Este documento describe la diabetes mellitus tipo 1, una enfermedad autoinmune caracterizada por la destrucción de las células beta pancreáticas que producen insulina. Esto resulta en una deficiencia absoluta de insulina y requiere tratamiento de por vida con inyecciones diarias de insulina. El documento también explica varios tipos de insulina, sus mecanismos de acción, dosis y efectos.
La diabetes mellitus (DM) es una enfermedad metabólica crónica, caracterizada por niveles persistentemente altos de glucosa en sangre, como consecuencia de una alteración en la secreción y/o acción de la insulina, que afecta además al metabolismo del resto de los hidratos de carbono, lípidos y proteínas.
Puede presentarse con síntomas característicos como poliuria, polidipsia, visión borrosa y pérdida de peso. Con frecuencia, los síntomas pasan desapercibidos los primeros años de la enfermedad, causando complicaciones crónicas micro y macrovasculares, las cuales constituyen una de las principales causas de invalidez y mortalidad prematura en la mayoría de los países desarrollados.
Es la enfermedad endocrina más frecuente, enfermedad crónica no transmisible que ha tenido un aumento de la prevalencia en este siglo. Aumenta con la edad de la población. Su prevalencia oscila entre el 5-10% de la población general, siendo más frecuente la diabetes tipo 2 con el problema sobreañadido de que hasta el 50% de los pacientes no están diagnosticados.
En la actualidad se dispone de ocho grupos de antidiabéticos no insulínicos que poseen los siguientes mecanismos de acción:
· Estimulan la secreción de insulina: sulfonilureas, secretagogos de acción rápida (glinidas), inhibidores de la DPP-4 y análogos de GLP-1.
· Disminuyen la resistencia a la insulina: biguanidas y glitazonas.
· Reducen o enlentecen la absorción de la glucosa: inhibidores de las α-glucosidasas.
· Inhiben la reabsorción de glucosa a nivel renal: iSGLT-2.
Además de los anteriores, se dispone de insulina exógena humana y análogos de insulina que se pueden administrar por vía parenteral para complementar el déficit de insulina.
La diabetes mellitus (DM) es una enfermedad metabólica crónica, caracterizada por niveles persistentemente altos de glucosa en sangre, como consecuencia de una alteración en la secreción y/o acción de la insulina, que afecta además al metabolismo del resto de los hidratos de carbono, lípidos y proteínas.
Puede presentarse con síntomas característicos como poliuria, polidipsia, visión borrosa y pérdida de peso. Con frecuencia, los síntomas pasan desapercibidos los primeros años de la enfermedad, causando complicaciones crónicas micro y macrovasculares, las cuales constituyen una de las principales causas de invalidez y mortalidad prematura en la mayoría de los países desarrollados.
Es la enfermedad endocrina más frecuente, enfermedad crónica no transmisible que ha tenido un aumento de la prevalencia en este siglo. Aumenta con la edad de la población. Su prevalencia oscila entre el 5-10% de la población general, siendo más frecuente la diabetes tipo 2 con el problema sobreañadido de que hasta el 50% de los pacientes no están diagnosticados.
En la actualidad se dispone de ocho grupos de antidiabéticos no insulínicos que poseen los siguientes mecanismos de acción:
· Estimulan la secreción de insulina: sulfonilureas, secretagogos de acción rápida (glinidas), inhibidores de la DPP-4 y análogos de GLP-1.
· Disminuyen la resistencia a la insulina: biguanidas y glitazonas.
· Reducen o enlentecen la absorción de la glucosa: inhibidores de las α-glucosidasas.
· Inhiben la reabsorción de glucosa a nivel renal: iSGLT-2.
Además de los anteriores, se dispone de insulina exógena humana y análogos de insulina que se pueden administrar por vía parenteral para complementar el déficit de insulina.
Farmacos antihipertensivos (vasodilatadores, de accion central, antagonistas ...Brenda Carvajal Juarez
Presentacion de farmacos antihipertesivos: vasodilatadores, de accion central, antagonistas alfa adrenergicos, de farmacologia basica, de la Universidad Autonoma de Tamaulipas
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Consejos para el cuidado personal de las personas con diabetes. Nadie conoce su cuerpo como uno mismo, solo usted puede saber si algo anda mal con él, por eso la importancia de revisarlo constantemente. Debe tener en claro que los diabéticos no son personas indefensas, son personas normales con condiciones especiales, el tener un cuidado diario con atención permanente le ayudaran a tener una vida mejor.
oncologia
Melanoma
Melanoma lentigo maligno
Melanoma de extension superficial
Melanoma nodular
Melanoma lentiginoso acral
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Medicina
Residencia
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
Presentació de Álvaro Baena i Cristina Real, infermers d'urgències de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
Presentació de Elena Cossin i Maria Rodriguez, infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
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2. ¿QUE ES LA DIABETES?
•Es una enfermedad en la que el cuerpo no produce o no usa
bien la insulina
•Diabetes tipo 1
•Diabetes tipo 2
3. DIABETES TIPO 1
Enfermedad caracterizada por:
•Destruccion de las células Beta
pancreaticas,
•Deficiencia absoluta de insulina
•Tendencia a la cetoacidosis
7. Predisposición Genética
Genes ligados al locus HLA
Respuesta inmune a células beta
normales o alteradas
Ataque autoinmune
Destruccion de celulas beta
Diabetes tipo 1
Factores ambientales.
Infeccion viral y/o daño
directo a células beta
8. •Infiltrado celular: linfocitos CD8 y
CD4
•Células Beta: MHC clase 1
•Moleculas de adhesion: ICAM-1
•Citoquinas: IL-6, IFN alfa y beta,TNF
9. •Glucosuria (diuresis osmotica)= Poliuria
•Enuresis nocturna por poliuria en niños
•Sequedad de boca,polidipsia,deshidratacion por
el estado hiperosmolar
•Reduccion del volumen
plasmatico>mareo,deblidad, hipotension postural
•Perdida de peso
•Nivel de conciencia variable
Cuadro Clinico
10. Anorexia,nauseas y vomito,signos y sintomas de
deshidratacion
Aliento cetonico
Respiracion rapida y profunda
(Kussmaul)
Alteracion de la conciencia
11. L a b o r a t o r i o
•Glucemia en ayunas
•Glucemia aleatoria
•Prueba de tolerancia a la
glucosa
•Examen de cetonas en orina
12. • Glucosa al azar: >200mg/dl
• Glucosa plasmatica en ayunas: >126mg/dl
• Glucosa plasmatica posandrial: >200 mg/dl durante una
prueba de tolerancia de glc.
• Hemoglobina glucosilada: >7%
14. TRATAMIENTO
I N S U L I N A
3 accion rapida (insulina lispro, insulina aspartica, insulina
glulisina)
2 accion muy prolongada (insulina glargina, insluina
determir)
DOSIS: 0.6-0.7 kg/
día (limites
0.2-1U/kg/día
16. FASE TEMPRANA:
•Inicia en el primer minuto
posterior a la estimulacion por
glucosa.
•Pico maximo 3-5 minutos
•Duracion maxima de 10 minutos
•Representa la insulina
almacenada en los granulos de la
célula beta
Liberación de
insulina
17. FASE TARDIA:
•Inicia de forma lenta (10 mins)
•Duracion 4 hrs.
•Produccion continua en forma
de meseta con descenso lento
•Representa la insulina de nueva
sintesis y produccion
19. Analogo de la insulina humana de accion rapida.
Acciones anabólicas y anticatabolicas sobre varios
tejidos del cuerpo
Aplicar antes de una comida
Via Subcutanea
Absorcion de 90%
Duracion de accion: 3 hrs
Dosis: 0.1UI/Kg/hr
INSULINA LISPRO (Humalog)
20. •El efecto hipoglucemiante de la insulina se produce
cuando las moleculas facilitan la asimilacion de la
glucosa, ligandose a los receptores de insulina en las
celulas musculares y de grasa.
•Dosis: 0.5 y 1.0 U/kg/dia.
•Antes o Durante las comidas
•Accion hipoglucemiante comienza 10 minutos
despues de su administracion subcutanea
•Pico maximo entre 1 y 3 horas
INSULINA ASPART
22. •El nivel de glucemia deseado, tipo de insulina y
posologia deben determinarse de manera individual
y ajustarse de acuerdo con la dieta, actividad fisica, y
el estilo de vida del paciente
•Dosis promedio: 0.5 a 1.0 por kg de peso corporal
•Via subcutanea
•15-20 minutos antes de las comidas
INSULINA HUMANA REGULAR
23. •(Neutral protamine hagedorn) se forma por la
adicion de protamina a la insulina cristalina
•Inicio de accion: 2 hrs
•Tiempo al pico de accion: 6-8 hrs
•Duracion de la accion: 10 a 18 hrs
•Dosis: 0.5-1 UI/kg
•Via subcutanea
INSULINA NPH
24. •Producto analogo a la insulina humana de accion
prolongada.
•Inicio de accion: 1-2 hrs
•Accion maxima: 6-10hrs
•Duracion de la accion: 18-24 hrs
•Inyeccion por dia.
INSULINA Zinc Lenta
25. •Analogo de la insulina humana, diseñado para
presentar una baja solubilidad a pH neutro. (pH4-soluble)
•Dosis: 3.64mg
•Inicio de accion: 1.5hrs
•Accion maxima: inmediata
•Duracion: 24 hrs
•Via subcutanea
INSULINA GLARGINA (LANTUS)