“CHIKUNGUNYA”
Escuela Superior de Medicina
Anatomía Patológica
5CM5
Maqueda González Claudia Vanessa
VIRUS
Enfermedad febril causada por un virus ARN
Genero Alfavirus
Familia Togaviridae
Denominada “CHIKUNGUNYA”
ESTRUCTURA DEL VIRUS
HISTORIA
1952-1953
Se aísla por primera
vez gracias a una
epidemia en
Tanzania.
Brotes en África y la
India, en 2007 hay
brote en Italia,
donde al igual que la
India se extiende
hasta el 2010.
En el 2010 se
reportan casos
importados en
Taiwán , Francia y
EUA.
En 2013 la OPS,
reporta primeros
casos en América,
Sant Martin en el
caribe.
En 2014 la
enfermedad
estaba en las
islas del Caribe
(Antigua y
Barbuda) Haití,
Republica
Dominicana
etc.
TRANSMISION
Una vez que es
inoculado con el
virus, la enfermedad
incuba entre 3-7
días en tres etapas.
INCUBACIÓN
Fiebre alta, <39 °C,
dolor articular
severo, cefalea,
dolor en espalda,
nauseas, mialgias,
vomitos, exantema,
conjuntivitis,
(síntomas parecidos
a dengue)
Poliartritis distal, el
dolor se exacerba
en las articulaciones
donde se tenían
lesiones previas y se
presenta
tenosinovitis
hipertrófica
subaguda en
muñecas y tobillos
Puede persistir
entre 18 meses y 3
años, con artralgias,
fatiga y depresión.
AGUDA
3 – 10 DIAS
SUB AGUDA
2 – 3 DIAS
POST
INFECCION
CRONICA
3 MESES
POST
INFECCION
GRUPOS DE RIESGO
• Neonatos (con o sin síntomas de madres infectadas) durante el
parto o en los últimos 4 días antes del parto.
• Menores de 1 año
• Mayores de 65 años
• Personas con diabetes, hipertensión, insuficiencia renal crónica,
o enfermedades cardiovasculares.
• Personas que viven con el VIH-SIDA, con tuberculosis, pacientes
con cáncer, pacientes con enfermedades hematológicas.
DIAGNOSTICO
(ELISA para la detección de inmunoglobulina [IgM] e [IgG]) y
virológicos (RT-PCR y aislamiento).
Las muestras generalmente son sangre o suero, pero en casos
neurológicos con características meningoencefalicas también
se puede obtener liquido cefalorraquídeo (LCR).
TRATAMIETO
Solo sintomático con reposo, hidratación y
atención de las complicaciones que se
presentan.
Analgésicos no esteroideos, y antipiréticos,
analgésicos narcóticos solo en caso de dolor
grave. ( No aspirina por riesgo de sangrado)
CHIKUNGUNYA EN MÉXICO
El primer caso fue de una Fem. 39 a. Deportista
Antecedentes traumáticos de: Fx. de radio cubital
derecha, luxación de cadera izquierda. 2 Qx. (cesaría y
laparotomía)
La Px. viajo al Caribe el 21 de mayo del 2014,
asistiendo a evento deportivo en Antigua y Barbuda; el
28 llega a CDMEX. Empieza sintomatología (fiebre no
cuantificada, escalofríos, malestar y debilidad
generalizada, cefalea, mialgias y artralgias.
El día 29 de Mayo en la ciudad de Guadalajara los síntomas
continúan, el dolor aumenta en grado incapacitante (EVA 10 de
10) con nauseas
Se la brinda atención medica prescribiendo, metamizol y
solicitan B.H.
El 30 de mayo continuaron intensamente los síntomas aun con
medicamento, acude a solicitar atención a la Coordinación de
Epidemiología de la Región Sanitaria XII Centro Tlaquepaque, de
la Secretaría de Salud Jalisco.
• En el examen físico presenta fiebre de 39°c ,refiere cefalea con dolor retrocular
y artralgias intensas, con facies de dolor, ligera palidez de la piel y de las
mucosas, y ganglios palpables dolorosos de 0.5 mm de diámetro en la región
preauricular y retroauricular bilateral.
• El dolor articular fue generalizado, pero con especial intensidad en muñecas,
codos, cadera, rodillas, tobillos y pies, todo de forma bilateral, aunque se
percibió más en codo y muñeca derecha, lugares que habían sufrido
previamente fractura radiocubital, así como en la rodilla derecha, donde
también se tuvo una lesión con anterioridad.
• A partir de la sintomatología y de los antecedentes epidemiológicos, la
impresión diagnóstica fue de infección por virus de Chikungunya o fiebre por
dengue. Se decidió tratar el caso de forma ambulatoria con analgésico
paracetamol, hidratación oral, medios físicos para el control de la fiebre, reposo
absoluto intradomiciliario y se indicaron las medidas preventivas a fin de evitar
que se propagara la enfermedad.
Se programó la toma de muestras hemáticas para exámenes de dengue y de
chikungunya.
El día 31 de mayo la paciente continuó con la misma sintomatología, pero el
dolor ya era de intensidad variable (EVA 6 durante la noche). Apareció
exantema macular en las cuatro extremidades y en el pecho, y permaneció la
náusea. Se continuó con el manejo ambulatorio.
El 2 de junio no presentó fiebre, el exantema prácticamente desapareció y el
dolor de las articulaciones disminuyó a intensidad EVA 7, se quitó por
completo en algunas articulaciones pero continuó en muñecas, codos, cadera
y rodillas; en espalda el dolor se había presentado únicamente en región
dorsal y en esta etapa se extendió a la región lumbar.
Este síntoma respondió adecuadamente a la ingesta de paracetamol
indicado, pero después de 5 horas reapareció. Las náuseas disminuyeron. Se
tomó nuevo control de biometría hemática (cuadro I) y se continuó con el
mismo manejo.
Días después la paciente presentó mejoría, el dolor disminuyó
paulatinamente de forma intermitente durante el día sobre todo en muñeca,
codo y rodilla derecha, así como en la espalda. Continua la fatiga
generalizada.
El 9 de junio volvió a trabajar con un dolor mínimo que cedió
adecuadamente a la ingesta de AINES; la fatiga continuó. Se tomó una nueva
biometría hemática en la que se hace notoria una discreta leucopenia, como
se presentó desde la primera biometría que se tomó.
El 27 de junio la paciente continuó con dolor ligero en muñeca, codo y rodilla
derecha, y ocasionalmente en espalda; se continuó vigilando su estado de
salud para detectar alguna secuela.
Ante la sospecha diagnóstica derivada de la sintomatología y de los
antecedentes de viaje a una zona de transmisión autóctona, se realizó el
reporte oportunamente y se alertó al personal de control de dengue para
que llevaran a cabo las acciones de control del vector, procedimiento que se
realiza nueve horas después de la detección de un caso.
BIBLIOGRAFIA
Guía de manejo clínico para la infección por el virus Chikungunya (CHIKV),
Ministerio de Salud Pública. Santo Domingo, República Dominicana, 2014
Fiebre Chikungunya en México: caso confirmado y apuntes para la respuesta
epidemiológica ; Rivera-Ávila RC. Fiebre Chikungunya en México: caso
confirmado y apuntes para su vigilancia epidemiológica. Salud Publica Mex
2014;56:402-404.
National Center for Emerging and Zoonotic Infectious Diseases, Guia
practica.
Chikungunya para clínicos. DR. Juan Manuel Ramírez Medicina familiar junio
2014, informe.

Chicongunya

  • 1.
    “CHIKUNGUNYA” Escuela Superior deMedicina Anatomía Patológica 5CM5 Maqueda González Claudia Vanessa
  • 2.
    VIRUS Enfermedad febril causadapor un virus ARN Genero Alfavirus Familia Togaviridae Denominada “CHIKUNGUNYA”
  • 3.
  • 4.
    HISTORIA 1952-1953 Se aísla porprimera vez gracias a una epidemia en Tanzania. Brotes en África y la India, en 2007 hay brote en Italia, donde al igual que la India se extiende hasta el 2010. En el 2010 se reportan casos importados en Taiwán , Francia y EUA. En 2013 la OPS, reporta primeros casos en América, Sant Martin en el caribe. En 2014 la enfermedad estaba en las islas del Caribe (Antigua y Barbuda) Haití, Republica Dominicana etc.
  • 5.
    TRANSMISION Una vez quees inoculado con el virus, la enfermedad incuba entre 3-7 días en tres etapas.
  • 6.
    INCUBACIÓN Fiebre alta, <39°C, dolor articular severo, cefalea, dolor en espalda, nauseas, mialgias, vomitos, exantema, conjuntivitis, (síntomas parecidos a dengue) Poliartritis distal, el dolor se exacerba en las articulaciones donde se tenían lesiones previas y se presenta tenosinovitis hipertrófica subaguda en muñecas y tobillos Puede persistir entre 18 meses y 3 años, con artralgias, fatiga y depresión. AGUDA 3 – 10 DIAS SUB AGUDA 2 – 3 DIAS POST INFECCION CRONICA 3 MESES POST INFECCION
  • 7.
    GRUPOS DE RIESGO •Neonatos (con o sin síntomas de madres infectadas) durante el parto o en los últimos 4 días antes del parto. • Menores de 1 año • Mayores de 65 años • Personas con diabetes, hipertensión, insuficiencia renal crónica, o enfermedades cardiovasculares. • Personas que viven con el VIH-SIDA, con tuberculosis, pacientes con cáncer, pacientes con enfermedades hematológicas.
  • 8.
    DIAGNOSTICO (ELISA para ladetección de inmunoglobulina [IgM] e [IgG]) y virológicos (RT-PCR y aislamiento). Las muestras generalmente son sangre o suero, pero en casos neurológicos con características meningoencefalicas también se puede obtener liquido cefalorraquídeo (LCR).
  • 9.
    TRATAMIETO Solo sintomático conreposo, hidratación y atención de las complicaciones que se presentan. Analgésicos no esteroideos, y antipiréticos, analgésicos narcóticos solo en caso de dolor grave. ( No aspirina por riesgo de sangrado)
  • 10.
    CHIKUNGUNYA EN MÉXICO Elprimer caso fue de una Fem. 39 a. Deportista Antecedentes traumáticos de: Fx. de radio cubital derecha, luxación de cadera izquierda. 2 Qx. (cesaría y laparotomía) La Px. viajo al Caribe el 21 de mayo del 2014, asistiendo a evento deportivo en Antigua y Barbuda; el 28 llega a CDMEX. Empieza sintomatología (fiebre no cuantificada, escalofríos, malestar y debilidad generalizada, cefalea, mialgias y artralgias.
  • 12.
    El día 29de Mayo en la ciudad de Guadalajara los síntomas continúan, el dolor aumenta en grado incapacitante (EVA 10 de 10) con nauseas Se la brinda atención medica prescribiendo, metamizol y solicitan B.H. El 30 de mayo continuaron intensamente los síntomas aun con medicamento, acude a solicitar atención a la Coordinación de Epidemiología de la Región Sanitaria XII Centro Tlaquepaque, de la Secretaría de Salud Jalisco.
  • 13.
    • En elexamen físico presenta fiebre de 39°c ,refiere cefalea con dolor retrocular y artralgias intensas, con facies de dolor, ligera palidez de la piel y de las mucosas, y ganglios palpables dolorosos de 0.5 mm de diámetro en la región preauricular y retroauricular bilateral. • El dolor articular fue generalizado, pero con especial intensidad en muñecas, codos, cadera, rodillas, tobillos y pies, todo de forma bilateral, aunque se percibió más en codo y muñeca derecha, lugares que habían sufrido previamente fractura radiocubital, así como en la rodilla derecha, donde también se tuvo una lesión con anterioridad. • A partir de la sintomatología y de los antecedentes epidemiológicos, la impresión diagnóstica fue de infección por virus de Chikungunya o fiebre por dengue. Se decidió tratar el caso de forma ambulatoria con analgésico paracetamol, hidratación oral, medios físicos para el control de la fiebre, reposo absoluto intradomiciliario y se indicaron las medidas preventivas a fin de evitar que se propagara la enfermedad.
  • 14.
    Se programó latoma de muestras hemáticas para exámenes de dengue y de chikungunya. El día 31 de mayo la paciente continuó con la misma sintomatología, pero el dolor ya era de intensidad variable (EVA 6 durante la noche). Apareció exantema macular en las cuatro extremidades y en el pecho, y permaneció la náusea. Se continuó con el manejo ambulatorio. El 2 de junio no presentó fiebre, el exantema prácticamente desapareció y el dolor de las articulaciones disminuyó a intensidad EVA 7, se quitó por completo en algunas articulaciones pero continuó en muñecas, codos, cadera y rodillas; en espalda el dolor se había presentado únicamente en región dorsal y en esta etapa se extendió a la región lumbar. Este síntoma respondió adecuadamente a la ingesta de paracetamol indicado, pero después de 5 horas reapareció. Las náuseas disminuyeron. Se tomó nuevo control de biometría hemática (cuadro I) y se continuó con el mismo manejo.
  • 15.
    Días después lapaciente presentó mejoría, el dolor disminuyó paulatinamente de forma intermitente durante el día sobre todo en muñeca, codo y rodilla derecha, así como en la espalda. Continua la fatiga generalizada. El 9 de junio volvió a trabajar con un dolor mínimo que cedió adecuadamente a la ingesta de AINES; la fatiga continuó. Se tomó una nueva biometría hemática en la que se hace notoria una discreta leucopenia, como se presentó desde la primera biometría que se tomó. El 27 de junio la paciente continuó con dolor ligero en muñeca, codo y rodilla derecha, y ocasionalmente en espalda; se continuó vigilando su estado de salud para detectar alguna secuela. Ante la sospecha diagnóstica derivada de la sintomatología y de los antecedentes de viaje a una zona de transmisión autóctona, se realizó el reporte oportunamente y se alertó al personal de control de dengue para que llevaran a cabo las acciones de control del vector, procedimiento que se realiza nueve horas después de la detección de un caso.
  • 18.
    BIBLIOGRAFIA Guía de manejoclínico para la infección por el virus Chikungunya (CHIKV), Ministerio de Salud Pública. Santo Domingo, República Dominicana, 2014 Fiebre Chikungunya en México: caso confirmado y apuntes para la respuesta epidemiológica ; Rivera-Ávila RC. Fiebre Chikungunya en México: caso confirmado y apuntes para su vigilancia epidemiológica. Salud Publica Mex 2014;56:402-404. National Center for Emerging and Zoonotic Infectious Diseases, Guia practica. Chikungunya para clínicos. DR. Juan Manuel Ramírez Medicina familiar junio 2014, informe.