Este documento resume la hipopotasemia e hiperpotasemia en pediatría. La hipopotasemia es común en pacientes pediátricos hospitalizados y se asocia con diarrea y desnutrición aguda grave. La hipopotasemia puede causar debilidad muscular, arritmias cardiacas y cambios en el ECG. El tratamiento incluye suplementos de potasio por vía oral o intravenosa. La hiperpotasemia puede deberse a insuficiencia renal, fármacos o lisis celular. Puede causar debilidad
Este documento describe la cetoacidosis diabética y el estado hiperosmolar hiperglucémico. Explica la epidemiología, factores precipitantes, fisiopatología, diagnóstico, tratamiento y criterios de resolución de ambas condiciones. Resalta que la cetoacidosis diabética se debe a la resistencia a la insulina y producción excesiva de cuerpos cetónicos, mientras que el estado hiperosmolar hiperglucémico se caracteriza por una osmolaridad plasmática elevada. El tratamiento en
El documento proporciona información sobre la insuficiencia cardiaca, incluyendo su fisiopatología, clasificación, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. Describe los mecanismos compensatorios del corazón y los diferentes enfoques de tratamiento como digitálicos, diuréticos, inotrópicos e inhibidores de poscarga para mejorar la contractilidad, disminuir la precarga y poscarga. Se enfoca en la dosificación de varios fármacos comúnmente usados como la digoxina, furosem
El síndrome nefrótico es una entidad clínica caracterizada por la pérdida masiva de proteínas a través de la orina, hipoalbuminemia, edema y hiperlipidemia. Afecta principalmente a niños entre 2 y 6 años y su causa más común es idiopática. El tratamiento de elección son los corticosteroides, los cuales inducen la remisión en la mayoría de los casos.
El documento describe los conceptos básicos sobre los líquidos y electrolitos en el cuerpo, incluyendo la distribución del agua corporal total, las pérdidas normales de líquidos, los requerimientos normales de líquidos y electrolitos, los signos de deshidratación, los cálculos para la hidratación oral y los planes de tratamiento para la deshidratación leve a severa. También cubre los conceptos sobre choque hipovolémico, las propiedades de los líquidos expansores de volumen y el enfoque para la
Este documento trata sobre la deshidratación en pediatría. Define la deshidratación como la pérdida de líquidos y solutos en el cuerpo humano. Explica que la diarrea aguda es la principal causa de deshidratación en el mundo, causando miles de millones de episodios y millones de muertes anuales. Describe las manifestaciones clínicas de la deshidratación leve, moderada y grave, y los métodos para evaluar, clasificar, diagnosticar y tratar la deshidratación en los niños.
Este documento describe la deshidratación pediátrica, incluyendo sus causas, tipos, signos clínicos, tratamiento y rehidratación oral. La deshidratación puede ser isotónica, hipotónica o hipertónica dependiendo de las pérdidas de sodio y agua. El tratamiento incluye rehidratación oral con solución de rehidratación oral para deshidratación leve a moderada, y rehidratación parenteral simplificada para deshidratación grave o cuando falle la oral.
Este documento trata sobre el manejo de la enfermedad renal crónica. Explica cómo medir la función renal mediante la estimación del filtrado glomerular y la detección de proteína en la orina. También describe los criterios para la derivación a nefrología y el manejo del paciente con enfermedad renal, incluyendo la intervención terapéutica para la hipertensión, dislipemia y diabetes. Finalmente, especifica qué fármacos requieren y no requieren ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal.
Este documento describe la cetoacidosis diabética y el estado hiperosmolar hiperglucémico. Explica la epidemiología, factores precipitantes, fisiopatología, diagnóstico, tratamiento y criterios de resolución de ambas condiciones. Resalta que la cetoacidosis diabética se debe a la resistencia a la insulina y producción excesiva de cuerpos cetónicos, mientras que el estado hiperosmolar hiperglucémico se caracteriza por una osmolaridad plasmática elevada. El tratamiento en
El documento proporciona información sobre la insuficiencia cardiaca, incluyendo su fisiopatología, clasificación, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. Describe los mecanismos compensatorios del corazón y los diferentes enfoques de tratamiento como digitálicos, diuréticos, inotrópicos e inhibidores de poscarga para mejorar la contractilidad, disminuir la precarga y poscarga. Se enfoca en la dosificación de varios fármacos comúnmente usados como la digoxina, furosem
El síndrome nefrótico es una entidad clínica caracterizada por la pérdida masiva de proteínas a través de la orina, hipoalbuminemia, edema y hiperlipidemia. Afecta principalmente a niños entre 2 y 6 años y su causa más común es idiopática. El tratamiento de elección son los corticosteroides, los cuales inducen la remisión en la mayoría de los casos.
El documento describe los conceptos básicos sobre los líquidos y electrolitos en el cuerpo, incluyendo la distribución del agua corporal total, las pérdidas normales de líquidos, los requerimientos normales de líquidos y electrolitos, los signos de deshidratación, los cálculos para la hidratación oral y los planes de tratamiento para la deshidratación leve a severa. También cubre los conceptos sobre choque hipovolémico, las propiedades de los líquidos expansores de volumen y el enfoque para la
Este documento trata sobre la deshidratación en pediatría. Define la deshidratación como la pérdida de líquidos y solutos en el cuerpo humano. Explica que la diarrea aguda es la principal causa de deshidratación en el mundo, causando miles de millones de episodios y millones de muertes anuales. Describe las manifestaciones clínicas de la deshidratación leve, moderada y grave, y los métodos para evaluar, clasificar, diagnosticar y tratar la deshidratación en los niños.
Este documento describe la deshidratación pediátrica, incluyendo sus causas, tipos, signos clínicos, tratamiento y rehidratación oral. La deshidratación puede ser isotónica, hipotónica o hipertónica dependiendo de las pérdidas de sodio y agua. El tratamiento incluye rehidratación oral con solución de rehidratación oral para deshidratación leve a moderada, y rehidratación parenteral simplificada para deshidratación grave o cuando falle la oral.
Este documento trata sobre el manejo de la enfermedad renal crónica. Explica cómo medir la función renal mediante la estimación del filtrado glomerular y la detección de proteína en la orina. También describe los criterios para la derivación a nefrología y el manejo del paciente con enfermedad renal, incluyendo la intervención terapéutica para la hipertensión, dislipemia y diabetes. Finalmente, especifica qué fármacos requieren y no requieren ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal.
El documento proporciona información sobre el síndrome de insuficiencia renal aguda (IRA) en pediatría. En menos de 3 oraciones, resume que el IRA se caracteriza por una disminución brusca del filtrado glomerular con retención de productos nitrogenados, incapacidad para mantener la homeostasis de líquidos y electrolitos, y puede ser causado por factores prerrenales, renales o postrrenales. El documento también describe las clasificaciones y factores de riesgo del IRA, así como su diagnóstico y tratamiento.
Balance hídrico y desequilibrio Hidroelectrolitico en PediatriaBetzabeth Saavedra
El documento describe los mecanismos fisiológicos del balance hídrico en el organismo, incluyendo la regulación de la vasopresina, la reabsorción de agua en el riñón, y los factores que influyen en el volumen corporal de líquidos. Además, explica cómo el riñón mantiene el equilibrio de electrolitos a través de la reabsorción de sodio y cómo se clasifican los desequilibrios hídricos.
La trombocitopenia inmune primaria (PTI) es una condición caracterizada por la disminución de plaquetas en la sangre periférica, mediada por anticuerpos contra antígenos plaquetarios. La PTI aguda es la causa más común de trombocitopenia en niños y generalmente se presenta después de una infección viral. La mayoría de los casos se resuelven espontáneamente en 6 meses. El tratamiento se reserva para pacientes con síntomas y generalmente incluye corticoesteroides. La esplen
Este documento describe la enfermedad diarreica aguda. Define la diarreica aguda como tres o más deposiciones en 24 horas con una duración menor a 14 días. Explica que los lactantes y niños menores de 5 años son los más afectados y en riesgo de complicaciones como deshidratación y muerte. Detalla los principales agentes causales como virus, bacterias y parásitos, así como los síntomas, signos, exámenes complementarios, diagnóstico diferencial, criterios de internación y tratamiento según el grado de deshidr
El documento proporciona fórmulas, datos y pautas importantes relacionadas con el tratamiento y manejo de pacientes pediátricos, incluyendo cálculos de fluidoterapia, nutrición, electrolitos, infecciones y desnutrición. Se incluyen consideraciones sobre el flujo urinario y diarreico, requerimientos hidrícos y nutricionales según la edad y peso del paciente, así como protocolos para la hidratación de pacientes desnutridos y el tratamiento de infecciones en este grupo.
Este documento describe la hiperkalemia, incluyendo su definición, causas, manifestaciones clínicas, tratamiento de emergencia y métodos para reducir los niveles de potasio. La hiperkalemia se define como un nivel de potasio sérico mayor a 5.5 mEq/L y puede ser leve, moderada o grave. El tratamiento de emergencia incluye gluconato de calcio para estabilizar la membrana celular y métodos como insulina e β-agonistas para redistribuir el potasio dentro de las células. También
Pruebas y examenes de sindrome nefritico y nefroticoherminiafrancisco
Este documento describe dos síndromes renales: el síndrome nefrótico y el síndrome nefrítico. El síndrome nefrótico se caracteriza por albuminuria, hipoalbuminemia y colesterol elevado. Se diagnostica mediante análisis de orina y sangre. El tratamiento incluye diuréticos. El síndrome nefrítico afecta principalmente a niños y se caracteriza por hematuria, edema e hipertensión. El diagnóstico se basa en análisis de orina que muestran hematuria y cil
El documento describe tres complicaciones agudas de la diabetes: la cetoacidosis diabética, el estado hiperosmolar hiperglicémico no cetósico y la hipoglicemia. La cetoacidosis diabética se caracteriza por hiperglicemia, cetosis y acidosis y se debe a una deficiencia de insulina. El estado hiperosmolar hiperglicémico no cetósico se presenta con alta glicemia y osmolaridad, pero sin acidosis ni cetosis, y puede causar compromiso neurológico. La hipoglicemia ocurre cuando los n
Una crisis hipertensiva es una elevación aguda de la presión arterial de etiología multifactorial que puede llegar a constituir una amenaza grave para la vida. Es vital reconocerlas con rapidez y tratarlas de manera efectiva.
Este documento describe la anatomía, fisiología y patologías de la vesícula biliar. La vesícula biliar almacena la bilis producida por el hígado. La colelitiasis, o presencia de cálculos en la vesícula biliar, puede causar colecistitis aguda, pancreatitis, coledocolitiasis y cáncer de vesícula biliar. El diagnóstico incluye ecografía y el tratamiento depende de la gravedad, pudiendo incluir analgesia, cirugía laparoscópica o colec
Insuficiencia hepatica aguda en la edad pediátricaMargareth
1) La insuficiencia hepática aguda (IHA) es una enfermedad potencialmente fatal que se presenta en niños previamente sanos con rápida progresión a disfunción hepática dentro de las 8 semanas. 2) Los principales causas de IHA son infecciones, trastornos metabólicos, intoxicaciones y hepatitis autoinmune. 3) El tratamiento médico convencional tiene una sobrevida baja, mientras que el trasplante hepático ha logrado cifras de sobrevida entre 55-75%.
La hipoglucemia y la hipocalcemia neonatal son entidades frecuentes que requieren tratamiento oportuno para limitar el daño neuronal. La hipoglucemia se define como niveles de glucosa en sangre por debajo de 40mg/dL y puede ser transitoria o persistente, mientras que la hipocalcemia ocurre cuando el calcio sérico es inferior a 7mg/dL en prematuros o 8mg/dL en recién nacidos a término. El tratamiento de la hipoglucemia incluye iniciar la alimentación oral temprana o administración intra
Este documento describe el síndrome nefrítico agudo postestreptocócico (GNAPE), una enfermedad renal causada por una infección bacteriana por estreptococo beta hemolítico del grupo A. Se caracteriza por hematuria, hipertensión arterial, proteinuria y edema. Generalmente afecta a niños entre 2 y 14 años, presentándose 2-3 semanas después de una infección por estreptococo. El tratamiento incluye control de la presión arterial, diuréticos y antibióticos en caso de infección activa.
Este documento describe la cetoacidosis diabética, incluyendo su fisiopatología, etiología, criterios de diagnóstico, tratamiento y posibles complicaciones. El tratamiento se centra en la rehidratación, corrección de la hiperglucemia e hiperacidosis mediante la administración de insulina y fluidos, prestando especial atención a prevenir complicaciones como el edema cerebral, la hipoglucemia y la hipokaliemia.
El documento describe la composición de los líquidos corporales en adultos. Explica que los adultos están compuestos de un 65-75% de agua, disminuyendo con la edad hasta un 45% en ancianos. Describe que la osmolalidad mide el número total de solutos en una solución y que el agua se desplaza al compartimiento de mayor osmolalidad por osmosis. También explica conceptos como la osmolalidad efectiva y los osmoles ineficaces en relación al movimiento del agua entre compartimientos.
El documento discute la crisis hipertensiva, incluyendo su definición, etiología, clasificación, manifestaciones clínicas, evaluación y tratamiento. 1) La crisis hipertensiva se define como una elevación aguda de la presión arterial capaz de producir daño a los órganos. 2) Las causas más comunes incluyen el descontrol de la hipertensión crónica y la suspensión súbita de medicamentos antihipertensivos. 3) La clasificación distingue entre urgencia e hipertensiva emergencia
El documento habla sobre insuficiencia cardiaca congestiva (ICC). Describe los síntomas y signos típicos de ICC, así como la evidencia de anomalía estructural o funcional del corazón que se requiere para el diagnóstico. Explica que los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) son fundamentales en el tratamiento de pacientes con ICC. Resalta que los IECA mejoran la función ventricular, reducen los ingresos hospitalarios y aumentan la supervivencia.
Este documento describe la fisiología y los trastornos de los electrolitos agua, sodio y potasio. Explica la homeostasis de estos electrolitos y las consecuencias de sus desequilibrios. Detalla la evaluación y el manejo de la hiponatremia, hipernatremia, hipokalemia e hiperkalemia. Concluye que la regulación del volumen celular y circulante depende del balance de agua y sodio, y que el tratamiento de los trastornos del potasio se basa en la gravedad y presencia de sí
Este documento presenta información sobre los trastornos del equilibrio hidroelectrolítico y del metabolismo del potasio. Se describen los mecanismos fisiológicos que regulan el balance hídrico y electrolítico, así como las alteraciones como la hiponatremia, poliurias, diabetes insípida y trastornos de la sed. También se explican las causas y tratamiento de la hipo e hiperpotasemia, detallando sus manifestaciones clínicas y los factores que regulan la distribución y eliminación del pot
El documento proporciona información sobre el síndrome de insuficiencia renal aguda (IRA) en pediatría. En menos de 3 oraciones, resume que el IRA se caracteriza por una disminución brusca del filtrado glomerular con retención de productos nitrogenados, incapacidad para mantener la homeostasis de líquidos y electrolitos, y puede ser causado por factores prerrenales, renales o postrrenales. El documento también describe las clasificaciones y factores de riesgo del IRA, así como su diagnóstico y tratamiento.
Balance hídrico y desequilibrio Hidroelectrolitico en PediatriaBetzabeth Saavedra
El documento describe los mecanismos fisiológicos del balance hídrico en el organismo, incluyendo la regulación de la vasopresina, la reabsorción de agua en el riñón, y los factores que influyen en el volumen corporal de líquidos. Además, explica cómo el riñón mantiene el equilibrio de electrolitos a través de la reabsorción de sodio y cómo se clasifican los desequilibrios hídricos.
La trombocitopenia inmune primaria (PTI) es una condición caracterizada por la disminución de plaquetas en la sangre periférica, mediada por anticuerpos contra antígenos plaquetarios. La PTI aguda es la causa más común de trombocitopenia en niños y generalmente se presenta después de una infección viral. La mayoría de los casos se resuelven espontáneamente en 6 meses. El tratamiento se reserva para pacientes con síntomas y generalmente incluye corticoesteroides. La esplen
Este documento describe la enfermedad diarreica aguda. Define la diarreica aguda como tres o más deposiciones en 24 horas con una duración menor a 14 días. Explica que los lactantes y niños menores de 5 años son los más afectados y en riesgo de complicaciones como deshidratación y muerte. Detalla los principales agentes causales como virus, bacterias y parásitos, así como los síntomas, signos, exámenes complementarios, diagnóstico diferencial, criterios de internación y tratamiento según el grado de deshidr
El documento proporciona fórmulas, datos y pautas importantes relacionadas con el tratamiento y manejo de pacientes pediátricos, incluyendo cálculos de fluidoterapia, nutrición, electrolitos, infecciones y desnutrición. Se incluyen consideraciones sobre el flujo urinario y diarreico, requerimientos hidrícos y nutricionales según la edad y peso del paciente, así como protocolos para la hidratación de pacientes desnutridos y el tratamiento de infecciones en este grupo.
Este documento describe la hiperkalemia, incluyendo su definición, causas, manifestaciones clínicas, tratamiento de emergencia y métodos para reducir los niveles de potasio. La hiperkalemia se define como un nivel de potasio sérico mayor a 5.5 mEq/L y puede ser leve, moderada o grave. El tratamiento de emergencia incluye gluconato de calcio para estabilizar la membrana celular y métodos como insulina e β-agonistas para redistribuir el potasio dentro de las células. También
Pruebas y examenes de sindrome nefritico y nefroticoherminiafrancisco
Este documento describe dos síndromes renales: el síndrome nefrótico y el síndrome nefrítico. El síndrome nefrótico se caracteriza por albuminuria, hipoalbuminemia y colesterol elevado. Se diagnostica mediante análisis de orina y sangre. El tratamiento incluye diuréticos. El síndrome nefrítico afecta principalmente a niños y se caracteriza por hematuria, edema e hipertensión. El diagnóstico se basa en análisis de orina que muestran hematuria y cil
El documento describe tres complicaciones agudas de la diabetes: la cetoacidosis diabética, el estado hiperosmolar hiperglicémico no cetósico y la hipoglicemia. La cetoacidosis diabética se caracteriza por hiperglicemia, cetosis y acidosis y se debe a una deficiencia de insulina. El estado hiperosmolar hiperglicémico no cetósico se presenta con alta glicemia y osmolaridad, pero sin acidosis ni cetosis, y puede causar compromiso neurológico. La hipoglicemia ocurre cuando los n
Una crisis hipertensiva es una elevación aguda de la presión arterial de etiología multifactorial que puede llegar a constituir una amenaza grave para la vida. Es vital reconocerlas con rapidez y tratarlas de manera efectiva.
Este documento describe la anatomía, fisiología y patologías de la vesícula biliar. La vesícula biliar almacena la bilis producida por el hígado. La colelitiasis, o presencia de cálculos en la vesícula biliar, puede causar colecistitis aguda, pancreatitis, coledocolitiasis y cáncer de vesícula biliar. El diagnóstico incluye ecografía y el tratamiento depende de la gravedad, pudiendo incluir analgesia, cirugía laparoscópica o colec
Insuficiencia hepatica aguda en la edad pediátricaMargareth
1) La insuficiencia hepática aguda (IHA) es una enfermedad potencialmente fatal que se presenta en niños previamente sanos con rápida progresión a disfunción hepática dentro de las 8 semanas. 2) Los principales causas de IHA son infecciones, trastornos metabólicos, intoxicaciones y hepatitis autoinmune. 3) El tratamiento médico convencional tiene una sobrevida baja, mientras que el trasplante hepático ha logrado cifras de sobrevida entre 55-75%.
La hipoglucemia y la hipocalcemia neonatal son entidades frecuentes que requieren tratamiento oportuno para limitar el daño neuronal. La hipoglucemia se define como niveles de glucosa en sangre por debajo de 40mg/dL y puede ser transitoria o persistente, mientras que la hipocalcemia ocurre cuando el calcio sérico es inferior a 7mg/dL en prematuros o 8mg/dL en recién nacidos a término. El tratamiento de la hipoglucemia incluye iniciar la alimentación oral temprana o administración intra
Este documento describe el síndrome nefrítico agudo postestreptocócico (GNAPE), una enfermedad renal causada por una infección bacteriana por estreptococo beta hemolítico del grupo A. Se caracteriza por hematuria, hipertensión arterial, proteinuria y edema. Generalmente afecta a niños entre 2 y 14 años, presentándose 2-3 semanas después de una infección por estreptococo. El tratamiento incluye control de la presión arterial, diuréticos y antibióticos en caso de infección activa.
Este documento describe la cetoacidosis diabética, incluyendo su fisiopatología, etiología, criterios de diagnóstico, tratamiento y posibles complicaciones. El tratamiento se centra en la rehidratación, corrección de la hiperglucemia e hiperacidosis mediante la administración de insulina y fluidos, prestando especial atención a prevenir complicaciones como el edema cerebral, la hipoglucemia y la hipokaliemia.
El documento describe la composición de los líquidos corporales en adultos. Explica que los adultos están compuestos de un 65-75% de agua, disminuyendo con la edad hasta un 45% en ancianos. Describe que la osmolalidad mide el número total de solutos en una solución y que el agua se desplaza al compartimiento de mayor osmolalidad por osmosis. También explica conceptos como la osmolalidad efectiva y los osmoles ineficaces en relación al movimiento del agua entre compartimientos.
El documento discute la crisis hipertensiva, incluyendo su definición, etiología, clasificación, manifestaciones clínicas, evaluación y tratamiento. 1) La crisis hipertensiva se define como una elevación aguda de la presión arterial capaz de producir daño a los órganos. 2) Las causas más comunes incluyen el descontrol de la hipertensión crónica y la suspensión súbita de medicamentos antihipertensivos. 3) La clasificación distingue entre urgencia e hipertensiva emergencia
El documento habla sobre insuficiencia cardiaca congestiva (ICC). Describe los síntomas y signos típicos de ICC, así como la evidencia de anomalía estructural o funcional del corazón que se requiere para el diagnóstico. Explica que los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) son fundamentales en el tratamiento de pacientes con ICC. Resalta que los IECA mejoran la función ventricular, reducen los ingresos hospitalarios y aumentan la supervivencia.
Este documento describe la fisiología y los trastornos de los electrolitos agua, sodio y potasio. Explica la homeostasis de estos electrolitos y las consecuencias de sus desequilibrios. Detalla la evaluación y el manejo de la hiponatremia, hipernatremia, hipokalemia e hiperkalemia. Concluye que la regulación del volumen celular y circulante depende del balance de agua y sodio, y que el tratamiento de los trastornos del potasio se basa en la gravedad y presencia de sí
Este documento presenta información sobre los trastornos del equilibrio hidroelectrolítico y del metabolismo del potasio. Se describen los mecanismos fisiológicos que regulan el balance hídrico y electrolítico, así como las alteraciones como la hiponatremia, poliurias, diabetes insípida y trastornos de la sed. También se explican las causas y tratamiento de la hipo e hiperpotasemia, detallando sus manifestaciones clínicas y los factores que regulan la distribución y eliminación del pot
HIPOKALEMIA E HIPERKALEMIA presentación (1).pdfitzelmoreno97
Este documento describe los trastornos del potasio, la hipokalemia e hiperkalemia. La hipokalemia puede deberse a pérdidas renales o extrarenales de potasio, mientras que la hiperkalemia generalmente se debe a una excreción alterada del potasio. Ambos trastornos pueden causar manifestaciones cardíacas y musculares y deben tratarse para prevenir complicaciones.
Este documento describe los trastornos del potasio, incluyendo la hipopotasemia y la hiperpotasemia. Explica que el potasio se encuentra principalmente dentro de las células y es fundamental mantener un rango normal de potasio en el suero sanguíneo. Detalla las causas, manifestaciones clínicas, tratamiento y prevención de los trastornos del potasio.
Este documento presenta tres casos clínicos de desequilibrios hidroelectrolíticos, en particular hipopotasemia. Describe los niveles séricos de sodio y potasio de un paciente de 87 años hipertenso a lo largo de varios días de hospitalización. Además, explica la fisiología del potasio, las causas de hipopotasemia, los síntomas clínicos, las alteraciones en el electrocardiograma y el tratamiento oral e intravenoso para la reposición de potasio.
Este documento presenta información sobre la hiper y hipokalemia. Explica que el potasio es un metal alcalino importante para el funcionamiento celular. Su homeostasis se mantiene a través de mecanismos renales y extrarenales. La hiperkalemia ocurre cuando hay un aumento en la carga de potasio, disminución en la excreción renal o cambios trans-celulares. Puede causar arritmias cardíacas. El tratamiento incluye medidas para reducir los niveles de potasio como diuréticos, resinas y di
El paciente presenta hipoparatiroidismo primario, lo cual se evidencia por sus niveles anormales de calcio y fósforo (calcio bajo y fósforo alto). Esto explica sus crisis convulsivas recurrentes desde la infancia. El tratamiento de elección es el suplemento oral de calcio y vitamina D para mejorar la absorción de calcio y controlar los síntomas.
La hiperpotasemia se define como un nivel de potasio superior a 5.5 mEq/L en niños y adultos y superior a 6 mEq/L en recién nacidos. Puede ser causada por un ingreso excesivo de potasio, una retención exagerada o un paso de potasio del espacio intracelular al extracelular. Los síntomas incluyen arritmias cardíacas, debilidad muscular y alteraciones neurológicas. El tratamiento depende de la gravedad e incluye medidas para redistribuir el potasio, promover
Este documento trata sobre los trastornos del calcio y el fósforo. Explica que el calcio, el fósforo y el magnesio se intercambian entre los compartimentos corporales a través de procesos como la absorción intestinal, la reabsorción renal y el almacenamiento en los huesos. Luego describe los mecanismos de absorción intestinal y reabsorción renal del calcio y el fósforo, así como las causas y tratamientos de la hipercalcemia, hipocalcemia e hiperfosfatemia/hipofosfatemia.
1) Los trastornos del potasio son comunes en la práctica clínica y pueden variar desde leves hasta graves, con posibles consecuencias fatales si afectan al sistema cardiovascular.
2) Tanto la hipokalemia como la hiperkalemia alteran la polarización de la membrana celular debido al papel crítico del potasio en el metabolismo celular.
3) La concentración de potasio en sangre depende del balance entre ingesta, excreción renal y no renal, y distribución transcelular regulada por mecanism
Problemas de adaptacion metabolica en el recien nacido (2)Angie Muñoz Mora
Este documento describe los problemas de adaptación metabólica en recién nacidos, incluyendo la regulación de la glucosa y los trastornos electrolíticos. Explica las causas, síntomas y tratamiento de la hipoglicemia y hiperglicemia neonatal, así como la hipo e hipernatremia. Se enfoca en la fisiopatología y manejo clínico de estos desórdenes metabólicos comunes en neonatos.
La enfermedad Renal Cronica , antes denominada Insuficiencia Renal Cronica , es un padecimiento irreversible caracterizado por daño a la nefrona con perdida consecutiva de su funcion , el diagnostico se hace valorando el filtrado glomerular , y comprobando daño renal por medio de estudios directos como biopsia o indirectos como laboratorios o estudios de imagen.
Hipokalemia, hiperkalemia y reglas de oro kLucy Morales
El documento discute la hipokalemia, hiperkalemia y las reglas de oro para la reposición de potasio. Explica que el potasio es el catión intracelular más abundante y que su homeostasis se mantiene por los riñones, intestino y desplazamiento transcelular. Describe las causas, síntomas y tratamiento de la hipokalemia y hiperkalemia, incluyendo la reposición de potasio por vía oral e intravenosa y el uso de diuréticos y resinas de intercambio iónico.
Este documento resume información sobre las diskalemias, específicamente sobre la hiper y hipopotasemia. Brevemente describe:
1) Las causas, manifestaciones clínicas y tratamiento de la hiperpotasemia, incluyendo el uso de resinas de intercambio, insulina y glucosa, y gluconato de calcio.
2) Las causas, clasificación, manifestaciones clínicas como debilidad muscular y arritmias, y tratamiento de la hipopotasemia, el cual depende de la gravedad y puede ser vía oral
Este documento trata sobre las condiciones de hipocalcemia, hipercalcemia e hipermagnesemia en recién nacidos. Explica las causas, fisiopatología, cuadros clínicos, criterios de diagnóstico y tratamientos para cada condición. En particular, señala que la hipocalcemia neonatal puede deberse a déficit de vitamina D o furosemida, y su tratamiento incluye calcio intravenoso. La hipercalcemia puede deberse a aumento de la resorción ósea o absorción intestinal de calcio, y
trastronos del metabolismo del K, Ca, y P.pptxYovaCastro1
Este documento describe los factores involucrados en el metabolismo y homeostasis del potasio. En 1-2 oraciones, resume lo siguiente:
1) Los principales factores que regulan la homeostasis del potasio son la ingesta, eliminación y distribución transcelular del ion potasio. La mayor parte del potasio se elimina a través de los riñones y una pequeña fracción a través de las heces y el sudor.
El documento describe la insuficiencia renal aguda (IRA), clasificándola en pre-renal, renal intrínseca y post-renal. La IRA pre-renal es la más común y se debe a una reducción del flujo sanguíneo renal, mientras que la renal es causada por isquemia o nefrotoxinas. La IRA post-renal es obstructiva. El diagnóstico se basa en marcadores de función renal como la creatinina. El tratamiento incluye corrección de la volemia y diálisis si es necesario. También se describe la insufici
El documento describe la insuficiencia renal aguda (IRA), clasificándola en pre-renal, renal intrínseca y post-renal. La IRA pre-renal es la más común y se debe a una reducción del flujo sanguíneo renal, mientras que la renal es causada por isquemia o nefrotoxinas. La IRA post-renal es obstructiva. El diagnóstico se basa en marcadores de función renal como la creatinina. El tratamiento incluye corrección de la volemia y diálisis si es necesario. También se describe la insufici
Proceso de atención de enfermería para hipercalcemianAyblancO
Este documento presenta el caso clínico de una paciente de 21 años con diagnóstico de insuficiencia renal crónica e hipoparatiroidismo. Describe sus síntomas, tratamiento médico actual y análisis de su situación. Propone un resultado esperado relacionado con su estado nutricional y varias intervenciones de enfermería como monitorización de líquidos, signos vitales y manejo de medicación, justificando científicamente cada una.
La predisposición genética no garantiza que una persona desarrollará una enfermedad específica, sino que aumenta el riesgo en comparación con individuos que no tienen esa predisposición genética.
Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
APOYAR A ENTERRITORIO EN LA GESTIÓN TERRITORIAL DEL PROYECTO “AMPLIACIÓN DE LA RESPUESTA NACIONAL AL VIH CON ENFOQUE DE VULNERABILIDAD", EN LA CIUDAD DE CARTAGENA Y SU ÁREA CONURBADA, PARA EL LOGRO DE LOS OBJETIVOS DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
Alergia a la vitamina B12 y la anemia perniciosagabriellaochoa1
Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024.
6. DEFINICIÓN
La hipocalemia se define como potasio serico que es menor que el valor normal. La
mayoría de los laboratorios de referencia establecen el límite pediátrico inferior de
potasio sérico normal entre 3 y 3,5 mEq / L(1).
2.J. Gennari. Hypokalemia. Review Article.
HIPOPOTASEMIA
7. • La hipocalemia es relativamente común entre los pacientes pediátricos
hospitalizados, especialmente aquellos que están gravemente enfermos
• En un estudio de 512 niños atendidos en una unidad de cuidados intensivos
pediátricos de un solo centro en los Estados Unidos durante el año calendario
2006, el 40% de los pacientes tenían un nivel de potasio sérico por debajo de
3,5 mEq / L.
EPIDEMIOLOGÍA
3.Cummings, B., Macklin (2014). Potassium Abnormalities in a Pediatric Intensive Care Unit. Journal of
Intensive Care Medicine, 29(5), pp.269-274.
8. • En los países en desarrollo, a menudo
se observa hipokalemia severa (nivel
de potasio <2,5 mEq / L) en niños con
diarrea y desnutrición aguda grave, y
se asocia con un mayor riesgo de
mortalidad (OR:2.2)
4. Talbert, A., Thuo(2012). Diarrhoea Complicating Severe Acute Malnutrition in Kenyan Children: A Prospective Descriptive Study of Risk Factors and Outcome.
PLoS ONE, 7(6), p.e38321.
9. ETIOLOGÍA
• Disminución de la ingesta de potasio
• Aumento del movimiento intracelular de potasio
• Pérdida excesiva de potasio a través del tracto gastrointestinal, riñón o piel
Gastrointestinal
• Aumento de las pérdidas (diarrea, vómitos, drenaje nasogástrico)
• Disminución de la ingesta (anorexia, bulimia)
Aumento de la captación intracelular de potasio
• Alcalosis
• Aumento de la actividad de la insulina
• Los agentes beta adrenérgicos (por ejemplo, albuterol, epinefrina, dopamina)
Aumento de las pérdidas urinarias
Aumento de la distribución distal de sodio a nefrón distal
• Diuréticos
• Los diuréticos osmóticos (manitol, hiperglucemia)
• Aniones no reabsorbidos (nivel elevado de bicarbonato sérico)
J. Gennari. Hypokalemia. Review Article.
10. PÉRDIDAS GASTROINTESTINALES
• En niños con malnutrición aguda
severa que presentan diarrea se
observó que 35% van a presentar
Hipokalemia severa(<2.5mmol/l)
2. Talbert, A., Thuo(2012). Diarrhoea Complicating Severe Acute Malnutrition in Kenyan Children: A Prospective Descriptive Study of Risk Factors and Outcome.
PLoS ONE, 7(6), p.e38321.
11. PÉRDIDAS GASTROINTESTINALES
4. Talbert, A., Thuo(2012). Diarrhoea Complicating Severe Acute Malnutrition in Kenyan Children: A Prospective Descriptive Study of Risk Factors and Outcome.
PLoS ONE, 7(6), p.e38321.
• En los países en desarrollo, la diarrea aguda con hipokalemia
severa se asocia con un mayor riesgo de muerte (OR: 2.5)
13. • 31 pacientes se incluyeron en el estudio de los cuales 25
(81%) desarrollaron hipokalemia y 6 (19%) no presentaron
hipokalemia
• Los pacientes del grupo de la hipocalemia recibieron una
infusión intravenosa continua durante más tiempo (36,5 vs
20 horas
• dosis de insulina fue mayor en el grupo de hipopotasemia
(0,07 vs 0,025)
5. De Carvalho Panzeri Carlotti.2013. Hypokalemia during Treatment of Diabetic Ketoacidosis: Clinical Evidence for an
Aldosterone-Like Action of Insulin
INSULINA
14. • El estudio demostró que el desarrollo de hipokalemia en pacientes con DKA tratados en el UCIP fue
acompañado por una alta tasa de excreción de K +, que se asoció con el tratamiento con altas dosis de
insulina IV durante un período prolongado de tiempo
5.De Carvalho Panzeri Carlotti.2013. Hypokalemia during Treatment of Diabetic Ketoacidosis: Clinical Evidence for an
Aldosterone-Like Action of Insulin
15. AGENTES BETA ADRENÉRGICOS
• En un estudio que incluyo 46 niños con ataque agudo de asma
bronquial, tratados con tres dosis de salbutamol nebulizado 0,15-0,3
mg / kg. Cada 30 minutos
• Se hizo la medición de k serico antes y después del tratamiento con
salbutamol y se observo una caída del potasio sérico en 26 pacientes
(56%). La media de potasio sérico antes y después del tratamiento en
este grupo fue de 4.1±0.4 y 3.5±04 mEq / L, respectivamente
• Se observó niveles sérico de hipopotasemia en 18 pacientes
6.SINGHI, K JAYASHREE, SARKAR. Hypokalaemia following nebulized salbutamol in children with acute attack of bronchial asthma
En un estudio de 26 pacientes con asma aguda tratados con
salbutamol nebulizado se observo que los niveles séricos de
potasio disminuyeron de 4,6 ± 0,7 mmol / L (línea de base) a 4,3
± 0,7 mmol / L (60 min).
7. Nebulized salbutamol for asthma: Effects on serum potassium and phosphate levels at the 60 min
16. • Debilidad muscular y parálisis
• Arritmias cardiacas y cambios en el electrocardiograma (ECG)
• Alteración de la capacidad de concentración urinaria y otras anomalías renales
• La hipopotasemia también puede inducir debilidad muscular lisa, que se manifiesta como íleo
• Un posible problema de diagnóstico es que la liberación de potasio de las células con
rabdomiolisis puede enmascarar la gravedad de la hipocalemia subyacente con valores
engañosos de valores normales o altos de suero
• La hipopotasemia también se asocia con cambios característicos en el ECG incluyendo la
prolongación de la PR, el aplanamiento de las ondas T y la depresión del ST. Con una hipokalemia
más profunda, U ondas
8.Timothy J. Schaefer. Disorders of Potassium. Emerg Med Clin
18. 9.A Webster. Recognising signs of danger: ECG changes resulting from an abnormal serum potassium concentration
DIAGNOSTICO
Timothy J. Schaefer. Disorders of Potassium. Emerg Med Clin
19. 10. Kim GH, Han JS. Therapeutic Approach to Hypokalemia. Nephron
Timothy J. Schaefer. Disorders of Potassium. Emerg Med Clin
TRATAMIENTO
21. Por cada cambio de 0,1 unidad en el pH extracelular hubo un cambio inverso medio de
0,6 mEq. Por L. en la concentración sérica de potasio. (A)
11.The Effect In Humans Of Extracellular Ph Change On The Relationship Between Serum Potassium Concentration And Intracellular Potassium'
22. DEFINICION
• La hiperpotasemia se definió como potasio plasmático en exceso de
5,5 mmol / L(2)
• El contenido total de potasio corporal es de aproximadamente 50
mEq / kg, y se distribuye asimétricamente en el cuerpo
• Alrededor del 98% es intracelular, Y aproximadamente el 75% del
componente intracelular está en el músculo. Sólo 65 a 70 mEq, o 2%,
es extracelular
• El rango normal para el plasma (suero) de potasio en el neonato es de
4,5 a 6,5 mmol / L.
Disorders of Potassium
12.Electrolyte disturbances in acute pyelonephritis
23. • La etiología aparente de la hiperpotasemia fue la alteración de la función renal en (43%), el tratamiento con
fármacos en (37%) y la redistribución de potasio en (15%); En (5%) la etiología fue desconocida
ETIOLOGÍA
13.Paice. Hyperkalaemia in patients in hospital. British Medical Journal
Pseudohyperkalemia
• torniquete
• Leucocitosis o trombocitosis
Aumento de la ingesta de potasio
• Exposición a altas cargas de potasio en líquidos intravenosos o medicamentos
• Transfusiones masivas de sangre almacenada
Movimiento transcelular de potasio
• Hemólisis
• Rabdomiólisis
• Lisis tumoral
Excreción renal de potasio anormal
Insuficiencia renal significativa con pérdida aguda o crónica de TFG
Secreción tubular de potasio deteriorada:
• Nefropatía por reflujo
• Uropatía obstructiva
24. • En un estudio donde 4921 recibieron
cloruro de potasio. La principal
indicación para este fármaco fue la
profilaxis contra el agotamiento
electrolítico
• Se reportaron reacciones adversas
atribuidas al cloruro de potasio en
283 (5,8%) pacientes, siendo la más
frecuente la hiperpotasemia.
• Las reacciones adversas culminaron
en la muerte de siete pacientes y
amenazaron la vida de otros 21
CLORURO DE POTASIO
14.LAWSON . Adverse Reactions to Potassium Chloride
25. • El objetivo principal de este estudio fue evaluar las posibles diferencias electrolíticas entre los niños con
APN febril y aquellos con fiebre sin infección del tracto urinario
• Hubo una mayor incidencia de hiperpotasemia en el grupo con APN que en el grupo control (21,2 vs
9,3% Respectivamente)
• Esta alteración podría explicarse por la inflamación intersticial renal presente en la pielonefritis aguda y
la inmadurez de la respuesta tubular renal a la aldosterona
PIELONEFRITIS AGUDA
.Electrolyte disturbances in acute pyelonephritis
26. • El síndrome de lisis tumoral (TLS) es una constelación de trastornos metabólicos que se producen
cuando las vías catabólicas normales se ven superadas por una liberación repentina, masiva y
simultánea de los contenidos intracelulares de células tumorales necróticas
• Ocurre típicamente después del tratamiento inicial de Pacientes con diversas neoplasias malignas
hematológicas o tumores sólidos y pueden asociarse con el inicio de terapia antitumoral con agentes
citotóxicos y biológicos, hormonas o radioterapia
• TLS como la ocurrencia de al menos dos de los siguientes valores de suero de laboratorio dentro de
los 3 días antes o 7 días después del inicio de un tratamiento anticancerígeno:
(1) un aumento del ácido úrico> 25% Valores (8 mg / dl);
(2) un aumento del potasio> 25% respecto al valor basal o (6 mEq / L)
(3) un aumento de fósforo> 25% respecto a la línea de base o (6,5 mg / dl) en niños
• La leucemia mieloide aguda (LMA), debe considerarse de mayor riesgo para el desarrollo de TLS. En
un estudio observacional de pacientes con LMA, TLS ocurrió en el 17% de los 772 pacientes
LISIS TUMORAL
15.Risk Evaluation, Prophylaxis, and Treatment of Tumor Lysis Syndrome: Consensus of an Italian Expert Panel
27. MANIFESTACIONES CLÍNICAS
• Debilidad de musc. Esqueleticos, parestesias y cambios en el ECG
• Las alteraciones del ECG típicas de la hiperpotasemia progresan con el aumento del K serico:
1. Ondas T picudas
2. Perdidas de ondas P con ensanchamiento del QRS
3. Descenso del segmento ST con mayor ensanchamiento del QRS
4. Bradicardia, bloqueo auriculoventricular (AV), arritmias ventriculares, torsades de pointes y
parada cardiaca
Manual Harriet Lane de pediatría 20° Ed. Ed: Elsevier.2015
28. • Los BETA-AGONISTAS inhalados o nebulizados fueron eficaces, en comparación con el placebo, en 30 minutos, y en
todos los puntos del tiempo más allá de eso
• los valores de potasio en el grupo que recibió mayores dosis de beta-agonistas fueron menores que en el grupo que recibió
dosis menores durante todo el experimento
• Al comparar la administración intravenosa de b-agonistas con b-agonistas nebulizado, no se observaron diferencias
estadísticamente significativas entre los grupos.
16.Emergency interventions for hyperkalaemia. Cochrane Database
29. • La INSULINA CON GLUCOSA fue eficaz en 15 minutos en los estudios que evaluaron este punto de tiempo ,
a los 30 y 45 minutos en todos los estudios, frente a un b-agonista.
Emergency interventions for hyperkalaemia. Cochrane Database
30. A) insulina regular 10 unidades con glucosa 50 ml de solución IV al 50% durante 5 minutos,
B) tratamiento nebulizado de albuterol 20 mg en 4 ml de solución salina normal inhalada durante un período de 10 minutos,
C) régimen combinado consistente en insulina intravenosa y dextrosa, así como un tratamiento nebulizado con albuterol
La adición de salbutamol nebulizado a la insulina y la glucosa es superior a cualquiera de los tratamientos solos a los 30, 45 y 60
minutos
17.Allon. Albuterol and insulin for treatment of hyperkalemia in hemodialysis patients.
31. • los efectos del POLIESTIRENO SULFONATO SÓDICO sobre el potasio sérico en pacientes con insuficiencia
renal crónica. se observaron diferencias en el potasio sérico a partir de las cuatro horas cuando se comparó la resina
con placebo
Emergency interventions for hyperkalaemia. Cochrane Database
32. • En el único estudio controlado con
BICARBONATO y placebo, la
terapia con bicarbonato no disminuyó
el potasio sérico en ningún momento
hasta los 60 minutos
• La infusión de bicarbonato con
insulina y glucosa y con la infusión de
salbutamol, y encontró que bajó los
niveles de potasio a los 30 minutos y
en todos los demás momentos
• El bicarbonato fue menos eficaz en la
reducción del potasio sérico que
cualquiera de las alternativas
(insulina, salbutamol).
Emergency interventions for hyperkalaemia. Cochrane Database
33. • Dializado libre de
potasio es seguro y
eficaz en la reducción
del potasio sérico. La
alta eliminación de
potasio no perjudicó la
eficacia de la diálisis.
• Hubo una mayor
cantidad de potasio
eliminado durante la
diálisis con el aumento
del flujo sanguíneo
Emergency interventions for hyperkalaemia. Cochrane Database
34. HIPERPOTASEMIA
K+ > 6 mEq/L
Realice un ECG de 12
derivaciones. Coloque un
MCR
ECG normal
(~K+ = 6–7 mEq/L)
1. Elimine k de la dieta y liq.
Parenterales
2. Resina de poliestireno Na
oral(vo)c/6h o como enema de
retención en 4-6h
ECG anómalo
(~K+ > 7 mEq/L)
1. Gluconato cálcico con el inicio de las alteraciones en el ECG; es
necesario revertir urgentemente los efectos sobre la membrana.
Administrre gluconato cálcico(10%), 100 mg/kg por dosis (1 mL/kg per
dose) en 3 a 5 min. Puede repetirse a los 10 min( no reduce la
concentracion serica de K). Y
2. NaHCO3 1 a 2 mEq/kg IV en 5-10 mi. Puede usarse incluso en ausencia
de acidosis. Tenga en cuenta que la solución de gluconato cálcico no es
compatible con NaHCO3. lave las vías entre las perfusiones. y/o
3. Insulina regular 0.1 U/kg IV con G25A, as 2 mL/kg (0.5 g/kg) en 30 min.
repita la dosis en 30-60min o comience perfusion de G25A 1-2mL/kg
con 0,1U/kg/h de insulin regular. Vigile la glucose cada hora.y/o
4. Solucion nebulizada de salbutamol, 2,5mg inh. Cada 1-2h para niños
<25kg:5mg inh cada 1-2h en niños >25kg.y/o
5. Se recomienda dialysis si estas medidas no resultan eficaces.
Manual Harriet Lane de pediatría 20° Ed. Ed: Elsevier.2015