El documento resume los beneficios y riesgos de varios nuevos grupos de antidiabéticos orales, incluyendo glitazonas, gliptinas e inhibidores del GLP-1. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones, comparaciones con otros medicamentos y efectos adversos reportados. Concluye que estos fármacos no han demostrado superioridad en el control glucémico o reducción de complicaciones, y que su seguridad a largo plazo sigue sin estar clara.
La diabetes mellitus (DM) es una enfermedad metabólica crónica, caracterizada por niveles persistentemente altos de glucosa en sangre, como consecuencia de una alteración en la secreción y/o acción de la insulina, que afecta además al metabolismo del resto de los hidratos de carbono, lípidos y proteínas.
Puede presentarse con síntomas característicos como poliuria, polidipsia, visión borrosa y pérdida de peso. Con frecuencia, los síntomas pasan desapercibidos los primeros años de la enfermedad, causando complicaciones crónicas micro y macrovasculares, las cuales constituyen una de las principales causas de invalidez y mortalidad prematura en la mayoría de los países desarrollados.
Es la enfermedad endocrina más frecuente, enfermedad crónica no transmisible que ha tenido un aumento de la prevalencia en este siglo. Aumenta con la edad de la población. Su prevalencia oscila entre el 5-10% de la población general, siendo más frecuente la diabetes tipo 2 con el problema sobreañadido de que hasta el 50% de los pacientes no están diagnosticados.
En la actualidad se dispone de ocho grupos de antidiabéticos no insulínicos que poseen los siguientes mecanismos de acción:
· Estimulan la secreción de insulina: sulfonilureas, secretagogos de acción rápida (glinidas), inhibidores de la DPP-4 y análogos de GLP-1.
· Disminuyen la resistencia a la insulina: biguanidas y glitazonas.
· Reducen o enlentecen la absorción de la glucosa: inhibidores de las α-glucosidasas.
· Inhiben la reabsorción de glucosa a nivel renal: iSGLT-2.
Además de los anteriores, se dispone de insulina exógena humana y análogos de insulina que se pueden administrar por vía parenteral para complementar el déficit de insulina.
La diabetes mellitus (DM) es una enfermedad metabólica crónica, caracterizada por niveles persistentemente altos de glucosa en sangre, como consecuencia de una alteración en la secreción y/o acción de la insulina, que afecta además al metabolismo del resto de los hidratos de carbono, lípidos y proteínas.
Puede presentarse con síntomas característicos como poliuria, polidipsia, visión borrosa y pérdida de peso. Con frecuencia, los síntomas pasan desapercibidos los primeros años de la enfermedad, causando complicaciones crónicas micro y macrovasculares, las cuales constituyen una de las principales causas de invalidez y mortalidad prematura en la mayoría de los países desarrollados.
Es la enfermedad endocrina más frecuente, enfermedad crónica no transmisible que ha tenido un aumento de la prevalencia en este siglo. Aumenta con la edad de la población. Su prevalencia oscila entre el 5-10% de la población general, siendo más frecuente la diabetes tipo 2 con el problema sobreañadido de que hasta el 50% de los pacientes no están diagnosticados.
En la actualidad se dispone de ocho grupos de antidiabéticos no insulínicos que poseen los siguientes mecanismos de acción:
· Estimulan la secreción de insulina: sulfonilureas, secretagogos de acción rápida (glinidas), inhibidores de la DPP-4 y análogos de GLP-1.
· Disminuyen la resistencia a la insulina: biguanidas y glitazonas.
· Reducen o enlentecen la absorción de la glucosa: inhibidores de las α-glucosidasas.
· Inhiben la reabsorción de glucosa a nivel renal: iSGLT-2.
Además de los anteriores, se dispone de insulina exógena humana y análogos de insulina que se pueden administrar por vía parenteral para complementar el déficit de insulina.
Insuficiencia renal aguda, tema muy importante y básico en el conocimiento del estudiante de medicina. Presentación con términos y conocimientos útiles para el grado de aplicación, con presentación de casos clínicos al final para evaluar el conocimiento adquirido.
Diabetes mellitus en Adultos Mayores: ADA-2024 - MC. MSc. Juan Rodrigo Tuesta...Juan Rodrigo Tuesta-Nole
ADULTOS MAYORES: Estándares de Atención Médica en Diabetes -2024
American Diabetes Association
ElSayed NA, et al. Older Adults. Diabetes Care. 2024; 47(1): S244–S257. doi: 10.2337/dc24-S013
Inhibidores del transportador de sodio-glucosa tipo 2 (SGLT2) en el tratamiento de pacientes con diabetes mellitus: el control glucémico a través de la glucosuria
Insuficiencia renal aguda, tema muy importante y básico en el conocimiento del estudiante de medicina. Presentación con términos y conocimientos útiles para el grado de aplicación, con presentación de casos clínicos al final para evaluar el conocimiento adquirido.
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ElSayed NA, et al. Older Adults. Diabetes Care. 2024; 47(1): S244–S257. doi: 10.2337/dc24-S013
Inhibidores del transportador de sodio-glucosa tipo 2 (SGLT2) en el tratamiento de pacientes con diabetes mellitus: el control glucémico a través de la glucosuria
- Nuevos fármacos en el tratamiento de la DM2. Su análisis, propiedades farmacológicas, eficacia, potenciales combinaciones, seguridad cardiovascular. ¿Qué espera el clínico al indicarlos? -
Dr. Aldo Iván García Contreras
(Servicio de Endocrinología, Hospital General de México "Dr. Eduardo Liceaga")
Reduciendo eventos cardiovasculares en pacientes con DM2: nuevas evidencias
23/06/16 18:00h Casa del Corazón, Madrid
http://ecvdm2.secardiologia.es
#ECVDM2
Impacto de estos resultados en los pacientes diabéticos en Prevención Primaria
Dr. Juan Carlos Obaya Rebollar, Médico de Familia. Centro de Salud de Alcobendas (Madrid)
@jcobaya69
Consenso sobre el manejo farmacológico de la hiperglucemia en la diabetes mellitus tipo 2
Extraído de http://www.hemosleido.es/
American Diabetes Association (ADA) European Association for the Study of Diabetes (EASD)
Diciembre 2008
Manejo y control de la diabetes en el adulto mayor, conceptos, criterios diagnósticos, metas de control, tratamiento no farmacológico. uso de la metformina y la insulina en el anciano con diabetes.
El tratamiento farmacológico en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 es necesario cuando las medidas de cambio del estilo de vida no son suficientes para conseguir los objetivos de la glucemia.
La elección de un fármaco hipoglucemiante y la instauración de la insulinización en el momento indicado, con el enfoque centrado en el paciente exige que se deban considerar la eficacia, el coste, los posibles efectos secundarios, la potencial ganancia de peso, las comorbilidades asociadas, el riesgo de hipoglucemias y las preferencias del paciente.
El tratamiento farmacológico en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 es necesario cuando las medidas de cambio del estilo de vida no son suficientes para conseguir los objetivos de la glucemia.
La elección de un fármaco hipoglucemiante y la instauración de la insulinización en el momento indicado, con el enfoque centrado en el paciente exige que se deban considerar la eficacia, el coste, los posibles efectos secundarios, la potencial ganancia de peso, las comorbilidades asociadas, el riesgo de hipoglucemias y las preferencias del paciente.
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Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
En estudio actualmente por la FDA. En el estudio PROactive ya se encontró alto porcentaje de ca de vejiga en los pacientes tratados con pioglitazona. En un nuevo estudio observacional llevado por el laboratorio titular de la autorización parece que se encuentra un aumento significativo de ca de vejiga a partir de los 2 años de tratamiento.
Mayo/2007. La AEMPS emite nota de prensa en la que se informa de que en un artículo publicado en el NEJM que analiza 42 EC (15500 pacientes) se ha encntrado un incremento de casos de IAM y muerte cardiovascular en pacientes tratados con rosiglitazona. EN octubre nueva nota informativa: la EMEA concluye que es mayor el beneficio que el riesgo. Recuerdan que está CI en I.C y, en pacientes con CI recomienda valorar el riesgo individual antes de iniciar tto con rosiglitazona. Enero/2008. NI: nuevo artículo publicado en JAMA en dic/2007 en el que se encuentra riesgo aumentado de ICC, IAM y mortalidad global en pacientes tratados con RGZ en comparación con otros ADO, esto conlleva nuevas restricciones que se incorporan a su ficha técnica: Contraindicada en sdm coronario agudo. No se recomienda si cardiopatía isquémica o arteriopatía periférica. Junio/2010: Nuevos estudios apoyan las evidencias anteriores. El CHMP (Comité de Medicamentos de Uso Humano )de la EMEA inicia re-evaluación de riesgo-beneficio del tratamiento con RGZ. 23/Septiembre/2010: El balance beneficio-riesgo de RGZ en sus indicaciones autorizadas es desfavorable. Se recomienda la suspensión de la comercialización. Diciembre/2010: Desaparición de RGZ de las farmacias españolas.
LA DPP es una proteína de la mbna celular de las células inmunes.
LA DPP es una proteína de la mbna celular de las células inmunes.
Mostrandose superior en la disminución de la glucemia posprandial y en otras variables secundarias como incremento de la secreción de insulina posprandial, reducción posprandrial del glucagón, y reducción de TG, así como reducción del la ingesta calórica y peso corporal. En todos los estudios mucho mayor número de abandonos en el grupo de la exenatida (8%; 3% en el grupo placebo; 1% con insulina).
No recomendado en pacientes con enfd gastrointestinal grave o gastroparesia. Se recomienda disminuir dosis de SU al asociar exenatida. Sobre todo prerrenal asociado a casos de deshidratación por cuadro de nauseas, vómitos y diarrea o asociación a otros fármacos como diuréticos, AINE, IECAs o ARAII.