Epilepsia lob. temporal
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El documento resume la epilepsia del lóbulo temporal, una de las epilepsias más refractarias al tratamiento. Se caracteriza por crisis parciales complejas que involucran automatismos y alteraciones de la conciencia. Los síntomas pueden localizarse en la región mesial o lateral del lóbulo temporal y ofrecer pistas sobre la lateralización. El estudio incluye EEG, resonancia magnética y pruebas neuropsicológicas para el diagnóstico y planificación quirúrgica.
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Parestesias
Este documento presenta el caso clínico de una paciente de 31 años que acude a la consulta por parestesias en manos y pies, inestabilidad al caminar y dolor cervical y lumbar. Tras realizar exploraciones complementarias como resonancia magnética, punción lumbar y electromiografía, se diagnostica un síndrome de Guillain-Barré, que se trata con inmunoglobulinas intravenosas. La paciente presenta durante su ingreso taquicardia e hipertensión propias de la disautonomía del síndrome, que son
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Enfermedad de meniere
El documento describe la enfermedad de Meniere, la cual fue descrita por primera vez en 1861 por el médico francés Prosper Meniere. La enfermedad de Meniere se caracteriza por episodios de vértigo, hipoacusia fluctuante y acúfenos. Afecta principalmente a adultos entre las edades de 20-60 años y causa una discapacidad variable dependiendo de la gravedad de los síntomas. Existe un tratamiento pero no una cura, ya que la causa subyacente de la enfermedad es desconocida.
Epilepsia
La epilepsia es una enfermedad cerebral caracterizada por la predisposición a generar crisis epilépticas recurrentes no provocadas. Requiere al menos dos crisis epilépticas no provocadas separadas por más de 24 horas. Puede ser idiopática, sintomática o criptogénica dependiendo de si hay un daño cerebral identificable. El objetivo del tratamiento es eliminar las crisis y permitir una vida normal a través de medicamentos antiepilépticos y manejo psicosocial.
Patología de oído externo (Pabellón auricular)
El documento describe diferentes malformaciones congénitas y traumatismos del oído externo, incluyendo malformaciones menores, moderadas y graves. También discute la anatomía, embriología, patología y tratamiento de fistulas congénitas de la primera hendidura branquial, así como la malposición del pabellón auricular, invaginación del pabellón, hematoma subpericondral y otoseroma.
Neurofibromatosis
Este documento describe la neurofibromatosis, un síndrome hereditario que causa el desarrollo de tumores en los tejidos nerviosos. Existen dos tipos principales, la neurofibromatosis tipo 1 y tipo 2. La tipo 1 es la más común y se caracteriza por manchas en la piel, tumores llamados neurofibromas, y otros síntomas. La tipo 2 causa tumores en los nervios auditivos y otros problemas. Ambos tipos son causados por mutaciones genéticas y no tienen cura, pero el pronóstico de vida es normal con el tratamiento a
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Sesión de Neurología Hospital General La Mancha Centro. Dra. Marta Recio Bermejo. Corea. Diagnóstico y tratamiento.
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Este documento resume los conceptos generales, causas y tipos más comunes de cefalea primaria y secundaria. Describe en detalle las características, anamnesis y tratamiento de la cefalea tensional, migraña, cefalea en racimos y hemicránica paroxística. Resalta la importancia de realizar una exploración neurológica básica ante cualquier cefalea de nueva aparición para descartar signos de alarma que puedan indicar una causa secundaria potencialmente grave.
Epilepsia
1. La epilepsia se caracteriza por episodios recurrentes de alteraciones de la conciencia o movimientos involuntarios, y su origen se atribuyó históricamente a causas divinas o demoníacas.
2. Existen diferencias entre la epilepsia en niños y adultos, como un mayor riesgo de otras deficiencias del desarrollo en niños y alteraciones emocionales más frecuentes.
3. La evaluación neuropsicológica es útil para la localización del foco epiléptico y para predecir cambios posquir
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se describe la configuración exterior de la médula, la configuraci´n interior, la distribución metamérica de los nervios espinales, asi como los signos y síntomas de afección total de la medula, los cordonales y los segmentarios
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La otitis media crónica se caracteriza por inflamación persistente del oído medio más allá del tiempo normal de resolución de los síntomas. Un colesteatoma es una bolsa de tejido escamoso que se forma en el oído medio y puede causar destrucción ósea. Los colesteatomas pueden ser congénitos u adquiridos y se diagnostican mediante otoscopía, estudios audiológicos y radiografías. El tratamiento quirúrgico busca eliminar completamente el epitelio escamoso a través de diferentes
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without tremor, that are not responsive to levodopa, usually have one of these three major neurodegenerative disorders rather than Parkinson disease: progressive supranuclear palsy (PSP), multiple system atrophy (MSA), or corticobasal degeneration (CBD).Fisiopatologia del Coma Fisiologia de la Conciencia
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2) Explica que la Liga Internacional contra la Epilepsia establece tiempos clave (T1 y T2) para el tratamiento de emer
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1) La dermatomiositis es una enfermedad autoinmune que causa inflamación en la piel y los músculos esqueléticos. Se caracteriza por erupciones cutáneas como el rash en heliotropo y las pápulas de Gottron, así como debilidad muscular progresiva.
2) El diagnóstico requiere evaluar las manifestaciones cutáneas y musculares, así como exámenes como enzimas musculares elevadas, electromiografía anormal y hallazgos inflamatorios en la biopsia muscular.
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Espina bifida
La espina bífida es un defecto congénito en el que la columna vertebral y médula espinal no se cierran completamente durante el desarrollo fetal. Puede presentarse como espina bífida oculta, meningocele o mielomeningocele. Los síntomas incluyen problemas intestinales y vesicales, parálisis parcial o total de las piernas, y hidrocefalia. El diagnóstico prenatal incluye pruebas de alfa-fetoproteína y ecografía. El tratamiento implica cirugía después del n
Sindrome de Meniere
Este documento describe el caso de una paciente que sufre del síndrome de Meniere, el cual causa episodios recurrentes de mareos, vértigos y pérdida de audición. La paciente experimentó varios tratamientos como diuréticos, corticoides y terapia intratimpánica con gentamicina, los cuales mejoraron sus síntomas temporalmente. Sin embargo, los síntomas volvieron a aparecer. El documento discute posibles tratamientos adicionales como hidrogeles o cirugía si los síntomas persisten.
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Este documento discute la epilepsia del lóbulo temporal, incluyendo sus características, diagnóstico y tratamiento. Se mencionan los cambios de estado de ánimo, ansiedad, trastornos psicóticos y agresividad que pueden ocurrir, así como alteraciones en la personalidad. El diagnóstico incluye volúmenes por resonancia magnética, magnetoencefalografía y otras técnicas como video EEG y PET.
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Este documento presenta los resultados de una tesis doctoral sobre las características fenomenológicas y correlatos biológicos de las alucinaciones auditivas en pacientes psicóticos. En primer lugar, revisa los conceptos clave sobre alucinaciones y sus clasificaciones. Luego describe los modelos explicativos de las alucinaciones auditivas desde perspectivas sociales, psicológicas y biológicas. Finalmente, analiza los avances en el estudio de la genética de las alucinaciones. El objetivo general fue validar escalas de evalu
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Epilepsia
Este documento trata sobre epilepsia. Define conceptos como crisis epiléptica y epilepsia, y describe los diferentes tipos de convulsiones como parciales, generalizadas, tónico-clónicas y de ausencia. Explica causas como traumatismos, infecciones y anomalías genéticas. Describe la epidemiología, el estudio del paciente epiléptico incluyendo anamnesis y exploración, y el tratamiento con fármacos antiepilépticos como la carbamazepina.
007 b neurología epilepsia, ela, afasias, agnosias, apraxias
Este documento resume diferentes tipos de convulsiones, epilepsia, esclerosis múltiple y ELA. Describe las convulsiones como sacudidas musculares involuntarias que pueden ser tónicas, clónicas o tónico-clónicas. Explica que la epilepsia es una enfermedad común causada por neuronas hiperexcitables que tienden a generalizar su actividad anormal. Resume las crisis epilépticas como generalizadas o parciales y los síndromes de gran mal, pequeño mal, crisis jacksonianas y esclerosis
epilepsia-1227046836646409-9.pdf
Este documento trata sobre la epilepsia. Define la epilepsia como una enfermedad crónica del sistema nervioso central que se manifiesta por dos o más crisis espontáneas debido a una descarga excesiva e hipersincronizada de las células cerebrales. Describe las diferentes etiologías, clasificaciones, diagnóstico, tratamiento y tipos de crisis epilépticas.
Epil Rossi2004
La epilepsia se produce cuando un grupo de neuronas descargan sus impulsos de forma sincronizada en lugar de hacerlo gradualmente. Puede afectar a toda el cerebro causando convulsiones generalizadas o solo a una parte del cerebro causando crisis parciales. Es una enfermedad común que puede deberse a causas genéticas o a daño cerebral. Requiere un diagnóstico y tratamiento adecuados para controlar las crisis y reducir sus implicaciones en la vida diaria de las personas.
epilepsia
Este documento define la epilepsia como una enfermedad crónica del sistema nervioso central caracterizada por crisis recurrentes debido a descargas neuronales excesivas. Describe los diferentes tipos de crisis, incluyendo focales, generalizadas, mioclónicas y ausencias, así como su clasificación, etiología, diagnóstico y tratamiento principalmente con fármacos antiepilépticos.
Epilepsia
Este documento resume los síndromes epilépticos más frecuentes en niños, incluyendo el síndrome de West, síndrome de Lennox-Gastaut, epilepsia ausencia de la niñez, epilepsia con crisis tónico-clónicas generalizadas, y epilepsias parciales idiopáticas o benignas. Explica las características clínicas, edad de comienzo, tipo de crisis, tratamiento y pronóstico de cada uno. También cubre temas como la evaluación, diferenciación de otras convulsiones,
Presentacion de epilepsia
en esta presentación podemos encontrar un trabajo de investigación realizado por mi para comprender la dinámica de la epilepsia
epilepsia-1227046836646409-9.pdf
Este documento describe la epilepsia, incluyendo su definición, clasificación, etiología, diagnóstico y tratamiento. La epilepsia es una enfermedad crónica del sistema nervioso central que se manifiesta por crisis paroxísticas espontáneas. Existen diferentes tipos de crisis como las focales, generalizadas y ausencias. El origen se debe a un desequilibrio entre la excitación e inhibición neuronal. El diagnóstico incluye la historia clínica, examen físico y pruebas complementarias como electro
Neurologia clinica PEDIATRICA: convulsiones febriles y afebriles
Este documento resume las convulsiones febriles. Define las convulsiones febriles como crisis convulsivas ligadas a la edad entre los 12 meses y 5 años, desencadenadas por fiebre sin evidencia de infección u otra causa intracraneal. Distingue entre convulsiones febriles simples y complejas. Explica los factores de riesgo, evaluación, tratamiento y pronóstico de las convulsiones febriles. Concluye que es una patología frecuente que no suele tener consecuencias graves, y no requiere intervención
EPILEPSIA MEDICINA INTERNA 2022-2.pdf
El documento trata sobre la epilepsia. Define la epilepsia como una enfermedad crónica del sistema nervioso central que se manifiesta por dos o más crisis espontáneas debido a una descarga excesiva e hipersincronizada de las células cerebrales. Explica la etiología, fisiopatología, clasificación, diagnóstico, diagnóstico diferencial y tratamiento de la epilepsia.
Epilepsia (01 07-11)
Este documento ofrece una descripción general de la epilepsia. Define la epilepsia como una descarga anormalmente intensa de las neuronas cerebrales que puede manifestarse de diferentes formas, incluidas las convulsiones. Explica que la epilepsia puede ser idiopática o secundaria a otras condiciones y cubre los tipos de crisis, causas, diagnóstico, tratamiento y recomendaciones para pacientes. También menciona algunas alternativas terapéuticas como la dieta cetogénica y la estimulación del nervio vago.
Epilepsia Neurologia UPAO Trujilo Peru 2011-1
El documento define la epilepsia como un trastorno neurológico crónico caracterizado por crisis recurrentes debido a descargas excesivas de las neuronas cerebrales. Describe las diferentes clasificaciones de crisis epilépticas, incluyendo crisis convulsivas como tónico-clónicas y no convulsivas como ausencias, así como los mecanismos y factores de riesgo asociados a la epilepsia.
Clasificacion de convulsiones
Este documento resume la incidencia, clasificación, tipos y consideraciones anestésicas relacionadas con las convulsiones y la epilepsia. La incidencia de la epilepsia es de 1/200 personas, con un 0.5-2% de la población mundial afectada. Las convulsiones se clasifican como parciales, generalizadas, pseudoconvulsiones o no clasificadas. El documento también describe los protocolos anestésicos para pacientes epilépticos y las consideraciones durante la cirugía.
Epilepsia (1)
El documento define la epilepsia y describe sus diferentes tipos. La epilepsia se caracteriza por descargas neuronales desordenadas que pueden manifestarse clínicamente y en el electroencefalograma. Se clasifica en parciales y generalizadas. Describe las crisis epilépticas neonatales, de la infancia, el síndrome de Lennox-Gastaut, las crisis mioclónicas, clónicas y tónico-clónicas. También cubre las epilepsias sintomáticas relacionadas con la localización como las del lóbulo temporal
Epilepsia
Este documento trata sobre la epilepsia. Define la epilepsia y las crisis epilépticas, y discute la clasificación, etiología, síndromes especiales, diagnóstico y evaluación de la epilepsia. Más de 50 millones de personas en el mundo tienen epilepsia, y la mayoría viven en países pobres con poco acceso a tratamiento. Existen diferentes tipos de crisis epilépticas y síndromes, que varían según la localización y causa del foco epileptogénico en el cerebro.
Epilepsia
El documento habla sobre la epilepsia, definiéndola como una enfermedad crónica del sistema nervioso central que se manifiesta por dos o más crisis espontáneas. Explica las diferentes etiologías, clasificaciones, tipos de crisis como crisis focales, generalizadas y de ausencia, y el diagnóstico y tratamiento de la epilepsia.
Enfermedad de la Mielina: Esclerosis Multiple
El documento resume la enfermedad de la mielina conocida como esclerosis múltiple. Explica que la esclerosis múltiple es una enfermedad desmielinizante crónica del sistema nervioso central causada por una reacción autoinmune. Presenta los síntomas clínicos más comunes como debilidad muscular, trastornos visuales y sensoriales. También cubre factores de riesgo como genéticos y ambientales, manifestaciones clínicas, criterios de diagnóstico y tratamiento.
Primera crisis del adulto
Una crisis epiléptica es un evento paroxístico que resulta de una descarga neuronal anormal y excesiva, mientras que la epilepsia se produce cuando ocurren dos o más crisis espontáneas. Existen varios tipos de epilepsia dependiendo de si la causa es conocida, desconocida o provocada. La epilepsia afecta a aproximadamente el 1% de la población y su incidencia es mayor en menores de un año y mayores de 65 años.
EPILEPSIA- SINTOMAS PSIQUIÀTRICOS.pptx
Este documento describe la epilepsia y sus trastornos psiquiátricos asociados. Explica que la epilepsia es un trastorno cerebral que causa crisis recurrentes y tiene consecuencias neurobiológicas, cognitivas, psicológicas y sociales. Luego describe varios trastornos psiquiátricos comunes asociados con la epilepsia como la depresión, la ansiedad y la psicosis. Finalmente, analiza factores de riesgo y características de estos trastornos psiquiátricos en pacientes con epilepsia.
Crisis neonatales
Las crisis neonatales ocurren en los primeros 28 días de vida y pueden ser sutiles, motoras o manifestarse a través de signos autonómicos. Las causas principales incluyen hipoxia-isquemia, hemorragias, infecciones y malformaciones en el desarrollo del sistema nervioso. Es importante realizar exámenes como IRM, TAC y EEG para diagnosticar y determinar el pronóstico, aunque estos últimos son difíciles de interpretar en neonatos. Existen varios síndromes neonatales epilépticos y no epiléptic
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