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Antibióticos de
pared
Mecanismo de acción
Terapéutica médica
Definición
Los antibióticos de pared celular son un
tipo de antibiótico que actúa
específicamente sobre la pared celular
de las bacterias. La pared celular es
una estructura rígida que rodea a las
bacterias y les proporciona soporte y
protección contra su entorno. Los
antibióticos de pared celular
interfieren con la síntesis o la
integridad de esta estructura, lo que
lleva a la muerte de las bacterias.
Mecanismo de acción
Resistencia
antimicrobiana
Penicilinas
Mecanismo de accion
Actúa inhibiendo la síntesis de
la pared celular bacteriana al
interferir con la formación de
enlaces cruzados en la
estructura de peptidoglucano
de la pared celular.
Indicaciones
Infecciones de piel y
tejidos blandos
infecciones del tracto
respiratorio superior e
inferior,
infecciones del tracto
urinario
Contraindicaciones
Antecedentes de reacciones
alérgicas graves (anafilaxia)
a las penicilinas o
cefalosporinas.
Efectos adversos
Náuseas, vómitos,
diarrea.
Reacciones alérgicas,
incluyendo
erupciones cutáneas,
prurito y urticaria.
Colitis
Hepatitis.
Trastornos
hematológicos como
trombocitopenia,
anemia hemolítica y
agranulocitosis
(raro).
Dosis y tratamiento
250 a 500 mg por vía oral
cada 6 horas
Staphylococcus aureus
Streptococcus pyogenes
Streptococcus pneumoniae
DICLOXACILINA
Penicilinas resistentes
Mecanismo de accion
Actúa inhibiendo la síntesis de
la pared celular bacteriana al
interferir con la formación de
enlaces cruzados en la
estructura de peptidoglucano
de la pared celular.
Indicaciones
infecciones del tracto
respiratorio
infecciones del tracto
urinario.
infecciones de piel y
tejidos blandos.
meningitis bacteriana.
Contraindicaciones
Antecedentes de reacciones
alérgicas graves (anafilaxia)
a las penicilinas o
cefalosporinas.
Efectos adversos
Náuseas, vómitos,
diarrea.
Reacciones alérgicas,
incluyendo
erupciones cutáneas,
prurito y urticaria.
Colitis
Hepatitis.
Dosis y tratamiento
Adultos de 250 a 500 mg por
vía oral cada 6 horas.
Streptococcus pneumoniae
Streptococcus pyogenes
Enterococcus faecalis
Haemophilus influenzae
Escherichia coli
Proteus mirabilis
AMPICILINA
(Penicilinas de amplio espectro)
No activas contra Pseudomonas aeruginosas
Dosis y tratamiento
Adultos 250 a 500 mg cada 8
horas
Streptococcus pneumoniae
Streptococcus pyogenes
Haemophilus influenzae
Escherichia coli
Proteus mirabilis,
AMOXICILINA
(Penicilinas de amplio espectro)
No activas contra Pseudomonas aeruginosas
Mecanismo de accion
Actúa inhibiendo la síntesis de
la pared celular bacteriana al
interferir con la formación de
enlaces cruzados en la
estructura de peptidoglucano
de la pared celular.
Indicaciones
infecciones del tracto
respiratorio
infecciones del tracto
urinario.
infecciones de piel y
tejidos blandos.
meningitis bacteriana.
Efectos adversos
Náuseas, vómitos,
diarrea.
Reacciones alérgicas,
incluyendo
erupciones cutáneas,
prurito y urticaria.
Colitis
Hepatitis.
Contraindicaciones
Antecedentes de reacciones
alérgicas graves (anafilaxia)
a las penicilinas o
cefalosporinas.
Mecanismo de accion
Actúa inhibiendo la síntesis de
la pared celular bacteriana al
interferir con la formación de
enlaces cruzados en la
estructura de peptidoglucano
de la pared celular.
Indicaciones
Contraindicaciones
Efectos adversos
Dosis y tratamiento
2000 a 4000 mg cada 4 a 6
horas por vía intravenosa
Grampositivas y gramnegativas
Escherichia coli
Klebsiella pneumoniae
Proteus mirabilis
Enterobacter spp.
Haemophilus influenzae
Neisseria spp.
Pseudomonas aeruginosa
MEZLOCILINA
(Penicilinas de amplio espectro)
Activas contra Pseudomonas aeruginosas
infecciones del tracto
respiratorio
infecciones del tracto
urinario.
infecciones de piel y
tejidos blandos.
meningitis bacteriana.
Náuseas, vómitos,
diarrea.
Reacciones alérgicas,
incluyendo
erupciones cutáneas,
prurito y urticaria.
Colitis
Hepatitis.
Antecedentes de reacciones
alérgicas graves (anafilaxia)
a las penicilinas o
cefalosporinas.
Mecanismo de accion
Actúa inhibiendo la síntesis de
la pared celular bacteriana al
interferir con la formación de
enlaces cruzados en la
estructura de peptidoglucano
de la pared celular.
Indicaciones
Contraindicaciones
Efectos adversos
Dosis y tratamiento
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horas por IV
Grampositivas y gramnegativas
Escherichia coli
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Activas contra Pseudomonas aeruginosas
infecciones del tracto
respiratorio
infecciones del tracto
urinario.
infecciones de piel y
tejidos blandos.
meningitis bacteriana.
Antecedentes de reacciones
alérgicas graves (anafilaxia)
a las penicilinas o
cefalosporinas.
Náuseas, vómitos,
diarrea.
Reacciones alérgicas,
incluyendo
erupciones cutáneas,
prurito y urticaria.
Colitis
Hepatitis.
Trastornos
hematológicos como
trombocitopenia,
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Contraindicaciones
Antecedentes de reacciones
alérgicas graves (anafilaxia)
a las penicilinas o
cefalosporinas.
Efectos adversos
Náuseas, vómitos, diarrea.
Reacciones alérgicas,
incluyendo erupciones
cutáneas, prurito y
urticaria.
Colitis
Hepatitis.
Trastornos hematológicos
como trombocitopenia,
anemia hemolítica y
agranulocitosis (raro).
Dosis y tratamiento
La dosis típica es de 250 a 500
mg cada 6 horas.
Streptococcus pneumoniae
Streptococcus pyogenes
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CEFALEXINA
Cefalosporinas 1° generación
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Mecanismo de accion
Actúa inhibiendo la síntesis de
la pared celular bacteriana al
interferir con la formación de
enlaces cruzados en la
estructura de peptidoglucano
de la pared celular.
Indicaciones
infecciones del tracto
respiratorio
infecciones del tracto
urinario.
infecciones de piel y
tejidos blandos.
meningitis bacteriana.
Contraindicaciones
Antecedentes de reacciones
alérgicas graves (anafilaxia)
a las penicilinas o
cefalosporinas.
Efectos adversos
Náuseas, vómitos, diarrea.
Reacciones alérgicas,
incluyendo erupciones
cutáneas, prurito y
urticaria.
Colitis
Hepatitis.
Trastornos hematológicos
como trombocitopenia,
anemia hemolítica y
agranulocitosis (raro).
Dosis y tratamiento
La dosis típica es de 250 a 500
mg cada 8 a 12 horas.
Streptococcus pneumoniae
Streptococcus pyogenes
Haemophilus influenzae
Moraxella catarrhalis
Escherichia coli
Klebsiella pneumoniae
CEFUROXIMA
Cefalosporinas 2° generación
Espectro medio sobre grampositivos
Mecanismo de accion
Actúa inhibiendo la síntesis de
la pared celular bacteriana al
interferir con la formación de
enlaces cruzados en la
estructura de peptidoglucano
de la pared celular.
Indicaciones
infecciones del tracto
respiratorio
infecciones del tracto
urinario.
infecciones de piel y
tejidos blandos.
meningitis bacteriana.
Contraindicaciones
Antecedentes de reacciones
alérgicas graves (anafilaxia)
a las penicilinas o
cefalosporinas.
Efectos adversos
Náuseas, vómitos, diarrea.
Reacciones alérgicas,
incluyendo erupciones
cutáneas, prurito y
urticaria.
Colitis
Hepatitis.
Trastornos hematológicos
(raro).
Dosis y tratamiento
La dosis es de 1 a 2 gramos cada
8 o 12 horas por IV.
Streptococcus pneumoniae
Haemophilus influenzae
Moraxella catarrhalis
Escherichia coli
Klebsiella pneumoniae
Enterobacter spp.
Proteus mirabilis
CEFOTAXIMA
Cefalosporinas 3° generación
Amplio espectro sobre grampositivos, pseudomonas aeruginosas y bacteroides fragiles.
Mecanismo de accion
Actúa inhibiendo la síntesis de
la pared celular bacteriana al
interferir con la formación de
enlaces cruzados en la
estructura de peptidoglucano
de la pared celular.
Indicaciones
infecciones del tracto
respiratorio
infecciones del tracto
urinario.
infecciones de piel y tejidos
blandos.
Infecciones intraabdominales
Contraindicaciones
Antecedentes de reacciones
alérgicas graves (anafilaxia)
a las penicilinas o
cefalosporinas.
Efectos adversos
Náuseas, vómitos, diarrea.
Reacciones alérgicas,
incluyendo erupciones
cutáneas, prurito y
urticaria.
Colitis
Hepatitis.
Trastornos hematológicos
(raro).
Dosis y tratamiento
La dosis es de 1 a 2 gramos cada
12 o 24 horas por IV.
Streptococcus pneumoniae
Neisseria gonorrhoeae
Escherichia coli
Klebsiella pneumoniae
Enterobacter spp.
Proteus mirabilis
Salmonella spp.
Shigella spp.
CEFTRIAXONA
Cefalosporinas 3° generación
Amplio espectro sobre grampositivos, pseudomonas aeruginosas y bacteroides fragiles.
Mecanismo de accion
Actúa inhibiendo la síntesis de
la pared celular bacteriana al
interferir con la formación de
enlaces cruzados en la
estructura de peptidoglucano
de la pared celular.
Indicaciones
infecciones del tracto
respiratorio
infecciones del tracto urinario.
infecciones de huesos y
articulaciones
infecciones del sistema nervioso
central
Infecciones intraabdominales
Contraindicaciones
Antecedentes de reacciones
alérgicas graves (anafilaxia)
a las penicilinas o
cefalosporinas.
Efectos adversos
Náuseas, vómitos, diarrea.
Reacciones alérgicas,
incluyendo erupciones
cutáneas, prurito y
urticaria.
Colitis
Hepatitis.
Trastornos hematológicos
(raro).
Dosis y tratamiento
La dosis es de 1 a 2 gramos cada
12 horas por IV
Staphylococcus aureus
Streptococcus pneumoniae
Escherichia coli
Klebsiella pneumoniae
Enterobacter spp.
Proteus mirabilis
Pseudomonas aeruginosa
CEFEPIMA
Cefalosporinas 4° generación
Resistente a β - lactamasas y mas activa frente a Pseudomonas aeruginosas.
Mecanismo de accion
Actúa inhibiendo la síntesis de
la pared celular bacteriana al
interferir con la formación de
enlaces cruzados en la
estructura de peptidoglucano
de la pared celular.
Indicaciones
infecciones del tracto respiratorio
infecciones del tracto urinario.
infecciones de huesos y
articulaciones
infecciones del sistema nervioso
central
Es especialmente útil para
infecciones graves o complicadas
Contraindicaciones
Antecedentes de reacciones
alérgicas graves (anafilaxia)
a las penicilinas o
cefalosporinas.
Efectos adversos
Náuseas, vómitos, diarrea.
Reacciones alérgicas,
incluyendo erupciones
cutáneas, prurito y
urticaria.
Colitis
Hepatitis.
Trastornos hematológicos
(raro).
Dosis y tratamiento
La dosis es de 1 a 2 gramos cada
12 horas por IV
Staphylococcus aureus
Streptococcus pneumoniae
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Haemophilus influenzae
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Cefalosporinas 5° generación
Activas contra SARM, SARV, SAMV
Mecanismo de accion
Actúa inhibiendo la síntesis de
la pared celular bacteriana al
interferir con la formación de
enlaces cruzados en la
estructura de peptidoglucano
de la pared celular.
Indicaciones
Se utiliza para el tratamiento de
infecciones bacterianas causadas
por organismos susceptibles en
adultos
Contraindicaciones
Antecedentes de reacciones
alérgicas graves (anafilaxia)
a las penicilinas o
cefalosporinas.
Efectos adversos
Náuseas, vómitos, diarrea.
Reacciones alérgicas,
incluyendo erupciones
cutáneas, prurito y
urticaria.
Colitis
Hepatitis.
Trastornos hematológicos
(raro).
Dosis y tratamiento
Varían según la formulación y la
combinación con otros
antibióticos.
Cuando se combina con ciertos
antibióticos beta-lactámicos,
como la amoxicilina, mejora su
actividad contra
bacterias grampositivas
bacterias gramnegativas
productoras beta-lactamasas.
ACIDO CLAVULANICO
Inhibidores de β - lactamasas
Mecanismo de accion
Inactivan los antibióticos
beta-lactámicos, como las
penicilinas y las
cefalosporinas, al romper su
anillo beta-lactámico.
Indicaciones
Se utiliza en combinación con
ciertos antibióticos beta-lactámicos,
como la amoxicilina, para tratar
infecciones causadas por bacterias
productoras de beta-lactamasas.
Infecciones del tracto respiratorio,
del tracto urinario, de la piel y
tejidos blandos.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a la
vancomicina o a cualquier
componente del medicamento.
Se debe tener precaución en
pacientes con insuficiencia
renal.
Efectos adversos
Fiebre
Escalofríos
Náuseas
Vómitos
Diarrea
Erupciones cutáneas
Ototoxicidad.
La nefrotoxicidad con dosis
altas.
La tromboflebitis es posible
con la administración
intravenosa.
Dosis y tratamiento
La dosis y la duración del
tratamiento varían según el tipo
y la gravedad de la infección.
Staphylococcus aureus
Streptococcus pneumoniae
Streptococcus pyogenes
Enterococcus faecalis
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VANCOMICINA
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Mecanismo de accion
Actúa interfiriendo con la síntesis
de la pared celular bacteriana al
inhibir la formación de los
enlaces peptídicos entre los
aminoácidos en la pared celular
de las bacterias grampositivas.
Indicaciones
Endocarditis
Neumonía
Septicemia
Osteomielitis
Infecciones de la piel y tejidos
blandos causadas por
Staphylococcus aureus resistente a
meticilina (SARM)
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a la
eritromicina o a cualquier
componente del medicamento.
Se debe tener precaución en
pacientes con antecedentes de
trastornos hepáticos
Efectos adversos
Fiebre
Escalofríos
Náuseas
Vómitos
Diarrea
Erupciones cutáneas
Ototoxicidad.
Trastornos del ritmo
cardiaco
Prolongar el intervalo QT
Dosis y tratamiento
La dosis y la duración del
tratamiento varían según el tipo
y la gravedad de la infección.
Streptococcus pneumoniae
Streptococcus pyogenes
Staphylococcus aureus
Haemophilus influenzae
Moraxella catarrhalis
Legionella spp.
Mycoplasma spp.
Chlamydia spp.
ERITROMICINA
Inhibidos de la biosíntesis proteica
Unión reversible a sub unidad 50S MACROLIDOS
Mecanismo de accion
Actúa inhibiendo la síntesis de
proteínas bacterianas al unirse a
la subunidad 50S del ribosoma
bacteriano, lo que interfiere con la
elongación de la cadena peptídica
y detiene la síntesis de proteínas.
Indicaciones
Infecciones del tracto respiratorio
superior e inferior
Infecciones de la piel
Tejidos blandos
ITS clamidia y la gonorrea
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a la
eritromicina o a cualquier
componente del medicamento.
Pacientes que toman
medicamentos que prolongan
el intervalo QT o en aquellos
con antecedentes de
prolongación del intervalo QT.
Efectos adversos
Fiebre
Escalofríos
Náuseas
Vómitos
Diarrea
Erupciones cutáneas
Alteraciones del gusto y del
olfato
Trastornos del ritmo
cardiaco
Prolongar el intervalo QT
Cambios en la función
hepática
Dosis y tratamiento
La dosis y la duración del
tratamiento varían según el tipo
y la gravedad de la infección.
Streptococcus pneumoniae
Streptococcus pyogenes
Staphylococcus aureus
Haemophilus influenzae
Moraxella catarrhalis
Legionella spp.
Mycoplasma spp.
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Unión reversible a sub unidad 50S MACROLIDOS
Mecanismo de accion
Actúa inhibiendo la síntesis de
proteínas bacterianas al unirse a
la subunidad 50S del ribosoma
bacteriano, lo que interfiere con la
elongación de la cadena peptídica
y detiene la síntesis de proteínas.
Indicaciones
Infecciones del tracto respiratorio
superior e inferior
Infecciones de la piel
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Hipersensibilidad conocida a la
eritromicina o a cualquier
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Pacientes que toman
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Efectos adversos
Fiebre
Escalofríos
Náuseas
Vómitos
Diarrea
Erupciones cutáneas
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olfato
Trastornos del ritmo
cardiaco
Prolongar el intervalo QT
Cambios en la función
hepática
Dosis y tratamiento
La dosis y la duración del
tratamiento varían según el tipo
y la gravedad de la infección.
Streptococcus pneumoniae
Streptococcus pyogenes
Staphylococcus aureus
Haemophilus influenzae
Moraxella catarrhalis
Legionella spp.
Mycoplasma spp.
Chlamydia spp
AZITROMICINA
Inhibidos de la biosíntesis proteica
Unión reversible a sub unidad 50S MACROLIDOS
Mecanismo de accion
Actúa inhibiendo la síntesis de
proteínas bacterianas al unirse a
la subunidad 50S del ribosoma
bacteriano, lo que interfiere con la
elongación de la cadena peptídica
y detiene la síntesis de proteínas.
Indicaciones
Infecciones del tracto respiratorio
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Infecciones de la piel
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ITS clamidia y la gonorrea
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gastrointestinales.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a la
eritromicina o a cualquier
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Efectos adversos
Fiebre
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Náuseas
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Diarrea
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hepática
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Dosis y tratamiento
La dosis y la duración del
tratamiento varían según el tipo
y la gravedad de la infección.
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Streptococcus pneumoniae
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Inhibidos de la biosíntesis proteica
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Actúa inhibiendo la síntesis de
proteínas bacterianas al unirse a
la subunidad 50S del ribosoma
bacteriano, lo que interfiere con la
elongación de la cadena peptídica
y detiene la síntesis de proteínas.
Indicaciones
Infecciones del tracto respiratorio
superior e inferior
Infecciones de la piel
ITS clamidia y la gonorrea
Ciertas infecciones
gastrointestinales.
Infecciones donde se sospecha la
participación de bacterias
anaeróbicas.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a la
eritromicina o a cualquier
componente del medicamento.
Efectos adversos
Fiebre
Escalofríos
Náuseas
Vómitos
Diarrea
Erupciones cutáneas
Cambios en la función
hepática
Alteraciones en la función
renal.
Dosis y tratamiento
La dosis y la duración del
tratamiento varían según el tipo
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Staphylococcus aureus
Streptococcus pyogenes
Streptococcus pneumoniae
Clostridium spp.
Bacteroides spp.
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Inhibidos de la biosíntesis proteica
Unión reversible a sub unidad 30S MACROLIDOS
Mecanismo de accion
Actúa inhibiendo la síntesis de
proteínas bacterianas al unirse a
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bacteriano, lo que interfiere con la
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Bibliografía
Goodman y Gilman: Las Bases Farmacológicas de la Terapéutica. 13ª Edición.
McGraw-Hill, México, 2018
Katzung B. G. Farmacología Básica y Clínica. 14ª Edición. El Manual
Moderno. S.A. México, 2019
Velázquez. Farmacología Básica y Clínica, 19ª Ed. Panamericana 2017
Harvey RA, Clark AM, Finkel R, Whalen K. Farmacología. Ed Wolters
Kluwer, Lippincot Williams and Wilkins, 7ª ed. 2019

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Exposición Antibióticos de pared de membrana

  • 1. Antibióticos de pared Mecanismo de acción Terapéutica médica
  • 2. Definición Los antibióticos de pared celular son un tipo de antibiótico que actúa específicamente sobre la pared celular de las bacterias. La pared celular es una estructura rígida que rodea a las bacterias y les proporciona soporte y protección contra su entorno. Los antibióticos de pared celular interfieren con la síntesis o la integridad de esta estructura, lo que lleva a la muerte de las bacterias.
  • 4.
  • 7. Mecanismo de accion Actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana al interferir con la formación de enlaces cruzados en la estructura de peptidoglucano de la pared celular. Indicaciones Infecciones de piel y tejidos blandos infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, infecciones del tracto urinario Contraindicaciones Antecedentes de reacciones alérgicas graves (anafilaxia) a las penicilinas o cefalosporinas. Efectos adversos Náuseas, vómitos, diarrea. Reacciones alérgicas, incluyendo erupciones cutáneas, prurito y urticaria. Colitis Hepatitis. Trastornos hematológicos como trombocitopenia, anemia hemolítica y agranulocitosis (raro). Dosis y tratamiento 250 a 500 mg por vía oral cada 6 horas Staphylococcus aureus Streptococcus pyogenes Streptococcus pneumoniae DICLOXACILINA Penicilinas resistentes
  • 8. Mecanismo de accion Actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana al interferir con la formación de enlaces cruzados en la estructura de peptidoglucano de la pared celular. Indicaciones infecciones del tracto respiratorio infecciones del tracto urinario. infecciones de piel y tejidos blandos. meningitis bacteriana. Contraindicaciones Antecedentes de reacciones alérgicas graves (anafilaxia) a las penicilinas o cefalosporinas. Efectos adversos Náuseas, vómitos, diarrea. Reacciones alérgicas, incluyendo erupciones cutáneas, prurito y urticaria. Colitis Hepatitis. Dosis y tratamiento Adultos de 250 a 500 mg por vía oral cada 6 horas. Streptococcus pneumoniae Streptococcus pyogenes Enterococcus faecalis Haemophilus influenzae Escherichia coli Proteus mirabilis AMPICILINA (Penicilinas de amplio espectro) No activas contra Pseudomonas aeruginosas
  • 9. Dosis y tratamiento Adultos 250 a 500 mg cada 8 horas Streptococcus pneumoniae Streptococcus pyogenes Haemophilus influenzae Escherichia coli Proteus mirabilis, AMOXICILINA (Penicilinas de amplio espectro) No activas contra Pseudomonas aeruginosas Mecanismo de accion Actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana al interferir con la formación de enlaces cruzados en la estructura de peptidoglucano de la pared celular. Indicaciones infecciones del tracto respiratorio infecciones del tracto urinario. infecciones de piel y tejidos blandos. meningitis bacteriana. Efectos adversos Náuseas, vómitos, diarrea. Reacciones alérgicas, incluyendo erupciones cutáneas, prurito y urticaria. Colitis Hepatitis. Contraindicaciones Antecedentes de reacciones alérgicas graves (anafilaxia) a las penicilinas o cefalosporinas.
  • 10. Mecanismo de accion Actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana al interferir con la formación de enlaces cruzados en la estructura de peptidoglucano de la pared celular. Indicaciones Contraindicaciones Efectos adversos Dosis y tratamiento 2000 a 4000 mg cada 4 a 6 horas por vía intravenosa Grampositivas y gramnegativas Escherichia coli Klebsiella pneumoniae Proteus mirabilis Enterobacter spp. Haemophilus influenzae Neisseria spp. Pseudomonas aeruginosa MEZLOCILINA (Penicilinas de amplio espectro) Activas contra Pseudomonas aeruginosas infecciones del tracto respiratorio infecciones del tracto urinario. infecciones de piel y tejidos blandos. meningitis bacteriana. Náuseas, vómitos, diarrea. Reacciones alérgicas, incluyendo erupciones cutáneas, prurito y urticaria. Colitis Hepatitis. Antecedentes de reacciones alérgicas graves (anafilaxia) a las penicilinas o cefalosporinas.
  • 11. Mecanismo de accion Actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana al interferir con la formación de enlaces cruzados en la estructura de peptidoglucano de la pared celular. Indicaciones Contraindicaciones Efectos adversos Dosis y tratamiento Dosis de 3 a 4 gramos cada 4 a 6 horas por IV Grampositivas y gramnegativas Escherichia coli Klebsiella pneumoniae Proteus mirabilis Pseudomonas aeruginosa Enterobacter spp. PIPERACILINA (Penicilinas de amplio espectro) Activas contra Pseudomonas aeruginosas infecciones del tracto respiratorio infecciones del tracto urinario. infecciones de piel y tejidos blandos. meningitis bacteriana. Antecedentes de reacciones alérgicas graves (anafilaxia) a las penicilinas o cefalosporinas. Náuseas, vómitos, diarrea. Reacciones alérgicas, incluyendo erupciones cutáneas, prurito y urticaria. Colitis Hepatitis. Trastornos hematológicos como trombocitopenia, anemia hemolítica y agranulocitosis (raro).
  • 13. Contraindicaciones Antecedentes de reacciones alérgicas graves (anafilaxia) a las penicilinas o cefalosporinas. Efectos adversos Náuseas, vómitos, diarrea. Reacciones alérgicas, incluyendo erupciones cutáneas, prurito y urticaria. Colitis Hepatitis. Trastornos hematológicos como trombocitopenia, anemia hemolítica y agranulocitosis (raro). Dosis y tratamiento La dosis típica es de 250 a 500 mg cada 6 horas. Streptococcus pneumoniae Streptococcus pyogenes Staphylococcus aureus CEFALEXINA Cefalosporinas 1° generación Grampositivos Mecanismo de accion Actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana al interferir con la formación de enlaces cruzados en la estructura de peptidoglucano de la pared celular. Indicaciones infecciones del tracto respiratorio infecciones del tracto urinario. infecciones de piel y tejidos blandos. meningitis bacteriana.
  • 14. Contraindicaciones Antecedentes de reacciones alérgicas graves (anafilaxia) a las penicilinas o cefalosporinas. Efectos adversos Náuseas, vómitos, diarrea. Reacciones alérgicas, incluyendo erupciones cutáneas, prurito y urticaria. Colitis Hepatitis. Trastornos hematológicos como trombocitopenia, anemia hemolítica y agranulocitosis (raro). Dosis y tratamiento La dosis típica es de 250 a 500 mg cada 8 a 12 horas. Streptococcus pneumoniae Streptococcus pyogenes Haemophilus influenzae Moraxella catarrhalis Escherichia coli Klebsiella pneumoniae CEFUROXIMA Cefalosporinas 2° generación Espectro medio sobre grampositivos Mecanismo de accion Actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana al interferir con la formación de enlaces cruzados en la estructura de peptidoglucano de la pared celular. Indicaciones infecciones del tracto respiratorio infecciones del tracto urinario. infecciones de piel y tejidos blandos. meningitis bacteriana.
  • 15. Contraindicaciones Antecedentes de reacciones alérgicas graves (anafilaxia) a las penicilinas o cefalosporinas. Efectos adversos Náuseas, vómitos, diarrea. Reacciones alérgicas, incluyendo erupciones cutáneas, prurito y urticaria. Colitis Hepatitis. Trastornos hematológicos (raro). Dosis y tratamiento La dosis es de 1 a 2 gramos cada 8 o 12 horas por IV. Streptococcus pneumoniae Haemophilus influenzae Moraxella catarrhalis Escherichia coli Klebsiella pneumoniae Enterobacter spp. Proteus mirabilis CEFOTAXIMA Cefalosporinas 3° generación Amplio espectro sobre grampositivos, pseudomonas aeruginosas y bacteroides fragiles. Mecanismo de accion Actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana al interferir con la formación de enlaces cruzados en la estructura de peptidoglucano de la pared celular. Indicaciones infecciones del tracto respiratorio infecciones del tracto urinario. infecciones de piel y tejidos blandos. Infecciones intraabdominales
  • 16. Contraindicaciones Antecedentes de reacciones alérgicas graves (anafilaxia) a las penicilinas o cefalosporinas. Efectos adversos Náuseas, vómitos, diarrea. Reacciones alérgicas, incluyendo erupciones cutáneas, prurito y urticaria. Colitis Hepatitis. Trastornos hematológicos (raro). Dosis y tratamiento La dosis es de 1 a 2 gramos cada 12 o 24 horas por IV. Streptococcus pneumoniae Neisseria gonorrhoeae Escherichia coli Klebsiella pneumoniae Enterobacter spp. Proteus mirabilis Salmonella spp. Shigella spp. CEFTRIAXONA Cefalosporinas 3° generación Amplio espectro sobre grampositivos, pseudomonas aeruginosas y bacteroides fragiles. Mecanismo de accion Actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana al interferir con la formación de enlaces cruzados en la estructura de peptidoglucano de la pared celular. Indicaciones infecciones del tracto respiratorio infecciones del tracto urinario. infecciones de huesos y articulaciones infecciones del sistema nervioso central Infecciones intraabdominales
  • 17. Contraindicaciones Antecedentes de reacciones alérgicas graves (anafilaxia) a las penicilinas o cefalosporinas. Efectos adversos Náuseas, vómitos, diarrea. Reacciones alérgicas, incluyendo erupciones cutáneas, prurito y urticaria. Colitis Hepatitis. Trastornos hematológicos (raro). Dosis y tratamiento La dosis es de 1 a 2 gramos cada 12 horas por IV Staphylococcus aureus Streptococcus pneumoniae Escherichia coli Klebsiella pneumoniae Enterobacter spp. Proteus mirabilis Pseudomonas aeruginosa CEFEPIMA Cefalosporinas 4° generación Resistente a β - lactamasas y mas activa frente a Pseudomonas aeruginosas. Mecanismo de accion Actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana al interferir con la formación de enlaces cruzados en la estructura de peptidoglucano de la pared celular. Indicaciones infecciones del tracto respiratorio infecciones del tracto urinario. infecciones de huesos y articulaciones infecciones del sistema nervioso central Es especialmente útil para infecciones graves o complicadas
  • 18. Contraindicaciones Antecedentes de reacciones alérgicas graves (anafilaxia) a las penicilinas o cefalosporinas. Efectos adversos Náuseas, vómitos, diarrea. Reacciones alérgicas, incluyendo erupciones cutáneas, prurito y urticaria. Colitis Hepatitis. Trastornos hematológicos (raro). Dosis y tratamiento La dosis es de 1 a 2 gramos cada 12 horas por IV Staphylococcus aureus Streptococcus pneumoniae Enterococcus faecalis Haemophilus influenzae Moraxella catarrhalis. CEFTOBIPROL Cefalosporinas 5° generación Activas contra SARM, SARV, SAMV Mecanismo de accion Actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana al interferir con la formación de enlaces cruzados en la estructura de peptidoglucano de la pared celular. Indicaciones Se utiliza para el tratamiento de infecciones bacterianas causadas por organismos susceptibles en adultos
  • 19. Contraindicaciones Antecedentes de reacciones alérgicas graves (anafilaxia) a las penicilinas o cefalosporinas. Efectos adversos Náuseas, vómitos, diarrea. Reacciones alérgicas, incluyendo erupciones cutáneas, prurito y urticaria. Colitis Hepatitis. Trastornos hematológicos (raro). Dosis y tratamiento Varían según la formulación y la combinación con otros antibióticos. Cuando se combina con ciertos antibióticos beta-lactámicos, como la amoxicilina, mejora su actividad contra bacterias grampositivas bacterias gramnegativas productoras beta-lactamasas. ACIDO CLAVULANICO Inhibidores de β - lactamasas Mecanismo de accion Inactivan los antibióticos beta-lactámicos, como las penicilinas y las cefalosporinas, al romper su anillo beta-lactámico. Indicaciones Se utiliza en combinación con ciertos antibióticos beta-lactámicos, como la amoxicilina, para tratar infecciones causadas por bacterias productoras de beta-lactamasas. Infecciones del tracto respiratorio, del tracto urinario, de la piel y tejidos blandos.
  • 20. Contraindicaciones Hipersensibilidad conocida a la vancomicina o a cualquier componente del medicamento. Se debe tener precaución en pacientes con insuficiencia renal. Efectos adversos Fiebre Escalofríos Náuseas Vómitos Diarrea Erupciones cutáneas Ototoxicidad. La nefrotoxicidad con dosis altas. La tromboflebitis es posible con la administración intravenosa. Dosis y tratamiento La dosis y la duración del tratamiento varían según el tipo y la gravedad de la infección. Staphylococcus aureus Streptococcus pneumoniae Streptococcus pyogenes Enterococcus faecalis Enterococcus faecium. VANCOMICINA Glucopeptidos Mecanismo de accion Actúa interfiriendo con la síntesis de la pared celular bacteriana al inhibir la formación de los enlaces peptídicos entre los aminoácidos en la pared celular de las bacterias grampositivas. Indicaciones Endocarditis Neumonía Septicemia Osteomielitis Infecciones de la piel y tejidos blandos causadas por Staphylococcus aureus resistente a meticilina (SARM)
  • 21. Contraindicaciones Hipersensibilidad conocida a la eritromicina o a cualquier componente del medicamento. Se debe tener precaución en pacientes con antecedentes de trastornos hepáticos Efectos adversos Fiebre Escalofríos Náuseas Vómitos Diarrea Erupciones cutáneas Ototoxicidad. Trastornos del ritmo cardiaco Prolongar el intervalo QT Dosis y tratamiento La dosis y la duración del tratamiento varían según el tipo y la gravedad de la infección. Streptococcus pneumoniae Streptococcus pyogenes Staphylococcus aureus Haemophilus influenzae Moraxella catarrhalis Legionella spp. Mycoplasma spp. Chlamydia spp. ERITROMICINA Inhibidos de la biosíntesis proteica Unión reversible a sub unidad 50S MACROLIDOS Mecanismo de accion Actúa inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano, lo que interfiere con la elongación de la cadena peptídica y detiene la síntesis de proteínas. Indicaciones Infecciones del tracto respiratorio superior e inferior Infecciones de la piel Tejidos blandos ITS clamidia y la gonorrea
  • 22. Contraindicaciones Hipersensibilidad conocida a la eritromicina o a cualquier componente del medicamento. Pacientes que toman medicamentos que prolongan el intervalo QT o en aquellos con antecedentes de prolongación del intervalo QT. Efectos adversos Fiebre Escalofríos Náuseas Vómitos Diarrea Erupciones cutáneas Alteraciones del gusto y del olfato Trastornos del ritmo cardiaco Prolongar el intervalo QT Cambios en la función hepática Dosis y tratamiento La dosis y la duración del tratamiento varían según el tipo y la gravedad de la infección. Streptococcus pneumoniae Streptococcus pyogenes Staphylococcus aureus Haemophilus influenzae Moraxella catarrhalis Legionella spp. Mycoplasma spp. Chlamydia spp CLARITROMICINA Inhibidos de la biosíntesis proteica Unión reversible a sub unidad 50S MACROLIDOS Mecanismo de accion Actúa inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano, lo que interfiere con la elongación de la cadena peptídica y detiene la síntesis de proteínas. Indicaciones Infecciones del tracto respiratorio superior e inferior Infecciones de la piel Tejidos blandos ITS clamidia y la gonorrea Enfermedad ulcerosa péptica asociada a Helicobacter pylori
  • 23. Contraindicaciones Hipersensibilidad conocida a la eritromicina o a cualquier componente del medicamento. Pacientes que toman medicamentos que prolongan el intervalo QT o en aquellos con antecedentes de prolongación del intervalo QT. Efectos adversos Fiebre Escalofríos Náuseas Vómitos Diarrea Erupciones cutáneas Alteraciones del gusto y del olfato Trastornos del ritmo cardiaco Prolongar el intervalo QT Cambios en la función hepática Dosis y tratamiento La dosis y la duración del tratamiento varían según el tipo y la gravedad de la infección. Streptococcus pneumoniae Streptococcus pyogenes Staphylococcus aureus Haemophilus influenzae Moraxella catarrhalis Legionella spp. Mycoplasma spp. Chlamydia spp AZITROMICINA Inhibidos de la biosíntesis proteica Unión reversible a sub unidad 50S MACROLIDOS Mecanismo de accion Actúa inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano, lo que interfiere con la elongación de la cadena peptídica y detiene la síntesis de proteínas. Indicaciones Infecciones del tracto respiratorio superior e inferior Infecciones de la piel Tejidos blandos ITS clamidia y la gonorrea Ciertas infecciones gastrointestinales.
  • 24. Contraindicaciones Hipersensibilidad conocida a la eritromicina o a cualquier componente del medicamento. Efectos adversos Fiebre Escalofríos Náuseas Vómitos Diarrea Erupciones cutáneas Cambios en la función hepática Alteraciones en la función renal. Dosis y tratamiento La dosis y la duración del tratamiento varían según el tipo y la gravedad de la infección. Staphylococcus aureus Streptococcus pyogenes Streptococcus pneumoniae Clostridium spp. Bacteroides spp. CLINDAMICINA Inhibidos de la biosíntesis proteica Unión reversible a sub unidad 50S LINCOSAMIDAS Mecanismo de accion Actúa inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano, lo que interfiere con la elongación de la cadena peptídica y detiene la síntesis de proteínas. Indicaciones Infecciones del tracto respiratorio superior e inferior Infecciones de la piel ITS clamidia y la gonorrea Ciertas infecciones gastrointestinales. Infecciones donde se sospecha la participación de bacterias anaeróbicas.
  • 25. Contraindicaciones Hipersensibilidad conocida a la eritromicina o a cualquier componente del medicamento. Efectos adversos Fiebre Escalofríos Náuseas Vómitos Diarrea Erupciones cutáneas Cambios en la función hepática Alteraciones en la función renal. Dosis y tratamiento La dosis y la duración del tratamiento varían según el tipo y la gravedad de la infección. Staphylococcus aureus Streptococcus pyogenes Streptococcus pneumoniae Clostridium spp. Bacteroides spp. CLORTETRACICLINA Inhibidos de la biosíntesis proteica Unión reversible a sub unidad 30S MACROLIDOS Mecanismo de accion Actúa inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano, lo que interfiere con la elongación de la cadena peptídica y detiene la síntesis de proteínas. Indicaciones Infecciones del tracto respiratorio superior e inferior Infecciones de la piel ITS clamidia y la gonorrea Ciertas infecciones gastrointestinales. Infecciones donde se sospecha la participación de bacterias anaeróbicas.
  • 26. Bibliografía Goodman y Gilman: Las Bases Farmacológicas de la Terapéutica. 13ª Edición. McGraw-Hill, México, 2018 Katzung B. G. Farmacología Básica y Clínica. 14ª Edición. El Manual Moderno. S.A. México, 2019 Velázquez. Farmacología Básica y Clínica, 19ª Ed. Panamericana 2017 Harvey RA, Clark AM, Finkel R, Whalen K. Farmacología. Ed Wolters Kluwer, Lippincot Williams and Wilkins, 7ª ed. 2019