El documento describe el operón arabinosa, el cual codifica tres enzimas que metabolizan la arabinosa y cuya expresión está regulada por la proteína C. El operón contiene genes estructurales y un gen regulador (araC) que codifica la proteína C. La proteína C se une a dos operadores y al promotor BAD, activando o reprimiendo la transcripción de acuerdo a la presencia o ausencia de arabinosa.
Codigo genetico y Traduccion de Procariotas ; inicio elongacion, terminacion, Componentes del Ribosoma, Fases Carga de Aminoacidos y traduccion en eucariotas
Codigo genetico y Traduccion de Procariotas ; inicio elongacion, terminacion, Componentes del Ribosoma, Fases Carga de Aminoacidos y traduccion en eucariotas
En la siguiente práctica se podrán observar 6 técnicas llevadas a cabo para identificar carbohidratos, así como los resultados que arrojaron nuestras pruebas.
CONTENIDO
Catabolismo de los nucleótidos puricos.
Catabolismo de las bases purínicas
Estructura y la biosíntesis de las purinas y las pirimidinas
Biosíntesis de nucleótido purina
Síntesis de Novo
Síntesis de pirimidinas
Como las células satisfacen sus necesidades de nucleótidos en los diversos estadios del ciclo celular?
Justificación bioquímica del empleo de fluorouracilo y metotrexato en quimioterapia
Base metabólica y el tratamiento de los trastornos clásicos:
Síndrome de Lesch-Nyhan
Síndrome de inmunodeficiencia grave (SCIDS)
¿Qué otras actividades del alopurinol podrían contribuir a su eficacia en el tratamiento de la gota?
Empleo de inhibidores de la timidilato sintetasa y análogos de folato en el tratamiento de enfermedades distintas al cáncer, como artritis y psoriasis.
Metabolismo del ácido úrico y excreción de urato
¿Qué es el monourato de sodio y cómo se forma?
Desarrollo de puntos de enfermedades
Métodos o pruebas de laboratorio más comunes para el diagnóstico de las patologías
Historia clínica de síndrome de Reye:
Bibliografía
En la siguiente práctica se podrán observar 6 técnicas llevadas a cabo para identificar carbohidratos, así como los resultados que arrojaron nuestras pruebas.
CONTENIDO
Catabolismo de los nucleótidos puricos.
Catabolismo de las bases purínicas
Estructura y la biosíntesis de las purinas y las pirimidinas
Biosíntesis de nucleótido purina
Síntesis de Novo
Síntesis de pirimidinas
Como las células satisfacen sus necesidades de nucleótidos en los diversos estadios del ciclo celular?
Justificación bioquímica del empleo de fluorouracilo y metotrexato en quimioterapia
Base metabólica y el tratamiento de los trastornos clásicos:
Síndrome de Lesch-Nyhan
Síndrome de inmunodeficiencia grave (SCIDS)
¿Qué otras actividades del alopurinol podrían contribuir a su eficacia en el tratamiento de la gota?
Empleo de inhibidores de la timidilato sintetasa y análogos de folato en el tratamiento de enfermedades distintas al cáncer, como artritis y psoriasis.
Metabolismo del ácido úrico y excreción de urato
¿Qué es el monourato de sodio y cómo se forma?
Desarrollo de puntos de enfermedades
Métodos o pruebas de laboratorio más comunes para el diagnóstico de las patologías
Historia clínica de síndrome de Reye:
Bibliografía
1891 - 14 de Julio - Rohrmann recibió una patente alemana (n° 64.209) para s...Champs Elysee Roldan
El concepto del cohete como plataforma de instrumentación científica de gran altitud tuvo sus precursores inmediatos en el trabajo de un francés y dos Alemanes a finales del siglo XIX.
Ludewig Rohrmann de Drauschwitz Alemania, concibió el cohete como un medio para tomar fotografías desde gran altura. Recibió una patente alemana para su aparato (n° 64.209) el 14 de julio de 1891.
En vista de la complejidad de su aparato fotográfico, es poco probable que su dispositivo haya llegado a desarrollarse con éxito. La cámara debía haber sido accionada por un mecanismo de reloj que accionaría el obturador y también posicionaría y retiraría los porta películas. También debía haber sido suspendido de un paracaídas en una articulación universal. Tanto el paracaídas como la cámara debían ser recuperados mediante un cable atado a ellos y desenganchado de un cabrestante durante el vuelo del cohete. Es difícil imaginar cómo un mecanismo así habría resistido las fuerzas del lanzamiento y la apertura del paracaídas.
Modonesi, M. - El Principio Antagonista [2016].pdf
Operón arabinosa
1. OPERÓN ARABINOSA
MARIN UC JORGE LUIS
INDUCIBLE
REGULACIÓN POSITIVA Y NEGATIVA DE UN OPERÓN
A TRAVÉS DE UNA ÚNICA
PROTEÍNA REGULADORA
2. La arabinosa, una pentosa, puede ser usada como sustrato
metabólico a través de la vía de las pentosas-fosfato
Enantiómero ampliamente extendido en la naturaleza
3. -araA
Arabinosa isomerasa
arabinosa en ribulosa
Genes estructurales
-araD
Ribulosa-5-fosfato-epimerasa.
convierte la ribulosa-5-fosfato en
xilosa-5-fosfato
- araB
Ribulokinasa.
fosforiliza la ribulosa
4. Además incluye:
A) un cuarto gen, ara C, tiene su propio promotor que codifica un factor regulador llamado
proteína C
B) una región reguladora que a su vez tiene dos operadores araO1 y araO2,
C) un sitio de reconocimiento para la proteína reguladora (araC) denominado araI (I=inductor),
D) un promotor BAD
E) un sitio de reconocimiento para la CAP-AMPc.
Promotor C
Promotor BAD
5. El operón también es sensible a la glucosa.
Si la concentración de glucosa es baja, habrá más CAP – cAMP, con lo
que se activará la transcripción (activador).
Si la concentración de glucosa es alta, pasará lo contrario.
Promotor C Promotor BAD
6. Gen araC
El gen araC (regulador)codifica para la proteína C(p. reguladora) próximo que se transcribe desde
su propio promotor en dirección opuesta a los genes estructurales
La proteína C unido a la arabinosa se convierte en un activador
La proteína C es capaz de autorregularse, inhibiendo su propia síntesis.
Promotor C
Arn
polimerasa
7. Unión para la proteina C
Se necesita: arabinosa, proteína C y Cap – cAMP, para la transcipción
AraO1: es donde la proteína C se autorregula, ya que impide la transcripción del gen araC.
AraI y araO2 actúan de manera conjunta en la regulación del promotor BAD.
ARN POLIMERASA Activando así la síntesis de las 3 enzimas.
Promotor BAD
Arn
polimerasaPromotor C
8. Si no hay arabinosa
se formará un bucle (“loop”) que impedirá que haya transcripción de los genes BAD
irá desde araI a araO2, provocando la formación del bucle represor
La presencia del bucle represor impide que la RNA polimerasa llegue a cualquiera de
los promotores, y además impide la unión del CAP – cAMP
9. Si hay arabinosa
Se rompe la unión de proteínas ARA C.
Sin embargo se requiere la presencia de CAP – cAMP ya que esta
ayuda a romper el loop y fija la proteina C a araI
10.
11. REFERENCIAS:
FISIOLOGÍA GENERAL, REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN GENÉTICA en
:http://ocw.unican.es/ciencias-de-la-salud/fisiologia-general/materiales-de-clase-
1/tema-1.-introduccion-al-estudio-de-la-fisiologia/Tema%208-Bloque%20I-
Regulacion%20Genetica.pdf
Regulation of Gene Expression: Dr. Noel Sturm 2003 en:
http://chemistry.gravitywaves.com/CHEMXL153/RegulationofGeneExpression.htm