Asma Bronquial
Introducción


10% DE LOS PROBLEMAS RESPIRATORIOS
CRONICOS SON PACIENTES ASMATICOS.



EN TODO PACIENTE CON DIAGNOSTICO DE
NEUMOPATIA CRONICA SE DEBE DESCARTAR
ASMA.



CUALQUIER PACIENTE CON DIAGNOSTICO DE
ASMA DEBE VIGILARSE CON MEDICAMENTOS
MONITOREADOS.
Introducción
El Asma sigue siendo un problema
serio de Salud Pública
Afecta a personas de todas las edades.
Puede ser grave y en ocasiones fatal.

Sullivan SD.Asthma in the United States.Recent trends and
current status.JMCP 2003;9:s3,8
Prevalencia mundial del asma
ISAAC. Lancet 1998;351:1225

10%
> 9%
6 a< 9%
3 a 6%
< 3%
Definición
El asma es un desorden inflamatorio crónico
de la vía aérea, mediado por células y
elementos celulares, que ocasiona un
incremento asociado en la hiperrespuesta de la
vía aérea que lleva a episodios recurrentes de
sibilancias, tos y opresión del tórax, los cuales
están asociados a obstrucción reversible del
flujo aéreo que cede espontáneamente o con
tratamiento específico.
Definición
DAÑO EPITELIAL Y PRESENCIA DE
CELULAS INFLAMATORIAS EN
TODOS LOS PACIENTES
ASMATICOS.
NATIONAL HEART, LUNG AND
BLOOD INSTITUTE / NATIONAL
ASTHMA EDUCATION AND
PREVENTION PROGRAM 1997.
Global Initiative for Asthma (GINA). 2007
Alteraciones Estructurales








Hipertrofia músculo liso
Neoformación vascular
Incremento celular
Deposición de colágeno
Engrosamiento de la
membrana basal
Remodelación
Características Generales







Broncoconstricción
Edema
Tapones mucosos
Remodelación de la
pared bronquial
Obstrucción al flujo
aéreo
Fisiopatología
Antígeno
Linfocito T nativo
Th0
Célula dendrítica

IL-12 +

Respuesta Th1
IFN-γ, linfotoxina, IL-2
Inmunidad mediada por
células e inflamación PMN

Síntomas de Asma

IL-12 -

Respuesta Th2

IL-4, IL-13
IgE

IL-9, IL-4
Mastocitos

IL-3
Basófilos

IL-3, IL-5
Eosinófilos

Mediadores de inflamación
Histamina, prostaglandinas,
leucotrienos, enzimas
Hiperreactividad bronquial
Obstrucción de la VA
Características Inmunohistopatológicas
 Denudación

del epitelio de la vías aérea.

 Depósito de colágena en la membrana basal.
 Edema.
 Activación de mastocitos.
 Infiltrado de células inflamatorias:
- Neutrófilos.
- Eosinófilos.
- Linfocitos (células tipo TH2).
Asociación Genética
2q 33

11q 13

3p 24.2

12q 14

4q 35

16q 22

5p 15

17p 11.1

5q 23

19q 13

6p 21.2

21q 21

11p 15
Diagnóstico de asma infantil
Algortimo para Diagnóstico
Signos y síntomas compatibles con asma bronquial

Espirometría y respuesta broncodilatadora
Normal
Espirometría y respuesta B2

Obstrucción reversible

Normal
Pruebas de provocación
bronquial
Negativas
Considerar otros diagnósticos

Positivas
Diagnóstico de asma
El diagnóstico del asma se basa
en diversos parámetros


Historia y patrón de los síntomas



Exploración física



Mediciones de la función pulmonar
- prueba de reversibilidad
- variabilidad diurna



Evaluación del estado alérgico
Global Initiative for Asthma (GINA). 2007
¿Es asma?
 Síntomas - varían con el tiempo y en severidad:

 Tos, sibilancias, dificultad para respirar,

opresión en el pecho.
 Los síntomas se presentan o empeoran en la

noche o después de la exposición a un
desencadenante
 Los resfriados se “van al pecho” o toman >10

días para curarse
La limitación reversible y variable del flujo de
aire es una característica del asma
 Reversibilidad de la obstrucción de las vías aéreas
–

mayor FEM >15% 15-20 minutos después de inhalar un
agonista ß2

 Variabilidad de la obstrucción de las vías aéreas
–

FEM varía entre la mañana y la noche
 >20% en pacientes

que toman un broncodilatador
 >10% en pacientes que no toman un broncodilatador

 Broncoconstricción inducida por ejercicio (BIE)

FEM >15% después de 6 minutos de ejercicio
BIE a menudo es un síntoma
importante de asma infantil






La tos, en particular durante la noche, y durante o
después del ejercicio, a menudo son los únicos
síntomas de asma infantil
Algunos niños con asma presentan sólo síntomas
inducidos por el ejercicio
Cuando se utiliza con mediciones de limitación de
flujo de aire (VEF1, FEM), la prueba con ejercicio
puede ser extremadamente útil en el diagnóstico de
asma infantil
Las mediciones del flujo máximo a largo plazo son
importantes en el diagnóstico del asma


Establece el diagnóstico y tratamiento



Evalúa la severidad de una exacerbación



Evalúa la respuesta al tratamiento



Evalúa cuán bien está controlada el asma



Alerta al paciente de la necesidad de un posible
cambio en el tratamiento
Las mediciones del flujo máximo a largo plazo son
importantes en el diagnóstico del asma


Niños de 4 – 5 años de edad se les puede
enseñar a usar un medidor de FEM y
obtener lecturas confiables. Sin embargo, a
menos que haya un monitoreo cuidadoso,
los resultados pueden ser poco confiables.
Medición del flujo máximo
FEM

El FEM (PEF) desciende
durante una exacerbación

Ataque leve
Ataque agudo severo

Exacerbación

Días
VEF1 está reducido en el asma
Volumen
VEF1

Persona normal
Asmático (después
del broncodilatador)
Asmático (antes del
broncodilatador)
1

2

3
4
Tiempo (seg.)

5

Nota: Cada curva del VEF1 representa él más alto de
tres mediciones repetidas
La obstrucción al flujo aéreo
se puede identificar y medir
ESPIROMETRÍA









Durante la maniobra de
ESPIRACIÓN FORZADA
Se mide la capacidad vital
(CVF) en litros.
La dimensión adicional es
el tiempo
Se contrasta con tablas de
“normales”
En el primer segundo se
debe ¨exhalar¨ 80% de
CVF

VEF1

1

2

3
TIEMPO

4

5
Precisión en el Diagnóstico

La valoración de la función pulmonar,
particularmente la reversibilidad
de los parámetros, incrementan la certeza
diagnóstica.


Retos Diagnósticos






Niños pequeños con tos recurrente o
persistente, o bien sibilancias, despues de IRA
que no responden al tratamiento.
Niños con sibilancias en cuadros infecciosos y
que persisten, no desarrollan asma pero se
pueden beneficiar con antiasmáticos.
Cuadros de IRA que duran más de 10 días y que
mejoran con tratamiento para asma.
Anormalidades Funcionales Respiratorias
sugestivas de Asma
 PEF

reducido 15%.

 FEV1 reducido 10 a 15%.
 FEF25-75 reducido 35%.
 Incremento mayor del 15% en el PEF, 15 a 20 minutos
después de β2
 Variaciones matutinas del PEF mayores del 10% en pacientes
que utilizan broncodilatador o mayores del 20% en pacientes
sin broncodilatador.
Disparadores de Asma
 Alergenos;

- Polvos, mohos, pólenes, alimentos, mascotas.
- Alergenos de cucaracha.
 Irritantes

ambientales;

- Tabaco, monóxido de carbono, leña, perfumes, agentes de limpieza.
 Agentes farmacológicos;
- Aspirina, otros NSAID, β bloqueadores, histamina, metacolina, sulfas.
 Ejercicio, hiperventilación,

aire frío.

 Factores fisiológicos;
- Estrés, RGE, infección, rinitis, sinusitis, exposición a químicos.
Infección Viral
Resf.común Exc. Asma

Neum.

Bronquiol.

Rhinovirus

+++

+++

-

+

Coronavirus

++

++

-

-

Influenza

+

+

++

-

Parainf.*

+

+

-

+

VSR

+

+

+

+++

Adenovirus

+

+

++

+

* Laringotraqueítis
Drogas Asociadas a Broncoespasmo
- Acido acetilsalicílico.

- Beta bloqueadores.
- Cocaína.
- Medios de contraste.
- Dipiridamol.
- Hidrocortisona.
- Pentamidina.
- Propelentes aerosol.
- Nitrofurantoina.
- NSAID.
- Vinblastina/mitomicina.
Diagnóstico Diferencial
 Enfermedad de la Vía Aérea Superior;
- Rinitis, Sinusitis alérgicas.
- Obstrucción.
- Cuerpo extraño en traquea o bronquio.
- Disfunción de cuerdas vocales.
- Laringomalasia, estenosis traqueal o bronquial.
- Nódulos linfáticos, tumores.

 Obstrucciones de la Vía Aérea Pequeña;
- Bronquiolitis, bronquiolitis obliterante.
- Fibrosis Quística.
- Displasia Broncopulmonar.
- Enfermedad Cardíaca.
Diagnóstico Diferencial

 Otras causas;
- Tos recurrente sin relación con asma.
- Broncoaspiración.
- RGE o trastornos de la mecánica de deglución.
Tratamiento según la Clasificación
Nivel 1 Intermitente

PFR

 Síntomas ≤ 2 veces por

semana.
 Asintomático y PEF normal
entre exacerbaciones.
 Síntomas nocturnos ≤ 2
veces por mes.
 Exacerbaciones ocasionales
con horas de duración.

Tratamiento
 Broncodilatador de

VEF1, PEF
≥ 80%
Variación
del PEF
< 20 %

acción corta PRN.
 Corticoides sistémicos en
exacerbaciones.
Tratamiento según la Clasificación
Nivel 2 Persistente Leve

PFR

 Síntomas > 2 veces por

semana pero < 1 vez/día.
 Uso diario de β2 inhalado.
Exacerbaciones pueden
afectar su actividad.
 Síntomas nocturnos > 2
veces por mes.

Tratamiento
 Corticosteroide inhalado;

VEF1, PEF
≥ 80%



Variación
del PEF
20 - 30%

Budesonide 200 mcg
Fluticasona 100 mcg
+
 Broncodilatador de
acción corta PRN.
 Antileucotrieno.
 Corticoide sistémico en
exacerbaciones.
Tratamiento según la Clasificación
Nivel 3 Persistente Mod.

PFR

 Síntomas diarios.


Uso diario de β2 inhalado.

Exacerbaciones que afectan
su actividad física.
 Exacerbaciones ≥ 2 veces
por semana.
 Síntomas nocturnos > una
vez por semana.


Tratamiento
 Corticosteroide inhalado;

VEF1, PEF
> 60%
< 80%
Variación
del PEF
> 30%

Budesonide
200 - 400 mcg
Fluticasona
100 - 250 mcg
+
 Broncodilatador de
acción prolongada.
 Considerar antileucotrieno
Tratamiento según la Clasificación
Nivel 4 Grave Persistente

PFR

 Síntomas continuos.

Actividad física limitada.
 Exacerbaciones
frecuentes.
 Síntomas nocturnos
frecuentes.


Tratamiento
 Altas dósis de esteroide

VEF1, PEF
≤ 60%
Variación
del PEF
> 30%

inhalado;
Budesonide > 400 mcg
Fluticasona > 250 mcg
+
 Broncodilatador de
acción prolongada.
 Considerar esteroide
oral/antileucotrieno.
Manejo de Exacerbaciones
PEF < 80% del mejor valor personal (2 días)
+
Sintomatología Respiratoria
β 2 inhalado; 200 mcg. c/20 minutos (3 dosis)
Buena Respuesta
PEF > 80%
Respuesta a β2
sostenida por al
menos 4 hrs.
Continuar con β2
cada 3 a 4 horas por
3 días.

Respuesta
Incompleta
PEF 60 – 80%
Esteroide oral
Anticolinérgico
Continuar con β2

Pobre Respuesta
PEF < 60%
Esteroide oral
Repetir β 2
inhalado
Anticolinérgico
Indicaciones del Bromuro de Ipratropio
Crisis Asmática:
Asociado con B2
En pacientes con intolerancia a los B2.
Pacientes con arritmias cardíacas.
Desencadenada por estímulos psicógenos.
Bronquitis crónica y Enfisema.
Infecciones por virus y Mycoplasma pn.
Patologías con Inestabilidad de la Vía Aérea:
Fibrosis Quística.
Displasia Broncopulmonar.
Traqueomalacia.
Indicaciones de Inmunoterapia
Indicaciones:
Ausencia de respuesta clínica con los esquemas farmacológicos.
Rinoconjuntivitis y asma mediados por IgE.
Diagnóstico por especialista.
Disponibilidad de extractos antigénicos estandarizados.
Fracaso en el control ambiental.

Contraindicaciones:
Falta de apego al tratamiento.
Enfermedades del sistema inmune, neoplasias.
Asma corticodependiente.
Uso de agentes beta-bloqueadores.

Asma bronquial

  • 1.
  • 2.
    Introducción  10% DE LOSPROBLEMAS RESPIRATORIOS CRONICOS SON PACIENTES ASMATICOS.  EN TODO PACIENTE CON DIAGNOSTICO DE NEUMOPATIA CRONICA SE DEBE DESCARTAR ASMA.  CUALQUIER PACIENTE CON DIAGNOSTICO DE ASMA DEBE VIGILARSE CON MEDICAMENTOS MONITOREADOS.
  • 3.
    Introducción El Asma siguesiendo un problema serio de Salud Pública Afecta a personas de todas las edades. Puede ser grave y en ocasiones fatal. Sullivan SD.Asthma in the United States.Recent trends and current status.JMCP 2003;9:s3,8
  • 4.
    Prevalencia mundial delasma ISAAC. Lancet 1998;351:1225 10% > 9% 6 a< 9% 3 a 6% < 3%
  • 5.
    Definición El asma esun desorden inflamatorio crónico de la vía aérea, mediado por células y elementos celulares, que ocasiona un incremento asociado en la hiperrespuesta de la vía aérea que lleva a episodios recurrentes de sibilancias, tos y opresión del tórax, los cuales están asociados a obstrucción reversible del flujo aéreo que cede espontáneamente o con tratamiento específico.
  • 6.
    Definición DAÑO EPITELIAL YPRESENCIA DE CELULAS INFLAMATORIAS EN TODOS LOS PACIENTES ASMATICOS. NATIONAL HEART, LUNG AND BLOOD INSTITUTE / NATIONAL ASTHMA EDUCATION AND PREVENTION PROGRAM 1997. Global Initiative for Asthma (GINA). 2007
  • 7.
    Alteraciones Estructurales       Hipertrofia músculoliso Neoformación vascular Incremento celular Deposición de colágeno Engrosamiento de la membrana basal Remodelación
  • 8.
  • 9.
    Fisiopatología Antígeno Linfocito T nativo Th0 Céluladendrítica IL-12 + Respuesta Th1 IFN-γ, linfotoxina, IL-2 Inmunidad mediada por células e inflamación PMN Síntomas de Asma IL-12 - Respuesta Th2 IL-4, IL-13 IgE IL-9, IL-4 Mastocitos IL-3 Basófilos IL-3, IL-5 Eosinófilos Mediadores de inflamación Histamina, prostaglandinas, leucotrienos, enzimas Hiperreactividad bronquial Obstrucción de la VA
  • 10.
    Características Inmunohistopatológicas  Denudación delepitelio de la vías aérea.  Depósito de colágena en la membrana basal.  Edema.  Activación de mastocitos.  Infiltrado de células inflamatorias: - Neutrófilos. - Eosinófilos. - Linfocitos (células tipo TH2).
  • 11.
    Asociación Genética 2q 33 11q13 3p 24.2 12q 14 4q 35 16q 22 5p 15 17p 11.1 5q 23 19q 13 6p 21.2 21q 21 11p 15
  • 12.
  • 13.
    Algortimo para Diagnóstico Signosy síntomas compatibles con asma bronquial Espirometría y respuesta broncodilatadora Normal Espirometría y respuesta B2 Obstrucción reversible Normal Pruebas de provocación bronquial Negativas Considerar otros diagnósticos Positivas Diagnóstico de asma
  • 14.
    El diagnóstico delasma se basa en diversos parámetros  Historia y patrón de los síntomas  Exploración física  Mediciones de la función pulmonar - prueba de reversibilidad - variabilidad diurna  Evaluación del estado alérgico Global Initiative for Asthma (GINA). 2007
  • 15.
    ¿Es asma?  Síntomas- varían con el tiempo y en severidad:  Tos, sibilancias, dificultad para respirar, opresión en el pecho.  Los síntomas se presentan o empeoran en la noche o después de la exposición a un desencadenante  Los resfriados se “van al pecho” o toman >10 días para curarse
  • 16.
    La limitación reversibley variable del flujo de aire es una característica del asma  Reversibilidad de la obstrucción de las vías aéreas – mayor FEM >15% 15-20 minutos después de inhalar un agonista ß2  Variabilidad de la obstrucción de las vías aéreas – FEM varía entre la mañana y la noche  >20% en pacientes que toman un broncodilatador  >10% en pacientes que no toman un broncodilatador  Broncoconstricción inducida por ejercicio (BIE) FEM >15% después de 6 minutos de ejercicio
  • 17.
    BIE a menudoes un síntoma importante de asma infantil    La tos, en particular durante la noche, y durante o después del ejercicio, a menudo son los únicos síntomas de asma infantil Algunos niños con asma presentan sólo síntomas inducidos por el ejercicio Cuando se utiliza con mediciones de limitación de flujo de aire (VEF1, FEM), la prueba con ejercicio puede ser extremadamente útil en el diagnóstico de asma infantil
  • 18.
    Las mediciones delflujo máximo a largo plazo son importantes en el diagnóstico del asma  Establece el diagnóstico y tratamiento  Evalúa la severidad de una exacerbación  Evalúa la respuesta al tratamiento  Evalúa cuán bien está controlada el asma  Alerta al paciente de la necesidad de un posible cambio en el tratamiento
  • 19.
    Las mediciones delflujo máximo a largo plazo son importantes en el diagnóstico del asma  Niños de 4 – 5 años de edad se les puede enseñar a usar un medidor de FEM y obtener lecturas confiables. Sin embargo, a menos que haya un monitoreo cuidadoso, los resultados pueden ser poco confiables.
  • 20.
  • 21.
    FEM El FEM (PEF)desciende durante una exacerbación Ataque leve Ataque agudo severo Exacerbación Días
  • 22.
    VEF1 está reducidoen el asma Volumen VEF1 Persona normal Asmático (después del broncodilatador) Asmático (antes del broncodilatador) 1 2 3 4 Tiempo (seg.) 5 Nota: Cada curva del VEF1 representa él más alto de tres mediciones repetidas
  • 23.
    La obstrucción alflujo aéreo se puede identificar y medir ESPIROMETRÍA      Durante la maniobra de ESPIRACIÓN FORZADA Se mide la capacidad vital (CVF) en litros. La dimensión adicional es el tiempo Se contrasta con tablas de “normales” En el primer segundo se debe ¨exhalar¨ 80% de CVF VEF1 1 2 3 TIEMPO 4 5
  • 24.
    Precisión en elDiagnóstico La valoración de la función pulmonar, particularmente la reversibilidad de los parámetros, incrementan la certeza diagnóstica. 
  • 25.
    Retos Diagnósticos    Niños pequeñoscon tos recurrente o persistente, o bien sibilancias, despues de IRA que no responden al tratamiento. Niños con sibilancias en cuadros infecciosos y que persisten, no desarrollan asma pero se pueden beneficiar con antiasmáticos. Cuadros de IRA que duran más de 10 días y que mejoran con tratamiento para asma.
  • 26.
    Anormalidades Funcionales Respiratorias sugestivasde Asma  PEF reducido 15%.  FEV1 reducido 10 a 15%.  FEF25-75 reducido 35%.  Incremento mayor del 15% en el PEF, 15 a 20 minutos después de β2  Variaciones matutinas del PEF mayores del 10% en pacientes que utilizan broncodilatador o mayores del 20% en pacientes sin broncodilatador.
  • 27.
    Disparadores de Asma Alergenos; - Polvos, mohos, pólenes, alimentos, mascotas. - Alergenos de cucaracha.  Irritantes ambientales; - Tabaco, monóxido de carbono, leña, perfumes, agentes de limpieza.  Agentes farmacológicos; - Aspirina, otros NSAID, β bloqueadores, histamina, metacolina, sulfas.  Ejercicio, hiperventilación, aire frío.  Factores fisiológicos; - Estrés, RGE, infección, rinitis, sinusitis, exposición a químicos.
  • 28.
    Infección Viral Resf.común Exc.Asma Neum. Bronquiol. Rhinovirus +++ +++ - + Coronavirus ++ ++ - - Influenza + + ++ - Parainf.* + + - + VSR + + + +++ Adenovirus + + ++ + * Laringotraqueítis
  • 29.
    Drogas Asociadas aBroncoespasmo - Acido acetilsalicílico. - Beta bloqueadores. - Cocaína. - Medios de contraste. - Dipiridamol. - Hidrocortisona. - Pentamidina. - Propelentes aerosol. - Nitrofurantoina. - NSAID. - Vinblastina/mitomicina.
  • 30.
    Diagnóstico Diferencial  Enfermedadde la Vía Aérea Superior; - Rinitis, Sinusitis alérgicas. - Obstrucción. - Cuerpo extraño en traquea o bronquio. - Disfunción de cuerdas vocales. - Laringomalasia, estenosis traqueal o bronquial. - Nódulos linfáticos, tumores.  Obstrucciones de la Vía Aérea Pequeña; - Bronquiolitis, bronquiolitis obliterante. - Fibrosis Quística. - Displasia Broncopulmonar. - Enfermedad Cardíaca.
  • 31.
    Diagnóstico Diferencial  Otrascausas; - Tos recurrente sin relación con asma. - Broncoaspiración. - RGE o trastornos de la mecánica de deglución.
  • 32.
    Tratamiento según laClasificación Nivel 1 Intermitente PFR  Síntomas ≤ 2 veces por semana.  Asintomático y PEF normal entre exacerbaciones.  Síntomas nocturnos ≤ 2 veces por mes.  Exacerbaciones ocasionales con horas de duración. Tratamiento  Broncodilatador de VEF1, PEF ≥ 80% Variación del PEF < 20 % acción corta PRN.  Corticoides sistémicos en exacerbaciones.
  • 33.
    Tratamiento según laClasificación Nivel 2 Persistente Leve PFR  Síntomas > 2 veces por semana pero < 1 vez/día.  Uso diario de β2 inhalado. Exacerbaciones pueden afectar su actividad.  Síntomas nocturnos > 2 veces por mes. Tratamiento  Corticosteroide inhalado; VEF1, PEF ≥ 80%  Variación del PEF 20 - 30% Budesonide 200 mcg Fluticasona 100 mcg +  Broncodilatador de acción corta PRN.  Antileucotrieno.  Corticoide sistémico en exacerbaciones.
  • 34.
    Tratamiento según laClasificación Nivel 3 Persistente Mod. PFR  Síntomas diarios.  Uso diario de β2 inhalado. Exacerbaciones que afectan su actividad física.  Exacerbaciones ≥ 2 veces por semana.  Síntomas nocturnos > una vez por semana.  Tratamiento  Corticosteroide inhalado; VEF1, PEF > 60% < 80% Variación del PEF > 30% Budesonide 200 - 400 mcg Fluticasona 100 - 250 mcg +  Broncodilatador de acción prolongada.  Considerar antileucotrieno
  • 35.
    Tratamiento según laClasificación Nivel 4 Grave Persistente PFR  Síntomas continuos. Actividad física limitada.  Exacerbaciones frecuentes.  Síntomas nocturnos frecuentes.  Tratamiento  Altas dósis de esteroide VEF1, PEF ≤ 60% Variación del PEF > 30% inhalado; Budesonide > 400 mcg Fluticasona > 250 mcg +  Broncodilatador de acción prolongada.  Considerar esteroide oral/antileucotrieno.
  • 36.
    Manejo de Exacerbaciones PEF< 80% del mejor valor personal (2 días) + Sintomatología Respiratoria β 2 inhalado; 200 mcg. c/20 minutos (3 dosis) Buena Respuesta PEF > 80% Respuesta a β2 sostenida por al menos 4 hrs. Continuar con β2 cada 3 a 4 horas por 3 días. Respuesta Incompleta PEF 60 – 80% Esteroide oral Anticolinérgico Continuar con β2 Pobre Respuesta PEF < 60% Esteroide oral Repetir β 2 inhalado Anticolinérgico
  • 37.
    Indicaciones del Bromurode Ipratropio Crisis Asmática: Asociado con B2 En pacientes con intolerancia a los B2. Pacientes con arritmias cardíacas. Desencadenada por estímulos psicógenos. Bronquitis crónica y Enfisema. Infecciones por virus y Mycoplasma pn. Patologías con Inestabilidad de la Vía Aérea: Fibrosis Quística. Displasia Broncopulmonar. Traqueomalacia.
  • 38.
    Indicaciones de Inmunoterapia Indicaciones: Ausenciade respuesta clínica con los esquemas farmacológicos. Rinoconjuntivitis y asma mediados por IgE. Diagnóstico por especialista. Disponibilidad de extractos antigénicos estandarizados. Fracaso en el control ambiental. Contraindicaciones: Falta de apego al tratamiento. Enfermedades del sistema inmune, neoplasias. Asma corticodependiente. Uso de agentes beta-bloqueadores.