El documento habla sobre la semiología pediátrica de la cabeza y el cuello. Describe las características generales que se examinan en la cabeza de los niños como el tamaño, las fontanelas y las suturas. También describe alteraciones como la macrocefalia y microcefalia, y cómo examinar el cuello, los ojos y otros órganos de los sentidos.
El documento describe la macrosomía fetal, definida como un peso al nacer mayor a 4000-4500 gramos. Se discute el uso del índice ponderal para distinguir entre macrosomía armónica vs. disarmónica. También se mencionan factores maternos, fetales y ambientales que pueden contribuir al desarrollo de macrosomía, así como implicaciones perinatales y a largo plazo. Finalmente, se enfatiza la importancia de la vigilancia durante el embarazo para prevenir complicaciones.
Historia natural de las cardiopatías congénitasLucelli Yanez
Este documento presenta información sobre la historia natural de varias cardiopatías congénitas comunes, incluyendo persistencia del conducto arterioso, comunicación interauricular, comunicación interventricular, estenosis valvular pulmonar, estenosis aórtica y coartación de aorta. Describe la definición, incidencia, clasificación, fisiopatología, pronóstico, complicaciones y tratamiento de cada una. También analiza factores como la edad de presentación y anomalías asociadas que pueden afectar el pronóstico.
Este documento describe varios métodos para evaluar la edad gestacional de un recién nacido, incluyendo métodos prenatales (como fecha de la última menstruación y ultrasonido) y posnatales (como antropometría, evaluación de características físicas y neurológicas, peso para la edad gestacional e indicadores antropométricos). Los métodos posnatales más comunes implican valorar características como la textura de la piel, consistencia de la oreja, desarrollo glandular mamario y pliegues plantares.
El documento habla sobre las pruebas de tamizaje neonatal recomendadas, incluyendo examen físico neonatal, cribado metabólico neonatal, evaluación de la audición y la visión, cribado para anemia y tuberculosis, y cardiopatía congénita. También describe los procedimientos específicos para la evaluación de la audición, cribado de anemia, prueba de tuberculosis y cribado de cardiopatía congénita.
Este documento contiene información sobre la historia clínica pediátrica. Describe los aspectos legales y características de la historia clínica, así como los componentes clave como la identificación del paciente, antecedentes familiares e historial médico, examen físico y signos vitales. Además, proporciona detalles sobre cómo realizar un interrogatorio y examen físico en niños.
Este documento describe las definiciones, tratamientos y seguimiento de la hipoglucemia neonatal. Define la hipoglucemia neonatal como una glucosa sérica menor a 47 mg/dL según la AAP o menor a 50 mg/dL según el PES. Describe los tratamientos de alimentación enteral, dextrosa intravenosa, gel de glucosa al 40% y medicamentos como el diazóxido. Recomienda el seguimiento del desarrollo neuropsicológico a largo plazo de los recién nacidos con antecedentes de hipoglucemia.
Este documento proporciona información sobre la atención al recién nacido. Detalla los objetivos de supervisar un parto y adaptación saludables, así como los requisitos como contar con personal capacitado y equipo adecuado. Explica los procedimientos en la sala de partos como la aspiración, valoración de la vitalidad y pinzamiento del cordón. Además, cubre la evaluación de Apgar, atención en cuidados inmediatos, y exámenes y cuidados posteriores para el recién nacido.
Este documento describe la muerte fetal, incluyendo las definiciones de mortalidad fetal temprana, intermedia y tardía. Explica las posibles causas como problemas de circulación, infecciones, malformaciones congénitas y traumatismos. También cubre los grados de maceración, síntomas, diagnóstico y tratamiento del aborto espontáneo.
El documento describe la macrosomía fetal, definida como un peso al nacer mayor a 4000-4500 gramos. Se discute el uso del índice ponderal para distinguir entre macrosomía armónica vs. disarmónica. También se mencionan factores maternos, fetales y ambientales que pueden contribuir al desarrollo de macrosomía, así como implicaciones perinatales y a largo plazo. Finalmente, se enfatiza la importancia de la vigilancia durante el embarazo para prevenir complicaciones.
Historia natural de las cardiopatías congénitasLucelli Yanez
Este documento presenta información sobre la historia natural de varias cardiopatías congénitas comunes, incluyendo persistencia del conducto arterioso, comunicación interauricular, comunicación interventricular, estenosis valvular pulmonar, estenosis aórtica y coartación de aorta. Describe la definición, incidencia, clasificación, fisiopatología, pronóstico, complicaciones y tratamiento de cada una. También analiza factores como la edad de presentación y anomalías asociadas que pueden afectar el pronóstico.
Este documento describe varios métodos para evaluar la edad gestacional de un recién nacido, incluyendo métodos prenatales (como fecha de la última menstruación y ultrasonido) y posnatales (como antropometría, evaluación de características físicas y neurológicas, peso para la edad gestacional e indicadores antropométricos). Los métodos posnatales más comunes implican valorar características como la textura de la piel, consistencia de la oreja, desarrollo glandular mamario y pliegues plantares.
El documento habla sobre las pruebas de tamizaje neonatal recomendadas, incluyendo examen físico neonatal, cribado metabólico neonatal, evaluación de la audición y la visión, cribado para anemia y tuberculosis, y cardiopatía congénita. También describe los procedimientos específicos para la evaluación de la audición, cribado de anemia, prueba de tuberculosis y cribado de cardiopatía congénita.
Este documento contiene información sobre la historia clínica pediátrica. Describe los aspectos legales y características de la historia clínica, así como los componentes clave como la identificación del paciente, antecedentes familiares e historial médico, examen físico y signos vitales. Además, proporciona detalles sobre cómo realizar un interrogatorio y examen físico en niños.
Este documento describe las definiciones, tratamientos y seguimiento de la hipoglucemia neonatal. Define la hipoglucemia neonatal como una glucosa sérica menor a 47 mg/dL según la AAP o menor a 50 mg/dL según el PES. Describe los tratamientos de alimentación enteral, dextrosa intravenosa, gel de glucosa al 40% y medicamentos como el diazóxido. Recomienda el seguimiento del desarrollo neuropsicológico a largo plazo de los recién nacidos con antecedentes de hipoglucemia.
Este documento proporciona información sobre la atención al recién nacido. Detalla los objetivos de supervisar un parto y adaptación saludables, así como los requisitos como contar con personal capacitado y equipo adecuado. Explica los procedimientos en la sala de partos como la aspiración, valoración de la vitalidad y pinzamiento del cordón. Además, cubre la evaluación de Apgar, atención en cuidados inmediatos, y exámenes y cuidados posteriores para el recién nacido.
Este documento describe la muerte fetal, incluyendo las definiciones de mortalidad fetal temprana, intermedia y tardía. Explica las posibles causas como problemas de circulación, infecciones, malformaciones congénitas y traumatismos. También cubre los grados de maceración, síntomas, diagnóstico y tratamiento del aborto espontáneo.
Este documento presenta un caso clínico de asfixia perinatal. Se describe el historial del paciente recién nacido, incluyendo antecedentes familiares y perinatales, exploración física, padecimiento actual, diagnóstico, tratamiento y seguimiento. Adicionalmente, se incluyen secciones sobre definición, incidencia, factores de riesgo, fisiopatología, manifestaciones clínicas, criterios de diagnóstico y diagnóstico complementario de la asfixia perinatal.
Este documento trata sobre la asfixia perinatal. Brevemente resume los criterios clínicos para diagnosticar la asfixia perinatal, las causas más comunes (como alteraciones del intercambio gaseoso a nivel placentario o del flujo sanguíneo placentario), los sistemas afectados (como el sistema nervioso central, cardiovascular y respiratorio), los tratamientos (como oxigenación adecuada y cuidadosa administración de líquidos) y las posibles secuelas (como parálisis cerebral o problemas de aprendiz
Histora clínica y examen físico en pediatría finalIvette Chavarría
Este documento presenta una historia clínica pediátrica de una niña de 5 años llamada Yorlenys Espinal que fue llevada a emergencias por fiebre, vómito, tos y dolor abdominal. La madre informa que la niña se encontraba previamente en buen estado de salud hasta que desarrolló estos síntomas. La historia clínica incluye datos generales del paciente, motivo de consulta, historia de la enfermedad actual y examen físico.
Hemorragia de la segunda mitad del embarazo. Dra. Marina Márquez SalazarSOSTelemedicina UCV
En el marco del curso Hemorragias en el embarazo, desarrollado por el programa SOS Telemedicina, se presenta la conferencia de la Dra. Marina Marquez Salazar sobre Hemorragia de la segunda mitad del embarazo.
El documento proporciona una guía detallada para realizar un examen físico completo de un recién nacido, incluyendo la evaluación de signos vitales, medidas antropométricas, examen de la piel, cabeza, cuello, rostro, ojos, orejas, nariz, boca, tórax, corazón, abdomen, ombligo, genitales, ganglios linfáticos, ano, extremidades, caderas y sistema nervioso. El objetivo es detectar cualquier anomalía o problema de salud en el recién nac
El documento presenta información sobre cambios gastrointestinales durante el embarazo, hiperemesis gravídica y su tratamiento. Específicamente, describe los cambios anatómicos en el tracto gastrointestinal causados por el útero en crecimiento, factores que predisponen a náuseas y vómitos, diagnóstico y tratamiento de la hiperemesis gravídica tanto ambulatorio como hospitalario, así como recomendaciones dietéticas para aliviar los síntomas.
El documento describe las infecciones perinatales conocidas como STORCH (Sífilis, Toxoplasmosis, Otros agentes, Rubéola, Citomegalovirus y Hepatitis B). Estas infecciones se caracterizan por ser crónicas, latentes y presentar reactivaciones periódicas. Pueden transmitirse de madre a hijo durante el embarazo o el parto, causando diversas manifestaciones clínicas y secuelas a largo plazo si no se tratan.
Este documento describe los sistemas de grupos sanguíneos y la aloinmunización maternofetal. Explica que la aloinmunización ocurre cuando una madre desarrolla anticuerpos contra los antígenos eritrocitarios de su feto, lo que puede causar anemia fetal o hidropesía. La incompatibilidad Rh D representa el mayor riesgo, pero otros antígenos como Kell también pueden causar problemas. El seguimiento del embarazo involucra pruebas de Coombs, titulación de anticuerpos, Doppler y transfusión fetal
Restriccion del crecimiento intrauterino Maria Anillo
Este documento describe la restricción del crecimiento intrauterino (RCIU), definida como un peso fetal menor al percentil 10 para la edad gestacional. Explica las causas maternas, fetales y placentarias de RCIU, así como su clasificación, diagnóstico a través de exámenes clínicos y ecográficos, y el manejo que incluye seguimiento cercano, tratamiento de causas subyacentes y consideraciones para el parto.
Este documento trata sobre los hijos de madres diabéticas. Explica que estos hijos tienen un riesgo del 90% de desarrollar hiperglucemia y un riesgo del 5-10% de desarrollar hipoglucemia. Luego describe la fisiopatología, manifestaciones clínicas, valores normales de glucosa, complicaciones y tratamiento para estos hijos de madres diabéticas.
El documento describe la Historia Clínica Perinatal (HCP), un registro clínico estandarizado utilizado en la atención prenatal y perinatal. La HCP consta de cuatro páginas que recogen datos maternos y neonatales como antecedentes obstétricos, controles prenatales, parto y estado del recién nacido. Su objetivo es normalizar la recolección de datos para facilitar la comunicación clínica, el cumplimiento de normas y realizar investigaciones.
Este documento presenta el caso de un recién nacido a término con síndrome de Down que nació en un hospital comarcal. Se debaten varias opciones de manejo respecto a la evaluación de posible cardiopatía congénita. Dada la alta incidencia de cardiopatía en los pacientes con síndrome de Down, es importante realizar una adecuada evaluación para descartar o tratar cualquier anomalía cardiaca.
Este documento describe la distocia de hombros, incluyendo sus factores de riesgo, fisiopatología, complicaciones, signos y síntomas, y tratamiento. La distocia de hombros ocurre cuando uno o ambos hombros fetales se atascan durante el parto, prolongando el tiempo entre la salida de la cabeza y el cuerpo. Puede causar daño al feto, como parálisis del plexo braquial. El documento explica las maniobras para reducir la distocia de hombros de acuerdo con los protocolos HEL
El examen físico del recién nacido en sala de partos es el examen más importante de su vida, ya que permite evaluar su normalidad anatómica y detectar cualquier anomalía, traumatismo o problema cardiorrespiratorio. El examen incluye inspeccionar el color, signos vitales, sistema respiratorio y cardiovascular, abdomen, genitales y antropometría del bebé. El objetivo es identificar cualquier condición que pueda comprometer la adaptación del recién nacido a la vida extrauterina.
El documento describe varios síndromes respiratorios que afectan a recién nacidos prematuros y de término, incluyendo el síndrome de dificultad respiratoria, la membrana hialina, el síndrome de aspiración meconial y la taquipnea transitoria neonatal. Explica las causas, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, hallazgos de laboratorio y radiografías, y tratamiento para cada uno.
La placenta previa se define como la implantación parcial o total de la placenta en el segmento inferior del útero. Los factores de riesgo incluyen cesáreas previas, edad avanzada y multiparidad. El cuadro clínico se caracteriza por hemorragias vaginales asintomáticas. El diagnóstico se realiza con ultrasonido transvaginal. El tratamiento consiste en reposo, vigilancia y parto por cesárea programada después de la maduración pulmonar fetal.
Este documento trata sobre la policitemia neonatal. Define la policitemia como un hematocrito mayor de 65% obtenido de una vena periférica. Explica las causas pasivas y activas de la policitemia y sus manifestaciones clínicas como plétora facial y letargia. El tratamiento principal es la eritroferesis o exanguinotransfusión parcial para reducir el hematocrito a menos de 65%.
Este documento discute la fisiología del manejo hídrico y electrolítico en recién nacidos. Explica que los recién nacidos tienen un exceso de agua corporal total al nacer, particularmente en el líquido extracelular, el cual debe redistribuirse y excretarse. También describe las características funcionales limitadas del riñón neonatal y los requerimientos de líquidos que varían según la edad gestacional. Las pérdidas insensibles de agua a través de la piel y los pulmones son el componente
Este documento proporciona una descripción general del síndrome TORCH, que incluye infecciones congénitas causadas por toxoplasmosis, otros agentes (como sífilis, VIH, varicela), rubeola, citomegalovirus y herpes. Describe las manifestaciones clínicas, tratamiento y prevención de cada infección, así como sus implicaciones para el feto y recién nacido. El documento enfatiza la importancia de dirigir la investigación hacia la sospecha clínica más fuerte en lugar de pedir pruebas generales
2. RN normal y valoracion de la edad gestacional-1.pdfJAIMEPEREZARCE
El documento proporciona información sobre la evaluación del recién nacido normal y la valoración de la edad gestacional. Explica que un examen físico sistemático es crucial para detectar cualquier anomalía. Detalla signos vitales normales como frecuencia cardíaca y respiratoria, y características normales de la piel, cabeza, ojos, boca y tórax. También cubre antropometría y edades gestacionales.
Este documento describe los aspectos clave de la exploración física de la cabeza de un niño. Detalla las estructuras anatómicas de la cabeza como las fontanelas, suturas, perímetro cefálico y lanugo. También cubre condiciones como edemas, hemangiomas, craneosinostosis y deformidades craneales. Por último, analiza la cara, expresión, ojos y nariz como parte de la evaluación física pediátrica.
Este documento presenta un caso clínico de asfixia perinatal. Se describe el historial del paciente recién nacido, incluyendo antecedentes familiares y perinatales, exploración física, padecimiento actual, diagnóstico, tratamiento y seguimiento. Adicionalmente, se incluyen secciones sobre definición, incidencia, factores de riesgo, fisiopatología, manifestaciones clínicas, criterios de diagnóstico y diagnóstico complementario de la asfixia perinatal.
Este documento trata sobre la asfixia perinatal. Brevemente resume los criterios clínicos para diagnosticar la asfixia perinatal, las causas más comunes (como alteraciones del intercambio gaseoso a nivel placentario o del flujo sanguíneo placentario), los sistemas afectados (como el sistema nervioso central, cardiovascular y respiratorio), los tratamientos (como oxigenación adecuada y cuidadosa administración de líquidos) y las posibles secuelas (como parálisis cerebral o problemas de aprendiz
Histora clínica y examen físico en pediatría finalIvette Chavarría
Este documento presenta una historia clínica pediátrica de una niña de 5 años llamada Yorlenys Espinal que fue llevada a emergencias por fiebre, vómito, tos y dolor abdominal. La madre informa que la niña se encontraba previamente en buen estado de salud hasta que desarrolló estos síntomas. La historia clínica incluye datos generales del paciente, motivo de consulta, historia de la enfermedad actual y examen físico.
Hemorragia de la segunda mitad del embarazo. Dra. Marina Márquez SalazarSOSTelemedicina UCV
En el marco del curso Hemorragias en el embarazo, desarrollado por el programa SOS Telemedicina, se presenta la conferencia de la Dra. Marina Marquez Salazar sobre Hemorragia de la segunda mitad del embarazo.
El documento proporciona una guía detallada para realizar un examen físico completo de un recién nacido, incluyendo la evaluación de signos vitales, medidas antropométricas, examen de la piel, cabeza, cuello, rostro, ojos, orejas, nariz, boca, tórax, corazón, abdomen, ombligo, genitales, ganglios linfáticos, ano, extremidades, caderas y sistema nervioso. El objetivo es detectar cualquier anomalía o problema de salud en el recién nac
El documento presenta información sobre cambios gastrointestinales durante el embarazo, hiperemesis gravídica y su tratamiento. Específicamente, describe los cambios anatómicos en el tracto gastrointestinal causados por el útero en crecimiento, factores que predisponen a náuseas y vómitos, diagnóstico y tratamiento de la hiperemesis gravídica tanto ambulatorio como hospitalario, así como recomendaciones dietéticas para aliviar los síntomas.
El documento describe las infecciones perinatales conocidas como STORCH (Sífilis, Toxoplasmosis, Otros agentes, Rubéola, Citomegalovirus y Hepatitis B). Estas infecciones se caracterizan por ser crónicas, latentes y presentar reactivaciones periódicas. Pueden transmitirse de madre a hijo durante el embarazo o el parto, causando diversas manifestaciones clínicas y secuelas a largo plazo si no se tratan.
Este documento describe los sistemas de grupos sanguíneos y la aloinmunización maternofetal. Explica que la aloinmunización ocurre cuando una madre desarrolla anticuerpos contra los antígenos eritrocitarios de su feto, lo que puede causar anemia fetal o hidropesía. La incompatibilidad Rh D representa el mayor riesgo, pero otros antígenos como Kell también pueden causar problemas. El seguimiento del embarazo involucra pruebas de Coombs, titulación de anticuerpos, Doppler y transfusión fetal
Restriccion del crecimiento intrauterino Maria Anillo
Este documento describe la restricción del crecimiento intrauterino (RCIU), definida como un peso fetal menor al percentil 10 para la edad gestacional. Explica las causas maternas, fetales y placentarias de RCIU, así como su clasificación, diagnóstico a través de exámenes clínicos y ecográficos, y el manejo que incluye seguimiento cercano, tratamiento de causas subyacentes y consideraciones para el parto.
Este documento trata sobre los hijos de madres diabéticas. Explica que estos hijos tienen un riesgo del 90% de desarrollar hiperglucemia y un riesgo del 5-10% de desarrollar hipoglucemia. Luego describe la fisiopatología, manifestaciones clínicas, valores normales de glucosa, complicaciones y tratamiento para estos hijos de madres diabéticas.
El documento describe la Historia Clínica Perinatal (HCP), un registro clínico estandarizado utilizado en la atención prenatal y perinatal. La HCP consta de cuatro páginas que recogen datos maternos y neonatales como antecedentes obstétricos, controles prenatales, parto y estado del recién nacido. Su objetivo es normalizar la recolección de datos para facilitar la comunicación clínica, el cumplimiento de normas y realizar investigaciones.
Este documento presenta el caso de un recién nacido a término con síndrome de Down que nació en un hospital comarcal. Se debaten varias opciones de manejo respecto a la evaluación de posible cardiopatía congénita. Dada la alta incidencia de cardiopatía en los pacientes con síndrome de Down, es importante realizar una adecuada evaluación para descartar o tratar cualquier anomalía cardiaca.
Este documento describe la distocia de hombros, incluyendo sus factores de riesgo, fisiopatología, complicaciones, signos y síntomas, y tratamiento. La distocia de hombros ocurre cuando uno o ambos hombros fetales se atascan durante el parto, prolongando el tiempo entre la salida de la cabeza y el cuerpo. Puede causar daño al feto, como parálisis del plexo braquial. El documento explica las maniobras para reducir la distocia de hombros de acuerdo con los protocolos HEL
El examen físico del recién nacido en sala de partos es el examen más importante de su vida, ya que permite evaluar su normalidad anatómica y detectar cualquier anomalía, traumatismo o problema cardiorrespiratorio. El examen incluye inspeccionar el color, signos vitales, sistema respiratorio y cardiovascular, abdomen, genitales y antropometría del bebé. El objetivo es identificar cualquier condición que pueda comprometer la adaptación del recién nacido a la vida extrauterina.
El documento describe varios síndromes respiratorios que afectan a recién nacidos prematuros y de término, incluyendo el síndrome de dificultad respiratoria, la membrana hialina, el síndrome de aspiración meconial y la taquipnea transitoria neonatal. Explica las causas, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, hallazgos de laboratorio y radiografías, y tratamiento para cada uno.
La placenta previa se define como la implantación parcial o total de la placenta en el segmento inferior del útero. Los factores de riesgo incluyen cesáreas previas, edad avanzada y multiparidad. El cuadro clínico se caracteriza por hemorragias vaginales asintomáticas. El diagnóstico se realiza con ultrasonido transvaginal. El tratamiento consiste en reposo, vigilancia y parto por cesárea programada después de la maduración pulmonar fetal.
Este documento trata sobre la policitemia neonatal. Define la policitemia como un hematocrito mayor de 65% obtenido de una vena periférica. Explica las causas pasivas y activas de la policitemia y sus manifestaciones clínicas como plétora facial y letargia. El tratamiento principal es la eritroferesis o exanguinotransfusión parcial para reducir el hematocrito a menos de 65%.
Este documento discute la fisiología del manejo hídrico y electrolítico en recién nacidos. Explica que los recién nacidos tienen un exceso de agua corporal total al nacer, particularmente en el líquido extracelular, el cual debe redistribuirse y excretarse. También describe las características funcionales limitadas del riñón neonatal y los requerimientos de líquidos que varían según la edad gestacional. Las pérdidas insensibles de agua a través de la piel y los pulmones son el componente
Este documento proporciona una descripción general del síndrome TORCH, que incluye infecciones congénitas causadas por toxoplasmosis, otros agentes (como sífilis, VIH, varicela), rubeola, citomegalovirus y herpes. Describe las manifestaciones clínicas, tratamiento y prevención de cada infección, así como sus implicaciones para el feto y recién nacido. El documento enfatiza la importancia de dirigir la investigación hacia la sospecha clínica más fuerte en lugar de pedir pruebas generales
2. RN normal y valoracion de la edad gestacional-1.pdfJAIMEPEREZARCE
El documento proporciona información sobre la evaluación del recién nacido normal y la valoración de la edad gestacional. Explica que un examen físico sistemático es crucial para detectar cualquier anomalía. Detalla signos vitales normales como frecuencia cardíaca y respiratoria, y características normales de la piel, cabeza, ojos, boca y tórax. También cubre antropometría y edades gestacionales.
Este documento describe los aspectos clave de la exploración física de la cabeza de un niño. Detalla las estructuras anatómicas de la cabeza como las fontanelas, suturas, perímetro cefálico y lanugo. También cubre condiciones como edemas, hemangiomas, craneosinostosis y deformidades craneales. Por último, analiza la cara, expresión, ojos y nariz como parte de la evaluación física pediátrica.
El documento describe el examen físico sistemático que debe realizarse en todo recién nacido entre las 12 y 24 horas después del nacimiento. El examen evalúa aspectos como la piel, cabeza, cara, tórax, abdomen, extremidades y examen neurológico. Se debe realizar de forma completa pero también delicada para evitar causar estrés al recién nacido. La madre puede participar vistiendo y desvistiendo al bebé.
Este documento describe el examen físico completo que se debe realizar en recién nacidos, incluyendo una evaluación de la piel, cabeza, cara, tórax, abdomen, extremidades y sistema neurológico. Explica los hallazgos normales y anormales en cada área y proporciona detalles sobre cómo realizar un examen físico sistemático del recién nacido de manera segura y efectiva.
El documento trata sobre el crecimiento y desarrollo en la infancia. Explica que el crecimiento incluye cambios en las proporciones corporales y la maduración de los huesos, órganos y sistema neuropsicológico. También describe algunas alteraciones del crecimiento como la cefalopatía posicional y la hipoacusia. Resalta la importancia de la detección temprana de alteraciones a través de controles periódicos para establecer diagnósticos precoces y mejorar la rehabilitación.
El documento trata sobre el crecimiento y desarrollo en la infancia. Explica que el crecimiento incluye cambios en las proporciones corporales y la maduración de los huesos, órganos y sistema neuropsicológico. También describe algunas alteraciones del crecimiento como la cefalopatía posicional y la hipoacusia. Resalta la importancia de la detección temprana de alteraciones a través de controles periódicos para establecer diagnósticos precoces y mejorar la rehabilitación.
El documento proporciona información sobre cómo realizar un examen físico completo de un recién nacido de manera sistemática. Describe los aspectos a considerar como la postura, la piel, la cabeza, la cara, el tórax, el abdomen y los genitales. El examen debe realizarse entre las 12 y 24 horas después del nacimiento para asegurar que el recién nacido se haya estabilizado y adaptado adecuadamente al medio extrauterino.
Principales Anomalía Fetales, acerca de la materia neonato en riesgo.saracarmona25
Este documento describe varios defectos congénitos comunes, incluidos defectos en los ojos (anoftalmía y microftalmia), orejas (anotia y microtia), esófago (atresia esofágica), cráneo (craneosinostosis), intestinos (gastrosquisis), diafragma (hernia diafragmática), labio y paladar (labio y paladar hendidos), cabeza (microcefalia), cromosomas (síndrome de Down), corazón (atresia pulmonar y tetralogía de Fall
-Recién nacido normal
-Control de crecimiento y desarrollo
-Problemas de morbimortalidad infantil
- Normas de atención del RN
- El problema de la prematuridad
- definiciones._ recien nacido, mortinato, parto,prematuro,aborto
El documento describe la evaluación física de la cabeza de un paciente pediátrico. Se examinan las suturas y fontanelas, incluido el tamaño y cierre normal. Se describe la apariencia de cefalohematomas, hidrocefalia y craneosinostosis. También se discuten condiciones como plagiocefalia y asimetrías faciales.
Este documento describe las características físicas y el desarrollo de lactantes de 1 a 24 meses. Explica que las fontanelas se cierran entre 1-2 meses la posterior y 9 meses-2 años la anterior. También detalla hitos motores como gatear a los 8 meses, caminar con apoyo a los 12 meses y caminar solo a los 13-15 meses, así como el desarrollo del lenguaje con 3-6 palabras a los 13-15 meses y 200 palabras a los 24 meses.
El documento resume los aspectos clave a considerar en el examen físico de un recién nacido (RN), incluyendo la evaluación del APGAR, la circulación, la respiración, el abdomen, la piel, la cabeza y el examen neurológico. Se describen hallazgos normales como la acrocianosis, el eritema tóxico y las deformaciones de la cabeza, así como anomalías que requieren seguimiento como cefalohematomas grandes, hernias umbilicales y parálisis facial.
Este documento resume información sobre las fontanelas, la hidrocefalia y la anencefalia. Las fontanelas son las separaciones en el cráneo de un bebé que permiten que el cerebro se desarrolle y la cabeza pase por el canal de parto. Generalmente se cierran entre los 12 y 18 meses. La hidrocefalia es la acumulación de líquido en el cerebro que puede tratarse con cirugía. La anencefalia es una malformación donde el bebé nace sin parte del cráneo y cerebro, y usualmente muere
Este documento describe los síntomas y características de la enfermedad de mucopolisacaridosis tipo VI (MPS VI). La MPS VI causa la acumulación de glicosaminoglicanos que pueden afectar múltiples sistemas del cuerpo, incluyendo el crecimiento, apariencia física, corazón, hígado, bazo, articulaciones, columna vertebral y otros. Los síntomas varían en gravedad entre pacientes y no siempre son evidentes al nacer, pero tienden a empeorar con el tiempo. No
La craneosinostosis es una entidad caracterizada por el cierre precoz de una o más suturas craneales, lo que produce un crecimiento anormal del cráneo. Existen varios tipos dependiendo de las suturas afectadas. El tratamiento implica cirugía para liberar las suturas fusionadas y corregir las deformidades, permitiendo el crecimiento cerebral normal.
Características Fisiológicas y Anatómicas del Recién Nacido.docxKarlaDomnguez20
El documento describe las características fisiológicas y anatómicas de los recién nacidos pretérmino, a término y postérmino. Describe las diferencias en pliegues de los pies, nódulos en el pecho, pelo en el cuero cabelludo, lóbulos de la oreja y testículos y escroto. También resume las características generales como peso, talla y perímetro cefálico, así como las características fisiológicas como temperatura, frecuencia respiratoria, frecuencia cardí
El documento describe las características físicas y funcionales típicas de un recién nacido. Los recién nacidos pesan entre 2500 y 4000 gramos y miden unos 50 cm. Su piel está cubierta de vérnix caseosa y lanugo que desaparecen con el tiempo. La cabeza es proporcionalmente grande y puede adoptar una forma alargada tras el parto. Presentan fontanelas y suturas en el cráneo que permiten el crecimiento cerebral.
Este documento describe los cuidados inmediatos y durante las primeras 4 horas de vida de un recién nacido, incluyendo secado, valoración del APGAR, pinzamiento del cordón umbilical, lactancia materna, exámen físico del recién nacido evaluando piel, cabeza, cara, tórax, abdomen y más. También describe una valoración física completa del recién nacido que debe realizarse al nacer y repetirse para identificar cualquier anomalía o malformación.
Este documento trata sobre la displasia de cadera. Es una alteración congénita frecuente en la infancia que puede tener graves secuelas si no se trata adecuadamente. Explica la epidemiología, etiología, clasificación, diagnóstico, tratamiento y posibles complicaciones de esta afección.
La anafilaxia es una reacción alérgica grave e potencialmente mortal que se caracteriza por diversos signos y síntomas cutáneos, respiratorios, gastrointestinales y cardiovasculares. Los desencadenantes más comunes son alimentos, fármacos e insectos. El tratamiento incluye adrenalina, antihistamínicos, oxígeno, líquidos y otros medicamentos según la gravedad de los síntomas.
Este documento resume varias enfermedades dermatológicas comunes en pediatría. El vitíligo es una despigmentación de la piel que suele presentarse en niños como lesiones segmentarias. La alopecia areata es una caída del cabello autoinmune que generalmente se recupera espontáneamente. También se describen la dermatitis seborreica infantil, la dermatitis del pañal, el prurigo por insectos, la dermatitis numular, el eritema multiforme y otras afecciones cutáneas frecu
Este documento resume varias enfermedades dermatológicas pediátricas comunes, incluido el vitíligo, alopecia areata, dermatitis seborreica infantil, dermatitis del área del pañal y otros. Describe los síntomas, causas, tratamientos y pronósticos de cada condición de manera concisa.
1. El documento describe diferentes tipos de marcas que pueden presentarse en recién nacidos, incluyendo nevus simplex, manchas en color salmón, manchas en vino de Oporto y hemangiomas.
2. El nevus simplex aparece como parches rosados o blanquecinos en más del 40% de los bebés, especialmente en el párpado, la frente y la nuca, y generalmente desaparece en uno o dos años.
3. Las manchas en color salmón son malformaciones venulares congénitas que se present
El documento describe los cambios fisiológicos de la piel en los recién nacidos, incluyendo la presencia de vernix caseoso, rubor y acrocianosis, cutis marmorata, ictericia fisiológica, descamación de la piel neonatal, lanugo, perlas de Epstein, nódulos de Bohn, quistes de erupción, dientes natales, quistes salivales, lesiones por succión, hiperplasia sebácea, quistes de milium y cambios de minipubertad como acné neonatal. Ex
Libro de Semiologia Segunda Edición - Estudiantes de Medicina Universidad de ...Gustavo Delgado Lopez
Este documento presenta las secciones clave que deben incluirse en una historia clínica, incluyendo datos de identificación del paciente, motivo de consulta, enfermedad actual, antecedentes personales, historia social, y revisión por sistemas. Explica cada sección en detalle, proporcionando ejemplos de los tipos de preguntas e información que deben recopilarse. El objetivo es guiar a los estudiantes de medicina en la elaboración de historias clínicas completas y bien estructuradas.
El documento describe el sistema inmune y la respuesta inmune. Explica que el sistema inmune consta de células y moléculas que protegen al organismo de agentes extraños llamados antígenos. La respuesta inmune se divide en inmunidad innata, que es la respuesta inicial, e inmunidad adquirida, que es la respuesta secundaria. También describe las células y moléculas que componen el sistema inmune innato, como las proteínas de fase aguda.
Este documento resume los principales medicamentos anti-parásicos, incluyendo benzimidazoles (albendazol, mebendazol, flubendazol), ivermectina, pamoato de pirantel, oxantel y praziquantel. Describe su mecanismo de acción, presentaciones, dosis y efectos adversos comunes. Los benzimidazoles actúan degenerando los microtubulos del parásito mediante unión a la tubulina, mientras que la ivermectina actúa a través de la unión selectiva a receptores de glutamato en in
Las 3 fases de la coagulación son: 1) Fase plaquetaria donde se forma un trombo blando, 2) Fase plasmática donde se convierte la protrombina en trombina formando un trombo rojo, y 3) Fase de consolidación donde se forma un coagulo maduro y resistente. El cuerpo controla la formación y crecimiento del trombo a través de sustancias como la antitrombina III y el activador tisular de plasminógeno que limitan la conversión de fibrinógeno a fibrina y destruyen la fibrina
Este documento describe el virus del sarampión, una infección viral aguda muy contagiosa que afecta principalmente a niños. El virus pertenece a la familia Paramyxoviridae y se transmite por vía respiratoria. Causa síntomas como tos, coriza y fiebre, seguidos de un exantema maculopapular. Si bien la recuperación es frecuente, puede causar complicaciones graves como neumonía o encefalitis. La vacuna viva atenuada ha reducido su incidencia en países desarrollados, pero sigue
El documento resume la estructura, replicación y patogenia del virus de la hepatitis D. Es un virus defectivo que requiere la presencia del virus de la hepatitis B para replicarse. Puede causar una hepatitis aguda grave o progresar a una hepatitis crónica cuando infecta a portadores del virus de la hepatitis B.
Bacillus anthracis es la bacteria que causa el ántrax. Se transmite principalmente de animales a humanos. Robert Koch demostró que B. anthracis causa el ántrax en 1876. Presenta tres formas clínicas dependiendo de la vía de exposición: cutánea, gastrointestinal e inhalatoria. La forma cutánea es la más común y se caracteriza por una lesión indolora que evoluciona a úlcera negra con edema desproporcionado. La bacteria produce toxinas letales y de edema que causan la enfermedad. El diagnó
Resumen Clostridium tetani y Clostridium perfringens - MicrobiologíaGustavo Delgado Lopez
El documento resume las características de Clostridium tetani, la bacteria que causa el tétanos. Explica que C. tetani libera una neurotoxina llamada tetanoespasmina la cual impide la liberación de neurotransmisores inhibidores en la médula espinal, causando espasmos musculares. También describe la patogenia, manifestaciones clínicas, diagnóstico, prevención mediante vacunación y tratamiento con antitoxina del tétanos.
El virus de la hepatitis D (VHD) es un virus defectivo que requiere la presencia del virus de la hepatitis B (VHB) para replicarse. El VHD fue descubierto en 1977 y causa hepatitis aguda o crónica en personas infectadas con VHB. El VHD se transmite a través de la sangre y fluidos corporales y su prevalencia varía geográficamente. No existe un tratamiento específico para el VHD, pero la vacuna contra la hepatitis B previene su infección.
La ciencia en la Edad Media se centró en la astronomía, cosmología, medicina y química. En astronomía y cosmología, se creía que la Tierra estaba en el centro del universo y que otros cuerpos celestes giraban alrededor en esferas concéntricas. El sistema de Ptolomeo, aunque imperfecto, fue ampliamente aceptado. En medicina, las escuelas de Salerno y las universidades preservaron el conocimiento médico antiguo y realizaron avances en cirugía y tratamientos. A
El documento describe diferentes procesos patológicos que afectan el hígado, incluyendo necrosis hepática, cambio vacuolar, apoptosis hepática, inflamación hepática, regeneración hepática, fibrosis hepática, hipertensión portal, cirrosis hepática, insuficiencia hepática, esteatosis hepática y hemocromatosis. Explica cómo estas condiciones dañan el hígado y sus consecuencias clínicas como ascitis, esplenomegalia y encefalopatía hepática.
El documento resume varias patologías del sistema respiratorio, incluyendo atelectasias, síndrome de dificultad respiratoria neonatal y del adulto, enfisema, bronquiectasia, neumonías, neumonitis, membranas hialinas, neumotórax, hidrotórax, hemotórax, quilótórax, neumoconiosis, sarcoidosis, bronquitis crónica, enfermedad pulmonar obstructiva crónica y asma bronquial. Describe las causas, características y diferencias entre estas afecciones
La acondroplasia es un trastorno genético del crecimiento óseo causado por mutaciones en el gen FGFR3. Las personas con acondroplasia tienen extremidades cortas, cabeza grande y rasgos faciales característicos. El diagnóstico se realiza mediante hallazgos clínicos y radiológicos, y se confirma mediante análisis genético para detectar las mutaciones comunes en FGFR3. No existe tratamiento específico, pero se tratan las complicaciones como la estenosis espinal mediante cirugía.
Este documento resume los principales fármacos utilizados en el tratamiento de enfermedades respiratorias como el asma y la EPOC. Describe los agonistas beta como salbutamol y formoterol que se usan para tratar los síntomas agudos y crónicos respectivamente. También cubre los corticoesteroides inhalados que se combinan con los agonistas beta de acción prolongada. Otras clases discutidas incluyen anticolinérgicos como ipratropio y tiotropio, así como las metilxantinas como teofil
Este documento presenta un resumen de los principales temas de farmacología aplicada tratados en el Capítulo 1 de la Universidad de Caldas. Incluye 10 secciones que cubren fármacos cardiovasculares como inotrópicos, antiarrítmicos y antihipertensivos, así como diuréticos, hipolipemiantes, fármacos para vasculopatías y hemostasia. También describe brevemente los sistemas respiratorio, digestivo, nervioso central y endocrino. Explica que la farmacología aplicada se enfoca en el
SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024Carmelo Gallardo
Escuela de Medicina Dr Witremundo Torrealba
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Primer Lapso de Semiología
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Conceptos de Semiología Médica, Signos, Síntomas, Síndromes, Diagnóstico, Pronóstico
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En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
traumatismos y su tratamiento en niños y adolescentesaaronpozopeceros
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Una comunicación inadecuada es reconocida como la causa más común de errores
graves desde el punto de vista clínico y organizativo. Existen algunos obstáculos
fundamentales a la comunicación entre diferentes disciplinas y niveles profesionales.
Ejemplos de ello son la jerarquía, el género, el origen étnico y las diferencias de estilos
de comunicación entre las disciplinas y las personas. En la mayoría de los casos, las
enfermeras y los médicos comunican de maneras muy diferentes, a las enfermeras se
les enseña a informar de manera narrativa, proporcionando todos los detalles
conocidos sobre el paciente, a los médicos se les enseña a comunicarse usando breves
"viñetas" que proporcionan información clave para el oyente.
La transferencia de pacientes entre profesionales sanitarios en urgencias es entendida
como un proceso puramente informativo y dinámico de la situación clínica del
paciente, mediante el cual se traspasa la responsabilidad del cuidado del enfermo a
otro profesional sanitario, dando continuidad a los cuidados recibidos hasta el
momento.
La importancia del traspaso de información del cliente en la recepción y entrega de
turno tiene un impacto directo en la continuidad de la atención, permite orientar el
cuidado de enfermería considerando el estado general del cliente, optimizando los
tiempos y recursos disponibles en relación a las necesidades del cliente.
2. ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS CABEZA Y CUELLO – SEMIOLOGÍA PEDIÁTRICA
Básicamente lo que se hace en pediatría es hacer un ajuste de los hallazgos que se encuentran en
los niños y que cambian con relación al adulto, porque las técnicas de método semiológico son las
mismas pero la interpretación de algunos hallazgos si cambian, porque hay cosas que en los
adultos es anormal y en los niños en normal hasta ciertas edades.
Características generales con las cuales se examina la cabeza de los niños, nos vamos a concentrar
en TAMAÑO, FONTANELAS Y SUTURAS.
Forma y tamaño: la cabeza de los recién nacidos representa ¼ del tamaño corporal, hay que tener
una salvedad en lo recién nacidos y es la forma certera según la forma del parto, si yo tengo un
parto vía cesare la cabeza no va a sufrir ninguna alteración, va a ser normal , pero si el parto fue
vía vaginal van a ocurrir unas deformidades propias y normales de los que es el trauma al pasar
por el canal del parto.
Perímetro cefálico: tienen que acostumbrarse que a todo niño que llegue a consulta por el motivo
de consulta que sea se le debe medir el perímetro cefálico desde su nacimiento y hasta los dos
años, en esos dos primeros años se gana el 80% del tamaño final de la cabeza por lo tanto es
garantía del desarrollo neurológico el que la cabeza este creciendo en ese ritmo. Esa medida se
lleva a las tablas y hay que hacer la anotación si estamos en una cabeza normal o tiene un
síndrome de cabeza grande o pequeña. Más o menos el tamaño completo cerebral y craneal está
completo a los dos años y a los 6 años ya tenemos un 95% completo. La cabeza no crece por
encima de los 5 o 6 años.
Las fontanelas surgen en las intersecciones de las suturas craneales, el niño necesita que los
huesos sean flexibles que puedas cabalgar uno sobre el otro para poder pasar por el canal del
parto, eso hace que en las intersecciones anterior y posterior se formen dos zonas más grandes
que es lo que llamamos fontanelas y son las que nos garantizan que el cráneo tiene un espacio
hacia donde crecer. La fontanela anterior es más grande y mide de unos 3 a 4 cm y se deja de
palpar hacia los 18 meses (en algunos niños se deja de palpar más temprano, hay niños que a los 6
u 8 meses ya no se palpan y se debe medir perímetro cefálico, porque el hecho de que no la palpe
no quiere decir que se cerró, puede que no esté tan blanda como debería ser y por lo tanto si no
se cierra el cráneo va a seguir creciendo). La fontanela posterior mide de 1 a2 cm y se cierra entre
los 6 y 8 meses. Ese acoplamiento del cráneo después de un parto vaginal que de pronto fue bien
traumático se demora hasta los 6 meses. Las fontanelas están fusionadas por encima de los 12
años, las fontanelas se calcifican por encima de los 30 años de edad. Las fontanelas nos asegura el
crecimiento del cráneo. El perímetro cefálico que ustedes midieron acuérdense que se mide desde
la zona frontal , la zona glabelar hasta las zonas mas prominentes occipitales, esa medida se lleva a
la rejilla y se debe acercar al punto cero , si ya está por encima hablamos de una macrocefalia y si
esta por debajo del punto z hablamos de una microcefalia.
Alteraciones : macrocefalia, microcefalia, o puede ocurrir que una de las suturas se cerró
anormalmente o antes entonces la cabeza empieza a crecer en forma asimétrica entonces
tenemos las otras deformidades como la trigonocefalia, la plagiocefalia , la tricefalia , las cuales
son anormalidades de la forma por cierres prematuros de alguna de las suturas o de todas
3. (aquellos que se les cierra prematuramente todas las suturas se quedan con una cabeza pequeña y
a eso es lo que le llamamos craneosinostosis).
Alteración de las fontanelas:
1. Que estén demasiado abombadas, se pasa los pulpejos obre las fontanelas y lo normal es
que sean planas y blanda, pero puede ocurrir que al pasar la mano yo sienta que la
fontanela esta abombada y tensa, lo que sugiere síndrome de hipertensión endocraneana
el cual puede ser un hallazgo que encontremos en los niños con meningitis.
2. También se puede encontrar niños con deshidrataciones severas donde al palpar la
fontanela no va estar al nivel de los otros huesos si no que va estar deprimida. La
deshidratación en niños a veces no es tan típica como en los adultos, hay que empezar por
tener presente que los niños pequeños no dicen que tienen sed o que están orinando
poquito.
Deshidratacion:
Depresión de las fontanelas en los niños recién nacidos.
Enoftalmos (signo de precoz de deshidratación) se da antes de la sed, antes de la boca
seca y antes del signo del pliegue.
Deformidades grandes que se pueden encontrar cuando se tiene un parto vaginal que de pronto
es muy traumatico:
Caput sucedaneum: es un edema de los tejidos blandos, es el trauma normal del parto.
Aparece rápidamente desde el nacimiento, nace el niño, lo secan y usted ya empieza a ver
la deformidad es la forma de la cabeza. Se presentan en la parte superior en el vertex
entonces son muy simétricas. El tejido al palpar es blando. Los bordes habitualmente
sobrepasan las suturas. Se resuelven en forma espontánea ya que es un edema que se ira
reabsorbiendo tardar 2 o 3 días en reabsorberse. No se trata.
Cefalohematoma: es una hemorragia subperiostica, diseca el periostio, se da en aquellos
parto que son extremadamente traumáticos y que tal vez tuvieron que utilizar fórceps.
Otra causa es que el niño recién nacido tenga un trauma , que lo dejen caer o golpear.
Requiere un dia para que la sangre que esta drenando subperiostica genere la deformidad
, por lo tanto es un poco más tardío en aparecer. Se presentan a nivel lateral ,
habitualmente parietales. Al palpar tiene una consistencia mucho mas firme. Son muy
lozalizados. Este tarde entre 2 y 3 meses en resolverse. Se da por un trauma mayor,
porque tal vez hubo un golpe directo , o puede ser un signo de maltrato infantil. En los
grandes cefalohematomas si en 2 o 3 meses no se ha resuelto entonces hay que resolverlo
via quirúrgico, como puede ser muy grandes esa sangre me va a empeorar la coloración de
los recién nacidos, los cuales son ictéricos después del segundo dia tienen su ictericia
fisiológica que va más o menos hasta el séptimo día, pero cuando hay un cefalohematoma
esa sangre se comienza a reabsorber y me aumenta la hiperbilirrubinemia.
PERCUSION : En cráneo tiene muy poca utilidad. Signo de masewe, de la olla cascada o del cántaro
roto estos funcionan bajo algunas circunstancias, que las fontanelas todavía sean permeables, que
las suturas no se hayan fusionado y que la cantidad de líquido que esté generando la hipertensión
endocraneana sea importante.
HIDROCEFALIA:
Macrocefalia
4. Signo del sol naciente
Frente olímpica por la amplitud del tamaño de la frente.
AUSCULTACION: también es muy limitada, recuerden que uno ausculta toda masa que encuentre y
que sea pulsátil indicando la presencia de fistula arteriovenosa o aneurisma, de resto no tiene
utilidad. Hallazgo ocasional de soplos en la arteria temporal que en la mayoría no significa nada y
no es frecuente.
Transiluminacion: la utilidad es limitada, tiene que ser un niñito muy pequeñito con unas suturas
que todavía no se hayan fusionado para que me permita a mi colocar la linterna sobre el cráneo y
que yo vea un halo luminoso mayor de 2 cm, si es así entonces yo puedo decir que la
transiluminacion es positiva lo cual me puede indicar que hay anencefalia, hidrocefalia, o que
puede haber liquido extracortical.
Postura de cabeza y cuello: que se examinan en conjunto, en el adulto decimos que deben ser
centrales pero en el recién nacido no podemos decir eso porque no tiene control postural , lo que
podemos decir es que de pronto hayan desviaciones , en niños por ejemplo que tienen torticolis
congénita porque tienen uno de los esternocleidos mas corto , o durante el parto de pronto se
hizo una tracción de la cabeza pudiendo desgarra el ECOM ocasionado que este se acorte. La
mayoría de las veces obedecen no a torticolis congénita si no a falta de estitmulacion por los
papas, entonces es el niño que uno ve que ya está grandecito y que todavía no tiene buen balance
de cabeza no sostiene la cabeza y eso es porque muchas veces los papas lo dejan acostado todo el
dia , entonces los niños al no tener estimulación se demoran para obtener ciertas destrezas, una
de esas es el balance y sostén de cabeza.
Puede haber paralisis del nervio espinal , que es el que inerva los trapecios y si hay paralisis los
trapecios se atrofian y la cabeza tiende a caer un poco hacia un lado. También pueden tener
grandes defectos visuales o auditivo esto para los niños mas grandecitos , la familia comienza a
notar que inclinan la cabeza como para tratar de ver mejor o de escuchar mejor , son los que
también pueden tener desviación de cabeza y cuello.
CUELLO:
Inspección: lo normal es que sea cilíndrico y simétrico , se compara la mitad del cuello con l aotra
mitad , las venas yugulares tampoco son visibles en los niños, y el verlas visibles también tienen la
misma implicación del adulto , es un signo de falla cardiaca . lo anormal es que yo encuentre
abombamientos unilaterales, supraclaviculares sobre todo con esfuerzos entonces se acuerdan de
los higromas intratoracicos, entonces bajo esfuerzos bajo el llano o pajo el pujo se puede ver que
aparece una masa en cuello entonces se sospecha de higroma. Si ven tirajes es un signo de
dificultad respiratoria. También es importante buscar las membranas cervicales, el cuello
palmeado (síndrome de Turner). Torticolis congénita tiene una ventaja y es que cuando son por
acortamiento de los músculos y los niños responden bien a todos los estímulos , ese tipo de
torticolis responde excelentemente bien a la fisioterapia. Acuérdense de los cuello cortos
producto de que falta alguna vértebra cervical o las que se fusionaron (a esto le llamamos sx de
kliper fell).
Palpación : la técnica es mas o menos similar a la del adulto. La tiroides no es palpable, los ganglios
a diferencia del adulto si son frecuentemente palpables en el adulto, esos ganglio son normales
cuando miden menos de 1 cm , la mayoría de las veces son levemente dolorosos son cauchosos,
móviles , no están adheridos. Es bastante infrecuente que ustedes le palpen ganglios a menores de
1 año, porque todo el tejido linfático se va desarrollando desde el nacimiento pero el desarrollo
total se da hacia los 2 o 3 años. En niños menores de 2 años los ganglios que se palpan
5. frecuentemente son los retroauriculares y suboccipitales. En los mayores de 2 años ya son más
parecidos a los del adulto por lo general los de la cadena yugular son más palpables que los de las
cadenas posteriores.
Buscar: torticolis congénita, adenomegalias, infección de parótidas (parotiditis virales, que tiene
como complicación atrofia de testículos y ovarios), higromas colis (regio posterolateral), quistes
branquiales (región lateral), quistes tiroglosos (línea media), en las parotiditis se ve una asimetría
de la cara porque la parótida que está afectada aumentan mucho de tamaño, levanta el lóbulo de
la oreja, es dolorosa, habitualmente es complicación de un resfriado.
Auscultación: se puede encontrar soplos los cuales son locales originados en el cuello, pueden
haber unos fenómenos de murmullo venoso que son ciertas turbulencias que los niños tienen en
los primero semanas de vida y que se pueden asimilar a un soplo, pueden ser propagados desde el
corazón, la principal valvulopatia que genera los soplos en el cuello son las valvulopatias de la
válvula aortica.
Murmullo venoso : se ubica en la región anterior e inferior del cuello, aumenta cuando el niño está
sentado o cuando gira al lado opuesto, desparece en supino y es frecuentemente del lado derecho
y de un tono bajo. Estos desaparecen solitos no hay que hace mayor cosa.
EXAMEN DE LOS ORGANOS DE LOS SENTIDOS
OJOS: Se examinan las estructuras externas, posición de los globos oculares, movimientos de los
globos oculares, se evalúa la agudeza visual y por último se hace fondo de ojo.
Es muy importante examinar la hendidura palpebral porque resulta que los niños también puede
sufrir ptosis palpebral con la diferencia que la ptosis palpebral del niño deja de ser estética, si la
ptosis del niño es lo suficientemente marcada como para que el borde del parapado nos este
cubriendo la pupila y no se corrije mas adelante facilito voy a tener una ambliopía(ojo
estructuralamente sano que no ve) en ese ojo.
En los parpados se pueden presentar orzuelos, chalasion, atopia, signos de conjuntivitis.
Chalasion : lesio quística que no es dolorosa, que es nodular, dura , que requiere tto quirugico
porque no se quita con ungüento ni con nada de eso.
Orzuelo : es un proceso infeccioso, agudo , edema eritema calor dolor.
Celulitis palpebrales: hay que diferencia dos cosas , la celulitis puede ser palpebral o puede ser
orbitaria, el aspecto externo es igual para los dos, el eritema , el edema , el aumento de volumen
en los parpados.
Cellulitis palpebral:
Etiología: es solo los parpados, se piensa en la picadura del insecto, en la heridita pequeña, que se
rasco con algo, orzuelo, dacrioestenosis (estrechez del conducto lagrimal que puede general una
reacción inflamatoria).
No altera la visión
No es un proceso infeccioso mayor, no se espera que el niño este toxico o que tenga compromiso
general.
Debo estar pendiente de que no se complique y pase a ser una celulitis orbitaria.
Citar al paciente a las 24 horas o 36 para ver que no haya evolucionado. Manejo ambulatorio.
Celulitis orbitaria:
6. Etiología: que haya sido una celulitis palpebral que se complicó y ya se extendió al resto del tejido
ocular, un trauma mayor, sinusitis.
Alteración de la agudeza visual, no puede movilizar adecuadamente el globo ocular.
Compromiso del estado general , mal estado , ya no juega, ya no esta activo.
Se puede complicar con meningitis, septicemia.
Se hace manejo intrahospitalario.
En los niños recién nacidos su producción de lágrimas es muy escasa, entonces los niños en el
primer mes de vida lloran pero no sale lágrimas. Las lágrimas que produce son suficientes para
mantener el ojo lubricado. Entonces no es un muy buen signo de deshidratación.
Entonces el enoftalmos si es signo de deshidratación.
Conjuntivitis: pueden ser virales, bacterianas o alérgicas, tienen en común el síndrome de ojo rojo
y la secreción, pero la diferencia está en el tipo de la secreción. Las secreciones bacterianas son
verdes, purulentas, amarillas. Las secreciones virales y alérgicas son blancas y transparentes,
entonces una viral de una atópica se puede diferenciar ya que por lo general la atópica tiene otras
cosas , es el niño rinitico, que ya tiene cáspita en las pestañas, es el niño que se rasca
intensamente los ojos, debido al gran prurito que produce. A diferencia de la viral y bacteriana que
producen sensación de ardor y de dolor.
La presencia de secreción abundante en la primera semana de vida es signo de conjuntivitis
independiente del aspecto de la secreción, porque los recién nacidos vienen de un medio aséptico
por lo tanto no debería usted esperar que un recién nacido tenga secreción ocular, si se ve un
recién nacido con secreción ese niño tiene conjuntivitis pero no es cualquier conjuntivitis hay que
pensar en la conjuntivitis neonatorum o conjuntivitis del recién nacido , la etiología es por el
gonococo, clamidia , lo cual quiere decir que el niño se contamino en el paso por el canal del
parto.
En la conjuntivitis por gonococo el riesgo es que debido a que el ojo es bien irrigado es un medio
por el cual puede entrar el germen y se tiene la posibilidad de generar septicemia y bien sabemos
que el gonococo puede generar meningitis.
CORNEA: hay que describir el brillo, el tamaño y la convexidad.
Brillo: debe ser brillante, si no lo es hay que pensar en las infecciones, trauma.
Tamaño: debe ser el estrictamente necesario para cubrir el iris, por lo general una cornea debe
medir entre 8 y 10 mm. Pero uno puede ver corneas más grandes a las que se les llama macro
córnea o muy pequeñas a las que se les llama micro cornea. La cornea es el límite de la cámara
anterior y en la cámara está el humor acuoso por lo tanto si yo tengo una cornea que sea
insuficiente para contener humor acuoso yo puedo pensar en que se puede aumentar la presión
intraocular y entonces esa es una patología que se cruza con la posibilidad de un glaucoma
congénito.
CONVEXIDAD : yo la evaluó con el oftalmoscopio visto desde la parte más lateral, me debe llamar
la atención cuando son corneas demasiado convexas porque una cornea demasiado convexa se
denomina queratocono y tiene implicaciones en la disminución de la agudeza visual y también
tiene relación con la posibilidad que se desarrolle glaucoma.
ESCLERAS: son supremamente delgadas y esto es lo que me permite ver los vasos de la coroides.
Las escleras en el adulto o niños grandes son blancas pero en los niños recién nacidos es un blanco
tan intenso como blanco azuloso lo cual es lo normal en el recién nacido porque no está sometido
al medio ambiente , pero ese tinte azuloso debe desaparecer en los primeros meses de vida por lo
7. general en los 3 a 4 primeros meses, cuando persiste esa coloración azulosa y empezamos a ver
que el niño se fractura con trauma muy pequeñas consecutivas, lo cual me puede indicar
osteogenesis imperfecta y esta se asocia con la persistencia de las escleras azules.
IRIS: debemos mirarle su color y su continuidad.
Cuando hablamos de continuidad hablamos de que sea regular. Puede haber colobomas. El color
de los ojos cambia está definido de los 6 a los 12 meses , en los primeros años de vida pueden
pasar de un tono gris a un tono más oscuro y más adelante lo pueden ver un poco más claro, esa
variabilidad ocurre.
Heterocromia del iris: tiene un iris de un color y el otro iris de otro color, no siempre es anormal,
es más frecuente en caucásico. A veces es anormal cuando tiene asociación con el síndrome de
horner (parálisis cervical)
PUPILAS: forma, tamaño, posición, bordes , el color e inclusive hasta el número. Las pupilas las
examinamos buscando reflejos pupilares y es una forma indirecta de evaluar el sistema nervioso.
El niño recién nacido tiene un sistema neurológico inmaduro y eso incluye el sistema autónomo
también y recuerden la miosis y la midriasis dependen del simpático y parasimpático por lo tanto
se puede encontrar anisocoria de hasta 0.5 mm como un hallazgo normal en el niño.
Cuando yo veo una pupila blanca debo pensar en cataratas, o un retinoblastoma (neoplasia
maligna). Hay dos formas de cataratas, pueden adquiridas o puede ser congénitas y estas se
pueden relacionar con la posibilidad de glaucoma.
Catarata congénita: se diagnostica en los primero 18 meses de vida, aquí es importante las
infecciones maternas del complejo THOR, entonces la rubeola, el herpes, el toxoplasma y el CMV
se asocia con la posibilidad de tener cataratas congénitas. La prematurez también en un alto factor
de riesgo
Catarata adquirida: se diagnostica después de los 18 meses de vida, se piensa en problemas
metabólicos y el principal es la diabetes en nuestro medio. Enfermedades renales, cataratas
iatrogénicas por uso de corticoides. Cataratas traumáticas (uveítis) por traumas punzantes.
Glaucomas congénitos: se relaciona con las escleras azules, queratócono, las opacidades corneana,
todos los cambios del humor acuoso como celularidad, aumento de la presión.
Epifora: no existe en el primer mes de vida.
Fotofobia: hay que hacer el estímulo y ver su reacción, es muy subjetivo pero hay que buscarla.
Posición y movimientos oculares: hay que colocar el niño de frente decirle que mire al infinito. Si
tiene desviación de un ojo comenzamos a sospechar que tiene un estrabismo entonces
comenzamos a hacer cosas: reflejo rojo gemelo (debe haber una distribución simétrica) en los
libros aparece una diferencia de 0.5 mm ya se considera anormal y se puede pensar que hay algo
de estrabismo. Tener en cuenta que los niños tienen unos huesos nasales muy poco desarrollados
entonces se tiende a ver muy aplanado y se comienza a tener una sensación de asimetría
produciendo seudestrabismos. Cuando se encuentra una pequeña diferencia entonces hacemos
cover test y con eso clasifico los estrabismos como manifiesto, verdaderos, tropias y forias.
Los estrabismos lo puede producir un imbalance muscular (que uno sea más corto que el otro),
pueden haber patologías oculares como celulitis orbitaria, lesión del iii, iv y xi par (por paresias o
parálisis).
REMISION A OFTALMOLOGIA:
8. Estrabismo intermitente: aparece y desaparece pero esto es normal hasta los 6 primeros meses de
vida.
Todo estrabismo permanente independiente de la dirección se debe mandar al oftalmólogo.
Todos los estrabismos divergentes lo deben evaluar los oftalmólogos por el riesgo de patologías
intracraneales.
Todos los nistagmos. Ya que son anormales y patológicos excepto el optoquinetico por miradas
extremas.
También se hace acomodación y convergencia, pero depende de la colaboración del niño.
AGUDEZA VISUAL: se valora según la edad del niño.
Niños menores de 3 años digamos que la evaluación de la agudeza visual es muy subjetiva pero si
hay cosas que le podemos preguntar a los papas y nos sugieren que los niños puede presentar
alteración visual. Preguntar como juega el niño y como se alimenta (cuando el niño tiene un ojo
ciego no encuentra el pezón). La distancia del niño recién nacido para ver bien es de 20 cm, si
agudeza visual es de 20/400.
La evaluación de la agudeza visual en un niño menor de 3 años es muy subjetiva por tanto
debemos preguntarle a los papas:
Como juega: cuando el niño hace torsiones siempre hacia el mismo lado.
Como come?
Ya que cuando el niño tiene un ojo ciego encuentra el pezón y hacia el lado del ojo ciego no lo
encuentra, este es un signo indirecto que el niño no ve bien.
La agudeza de un recién nacido es de 20- 400, solo ve bien a 20 cm
Normalidad visual: puede ser sugerida cuando hay buena fijación visual, por tanto se debe
comprar móviles a los niños, respuesta a estímulos luminosos.
El lactante, hacia los 6 meses de vida el niño tiene seguimiento visual de los objetos.
Para evaluar un posible ojo ciego se debe tapar el ojo que creemos esta sano para ver la
incomodidad que genera en el Ciego, sugiere cegara la ausencia de nistagmos optoquinetico,
mirada perdida, cualquier tipo de movimiento nistagmoide.
Evolución en escolares: se puede realizar con optotipos, la visión 20-20 ya debe estar presente en
los niños desde los 6 años como evaluar?
Niño de 3 años poner el optotipo a los 3 m esperar que sea de 20-50
Niño de 4 años poner el optotipo a los 4 m esperar que sea 20-40
A los 5 años 5 m esperar que sea de 20-30
Y a los 6 años 6 metros esperar que sea 20-20
Es importante escoger de la mejor manera los optotipos, la carta de la E es una buena opción.
DEFECTOS QUE PUEDEN ENCONTRRSEN:
Miopía
9. Hipermetropía : la gran mayoría de los niños recién nacidos tiene hipermetropía fisiológica
que se va corriendo solo,
Astigmatismo
Anisometropias: al encontrar mas de 2 líneas de diferencia entre un ojo y el otro.
Ambliopía: poco común pero deben buscarse, es definido como un ojo estructuralmente
sano que no ve, puede estar causada por ptosis palpebral, estrabismos y las
anisometropias
FONDO DE OJO
La misma técnica de un adulto el problema radica en colaboración, con ese se puede evaluar todo
el segmento anterior de ojo, al encontrar una lesión blanca y al sospechar Retino blastoma y
cataratas se debe enviar a oftalmología para que miren también cavidad posterior, en la retina
pueden haber nevus los cuales puede sugerir un melanoma que es indicación de extracción del
globo ocular, esto es un concepto muy subjetivo.
NARIZ Y SENOS PARA NASALES
los huesos nasales son poco desarrollados los que se debe diferencias de nariz en silla de montar
que si son claramente patológicos lo cual está relacionado con sífilis congénita.
2) los bebes son respiradores nasales obligados, su misma inmadurez neurológica no permite que
abran bien la boca y respirar por boca y nariz como lo hace el adulto, por tanto aleteo nada es
igual a dificultad respiratoria, aparece antes de los tirajes, cianosis e incluso aumento de la FR.
3) verificar la permeabilidad nasal, tapando na fosa nasal y percibiendo la respiración por la otra y
viceversa.
Las coanas ( fosas nasales posteriores, deben ser permeables) cuando econtramos un niño con
cianosis que aparece durante el sueño o durante la alimentacion y mejora durante el llanto se
debe considerar atresia bilateral de coanas, desaparece durante el llanto ya que es el único
momento que un recién nacido toman aire por la boca; las atresias unilaterales son hallazgos
incidentales.
4) simetría de ambas narinas, tabique nasal, forma y tamaño de los cornetes igual que en el adulto
solo se ven los inferiores y algunas ocasiones lo medios, el color de las mucosas y las secreciones,
es frecuente encontrar zonas hemorrágicas en los niños causada por cuerpo extraño.
La secreciones pueden indicar patologías por ejemplo las secreciones blancas hialina
pueden indicar un resfriado, si dura hasta por 5 dias, si dura mas de 10 dias el diagnostico
probable es rinitis.
Secreciones serosanguinolentas en los recién nacidos se asocian con infecciones
gonococcicas o sífilis.
Los cuerpos extraños producen rinorrea abundante, verde y fétida pero unilateral y en
ausencia de signos generales ni malestar general, solamente una reaccion inflamatoria.
La técnica de la rinoscopia anterior es la misma que el adulto poniendo el espaculo mas amplio
que este disponible.
10. Diagnosticos diferenciales:
Resfriado común: es de origen viral y autolimitado , con secreción clara que normalmente no pasa
de 5 días, la rinitis tiene las misma características pero dura más de 10 o 15 días, asi como rinitis
crónica vasomotora (empeora el clima frio) .
En los niño las epistaxis son frecuentemente unilaterales, fáciles de controlar, diferencia de las
epistaxis bilaterales, masivas difíciles de controlar que se deben estudiar por la posibilidad de ser
originadas por trastornos de la coagulación.
RINOSCOPIA POSTERIOR:
Poner al niño sentado e indicarle que se quede quieta que incline la cabeza en extensión que abra
la boca pornemos spray anestésico deprimimos la legua y ponemos el espejo y realizamos la
observación, la principal dificultad es la colaboración de los niños.
La rinoscopia se usa para explorar la rinofaringe como es el caso de hipertrofia de adenoides,
debemos pedir un cavum faríngeo, es una rx de cuello con técnica de tejido blando.
Un niño con hipertrofia de adenoides debe respirar por la boca y su fascie siempre es e resfriado o
indispuesto, la cara se empieza a deformas ya que los senos maxilares no crecen y los malares e
van aplanando, el paladar se vuelve ojival, además de rinolalia (voz nasal), apiñamiento dental los
libros lo describen como fascies de pájaro.
SENOS PARANASALES
Sirven solo para buscar dolor.
Senos maxilares y etmoidales están presentes desde el nacimiento, por tanto un bebe
puede tener sinusitis.
A los 5 años: maxilares, etmoidales y esfenoidales.
10 años están presentes todos , maxilares, etmoidales, esfnoidales, frontales.
Desde entonces hasta la edad adulta es necesario que los niños respiren por la nariz para que
tengan una neumatizacion y tamaño adecuado.
Criterios de sinusitis
MAYORES y menores (buscar)
El diagnostico se hace con 2 criterios mayores o 1 mayor y 2 menores, sin importar el orden.
BOCA Y FARINGE
Encias, dientes, paladar, lengua, piso de la boca, faringe.
Tamaño de la boca:
Bocas de pescado: bocas muy pequeñas, debemos buscar asociaciones con síndromes
genéticos o patologías de colágeno.
Fisuras labiales: hacen parte del complejo del labio paladar hendido, hay que examinar
muy bien el paladar incluso fisuras ocultas.
11. Ampollas de succión; son normales, corresponde a una papulita que se forma en el labio
superior, es producto de la succión de la mama o el biberón.
El frenillo labial superior solo es problemático cuando es muy corto de base ancha que
produce tracción y separa los incisivos superiores este fenómeno es llamado diastema.
Piel de los labios puede indicar patologías mostrando cianosis, que indica hipoxia por
enfermedades pulmonares o enfermedades cardiacas, labios palidos que pueden indicar
anemias, labios eritematosos indican patologías infecciosas de la boca.
Los niños a partir del 3 mes producen mas saliva
Examinar la mucosa yugal ya que puede demostrar patologías propias de la boca o
enfermedades sistémicas.
La pigmentación melanica de los labios se asocia con patología intestinales, especialmente
poliposis intestinal maligna, llamado manchas de peutz jeghers.
Es posible encontrar infecciones periorificiales que se encuentran sobre todo alrededor de
la boca y la nariz como el impétigo, las aftas, la estomatitis aftosa son escasa en numero
de un tamaño relativamente grande que deben ser diferenciadas de la gigivoestomatitis
herpética en la que hay múltiples aftas con un proceso inflamatorio muy grande, esta
causa limitación para la aliemntacion, patología viral que no se le pone antibiótico,
muchos de de estos niños hay que hospitalizarlos para hacer lavados fuetes con agua
bicarbonatada, que mejora rapidísimo, si no se hace se pueden sobreinfectar
El mughet se ve la lengua blanca pero se puede diferenciar de la leucoplasia al raspar ya
que en la primera se puede quitar la capa algodonosa y queda la lengua rojiza mientras
que en la leucoplasia no hay cambios con el raspado.
Herpes labial: en los ángulos de la boca
Sarampión: tiene manifestaciones en boca, manchas de koplic: punticos blancos en la
mucosa yugal a la altura del segundo molar superior.son pordromicas al brote cutáneo
Enfermedad mano, pie, boca: es una enfermedad viral, puede aparecer en cualquier de
setos tres sitios, y termina generando vesículas en los tres sitios
Rubéola:manifestación en boca, básica,ente en el paladar produce un emantema se
presenta con adenopatias cervicales posteriores
Escarlatina: complicaione de una faringoamigadalitis streptococica, que genera lengua
aframbuesada, una lengua roja como sangrante, más el brote. En estos pacientes hay q he
ponerles benzetacil, y se acaba el brote.
Lengua: hay que examinarle la forma, el color, tamaño, mucosa, la superficie superior e
inferior y en los niños muy importante el examen del frenillo lingual.
El frenillo lingual normal permite la adecuada movilidad a la lengua, se evalúa pidiendo
que suba la lengua hasta tocar el paladar, y se traza un linea horizontal imaginaria desde
los dos ángulos de la boca, si El Niño es capaz de elevar la punta de la lengua por encima
de la línea imaginaria entonces el frenillo es normal. La dificultad se presenta cuando El
Niño no logra sobrepasar la línea imaginaria, y hablamos e frenillo corto. El término
técnico es anquiloglosia. Si se le pide al niño que saque la lengua y se le mira desde arriba
se puede encontrar lo que se denomina lengua en corazón por la morfología que toma la
lengua.
12. Tamaño de la lengua: lengua grande (macroglasia) que no cabe en la cavidad oral, por lo
que el recién nacido mantiene la boca todo el tiempo abierta, a estos niños hay que
hacerles evaluaciones pediatrcas, pues muy probablemente tendrá alteraciones
congénitas. También puede impedirles la alimentación, por lo que puede necesitar poner
sondas nasogastricos para alimentarlos.
Lengua saborral que no tiene mayor importancia, esto se trata con cepillo
Lengua geográfica: que algunas veces se asocia con deficiencias vitamínicas
Encías: en recién nacidos hay que tener una precaucion y es que pueden tener perlas de
Ebstein son quistes epiteliales de inclusion, se ven como pequeños punticos blando
(punticos de sal) se ven en los primeros meses de vida y no tienen significado patológico
Hiperplasias gingivales: encías que dejaron de ser rosadas y pasan a ser rojas, aumentadas
de tamaño, con pr disposición a sangrar y las causas pueden ser por mal aseo,
medicamentos ( fenitoina, bloqueadores de canales de calcio).
Carta dental cambia, adulto: 11,21,31,41. El adulto tiene 36 piezas. Niño: 51, 61,71,81. Los
niños tienen 20 piezas. La dentición en El Niño aparece cerca de los seis meses y se
competa hacia los dos años la dentición primaria, aparece primero los incisivos y termina
en los molares, y la dentición permanente aparece cerca de los seis años y puede tardar
otros tres años, y es al contrario aparece el primer molar y de allí las otras piezas, el tercer
molar aparece en el adolescente o en el adulto esto s obligación saberlo pues pueden
aparecer niños con dientes supernumerarios, o piezas incluidas.
Oclusion normal: arcada dental por delante y cubriendo el tercio superior de las columnas
de los dientes inferiores. Anormal: mordías posteriores, mordidas abiertas, no hay
contacto de los incisivos, pueden ser empeoradas por qué palanquean con la lengua los
incisivos, apiñamientos dentales, dientes de Hutchinson que se relacionan con sifilis, se
afectan principalmente los incisivos centrales superiores, dientes pequeños, redondeados
acerrados. El biberón es un elemento maligno que hay que quitar de la casa, que produce,
y produce mucha caries, pues le dan la aguapanela se queda con el biberón toda la noche
en la boca y no le cepillan los dientes y el azúcar que queda en los dientes es un excelente
cultivo para la caries. Los dientes supernumerarios son comunes, normalmente los dientes
deben estar implantados en la encía pero estos dientes están por detrás es decir
supernumerarios, por ello al recién nacido hay que llevarlos a odontologia, forman
pequeñas ulcerosas en la lengua y generan molestia a la mama.
Paladar, hay que mirarlo y hay que tocarlo el hecho de que lo vea sano e indemne, no
quiere decir que no tenga fisuras en el paladar óseo y este cubierto por la mucosa que
está sana. El paladar ojivas es el que se produce por respiración crónica bucal, entonces
como El Niño no utiliza la nariz y como el paladar es el piso de la nariz o el techo de la boca
entonces el paladar se va ascendiendo se vuelve profundo y es a lo que se le llama paladar
ojival. El labio paladar vendido puede ser muy variado puede ser desde muy pequeñas
figuritas, hasta grandes compromisos, con alto riesgo de infección y broncoaspiracion.
13. Las amigdalitis: las amígdalas están agrandadas, están enrojecidas, y tienen múltiples
focos de pus, bilateralmente, cuando hablamos de cadenas linfáticas en el cuello ,
habitualmente en el primer año no se palapas ganglios, por qué apenas el tejido linfático
está en desarrollo, incluyendo las amigadalas que recuerden es tejido linfoide, y apenas
está presente al nacimiento pero va ir desarrollándose y tarda entre dos y tres años en
tener desarrollo completo, por eso a los niños en esos dos primeros años no les da
amigdalitis bacteriana por qué todavía no hay amigadalas, lo que sí pueden tener es
amigdalitis vírales y esas si dan a cualquier edad, inclusive en los que ya no tienen
amígdalas, la diferencia es el compromiso sistémica, la bacteriana es con malestar general,
fiebre y es altamente incapacitante, mientras que una amigdalitis viral hay algo de fiebre,
malestar para tragar pero no es incapacitante. Es muy común en los niños pequeños los
abcesos retrofaringeos, generan asimetría en la faringe que es evidente en el examen
físico y adicionalmente el riesgo es que la faringe es altamente irrigada y apartar de alli
diseminarse, son una urgencia quirúrgica para el otorrino . Los angioedemas también son
muy frecuentes, son reacciones exageradas, puede ser a medicamentos, o a picadura de
insectos, producen edema y es una urgencia pues dificulta la respiración. Las faringes son
muy variables, pueden haber granulares, producida por reflujos, por infecciones. Si se
haya una alteración en la amígdala con cuadro similar a una amigadalitis pero de forma
unilateral hay que pensar en un tumor.
Oídos: evaluamos pabellón auricular, región auricular, retroauricular y hacemos
evaluación auditiva, al principio la capacidad auditiva se evalúa desde que estoy en
contacto con El Niño, me voy haciendo a la idea si la audición es buena o no, eso quiere
decir que a las mamás hay que creerles hasta cierto punto cuando cien, es que a el hay
que gritarle, repetirle 10 veces y en voz alta, hay que tener cierta sospecha. En niños más
grandes se puede hacer prueba con diapasón. En cuanto a la implantación del pabellón
auricular, recuerden que debe ser el seguimiento continuo de una línea imaginaria que va
desde el ángulo externo del ojo hasta el occipusio, más o menos hasta donde pasa la
patica de la gafa, eso quiere decir que el pabellón auricular debe quedar máximo un tercio
por encima, pero si pasa por debajo, es un pabellón de plantación baja, y en ellos hay que
buscar su relación con algún síndrome genético, algo más tiene. Evaluar el conducto
auditivo, el hecho de ver las dos orejitas no quiere decir que el pabellón es permeable, q
ves es tapado, tiene una obstrucción. Buscar malformaciones, las rejas pequeñas o falta
del pabellón obliga a descartar otras malformaciones e incluso del mismo oído. Ya no es
muy usada la teoría que las malformaciones del oído se relacionan con infecciones
urinarias, lo que ocurría es que embriologicamente todo el aparato auditiva deriva de unas
estructuras embriología se de las cuales también e origina el aparato renal. Las anotas,
muchas veces hay ausencia completa del pabellón urivular, pero el conducto auditivo esta
bien, oído interno bien, audición bien, por lo que ya hay prótesis auricular. Orejas grandes
en pantalla grandes, no tienen alteración funcional. E niño que tiene trauma, con fractura
de fosas craneanas, le puede surgir equimosis en la mastoides, (signos de battle), pero
también hay que buscar las mastoiditos, que suelen ser complicaciones de otitis medias,
que por vecindad puede invadir la mastoides, se ve una mastoides enrojecida, edematosa,
muy dolorosa y pérdida del surco retroauricular. Los niños se meten de todo a los oídos,
14. animalitos se pueden meter, utilizar pinzas para sacar objetos extraños. Existen cuerpos
extraños médicos que deben acostumbrarse a ver, identificar y a reconocer, son tubos
ventilatorios, por otitis a repetición generada por infección de adenoides a repetición con
disfunción de la trompa de eustaquio, de manera que con el tubo ventilatorio instalado, se
van equilibrando las presiones hasta que la trompa vuelve a funcionar normalmente,
deben aprender a verlos por que el otorrino es el que pone el tubo pero el médico genera
es el que hace los controles, cuando el organismo logra equilibrar las presiones el tubito se
desprende y va saliendo hasta que queda en el conducto auditivo y entonces el médico lo
retira, puede ser a los seis, ocho, diez meses, y el otoriino no puede verlo cada ocho dias.
Membrana timpánica: tres cosas que se le debe describir movilidad, anatomía, integridad.
Dentro de la anatomía se habla del anillo de inserción, del color, puede ser un rosado
pálido o un gris perlado, hable de un su que es la inserción del martillo, hable del cono
luminoso. De la integridad se dice si tiene perforaciones y se informa según el cuadrante
en el que se encuentre o de acuerdo al porcentaje que ocupa del tímpano. La movilidad se
evalúa con prueba de vansalva o una perita neumatica, si no se desplaza quiere decir que
las presiones timpánicas no son adecuadas o por múltiples infecciones el tímpano tiene
fibrosis que no permite moverse, y ya hay compromiso de audición. Hay que diferenciar la
otitis externa, media y otitis media crónica. La otitis externa es el compromiso del
conducto auditivo hasta previamente el tímpano, hay dolor bien localizado en el pabellón,
dolor que aumenta cuando hago tracción del pabellón, o cuando apretó el trago, no se
deja hacer otoscopia por qué el conducto está ese matizado y genera dolor, no hay
malestar general, y frecuente el antecedente de piscina, no hay antecedente de
compromiso gripal. En la otitis media ocurre que es la evolución de un resfriado que
termina en dolor de oído, si se toca el pabellón no duele, la otoscopia no es dolorosa, pero
se ven cambios en oído medio, como erigen, enrojecimiento, abobamiento que predice
que esto ya se va a perforar. La otitis media crónica es una definición de tiempo, un
paciente con una otitis media que dura más de dos semanas, puede haber perforación del
tímpano y otorrea.
15. VALORACIÓN NUTRICIONAL Y ANTROPOMETRÍA – SEMIOLOGÍA PEDIÁTRICA
Puericultura: crianza y la formación. El 50% de la puericultura está dado por la nutrición y
lo restante está dado por los valores, familiar, sociedad, etc.
Primeros mil días: son las primeras 40 semanas de gestación y los primeros 2 años del
niño. Y evalúa como la nutrición materna va a influir sobre el recién nacido y sobre el
futuro nutricional de este. Involucra que haya una adecuada consulta preconcepcional, un
adecuado trabajo sobre la nutrición materna, sobre la nutrición del neonato, que haya
una lactancia materna exclusiva los primeros 6 meses y que haya un excelente ingreso de
la alimentación complementaria.
Consulta preconcepcional: comenzar a tomar calcio, ácido fólico, hierro, se debe
alimentar muy bien para recibir la gestación, no suspender los anticonceptivos hasta que
tengamos unos objetivos nutricionales claros. El objetivo principal es mejorar la
alimentación de la mama entonces se le recomienda comer 5 momentos en el día en la
mujer estándar (no obesa), fraccionar cada 2 horas, consumir 3 vasos de leche al día,
diferir lácteos, consumir carne de todos los tipos, leguminosas (frijol, garbanzos, lenteja y
blanquillos), bajar consumo de cereales solo 1 o 2 al día (arroz y espagueti), una porción(4
cucharadas) de frutas y verduras al día, consumir huevo todos los días(cocido o sin aceite).
En esta parte es muy importante que la pareja también se acople a la alimentación de la
madre para facilitar el cambio de hábito alimenticio.
Recién nacido: es ideal que el niño cuando nace se pegue a la teta, lo que ayuda a
producir oxitocina debido a la estimulación en los pezones, ocasionando la contracción del
útero, disminuye el sangrado y permite la salida de la placenta. Se debe enseñarle la
técnica adecuada para lactar al bebe:
Ombligo con ombligo, el labio inferior debe cubrir toda la areola inferior y el
superior una tercera parte de la areola superior, el niño tiene que abrir la boca
bien y tener buen agarre por que debe sujetar las glándulas de secreción y
exprimirla mediante succión.
La lactancia materna para la mujer es molesta para la mama, porque le duele, los senos se
sienten pesados, etc.
Los primeros 10 días de lactancia materna debe permitirse le al recién nacido que lacte
cada que llore. Lo ideal de este ejercicio es que el recién nacido se pega una teta hasta
que la evacue toda y a los 20, 30 min, una hora, que vuelva a llorar que se pegue a la otra.
Esto para qué? no para el recién nacido sino para el feedback de retroalimentación
positiva del hipotálamo materno en el cual va a automáticamente producir oxcitocina
espontáneamente. Si nosotros no pegamos tempranamente el niño los 10 días se seca por
eso es que el niño que está en cuidados intensivos también la mamá tiene que ir allá a
lactarlo pero solamente los primeros 10 días ya después de eso se rebosa la leche
independientemente de que llore, no llore, mame, no mame porque ya la mamá tiene las
hormonas que están listas produciendo.
16. Después de los primeros 10 días debemos acostumbrar al niño a que succione durante los
primeros 15 - 20 minutos, media hora, de tal forma que evacua una teta completa. Los
niños se quedan dormidos después de 5 minutos, que tengo que hacer con mamá? no
dejarlo dormir. Cuál es la capacidad gástrica de un recién nacido? R= más o menos 30 cc
por Kg. Cuánto tiene una teta? R= más o menos de 90 a 180 cc, por eso el recién nacido se
toma una.
Dejar que el niño expulse los gases por el ano. Al momentico ya se puede acostar, una
hora u hora y media - 2 horas. Lo revisa como está, el pañal, si tiene calor y se vuelve a
dejar dormir otras 2 o 3 horas. Un RN duerme aproximadamente 18 horas al día.
Acostumbrarse a la rutina con el recién nacido. Nunca se puede quedar más de 4-6 horas
un niño dormido. Si no ha despertado a ese tiempo, despiértelo porque puede desarrollar
una hipoglicemia, hacer esto los 3 primeros meses cada 6 horas.
A los 3 meses el niño pesa entre 5 y 6 kg entonces su capacidad gástrica aumenta y
requiere desocupar las 2 mamas y por tanto se debe alimentar cada 4 horas, hasta los 6
meses.
Ningún otro producto reemplaza las propiedades de la lactancia materna, la cual genera
defecación rápido en los RN por eso los RN que no tienen lactancia materna sufre
estreñimiento.
A los 6 meses los niños se sientan y empiezan la mirada horizontal lo que genera que los
niños quieran comer lo que los papas comen, a los 6 meses se debe iniciar la
ALIMENTACION COMPLEMENTARIA, lo que indica que lo principal sigue siendo la lehe
materna, la cual se inicia con todas las comidas incluyendo sólidos y líquidos.
Se puede iniciar con: frutas dulces 1 por dia, ej, banano triturado revuelto con leche
materna para que quede blandito mas no se debe licuar, para mirar si le da alergia y seguir
con una fruta diferente todos los días y rotar una fruta diferente todos los días.
Que no hacer antes de los 6 meses:
A los 6 meses NO SE DEBE DAR HUEVO se puede dar a los 9 MESES; porque la proteína de
huevo genera muchas alergias es por lo mismo por lo que la triple viral no se puede poner
antes del año ya que es a base huevo, un niño alérgico al huevo es contraindicación para
triple viral.
No dar SAL ni AZUCAR, ricostilla, Maggie, dar sal y azúcar hasta los 2 años (eso incluye
agua de panela y miel) ya que los niños tiene conducta aprendida, y exponerlos a la sal y
azúcar van a aumentar el consumo y aumentara el riesgo cariovascular, así después no va
a comer tanto sal y azúcar.
PESCADOS Y MARISCOS: después de 1 año porque aportan mucho fosforo el cual compite
con el calcio y en dietas altas en pescados hay mas raquitismo. Por eso las leches tienen
formulas calcio fosforo 4:1 pero si no hay mas que le den pescado.
17. ACIDOZ: generan muchas alergias alimentarias como fresa, mango biche, maracuyá,
naranja, limón, mandarina, piña. Al año de vida
LECHE ENTERA: al año de vida (aunque se puede dar ocasionalmente sin problema)
porque tiene 30% mas solutos que la leche materna, lo cual puede generar falla renal.
51-68
Existen con aspecto que debo tener en cuenta: recuerde la adición de cereales, porque
están las vías respiratorias, tengan en cuenta que de entrada nunca antes de los seis
meses y nunca tan tarde de nueve meses, porque está asociado a trastornos respiratorios,
gastrointestinales, hepatitis, etc. Cereales como: trigo, maíz, cebada, avena. Por ejemplo
el nestum tipo arroz de seis meses y ya para los 9 meses esta Nestum 7 cereales, se le va
incorporando de a un cereal a la dieta.
Las formulas infantiles se han satanizado y se debe defender la lactancia materna, pero si
la mama le quiere complementar con un teterito, no hay problema. En el caso de nuestro
país esta contraindicado para la lactancia materna el VIH, hepatitis B, Hepatitis C,
algunas quimioterapias. Si llega una mama, que requiere algún tratamiento es nuestra
obligación tratar de no interrumpir la lactancia materna, hay mucha farmacología que se
puede utilizar sin tener que interrumpir la lactancia materna.
En qué casos puede necesitar un tetero complementario: un viaje, paseo al centro
comercial (para no ser víctima de bullying.
Si la mama manifiesta que es que le sale mucha leche, si ella quiere puede ir guardándola,
pues puede presentar alguna contingencia, pero si está muy buena productora lo ideal es
la leche fresca, lo ideal es no ponerle chupo, pues puede rechazar la leche porque con el
chupo no tiene que hacer succión. Otras mamas van guardando y desechando, y se puede
guardar en la nevera hasta 24 horas o en el congelador 30 días, se calienta al baño maría
para dar al niño. Los teteros nunca se meten al microondas, porque no la calientan igual
en todas partes y el niño se puede quemar.
Existen muchas formulas infantiles, y se utilizan de acuerdo con la necesidad de cada niño.
Hay formulas etapa 1 (iniciación), de 0-6 meses, etapa 2 (continuación): 6 meses- 2 años y
después de los dos años están las formulas de crecimiento. Por que se deben respetar
estas etapas, básicamente por el porcentaje de lactoalbumina y betalactoalbumina que la
proporción es de 3:1 en proteínas por cada onza.
Para recomendar alguna fórmula, se le puede decir que puede comprar cualquiera,
respetando la edad del bebe, pues se supone que todas deben cumplir con las
18. recomendaciones de la FDA, federación española de nutrición y hepatología Europea en
formula infantil, la recomendación es que sea una marca conocida. Una formula infantil
ideal, da por onza 20 kilocalorías y en la etapa 2 40 kilocalorías, la porción de hierro 13
g/dL, el calcio tiene una proporción de 3 a 1 sobre el fosforo, y la leche entera tiene 30 mg
de nitrogenados, mientras que la formula infantil tiene 10 mg de nitrogenados. La NAN es
la formula cachaca de Nestlé (tienen nucleótidos, prebióticos, DHA, acido de
coxaesoecoico y otro acido graso esencial derivado del linoleico, entonces estos
compuesto adicionales es lo que les da el valor adicional), pero la línea barata de Nestlé se
llama Nestogeno, entonces si tengo un niño bajito de peso, que necesita calorías le mando
una cara, pero si es una mama que solo le va a dar teterito por la noche, se le puede dar
Nestogeno.
La dosis de la fórmula es 120-150 cm3 por kg de peso, dividido la toma de acuerdo con la
edad. Por ejemplo en un niño de 2 meses que toma leche materna cada 3 horas, una
etapa 1 se divide en 8 para darle cada 3 horas.
𝐷𝑜𝑠𝑖𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑡𝑜𝑚𝑎:
120 − 150𝑐𝑚3
𝑥 𝑘𝑔
𝑁𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑡𝑜𝑚𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝑎𝑐𝑢𝑒𝑟𝑑𝑜 𝑎 𝑙𝑎 𝑒𝑑𝑎𝑑
Ej: Niño de 3 meses que pesa 5 kg, ¿cuál sería la dosis de la fórmula de leche?
𝐷𝑜𝑠𝑖𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑡𝑜𝑚𝑎 ∶
120𝑐𝑚3
𝑥 5𝑘𝑔
6
𝐷𝑜𝑠𝑖𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑡𝑜𝑚𝑎: 100 𝑐𝑚3
Una onza tiene 30 cm3 entonces para este niño le daríamos 3 onzas y un poquito más
para completas los 100 cm3 y se los doy cada 4 horas. Pero como lo calculamos con
120cm3 y el límite es 150cm3 le podría dar hasta una onza más por toma si veo que el
niño queda con hambre. Debemos ofrecer una fórmula de una marca conocida, porque
son buenas y cumplen los criterios de la SPA.
Después de los 6 meses toma cada 4 horas leche materna y entre esos lapsos se ofrece
alimentación complementario como fruta y al año ya aumenta esa alimentación, la
recomendación de la OMS es que se de leche materna hasta los 2 años y la
recomendación del profesor es que se dé hasta el primer año porque:
El % de madres que alimentan a sus hijos hasta los 3 meses con leche materna es
muy bajo ahora si es así a 3 meses como será a 2 años.
También considera que la leche materna es para alimentar y a partir del primer
año ya los nutrientes son insuficientes con lactancia materna exclusiva y sirve para
manipular a la madre, hacerle berrinches, etc.
19. Consulta nutricional
Anamnesis
En esta parte pregunto a la madre, a qué hora se levanta el niño, se acuesta, desayuna,
toma refrigerio, almuerza, qué alimentos consume de desayuno, almuerzo, etc, cómo es el
ambiente donde desayuna, almuerza, etc. Debo considerar estas 6 posibilidades:
Niño come bien pero la madre dice que no. (Usted evalúa al niño y está sano, con
adecuada curva de peso para la talla, va cumpliendo todos los estándares de
desarrollo, pero la mamá es ansiosa y quiere que coma lo mismo que el papá).
Niño altamente selectivo. Es muy común, sencillamente al niño no le gusta por
ejemplo el yogurth le encanta pero no come lo otro. El niño no tiene un problema
nutricional solo come lo que quiere porque la mamá se lo permitió.
Niño tiene apetito pobre por enfermedad crónica. Se da por asma, bronquitis,
diarrea, hay que corregir la enfermedad antes de tratar esto.
Niño tiene miedo a la alimentación. Mamás que amenazan para comer y le
indujeron que la alimentación es un momento de maltrato, regaños, etc. Hay que
explicarle que la comida es un momento familiar y que no debe regañarlo porque
se acabe de ensuciar comiendo o cosas así, ponga horarios para comer, supervisar
la comida, no darle tetero de 8 onzas de milo y esperar que desayune completo,
recordar que el niño necesita 3 vasos de leche al día, dar chocolate en leche y sin
azúcar no en aguapanela.
Niño tiene apetito pobre por ser altamente vigoroso. Son niños hiperactivos, que
brincan, corren, hay que intentar que se siente a comer no darle una cucharada y
que salga corriendo.
Apetito pobre en niño apático y retraído. Niño deprimido, víctima de bullying,
maltrato, va a estar apático, con una mamá regañona, los niños también pueden
sufrir depresión.
Examen físico del niño.
Lo más valioso lo que más aporta es la anamnesis (saber los horarios, a qué horas está
durmiendo, si está comiendo…).
- Hay que tener mucho cuidado con algunas mamás que dicen “no a el niño no le
provoca comer”, pero que pasa? El niño sale del colegio al puestico de dulces come
empanadas y lo que le provoque.
- Otra situación que sucede mucho es la mamá que dice “doctor el niño se me tomo
toda la sopita” y uno va y mira y dejo la papa, la carne, el arroz; entonces uno les
dice: “mamá no le de sopa, dele la carne, el pollo o la proteína, luego la segunda
20. proteína de origen vegetal o una leguminosa, luego un cereal o arroz o espagueti y
luego frutas y verduras”.
- La mamá que dice “yo para el jardín le empaco el jugo de cajita”. Estamos en un
país donde brotan frutas de los árboles y usted le compra jugos de cajita, dele
mejor la fruta.
Antropometría
Talla
Medimos con el infantometro: es una tabla, entonces le ponemos al niño la cabeza firme
sobre la tabla superior y le extendemos la pierna hasta donde le de. Esta es la forma ideal
de medir a las personas, porque al ponerse de pie se aplastan los cuerpos vertebrales.
En los mayores de 2 años vamos a medirlos con un tallimetro. Debes tener en cuenta que
este bien ubicado, la pared no debe tener guardaescobas, que sea con una cinta métrica
bien calibrada, que la cinta sea acrilica para evitar esas de tela que se estiran y que
tengamos una adecuada técnica de medición. Ponemos los pies sobre las huellitas, que
estén semiseparados, cabeza contra la pared, mirando al frente.
Peso
Tenemos la pesa de bebes, debe estar bien calibrada, el niño sin ropa preferiblemente sin
pañal porque eso hace la diferencia, el peso es uno de los indicadores de deshidratación
en el niño. Se puede usar después de los 6 meses, edad a la que se puede sentar.
Después del año se realiza en una pesa normal, cuando es muy complicado por el
berrinche se hace una pesa indirecta (con la mamá y luego se resta).
Perímetro cefálico
No es una medida nutricional. Pero se utiliza dentro de las medidas nutricionales por la
importancia que tiene en el pronóstico sobre el desarrollo cerebral.
Resolución 00002465 de junio de 2016
Antiguamente estaban las curvas de la NCHS, comienzan en Atlanta donde hicieron una
serie de curvas a partir de 3 estudios descriptivos y realizaron unas curvas de crecimiento
a partir del estudio de esa población. Pero que paso? Que todos los Colombianos
quedaron por debajo de las curvas. Por eso era necesario realizar un estudio prescriptivos
y se hizo, donde participaron 5 países, inclusive Brasil participo con una comunidad
indígena. Concluyeron que lo más importante es que la curva normal ya no se debe
manejar en percentiles sino que se maneja con la curva Z, esto lo que nos dice es que casi
21. toda la población entra dentro de la curva (imagen de campana de gauss), solamente el
2,5% de la población está por fuera. Esto quiere decir que: “Todos los niños menores de 2
años sin importar el lugar del mundo deben tener los mismos estándares de crecimiento”.
La manifestación de la genética se da tan tarde como a los 5 años, pero a partir de los 2
años debemos ir teniendo cuidado con los niños susceptibles a tener problemas en el
crecimiento. Entonces con base en esto sacaron una serie de curvas para los niños.
Para los niños y niñas menores de 5 años hay unos indicadores antropométricos a nivel
individual, es decir, yo me comparo conmigo mismo y hay unos indicadores poblacionales
donde se compara al niño con los demás.
En indicador individual esta por ejemplo que el niño tiene un peso para su talla, es muy
importante cuando hago el examen físico donde Yo parto de la “inspección global
subjetiva”, es decir miro si esta gordito, flaquito, allí yo digo ”si ese niño que esta gordito
fuera más alto” sería mejor, “si ese niño que esta desnutridito fuera más bajito” sería un
poco mejor, por eso hago relación peso talla.
Talla para la edad: porque la talla es el mejor factor pronóstico nutricional, cuando tengo
una talla adecuada en el transcurso del tiempo indica que voy muy bien, cuando yo tengo
un problema lo que primero que sacrifico es la estatura; si un niño en talla para la edad
esta quedado, me habla de desnutrición crónica.
Si me quedé en peso para la edad, quiere decir que tuve diarrea, o sea desnutrición
aguda.
Perímetro cefálico para la edad, vemos una curva de acuerdo a si lleva un crecimiento
adecuado
Aquí vemos una curva de peso para la talla de niños , vemos la verde que es donde crece
la mayoría de personas, entre +1 y -1 indica que por allí va muy bien; primer aspecto
importante para saber si vamos bien es: cuanto pesó y midió, vamos cuadrando en la
curva al nacer y de acuerdo a eso voy mirando la relación a medida que crece ; las líneas
punteadas os hablan de alarma “riesgo de” en este caso encima de rojo habla de riesgo
sobrepeso, por encima del rojo es sobrepeso, y por encima del rojo continuo ya es
obesidad, y en la parte de abajo sería igualmente, riesgo de bajo peso y desnutrición .En
la curva de peso para la talla la Línea tiende a ser a ascendente.
Todos los niños tienden un enlentecimiento fisiológico de la estatura los 2 años. Miremos
una curva de talla para la edad más crece muy rápido y más o menos a los 11 meses
comienza a estabilizarse, no hay límites rojos en esta tabla, porque no importa que crezca
más.
22. Perímetro cefálico, a los 2 años la cabeza tiene el 80% del crecimiento definitivo, criterio
de desarrollo.
Indicadores Poblacionales: solo tenemos uno peso para la edad, ¿porque el IMC no?
Porque es un índice poblacional pero nos sirve única y exclusivamente para valorar
sobrepeso u obesidad, no me dice si con un índice bajo, el niño esta desnutrido. En un
grupo de niños nos dice si el peso esta adecuado o no para la edad. Miren la curva de peso
para la edad, que es una curva ascendente. Por qué no está el rojo? Porque es el IMC es el
que nos dice si hay sobrepeso u obesidad; el peso para la edad nos interesa desde el
punto de la desnutrición infantil.
Vamos a mirar varias curvas.
Para graficar una curva necesito, 2 valores, ubico que tiene 1 año y tiene 12 kg, y comparo
en la tabla para saber si está bien. Si está por encima abría que mirar la relación del mismo
contra el mismo. En la curva de peso para la talla: mayor a +3 es obesidad, entre +2 y
menor o igual a +3 es sobrepeso, entre +1 y menor o igual a +2 indica riesgo de sobrepeso.
Perímetro del brazo, lo usamos en niños entre los 6 meses y los 59 meses, lo que
hacemos es tomar el punto más ancho del brazo, menor a 12,5 cm es factor predictivo de
muerte, la norma dice que según la resolución 5406 de 2015 se debe incluir dentro
protocolo de desnutrición infantil aguda.
Diagnóstico de desnutrición:
Hablamos de trastornos de mal nutrición por deficiencia o por exceso. Por deficiencia:
kwashiorkor Avitaminosis, marasmo. Y por exceso: sobrepeso y obesidad.
El marasmático tiene una malnutrición global, mixta, ósea proteico-calórica, done la
ingesta predominante es calorías: arepa, agua panela, y arroz, el niño siempre va a estar
por debajo de la curva de talla y de peso, tiene lo signos característicos de deficiencia, el
niño se acostumbra a ser así, el problema se presenta desde recién nacido, es el niño que
la mama lo abandono, desplazado por l violencia, pero se adapta bien y sobrevive
Kwashiorkor es una palabra africana que significa algo así como “el desplazado”, es el niño
que tiene su mama, le da tética normalmente, viene con una suplencia nutricional
adecuada en calorías proteínas y ácidos grasos, hasta que la mamá queda embarazada,
por lo tanto a las 9 meses será desplazado por el hermanito, y va a pasar de tomar leche a
comer arepa, arroz, agua panela, hace todas las complicaciones incluso hepatopatías,
como está el peso? Bien, porque esta compensado por ascitis y edema de MMII, edema
23. hipo proteico; mientras el marasmo se da en el primer año de vida, éste se da entre el 1 a
los 3 años; es una deficiencia más que todo proteica a diferencia del marasmo que es una
deficiencia proteica-calórica o global.
Deficiencia por avitaminosis: La única urgencia que hay por avitaminosis es deficiencia
por vitamina A, porque puede presentar ulcera corneal, hay que hospitalizar y colocar
vitamina A intravenosa. Miramos el signo de la bandera en cabello, cuando hay mal
nutricion crece cabello de color blanco, opaco; en niño desnutrido y obeso no se hace
signo del pliegue.
24. SIGNOS VITALES – SEMIOLOGÍA PEDIÁTRICA
Presión arterial
Presion arterial como medida periférica del funcionamiento cardíaco, fuerza que ejerce la sangre
sobre las paredes de los grandes vasos y depende del gasto cardíaco de resistencia periférica, de la
volemia y de la viscosidad sanguínea. Presión sistólica valor máximo de eyección que encontramos y
la diastólica es la presión que nos queda en el ventrículo durante la diástole.
Detección temprana de HTA en niños. Los valores cambian en situaciones especificas por ejemplo: si
el niño está llorando eso eleva la presión arterial, si el niño tiene una situación de estrés, de dolor y
estas elevan transitoriamente la presión arterial. Los niños en el momento del nacimiento tienen
presiones muy bajas, normalmente son asi y a medida que crecen pues se van elevando. La otra cosa
es que estos valores que vamos a obtener no solo los registramos si no que también los vamos a
llevar a una tablas, que estan en los documentos que yo les había enviado, tablas numéricas que
hablan de la presión arterial porque en los niños la presión arterial no se toma como un valor
absoluto si no que se toma con relación a unos percentiles.
Las técnicas de medición no cambia nada con relación al adulto, los tensiómetros son los mismos,
cambian las dimensiones del brazalete y las dimensiones de la goma. La técnica tampoco cambia
para nada. En un niño puedo tomar la presión por método palpatorio tomado la presión sistólica pero
no es bueno para la diastólica. El método auscultatorio puro se podría utilizar también en los niños
pero acuérdense que el defecto técnico que tiene este es que me puede dejar un hiato auscultatorio
y me podría reportar cifras mas bajitas de las que realmente son. La técnica es la misma de inflar y
desinflar el manguito.
Las
kkkk fases de los ruidos de Korotoff , la primer fase son los sonidos sordos de muy poca intensidad
que casi nunca se escuchan pero la segunda fase si son sonidos claros soplantes que nos van a dar
la presión sistólica, luego vienen unos sonidos altos que son los que se escuchan muy bien y de ahí
se van disminuyendo y apagando hasta que finalmente entro en un silencio.
En pediatría se le debería tomar la presión a todo niño por encima de 3 años (porque ellos si pueden
sufrir HTA); el método combinado es el ideal. Menores de 3 años no es obligatorio tomarles la presión
salvo en algunos casos especiales como: niños pre-termino siempre o niños que nacieron a termino
pero que tengan peso muy bajo y eso es de 2500 gramos para abajo, todo niño que esté en una UCI,
todo niño al que se le haya diagnosticado una cardiopatía, todos los niños que hayan tenido infección
urinaria recurrente ( normalmente en el primer episodio no ocurre nada pero hay algunas que se
vuelven repetitivas y generan alteraciones renales y esas generan alteración de todos los
mecanismos de renina- angiotensina-aldosterona volviéndolos hipertensos) los niños con
enfermedad renal conocida se les sigue haciendo de rutina o si le detectaron malformaciones
urológicas como parte del diagnostico de una infección urinaria recurrente, los ni los trasplantados
renales también hay que tomarles la presión, siempre que haya antecedente de enfermedad renal
también es otra condición, enfermedades sistémicas asociadas que eleven la presión arterial como el
hipotiroidismo que es poco frecuente en niños pequeños pero también lo pueden tener como lupus,
HT endocraneana hay que seguírsela tomando, los niños con coartación de aorta y que estén
tomando medicamentos que eleven la presión (por ejemplo la___________).
Como la tomamos, es igual que en el adulto, descanso previo, brazo descubierto, antebrazo a nivel
del corazón y localizar y palpar la arterial braquial ; el diafragma debe quedar sobre la arteria braquial
o sea que debe quedar unos 2 cm por encima del pliegue braquial. Usar una medida adecuada (
brazaletes pequeños informan presiones altas y los grandes informan tensiones falsamente bajas);
Normalmente el brazalete pediátrico viene de 3 tamaños y con eso uno se defiende del recién nacido
hasta el escolar y después ya pasamos a un brazalete de adulto.
Diafragma de fonendoscopio no debe quedar pisado por el brazalete, hay que inflar en forma
constante de 20 en 20 y hacer un d
desinflado lento, si no alcanzo a percibirla espere unos 15 segundo o cambien de brazo.
Factores de error llegar agitados por ejercicio, que no tengan frio , estrés, ropa muy ajustada y café y
bebidas oscuras o hasta bebidas energizantes, dolor, vejiga vacía al tomarla. Del examinador sentado
con los pies apoyados, adecuado entrenamiento auditivo. De los instrumentos que estén calibrados,
que los manguitos sean del tamaño adecuado del niño ( tensiómetro de mercurio siempre en posición
vertical).
Mas altas en superiores que en inferiores lo mismo que en el adulto y también existen los cambio
posturales como si la estoy tomado con el paciente acostado las vísceras ejercen presión sobre los
grandes vasos y eso eleva un poco la presión sistólica.
25. L as tablas de presión arterial, lo que se necesita es tener el percentil de la TALLA no del peso;
cuando se habla de presión arterial no se habla de tabla de punto Z si no que se hace con las tablas
en percentiles que es la tabla antigua que hoy día solo se utiliza para eso, para la presión arterial
porque ella es la que tiene los percentiles 50 95 90 99. Solo se utiliza para determinar el percentil de la
TALLA de ese niño y llevarla a la tabla de presión arterial para saber en que percentil se encuentra .
Una presión normal en niños siempre debe de estar en el percentil 90. Percentiles por encima del 95
ya se consideran presiones elevadas, por encima del 99 es claramente hipertenso entonces también
los clasifico en estadios de HTA a los niños.
No solo una toma; seguimiento para el diagnostico de hipertenso.
Cifras de pre- hipertensión iguales o mayores del percentil 90 y menores del 95, estos son que tienen
una presión normal alta, es pre-hipertenso. En los adolescentes ya cambia el concepto porque
volvemos a lo del adulto cifras iguales o mayores a 120 comienza a ser pre hipertenso. Hipertensos
son niños que tienen la presión por encima de un percentil 99. También HTA de bata blanca. Aquí lo
único que cambia es la utilización de esas tablas con relación a las de los adultos normales.
Respiración
El patrón respiratorio cambia durante la lactancia y la primera etapa de la niñez predomina el patrón
respiratorio abdominal, eso es esencial. A partir del año ya empiezan movimientos torácicos visibles
sobre todo en niñas. En niños pequeños el tórax casi no se mueve, es en base de los movimiento
abdominales sobretodo en ese primer año.
La frecuencia respiratoria de los niños es mas alta que en condiciones normales que la del adulto y
se modifica mas fácil con el ejercicio. CAMBIA EN PERIODOS CORTOS en razón a la inmadurez
neurológica de los niños; entre mas pequeño sea la variabilidad de la frecuencia respiratoria es
mayor ( hay que contarla en un minuto); varían tanto que pueden tener periodos de apneas y ser
fisiológicas.
Las apneas hacen parte del ritmo respiratorio, fenómeno numérico que se refiere a este ciclo
respiratorio mide tanto y el siguiente tanto. Cuando una apnea es mas de 20 segundos ya no es
fisiológica. Ahora, si miden menos de 20 segundos pero se acompañan de cianosis, palidez,
bradicardia o hipotonía muscular.
Comparar varios ciclos respiratorios. Los neonatos presentan variaciones de amplitud de un ciclo a
otro, acorde a apneas cortas; frecuencias respiratorias altas: taquipneico, pero si le aumento la
frecuencia y también amplitud respiratoria esta polipneico y frecuencias respiraciones muy bajas es
niño con bradipnea.
Recién nacidos 30-60 rpm
Lactantes y preescolares tienen frecuencias entre 20-40 rpm
Escolar 15-25 rpm
Adolescente ya pasa a ser como adulto.
Ritmo respiratorio normalmente la expansión del tórax es simétrica.
Signos de dificultad respiratoria: aleteo nasal, tirajes supra esternales, retracciones intercostales
subcostales, respiración superficial o muy profunda, estridores (ruidos en el cuello y son conocidos
por estrecheces de la laringe)y la cianosis.
Aleteo nasal es inspiratorio.
El aleteo nasal en los neonatos es muy valido como signo de dificultad respiratoria, la cual se da en
inspiración.
PULSO: encuentra una onda de presión que va a través de los vasos sanguíneos. Lo palpamos en cualquier
parte donde se pueda palpar adecuadamente, igual que en el adulto (carotideo, temporal, radial). Algo
diferente es que los niños pequeños las fontanelas sirven para la palpación del pulso, también se debe hacer
auscultación directa para evaluar la sincronía con el pulso.
Se reporta la frecuencia, ritmo amplitud, dureza, sincronía con la FC, igual que en el adulto, lo que si cambia
son los valores
EDAD FRECUENCIA (lpm)
Recién nacido 100 – 180
Una semana a tres meses 100 – 130
Tres meses a dos años 80 – 130
2 a 7 años 70 – 110
26. 7 a 12 años 85 – 90
TEMPERATURA: esta es un equilibrio entre la producción y pérdida de energía, cuando tengo un paciente
con fiebre esta nos puede reflejar la gravedad de una patología.
Los termómetros son los mismos, de mercurio, digital, tirillas termo sensibles o sensores de membrana. Se
toma en los mismos sitios (boca durante tres minutos axila por 5 min recto por 2 min). En la axila la
temperatura puede ir hasta 37,2 y de ahí vamos aumentando en la boca hasta 37,8 en el recto hasta 38 y en
la membrana timpánica alrededor de 37,5.
TÓRAX
INSPECCIÓN: se miran las características de la respiración, frecuencia, ritmo. También se debe identificar la
forma del tórax, teniendo en cuenta los elementos de la pared
RESPIRACION. La frecuencia varia con la edad, debe ser evaluada en un minuto, en reposo en el primer
momento de la consulta ya que lo afecta el llanto la tos la fiebre.
Cuando yo estoy evaluando a un niño debo aprenderme los índices de taquipnea, es decir, cuanto es el
máximo, así:
EDAD FRECUENCIA DE TAQUIPNEA
0 a 2 meses 60
2 a 11 meses 50
12 meses a 15 años 40
Con respecto al ritmo se deben tomas varios ciclos, para mirar si hay apneas. Los neonatos presentan
alteraciones entre un ciclo y el otro y pueden presentar apneas que van hasta máximo de 10 a 20 segundos,
pero sin otros síntomas. Después de los dos meses se empiezan a organizar.
Hay apneas patológicas cuando duran mas de 20 segundos o se presentan con otros síntomas como
taquicardia, cianosis.
FORMA Y TAMAÑO DEL TORAX: en los niños es cilíndrico pero a medida que crece se vuelve mas
aplanado, las costillas son horizontal izadas y el corazón es mas horizontal y de mayor tamaño en relación al
tórax, pero es normal
Se evalúa midiendo el perímetro torácico, pasando por las mamas y los ángulos inferiores de las escapulas.
Niños y niñas desde el nacimiento y hasta los dos años estas medidas son iguales.
Deformidades congénitas: el pectum excavatum y el pectum carinatum, el excavatum puede producir
compresión del corazón y pulmones y rápidamente se deben operar.
En los pezones se localizan en el cuarto espacio intercostal, los niños recién nacidos tienen influencia
hormonal de la mama, por lo que pueden tener salida de leche lo cual es normal.
PALPACION: palpamos los elementos de la pared, los frémitos respiratorios y hablamos de las
características del ápex. La elasticidad y expansibilidad se miden igual que el adulto. El área precordiales
evalúa con los pulpejos, en los recién nacidos puede estar en el cuarto espacio y no debe ocupar mas de un
espacio intercostal y a los 7 años debe estar en la misma posición del adulto.
También puede haber cardiomegalia, si tengo una hipertrofia izquierda el ápex se desplaza hacia la izquierda
y puede descender ocupando mas de un espacio intercostal, pero también puede haber hipertrofia derecha
se deben buscar los latidos para esternales derechos, por que este se desplaza hacia afuera, abombando el
tórax.
Los frémitos en el niño pequeño se hace con el llanto, pero nos interesa en la punta del corazón que puede
corresponde a soplos mitrales en el xifoides se encuentran frémitos que corresponden a patologías
tricuspidaes, en el segundo espacio intercostal derecho con línea para esternal los frémitos corresponden a
estenosis aorticas.
PERCUSION: en los niños muy pequeños se puede usar percusión directa, pero cuando va creciendo se
hace a dos manos. Cuando el tórax se vuelve mate sugiere derrame atelectasia o neumonía, lo cual se
diferencia en que cuando hay derrame y el niño esta sentado voy a encontrar matidez inferior, cuando coloco
el niño con derrame en decúbito lateral tengo matidez cambiante, la trasmisión vocal esta ausente en la zona
del derrame. En las atelectasias hay un comportamiento de solido, es una matidez muy bien localizada que
no cambia, pero lo que si cambia es la transmisión vocal. En las neumonías la matidez es muy variable
pueden ser pequeñas o amplias, superficiales o profundas, la percusión solo funciona hasta 4 cm de
27. profundidad, la transmisión vocal aumenta en este caso, por lo anterior en neumonías solo sirve la percusión
en neumonías superficiales, pero la transmisión vocal si es muy útil. Si un niño llega con malestar
inespecífico con taquipnea es neumonía hasta que se demuestre lo contrario.
AUSCULTACION PULMONAR: hay que mirar la relación inspiración espiración y que cambia, en los niños
esta es de 2:1 pero en el adulto puede ir de 4:1. Se buscan las alteraciones del murmullo vesicular y los
ruidos sobre agregados.
El murmullo vesicular se puede disminuir por alteraciones de la mecánica respiratoria, como por traumas
torácicos y respira superficialmente para evitar el dolor, también se puede dar en parálisis diafragmática,
entonces el murmullo vesicular puede estar disminuido en el lado de la parálisis y normal en el otro lado,
también se disminuye en derrames pleurales, obstrucción (que en los niños es frecuente porque se tragan las
cosas o porque son niños asmáticos y el broncoespasmo produce disminución del murmullo vesicular), la
bronquiolitis que se define como el primer episodio de broncoespasmo que presenta un niño siempre y
cuando se presente durante los dos primeros años de vida, es frecuente porque las secreciones debido a las
infecciones virales como las del virus sincitial respiratorio puede producirlo, si es por encima de los dos años
uno ya empieza a pensar que de pronto el niño es asmático, pero por ejemplo si un niño hace un episodio de
bronquiolitis al año y luego a los 18meses otro, eso ya no es bronquiolitis si no que se clasifica como asma
(asma y bronquiolitis clínicamente son iguales; tienen broncoespasmo, sibilancia, roncus … y el manejo es
exactamente igual). También puede disminuirse el murmullo vesicular por alteraciones del parénquima como
condensación neumónica, la destrucción del parénquima pulmonar (infecciones) y el síndrome de membrana
hialina debido a surfactante que no está maduro (madura de la semana 28 a 30 de gestación) niños pre
termino que no son capaces de respirar y entre más pre termino más riesgo tienen de desarrollar el síndrome
de membrana hialina
RUIDOS AGREGADOS: pensar en dos cosas: la primera es donde se originan anatómicamente ej:
RUIDOS ALTOS EN EL CUELLO:
CORNAJE: son producidos por estrechez de la traque y se escuchan ruidos secos en ambas fases
de la respiración, puede ser por reacciones anafilácticas
RAL TRAQUEAL: secreciones en la tráquea por lo que se perciben como sonidos húmedos en las
dos fases respiratorias
ESTRIDORES: se deben a estrechez laríngea, es decir más superior y por esto representan mayor
dificultad respiratoria, se perciben como sonidos muy agudos (como un chillido) y son esencialmente
inspiratorios (dificultad para ingresar el aire y por esto mayor dificultad respiratoria)
RUIDOS CORRESPONDIENTES A LOS BRONQUIOS MEDIANOS:
RONCUS: bronquios de mediano calibre con secreciones, edema de pared o broncoespasmo, que
se escuchan en ambas fases de la respiración pero al estar en esta zona del tórax predominara el
sonido en la fase espiratoria (son ruidos bajos como el ronroneo de un gato)
RUIDOS CORRESPONDIENTES A BRONQUIOS DE PEQUEÑO CALIBRE
SIBILANCIAS: en el cuello los sonidos silbantes son estridores pero ahora que estamos a nivel
torácico lo llamamos sibilancias y se da por obstrucción de bronquios de pequeño calibre también a
causa de secreciones, edema de pared y broncoespasmo (mecanismo de sibilancias y roncus es
igual, lo que cambia es el bronquio afectado), se escuchan como sonidos altos y chillantes de
predominio espiratorio
ESTERTORES DE BURBUJA: secreciones acumuladas en bronquios de pequeño calibre o
cavidades anormales y de predominio espiratorio (tono variable: grueso, mediano y fino)
ESTERTORES CREPITANTES: también se denominan crepitos y se dan por despegamiento de las
paredes alveolares cuando están sometidas a edema, es un sonido seco (no hay secreción) se
parece al sonido del velcro y se deben producir en el final de la fase activa de la respiración o sea la
inspiración
FROTES PLEURALES: sonido seco producido por el roce de las dos hojas de la pleura, es de
predominio inspiratorio y se escucha mejor en las regiones laterales e infra axilares, también mejora
la auscultación cuando se hace presión con el diafragma del fonendoscopio, puede ocasionar dolor
pleurítico y no se modifica con la tos.
28. AUSCULTACION CARDIACA
Cabeza del fonendoscopio adecuada para el tamaño del tórax del niño
Orden metódico, barrido rápido con el diafragma en Z (primero mitral, luego tricuspideo y luego los de la
base) y luego hacerlo con la campana
Auscultar focos accesorios, cuello, región supraclavicular, axilar izquierda, interescapular izquierda, el
borde derecho del esternón porque en el niño el corazón puede estar más horizontalizado y ser un poco
más grande con respecto a sus dimensiones
La elevación fisiológica de la FC dificulta la identificación de los fenómenos (en recién nacidos con una
Fc de 180 es difícil saber cuál es el primero o segundo ruido, la sístole o la diástole
Se evalúa: frecuencia, intensidad, unidad, tono y timbre
Los focos son iguales a los del adulto (mitral en donde se encuentre el choque de punta y de allí buscar
los demás focos, en niños recién nacidos el choque de punta puede estar desde el 4 espacio intercostal
pero el resto de focos son iguales que en el adulto)
En los niños debido a la delgadez de su pared torácica y el eretismo cardiaco se perciben de una forma
intensa los ruidos pero es una condición fisiológica, otra diferencia es que en las primeras 48 horas de
vida, al igual que el fenómeno de las presiones arteriales bajas que van subiendo hay otra condición que
va de la mano y es la percepción de un ruido único que corresponde a s2 sin identificación de s1 porque
está muy apagado y es por esto que los desdoblamientos fisiológicos del segundo ruido deben ser
percibidos a partir del segundo día de nacido y no antes además debe ser audible únicamente al final de
la espiración y es debido al retraso del componente pulmonar del segundo ruido.
DESDOBLAMIENTO PATOLOGICO DEL SEGUNDO RUIDO: se escucha desde el inicio de la
inspiración y hasta el final de ella; se sospecha hipertensión pulmonar, bloqueo de rama derecha,
conducto arterioso persistente y comunicación interventricular
DESDOBLAMIENTO FIJO: audible en ambas fases respiratorias
TERCER RUIDO: a diferencia del adulto es frecuente encontrar 3er y 4to ruido en el niño y es normal.
Habitualmente el 3er ruido es fisiológico y corresponde a la vibración de las paredes ventriculares debido
a la primera fase de llenado ventricular (llenado rápido) se ausculta mejor en inspiracio, con la maniobra
de pachon y después del ejercicio
CUARTO RUIDO: también se puede encontrar de forma fisiológica en los niños y corresponde a la última
etapa del llenado ventricular (gracias a la contracción auricular) que produce vibración, es telediastólico,
aumenta con el decúbito lateral izquierdo y con el ejercicio.
RUIDOS CARDIACOS ANORMALES
SOPLO CARDIACO: Se evalúan igual que en el adulto. Identificar el tiempo donde se encuentra ubicado
el soplo (sistólico, diastólico o continuo. Determinar la gradación del soplo en la escala de 4 o en la de 6
ambas son válidas pero se debe especificar en la historia que escala se usó, se debe especificar el tono
y el timbre (rudos, musicales y soplantes), ubicación (en general foco de mayor auscultación sugiere
válvula afectada, si se propaga o no, si varia con la respiración (apnea espiratoria para sonidos
izquierdos o inspiratoria para sonidos derechos) y determinar la influencia con el ejercicio y con la
posición.
TIPOS DE SOPLOS
SISTOLICOS: habitualmente son soplos de regurgitación, de tipo comunicación interventricular,
de insuficiencia mitral pero también pueden ser eyectivos que son los de mayor calidad auditiva
(pulmonar y semilunares)
DIASTOLICOS: indican insuficiencias valvulares, excepto la estenosis mitral
SISTOLODIASTOLICOS O CONTINUOS: ductus arterioso persistente, pero también pueden ser
no continuos cuando hay doble daño valvular
SOPLOS FUNCIONALES O INOCENTES: niño en buena condición física (que sale a jugar 3
horas futbol con los amiguitos etc.) se encuentran hasta en el 50% de los niños sanos,
turbulencias originadas en los grandes vasos con máxima auscultación en los focos
mesocardicos y TIENEN QUE SER SISTOLICOS YA QUE TODO SOPLO DIASTOLICO ES
PATOLOGICO, habitualmente son protosistolicos o sea muy pequeñitos, casi nunca sobrepasan
el grado 1 o 2 (comúnmente protosistolicos grado1/6), los cambios posturales los modifican (en
alteración estructural no se modifican), no se asocian a patologías, generalmente no se
propagan, no tienen fremito, y s1 y s2 son normales
SOPLOS ORGANICOS O PATOLOGICOS: diastólico, pansistolicos, sistólicos eyectivos, todo
soplo superior a 3/6 o 2/4, todo soplo continuo exceptuando el zumbido venoso, todo soplo q se
29. asocie con anomalía cardiaca, propagados. Principal causa de soplos patológicos en la niñez es
la fiebre reumática
30. ABDOMEN – SEMIOLOGÍA PEDIÁTRICA
El hígado de un niño se encuntra 1-2 cm bajo el reborde costal , sin ser necesarimente
hepatomegalia.
El hígado del niño está en un 70 – 80 % del tamaño del adulto
Inspección de abdomen incluyendo la zona genitales, lo que no están fácil en adultos por
pudor, etc.
Forma y tamaño
Abdomen globoso prominente, porque aún no se desarrollan los músculos abdominales,
recto, oblicuo, transverso.
Si un niño recién nacido tiene abdomen aplanado o escavado se debe sospechar que falta
desarrollo de las viseras
Que los bebes traguen y orinen el líquido amniótico favorece el desarrollo.
Atresia de vías digestivas
Ej: un recién nacido después de alimentarlo se procede a sacar los gases, lo acuesta a los
20 minutos vomita: obstrucción a nivel pilórico (hiperplasia, hipertrofia del píloro)
Ej: Vomita a la hora tras la alimentación (vomito fecaloide) obstrucción a nivel intestinal :
atresia anal
Ej: Si el niño está lactando y tosiendo, se pone cianótico, sin vomito: fistula traqueo
esofágica , el esófago es permeable
Ej: El niño succiona y vomita: Atresia esofágica
Ej: El niño succiona vomita, cianótico y llora : Atresia esofágica con fistula
Atresia colonica
Signos de obstrucción intestinal radiológicos
1. Ausencia de gas distal (opaco, homogéneo)
2. Signo de la escalera (un escalón otro escalón….)
3. Vidrio esmerilado (opaco)
4. Alambre enrollado
Signos de obstrucción intestinal en los niños
1. Ausencia deposiciones
2. Ausencia de flatos
3. Distención abdominal
4. Vomito fecaloide
En el desarrollo taraco abdominal se forma el diafragma, un repliegue abdominal una capa
muscular trasversal, cuyo objetivo es mantener sellado herméticamente la caja torácica
para favorecer qué pueda ocurrir la respiración torácica, al lado derecho está protegido
31. por el hígado pero al lado izquierdo puede suceder que se haga un agujero en el diafragma
y por este se introduzca el contenido intestinal (Hernia diafragmática congénita)
Sospecha de hernia diafragmática congénita
Disnea
Abdomen aplanado
Diametro AP del torax aumentado
El hígado a la hora del parto puede golpear las suprarrenales y producir una lesión de la glándula
suprarrenal derecha al momento del parto.
EL OMBLIGO
Al nacer el niño seccionamos el ombligo y revisamos que el ombligo este sano:
Elementos vasculares en el cordón umbilical: 2 arterias y una vena
Se recomienda limpiar el ombligo 2-3 veces/ dia para evitar malos olores e infecciones, se
puede utilizar Clorhexidina al 5,4% o alcohol.
Entre 7-10 días se cae el muñon umbilical
Si el ombligo se pone Colorado Y además hay fiebre
Opciones:
a) Limpiar con alcohol y algodón tres veces al día, recomendar hacer curación con este
antibiótico tópico Y si hay fiebre dar una dosis de acetaminofén.
b) Seguir con la limpieza, darle cefalexina a 50 Mg/kg en 3 dosis. Y si hay fiebre
acetaminofén, realizar control a las 48 horas
c) Hospitalización y colocar venoso prostafilina amoxacilina dosis de 50.000 – 100.000 UI/ kg
por día, realizar curva de acetaminofén y dejarlo en observación.
d) Remitir a Unidad de cuidado neonatal.
CUALQUIER NIÑO MENOR DE 2 MESES CON FIEBRE (mayor a 37,8ºC) ES UNA URGENCIA
VITAL Y REQUIERE MANEJO EN UNA UCI NEONATAL.
En UCI neonatal SIEMPRE se hace punción lumbar, pues los niños son altamente
bacteremicos, fácilmente hacen cualquier diseminación al cerebro y hacen meningitis.
También se le realiza Hemograma, psg, PCR y se observan criterios de sepsis en niños.
Los niños tienen mala tolerancia gastrointestinal a los medicamentos, para suministrar un
antibiótico a un niño debe ser via IM o IV
Onfalitis: Infección del ombligo, generalmente se presenta por mala limpieza
Ombligo desecando rojo por debajo cuando se caiga el muñón quedará con un granuloma
umbilical (en cereza)
Granuloma umbilical: Proceso de cicatrización anormal donde los vasos sanguíneos quedan
expuestos.
32. Hay dos opciones
1. no hacer nada
2. tratar con nitrato de plata (quemado)
Sìndrome del ombligo húmedo
Persistencia del uraco: La unión que tenía la vejiga con el ombligo para hacer la detoxificacion a
través de la placenta, por la gravedad la orina tiende a salir por el pene o la uretra así que por
gravedad se cierra y se sella solito, cuando no se sella bien sale orina por el ombligo, es de manejo
por cirugía pediatrica
Diastasis de los rectos: La línea alba no está bien adherida a los músculos, se ve similar a un hernia.
LA HERNIA
Diastasis de rectos es cuando la línea alba no está bien adherida los músculos entonces
deja ver como si hubiera una hernia en la mitad por lo tanto el bebé cuando crezca va a
tener unos abdominales de envidia
HERNIA DIAGNOSTICADA= HERNIA OPERADA
Hernia umbilical : Una hernia es normal en los niños y se puede esperar hasta los 3 años
inclusive para su desaparición , si no desaparece se realiza manejo quirúrgico.
Generalmente siempre desaparece, Es muy raro que un niño con una hernia umbilical se
complique.
o Si se encuentra con una hernia exagerada es mejor remitir
Hernia inguinal: Cirugía inmediata, ya que va a ser mucho mejor la cicatrización y la
recuperación que en los adultos
o Para saber si tiene una hernia inguinal:
1. Elevar la cabeza del niño ver si protruye
2. A la palpación sobre la región inguinal se siente una crepitación.
3. Crepitación y el testículo asciende, escroto levemente atrofiado testículo
retráctil
Síndrome del abdomen ciruela pasa “síndrome de Prune Belly”
Ausencia del músculo recto anterior del abdomen también se sospecha que el niño tiene:
duplicación uretral, albas ureterales posteriores o hiposfagia
CELE: Saco, bolsa
Defecto de la línea media en donde hay un cierre completo y a través del ombligo protruye el
contenido intestinal. Cuando ese contenido intestinal está recubierto de una bolsa o saco se llama
onfalocele, cuando no tiene saco se llama gastrosquisis
33. Diagnostico prenatal de gastrosquisis : Mediante una ecografía, se identifica la “imagen en
penacho”, se debe programar la cirugía, y la cesárea con el cirujano neonatologo y debe
hidratarlo, estabilizarlo, ventilarlo.
Con frecuencia se deba hacer una incisión abdominal de tal forma que no haya edema, se realiza
una incisión en sentido hacia el xifoides, se libera la presión, luego se procede a canalizar el niño,
anestesiarlo, oxigenarlo y se envuelve el contenido intestinal en bolsas de líquidos endovenosos.
Se toma una bolsa de suero se abre con Las tijeras estériles se la pone al niño y luego se la Cose y
se procede a envolverla en papel aluminio Y una vez así le pone Algodón para que el niño no
pierda temperatura. Esta cirugía se realiza a los dos o tres días de nacidos una vez se le haya
ofrecido soporte respiratorio y ambulatorio
Extrofia vesical: La pared posterior de la vejiga se vuelve la pared anterior del abdomen, el niño no
tiene músculo, pubis, tejido celular subcutáneo ni pared anterior de la vejiga, queda la pared
posterior expuesta. Con frecuencia se acompaña de epispadias. Genera muchos problemas,
múltiples cirugías, problemas para la erección
Signo de kussmaul son las ondas peristálticas visibles de izquierda a derecha, hay hiperplasia del
píloro. El niño empieza a perder peso rápido y progresivamente radiológicamente se obseva el
signo de la doble burbuja ( hipertrofia congénita del piloro)
Masas abdominales
Tumor de Wills : El más
frecuente- Tumor renal
Neuroblastoma
Intususcepción
Plastrón apendicular
Globo vesical
Impactacion fecal
Tumores ovaricos
34. GENITALES MASCULINOS Y FEMENINOS – SEMIOLOGÍA PEDIATRÍA
En el proceso que se presenta en la maduración fetal todos somos niñas, apenas a las 8 semanas
empieza a notarse la expresión del cromosoma Y, qué es el encargado de hacer que el feto que
hasta el momento tenía pliegues labiales cierre para dar lugar a la formación del escroto antes no,
después de la expresión del cromosoma empiezan a descender los ovarios y a ubicarse en la zona
escrotal puede darse el caso de que un bebé nazca sin las gónadas en la zona escrotal pero se le
dice a los padres Qué hay que esperar hasta los 6 meces, otra intervención sería decir que se va a
hacer una ecografía, una gammagrafía con marcadores tumorales específicos.
Se hace uso de diferentes tablas para evaluar la edad del recién nacido
tabla de ballard
tabla de kurt
en estas tablas puedo ver qué tan maduro está el niño, si el niño tiene la lanugo el niño es
pretérmino, Si los niños tienen pliegues profundos en la planta, es un niño maduro Y si el niño
tiene surcos profundos y aperganimado el escroto, es maduro
el pene es fimótico, estenotico la punta es estrecha Pero esto se debe a que en el último trimestre
de gestación el prepucio que está pegadito al glande empieza a desenvolverse hacia atrás, Y a
medida que va creciendo e0mpieza a ir despegando, no se recomienda hacer ningún tipo de
masaje porque los niños sienten esas sensaciones y tienen erecciones, lo que normalmente sucede
es que los varones están llenos de unas glándulas sebáceas cuya función es ir despegando el
prepucio, se puede esperar los primeros 2 años a que se despegue el prepucio
Imposibilidad para retraer el prepucio la fimosis, Qué es la imposibilidad para retraer el prepucio
tiene varias características está se llama la clasificación de Kayaba
Tipo 1 es normal en los niños en los tres primeros años de vida
Tipo 2 también se puede presentar en estas edades sin ningún problema
Hacia a los 6 7 8 años empieza a manifestarse la tipo 3
Esta condición nos preocupa cuando ya está en la adolescencia el hombre, pues ahí comienzan las
relaciones sexuales
Lo que se hace en nuestra escuela es la plastia del prepucio es tomar el cuerito del pene y hacer
una incisión para darle la capacidad de ensancharse Y así pueda bajar un poco más, o la otra
opción es hacer la circuncisión como tal cuando es muuuy estrecho
Cuando se da una adherencia prepucial (que baja el prepucio pero está muy pegado al glande) se
recomienda a los padres untar un anestésico en crema antes de llevarlo a consulta y con ayuda de
unas pinzas despegar el prepucio
La parafimosis (se forma un anillo de retracción cuando las personas intentan retraerlo) si hay
anestecin usamos anestecin, si no utilizamos la xilocaína en jalea, dejamos media hora, 20 minutos
y luego cogemos una toallita de papel unas gasas y lo enrollamos, luego empezamos a ser una
presión uniforme
35. Hipospadias es un defecto de la uretra, en este caso es que la uretra no está donde debe estar sino
que está en cualquier parte de la zona escrotal o perineal, y Esto va a conllevar a no poder
reproducirse de una manera adecuada, este tipo de cirugías se pueden repetir mucho a través de
los años
Balánica, Peneana, Penoescrotal, perineal
Chordin (pene con curvatura, si es <30° es tratable, >30° normalmente es quirúrgico)hay dos tipos
vental, detiene el crecimiento el problema Es que no poder tener una vida sexual, no va a poder
copular con su pareja, no va a poder fecundar
Epispadias: hay de tres tipos Balánica, peneana, tubopeneana
Maduración fetal: escroto pigmentado, rugoso, testículos en escroto……
Pene incluido no es igual a un micropene Lo que sucede es que en el descenso gonadal quedó
como un poco de agüita Generalmente dura los primeros seis meses, en estos 6 meses debe haber
normalizado el tamaño es decir haber disminuido. Se da por un hidrocele; normalmente la
transilumincación es positiva, es frecuente que ocurra en el lado derecho. No puede ser
comunicante porque ese hidrocele sería por una hernia, debe ser no comunicante.
Diagnóstico diferencial de la hernia es el hidrocele. Se debe hacer palpación del agujero inguinal
en busca de………. (23:27)
A la palpación el epidídimo es liso, uniforme, sin nodulaciones, sin masas, sin lesiones
El testículo del adulto mide 2,5 por 5,5 centímetros de diámetro, o 40 milímetros cúbicos de
diámetro
generalmente en consulta una pregunta muy frecuente es Y si el niño va a crecer más o no,
entonces dentro de la valoración nutricional miramos la aparición de cordales (si no tiene cordales
puede crecer más), la longitud del pene, la distribución del vello púbico (cm hacia la región
umbilical, que no haya pasado aún a la cara interna del muslo, y el volumen testicular), la edad
sexual del paciente tiene que ver mucho con la talla que alcanzará
Síndrome de escroto vacío, éste se puede presentar a la hora de descender las gónadas,
(intraabdominal, inguinal), , puede ser que sea ectópico es decir, que sea diminuto o
Sencillamente que no tenga testículo. SI NO TIENE TESTICULO EL ESCROTO NO SE DESARROLLA Y
SE ATROFIA (esto nos habla de Síndrome de escroto vacío)
La criptorquidia es Entonces cuando las gónadas se quedan en el conducto inguinal y para ello se
opera, la operación tiene el nombre de orquidopexia, las indicaciones para la criptorquidia el ciclo
muscular oculto, los testículos Pro tratos ( no se escucha bien, pero es algo asi), testículo retráctil,
escroto vacío
síndrome escrotal agudo, en el niño no se nota tanto el síndrome escrotal agudo debido a que la
torsión testicular de niño ( torsión de gasly es una inserción a nivel del Polo Superior del riñón y el
testículo que se desprende y es una equimosis) no es necesario operar con la ayuda de
medicamento se mejorará, No es igual a la torsión testicular del Adolescente, en los adolescentes
se encuentran síntomas como dolor intenso, testículo asentido y horizontalizado (signo de cover