 Es un término global que describe un sistema de 
unas 20 proteínas séricas, muchas de las cuales 
son precursoras enzimáticas. 
 Las principales son: C1-C9, B y D. 
 Representan el 15% de las Ig: > prot. Plasm. Y 
< prot. De membrana. 
 El hepatocito es el principal productor de 
factores del complemento. 
 También participan en su síntesis: células 
epiteliales del intestino y del sistema génito-urinario, 
los adipocitos y macrófagos activados 
en el foco inflamatorio. 
 Las citocinas inflamatorias (IL1, IL6 y TNF) e IFN-gamma 
incrementan la síntesis de algunos 
factores del complemento en el hígado.
 Recibe ese nombre por su capacidad 
para complementar la destrucción de 
patógenos iniciada por los anticuerpos. 
 El sistema del complemento es el mayor 
componente humoral de la respuesta 
inmune innata.
 Potenciar la respuesta inflamatoria. 
 Facilitar la fagocitosis. 
 Dirigir la lisis de células incluyendo la 
apoptosis.
 Pueden pertenecer a 3 
sistemas interrelacionados: 
1. Sistema del Complemento 
2. Sistema Cinina 
3. Sistema de Coagulación
 Existen 3 posibilidades: 
1. Vía Clásica 
2. Vía Alternativa 
3. Vía de la Lectina
 Se agrupan en 2 categorías:
(CAM)
 Regulación de las convertasas C3 y C5: 
DAF o proteólisis de C3b. 
 Fijación de los componentes activos del 
complemento por proteínas específicas 
del plasma: C1NH, iCAM: CD59 (inhibidor 
de la membrana de la lisis reactiva)
 Susceptibilidad aumentada a 
infecciones. 
 Activación patológica si las deficiencias 
afectan las proteínas reguladoras.
 Deficiencia de C3 = susceptibilidad 
aumentada a infecciones que es fatal. 
 Deficiencia de las proteínas de la vía 
alternativa = resistencia defectuosa ante 
las infecciones. 
 Deficiencias de C2 y C4 = LES 
 Deficiencias de los componentes finales= 
formación defectuosa del CAM 
 Deficiencias genéticas: Hemoglobinuria 
paroxística nocturna. 
 Deficiencia de C1iNH= Síndrome de 
edema angioneurótico hereditario.
"Lo poco que sé se lo debo a mi 
ignorancia." 
"El que aprende y aprende y no 
practica lo que sabe, es como el que 
ara y ara y no siembra." 
"La virtud, como el arte, se consagra 
constantemente a lo que es difícil de hacer, 
y cuanto más dura es la tarea, más brillante 
es el éxito." 
Platón

Sistema del complemento Inmunología

  • 3.
     Es untérmino global que describe un sistema de unas 20 proteínas séricas, muchas de las cuales son precursoras enzimáticas.  Las principales son: C1-C9, B y D.  Representan el 15% de las Ig: > prot. Plasm. Y < prot. De membrana.  El hepatocito es el principal productor de factores del complemento.  También participan en su síntesis: células epiteliales del intestino y del sistema génito-urinario, los adipocitos y macrófagos activados en el foco inflamatorio.  Las citocinas inflamatorias (IL1, IL6 y TNF) e IFN-gamma incrementan la síntesis de algunos factores del complemento en el hígado.
  • 4.
     Recibe esenombre por su capacidad para complementar la destrucción de patógenos iniciada por los anticuerpos.  El sistema del complemento es el mayor componente humoral de la respuesta inmune innata.
  • 5.
     Potenciar larespuesta inflamatoria.  Facilitar la fagocitosis.  Dirigir la lisis de células incluyendo la apoptosis.
  • 6.
     Pueden pertenecera 3 sistemas interrelacionados: 1. Sistema del Complemento 2. Sistema Cinina 3. Sistema de Coagulación
  • 7.
     Existen 3posibilidades: 1. Vía Clásica 2. Vía Alternativa 3. Vía de la Lectina
  • 9.
     Se agrupanen 2 categorías:
  • 10.
  • 12.
     Regulación delas convertasas C3 y C5: DAF o proteólisis de C3b.  Fijación de los componentes activos del complemento por proteínas específicas del plasma: C1NH, iCAM: CD59 (inhibidor de la membrana de la lisis reactiva)
  • 13.
     Susceptibilidad aumentadaa infecciones.  Activación patológica si las deficiencias afectan las proteínas reguladoras.
  • 14.
     Deficiencia deC3 = susceptibilidad aumentada a infecciones que es fatal.  Deficiencia de las proteínas de la vía alternativa = resistencia defectuosa ante las infecciones.  Deficiencias de C2 y C4 = LES  Deficiencias de los componentes finales= formación defectuosa del CAM  Deficiencias genéticas: Hemoglobinuria paroxística nocturna.  Deficiencia de C1iNH= Síndrome de edema angioneurótico hereditario.
  • 15.
    "Lo poco quesé se lo debo a mi ignorancia." "El que aprende y aprende y no practica lo que sabe, es como el que ara y ara y no siembra." "La virtud, como el arte, se consagra constantemente a lo que es difícil de hacer, y cuanto más dura es la tarea, más brillante es el éxito." Platón