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• Nefropatía poliquística autonómica dominante
(adulto)
Nefropatía poliquística autonómica recesiva (infantil)
Enfermedades quísticas medulares
Obstrucción al flujo de salida urinario: - Cálculos
renales, Hidronefrosis, y tumores
Tumores renales
Dulce Larimar Soto
100428224
Grupo 5
Nefropatía poliquística autosómica
dominante (adulto)
La nefropatía poliquística del adulto
se caracteriza por múltiples
quistes expansivos en ambos riñones
y que, finalmente, destruyen el
parénquima interpuesto.
Enfermedades Quisticas del
Riñon
Quistes Simples
Las causas de los quistes renales simples
no están claras. Por lo general, se forma
un solo quiste en la superficie de un riñón,
pero varios quistes pueden afectar a uno
o ambos riñones. Sin embargo, los
quistes renales simples no son iguales a
los quistes que se forman en la
enfermedad renal poliquística.
Nefropatía poliquística autosómica
recesiva (infantil)
Morfologia:
Hay numerosos quistes pequeños en la corteza y en la
médula dan al riñón un aspecto de esponja. Canales
dilatados, alargados y en ángulo recto respecto a la
superficie cortical remplazan completamente la médula y
la corteza. Los quistes tienen un revestimiento uniforme
de células cúbicas, que refleja su origen a partir de los
túbulos colectores.
Enfermedades quísticas
medulares
 El riñón en esponja medular
 El complejo enfermedad quística
medular-nefronoptisis
La forma juvenil es la más
frecuente. Aproximadamente
el 15-20% de los niños con una
nefronoptisis juvenil
presentan manifestaciones
extrarrenales, que suelen debutar
como alteraciones retinianas,
como retinitis pigmentaria e
incluso,
en la forma más grave, ceguera
de aparición precoz
Obstrucción al flujo de salida urinario
Cálculos renales
• Dolor punzante e intenso en los
costados y la espalda, debajo de
las costillas
• Dolor que se propaga hacia la parte
baja del abdomen y la ingle
• Dolor que viene en oleadas y cuya
intensidad fluctúa
• Dolor o sensación de ardor al orinar
Hidronefrosis
• La hidronefrosis es la dilatación de la
pelvis y los cálices renales, con atrofia
acompañante del parénquima, producida
por la obstrucción al flujo de salida de la
orina.
Congénita
Adquirida:
Cuerpos extraños
Lesiones proliferativas
Inflamación
Neurógena
Embarazo normal: leve y
reversible
Tumores Renales
Oncocitoma
El oncocitoma, un tumor benigno que se origina
en las células intercaladas de los conductos
colectores, representa aproximadamente
el 10% de los tumores renales.
Estos tumores se asocian a:
 cambios genéticos
 pérdida de los cromosomas 1, 14
 Y que los distinguen de otras neoplasias
renales.
Carcinoma de células renales
Estos tumores derivan del
epitelio tubular renal y, por
ello, se localizan,
predominantemente, en la
corteza.
Estos son los dos tipos más comunes
de carcinoma de células renales en
adultos:
• El carcinoma de células renales de
tipo células claras, que representa
el 80% de todos los carcinomas de
células renales.
• Carcinoma papilar de células
renales, que representa del 10% al
15% de todos los carcinomas de
células renales.
Carcinomas de células claras
• Los carcinomas de células claras son el
tipo más frecuente y representan el 65%
de todos los cánceres renales.
Histológicamente, están constituidos por
células de citoplasma claro.
• Se suele localizar en glándulas salivales
menores más que en mayores. En las
glándulas salivales mayores su frecuencia
es de (75%) en glándula parótida, pero
también se encuentran en las glándulas
submandibulares (15%).
Carcinomas renales cromófobos
• Son los menos habituales, y
representan el 5% de todos
los carcinomas de células
renales. Derivan de las
células entremezcladas de
los conductos colectores.
Tumor de Wilms
• El tumor de Wilms es el tipo de cáncer de
riñón más común en niños. El tumor de
Wilms es un cáncer de riñón poco frecuente
que afecta principalmente a los niños.
También conocido como «nefroblastoma», es
el tipo de cáncer de riñón más frecuente en
los niños.

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  • 2. Nefropatía poliquística autosómica dominante (adulto) La nefropatía poliquística del adulto se caracteriza por múltiples quistes expansivos en ambos riñones y que, finalmente, destruyen el parénquima interpuesto.
  • 3. Enfermedades Quisticas del Riñon Quistes Simples Las causas de los quistes renales simples no están claras. Por lo general, se forma un solo quiste en la superficie de un riñón, pero varios quistes pueden afectar a uno o ambos riñones. Sin embargo, los quistes renales simples no son iguales a los quistes que se forman en la enfermedad renal poliquística.
  • 4. Nefropatía poliquística autosómica recesiva (infantil) Morfologia: Hay numerosos quistes pequeños en la corteza y en la médula dan al riñón un aspecto de esponja. Canales dilatados, alargados y en ángulo recto respecto a la superficie cortical remplazan completamente la médula y la corteza. Los quistes tienen un revestimiento uniforme de células cúbicas, que refleja su origen a partir de los túbulos colectores.
  • 5. Enfermedades quísticas medulares  El riñón en esponja medular  El complejo enfermedad quística medular-nefronoptisis La forma juvenil es la más frecuente. Aproximadamente el 15-20% de los niños con una nefronoptisis juvenil presentan manifestaciones extrarrenales, que suelen debutar como alteraciones retinianas, como retinitis pigmentaria e incluso, en la forma más grave, ceguera de aparición precoz
  • 6. Obstrucción al flujo de salida urinario Cálculos renales • Dolor punzante e intenso en los costados y la espalda, debajo de las costillas • Dolor que se propaga hacia la parte baja del abdomen y la ingle • Dolor que viene en oleadas y cuya intensidad fluctúa • Dolor o sensación de ardor al orinar
  • 7. Hidronefrosis • La hidronefrosis es la dilatación de la pelvis y los cálices renales, con atrofia acompañante del parénquima, producida por la obstrucción al flujo de salida de la orina. Congénita Adquirida: Cuerpos extraños Lesiones proliferativas Inflamación Neurógena Embarazo normal: leve y reversible
  • 8. Tumores Renales Oncocitoma El oncocitoma, un tumor benigno que se origina en las células intercaladas de los conductos colectores, representa aproximadamente el 10% de los tumores renales. Estos tumores se asocian a:  cambios genéticos  pérdida de los cromosomas 1, 14  Y que los distinguen de otras neoplasias renales.
  • 9. Carcinoma de células renales Estos tumores derivan del epitelio tubular renal y, por ello, se localizan, predominantemente, en la corteza. Estos son los dos tipos más comunes de carcinoma de células renales en adultos: • El carcinoma de células renales de tipo células claras, que representa el 80% de todos los carcinomas de células renales. • Carcinoma papilar de células renales, que representa del 10% al 15% de todos los carcinomas de células renales.
  • 10. Carcinomas de células claras • Los carcinomas de células claras son el tipo más frecuente y representan el 65% de todos los cánceres renales. Histológicamente, están constituidos por células de citoplasma claro. • Se suele localizar en glándulas salivales menores más que en mayores. En las glándulas salivales mayores su frecuencia es de (75%) en glándula parótida, pero también se encuentran en las glándulas submandibulares (15%).
  • 11. Carcinomas renales cromófobos • Son los menos habituales, y representan el 5% de todos los carcinomas de células renales. Derivan de las células entremezcladas de los conductos colectores.
  • 12. Tumor de Wilms • El tumor de Wilms es el tipo de cáncer de riñón más común en niños. El tumor de Wilms es un cáncer de riñón poco frecuente que afecta principalmente a los niños. También conocido como «nefroblastoma», es el tipo de cáncer de riñón más frecuente en los niños.