Este documento resume la etiología del cáncer relacionada con virus de RNA y DNA. Explica que alrededor del 20% de los cánceres humanos son causados por infecciones virales como el virus de la hepatitis B, VPH, HTLV-1, EBV y HPV. Describe los mecanismos por los cuales estos virus pueden causar cáncer, incluyendo la captura de protooncogenes, mutagénesis por inserción y la expresión de proteínas virales como E6 y E7.
Ya entrando a la virologia, aquí les dejo información sobre el VIH, contiene desde su descripcion, replicacion, estadísticas y análisis para confirmar una sospecha de infección por este retrovirus, es un trabajo que mis compañeras Patricia Yañez, Estefania y Ana Karen Vazquez realizamos en la materia de Microbiologia medica.
El VIH, o virus de inmunodeficiencia humana, es el virus que provoca el SIDA (síndrome de inmunodeficiencia adquirida). El VIH mata o daña las células del sistema inmunitario del cuerpo (en particular las células llamadas células T CD4 positivo [CD4+] o células T auxiliares, que son un tipo de glóbulo blanco vital para combatir las infecciones. Esto destruye progresivamente la capacidad del organismo para combatir las infecciones y ciertos tipos de cáncer.
Las etapas más avanzadas de la infección por el VIH se conocen como SIDA. El VIH se puede transmitir a través del contacto sexual, agujas o jeringas contaminadas, productos sanguíneos contaminados o de madre a hijo, durante el embarazo, el parto o a través de la leche materna
Ya entrando a la virologia, aquí les dejo información sobre el VIH, contiene desde su descripcion, replicacion, estadísticas y análisis para confirmar una sospecha de infección por este retrovirus, es un trabajo que mis compañeras Patricia Yañez, Estefania y Ana Karen Vazquez realizamos en la materia de Microbiologia medica.
El VIH, o virus de inmunodeficiencia humana, es el virus que provoca el SIDA (síndrome de inmunodeficiencia adquirida). El VIH mata o daña las células del sistema inmunitario del cuerpo (en particular las células llamadas células T CD4 positivo [CD4+] o células T auxiliares, que son un tipo de glóbulo blanco vital para combatir las infecciones. Esto destruye progresivamente la capacidad del organismo para combatir las infecciones y ciertos tipos de cáncer.
Las etapas más avanzadas de la infección por el VIH se conocen como SIDA. El VIH se puede transmitir a través del contacto sexual, agujas o jeringas contaminadas, productos sanguíneos contaminados o de madre a hijo, durante el embarazo, el parto o a través de la leche materna
London & Partners MedCity Cell & Gene Therapy Report londonandpartners
The golden triangle & Japan, natural collaborators in cell and gene therapy. Discover Cambridge, London and Oxford’s thriving life sciences ecosystem and cell and gene therapy expertise. The golden triangle offers clinical trials capabilities, a diverse population and single healthcare system, all supported by a committed government. Collaborate with us and help develop the next generation of cell and gene therapy treatments.
These slide include gene therapy defines with their types like Germ line gene therapy,Somatic gene therapy.
with Need of Gene therapy
strategies of gene therapy
Methods of Gene transfer & with
GENE THERAPY FOR INHERITED DISORDERS
Cuando un grupo de estudiantes consiguió que la
bacteria E. coli destellase, nadie imaginaba que
este logro pudiera ser tan importante. Este
experimento fue diseñado originariamente para
que los estudiantes tuvieran los conocimientos
básicos de cómo reprogramar una bacteria, y dio
lugar al nacimiento de un nuevo campo
denominado Biología Sintética.
Definicion, El cancer de cervix como problema, Planteamiento del tema, estadisticas actuales en ecuador , guayaquil y en solca, estilo de vida, sistema sanitario nacional, Virus del papiloma humano , definicion, historia, Que son los coilcoitos, Historia del Hpv, Organizacion Genomica, Ciclo de vida del HPV, Patogenicidad del HPV, Como detectar HPV,Biologia MOlecular, Tecnicas Amplificadas, y no amplificadas, Hybridizacion in situ, microarrays, Tecnicas de Hibridizacion, metodos complementarios para detectar Cancer de cervix, Colposcopia, Biopsia, Papanicolau; Resonancia MAgnetica, Anatomia del Cervix, Zona de transformacion, NIC I , NIC II , NIC III, Carcinomas; CArcinoma de celulas Escamosas, Carcinoma in situ; Carcinoma Invasor, Carcinoma microinvasor, CArcinoma Microinvasor con compromiso linfovascular, Clasificación anatomoclínica de carcinoma del cuello uterino (T.N.M), Clasificación clínica f.i.g.o, Clasificación Histológica DE LOS TUMORES DEL
TRACTO GENITAL FEMENINO,CODIGO INTERNACIONAL ENFERMEDADES ONCOLOGICAS (C.I.DO) y ejemplo con mujer
La hepatitis es una enfermedad muy común en el ámbito hospitalario, por lo cual debemos tener conocimiento de la misma. Les vengo a describir a grandes rasgos el virus de la hepatitis, así como los mecanismos patogénicos, manifestaciones clínicas y diagnóstico del mismo.
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
TdR Monitor Nacional SISCOSSR VIH ColombiaTe Cuidamos
APOYAR A ENTERRITORIO CON LAS ACTIVIDADES DE GESTIÓN DE LA ADOPCIÓN DEL SISCO SSR EN TODO EL TERRITORIO NACIONAL, ASÍ COMO DE LAS METODOLOGÍAS DE ANÁLISIS DE DATOS DEFINIDAS EN EL PROYECTO “AMPLIACIÓN DE LA RESPUESTA NACIONAL PARA LA PREVENCIÓN Y ATENCIÓN INTEGRAL EN VIH”, PARA EL LOGRO DE LOS INDICADORES DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
REALIZAR EL ACOMPAÑAMIENTO TECNICO A LA MODERNIZACIÓN DEL SISCOSSR, ENTREGA DEL SISTEMA AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL PARA SU ADOPCIÓN NACIONAL Y ADMINISTRACIÓN DEL APLICATIVO, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
REALIZAR EL ACOMPAÑAMIENTO TECNICO A LA MODERNIZACIÓN DEL SISCOSSR, ENTREGA DEL SISTEMA AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL PARA SU ADOPCIÓN NACIONAL Y ADMINISTRACIÓN DEL APLICATIVO, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
6. La inserción genómica estable favorece los tres principales mecanismos que utilizan los retrovirus para participar en el proceso de malformación maligna:
12. Mecanismo de la transducción Formas aberrantes RETROVIRUS Genes celulares PIRATERIA MOLECULAR ACCIDENTAL fenotipo maligno dominante CELULA
13. Tasas de mutación del virus de RNA La transferencia de secuencias celulares del genoma huésped al genoma de un virus de RNA tiene consecuencias graves. Las tasas de mutación puntual de los virus RNA son mayores un millón de veces aprox. que las del DNA celular. Los org eucariotes y virus DNA han adquirido mayor fidelidad de copiado para evitar errores catastróficos.
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22. HTLV-I: Defensas inmunes Evación ESTADO LATENTE Duplicación del Provirus Favorece la amplificación acelerada de cel que contienen DNA provirico Carga de viriones Carga virica con la edad
32. Virus humanos con propiedaes oncogénicas Trastornos genéticos, radiación solar inmunosupresión Cáncer de piel HPV 5, 8, 17 Tabaco Cánceres anogenitales y cánceres de vías respiratorias sup. HPV 16, 18, 33, 39 Papilomavirus Infección por HIV Sarcoma de Kaposi Linfoma de cav. corporal HHV 8 Malaria Inmunodef. Nitrosaminas Linfoma de Burkit Linfoma inmunoblastico Carcinoma nasofaríngeo Enf. De Hodgkin EBV Herpes virus - CHC HCV Hepatotropicos Aflatoxina, alcohol, tabaco CHC HBV Hepadnavirus Cofactores Tumor Humano Tipo Familia
33. Hepadnavirus Virus de la Hepatitis B crónica Infección crónica con BHV: 100 veces mas riesgo de Carcinoma Hepatocelular (CHC)
34.
35. El daño a los hepatocitos Es por las respuestas inmunes del huésped Desencadenadas por el reconocimiento de los antigenos víricos presente en la superficie de las células infectadas Hepadnavirus
36. Lesiones hepatocelulares Clave en patogénesis de CHC Desencadenan RESPUESTA PROLIFERATIVA Hepadnavirus Requisito para la carcinogenesis Aumenta la probabilidad de errores durante la replicación Perdida de control normal de crecimiento celular
37. Virus de mamíferos Región codificadora adicional (ORF X) Codifica una pequeña proteína reguladora (proteína x) En ratones transgénicos Células con expresión de ORF X la frecuencia de CHC es mayor Hepadnavirus Estudios... Necesita cambios genéticos para la perdida del control normal de crecimiento El CHC aparecía hasta la edad adulta
38. ORF codifica una pequeña proteína reguladora (proteína x) Se une al producto del gen oncosupresor p53 e inactivarlo (NO CONFIRMADO) Parece estimular rutas de transducción de señales Activador nuclear de la transcripción Hepadnavirus Estudios...
39.
40. HPV tiene un tropismo específico por las células escamosas epiteliales y solamente estas células les permiten desarrollar todo su ciclo productivo Papilomavirus Estrato basal Membrana basal Estrato superficial Estrato intermedia Estrato parabasal
41. HPV tiene un tropismo específico por las células escamosas epiteliales y solamente estas células les permiten desarrollar todo su ciclo productivo Papilomavirus Células básales Únicas capaces de soportar la síntesis de DNA celular y sufrir división El virus tiene que infectar a las células basales Lesión persista
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43. Estudios de la capacidad transformadora de HPV se centran en el 16 y 18 (relacionado con el CA CU) Papilomavirus Expresión simultanea de E6 y E7 Inmortalización de cel humanas (queratinocitos humanos) que son los huéspedes normales de HPV
44. HPV asociado a lesiones que pueden progresar a Cáncer Papilomavirus EV: Epidermodisplasia verruciforme - NO CANCER Verrugas genitales Papilomas faringeos Displasias bajo riesgo HPV 6, 11 de bajo riesgo Tabaco Cánceres anogenitales HPV 16, 18, 31, 33 - Cáncer de piel en pacientes con EV o inmunosuprimidos HPV 5, 8 Otros factores Cánceres HPV
45. Primeras evidencias de que los HPVs estaban relacionados con CA procedierón de estudios en paciente con Epidermodisplasia verruciforme (EV) Papilomavirus Desarrollaban múltiples cánceres de piel Se relacionaba con: Deterioro de la inmunidad celular Zonas expuestas al sol HPV 5 y 8
46. Verrugas genitales Condiloma acuminata (CAc) Lesiones intraepiteliales escamosas (SIL) Papilomavirus Los genomas de estos están en el 90% del CAc La conversión a Carcinoma de cel escamosas es rara HPV 6 y 11
47. La mayoría de los carcinomas cervicales y otros carcinomas del tracto genital son negativos a HPV 6 y 11 Papilomavirus
48. Carcinoma cervical Papilomavirus Demostró cambios morfológicos en el frotis vaginal En donde se diagnostico la célula característica COILOCITO HPV Promiscuidad sexual Inicio precoz de actividad sexual Mala higiene
49. La biopsia muestra un epitelio escamoso con presencia de coilocitos con nucleos irregulares (encuadre).
50. HPV DE BAJO RIESGO 6 y 11 Verrugas venereas Papilomavirus HPV DE ALTO RIESGO 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 56 Lesiones intraepiteliales escamosas (NIC y NIP) Carcinona de cervix
52. Papilomavirus Existen alrededor de 20 HPV relacionados con CA Cervical HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58 Se relacionan con el 90% de los NIC de grado alto y CA (1) HPV 16 es el tipo más frecuente en el CA invasivo y NIC 2 y 3 (1) BEREK JONATHAN, GINECOLOGIA DE NOVAK 13° ED. 2004 PAG:390
53. Papilomavirus Los genes E6 y E7 se expresan siempre en los cánceres cervicales positivos para HPV Alteración en los genes E1 y E2 que inhiben la expresión de los genes E6 Y E7 Aumenta la expresión de E6 Y E7 Aumenta la capacidad de inmortalización de genoma vírico
54. Papilomavirus Las proteínas E6 y E7 son oncoproteinas que contribuyen a transformación celular por unión a proteínas reguladoras p53 y pRB (oncosupresor del retinoblastoma) Inmortalización eficiente de queratinocitos Inestabilidad cromosomica de las células Degradación del p53 por proteolisis ubiquitina
55. Papilomavirus Los modelos animales indican que es probable que un carcinoma de cualquier epitelio escamoso o un epitelio que sufra metaplasia escamosa sean candidatos a su relación con HPV
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57. La infección primaria por EBV Inicia en el epitelio orofaríngeo (mononucleosis) Pasa a Linfocitos B Y expresan proteinas de membrana (EBNAS y LMPs) Proliferacion Mutaciones Aumentar la expresión de de genes NFkB, c-myc , RAG Evitar la apotosis Activación c-myc Causa más descontrol de crecimiento Mayor malignidad Alteración en células T CD8 células T CD8 Restringe el crecimiento LATENCIA
59. En África la elevada predisposición de LB por EBV parece deberse a la MALARIA Estimula la proliferación de cel B Deprime la función citotóxica de la cel T Virus de Epstein Barr
70. Polimorfismo genético de rutas metabólicas Modificaciones por: dieta, hormonas y otras exposiciones Activación y degradación de carcinógenos y procarcinógenos Determinantes de susceptibilidad al cáncer
71. Mutaciones en una sola célula Expansión mediante promotores tumorales Formación de células premalignas Carcinogénesis
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78. Adenocarcinoma Aminas heterocíclicas Colon Adenocarcinoma Alimentos ahumados, salados y adobados Tracto gastrointes-tinal Cáncer de cél. escamosas Humo del tabaco, bebidas alcohólicas Esófago Humo del tabaco, bebidas alcohólicas, compuestos de níquel Cavidad oral adenocarcinoma y cáncer de cél. escamosas Humo de tabaco, silicio, benzo(a) pireno, hollín, gas mostaza Pulmón Tipo de tumor Carcinógeno Químico Órgano afectado
79. Leucemia Benceno, humo de tabaco, óxido de etileno, agentes antineoplásicos Médula ósea Cáncer de cél escamosas, cáncer de cél. basales Arsénico, benzo(a) pireno, brea, alquitrán de hulla, hollín Piel Adenocarcinoma Cadmio Próstata Cáncer de células transicionales Humo de tabaco, 4-aminobifenilo, bencidina, 2-naftilamina Vejiga Cáncer de cél. renales Humo de tabaco Riñón Carcinoma hepatocelular Aflatoxinas, cloruro de vinilo, bebidas alcohólicas, humo de tabaco Hígado
80.
81. N-nitrosaminas en la dieta Activación metabólica por CYP2E1, CYP2A6 y CYP2D6 O-alquil-desoxiguanina-DNA alquiltransferasa (reparadora de DNA) Aductos DNA en órganos diana Aldehidos y alquilantes quimioterapeúticos Inhiben Cánceres de estómago y esófago
82. Epidemiologia molecular Estima el riesgo de cáncer basándose en exposiciones individuales y susceptibilidad genética al cáncer La identificación de marcadores intermedios de daño al DNA pueden permitir una intervención precoz.
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89. Variación individual referente a la activación de aflatoxina B1 citocromo CYP3A4 Metabolito activo Expuestos a aflatoxinas: 3.4 Aflatoxinas + Ag Superficie Hepatitis B: 59.4 Puede degradarse por glutation S-transferasa Aflatoxina Riesgo relativo de cáncer hepático
97. Dosis de radiación a la que esta expuesta la población humana Radiación ionizante
98.
99. Cánceres inducidos por radiación Radiación ionizante Cáncer de mama Radioterapia por mastitis posparto Cáncer de tiroides Niños irradiados Leucemias y T. Sólidos Bomba atómica Cáncer de hígado Material de contraste thorotrast Tumores óseos Pintores de diales Cáncer de pulmón Mineros de uranio Cáncer de piel Pioneros rayos X
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105. Cáncer después de radioterapia Mujeres tratadas por cáncer cervicouterino Aumento importante con gradiente dosis-respuesta en: -Vejiga -Recto -Vagina -Hueso -Cuerpo uterino -Linfoma no Hodgkin Aumento de riesgo de cáncer en: Estómago Leucemia Riñón Sólo el 5% de los segundos cánceres están ligados convincentemente
124. Carcinogénesis por Asbestos Asbestos Fagocitados Acumulan en la región perinuclear del citoplasma Principalmente fibras largas Fibras cortas se acumulan en la superficie celular
151. Cáncer genital en la adolescencia y la edad adulta La exposición materna a drogas hormonales durante el embarazo está asociada a riesgo de tumores en el producto durante la pubertad. Exposición Dietilestilbestrol Persistencia de los Ductos mullerianos Adenocarcinoma vaginal Niñas: Pubertad
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153. Cáncer de Cérvix Consumo de ACO Cambios morfológicos endometrio Edema estromal Moco excesivo Hiperplasia glandular Consumo 5 años o más Riesgo mayor del doble
154. Cáncer de Tiroides TSH Regula el crecimiento y función Tiroidea Exceso CANCER TIROIDEO Estrógenos TGB riesgo
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156. Conclusión Dieta Ejercicio Fisiología hormonal Mama Ovario Endometrio Previenen Cáncer Quimioprevención: Información: ACO Terapia hormonal sustitutiva Ca. Ovario Endometrio Ca. endometrio :