La enfermedad de Chagas es causada por el parásito Trypanosoma cruzi y transmitida principalmente por insectos hematófagos como la vinchuca. Afecta a aproximadamente 18 millones de personas en el mundo y causa unas 50,000 muertes por año. Los síntomas incluyen daño cardiaco que puede provocar insuficiencia cardíaca. No existe una cura, pero el tratamiento con medicamentos como el nifurtimox y el benzonidazol puede eliminar la infección si se administra en las primeras fases de la enfermedad
Elaborado por la Lic. Duilia Tovar. Bióloga egresada de la UCV. Laboró en el Instituto de higiene de la UCV.
Aporte realizado por la Fundación OpenCrom a través de su Fundación como aporte hacia la comunidad.
Elaborado por la Lic. Duilia Tovar. Bióloga egresada de la UCV. Laboró en el Instituto de higiene de la UCV.
Aporte realizado por la Fundación OpenCrom a través de su Fundación como aporte hacia la comunidad.
La enfermedad de Chagas, también conocida como tripanosomiasis americana o Mal de Chagas-Mazza, es una enfermedad parasitaria tropical, generalmente crónica, causada por el protozoo flagelado Trypanosoma cruzi.
Se considera que la enfermedad de Chagas es endémica de América, distribuyéndose desde México hasta Sudamérica, aunque existen vectores y reservorios incluso en el sur de los Estados Unidos, y en la actualidad se considera una enfermedad, aunque esporádica, con casos identificados en Canadá y EE.UU. Se estima que son infectadas por la enfermedad de Chagas entre 15 y 17 millones de personas cada año, de las cuales mueren unas 50.000. La enfermedad tiene mayor prevalencia en las regiones rurales más pobres de América Latina.
Trypanosoma cruzi
Microbiología y Parasitología
MORFOLOGIA
3 Aspectos morfológicos:
TRIPOMASTIGOTE
EPIMASTIGOTO
AMASTIGOTE
TRIPOMASTIGOTE
Forma infectante. Alargada plana
12-30 micras.
Citoplasma granuloso.
Núcleo central voluminoso.
Membrana rodea a todo el parasito.
Parte posterior nace un flagelo, que emerge libre en el extremo anterior.
EPIMASTIGOTO
Alargado
Redondeado
Cinetoplasto entre núcleo y el flagelo libre.
AMASTIGOTE
INTRACELULAR
Redondeado u ovoide.
1.5 -4.0 micras.
Se aprecia el núcleo, cinetoplasto y cuerpo basal.
PATOGENIA:
Produce la enfermedad .
Causada por contacto de eses de insectos tipo hemípteros (chinche reduvidae).
Entran por herida causada por insecto al alimentarse
PATOLOGIA
Contacto con las heces de insectos.
-Entrando los parásitos por la herida causada por su picadura; llegan al torrente sanguíneo viajando hacia los diferentes órganos y tejidos.
-Replicándose principalmente en tejidos musculares y nervioso
-Pueden producir cardiopatía chagasica, daños irreparables en los plexos mientéricos del tracto gastrointestinal, haciendo que la persona presente megaesófago, megacolon y que eventualmente muera, además de todo esto la persona puede no presentar síntomas lo que beneficia al parásito ya que a través del tiempo sea más patógeno.
Transmisión de Trypanosoma cruzi.
Se propaga principalmente por la picadura de Triatominos «chinches».
Por transfusión sanguínea.
Trasplante de órganos.
De forma congénita.
Vía oral.
Accidentes de laboratorio
DATOS CLÍNICOS.
En México se estima en 1.1 millones las personas infectadas, de acuerdo a las cifras oficiales de la OMS.
El diagnóstico etiológico de la enfermedad de Chagas se basa en la evaluación clínica, epidemiología y pruebas de laboratorio.
CICLO DE VIDA
ETAPAS EN EL SER HUMANO:
El ciclo se inicia cuando un insecto hematófago infectado pica a un ser humano y defeca (deyección).
Entran en el hospedador a través de la herida o por el cruce de las membranas mucosas.
Esta es una etapa reproductiva a través de la mitosis.
ETAPAS EN EL VECTOR
Tripomastigotas pasan a él a través de la sangre.
En el intestino del insecto, se transforman en epimastigotas.
Después de la reproducción a través de mitosis, los epimastigotas pasan al recto. Allí se convierten en Tripomastigotas metacíclicos y se evacúan a través de las heces. Las heces pueden infectar a un nuevo hospedador , repitiéndose el ciclo.
AFECCIONES A LARGO PLASO
Produce afecciones cardíacas (cardiopatía)
Provoca ensanchamiento visceral
Desarrollo por ubicación
Al llegar a la sangre (morfología tripomastigota meta cíclico )
Cuando llega a los órganos (morfología amastigota
INMUNIDAD
El mecanismo de invasión depende del parásito y también de los receptores moleculares en la superficie de las células blanco.
La respuesta humoral a este parásito está d
Presentación de la Enfermedad de Chagas dirigida a estudiantes de medicina en la materia Microbiología y parasitología.
Elaboró Psicóloga y estudiante de medicina Aline Lúna. Universidad Autónoma de Guerrero, Unidad Académica de Medicina. Mayo del 2015.
Bibliografía principal: Parasitología medica de Marco Antonio Becerril, 4ta edición.
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
La microbiota produce inflamación y el desequilibrio conocido como disbiosis y la inflamación alteran no solo los procesos fisiopatológicos que producen ojo seco sino también otras enfermdades oculares
Pòster presentat per la resident psicòloga clínica Blanca Solà al XXIII Congreso Nacional i IV Internacional de la Sociedad Española de Psicología Clínica - ANPIR, celebrat del 23 al 25 de maig a Cadis sota el títol "Calidad, derechos y comunidad: surcando los mares de la especialidad".
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
4. TRIPANOSOMIASIS AMERICANA
Es una zoonosis causada por el parásito protozoario
Trypanosoma cruzi. Esta estimado que alrededor de 18alrededor de 18
millones de personas estan infectadas en el mundo y que demillones de personas estan infectadas en el mundo y que de
estas mueren alrededor de 50,000 cada año.estas mueren alrededor de 50,000 cada año.
5. ¿Qué la produce?
La enfermedad de Chagas-Mazza es producida por un
parásito unicelular microscópico: el Tripanosoma Cruzi. Se
le halla en la sangre y en los tejidos de las personas y
animales enfermos. Se multiplica en el interior de las
células de algunos órganos, por ejemplo, el corazón, a los
que daña seriamente.
Este parásito evoluciona durante su vida en dos clases
diferentes de animales: en los tejidos de los mamíferos y
en el intestino de un insecto hematófago. La forma que
tiene, presenta características morfológicas distintas, según
se halle en el vertebrado o en el insecto transmisor.
En el hombre y demás animales susceptibles de ser
infectados presenta una forma alargada, fusiforme, con
núcleo voluminoso en su parte central y una cola móvil
llamada flagelo, si es observado en la sangre. Cuando se
encuentra en el interior de las células tiene una forma
redondeada, mas pequeña y sin flagelo.
6. En los insectos penetra bajo la misma forma con que se halla en la
sangre circulante, y se modifica y multiplica dentro de sus intestinos;
cuando llega a la parte final del aparato digestivo de estos insectos
presenta una forma similar a la que tiene cuando penetra en ellos.
7. ¿Quién la Transmite?
En la cadena de transmisión de la enfermedad de Chagas hay un
intermediario, el insecto vector, en América se conocen varias
especies capaces de transmitir la infección a través de sus
deyecciones; por ejemplo el Triatoma infestam que como todo insecto,
es ovíparo. La hembra pone hasta 200 huevecitos de forma elíptica, de
color claro, de alrededor de 1mm de largo, que tiene una tapita
llamada opérculo. Estos huevos son depositados en la tierra, en las
grietas de las paredes o en otros lugares mas o menos ocultos. El
periodo de incubación depende de la temperatura ambiente, pero
oscila entre 10 y 40 días. A medida que el embrión se desarrolla, los
huevos adquieren una coloración rosada y es posible ver, por
transparencia, los ojos de la futura vinchuca. Luego de nacer y hasta
alcanzar el estado adulto, el animal experimenta una serie de
transformaciones, proceso que se denomina "metamorfosis", y que
tiene una duración variable en relación con la temperatura, la humedad
y la alimentación
8.
9. las especies de triatomas son de tres clases: (a) domesticas; (b)
semidomesticas; (c) silvestres. Algunas especies, son casi
exclusivamente domesticas. Por consiguiente, los lugares que las
vinchucas eligen para vivir pueden estimarse de la siguiente manera:
•viviendas humanas,
•viviendas domesticas y naturales de animales (gallineros, palomares,
conejeras, dormideros protegidos de otros animales, cuevas, nidos,
etc.).
El insecto se refugia principalmente en las grietas de los pisos y paredes,
detrás de muebles u objetos nunca cambiados de lugar, zonas que no son
periódicamente aseadas, debajo de la cubierta de techos o paredes que
ofrezcan resquicios, especialmente entre el "empajado" de quinchos y
ranchos y en las soluciones de continuidad de paredes de adobe mal
embarradas o sin revocar.
10.
11. En las viviendas, la presencia de la vinchuca es relativamente
fácil de descubrir: numerosas deyecciones de color blanco
amarillento y negro salpican las paredes.
Para vivir, la vinchuca se alimenta, desde que nace hasta que
muere, exclusivamente con sangre humana o de animales de
sangre caliente. Como la picadura es indolora, el insecto
dispone de tranquilidad para sorber durante todo el tiempo que
le sea necesario la cantidad de sangre hasta hartarse (que es de
alrededor de medio centímetro cúbico cada vez). Como absorbe
hasta que esta repleta, es incapaz de volar; por eso regresa
caminando lenta y torpemente hasta su refugio habitual. La
ingestión de estos insectos tiene una particularidad: se efectúa
únicamente de noche. En efecto, las vinchucas solamente cenan.
El motivo de este habito es que rehuyen a la luz del día nunca
salen de sus escondrijos. Se explica de esta manera una
frecuente costumbre que se ve en viviendas de zonas rurales: la
presencia de luz para ahuyentar las vinchucas.
12.
13. ¿cómo se transmite?
El T. cruzi, se transmite a sus mamíferos hospederos a traves
de insectos hematófagos, del género Triatoma o Chinches
redúvidos, dichos insectos se infectan por chupar la sangre de
animales o humanos que contienen parásitos circulantes,. La
transmición a un segundo vertebrado se produce cuando las
rozaduras cutaneas, mucosas o conjuntivas se contaminan con
heces de redúbidos. El T. Cruzi también puede transmitirse por
la transfución de sangre, donada por personas infectadas, de la
madre al feto, y con accidentes de laboratorio.- Los principales
vectores implicados en la transmisión de la enfermedad de
Chagas en el continente americano son: Panstrongylus
megistus, Triatoma brasiliensis, Triatoma infestans,
Triatoma dimidiata y Triatoma sordida, entre otros.
18. CUADRO CLINICO:
Fase Aguda:
El periodo de incubación es de duración variable, con un termino medio de una
semana. El comienzo de las molestias es súbito, presentando el enfermo fiebre,
escalofrios, dolor de cabeza y de los músculos del cuerpo, malestar general e
inapetencia. Muchas veces hay signos en el organismo que delatan la puerta de
entrada de la infección: son el complejo oftalmoganglionar y los habones de
inoculación.
El complejo oftalmoganglionar, o signo del eje, o signo de Romaña, representa
una manifestación de gran valor diagnóstico y ha proporcionado el
reconocimiento de gran número de casos de infección aguda en las zonas donde
el mal de Chagas es endémico. Lamentablemente, se ve solo en no mas del 4%
del total de formas agudas. Se caracterizan por: comienzo habitualmente subito,
hinchazon elástica e indolora de los parpados superior e inferior de un solo ojo,
que toman color morado, conjuntivas rojas; hinchazón moderada del lado facial
correspondiente al ojo afectado. Esta inflamación ocular desaparece lentamente
en el curso de la fase aguda de la afección.-
19. La elevación de la temperatura, de observación constante en la
fase aguda, tiene niveles moderados (37,5 a 39), pero puede
alcanzar grados más elevados,especialmente en los niños de corta
edad. Sin embargo, el grado de elevación térmica no guarda
relación con la gravedad de la infección. Como parte del cuadro
clínico en la fase aguda de la infección , suele aparecer
agrandamiento indoloro de ganglios en distintas partes del cuerpo,
sobre todo en las zonas del cuello, axila, higado y del brazo. El
corazón suele presentar alteraciones variables de leves a graves y
con repercusión clínica o no, que generalmente desaparecen casi
por completo. Durante el periodo agudo es posible ver si se
examina una gota de sangre mediante el microscopio, a los
tripanosomas moviéndose en ella.
20. FASE CRONICA:
sus manifestaciones estan en relación directa con las alteraciones del
corazón. Sus síntomas más comunes son: palpitaciones, disnea , dolores
referidos al área cardiaca, dolor en la zona hepática, y sobre todo,
manifestaciones típicas que se observan en el electrocardiograma,
aunque no haya síntomas clínicos. La mayor parte de los síntomas son
indicación de daño cardiaco, que cuando es importante lleva a grados
variables de insuficiencia cardiaca. Otro dato ha tener en cuenta es que la
cardiopatía chagásica se produce en personas que son jóvenes; es decir
que, teniendo un organismo relativamente sano, presentan invalidez para
la vida normal debido a la lesión del corazón.
21. Diagnóstico.
Se realiza teniendo en cuenta los datos clínicos,la procedencia del enfermo y
la historia de su contacto con vinchucas.
La comprobación parasitológica de la infección, puede ser hecha por algunos de
los siguientes métodos: examen de la sangre, fresca, tomada del lóbulo de la
oreja, que se observa con el microscopio; examen de sangre a la cual se le
agregan colorantes; investigación directa del tripanosoma en material
proveniente de biopsias de tejidos; el xenodiagnóstico, que consiste en la
demostración del agente causal de la enfermedad de Chagas por intermedio de
su agente transmisor (que a los efectos de esta prueba están criados en el
laboratorio para tener la certeza de que están enteramente libres de infección);
también se puede inocular sangre de los presuntos enfermos en animales
sensibles (tales como perro, cobayo o ratón blanco). También es posible realizar
pruebas en el suero de los pacientes; una de ellas es la denominada reacción de
Machado-Guerreiro que sirve sobre todo para el diagnostico de los casos de
infección crónica, pues da un 95% de positividad en estos casos.
22.
23. Profilaxis
La profilaxis de la enfermedad de Chagas se basa
en prevenir la transmisión del parásito al individuo
combatiendo al vector. La enfermedad de Chagas
está relacionada con las condiciones
socioeconómicas y, por tanto, su prevención está
vinculada a medidas que favorezcan la mejora de
las condiciones de vida de los individuos
residentes en áreas de mayor endemia. En el caso
de la transmisión transfusional es fundamental la
selección de los donantes mediante la realización
de pruebas serológicas.
24. El tratamiento específico anti-T. cruzi está indicado: en todos los
casos agudos de la enfermedad; en los trasplantes con donante
infectado y receptor predispuesto; como quimioprofilaxis en los casos
de accidentes laborales de laboratorio; en los pacientes con infección
reciente, y en la infección crónica en niños menores de 10 años. En
los pacientes en la fase indeterminada el tratamiento específico está
en fase experimental.
Desgraciadamente sólo existen dos fármacos activos contra T. cruzi:
el nifurtimox y el benzonidazol. Ambos son activos contra las formas
sanguíneas e hísticas de los parásitos. Se utilizan por la vía oral y
por un período de 30 a 60 días. Están contraindicados en casos de
embarazo, insuficiencia hepática y renal. El nifurtimox se presenta en
comprimidos de 120 mg, y se administra en dosis de 8 a 10
mg/kg/día en adultos y de 10 a 15 mg/kg/día en los niños, en dos
tomas diarias. El benzonidazol se presenta en comprimidos de 100
mg y se administra en dosis de 5 mg/kg/día en adultos y de 7 a 10
mg/kg/día en niños, en dos dosis diarias.