LEUCEMIA 
LINFOCÍTICA
DOXORRUBISINA
DOXORRUBISINA 
1.- EFICACIA: 
FARMACODINAMIA: Inhibe topoisomerasa II = ruptura de cadena ADN= detiene 
replicación = muer...
ACIDO FÒLICO 
1.- EFICACIA: 
FARMACODINAMIA: metil tetrahidrofolato, timidilato … ADN. dehidrofolato. 
FARMACOCINÉTICA: V....
NAPROXENO
NAPROXENO 
1. EFICACIA: 
Farmacodinamia: índice COX2/COX1: 1 
Farmacocinética: I: 1 h Max: 1-4 h D: 7 h. F: 99% 
E. Compar...
CICLOFOSFAMIDA 
Farmacodinamia: Pro-fármaco. Entrecruzamiento de las cadenas de DNA y RNA. 
Farmacocinética:. V.M: 6-7h. F...
1. Eficacia: 
DEXAMETASONA 
a) Farmacodinamia: GBC,hsp90, GRE, transcripción. 
b) Farmacocinética: Max: 1-2 H ,D: 72 horas...
BIBLIOGRAFÍA 
1. Brunton, L.L. Goodman & Gilman: As Bases Farmacológicas da 
Terapêutica. 12ª ed. Argentina: McGraw-Hill, ...
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FARMACOLOGÍA - ANEMIA INDUCIDA POR LEUCEMIA LINFOCÍTICA

  1. 1. LEUCEMIA LINFOCÍTICA
  2. 2. DOXORRUBISINA
  3. 3. DOXORRUBISINA 1.- EFICACIA: FARMACODINAMIA: Inhibe topoisomerasa II = ruptura de cadena ADN= detiene replicación = muerte celular (linfo.) FARMACOCINETICA: vía IV. No atra. la BH. VM: 30 h. EFICACIA COMPARATIVA: < Idarrubisina. 2.-: SEGURIDAD: • REACCION ADVERSA : Mielodepresión, Cardiotoxicidad y Alopecia reversible. • INTERACCIONES: no mezclar con heparina ni con fluorouracilo o Dexametazona. • CONTRAINDICACIONES: pacientes que presentan cardiopatía con insuficiencia miocárdica,pacientes con mieloinhibición.(inhibidores de la CYP3A4) 3.-: RELACION COSTO BENEFICIO: A/A 4.-: DOSIS: Adultos: 60-75 mg/m²/dosis cada 3 semanas. En niños: 35-75 mg/m²/dosis cada 3 semanas o 20-30 mg/m².
  4. 4. ACIDO FÒLICO 1.- EFICACIA: FARMACODINAMIA: metil tetrahidrofolato, timidilato … ADN. dehidrofolato. FARMACOCINÉTICA: V.O. VM: 30-50 MIN 2.- SEGURIDAD: REACCION ADVERSA : Hipersensibilidad, efectos gastrointestinales. INTERACCIONES: Cloranfenicol CONTRAINDICACIONES: Anemia perniciosa 3.- RELACION COSTO BENEFICIO: A/B 4.- DOSIS: Oral 250-1000 mcg (microgramos) por día.
  5. 5. NAPROXENO
  6. 6. NAPROXENO 1. EFICACIA: Farmacodinamia: índice COX2/COX1: 1 Farmacocinética: I: 1 h Max: 1-4 h D: 7 h. F: 99% E. Comparativa: > AAS. Equivalente: Deriv. Ac. propiónico. 2. SEGURIDAD: 2.1.RAM: Digestivas. Dérmicas. Cefalea. Renales. 2.2.Interacciones: Paracetamol. Glucocorticoides. Hipotensores. 2.3.CI: Anafilaxia. Ulcera péptica. I Renal Severa. 3. Relación C/B: Bajo/Alto 4. Dosis: VO: 500 (550) a 1,1 g/día c/8-12 h. VO: 10 mg/kg c/12 h.
  7. 7. CICLOFOSFAMIDA Farmacodinamia: Pro-fármaco. Entrecruzamiento de las cadenas de DNA y RNA. Farmacocinética:. V.M: 6-7h. F:>75% E: 60% Eficacia Comparativa: < ifosfamida RAM: Toxicidad hematológica; irritación vesical; alopecia. Interacciones: Barbitúricos, fenotiazinas, Alopurinol Contraindicaciones: Hipersensibilidad, Depresión severa de la Médula ósea. M/A O: 2 a 6 mg/kg de peso corporal. I: 10 a 15 mg/kg dados cada 7 a 10 días
  8. 8. 1. Eficacia: DEXAMETASONA a) Farmacodinamia: GBC,hsp90, GRE, transcripción. b) Farmacocinética: Max: 1-2 H ,D: 72 horas, F: 50-70% c) Eficacia comparativa: > Prednisona, Triamcinolona. 2. Seguridad: a) RAM: Hiperglucemia, con dosis altas: s. de Cushing, con tto. prolongado: Atrofia muscular. b) Interacciones: Efecto disminuido por adrenalina Efecto aumentado estrógenos c) Contraindicaciones: Trastornos de la coagulación sanguínea, osteoporosis, insuficiencia cardíaca. 3. Relación C/B: Bajo/ Alto 4. Dosis: IM ó IV: 1 a 5 ml (4 a 20mg)
  9. 9. BIBLIOGRAFÍA 1. Brunton, L.L. Goodman & Gilman: As Bases Farmacológicas da Terapêutica. 12ª ed. Argentina: McGraw-Hill, 2012. 2. Katzung, B.G. Farmacologia Básica e Clínica. 10ª ed. Madrid, España: Artmed/McGraw-Hill, 2010. 3. Rang, H.P., Dale, M.M., Ritter, J.M., Flower, R.J., Henderson, G. Farmacologia. 7ª ed. España: Elsevier, 2012. 4.Flores, J.; Armijo, J.A.; Mediavilla, A. Farmacología Humana. Masson- Salvat. 5º Edición. 2008. 5. Neal, M.J. Farmacología médica en esquemas. CTM. Servicios Bibliográficos S.A. 4º Edición. 2003.

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