Diario 2 garcia
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Este documento habla sobre la calidad de los medicamentos en el mercado farmacéutico nacional. Explica que la calidad de los medicamentos puede verse afectada por deficiencias durante el proceso de manufactura o almacenamiento y distribución. También menciona que los resultados de los controles de calidad muestran la existencia de deficiencias en la calidad de algunos medicamentos disponibles comercialmente. Finalmente, identifica factores como el incumplimiento de normas técnicas, sistemas deficientes de control de calidad y dispositivos legales inadecuados como
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Diario 3
El documento define una farmacopea como un texto que recopila monografías de materias primas y medicamentos, incluyendo especificaciones de calidad. Explica que las farmacopeas son códigos oficiales que establecen estándares de calidad para materias primas y formas farmacéuticas. Menciona algunas farmacopeas reconocidas como la Farmacopea Estadounidense y Farmacopea Europea. Finalmente, señala que una farmacopea nacional permitiría establecer normas acordes a las necesidades del país.
Clase 4
Este documento describe las características que debe tener un fármaco para ser comercializado, incluyendo ser seguro, eficaz y de calidad. Explica que la calidad es una característica fundamental que debe entenderse mejor y que el control de calidad de los fármacos se basa en el uso de materias primas e ingredientes de calidad, el control continuo de los procesos de fabricación, y el control del medicamento terminado para garantizar que cumpla las especificaciones.
Diario 1 medicamentos
El documento presenta la cátedra de Análisis de Medicamentos en la carrera de Bioquímica y Farmacia de la Universidad Técnica de Machala. Describe que el aseguramiento de calidad de los medicamentos comprende todas las etapas desde la investigación hasta la información al paciente. Además, detalla los parámetros de evaluación para los dos parciales que incluyen trabajos autónomos, actividades individuales y colaborativas en clase, y exámenes.
Diario 2 medicamentos
El documento presenta los principios de la asignatura Análisis y Control de Medicamentos de la Universidad Técnica de Machala. El objetivo de la asignatura es proporcionar a los estudiantes conocimientos científicos, técnicos y legales para realizar la evaluación, análisis y control de medicamentos y principios activos de acuerdo con los estándares de la industria farmacéutica nacional e internacional. Además, se enumeran 8 principios de gestión de la calidad como enfoque al cliente, liderazgo, particip
Control de calidad de medicamentos
El documento habla sobre el control de calidad de medicamentos en Panamá. Explica que el control de calidad asegura la salud del paciente y que los análisis farmacológicos prueban la eficacia de los medicamentos. También describe los diferentes requisitos para obtener la idoneidad para trabajar en el área de farmacia.
Control de medicamentos 2
El documento habla sobre la calidad de los productos farmacéuticos y su control de calidad. Define los medicamentos, fármacos, alimentos y tóxicos como sustancias xenobióticas que no pertenecen a la química natural del cuerpo humano. Explica que los conceptos de calidad y control han evolucionado con el tiempo para exigir la excelencia de los productos terminados a través de sistemas normalizados y herramientas que garanticen la calidad.
Diario 10
El documento describe la evolución histórica de la normativa farmacéutica y el control de calidad en la industria farmacéutica. Explica que el control de calidad consiste en realizar mediciones para determinar si los valores de los parámetros del producto cumplen con las especificaciones preestablecidas. También detalla los requisitos básicos, ensayos habituales y parámetros para validar métodos de análisis, los cuales deben demostrar su idoneidad para analizar productos farmacéuticos antes de su uso rutinario.
Diario 3
Este documento define los conceptos generales de control de calidad de medicamentos. Explica que el aseguramiento de la calidad incluye todas las etapas desde el desarrollo hasta la entrega al paciente. Luego enumera los elementos esenciales de la política nacional de medicamentos de Chile como las buenas prácticas de manufactura, la calidad de las materias primas, la estabilidad, y la regulación de biomedicamentos y fármaco-vigilancia. Finalmente, señala que aunque los usuarios en Chile tienen acceso a medicamentos a través
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Control de Medicamentos
El documento describe los requisitos y procesos de control de medicamentos en Costa Rica. Incluye la evaluación legal de expedientes, requisitos para registro como certificados de buenas prácticas, análisis de productos, etiquetado y más. También cubre controles posteriores como el control de primer lote, farmacovigilancia activa y pasiva que monitorea efectos adversos a través de informes.
Control de la calidad 2DO TRIMESTRE CONTROL DE MEDICAMENTOS
La garantía de la calidad de los medicamentos es responsabilidad de todos los involucrados en la cadena de suministro, incluyendo fabricantes, organismos de reglamentación farmacéutica, adquisidores, distribuidores y dispensadores. Se requiere un sistema de homologación, inspección y cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación para asegurar que los medicamentos sean seguros, eficaces y de alta calidad.
Diario de campo 8
Este documento presenta información sobre los métodos analíticos, microanalíticos, biológicos, físicos y químicos utilizados en el control de calidad de medicamentos. Describe los conceptos básicos del control de calidad en la industria farmacéutica y los requisitos básicos como instalaciones adecuadas, personal capacitado y procedimientos aprobados. También enumera los ensayos habituales realizados en el control de calidad de medicamentos, incluyendo aspecto, identificación, contenido, sustancias relacionadas
Control de medicamentos
El documento habla sobre el control de medicamentos. Explica que el control de calidad de medicamentos asegura la salud del paciente y que la eficiencia de un medicamento se prueba con análisis farmacológicos. También cubre los diferentes tipos de controles de medicamentos como el control documental, control post-registro, análisis farmacológicos y los responsables del control de calidad como fabricantes, encargados de adquisición, distribuidores y dispensadores.
CONTROL DE MEDICAMENTOS
Este documento trata sobre el control de calidad de los medicamentos farmacéuticos. Explica que los medicamentos deben someterse a controles de calidad para garantizar su seguridad y eficacia antes de ser ingeridos por los seres humanos. También discute brevemente la historia del control de calidad y la importancia de normas como ISO 9000 para mejorar los procesos de control. Define el control de calidad como un proceso mediante el cual un producto es evaluado a través de métodos adecuados para garantizar su seguridad y eficacia.
Trabajo extraclase conformidad
El documento trata sobre la calidad de conformidad de los medicamentos. Explica que la calidad de conformidad se refiere al grado en que un producto, como un medicamento genérico, cumple con los estándares o especificaciones establecidas por el fabricante para satisfacer al cliente. También menciona que un medicamento genérico debe cumplir con los mismos requisitos que el medicamento de marca correspondiente para ser considerado de calidad conforme.
Control de Calidad de los Medicamentos
Este documento describe brevemente la historia del control de calidad de los medicamentos. Explica que originalmente, los artesanos podían controlar directamente la calidad de sus productos, pero con la producción masiva surgieron sistemas de inspección. Hoy en día, la industria farmacéutica aplica un control integral de calidad que incluye cada etapa del desarrollo y producción de medicamentos para garantizar su eficacia y seguridad. También destaca la importancia de que los gobiernos regulen la calidad de los medicamentos para proteger la sal
Diario de clase 2.
Este documento trata sobre el control de calidad de los productos farmacéuticos. Explica que el control de calidad consiste en analizar muestras de medicamentos para verificar que cumplen con los parámetros establecidos. También indica que las autoridades regulan estrictamente la industria farmacéutica a través de farmacopeas que establecen normas para garantizar la seguridad de los medicamentos. Finalmente, señala que durante el proceso de fabricación, almacenamiento y distribución se realizan análisis para asegurar que los
Diarios de-analisis-9no
Los documentos proporcionan resúmenes de 7 clases sobre Análisis de Medicamentos. En la primera clase, el profesor explicó los parámetros de calificación y materiales para el semestre. En la segunda, continuó explicando los parámetros y habló sobre el portafolio y prerequisitos. En la tercera, introdujo conceptos básicos como medicamentos, formas farmacéuticas y evolución de la calidad.
Diario 4 medicamentos
El documento trata sobre los principios generales del control de calidad y la evolución de la calidad en medicamentos. Define el control de calidad como un proceso que implementa protocolos y métodos analíticos para garantizar que los productos cumplan con la normativa. Explica que originalmente el control de calidad servía para separar los productos buenos de los malos, pero ahora requiere un control total de calidad para prevenir defectos, no solo corregirlos o reducirlos. El documento fue escrito por un estudiante de la Universidad Técnica de Machala para
Diario ruben 1
El documento presenta un resumen del primer diario de la asignatura Análisis de Medicamentos. Explica que el aseguramiento de la calidad de los medicamentos incluye todas las etapas desde la investigación hasta la información al paciente. Luego, detalla los parámetros de evaluación de la asignatura, divididos en dos parciales que incluyen trabajos autónomos, actividades individuales y colaborativas, y exámenes.
Clase 2 cruz
Este documento trata sobre el análisis y control de medicamentos. Explica que los medicamentos deben cumplir con estándares de calidad, eficacia y seguridad. También describe los diferentes tipos de formulaciones farmacéuticas como líquidos, sólidos y semisólidos. Además, destaca la importancia del control de calidad para garantizar que los medicamentos mantengan sus especificaciones de calidad a lo largo de su vida útil.
Control de calidad de los medicamentos.
Este documento habla sobre el control de calidad de los alimentos y medicamentos. Explica que los medicamentos deben someterse a una serie de controles para garantizar su calidad e inocuidad. También menciona que la falsificación de medicamentos es un delito que está creciendo rápidamente y puede tener consecuencias graves para la salud. Por último, enfatiza la importancia de que los Estados realicen controles integrales de la calidad, eficacia e inocuidad de los medicamentos.
Diapositivas sharapin2010 castellano
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Control de medicamentos portafolio 2014
Este documento presenta información sobre el control de calidad de medicamentos. En primer lugar, define conceptos clave como calidad de producto farmacéutico y automedicación. Luego, describe la historia del control de calidad de medicamentos y cómo ha evolucionado a través de diferentes etapas. Finalmente, ofrece definiciones de términos como calidad de producto y servicio.
Control y calidad de medicamentos
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Clase 21
El documento describe la validación de métodos analíticos, que es el proceso mediante el cual se establece mediante estudios de laboratorio que las características de un método cumplen con los requisitos para su aplicación. Explica que la validación demuestra que los procedimientos analíticos son adecuados para su uso previsto y lista características analíticas comunes en la validación como la linealidad, especificidad, límites de detección y cuantificación, precisión y exactitud.
17
El documento describe el control de calidad realizado a un lote de Novalgina/Dipirona en forma sólida para verificar que cumple con los parámetros establecidos. Se evaluaron características como color, tamaño, textura y forma. Así como ensayos como reacción a la llama, pH, reacción con agua oxigenada, acidez, alcalinidad, valoración, pérdida por secado y disolución. El objetivo fue comprobar la calidad del medicamento.
Clase 2
Todos los medicamentos deben cumplir estándares mínimos de calidad, eficacia y seguridad para ser aprobados. La calidad implica que las características del medicamento como su composición y estabilidad se mantienen hasta su fecha de caducidad. La eficacia requiere que el principio activo tenga un efecto terapéutico demostrado en ensayos clínicos. La seguridad significa que los riesgos son menores que los beneficios basado en pruebas.
Químico farmacobiólogo
Un químico farmacobiólogo (QFB) es un profesional con conocimientos en química, farmacéutica y biología que puede trabajar en diversas áreas como la industria farmacéutica, alimentos, salud y medio ambiente. Un QFB puede realizar análisis clínicos, establecer sistemas de control de calidad, y participar en el diseño y evaluación de alimentos, fármacos y cosméticos para garantizar su calidad y seguridad. También puede desarrollarse en áreas como la aliment
Diario de campo 2
El documento habla sobre los objetivos y organización del control de calidad en la industria farmacéutica. Explica que el control de calidad busca asegurar que los medicamentos se administren correctamente a los pacientes en las dosis adecuadas y en buenas condiciones de temperatura y almacenamiento para evitar toxicidad. También menciona que las normas ISO creadas en 1987 ayudan a mejorar el control de calidad a través de auditorías para verificar el cumplimiento de los estándares.
DIARIOS DE CLASE
El documento presenta información sobre las clases de la asignatura Análisis de Medicamentos en la Universidad Técnica de Machala. En la primera clase, el profesor explicó el syllabus y objetivos de la asignatura, así como el uso de farmacopeas. En la segunda clase, se discutió el control de calidad de productos farmacéuticos y la historia del control de calidad. Finalmente, la tercera clase se centró en los principios generales del control de calidad y las definiciones de conceptos clave.
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Este documento trata sobre la importancia de garantizar la calidad de los medicamentos a través de las prácticas de buena fabricación. Explica que la calidad es un criterio clave para la aprobación de un medicamento y debe cubrir todas las etapas desde la producción hasta la dispensación. También destaca que seguir las directrices de buena fabricación no solo garantiza la calidad de la producción sino que puede reducir costos al evitar lotes que no cumplan los estándares. Finalmente, menciona que los organismos de regulación pueden intercambiar información
Diario 4 garcia
El documento describe la evolución de la calidad y los principales contribuidores a su desarrollo, incluyendo a Deming, Juran y Feigenbaum. Explica que Deming desarrolló el Control Estadístico de la Calidad, Juran señaló los límites del control estadístico y la necesidad de participación, y Feigenbaum fue el fundador del concepto de Control Total de la Calidad. También define la calidad, su importancia para satisfacer las necesidades de los clientes, y cómo los sistemas de gestión de calidad pueden dar ventaj
Diario1
El documento presenta una introducción al tema de la calidad de los medicamentos. Explica que la garantía de calidad asegura que los medicamentos que reciben los pacientes sean seguros, eficaces y aceptables, y que los medicamentos de baja calidad pueden perjudicar la atención médica. También describe que existen normas internacionales sobre análisis y parámetros de calidad como pureza, actividad y estabilidad, y que las prácticas adecuadas de fabricación deben garantizar que los productos cumplan con dichos pará
Toxicologia dibujos
Este documento habla sobre los plaguicidas y sus efectos dañinos en la salud y el medio ambiente. Explica que aunque los plaguicidas se usan para matar plagas, también envenenan y matan a otros seres vivos incluyendo personas. Detalla los diferentes tipos de plaguicidas y sus síntomas de intoxicación. Relata el caso de una aldea en la India donde los residentes sufrían problemas de salud debido a la exposición al plaguicida endosulfán usado en plantaciones cercanas.
Art2 ART
El documento proporciona información sobre la intoxicación por ácido sulfúrico, incluidos sus efectos, síntomas y tratamiento. Específicamente, describe que el ácido sulfúrico es altamente corrosivo e irritante y puede causar quemaduras graves en la piel, ojos y tracto respiratorio si entra en contacto. El tratamiento involucra medidas para mantener la vía aérea abierta y enjuagar la boca con agua o leche para descontaminar la mucosa oral sin permitir la deglución.
Articulo naoh
Este documento describe las intoxicaciones por sustancias cáusticas alcalinas. Estas sustancias tienen un pH alto que lesiona los tejidos. La gravedad depende de factores como la concentración y volumen ingerido. Los cáusticos más comunes son álcalis encontrados en productos de limpieza. Las intoxicaciones causan morbilidad como estenosis esofágica. El diagnóstico incluye endoscopia para evaluar la lesión.
Articulo cianuro
El documento trata sobre la intoxicación por cianuros. Explica que el cianuro afecta principalmente al sistema nervioso y puede causar daños a la salud incluso con dosis mínimas. Describe los síntomas de intoxicación como dolores de cabeza, náuseas y vómitos. Finalmente, destaca que el cianuro es una de las principales causas de suicidio en Colombia.
Intoxicación por cobre(1)
Este documento describe una práctica de laboratorio sobre la intoxicación por cobre en pollos. Se administró sulfato de cobre a un pollo vía intraperitoneal y se observaron los síntomas de intoxicación. Luego se destiló el pollo para extraer el cobre y se realizaron pruebas de identificación que dieron positivo para cobre. El objetivo era conocer los efectos de la intoxicación por cobre y detectar su presencia en las vísceras del pollo.
PRACTICA INTOXICACION POR Naoh
Este documento describe una práctica de laboratorio sobre la intoxicación por hidróxido de sodio en un pollo. Se administró hidróxido de sodio por vía intraperitoneal al pollo y se observaron los síntomas. Luego se recolectaron las vísceras del pollo y se destiló el alcohol absoluto para realizar reacciones de identificación que confirmaron la presencia de hidróxido de sodio. El documento concluye que se pudo observar la sintomatología de la intoxicación por hidróxido de sodio e identificar la
Practica de toxicoo cn
Este documento describe un experimento para determinar la presencia de cianuros en la raíz de yuca a través de pruebas cualitativas. Los estudiantes realizaron pruebas como pasar corriente eléctrica a través de un trozo de yuca sumergido en agua, lo que encendió un foco, indicando la presencia de cianuros. Los resultados confirmaron que la yuca contiene cianuros, una sustancia tóxica, por lo que se debe tener cuidado al comerla.
Practica de toxico cn
Este documento describe un experimento para determinar la presencia de cianuros en la raíz de yuca a través de pruebas cualitativas. El experimento demostró la presencia de cianuros en la yuca al encenderse un foco al hacer contacto eléctrico con la raíz sumergida en agua, confirmando el intercambio iónico. Esto sugiere que las personas podrían estar intoxicándose al consumir yuca sin saberlo. Se recomienda tener cuidado al manipular equipos eléctricos durante el experimento
Practica de toxico mercurio
Este documento describe una práctica de laboratorio sobre la intoxicación por mercurio en un pescado. Se administró nitrato de mercurio al pescado y se observaron los síntomas de intoxicación. Luego se destilaron las vísceras del pescado y mediante reacciones químicas como el cloruro estañoso y yoduro de potasio se determinó la presencia de mercurio, confirmando la intoxicación. El objetivo era observar los síntomas de intoxicación por mercurio y detectar este metal en las vísceras del
Informe metanol toxicologia
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada por estudiantes de bioquímica y farmacia sobre la intoxicación por metanol. El objetivo era identificar los síntomas de un pollo intoxicado con metanol y determinar la presencia de metanol en sus vísceras mediante reacciones químicas. Los estudiantes administraron metanol a un pollo y luego analizaron muestras de sus vísceras usando reacciones como Schiff, Rimini y Fenilhidracina, observando resultados positivos que confirmaron la presencia de metanol.
Practica ac. sulf
Este documento describe una práctica de laboratorio sobre la intoxicación por ácido sulfúrico en un pollo. Se administró ácido sulfúrico al pollo vía intraperitoneal y se observaron los síntomas. Luego se recolectaron las vísceras y fluidos del pollo para realizar reacciones químicas que confirmaron la presencia de ácido sulfúrico. El documento proporciona detalles sobre los objetivos, fundamentos teóricos, materiales, procedimiento, reacciones de identificación y conclusiones de la práctica.
Informe metanol toxicologia
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada por estudiantes de bioquímica y farmacia sobre la intoxicación por metanol. El objetivo era identificar los síntomas de un pollo intoxicado con metanol y determinar la presencia de metanol en sus vísceras mediante reacciones químicas. Los estudiantes administraron metanol a un pollo, observaron los efectos, extrajeron fluidos y vísceras, y realizaron destilación y varias pruebas químicas en la muestra obtenida, identificando la pre
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Diario 2 garcia
- 1. “Dosis Sola Facit Venenum” Paracelso UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA “Calidad, Pertinencia y Calidez” D.L. N° 69-04, DE 14 DE ABRIL DE 1969 PROV. DE EL ORO-REP. DEL ECUADOR UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD LABORATORIO DE CONTROL DE MEDICAMENTOS DIARIO DE CAMPO 2 TEMA: INTRODUCCION DE LA MATERIA FUNDAMENTACIÓN: CALIDAD: Cumplimiento de requisitos que satisfagan las expectativas de los usuarios EN MEDICAMENTOS: “La calidad es una sola” No pueden haber distintos estándares de calidad. Deben cumplir especificaciones técnico cientificas previamente establecidas. Las deficiencias en la calidad de los medicamentos pueden originarse en el proceso de: Manufactura Distribución y Almacenamiento Los resultados de control de calidad realizados evidencian la existencia de deficiencias de calidad de los medicamentos que se encuentran en el mercado farmacéutico nacional
- 2. “Dosis Sola Facit Venenum” Paracelso CALIDAD DE LOS MEDICAMENTOS CALIDAD DE LOS MEDICAMENTOS Deficiencias menores: No ponen en riesgo la saludde la población pero afectan su uso adecuado. Deficiencias de Rotulado:Información no autorizada en etiquetas o insertos. Puede tener uso inadecuado de los productos.Algunoscasosgraves. ECONOMICO: Incremento de gastos en saludDispendio de recursos económicos SOCIAL: Deterioro en la credibilidad de los servicios de salud FACTORES CONDICIONANTES: -Incumplimiento de normas técnicas: BPM, BPA -Deficiente sistema de control de calidad: limitaciones en recursos humanos Limitaciones financieras Dispositivos legales inadecuados: Mercado farmacéutico grande y variado (importación automática, sólo CLV, bajo costo) Ingreso al mercado sin unaadecuada verificación de la calidad de los medicamentos o del cumplimiento de las BPM. PALOMA DA SILVA 0951442052