El documento describe la hepatitis C, incluyendo su clasificación, variabilidad genética, factores de riesgo, transmisión, diagnóstico, prevalencia en Argentina y estrategias para reducir el riesgo residual post-transfusional.
7º Curso-Taller de Casos Clínicos para Farmacéuticos de Hospital 2014. Actualización en la Farmacoterapia de las enfermedades víricas: VIH, VHB y VHC.
Tratamiento Antirretroviral de Rescate VIH. Fernando Lozano.
7º Curso-Taller de Casos Clínicos para Farmacéuticos de Hospital 2014. Actualización en la Farmacoterapia de las enfermedades víricas: VIH, VHB y VHC.
Tratamiento Antirretroviral de Rescate VIH. Fernando Lozano.
7º Curso-Taller de Casos Clínicos para Farmacéuticos de Hospital 2014. Actualización en la Farmacoterapia de las enfermedades víricas: VIH, VHB y VHC.
Tratamiento Antiretroviral de Inicio. Fernando Lozano
7º Curso-Taller de Casos Clínicos para Farmacéuticos de Hospital 2014. Actualización en la Farmacoterapia de las enfermedades víricas: VIH, VHB y VHC.
Manejo Farmacoterapéutico del Paciente Coinfectado VIH/VHC. Rocío Jiménez Galán
Descripción de la infección por virus de hepatitis C en niños. Esta actualización incluye la historia, descripción del agente, mecanismo de transmisión, métodos diagnósticos y de pronóstico, terapia actual y revisión breve de los nuevos agentes antivirales DAA.
ATENCIÓN FARMACÉUTICA Y SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO EN PACIENTES INFECTADO...José Joaquín Machí Ribes
ATENCIÓN FARMACÉUTICA Y SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO EN PACIENTES INFECTADOS POR VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC).
CREACIÓN DE LA UNIDAD FUNCIONAL DE HEPATITIS C CON LA LLEGADA DE LOS NUEVOS ANTIVIRALES DE ACCIÓN DIRECTA (AAD’s).
José Joaquín Machí Ribes
Farmacéutico especialista
Servicio de Farmacia
Hospital de Viladecans
(Barcelona, España)
Lima (Perú), a 13/7/2012 … Hospital Rabagliatti
7º Curso-Taller de Casos Clínicos para Farmacéuticos de Hospital 2014. Actualización en la Farmacoterapia de las enfermedades víricas: VIH, VHB y VHC.
Tratamiento Antiretroviral de Inicio. Fernando Lozano
7º Curso-Taller de Casos Clínicos para Farmacéuticos de Hospital 2014. Actualización en la Farmacoterapia de las enfermedades víricas: VIH, VHB y VHC.
Manejo Farmacoterapéutico del Paciente Coinfectado VIH/VHC. Rocío Jiménez Galán
Descripción de la infección por virus de hepatitis C en niños. Esta actualización incluye la historia, descripción del agente, mecanismo de transmisión, métodos diagnósticos y de pronóstico, terapia actual y revisión breve de los nuevos agentes antivirales DAA.
ATENCIÓN FARMACÉUTICA Y SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO EN PACIENTES INFECTADO...José Joaquín Machí Ribes
ATENCIÓN FARMACÉUTICA Y SEGUIMIENTO FARMACOTERAPÉUTICO EN PACIENTES INFECTADOS POR VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC).
CREACIÓN DE LA UNIDAD FUNCIONAL DE HEPATITIS C CON LA LLEGADA DE LOS NUEVOS ANTIVIRALES DE ACCIÓN DIRECTA (AAD’s).
José Joaquín Machí Ribes
Farmacéutico especialista
Servicio de Farmacia
Hospital de Viladecans
(Barcelona, España)
Lima (Perú), a 13/7/2012 … Hospital Rabagliatti
La hepatitis C es una enfermedad del hígado causada por el virus del mismo nombre; ese virus puede causar una infección, tanto aguda como crónica, cuya gravedad varía entre una dolencia leve que dura algunas semanas, y una enfermedad grave de por vida.
El virus de la hepatitis C se transmite a través de la sangre, y las causas de infección más comunes son las prácticas de inyección poco seguras, la esterilización inapropiada de equipo médico en algunos entornos de atención sanitaria y la transfusión de sangre y productos sanguíneos sin analizar.
Índice del libro "Big Data: Tecnologías para arquitecturas Data-Centric" de 0...Telefónica
Índice del libro "Big Data: Tecnologías para arquitecturas Data-Centric" de 0xWord escrito por Ibón Reinoso ( https://mypublicinbox.com/IBhone ) con Prólogo de Chema Alonso ( https://mypublicinbox.com/ChemaAlonso ). Puedes comprarlo aquí: https://0xword.com/es/libros/233-big-data-tecnologias-para-arquitecturas-data-centric.html
(PROYECTO) Límites entre el Arte, los Medios de Comunicación y la Informáticavazquezgarciajesusma
En este proyecto de investigación nos adentraremos en el fascinante mundo de la intersección entre el arte y los medios de comunicación en el campo de la informática.
La rápida evolución de la tecnología ha llevado a una fusión cada vez más estrecha entre el arte y los medios digitales, generando nuevas formas de expresión y comunicación.
Continuando con el desarrollo de nuestro proyecto haremos uso del método inductivo porque organizamos nuestra investigación a la particular a lo general. El diseño metodológico del trabajo es no experimental y transversal ya que no existe manipulación deliberada de las variables ni de la situación, si no que se observa los fundamental y como se dan en su contestó natural para después analizarlos.
El diseño es transversal porque los datos se recolectan en un solo momento y su propósito es describir variables y analizar su interrelación, solo se desea saber la incidencia y el valor de uno o más variables, el diseño será descriptivo porque se requiere establecer relación entre dos o más de estás.
Mediante una encuesta recopilamos la información de este proyecto los alumnos tengan conocimiento de la evolución del arte y los medios de comunicación en la información y su importancia para la institución.
(PROYECTO) Límites entre el Arte, los Medios de Comunicación y la Informáticavazquezgarciajesusma
En este proyecto de investigación nos adentraremos en el fascinante mundo de la intersección entre el arte y los medios de comunicación en el campo de la informática.
La rápida evolución de la tecnología ha llevado a una fusión cada vez más estrecha entre el arte y los medios digitales, generando nuevas formas de expresión y comunicación.
Continuando con el desarrollo de nuestro proyecto haremos uso del método inductivo porque organizamos nuestra investigación a la particular a lo general. El diseño metodológico del trabajo es no experimental y transversal ya que no existe manipulación deliberada de las variables ni de la situación, si no que se observa los fundamental y como se dan en su contestó natural para después analizarlos.
El diseño es transversal porque los datos se recolectan en un solo momento y su propósito es describir variables y analizar su interrelación, solo se desea saber la incidencia y el valor de uno o más variables, el diseño será descriptivo porque se requiere establecer relación entre dos o más de estás.
Mediante una encuesta recopilamos la información de este proyecto los alumnos tengan conocimiento de la evolución del arte y los medios de comunicación en la información y su importancia para la institución.
Actualmente, y debido al desarrollo tecnológico de campos como la informática y la electrónica, la mayoría de las bases de datos están en formato digital, siendo este un componente electrónico, por tanto se ha desarrollado y se ofrece un amplio rango de soluciones al problema del almacenamiento de datos.
Es un diagrama para La asistencia técnica o apoyo técnico es brindada por las compañías para que sus clientes puedan hacer uso de sus productos o servicios de la manera en que fueron puestos a la venta.
Las lámparas de alta intensidad de descarga o lámparas de descarga de alta in...espinozaernesto427
Las lámparas de alta intensidad de descarga o lámparas de descarga de alta intensidad son un tipo de lámpara eléctrica de descarga de gas que produce luz por medio de un arco eléctrico entre electrodos de tungsteno alojados dentro de un tubo de alúmina o cuarzo moldeado translúcido o transparente.
lámparas más eficientes del mercado, debido a su menor consumo y por la cantidad de luz que emiten. Adquieren una vida útil de hasta 50.000 horas y no generan calor alguna. Si quieres cambiar la iluminación de tu hogar para hacerla mucho más eficiente, ¡esta es tu mejor opción!
Las nuevas lámparas de descarga de alta intensidad producen más luz visible por unidad de energía eléctrica consumida que las lámparas fluorescentes e incandescentes, ya que una mayor proporción de su radiación es luz visible, en contraste con la infrarroja. Sin embargo, la salida de lúmenes de la iluminación HID puede deteriorarse hasta en un 70% durante 10,000 horas de funcionamiento.
Muchos vehículos modernos usan bombillas HID para los principales sistemas de iluminación, aunque algunas aplicaciones ahora están pasando de bombillas HID a tecnología LED y láser.1 Modelos de lámparas van desde las típicas lámparas de 35 a 100 W de los autos, a las de más de 15 kW que se utilizan en los proyectores de cines IMAX.
Esta tecnología HID no es nueva y fue demostrada por primera vez por Francis Hauksbee en 1705. Lámpara de Nernst.
Lámpara incandescente.
Lámpara de descarga. Lámpara fluorescente. Lámpara fluorescente compacta. Lámpara de haluro metálico. Lámpara de vapor de sodio. Lámpara de vapor de mercurio. Lámpara de neón. Lámpara de deuterio. Lámpara xenón.
Lámpara LED.
Lámpara de plasma.
Flash (fotografía) Las lámparas de descarga de alta intensidad (HID) son un tipo de lámparas de descarga de gas muy utilizadas en la industria de la iluminación. Estas lámparas producen luz creando un arco eléctrico entre dos electrodos a través de un gas ionizado. Las lámparas HID son conocidas por su gran eficacia a la hora de convertir la electricidad en luz y por su larga vida útil.
A diferencia de las luces fluorescentes, que necesitan un recubrimiento de fósforo para emitir luz visible, las lámparas HID no necesitan ningún recubrimiento en el interior de sus tubos. El propio arco eléctrico emite luz visible. Sin embargo, algunas lámparas de halogenuros metálicos y muchas lámparas de vapor de mercurio tienen un recubrimiento de fósforo en el interior de la bombilla para mejorar el espectro luminoso y reproducción cromática. Las lámparas HID están disponibles en varias potencias, que van desde los 25 vatios de las lámparas de halogenuros metálicos autobalastradas y los 35 vatios de las lámparas de vapor de sodio de alta intensidad hasta los 1.000 vatios de las lámparas de vapor de mercurio y vapor de sodio de alta intensidad, e incluso hasta los 1.500 vatios de las lámparas de halogenuros metálicos.
Las lámparas HID requieren un equipo de control especial llamado balasto para funcionar
Inteligencia Artificial y Ciberseguridad.pdfEmilio Casbas
Recopilación de los puntos más interesantes de diversas presentaciones, desde los visionarios conceptos de Alan Turing, pasando por la paradoja de Hans Moravec y la descripcion de Singularidad de Max Tegmark, hasta los innovadores avances de ChatGPT, y de cómo la IA está transformando la seguridad digital y protegiendo nuestras vidas.
2. Clasificación taxonómica Familia Flaviviridae 3 géneros: Flavivirus: virus transmitidos por artrópodos DENGUE, ENCEFALITIS, FIEBRE AMARILLA Pestivirus: virus de animales, no transmitidos por artrópodos Hepacivirus: Hepatitis C virus
10. Hepatitis C post-transfusión Todos los dadores HBsAg Factores de riesgo HIV Anti-HIV ALT/Anti-HBc Anti-HCV mejores HCV Tests Adaptado de HJ Alter and Tobler and Busch, Clin Chem 1997
15. HISTORIA NATURAL DE LA INFECCION POR HCV : INF. AGUDA 15-30% 70-85% HEP CRONICA RESOLUCION 25% 75% ALT N ALT CIRROSIS 20-25% 15-25 años HCC 7-14% DESCOMPENSACION FALLECIMIENTO 18-22% 9-16% 5 años
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19. EPIDEMIOLOGIA DE HCV EN ARGENTINA PREVALENCIA : DIALISIS: 3-80% (incidencia anual 2.7%) HEMOFILICOS: 19% COINFECCION HIV 30-50
20. EPIDEMIOLOGIA DE HCV EN ARGENTINA PREVALENCIA : DADORES DE SANGRE: 0.8% (0.1-2%) POBLACION GENERAL: MALBRAN: 5.6% (666) FAPLHE: 2.8% (7107) CTSP: 3.4% (5460)
21. VIAS DE TRANSMISION DEL HCV TRANSFUSION 67% (45-100) TRANSFUSION DROGADICCION SEXUAL VERTICAL DIV 33-67% INH 18-41% 0.4-28% < 10%
26. PREVALENCIA DE MARCADORES DE HEPATITIS EN DADORES DE SANGRE 1-12-99/ 9681 0,23 2,95 1,42 30-11-2000 PERIODO HBsAg % pos a-HBc % pos a-HCV % pos n 1-12-2000/ 9394 0,18 2,84 1,47 30-11-2001
27. H de C - U.B.A. Evolucion de Marcadores de Hepatitis en Dadores de Sangre
28. PREVALENCIA DE MARCADORES DE HEPATITIS EN EL BANCO DE SANGRE FUENTE:UNIDADES CENTINELA REGIONALES 1997 63.690 0,45 2.232 2,51 63.732 0,86 1998 76.475 0,53 13.785 2,97 75.892 1,41 1999 80.088 0,40 33.073 2,51 80.020 0,86 2000 107.291 0,30 64.968 2,34 107.271 0,86 AÑO HBsAg n % pos a-HBc n % pos a-HCV n % pos
29. HBsAg a-HBc a-HCV % pos Año PREVALENCIA DE MARCADORES DE HEPATITIS EN DADORES DE SANGRE FUENTE:UCP HV
30. PREVALENCIA DE MARCADORES DE HEPATITIS EN EL BANCO DE SANGRE RED DE LABORATORIOS -ANLIS Dr “CarlosG Malbran ” AÑO 2000: TOTAL DE DADORES 445,190 PREVALENCIA DE HBsAg: 1.02% PREVALENCIA DE ANTI-HCV: O.78%
31. DADOR: 46 AÑOS, HOMOSEXUAL ,NO ACEPTADO POR ALT ELEVADA. 13 DIAS POST-DONACION:INFECCION PRIMARIA SINTOMATICA . RNA HIV PRESENTE 39 DIAS ANTES DE p24 RNA HIV PRESENTE 65 DIAS ANTES DE a-HIV SAUSURRE et al TRANSFUSION 33, 2, 164-167,1993
32. ENFERMEDADES TRANSMISIBLES POR TRANSFUSION ESTIMACION DEL RIESGO DE TRANSMISION 3-4: 100 MUY BAJA < 1: 1 millón CHAGAS 1: 100 / 2: 1.000 1: 20.000 1: 641.000 HTLV 6: 1.000 1: 5.000 1: 103.000 HCV 3-4: 1.000 4: 10.000 1: 63.000 HBV 2: 1.000 1. 10.000 1: 493.000 HIV PREVALENCIA EN ARG. PREVALENCIA EN USA RIESGO ENTIDAD
33. PERÍODO VENTANA HCV La transición de un negativo a un positivo es muy abrupta debido al extremadamente rápido tiempo de duplicación viral ~2,4 horas. La duración del RNA positivo, antes de la seroconversión es de ~ 41 días con un número promedio de > 100.000 copias/ml. Esto habla de la posibilidad de trabajar con pooles y NAT .
34. Perfil de niveles de marcadores serológicos y ARN viral después de la infección 10 20 30 40 50 60 70 80 90 0 Días post infección ARN Viral O Nivel de Ac Ac anti-HCV M1007.0 ARN HCV Período de ventana
35. Riesgo estimado de infección viral en 10 7 donaciones estudiadas HIV 15(93.7%) <0.6(<3.7%) <0.1(<0.6%) 0.4(2.5%) HCV 80(72.1-87.9%) <1(<1.1-<0.9%) 0-20(0-21.9%) 11.2(0-21.9%) HBV 63-150(41.2-98%) <0 (0%) 1(0.6-1.5%) 1-3(0.6-4.5%) HTLV 15 (93.7%) <1 (<6.2%) 1(6.2%) 0.8(5%) Total 183-260 <1 0-20 15.4 (61.8-96.8%) (<0.3-<0.5%) (0-10.6%) (5.2-8.1%) Busch y col.Applications of molecular biology to blood transfusión.AABB,1997:123-76 Variantes Ventana Seroconversión Errorres de Atípica laboratorio
36. DETECCION DEL PERIODO DE VENTANA MEDIANTE TAN VENTANA HIV HCV HBV Infección a anticuerpos (días) 22 70 56 Reducción por TAN (días) 10-15 41-60 6-15 Tiempo de duplicación (día) 1 <1 4 Carga viral (geq de virus/ml) 10 2 -10 7 10 5 -10 7 10 2 -10 4 Task Force on NAT testing of Blood Donors. Transfusion,2000; 40:143-159
37. RIESGO RESIDUAL DE INFECCION VIRAL POSTRANSFUSIONAL VIRUS INCIDENCE VENTANA RIESGO (SEMANAS) HBV 0.18 8 6.9 (1.1-41) HCV 0.65 12 15.0 (0.6-37) HIV 0.1 3 0.6 (0.0-1.3) LEE HH; ALLAIN JP VOX SANG 1998 ,74 (S 2):119-123. LABORATORIO ETT - 1998 HOSPITAL DE CLINICAS - U.B.A.
38.
39. HCV Core Ag Detection- Seroconverter Case 6211 Historical HCV RNA Data From Manufacturer
40. HCV Core Ag Detection- Seroconverter Case PHV908 Concurrent Testing HCV RNA Levels -13 days (Ag)
41. ORTHO ® Antibody to Hepatitis Core Antigen ELISA Test System Test Format Confidential Microwell HCV Antigen Anti HCV core HRP Conjugated Antibody Anti HCV core Antibody HRP MoAb
Notas del editor
Hepatitis C virus Hepatitis C virus (HCV). This figure depicts the HCV coated with radiogold-labeled antibodies to HCV. HCV is an enveloped virus with an average diameter of 30 to 70 nm. It is a single-stranded RNA virus. The classification of HCV has been difficult. The virus shares similar features with both Pestiviruses and Flaviviruses'2','3'. (Courtesy of X. Li, Miami, FL)