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Constituido Por:
Glorimilda Massiel Lajara H. 2006-0747.
Héctor Libané Muñoz del Villar. 1998-0062.
Presentado A:
Dra. Rosa María Acosta.
Anatomía del Hígado
Funciones del Hígado
 Secreción exocrina de la bilis
 La síntesis de proteínas plasmáticas
 Función desintoxicante
 Almacén de vitaminas, glucógeno, etc...
 Es el responsable de eliminar de la sangre las
sustancias que pueden resultar nocivas para el
organismo, transformándolas en otras inocuas
Neoplasia Maligna del Hígado
Incidencia y Epidemiologia
Etiología
 Hepatitis B
 Hepatitis C
 Cirrosis
 Hepatopatia cronica
 Gen P53
 Factores hormonales
Factores de Riesgo
 Genero masculino
 Susceptibilidad genética
 Exposición a andrógenos
 Hemocromatosis
 Agentes químicos y virales
 Mayor exposición a otros factores
Manifestaciones Clínicas
 Malestar general
 Perdida de peso
 Ascitis
 Hepatomegalia
 Anorexia
 Síndrome de Budd-Chiari
 Ictericia
 Elevación de la fosfatasa y la alfa-fetoproteina
Diagnóstico
 Historia clínica
 Examen físico
 Estudios de imagenología
 Ecografía
 Tomografía computarizada
 Ultrasonido
 Resonancia magnética
 Angiografía de la arteria hepática
 Gammagrafía
 Estudios de laboratorio
 Biopsia hepática percutánea
Anatomía Patológica
 Patrones:
 Nodular
 Difuso
 Multifocal
 Variedades histológicas:
 Trabecular
 Seudoglandular o acinar
 Compacta
 De células claras
 Fibrolamelar
Carcinoma Fibrolamelar
 Se presenta como una masa tumoral hepática única,
frecuentemente de gran tamaño, no se asocia a cirrosis,
no esta encapsulado aunque esta bien circunscrito,
contiene laminillas fibrosas, crece lentamente y su
diseminación es a través de metástasis linfática.
 El Dx se realiza en forma incidental y en etapas
avanzadas de la enfermedad.
Pronóstico
Tamaño del tumor
• Tx: no puede evaluarse el tumor primario.
• T0: no hay evidencia de tumor primario.
• T1: tumor solitario de 2 cm o menor en su dimensión mayor sin invasión vascular.
• T2: tumor solitario de 2 cm o menor en su dimensión mayor con invasión vascular..
• T3: tumor solitario mayor de 2 cm en su dimensión mayor con invasión vascular.
• T4: tumores múltiples en mas de un lóbulo que afectan una rama principal de la vena
portal o la hepática o invasión de órganos adyacente.
Ganglios linfáticos regionales
• Nx: no pueden evaluarse los ganglios.
• N0: no hay metástasis a ganglios linfáticos regionales.
• N1: metástasis a ganglios linfáticos regionales.
Metástasis distantes
• Mx: no puede evaluarse la presencia de metástasis distante.
• M0: no hay metástasis distante.
• M1: metástasis distantes.
Grupos por Etapa del AJCC
 Etapa I: T1, N0, M0
 Etapa II: T2, N0, M0
 Etapa III A: T3, N0, M0
 Etapa III B:
 T1, N1, M0
 T2, N1, M0
 T3, N1, M0
 Etapa IV A: T4, cualquier N, M0
 Etapa IV B: cualquier T, cualquier N, M1
Tratamiento
 Categoría 1:
 Tumor único <5 cm, o 3 o menos nódulos <3 cm.
 Tx: resección, trasplante hepático, ablación percutánea.
 Sobrevida: 50 – 70% a 5 años.
 Categoría 2:
 Px asintomáticos; sin invasión vascular tumoral, sin
afección extra hepática.
 Tx: quimioembolizacion.
 Sobrevida: 50% a 3 a años.
 Categoria 3:
 Px sintomatico ; tumor extrahepatico o hepatico
extenso.
 Tx: no hay terapia eficaz.
 Sobrevida: 10% a 3 a~os.
 Categoria 4:
 Disfuncion hepatica grave, ataque intenso al estado
general, tumor extenso intrahepatico o extrahepatico.
 Tx: no hay terapia eficaz.
 Sobrevida: <1 a~o.
Tratamiento
 Trasplante hepatico
 Radioterapia
 Quimioembolizacion
 Ablacion vascular
 Crioablacion dirigida por ecografia
 Inmunoterapia con anticuerpos monoclonales
marcados con agentes citotoxicos
 Terapia genetica con retrovirus con vectores que
contienen genes que expresan agentes citotoxicos
Prevención
 Vacuna contra Hepatitis B y C principalmente
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Neoplasia maligna de hígado

  • 1. Constituido Por: Glorimilda Massiel Lajara H. 2006-0747. Héctor Libané Muñoz del Villar. 1998-0062. Presentado A: Dra. Rosa María Acosta.
  • 3.
  • 4.
  • 5.
  • 6.
  • 7. Funciones del Hígado  Secreción exocrina de la bilis  La síntesis de proteínas plasmáticas  Función desintoxicante  Almacén de vitaminas, glucógeno, etc...  Es el responsable de eliminar de la sangre las sustancias que pueden resultar nocivas para el organismo, transformándolas en otras inocuas
  • 10. Etiología  Hepatitis B  Hepatitis C  Cirrosis  Hepatopatia cronica  Gen P53  Factores hormonales
  • 11. Factores de Riesgo  Genero masculino  Susceptibilidad genética  Exposición a andrógenos  Hemocromatosis  Agentes químicos y virales  Mayor exposición a otros factores
  • 12. Manifestaciones Clínicas  Malestar general  Perdida de peso  Ascitis  Hepatomegalia  Anorexia  Síndrome de Budd-Chiari  Ictericia  Elevación de la fosfatasa y la alfa-fetoproteina
  • 13. Diagnóstico  Historia clínica  Examen físico  Estudios de imagenología  Ecografía  Tomografía computarizada  Ultrasonido  Resonancia magnética  Angiografía de la arteria hepática  Gammagrafía  Estudios de laboratorio  Biopsia hepática percutánea
  • 14. Anatomía Patológica  Patrones:  Nodular  Difuso  Multifocal  Variedades histológicas:  Trabecular  Seudoglandular o acinar  Compacta  De células claras  Fibrolamelar
  • 15. Carcinoma Fibrolamelar  Se presenta como una masa tumoral hepática única, frecuentemente de gran tamaño, no se asocia a cirrosis, no esta encapsulado aunque esta bien circunscrito, contiene laminillas fibrosas, crece lentamente y su diseminación es a través de metástasis linfática.  El Dx se realiza en forma incidental y en etapas avanzadas de la enfermedad.
  • 16. Pronóstico Tamaño del tumor • Tx: no puede evaluarse el tumor primario. • T0: no hay evidencia de tumor primario. • T1: tumor solitario de 2 cm o menor en su dimensión mayor sin invasión vascular. • T2: tumor solitario de 2 cm o menor en su dimensión mayor con invasión vascular.. • T3: tumor solitario mayor de 2 cm en su dimensión mayor con invasión vascular. • T4: tumores múltiples en mas de un lóbulo que afectan una rama principal de la vena portal o la hepática o invasión de órganos adyacente. Ganglios linfáticos regionales • Nx: no pueden evaluarse los ganglios. • N0: no hay metástasis a ganglios linfáticos regionales. • N1: metástasis a ganglios linfáticos regionales. Metástasis distantes • Mx: no puede evaluarse la presencia de metástasis distante. • M0: no hay metástasis distante. • M1: metástasis distantes.
  • 17. Grupos por Etapa del AJCC  Etapa I: T1, N0, M0  Etapa II: T2, N0, M0  Etapa III A: T3, N0, M0  Etapa III B:  T1, N1, M0  T2, N1, M0  T3, N1, M0  Etapa IV A: T4, cualquier N, M0  Etapa IV B: cualquier T, cualquier N, M1
  • 18. Tratamiento  Categoría 1:  Tumor único <5 cm, o 3 o menos nódulos <3 cm.  Tx: resección, trasplante hepático, ablación percutánea.  Sobrevida: 50 – 70% a 5 años.  Categoría 2:  Px asintomáticos; sin invasión vascular tumoral, sin afección extra hepática.  Tx: quimioembolizacion.  Sobrevida: 50% a 3 a años.
  • 19.  Categoria 3:  Px sintomatico ; tumor extrahepatico o hepatico extenso.  Tx: no hay terapia eficaz.  Sobrevida: 10% a 3 a~os.  Categoria 4:  Disfuncion hepatica grave, ataque intenso al estado general, tumor extenso intrahepatico o extrahepatico.  Tx: no hay terapia eficaz.  Sobrevida: <1 a~o.
  • 20. Tratamiento  Trasplante hepatico  Radioterapia  Quimioembolizacion  Ablacion vascular  Crioablacion dirigida por ecografia  Inmunoterapia con anticuerpos monoclonales marcados con agentes citotoxicos  Terapia genetica con retrovirus con vectores que contienen genes que expresan agentes citotoxicos
  • 21. Prevención  Vacuna contra Hepatitis B y C principalmente  Evitar tomar cantidades excesivas de alcohol  No exponernos a los factores de riesgo