, congénita, neuromuscular, entre otras. La idiopática es la más común, afectando más a mujeres, y suele presentar curvas torácicas derechas. Su tratamiento incluye observación, aparatos ortopédicos y cirugía.
BY : ERSON JARA E.
La coxa vara es una deformidad proximal del fémur asociada con una variedad de causas caracterizadas por la disminución del ángulo caervicodiafisiario.
El ángulo promedio es de 138° al nacer, al año de edad aumenta hasta 145° y después que el niño comienza a caminar declina paulatinamente hasta alcanzar la maduración del esqueleto. A los 6 años de edad dicho ángulo promedio es de 130° y de 120º en los adultos normales.
En consecuencia, un ángulo cérvico diafisiario menor de 120° puede ser definido como coxa vara.
Este documento describe genu varo y genu valgo, condiciones que ocurren en las rodillas de los niños. Define genu varo como cuando las rodillas están juntas y genu valgo como cuando están separadas. Explica que ambas condiciones son comunes y fisiológicas durante el crecimiento infantil, pero pueden volverse anormales si la desviación angular es grande o persiste después de los 7 años. También cubre las causas, evaluación con radiografías y tratamiento que incluye ortesis o cirugía correctiva en casos graves.
Este documento describe la escoliosis, una curvatura lateral anormal de la columna vertebral. Generalmente se define como una curvatura de más de 10 grados medida con el método de Cobb en una radiografía. Puede asociarse con rotación de las vértebras y desviaciones en el plano sagital. La escoliosis se clasifica según su localización, etiología, grado y estadio de maduración ósea del paciente para determinar el tratamiento apropiado como observación, uso de corsé o cirugía.
Este documento describe las alteraciones posturales de la cadera conocidas como coxa vara y coxa valga. La coxa vara se caracteriza por un ángulo cervicodiafisiario menor a 120° y puede ser congénita, de desarrollo u adquirida. La coxa valga presenta un ángulo mayor a 135° y suele ser espontánea. Ambas condiciones pueden diagnosticarse mediante radiografías y tratarse con fisioterapia o cirugía correctora.
Este documento describe la artrogriposis, un trastorno congénito no progresivo que afecta múltiples articulaciones. La artrogriposis se produce por falta de movimiento fetal que causa contracturas articulares. Se clasifica según la afectación de las extremidades y otros sistemas. El tratamiento incluye liberación de tejidos, fisioterapia, ortesis y cirugía para corregir deformidades y mejorar la función.
La enfermedad de Scheuermann es una distrofia raquídea de crecimiento que afecta la placa de crecimiento vertebral y puede provocar su deformación en forma de cuña, lo que aumenta la curvatura de la columna torácica. Los síntomas incluyen dolor de espalda y una cifosis anormal. El diagnóstico se realiza mediante radiografías y el tratamiento puede incluir el uso de un corsé, ejercicios de rehabilitación o, en casos graves, cirugía de fusión vertebral.
Este documento describe diferentes defectos posturales como la escoliosis, cifosis y lordosis. Define cada condición y clasifica los tipos. Explica la etiología, patogenia, cuadro clínico, exploración, estudios de imagen y tratamiento de cada defecto postural.
Este documento describe la escoliosis, una deformidad de la columna vertebral caracterizada por una desviación lateral de más de 5° y rotación de las vértebras. Se clasifica en estructural, postural, congénita, neuromuscular, entre otras. La idiopática es la más común, afectando más a mujeres, y suele presentar curvas torácicas derechas. Su tratamiento incluye observación, aparatos ortopédicos y cirugía.
BY : ERSON JARA E.
La coxa vara es una deformidad proximal del fémur asociada con una variedad de causas caracterizadas por la disminución del ángulo caervicodiafisiario.
El ángulo promedio es de 138° al nacer, al año de edad aumenta hasta 145° y después que el niño comienza a caminar declina paulatinamente hasta alcanzar la maduración del esqueleto. A los 6 años de edad dicho ángulo promedio es de 130° y de 120º en los adultos normales.
En consecuencia, un ángulo cérvico diafisiario menor de 120° puede ser definido como coxa vara.
Este documento describe genu varo y genu valgo, condiciones que ocurren en las rodillas de los niños. Define genu varo como cuando las rodillas están juntas y genu valgo como cuando están separadas. Explica que ambas condiciones son comunes y fisiológicas durante el crecimiento infantil, pero pueden volverse anormales si la desviación angular es grande o persiste después de los 7 años. También cubre las causas, evaluación con radiografías y tratamiento que incluye ortesis o cirugía correctiva en casos graves.
Este documento describe la escoliosis, una curvatura lateral anormal de la columna vertebral. Generalmente se define como una curvatura de más de 10 grados medida con el método de Cobb en una radiografía. Puede asociarse con rotación de las vértebras y desviaciones en el plano sagital. La escoliosis se clasifica según su localización, etiología, grado y estadio de maduración ósea del paciente para determinar el tratamiento apropiado como observación, uso de corsé o cirugía.
Este documento describe las alteraciones posturales de la cadera conocidas como coxa vara y coxa valga. La coxa vara se caracteriza por un ángulo cervicodiafisiario menor a 120° y puede ser congénita, de desarrollo u adquirida. La coxa valga presenta un ángulo mayor a 135° y suele ser espontánea. Ambas condiciones pueden diagnosticarse mediante radiografías y tratarse con fisioterapia o cirugía correctora.
Artrogriposis múltiple congénita es un término genérico para describir anormalidades articulares congénitas que involucran múltiples articulaciones. Se caracteriza por contracturas articulares no progresivas, fibrosis muscular y ligamentaria. Su tratamiento es multidisciplinario e incluye terapia física, ortesis, cirugía correctiva y rehabilitación a lo largo de las etapas de desarrollo del niño. Debido a su complejidad y variabilidad clínica, requiere un enfoque integral que considere
Este documento describe la parálisis braquial obstétrica (PBO), una lesión del plexo braquial que ocurre durante el parto. Los objetivos son dar a conocer la PBO y cómo manejar situaciones que pueden provocarla. Se explica la etiología, factores de riesgo, diagnóstico, tratamiento y recursos disponibles para la PBO. También incluye un caso clínico de un parto que resultó en PBO en el recién nacido.
Este documento resume las características de la escoliosis y cifosis. Define la escoliosis como una desviación lateral de la columna vertebral mayor a 5° en el plano frontal, clasificándola en idiopática, congénita y neuromuscular. Describe el tratamiento conservador y quirúrgico dependiendo del grado de curvatura. Define la cifosis como una exageración de la curvatura dorsal normal mayor a 50° y resume sus etiologías y manifestaciones clínicas, tratando la cifosis congénita quirúrgicamente.
El pie plano se caracteriza por la pérdida de altura del arco plantar longitudinal, lo que genera un aumento de la huella plantar. Suele ser asintomático en el 90% de los casos. Se explica por un desequilibrio entre la carga del peso corporal y la resistencia de los músculos y ligamentos del pie. Existen varios tipos como el flexible y el rígido, y su tratamiento depende de si es sintomático o no.
Este documento describe la parálisis cerebral infantil y la discapacidad intelectual. La parálisis cerebral infantil es un trastorno neurológico persistente que afecta el desarrollo motor y causa limitaciones en la actividad debido a una lesión cerebral no progresiva en el cerebro en desarrollo. Puede presentarse en diferentes formas como espástica, atetósica o atáxica. Su tratamiento es multidisciplinario e incluye fisioterapia, ortopedia y medicamentos. La discapacidad intelectual
El documento resume la exploración del hombro doloroso, incluyendo la etiología, anatomía, datos de la anamnesis, y la exploración física. La exploración física incluye inspección, palpación, y diferentes movimientos activos y pasivos para evaluar los patrones de dolor articulares y periarticulares. Se describen varias maniobras específicas como la maniobra de Apley y las maniobras de arco doloroso para evaluar la movilidad y localizar el origen del dolor.
La escoliosis es una deformidad de la columna vertebral que implica una desviación lateral de más de 10 grados y rotación de las vértebras. Puede ser idiopática (85% de los casos en mujeres adolescentes), congénita, neuromuscular, debido a tumores u otras causas. Se clasifica según la estructura ósea afectada, la función o la edad del paciente. El diagnóstico se realiza mediante exámenes radiográficos para medir el ángulo y progresión de la curvatura. El tratamiento depende de la magnitud
Coxa vara congénita es una deformidad del fémur caracterizada por una disminución del ángulo cervicodiafisiario. Puede ser congénita, presente desde el nacimiento, o del desarrollo, manifestándose después del nacimiento. Los síntomas incluyen cojera indolora y limitación de movimiento de la cadera. El tratamiento quirúrgico busca corregir el ángulo a través de osteotomías como la intertrocantérica.
La Unión Europea ha acordado un embargo petrolero contra Rusia en respuesta a la invasión de Ucrania. El embargo prohibirá la mayoría de las importaciones de petróleo ruso a la UE y se implementará de manera gradual durante los próximos seis meses. Algunos países de la UE aún dependen en gran medida del petróleo ruso y se les ha otorgado una exención temporal al embargo.
Este documento presenta las pautas de rehabilitación kinésica para un paciente que se sometió a una artroplastia total o parcial de cadera. Describe los objetivos del tratamiento inmediatamente después de la cirugía, como prevenir luxaciones, iniciar la movilización, aliviar el dolor y mejorar la marcha. Luego detalla los ejercicios y técnicas a aplicar en diferentes etapas de la recuperación, como fortalecimiento muscular, trabajo de rango articular y aprendizaje de la marcha con ayuda técnica.
"Hoy en día se considera al pie plano benigno por muchos médicos ya no como una enfermedad sino más bien como una variante anatómica normal que presentan algunas personas."
El pie plano es la ausencia o pobre definición del arco longitudinal, sobre el cual se realiza el apoyo. El arco del pie es una estructura que se va haciendo evidente con el crecimiento.
Debemos diferenciar al pie plano benigno o flexible al rígido o patológico en el cual sí puede traer consigo mismos síntomas el cual son además de dolorosos.incapacitantes por causas como alteraciones congénitas en la formación o posición de los huesos del pie, uniones anormales entre éstos o pérdida del arco debida a parálisis o debilidad de los músculos de la pierna como el caso del tibial posterior.
Todos los niños menores de 3 años no tienen este arco. El arco longitudinal no está presente al nacimiento. Todos los recién nacidos presentan un aparente pie plano. La presencia de una almohadilla de grasa en la planta del pie y la gran flexibilidad de los ligamentos del niño hace que sea difícil observar el arco antes de los dos años y, por lo tanto hasta este momento, no es posible diagnosticar el pie plano flexible o Benigno.
Las personas con pie plano benigno asintomático hoy en día no reciben ningún tratamiento, en el caso de los benignos con alguna molestia el uso de plantillas puede ser de alguna utilidad, así también los ejercicios de risser para pies planos flexibles o rígidos en donde no se va corregir el problema pero puede ayudar a disminuir los sintomas de dolor y cansancio en los pies.
Para finalizar, las únicas indicaciones en la actualidad de cirugía de los pacientes con pies planos, sean estos inicialmente flexibles o rígidos, son el dolor y las callosidades plantares progresivas, o sea las alteraciones funcionales, no estéticas, que no responden a los tratamientos convencionales (plantillas, realces del calzado o fisio-kinesioterapia). Menos del 5% de los pies planos definitivos, o sea después de los 8 años, requieren tratamiento quirúrgico.
Este documento describe diferentes tipos de alteraciones posturales de la columna vertebral, incluyendo la escoliosis. Describe las características de la escoliosis idiopática, congénita y neuromuscular, así como sus causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento. Explica que la escoliosis idiopática es la más común y generalmente no tiene una causa conocida, mientras que la escoliosis congénita y neuromuscular están asociadas con otras anomalías o enfermedades neurológicas.
Este documento describe la deformidad congénita del pie conocida como pie equinovaro. Explica que se caracteriza por varo del talón, equino del tobillo y aducción y supinación del antepié. Además, detalla las diferentes teorías sobre su etiología, que puede ser idiopática, postural, sindrómica o neuropática. Finalmente, resume los pasos del método de Ponseti para su tratamiento, el cual incluye manipulación y enyesado para corregir progresivamente los componentes de la deformidad.
El documento describe la cervicalgia o dolor de cuello. Explica que la cervicalgia se refiere al dolor en la zona cervical de la columna y que normalmente proviene de problemas mecánicos de las articulaciones y músculos cervicales más que de artrosis. Describe la anatomía funcional de la columna cervical, incluyendo los movimientos de las vértebras y las articulaciones, y los ligamentos y músculos involucrados. También cubre las causas del dolor cervical, como traumatismos agudos, recurrentes o crónicos,
Este documento describe diferentes tipos de desviaciones angulares en las rodillas como el genu varo y el genu valgo. Explica las causas del genu varo fisiológico y de la enfermedad de Blount, así como los tratamientos ortopédicos y quirúrgicos. También aborda la dismetría de los miembros, las causas congénitas como la hemimelia fibular y la hemihipertrofia, y las causas adquiridas como traumatismos, infecciones y tumores. Finalmente, presenta un caso
La luxación de hombro anterior es la luxación más común, donde la cabeza humeral sale de la cavidad glenoidea hacia adelante. Se produce generalmente por un mecanismo indirecto de traumatismo en abducción y rotación externa. Clínicamente se aprecia asimetría, hombro en charretera y cabeza humeral palpable en posición anómala. La radiografía confirma el diagnóstico. El tratamiento de elección es la reducción bajo analgesia, seguida de inmovilización e inicio temprano de rehabilitación para
"Hoy en día se considera al pie plano benigno asintomático por muchos médicos ya no como una enfermedad sino más bien como una variante anatómica normal que presentan algunas personas."
El pie plano es la ausencia o pobre definición del arco longitudinal, sobre el cual se realiza el apoyo. El arco del pie es una estructura que se va haciendo evidente con el crecimiento.
Debemos diferenciar al pie plano benigno o flexible al rígido o patológico en el cual sí puede traer consigo mismos síntomas el cual son además de dolorosos.incapacitantes por causas como alteraciones congénitas en la formación o posición de los huesos del pie, uniones anormales entre éstos o pérdida del arco debida a parálisis o debilidad de los músculos de la pierna como el caso del tibial posterior.
Todos los niños menores de 3 años no tienen este arco. El arco longitudinal no está presente al nacimiento. Todos los recién nacidos presentan un aparente pie plano. La presencia de una almohadilla de grasa en la planta del pie y la gran flexibilidad de los ligamentos del niño hace que sea difícil observar el arco antes de los dos años y, por lo tanto hasta este momento, no es posible diagnosticar el pie plano flexible o Benigno.
Las personas con pie plano benigno asintomático hoy en día no reciben ningún tratamiento, en el caso de los benignos con alguna molestia el uso de plantillas puede ser de alguna utilidad, así también los ejercicios de risser para pies planos flexibles o rígidos en donde no se va corregir el problema pero puede ayudar a disminuir los sintomas de dolor y cansancio en los pies.
Para finalizar, las únicas indicaciones en la actualidad de cirugía de los pacientes con pies planos, sean estos inicialmente flexibles o rígidos, son el dolor y las callosidades plantares progresivas, o sea las alteraciones funcionales, no estéticas, que no responden a los tratamientos convencionales (plantillas, realces del calzado o fisio-kinesioterapia). Menos del 5% de los pies planos definitivos, o sea después de los 8 años, requieren tratamiento quirúrgico.
Este documento describe los miotomas, o grupos de fibras musculares inervadas por las raíces nerviosas, en los miembros superior e inferior. Explica que la mayoría de los músculos son inervados por más de una raíz nerviosa y que los miotomas son más fáciles de determinar que los dermatomas debido a que una lesión nerviosa causa pérdida de función muscular. A continuación, lista los nervios asociados con cada grupo muscular en los brazos y piernas.
1) El dolor de hombro es una de las consultas más prevalentes en medicina general. 2) Se asocia con actividades laborales y deportivas que implican sobreuso o sobreesfuerzos. 3) Existen diferentes patologías del hombro como capsulitis adhesiva, inestabilidad glenohumeral y síndrome subacromial.
Presentacion de orientacion sobre artrogriposisYen Mondi
El documento proporciona información sobre artrogriposis múltiple congénita, incluyendo su definición, epidemiología, cuadro clínico, etiología, signos clínicos, causas, zonas afectadas, equipo multidisciplinario requerido, terapia física, recomendaciones nutricionales y conclusión.
Este documento describe los principales tipos de ondas cerebrales medidas por el electroencefalograma (EEG): ondas beta, asociadas con la atención y pensamiento activo; ondas alfa, asociadas con relajación y enfoque interno; ondas theta, asociadas con somnolencia; y ondas delta, asociadas con sueño profundo. Explica cómo los estados mentales internos están relacionados con patrones específicos de actividad cerebral medida a través de las ondas cerebrales.
Artrogriposis múltiple congénita es un término genérico para describir anormalidades articulares congénitas que involucran múltiples articulaciones. Se caracteriza por contracturas articulares no progresivas, fibrosis muscular y ligamentaria. Su tratamiento es multidisciplinario e incluye terapia física, ortesis, cirugía correctiva y rehabilitación a lo largo de las etapas de desarrollo del niño. Debido a su complejidad y variabilidad clínica, requiere un enfoque integral que considere
Este documento describe la parálisis braquial obstétrica (PBO), una lesión del plexo braquial que ocurre durante el parto. Los objetivos son dar a conocer la PBO y cómo manejar situaciones que pueden provocarla. Se explica la etiología, factores de riesgo, diagnóstico, tratamiento y recursos disponibles para la PBO. También incluye un caso clínico de un parto que resultó en PBO en el recién nacido.
Este documento resume las características de la escoliosis y cifosis. Define la escoliosis como una desviación lateral de la columna vertebral mayor a 5° en el plano frontal, clasificándola en idiopática, congénita y neuromuscular. Describe el tratamiento conservador y quirúrgico dependiendo del grado de curvatura. Define la cifosis como una exageración de la curvatura dorsal normal mayor a 50° y resume sus etiologías y manifestaciones clínicas, tratando la cifosis congénita quirúrgicamente.
El pie plano se caracteriza por la pérdida de altura del arco plantar longitudinal, lo que genera un aumento de la huella plantar. Suele ser asintomático en el 90% de los casos. Se explica por un desequilibrio entre la carga del peso corporal y la resistencia de los músculos y ligamentos del pie. Existen varios tipos como el flexible y el rígido, y su tratamiento depende de si es sintomático o no.
Este documento describe la parálisis cerebral infantil y la discapacidad intelectual. La parálisis cerebral infantil es un trastorno neurológico persistente que afecta el desarrollo motor y causa limitaciones en la actividad debido a una lesión cerebral no progresiva en el cerebro en desarrollo. Puede presentarse en diferentes formas como espástica, atetósica o atáxica. Su tratamiento es multidisciplinario e incluye fisioterapia, ortopedia y medicamentos. La discapacidad intelectual
El documento resume la exploración del hombro doloroso, incluyendo la etiología, anatomía, datos de la anamnesis, y la exploración física. La exploración física incluye inspección, palpación, y diferentes movimientos activos y pasivos para evaluar los patrones de dolor articulares y periarticulares. Se describen varias maniobras específicas como la maniobra de Apley y las maniobras de arco doloroso para evaluar la movilidad y localizar el origen del dolor.
La escoliosis es una deformidad de la columna vertebral que implica una desviación lateral de más de 10 grados y rotación de las vértebras. Puede ser idiopática (85% de los casos en mujeres adolescentes), congénita, neuromuscular, debido a tumores u otras causas. Se clasifica según la estructura ósea afectada, la función o la edad del paciente. El diagnóstico se realiza mediante exámenes radiográficos para medir el ángulo y progresión de la curvatura. El tratamiento depende de la magnitud
Coxa vara congénita es una deformidad del fémur caracterizada por una disminución del ángulo cervicodiafisiario. Puede ser congénita, presente desde el nacimiento, o del desarrollo, manifestándose después del nacimiento. Los síntomas incluyen cojera indolora y limitación de movimiento de la cadera. El tratamiento quirúrgico busca corregir el ángulo a través de osteotomías como la intertrocantérica.
La Unión Europea ha acordado un embargo petrolero contra Rusia en respuesta a la invasión de Ucrania. El embargo prohibirá la mayoría de las importaciones de petróleo ruso a la UE y se implementará de manera gradual durante los próximos seis meses. Algunos países de la UE aún dependen en gran medida del petróleo ruso y se les ha otorgado una exención temporal al embargo.
Este documento presenta las pautas de rehabilitación kinésica para un paciente que se sometió a una artroplastia total o parcial de cadera. Describe los objetivos del tratamiento inmediatamente después de la cirugía, como prevenir luxaciones, iniciar la movilización, aliviar el dolor y mejorar la marcha. Luego detalla los ejercicios y técnicas a aplicar en diferentes etapas de la recuperación, como fortalecimiento muscular, trabajo de rango articular y aprendizaje de la marcha con ayuda técnica.
"Hoy en día se considera al pie plano benigno por muchos médicos ya no como una enfermedad sino más bien como una variante anatómica normal que presentan algunas personas."
El pie plano es la ausencia o pobre definición del arco longitudinal, sobre el cual se realiza el apoyo. El arco del pie es una estructura que se va haciendo evidente con el crecimiento.
Debemos diferenciar al pie plano benigno o flexible al rígido o patológico en el cual sí puede traer consigo mismos síntomas el cual son además de dolorosos.incapacitantes por causas como alteraciones congénitas en la formación o posición de los huesos del pie, uniones anormales entre éstos o pérdida del arco debida a parálisis o debilidad de los músculos de la pierna como el caso del tibial posterior.
Todos los niños menores de 3 años no tienen este arco. El arco longitudinal no está presente al nacimiento. Todos los recién nacidos presentan un aparente pie plano. La presencia de una almohadilla de grasa en la planta del pie y la gran flexibilidad de los ligamentos del niño hace que sea difícil observar el arco antes de los dos años y, por lo tanto hasta este momento, no es posible diagnosticar el pie plano flexible o Benigno.
Las personas con pie plano benigno asintomático hoy en día no reciben ningún tratamiento, en el caso de los benignos con alguna molestia el uso de plantillas puede ser de alguna utilidad, así también los ejercicios de risser para pies planos flexibles o rígidos en donde no se va corregir el problema pero puede ayudar a disminuir los sintomas de dolor y cansancio en los pies.
Para finalizar, las únicas indicaciones en la actualidad de cirugía de los pacientes con pies planos, sean estos inicialmente flexibles o rígidos, son el dolor y las callosidades plantares progresivas, o sea las alteraciones funcionales, no estéticas, que no responden a los tratamientos convencionales (plantillas, realces del calzado o fisio-kinesioterapia). Menos del 5% de los pies planos definitivos, o sea después de los 8 años, requieren tratamiento quirúrgico.
Este documento describe diferentes tipos de alteraciones posturales de la columna vertebral, incluyendo la escoliosis. Describe las características de la escoliosis idiopática, congénita y neuromuscular, así como sus causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento. Explica que la escoliosis idiopática es la más común y generalmente no tiene una causa conocida, mientras que la escoliosis congénita y neuromuscular están asociadas con otras anomalías o enfermedades neurológicas.
Este documento describe la deformidad congénita del pie conocida como pie equinovaro. Explica que se caracteriza por varo del talón, equino del tobillo y aducción y supinación del antepié. Además, detalla las diferentes teorías sobre su etiología, que puede ser idiopática, postural, sindrómica o neuropática. Finalmente, resume los pasos del método de Ponseti para su tratamiento, el cual incluye manipulación y enyesado para corregir progresivamente los componentes de la deformidad.
El documento describe la cervicalgia o dolor de cuello. Explica que la cervicalgia se refiere al dolor en la zona cervical de la columna y que normalmente proviene de problemas mecánicos de las articulaciones y músculos cervicales más que de artrosis. Describe la anatomía funcional de la columna cervical, incluyendo los movimientos de las vértebras y las articulaciones, y los ligamentos y músculos involucrados. También cubre las causas del dolor cervical, como traumatismos agudos, recurrentes o crónicos,
Este documento describe diferentes tipos de desviaciones angulares en las rodillas como el genu varo y el genu valgo. Explica las causas del genu varo fisiológico y de la enfermedad de Blount, así como los tratamientos ortopédicos y quirúrgicos. También aborda la dismetría de los miembros, las causas congénitas como la hemimelia fibular y la hemihipertrofia, y las causas adquiridas como traumatismos, infecciones y tumores. Finalmente, presenta un caso
La luxación de hombro anterior es la luxación más común, donde la cabeza humeral sale de la cavidad glenoidea hacia adelante. Se produce generalmente por un mecanismo indirecto de traumatismo en abducción y rotación externa. Clínicamente se aprecia asimetría, hombro en charretera y cabeza humeral palpable en posición anómala. La radiografía confirma el diagnóstico. El tratamiento de elección es la reducción bajo analgesia, seguida de inmovilización e inicio temprano de rehabilitación para
"Hoy en día se considera al pie plano benigno asintomático por muchos médicos ya no como una enfermedad sino más bien como una variante anatómica normal que presentan algunas personas."
El pie plano es la ausencia o pobre definición del arco longitudinal, sobre el cual se realiza el apoyo. El arco del pie es una estructura que se va haciendo evidente con el crecimiento.
Debemos diferenciar al pie plano benigno o flexible al rígido o patológico en el cual sí puede traer consigo mismos síntomas el cual son además de dolorosos.incapacitantes por causas como alteraciones congénitas en la formación o posición de los huesos del pie, uniones anormales entre éstos o pérdida del arco debida a parálisis o debilidad de los músculos de la pierna como el caso del tibial posterior.
Todos los niños menores de 3 años no tienen este arco. El arco longitudinal no está presente al nacimiento. Todos los recién nacidos presentan un aparente pie plano. La presencia de una almohadilla de grasa en la planta del pie y la gran flexibilidad de los ligamentos del niño hace que sea difícil observar el arco antes de los dos años y, por lo tanto hasta este momento, no es posible diagnosticar el pie plano flexible o Benigno.
Las personas con pie plano benigno asintomático hoy en día no reciben ningún tratamiento, en el caso de los benignos con alguna molestia el uso de plantillas puede ser de alguna utilidad, así también los ejercicios de risser para pies planos flexibles o rígidos en donde no se va corregir el problema pero puede ayudar a disminuir los sintomas de dolor y cansancio en los pies.
Para finalizar, las únicas indicaciones en la actualidad de cirugía de los pacientes con pies planos, sean estos inicialmente flexibles o rígidos, son el dolor y las callosidades plantares progresivas, o sea las alteraciones funcionales, no estéticas, que no responden a los tratamientos convencionales (plantillas, realces del calzado o fisio-kinesioterapia). Menos del 5% de los pies planos definitivos, o sea después de los 8 años, requieren tratamiento quirúrgico.
Este documento describe los miotomas, o grupos de fibras musculares inervadas por las raíces nerviosas, en los miembros superior e inferior. Explica que la mayoría de los músculos son inervados por más de una raíz nerviosa y que los miotomas son más fáciles de determinar que los dermatomas debido a que una lesión nerviosa causa pérdida de función muscular. A continuación, lista los nervios asociados con cada grupo muscular en los brazos y piernas.
1) El dolor de hombro es una de las consultas más prevalentes en medicina general. 2) Se asocia con actividades laborales y deportivas que implican sobreuso o sobreesfuerzos. 3) Existen diferentes patologías del hombro como capsulitis adhesiva, inestabilidad glenohumeral y síndrome subacromial.
Presentacion de orientacion sobre artrogriposisYen Mondi
El documento proporciona información sobre artrogriposis múltiple congénita, incluyendo su definición, epidemiología, cuadro clínico, etiología, signos clínicos, causas, zonas afectadas, equipo multidisciplinario requerido, terapia física, recomendaciones nutricionales y conclusión.
Este documento describe los principales tipos de ondas cerebrales medidas por el electroencefalograma (EEG): ondas beta, asociadas con la atención y pensamiento activo; ondas alfa, asociadas con relajación y enfoque interno; ondas theta, asociadas con somnolencia; y ondas delta, asociadas con sueño profundo. Explica cómo los estados mentales internos están relacionados con patrones específicos de actividad cerebral medida a través de las ondas cerebrales.
El documento proporciona información sobre la osteogénesis imperfecta (OI), un trastorno genético del tejido conectivo que se caracteriza por huesos frágiles. La OI se debe a un defecto en la síntesis del colágeno tipo I y puede afectar los huesos, oídos, ojos y dientes. Existe en varios tipos que difieren en gravedad, herencia y manifestaciones clínicas. El diagnóstico se basa en la historia familiar y hallazgos radiológicos. No tiene cura, pero el
La osteogénesis imperfecta es una enfermedad genética que debilita los huesos y los hace propensos a fracturarse. Puede causar huesos frágiles, baja estatura, articulaciones flojas, músculos débiles y otros problemas. Se debe a alteraciones en los genes relacionados con la producción de colágeno en los huesos. Existe en varios tipos que difieren en gravedad de síntomas e incluyen tratamiento de fracturas, fisioterapia y en algunos casos cirugía de los huesos
This document discusses Arthrogryposis Multiplex Congenita (AMC), which is a descriptive term encompassing a wide variety of diagnoses involving fixed joint positions and limited movement of one or more joints. It can range from isolated limb involvement to affecting multiple body areas or the central nervous system. The causes are heterogeneous but generally involve factors that limit normal joint movement in utero. Diagnosis involves a thorough physical exam and family history, and management requires a multidisciplinary approach including surgery and physical therapy. Prognosis depends on the extent and cause of involvement, with central nervous system or neurogenic causes carrying a worse prognosis.
La osteogénesis imperfecta, conocida como "huesos de cristal", es una enfermedad hereditaria causada por defectos en el colágeno tipo I que debilitan los huesos y los hacen propensos a fracturarse. Se transmite genéticamente y afecta la estructura y cantidad de colágeno en los huesos. Existe un riesgo alto de fracturas espontáneas desde el nacimiento y durante toda la vida. El tratamiento incluye ejercicio supervisado, fisioterapia, cirugía correctiva y suplement
Osteogenesis imperfecta (OI), also known as brittle bone disease, is a genetic disorder characterized by bones that break easily. It is caused by mutations in genes that produce type 1 collagen, which is important for bone strength. Symptoms can include bone fractures, skeletal deformities, weak bones, hearing loss, and blue sclera. Treatment focuses on surgery to repair bones, bracing to prevent deformities, and bisphosphonates to increase bone density and reduce fractures.
Arthrogryposis is a condition characterized by multiple congenital joint contractures present at birth, affecting about 1 in 3,000 live births. It is caused by factors that limit fetal joint movement such as muscle or nerve disorders. Genetic and environmental factors may also play a role. Treatment involves stretching and splinting to correct contractures and surgery to improve joint mobility and function. Surgical procedures are tailored to specific joints and include soft tissue releases and osteotomies. The goals are to achieve plantigrade standing and walking and to preserve or improve existing joint motion.
This document provides an overview of arthrogryposis multiplex congenita (AMC), including:
1) A definition of AMC as a nonprogressive condition characterized by multiple joint contractures present at birth involving at least two body regions.
2) A discussion of classification systems and the etiology, which is usually absence of fetal movement leading to contractures.
3) Details on clinical features including common joint involvement in the upper and lower limbs, classification of distal arthrogryposis types, and other arthrogryposis conditions.
This document contains a genetics presentation on osteogenesis imperfecta (OI) types and treatment. It includes several links to external sources of information on OI and the genes involved. It summarizes previous research finding that bone marrow transplant improved growth, bone mineralization, and fracture frequency in children with OI. The presentation notes a current pilot study using bone marrow mesenchymal cell therapy to treat OI after removing cells that could cause rejection, in hopes of increasing growth and bone strength. It contains several citations and links on OI genetics and treatment.
ANOMALÍAS MUSCULARES
1.- Síndrome de Poland
2.- Artrogriposis Múltiple Congénita
3.- Ausencia Congénita del Diafragma
4.- Extrofia de Vejiga
5.- Tortícolis Congénita
6.- Músculos que pueden faltar
*Extrínsecos del Pabellón Auricular
*Subclavio
*Palmar
*Erector del vello
*Plantar
*Piramidal
7.- Cáncer de Corazón
Embriología
Malformaciones Congénitas, Síndromes y Enfermedades Genéticas diagnosticadas ...Gerardo Mejía Baltodano
Este documento resume información sobre varias malformaciones congénitas, síndromes y enfermedades genéticas que ocurren en Nicaragua. Describe los síntomas clínicos, la etiología genética y el patrón de herencia de trastornos como el síndrome de Down, la osteogénesis imperfecta, la neurofibromatosis tipo 1, la hiperplasia suprarrenal congénita y otros. El documento provee detalles sobre las características médicas de estas condiciones para crear conciencia y mejorar el diagnóstico
El documento describe el meningocele, un tipo de espina bífida menos severo que el mielomeningocele. El meningocele involucra una bolsa de tejido que sobresale de la columna vertebral y contiene meninges y líquido cefalorraquídeo, pero no nervios de la médula espinal. Los pacientes con meningocele generalmente tienen un mejor desarrollo físico y control de esfínteres que aquellos con mielomeningocele. El tratamiento para el meningocele es quirúrgico para cerrar
El documento habla sobre los problemas de postura y cómo afectan la salud. Explica que mantener malas posturas por mucho tiempo puede dañar la columna vertebral y causar problemas como cifosis, lumbalgia y lordosis. También menciona que tanto estudiantes como profesores en los colegios suelen adoptar malas posturas al sentarse frente a una computadora por largos períodos. El objetivo del proyecto es crear conciencia sobre los daños que pueden causar las malas posturas y motivar a las personas a mejorar su postura para beneficiar su sal
http://osteopatias.net ¿Sabía que en la estructura de su cuerpo se guarda el secreto para mantener la buena salud? Descubra cómo los osteopatas pueden leer sus signos
Este plan de clase trata sobre la aplicación del proceso podológico en el manejo de pacientes pediátricos con alteraciones de las extremidades inferiores. El objetivo es establecer parámetros terapéuticos relacionados con la podología basados en las características del crecimiento y desarrollo psicomotor del paciente pediátrico. La clase cubrirá temas como problemas comunes de los pies en niños, desarrollo psicomotor, higiene postural y evaluación del aprendizaje de los estudiantes.
Este documento describe la osteoporosis, una enfermedad caracterizada por la pérdida de masa ósea y deterioro de la microarquitectura ósea, lo que aumenta la fragilidad de los huesos y el riesgo de fracturas. Afecta principalmente a mujeres posmenopáusicas y su principal complicación son las fracturas, especialmente de cadera, columna vertebral y muñeca. La osteoporosis representa un importante problema de salud pública debido al envejecimiento de la población y requiere esfuerzos educativos para prevenirla
Este documento describe la distrofia muscular de Duchenne, un desorden genético que causa debilidad muscular progresiva. Afecta principalmente a niños y se caracteriza por la pérdida de la función muscular comenzando en las extremidades inferiores. No tiene cura, pero la fisioterapia y terapia ocupacional pueden ayudar a mejorar la calidad de vida optimizando la movilidad y prevención de deformidades.
Este documento describe la distrofia muscular de Duchenne (DMD), una enfermedad hereditaria y progresiva que causa debilidad muscular. Se caracteriza por afectar principalmente a los músculos de las piernas y el tronco en niños. Explica las etapas de la enfermedad, síntomas, diagnóstico, pronóstico y tratamiento a través de fisioterapia, terapia ocupacional y equipos de soporte. El objetivo del tratamiento es mejorar la calidad de vida controlando los síntomas y retrasando
Este documento describe la osteogénesis imperfecta, una enfermedad genética que causa huesos frágiles. Se clasifica en cuatro tipos dependiendo de la gravedad, desde leve hasta letal. El tratamiento incluye terapia física, rehabilitación en el agua, y cirugía. La natación es beneficiosa porque reduce el impacto en los huesos y permite ejercitar los músculos de forma segura. Las escuelas deben tomar precauciones como evitar cargas pesadas y explicar la condición a los comp
Manual de atención educativa para alumnos con discapacidad motriz2212jees
Este documento presenta información sobre la atención a alumnos con discapacidad motriz. Explica conceptos clave como discapacidad motriz, sus causas y clasificaciones. También describe instrumentos de evaluación como listas de cotejo y guías de observación que son útiles para recopilar información sobre el alumno y realizar las adecuaciones necesarias para facilitar su aprendizaje. Finalmente, señala que es importante fortalecer las habilidades de los alumnos con discapacidad motriz y aplicar evaluaciones como listas de cote
La discapacidad motora implica limitaciones en la movilidad de las extremidades y puede requerir el uso de apoyos. Puede deberse a causas prenatales, perinatales o posnatales. Existen diferentes tipos como cuadriplejía, diplejía y hemiplejía. Los niños con discapacidad motora necesitan un entorno que brinde estímulos adecuados y atienda sus necesidades educativas especiales en áreas como la movilidad y comunicación.
Este documento describe los padecimientos ortopédicos más comunes en la infancia, incluyendo aquellos presentes al nacer como la displasia de cadera, el pie equino varo y la osteogénesis imperfecta. También describe problemas del desarrollo como el pie plano, el hallux valgus y el genu varo. Finalmente, cubre padecimientos adquiridos como fracturas, esguinces, luxaciones y quemaduras, así como sus tratamientos respectivos. En general, enfatiza la importancia de detectar tempranamente estas afecciones para
Este documento habla sobre la discapacidad motora. Explica las causas prenatales, perinatales y posnatales de esta discapacidad. Describe los tipos de parálisis cerebral como la cuadriplejia, hemiplejia y diplejia. También cubre las características de los estudiantes con discapacidad motora y los desafíos que enfrentan en su desarrollo cognitivo y del lenguaje. El objetivo es informar a los maestros sobre cómo trabajar mejor con estos estudiantes.
Este documento contiene las respuestas a 8 preguntas sobre diferentes temas de ortopedia pediátrica. Se definen conceptos como ortopedia, genu varo, genu valgo y pie plano. También se describen las causas, evolución, tratamiento y complicaciones de condiciones como el genu valgo en la infancia y adultez, el genu varo en la infancia, la luxación congénita de cadera y el pie equino varo congénito.
La parálisis cerebral es un trastorno del movimiento y postura causado por una lesión en el cerebro. Puede causar rigidez muscular, movimientos involuntarios y problemas de coordinación. No tiene cura, pero el tratamiento busca maximizar la independencia a través de fisioterapia, ortesis, medicamentos y cirugía.
El documento trata sobre la discapacidad y la tecnología. Explica que aproximadamente el 15% de la población mundial, o 1000 millones de personas, viven con alguna discapacidad, y que el acceso a la tecnología es fundamental para promover su participación e igualdad. También define los conceptos de deficiencia, discapacidad y minusvalía, y describe algunos tipos comunes de discapacidad como la motora, sensorial e intelectual.
La artrosis de cadera consiste en el deterioro del cartílago de la articulación de la cadera. Se produce por el desgaste natural del cartílago con la edad, aunque factores como la obesidad y actividades que sobrecargan la articulación pueden acelerar el proceso. Los síntomas incluyen dolor en la ingle y dificultad para caminar. El tratamiento se enfoca en aliviar los síntomas a través de ejercicio, medicamentos y, en casos graves, reemplazo de la articulación dañada con una prótesis
La escoliosis es una curvatura anormal de la columna vertebral que puede ocurrir durante el crecimiento. Los síntomas incluyen hombros o caderas desiguales y dolor de espalda. El tratamiento depende de la gravedad de la curvatura y puede incluir un corsé o cirugía para corregir la columna. La escoliosis idiopática es la forma más común y a menudo no requiere tratamiento si la curvatura es leve.
Patologias de la espalda (investigación).pdfTefiloGonzlez2
Este documento resume varias patologías de la espalda, incluyendo la escoliosis idiopática, la artrosis de columna y sus síntomas, diagnósticos, tratamientos y prevención. La escoliosis idiopática es una curvatura anormal de la columna vertebral que se diagnostica mediante radiografía y se cuantifica usando el ángulo de Cobb. Se trata con terapia física, ortesis o cirugía. La artrosis de columna es una enfermedad degenerativa del cartílago entre las vértebras que causa dol
La escoliosis es una condición en la que la columna vertebral se curva lateralmente. Puede ser idiopática (causa desconocida), congénita (malformaciones vertebrales de nacimiento) o neuromuscular (debido a alteraciones musculares o neurológicas). Los síntomas incluyen desigualdad muscular, prominencias costales y caderas/piernas desiguales. El tratamiento depende de la gravedad y puede incluir observación, fisioterapia, corsé o cirugía.
Agenda 2030. Tercer Sector Social. Euskadi..pdfJosé María
Las organizaciones del Tercer Sector Social de Euskadi trabajan a favor de las personas mayores, la infancia y la adolescencia, la juventud, las mujeres, las personas que sufren o han sufrido la violencia machista, las personas con discapacidad o con dependencia, las personas afectadas por una enfermedad, las personas inmigrantes, las personas en situación de desempleo, las personas en situación o riesgo de exclusión social, otras personas o colectivos, o la población en general.
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vitales de sus titulares. Tales bienes y derechos constituirán el patrimonio especialmente protegido de las personas con discapacidad.
La accesibilidad de la lengua de signos española en la Administración pública...José María
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SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024Carmelo Gallardo
Escuela de Medicina Dr Witremundo Torrealba
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Primer Lapso de Semiología
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Conceptos de Semiología Médica, Signos, Síntomas, Síndromes, Diagnóstico, Pronóstico
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024.
MANUAL DE SEGURIDAD PACIENTE MSP ECUADORptxKevinOrdoez27
EN ESTA PRESENTACIÓN SE TRATAN LOS PUNTOS MAS RELEVANTES DEL MANUAL DE SGURIDAD DEL PACIENTE APLICADO EN TODAS LAS INSTITUCIONES DE SALUD PUBLICA DE ECUADOR.
INFECCIONES RESPIRATORIAS AGUDAS EN NIÑOS DEL PERU.pdf
Artrogriposis múltiple congénita.
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Con-vivir con
Artrogriposis
múltiple
congénita
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La artrogriposis múltiple congénita es una condición
en la que hay múltiples contracturas articulares
que afectan a dos o más áreas del cuerpo antes
del nacimiento. Una contractura se produce cuando
una articulación se fija de forma permanente en una
posición en la que está doblada o recta, lo que puede
afectar la función y el rango de movimiento de la
articulación y llevar al desgaste de los músculos
(atrofia muscular) por la falta de movimiento.
No es una enfermedad específica, sino un síntoma
que puede ser parte de muchas enfermedades.
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Se sospecha que pueda estar relacionada con la
disminución de los movimientos fetales durante el
desarrollo, lo que puede ser debido a varias causas
diferentes como factores ambientales (enfermedad
materna, espacio limitado en el útero), o por
problemas en el feto (mutaciones en ciertos genes,
anomalías cromosómicas y diversos síndromes).
El tratamiento varía en función de los signos y síntomas
que se encuentran en cada persona y puede incluir
fisioterapia, férulas removibles, ejercicio y / o cirugía.
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La falta del movimiento también puede
llevar a un incremento del líquido amniótico
(polihidramnios), tamaño pequeño del pulmón
(hipoplasia pulmonar), mandíbula pequeña
(micrognatía), ojos muy separados uno del otro
(hipertelorismo ocular) y cordón umbilical corto.
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Las señales y síntomas de la artrogriposis múltiple congénita son variadas y
pueden ser leves o severas, dependiendo de la enfermedad que las cause.
Las señales y síntomas más comunes, son:
- Contracturas articulares que afectan a dos o más áreas del cuerpo antes del nacimiento.
- Articulaciones que están fijadas de forma permanente en una posición doblada o recta,
lo que puede afectar la función y el rango de movimiento (La distancia normal de como
una articulación se mueve en ciertas direcciones) de la articulación. En algunos casos,
sólo unas pocas articulaciones se ven afectados y en casos más graves todas las
articulaciones en el cuerpo son afectadas, como la mandíbula y la espalda
- Atrofia o sub-desarrollo de los músculos de las piernas o brazos debido al poco movimiento .
- Puede haber piel entre las articulaciones.
- Rigidez de las articulaciones.
- Deformidades son simétricas.
- Dislocamiento de las articulaciones.
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En general, hay cuatro causas para la disminución de los movimientos
fetales antes del nacimiento:
- El desarrollo anormal de los músculos. En la mayoría de los casos, la causa específica
de esto no se puede encontrar pero puede ser por enfermedades musculares, fiebre
materna durante el embarazo, y virus que pueden dañar las células que transmiten
los impulsos nerviosos a los músculos.
- Poco espacio en el útero para que haya un movimiento normal. Por ejemplo, puede
haber múltiples fetos o la madre puede no tener una cantidad normal de líquido
amniótico o puede haber anomalías en el útero.
- Las malformaciones del sistema nervioso central (el cerebro y / o la médula espinal).
En estos casos, artrogriposis suele ir acompañado de una amplia gama de otros síntomas.
- Los tendones, huesos, articulaciones o revestimientos de las articulaciones pueden
desarrollarse de forma anormal. Por ejemplo, los tendones pueden no estar conectados
al lugar cierto en una articulación.
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La artrogriposis múltiple congénita no se hereda en la
mayoría de los casos. Sin embargo, una causa genética
puede ser identificada en más o menos 30% de las
personas afectadas, como puede ser parte de
enfermedades genéticas, como anomalías
cromosómicas y mutaciones en algunos genes.
Las enfermedades pueden ser trastornos del tejido
conectivo; trastornos musculares como la distrofia
muscular o miopatías congénitas; y algunas
enfermedades mitocondriales.
Según la causa genética, la herencia puede ser
autosómica recesiva, autosómica dominante o ligado
al cromosoma X. Algunos casos se cree que tienen
herencia multifactorial, lo que significa que tanto
los factores genéticos y ambientales pueden tener
un papel en la causa de la enfermedad.
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El tratamiento de la artrogriposis múltiple congénita
varía de acuerdo con las señales y los síntomas
presentes en cada persona y con la gravedad de la
condición. En los niños pequeños, la terapia física
para estirar las contracturas puede mejorar el rango
de movimiento de las articulaciones afectadas y
prevenir la atrofia muscular. Se puede usar yeso
en combinación con ejercicios de estiramiento.
Algunos pacientes, sin embargo, tienen dificultades
funcionales que duran mucho a pesar de hacerse
mucha terapia física. En estos casos, la cirugía
puede ser recomendada para mejorar la
deformidad de la articulación y aumentar el rango
de movimiento en ciertas articulaciones. En raros
casos se hacen “transferencias tendinosas” para
mejorar la función muscular.
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El tratamiento puede incluir terapia física, terapia ocupacional y/o cirugía.
1. La meta de la terapia física es aumentar el alcance de movimiento y la fortaleza a
través de actividades funcionales y de ejercicios. Para ayudar a alcanzar las metas
establecidas se podrían incluir los entablillados, soportes, muletas y sillas de ruedas.
Se fomenta el que los padres sean participantes activos en el programa de terapia y
que continúen la terapia en la casa diariamente.
2. La meta de la terapia ocupacional es aprender actividades de la vida diaria, tales
como, alimentarse, bañarse, vestirse e ir al baño con la ayuda de algunos aparatos.
Estos aparatos de ayuda incluyen utensilios con mango largo, cepillos para el pelo,
cepillos de dientes, cpillos para bañarse, otras ayudas para ir al baño, etc.
3. La meta de la cirugía es corregir el alineamiento de las extremidades superiores
y/o inferiores, para que las actividades del diario vivir, tales como, estar de pié o
caminar sean posibles. En algunos casos se efectúan transferencias de tendones para
mejorar la función muscular. En niños(as) severamente afectados, las extremidades
son colocadas en una posición fija de sentado(a) o parado(a). Los pros y contras de
ambas posiciones se discutirán antes de programar la cirugía.
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El pronóstico para las personas con artrogriposis
múltiple congénita depende de la gravedad de la
condición, la causa subyacente, y la respuesta al
tratamiento. El grado en que los músculos y las
articulaciones se ven afectados varía mucho de
una persona a otra ya que puede hacer parte de
muchas enfermedades que tienen síntomas únicos.
En general, muchos pacientes tienen un buen
pronóstico. Con la terapia física y otros tratamientos,
la mejora de la función de las articulaciones y la
movilidad es posible. La mayoría de las personas
tienen inteligencia normal y son capaces de llevar
una vida productiva e independiente como adultos.
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Claudio Oliveira, de Monte Santo, Brasil, con
artrogriposis, nació con el cuello plegado sobre
sí mismo, por lo que su cabeza queda suspendida
boca abajo sobre su espalda y además sus brazos
y piernas están muy deformadas, de modo que
casi no puede utilizarlas.
Una persona entusiasta que ha sido capaz
de superar las adversidades, y graduarse
como contador en la Universidade Estadual de
Feira de Santana, dedicándose a viajar como
conferenciante para dar testimonio de cómo
ha logrado aceptarse a sí mismo y sacar el
mejor rendimiento de sus aptitudes personales.
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"Nací de parto natural pero con este problema
físico de tener mi cabeza al revés sobre mi
espalda. Camino de lado sobre mis rodillas y
tengo mis manos pegadas unidas al frente".
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Pese a sus dificultades, Oliveira consigue cada
día desenvolverse con eficacia en tareas
que para él fueron en un día algo imposible:
puede encender el televisor, responder al
móvil, y usar internet entre otras muchas
actividades en su vida diaria.
Ya que no puede usar sus extremidades
superiores, realiza todos estos trabajos
con su boca y con sus labios.
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Debido a las dificultades inherentes a su
discapacidad, su familia tuvo que cambiar el
suelo de la casa para que pudiese desplazarse
sin lesionarse, dada la imposibilidad de utilizar
una silla de ruedas, y poder así tener una vida
más independiente.
“Si no hay apoyo en la familia, las cosas nunca
funcionan. Este es uno de los pilares de nuestra
vida. Solo el apoyo de la familia nos ayuda a
superar las dificultades”. Claudio
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"Gradualmente aprendí a mantener el equilibrio sobre las
rodillas, y desde ese momento, las victorias llegaron una
por una. Entré en la escuela, pidiendo que mi madre
me acompañara. Al principio —por no tener experiencia—
tenía clases privadas, y posteriormente, empecé a visitar
la escuela normal, donde comencé a aprender el arte de
leer y escribir. Primero, traté de leer mi propio nombre,
luego, arañar algo con un lápiz en la boca. Aprender
a escribir, realmente, ha sido una victoria para mí.
Desde aquel momento, ya no paré".
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Claudio es un buen ejemplo de superación
personal, capaz de sobreponerse a las
dificultades y obstáculos que encuentra en
el entorno, para cumplir retos y satisfacer
sus necesidades personales.
Por encima de sus carencias, ha sido capaz de
descubrir qué confiere sentido a su vida, buscar
el envés de cada barrera, y ganarse el derecho
a participar y compartir la vida con los demás.
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Claudio empezó a luchar contra la enfermedad
a la edad de 7 años, cuando terminó de gatear
y comenzó a caminar sobre las rodillas. Luego,
le pidió a su madre enseñarle a leer y escribir.
En los estudios iniciales impresionaba su esfuerzo
y dedicación, mostrando una enorme capacidad y
persistencia; tras terminar la escuela, entró en una
universidad situada a 258 kilómetros de su casa,
donde “conocí a mucha gente buena. Estudié
finanzas y contabilidad, además de informática
y lenguas extranjeras… Ahora tengo educación
superior, y tengo trabajo: soy secretario del
Sindicato de mi estado natal de Bahía”.
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"He podido adaptar mi cuerpo al mundo, no me
veo a mi mismo como diferente, soy una
persona normal. Una cosa que suelo decir
en mis intervenciones es que no veo las cosas
al revés. Es algo que siempre me preguntan”.
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Claudio dedica gran parte de su tiempo y
pasión a contarle a los demás su experiencia
Vital: no solo da conferencias en Brasil y en
distintos países de Europa, sino que además
publicó un DVD, en el que él mismo realizó
la parte gráfica.
En uno de sus viajes por Europa visitó en
el Vaticano a Juan Pablo II.
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La editorial Bella le propuso a Claudio que
escribiera un libro autobiográfico, una oferta
que recibió encantado y que se plasmó en
un libro que lleva como título “O mundo
está ao contrário”, y en el que Claudio
nos cuenta la historia de su vida.
"Esta historia ayudará a muchas personas
a superar las dificultades. Me contaron de
muchas personas que no estaban contentas
con su situación antes de conocer mi
biografía, la cual cambió sus vidas.
Mi historia ayudó a mucha gente".
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Gracias a su optimismo militante, cada día
es una oportunidad para ser él mismo en
cualquier momento y en cualquier lugar:
un luchador nato y convencido, capaz
de mantener la tensión entre lo
real y lo soñado.
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La artrogriposis múltiple congénita es una condición en la que hay múltiples contracturas
articulares que afectan dos o más áreas del cuerpo antes del nacimiento. Una contractura se
produce cuando una articulación se fija de forma permanente en una posición en la que esta
doblada o recta, lo que puede afectar la función y el rango de movimiento de la articulación
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https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/12902/artrogriposis-multiple-congenita
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http://www.tsrhc.org/downloads/PDF/Amb-033a.pdf
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