Uveitis Y Glaucoma
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Este documento resume las características clínicas y el manejo de la uveítis y el glaucoma. Explica que la uveítis puede causar aumento de la presión intraocular y glaucoma en el 50% de los casos. Detalla los síntomas, signos y mecanismos fisiopatológicos de la uveítis y el glaucoma. Además, describe las formas clínicas de iridociclitis y glaucoma, y recomienda tratamientos médicos y quirúrgicos para la inflamación y el glau
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![[object Object],Uveítis y Glaucoma Uveítis 50% cursa con hipertensión Irítis – Iridociclítis mas frecuente causa de ceguera en uveítis Couto Cristobal y col. Uveitits, 1997, Ciba Vision Ophtalmics Latinoamerica](data:image/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP///yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7)
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Clínica Rementería | http://www.cirugiaocular.com
La Dra. Beatríz Puerto, jefe de sección de Glaucoma, repasa los aspectos mas importantes sobre el "Glaucoma y la Uveitis" en la última sesión clínica con el resto de oftalmologos de la clínica
Uveitis Expo
El documento describe la uveítis asociada con la artritis reumatoide juvenil (ARJ), incluyendo sus tres subtipos (pauciarticular, poliarticular y sistémico), sus manifestaciones oculares y articulares, exámenes de diagnóstico y diferenciales. La uveítis es una complicación frecuente de la ARJ pauciarticular y se caracteriza por ser no granulomatosa, recurrente e involucrar principalmente el iris.
Uveitis Hla B27
El documento describe las características de la uveítis anterior aguda no granulomatosa y sus posibles causas como la espondilitis anquilosante y la artritis reactiva. Explica los síntomas de la uveítis anterior aguda como dolor, fotofobia y disminución de la visión, así como los hallazgos clínicos como precipitados queráticos e hipopión. También resume los tratamientos con ciclopentolato, atropina, prednisolona y metilprednisolona.
Glaucoma Cronico
Este documento presenta el caso clínico de una paciente de 60 años que acudió a consulta por presentar una glucemia capilar de 130 mg/dL en ayunas. Se describe su historia familiar, antecedentes personales y examen físico. El oftalmólogo encontró papila óptica excavada, campo visual periférico alterado y tonometría elevada, lo que sugiere glaucoma de ángulo abierto. Se explican las características de esta enfermedad, incluyendo factores de riesgo, diagnóstico y tratamiento médico y qu
Orbitopatia tiroidea
Este documento describe el caso de una mujer de 55 años que presenta exoftalmos, ojos hinchados y doloridos en los últimos 3 meses, especialmente en el ojo derecho. El examen reveló restricción de la aducción y abducción en ambos ojos, así como exoftalometría de 24 mm en el ojo derecho y 20 mm en el ojo izquierdo. El documento proporciona información sobre la orbitopatía asociada a tiroides, incluida su fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento
Enfermedad ocular tiroidea
Enfermedad ocular tiroidea, patología frecuente en pacientes con Enfermedad de Graves ,el 10% cursa con Eutiroidismo o Hipotiroidismo en sus formas mas atípicas ,la revisión es a Junio del 2014 ,muy exhaustiva ,creo que cumpliré los objetivos de plasmar lo último de esta patología
Vogt - Koyanagi- Harada2
El documento describe la enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH), una inflamación bilateral de la uvea y las meninges. Se discuten la historia, epidemiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico diferencial y tratamiento de la VKH. La VKH es más común en personas de ascendencia asiática y negra, y se cree que está relacionada con la predisposición genética HLA-DRB1*04:05. Los síntomas incluyen uveítis, despigmentación de la piel y ojos, y
Vogt koyanagi harada
Este documento describe la enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH), un trastorno autoinmune multisistémico que afecta los ojos, el sistema nervioso central, los oídos y la piel. Se caracteriza por una uveítis granulomatosa bilateral con compromiso extraocular. Su etiología se presume autoinmune mediada por células. Sus manifestaciones clínicas incluyen signos oculares, cutáneos, auditivos y del sistema nervioso central. El diagnóstico se basa en los hallazgos
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Orbitopatia tratameinto
Este documento proporciona guías sobre el tratamiento y remisión de pacientes con orbitopatía distiroidea (OD). Resume cuándo remitir pacientes con OD de forma urgente o no urgente dependiendo de los síntomas y signos presentes. Además, discute el tratamiento de la OD leve, moderada o grave con glucocorticoides, radioterapia u cirugía. También cubre situaciones especiales como diabetes, hipertensión y OD en niños.
Uveítis, endoftalmitis en pediatría
Etiología, clínica, diagnóstico y tratamiento de los procesos que afectan la cámara anterior y posterior del ojo.
Uveítis, retinitis, coriorretinitis y endoftalmitis
Oftalmopatía tiroidea
Este documento describe la anatomía de la órbita y algunas malformaciones y enfermedades comunes que afectan la órbita. Describe la anatomía de la órbita incluyendo sus paredes, vértice y riego sanguíneo. Luego resume varias enfermedades como la celulitis orbitaria y periorbitaria, oftalmopatía tiroidea, tumores y malformaciones congénitas como el hipertelorismo y hipotelorismo. Finalmente, describe en mayor detalle la celulitis orbitaria bacteriana, mucormicosis
Escleritis
Este documento describe un caso de escleritis difusa anterior en una paciente de 40 años con antecedentes de artritis reumatoidea. Presentaba ojo rojo e intenso dolor ocular izquierdo que no cedía con tratamiento. Tras exploración se diagnosticó escleritis difusa anterior izquierda, para la cual se prescribió tratamiento con antiinflamatorios y corticoides.
Glaucoma primaria 2008
Este documento proporciona información sobre el glaucoma. Define el glaucoma como una neuropatía progresiva caracterizada por la pérdida irreversible de las fibras del nervio óptico. Explica la anatomía, fisiopatología, clasificación, diagnóstico, síntomas y tratamiento del glaucoma, incluidos fármacos, láser y cirugía. Concluye que el glaucoma es una enfermedad crónica que puede controlarse pero no curarse, y que el diagnóstico temprano y el cumplimiento del tratamiento son
Manifestaciones oculares de enfermedades sistémicas
Este documento describe las principales patologías oculares asociadas a diversas enfermedades sistémicas, incluyendo enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide y el lupus, enfermedades infecciosas como la tuberculosis y el SIDA, enfermedades cardiovasculares como la hipertensión arterial, trastornos endocrinos como la diabetes, y enfermedades neurológicas como la esclerosis múltiple. Para cada enfermedad sistémica, se detallan los principales hallazgos oftalmológicos as
Orbitopatía distiroídea
La orbitopatía distiroidea (OD) es un proceso autoinmune que afecta los ojos y puede acompañar enfermedades tiroideas como la enfermedad de Graves. Los síntomas incluyen sensibilidad a la luz, dolor ocular, visión doble, y cambios en los párpados. El tratamiento depende de la gravedad e incluye lubricantes oculares, corticoesteroides sistémicos y cirugía en casos graves. El rituximab es un tratamiento inmunosupresor que puede ser efectivo para la OD.
Oftalmopatia
Este documento describe la orbitopatía distiroidea (OD), una patología autoinmune que afecta los tejidos orbitarios y se asocia con enfermedades tiroideas. La OD es más común en mujeres de entre 50 y 70 años y puede manifestarse antes, durante o después de la enfermedad tiroidea subyacente. Los síntomas incluyen exoftalmos, limitación de movimientos oculares y compromiso de los tejidos blandos orbitarios. El diagnóstico se basa en la evaluación clínica y pruebas de autoinmunidad tiro
(2018-10-02) ABORDAJE DEL OJO ROJO EN ATENCION PRIMARIA.DOC
El “ojo rojo” es uno de los motivos de consulta oftalmológicos más frecuentes en Atención Primaria. Una anamnesis y exploración adecuadas pueden ayudarnos a identificar y a diferenciar correctamente las patologías causantes de ojo rojo más graves de aquellas más banales, cuyo abordaje terapéutico puede ser manejado desde nuestra consulta.
Retinopatía autoinmune
Este documento presenta información sobre la retinopatía autoinmune, incluyendo su clasificación en paraneoplásica y no paraneoplásica, fisiopatología, hallazgos clínicos, diagnóstico diferencial, tratamiento y casos clínicos. El autor concluye que los anticuerpos contra antígenos de la retina son biomarcadores útiles y que se requiere mayor investigación sobre los mecanismos moleculares y guías para un mejor diagnóstico y tratamiento.
Epiescleritis y Escleritis
Este documento describe la epiescleritis y escleritis, incluyendo su presentación clínica, clasificación, hallazgos, manejo y tratamiento. La epiescleritis es una inflamación benigna y autolimitada de los tejidos epiesclerales, mientras que la escleritis es una enfermedad crónica e incapacitante que amenaza la visión y requiere tratamiento a largo plazo. El documento proporciona detalles sobre las características, complicaciones potenciales y líneas de tratamiento para ambas afecciones.
Artritis ocular
Este documento describe las manifestaciones oculares de la artritis reumatoide, incluyendo queratoconjuntivitis seca, escleritis difusa, nodular y necrotizante, y uveítis. Explica que la escleritis se presenta en un 16.4% de los pacientes con artritis reumatoide y puede causar complicaciones como adelgazamiento de la córnea y esclera, glaucoma e hipotonía. El tratamiento para la artritis reumatoide incluye antiinflamatorios no esteroideos, esteroideos e inmun
Orbitopatia distiroidea lml
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Oftalmopatia de Graves
La oftalmopatía de Graves es una manifestación extra-tiroidea común de la enfermedad de Graves que resulta de la infiltración de la órbita por linfocitos T autorreactivos. Se caracteriza clínicamente por exoftalmos, retracción del párpado superior, y compromiso de los tejidos blandos y músculos oculares. El tratamiento incluye el tratamiento del hipertiroidismo subyacente, corticoides para la inflamación, y en casos graves, radioterapia o cirugía de descompresión
(2014-10-28) DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DE LA DIPLOPIA (DOC)
Este documento presenta el caso clínico de un paciente de 23 años con diplopía. Tras varias pruebas, la resonancia magnética cerebral mostró hallazgos sugestivos de síndrome de Tolosa-Hunt, una enfermedad inflamatoria rara del seno cavernoso. El tratamiento con corticoides produjo una rápida mejoría de los síntomas. El documento también incluye información sobre el diagnóstico diferencial de la diplopía y detalles sobre el síndrome de Tolosa-Hunt como su fisiopatología,
Oftalmopatia tiroidea
La oftalmopatía tiroidea es un proceso autoinmune que causa inflamación de los músculos extraoculares y tejidos orbitarios, lo que puede provocar exoftalmos, compromiso de los músculos oculares y daño a la vista. Se presenta principalmente en mujeres entre 20-45 años y con frecuencia está asociada a la enfermedad de Graves. Su tratamiento depende de si se encuentra en la fase inflamatoria aguda o en la fase de cicatrización.
Artritis reumatoide juvenil
Este documento describe la artritis reumatoide juvenil, un desorden autoinmune que puede presentarse de forma oligoarticular, poliarticular o sistémica. Puede causar inflamación crónica en las articulaciones, uveítis, nódulos reumatoides y compromiso de órganos internos. Sus manifestaciones clínicas y complicaciones varían según su forma de inicio. El curso de la enfermedad suele ser fluctuante y en la mayoría de los casos remite de forma permanente.
Estacion 3. retina paco llave
Este documento trata sobre la retinopatía diabética y su manejo en atención primaria. La retinopatía diabética es la causa principal de ceguera en adultos y es la complicación microvascular más común de la diabetes. Un examen oftalmológico regular es importante para detectar la retinopatía en etapas tempranas cuando el tratamiento con láser puede prevenir la pérdida de visión.
Escleritis
Este documento describe la escleritis, una inflamación severa de la esclera. Explica que existen diferentes tipos como la escleritis anterior difusa, nodular y necrotizante. Esta última es la forma más grave y destructiva, pudiendo causar perforación de la esclera. También se detallan las posibles causas como enfermedades autoinmunes, vasculíticas o infecciosas. El tratamiento depende del tipo y causa subyacente e incluye antiinflamatorios, esteroides e inmunosupresores.
ARTRITIS REUMATOIDE EN EL ADULTO Y JUVENIL
Este documento proporciona información sobre la artritis reumatoide en adultos y juveniles. Define la artritis reumatoide como una enfermedad inflamatoria crónica de las articulaciones que causa destrucción progresiva. Explica su epidemiología, etiología, patogenia, manifestaciones clínicas, complicaciones y tratamiento. También clasifica y describe las características de la artritis reumatoide juvenil, incluidas sus posibles causas, presentaciones clínicas y pronóstico.
Enfoque diagnostico del paciente con uveitis
Este documento proporciona una guía para el enfoque diagnóstico del paciente con uveítis. Explica la importancia de considerar factores como la edad, género y raza del paciente, así como si la uveítis es aguda o crónica y si es anterior, intermedia o posterior. También detalla las herramientas diagnósticas comunes y ofrece un diagnóstico diferencial extenso para ayudar a los médicos a llegar a un diagnóstico lógico de la condición del paciente.
Uveitis Marita
Sesión Clínica del Servicio de Oftalmología del Hospital Regional Carlos Haya del día 5-12-2019 a cargo de la Dra. Jódar
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Complicaciones oftalmológicas de enfermedades sistémicas
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2018-10-02 ABORDAJE DEL OJO ROJO EN ATENCION PRIMARIA
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El documento describe el síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH), una enfermedad autoinmune que causa inflamación de los ojos, piel, meninges y sistema auditivo. Afecta más a mujeres de razas pigmentadas entre 30-40 años. Los síntomas incluyen uveítis, dolor ocular, depigmentación de la piel y sordera. El tratamiento involucra corticoesteroides sistémicos y tópicos. También describe la sarcoidosis, una enfermedad que causa granulomas en pul
OftalmíA SimpáTica
El documento describe el ojo simpatizante y ojo simpatizado, que ocurren después de un trauma ocular. Explica que los síntomas incluyen dolor, fotofobia y visión borrosa, mientras que los signos incluyen midriasis, inyección ciliar y cambios en el fondo del ojo como papilitis y edema retinal. Finalmente, discute los tratamientos como corticosteroides y cirugía para prevenir complicaciones como desprendimiento de retina.
Uveitis Facogenica
El documento describe diferentes tipos de uveítis (inflamación ocular) asociados con el cristalino, incluyendo uveítis facogénica, endoftalmitis facoanafílactica, uveítis no granulomatosa facogénica y glaucoma facolítico. Define cada condición clínica, sus causas, síntomas y tratamientos como la extracción del cristalino y el uso de corticoesteroides tópicos y sistémicos.
Tumores Del Tracto Uveal 1
El documento describe diferentes tipos de tumores del tracto uveal, incluyendo nevus melanocíticos, melanoma maligno, hemangioma, leiomioma y linfoma. Proporciona detalles sobre la presentación clínica, hallazgos patológicos e histopatología de cada tumor.
Qx En Uveitis
Este documento describe diferentes tratamientos quirúrgicos para la uveítis, incluyendo vitrectomía pars plana para remover opacidades o corregir desprendimientos de retina, fotocoagulación láser para tratar neovascularización, y cirugía de catarata que es una complicación común de la uveítis. También discute queratopatía en banda, su tratamiento con quelación o queratomía láser, y queratoplastia penetrante para uveítis por herpes.
OftalmíA SimpáTica
El documento describe el ojo simpatizante y la uveítis simpática, incluyendo sus síntomas, signos, causas y tratamientos. Explica que la uveítis simpática ocurre cuando el ojo no afectado se inflama como resultado de un trauma o cirugía en el otro ojo, y puede causar dolor, fotofobia, visión borrosa u otros síntomas. El tratamiento incluye corticosteroides y otros medicamentos para reducir la inflamación y preservar la visión.
Anamnesis, Signos Y SíNtomas. Uveitis
El documento resume los signos y síntomas de diferentes tipos de uveítis, incluyendo uveítis anterior aguda y crónica, uveítis intermedia, y uveítis posterior. Describe los hallazgos clínicos como inyección conjuntival, precipitados queráticos, celulas en el humor acuoso y el vítreo, y lesiones en la retina, coroides y nervio óptico. También diferencia entre uveítis granulomatosa y no granulomatosa.
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La mentoría se organiza en varias fases, cada una con objetivos específicos. La Fase 1 se centra en la presentación y demostración práctica de los conceptos clave, con retroalimentación inmediata y acceso a recursos adicionales. La Fase 2 se enfoca en la aplicación de técnicas aprendidas en situaciones reales, con oportunidades para que los participantes puedan aplicar las habilidades en su trabajo diario. La Fase 3 se centra en la autoevaluación y planificación, ayudando a los participantes a establecer objetivos y metas claras para su desarrollo personal.
La mentoría "Entrenando al Entrenador" busca certificar a los facilitadores internos para que puedan enseñar y apoyar el trabajo y el desarrollo continuo de habilidades de los demás. Al capacitar a estos facilitadores, se busca reducir costos y mejorar la eficiencia, incrementar la adopción de nuevas habilidades y comportamientos en la organización y desarrollar habilidades energéticas esenciales. La mentoría se basa en una metodología que combina presentaciones audiovisuales, demostraciones prácticas, retroalimentación inmediata y acceso a recursos adicionales para asegurar que los participantes puedan aprender y aplicar los conceptos aprendidos de manera efectiva.
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