Revisión del síndrome de brugada
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1. El documento describe el Síndrome de Brugada, una mutación genética que afecta los canales de sodio y puede causar arritmias ventriculares, paro cardíaco y muerte súbita. 2. Los síntomas incluyen síncope, convulsiones y muerte súbita, y el riesgo de eventos es mayor en hombres jóvenes de ascendencia asiática. 3. El diagnóstico se basa en el electrocardiograma, pruebas electrofisiológicas y análisis gen
![[object Object],Parada cardiaca Muerte súbita Síncope Corazón sano Alteración de la conducción del VD… Arritmias reentrantes rápidas…Extrasístoles ventriculares…FV y TVP Tono autonómico](data:image/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP///yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7)
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Revisión del síndrome de brugada
- 1. Facultad de Medicina. Badajoz Universidad de Extremadura
Notas del editor
- Descrito en el año 1992 por los hermanos Brugada. Arritmia hereditaria que provoca un latido tan rápido en los ventrículos que la sangre no puede circular con eficiencia en este caso (fibrilación ventricular), el paciente perderá el conocimiento y puede morir en unos pocos minutos si el corazón no vuelve al ritmo normal.
- La estimulación adrenérgica disminuye la elevación del segmento ST. La estimulación vagal aumenta la elevación del segmento ST. La administración de drogas de la clase Ia, Ic y III aumenta la elevación del ST. El ejercicio disminuye la elevación del segmento ST, o la aumenta (paradójicamente) en algunos pacientes. Los cambios en la frecuencia cardíaca se acompañan también de cambios en la elevación del segmento ST. Cuando la frecuencia cardíaca disminuye la elevación del segmento ST aumenta, y cuando la frecuencia cardíaca se acelera la elevación del segmento ST disminuye.
- *Se refiere a que presentar un ECG tipo 1 espontáneo justifica el EEF