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INSTITUTO
MEXICANO
DEL SEGURO
SOCIAL
UNIDAD DE MEDICINA FAMILIAR 222
ARTRITIS REUMATOIDE
GUARDIA D
GUARDIA D
• R3 JEANETH ENRIQUEZ TOVAR
• R3 ALMA DELIA MEZA TETLALMATZI
• R3 MIGUEL ANGEL ZAVALETA ARBORES
• R2 BRENDA CAYETANO
• R2 KAREN ESTRADA
• R1 EDDIE SIERRA
Colocar nombres completos
Drs. Les falta darle formato recuerden
que cuando nos lo envían ya debe ir
revisado por R2, algunas diapositivas
están muy cargadas, lo que está en
amarillo sugiero que solo lo comenten,
falta colocar DAS 28 y para que se
utiliza, faltan más imágenes y todos lo
títulos deben ir en mayúsculas y en
cuanto a familia falta colocar
funcionalidad familiar que
instrumentos utilizarón no hay nada de
eso … circulo familiar etc .
DEFINICIÓN
CENETEC. Guía de práctica clínica . Diagnóstico y tratamiento de Artritis Reumatoide en el adulto. México: Secretaria de Salud, 2008. Catálogo
Maestro: IMSS-195-08.
• Es una enfermedad inflamatoria, crónica, autoinmune y
sistémica de etiología desconocida.
• Tiene un posible compromiso sistémico en cualquier momento de
su evolución.
• Su principal órgano blanco es la membrana sinovial.
• Se caracteriza por dolor, rigidez e inflamación poliarticular y
simétrica de pequeñas y grandes articulaciones; muñecas, MCF y
MTF
EPIDEMIOLOGÍA
CENETEC. Guía de práctica clínica . Diagnóstico y tratamiento de Artritis Reumatoide en el adulto. México: Secretaria de Salud, 2008. Catálogo
Maestro: IMSS-195-08.
• Del 0.2 al 2% de la población mundial, principalmente
edad productiva. 40+/- 10 años.
• Proporción Mujeres 3:1
• Del 5-20% presentan un cuadro autolimitado.
• El 80% del cuadro cursa con exacerbaciones y remisiones,
esde curso crónico, irreversible y discapacitante.
En 2013, el Congreso del Colegio Mexicano de
Reumatología, México dentro de los países con alto
porcentaje en artritis reumatoide.
Aquí quedaría
mejor si le dejan
proporción
ETIOLOGÍA
Noa PM, Rosa MF, Sarahí MC. Fisiopatología, tratamiento y modelos experimentales de artritis reumatoide. Rev Cub Farm (Cuba). 2011; 45(2): 297-398.
• No se conoce con claridad.
• Se sugiere que es una manifestación de la respuesta del
huésped asociado a una susceptibilidad genética ante un
agente infeccioso  Mycoplasma, VEB, CMV, Parvovirus
y Virus de la Rubeola.
• Se sugiere la participación de factores ambientales y
hormonales.
Determinante genético para el desarrollo de la AR es la
presencia de alteraciones en los genes HLA-DRB1
https://www.archbronconeumol.org/en-artritis-reumatoide-
tabaco-articulo-S0300289620301757
el tabaco es el principal factor de riesgo ambiental y
evitable asociado al desarrollo y gravedad de la AR en
individuos genéticamente predispuestos
Sugiero que lo que esta marcado en
amarillo se lo quiten o se lo aprendan
H1) RETENCIÓN DE LOS PRODUCTOS
MICROBIANOS EN LOS TEJIDOS
SINOVIALES  Respuesta inflamatoria
crónica.
Noa PM, Rosa MF, Sarahí MC. Fisiopatología, tratamiento y modelos experimentales de artritis reumatoide. Rev Cub Farm (Cuba). 2011; 45(2): 297-398.
H2) Reacción cruzada, contra los
componentes de la articulación.
En un 80% a 90% de los pacientes con artritis reumatoide se observan alteraciones en el
antepie y puede ser la manifestación inicial de la enfermedad
La mano se ve afectada en casi todas las personas con AR. Las rupturas espontáneas de los
tendones extensores y flexores de los dedos constituyen una complicación bien reconocida
en este grupo de pacientes, factores como el estrés mecánico, las anormalidades intrínsecas
de los tendones, la tenosinovitis y la lesión de estructuras óseas adyacentes contribuyen a la
ruptura
Sugiero quitar esto ó
solo comentarlo
CURSO CLÍNICO
-Inflamación sinovial y
perisinovial
- Actividad inflamatoria en
la superficie sinovial
-Tumefacción endotelial,
micro focos de necrosis
PRIMERA FASE
SEGUNDA FASE
- Proliferación o desarrollo
de pannus (tejido de
granulación abundante).
-Daño a cartílago y tejidos
vecinos (cápsula, tendones,
ligamentos y hueso).
-Intensa actividad
inflamatoria.
TERCERA FASE
- Fibrosis y anquilosis.
- Desaparición de cartílago
Noa PM, Rosa MF, Sarahí MC. Fisiopatología, tratamiento y modelos experimentales de artritis reumatoide. Rev Cub Farm (Cuba). 2011; 45(2): 297-398.
articular y fibrosis del
espacio articular.
- Deformación e
inmovilidad articular.
Sugiero que estó se
pueda representar
con imagenes
3 tipos de comportamiento clínico
• monocíclico (ocurre en el 20% de los casos, representa una
autolimitación de la entidad),
• policíclico (en el 70% de los casos y tiene dos formas de presentación,
una con exacerbaciones seguida de inactividad completa y otra por
períodos de actividad seguidos de mejoría pero sin lograr inactividad)
• progresiva (ocurre en el 10% de los casos y su evolución es a la
destrucción completa).
Solo comentarlo
MANIFESTACIONES
EXTRA ARTICULARES
• Nódulos reumatoides en TCSC, menos frecuente en vísceras
• Alveolitis fibrosante  pulmón en panal de abejas
• Angeítis de pequeños vasos
• Pericarditis, endocarditis, compromiso renal
Noa PM, Rosa MF, Sarahí MC. Fisiopatología, tratamiento y modelos experimentales de artritis reumatoide. Rev Cub Farm (Cuba). 2011; 45(2): 297-398.
CRITERIOS DIAGNÓSTICOS DEL ACR (AMERICAN COLLEGE OF
RHEUMATOLOGY), 2010
Noa PM, Rosa MF, Sarahí MC. Fisiopatología, tratamiento y modelos experimentales de artritis reumatoide. Rev Cub Farm (Cuba). 2011; 45(2): 297-398.
Los criterios de clasificación del
Colegio Americano de
Reumatología (ACR) elaborados
en 1987, tienen una
sensibilidad que varía entre
75% - 95% y una especificidad
del 73% - 95%.
,
presencia confirmada de sinovitis en al menos una articulación,
ausencia de un diagnóstico alterno que explique la sinovitis y
una puntuación de 6 o más (de un total de 10) en cuatro
dominios: número y lugar de afectación articular (0-5),
anormalidades serológicas (0-3), elevación de reactantes de
fase (0-1) y duración de la sintomatología (0-1
instrumento DAS28
Esta imagen no es
visible
diagnóstico diferencial DE poliartritis
• causas infecciosas, otras enfermedades del tejido conectivo (lupus
eritematoso sistémico, síndrome de Sjögren, síndrome de
sobreposición, entre otras). artritis reactiva, paraneoplásicos, etc. (ver
cuadro
Es importante colocar el diagnostico diferencial con osteoartritis (que
articulaciones son las más afectadas diferenciar la presencia de nódulos de
heberden y Bouchard
Diagnóstico
• Historia clínica (antecedentes familiares de ER)
• Exploración física completa
Corroborar presencia de artritis en al menos 3
articulaciones.
Rigidez matinal de mas de 30 minutos
Titulos en mayúscula
Aquí
comentar
que vas a
encontrar
alterado
F acto res d e m al p ro n ó stico
• : 1. Factor reum atoide
• 2. S exo fem enino
• 3. H LA -D R 0401, 0404
• 4. A ctividad inflam atoria persistente
• 5. C om prom iso de = dos grandes articulaciones
• 6. C om prom iso de m ás de 20 articulaciones
• 7. C om prom iso de articulaciones de m ano
• 8. Inicio de tratam iento = 3 m eses
• 9. A parición precoz de erosiones
• 10. G rados elevados de discapacidad
• 11. P resencia de m anifestaciones extraarticulares
• 12. N ivel socieconóm ico-educativo bajo 13. O tros anticuerpo
Colocarlos en una tabla
TRATAMIENTO
CENETEC. Guía de práctica clínica . Diagnóstico y tratamiento de Artritis Reumatoide en el adulto. México: Secretaria de Salud, 2008. Catálogo
Maestro: IMSS-195-08.
Cuales son los
medicamentos que
componen los farme?
Efecto secundario de
los farme?
Con que mides si
hay actividad
inflamatoria
TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO
En los dos primeros años de evolución de la enfermedad, se produce daño articular grave e
irreversible.
El tratamiento temprano del paciente con artritis reumatoide incrementa la probabilidad de
controlar el proceso inflamatorio y reducir el daño estructural.
Quitar solo comentar
Ácidos enólicos (oxicam)
PIROXICAM
Jackson EK. Antiinflamatorios, antipiréticos y analgésicos. En: Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 11° ed. Colombia: McGraw Hill;
2007. p.989-990.
analgésica y
• AINE no selectivo de la COX.
• Actividad antiinflamatoria,
antipirética.
• Los derivados del oxicam tienen una eficacia
a largo
similar al AAS, indometacina o naproxeno
plazo para la Artritis reumatoide.
SE PODRIA
HACER UN
CUADRO CON
LOS
MEDICAMENTO
S MAS
COMUNES E
IMPORTANTES
COMPARANDO
Y REDUCIR LA
INFORMACION
Colocar los farmes
asi como efectos
secundarios
• Piroxicam es capaz de inhibir la activación de
neutrófilos, independientemente de la inhibición de
la COX.
• Inhibe la proteoglucanasa y colagenasa en el
cartílago.
• Inicio de acción lento y alcance tardío de su
equilibrio dinámico.
Jackson EK. Antiinflamatorios, antipiréticos y analgésicos. En: Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 11° ed. Colombia: McGraw Hill;
2007. p.989-990.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
 Uso agudo o crónico en el alivio sintomático de
osteoartritis y artritis reumatoide, espondilitis
anquilosante,
 AR juvenil, bursitis, capsulitis, tendinitis,
miositis, lumbalgia, ciática, hombro doloroso,
 Cervicalgias, sinovitis, dismenorrea agudo,
ataques agudos de gota.
Jackson EK. Antiinflamatorios, antipiréticos y analgésicos. En: Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 11° ed. Colombia: McGraw Hill;
2007. p.989-990.
• EFECTOS ADVERSOS
- Eventos GI, dispepsia, estomatitis, anorexia y/o.
- Efectos renales: nefritis interstiscial aguda, con
hematuria, proteinuria y ocasionalmente síndrome
nefrótico.
2007, EMA recomendó no utilizar por un largo plazo
PIROXICAM debido a sus EA.
B
Jackson EK. Antiinflamatorios, antipiréticos y analgésicos. En: Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 11° ed. Colombia: McGraw Hill;
2007. p.989-990.
GLUCOCORTICOESTEROIDES
Recordando…
Mecanismo de acción
Rang y Dale. Hipófisis y corteza suprarrenal. En: Rang HP, Dale MM, Ritter JM, Flower RJ. Farmacología. 6° ed. Barcelona: Elsevier; 2008.
p. 420-436.
EFECTOS SOBRE MEDIADORES
DE LA RESPUESTA INFLAMATORIA
Jackson EK. Esteroides suprarrenales y farmacología de la corteza suprarrenal. En: Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 11° ed.
Colombia: McGraw Hill; 2007. p.1220-1227.
EFECTOS SOBRE LAS CÉLULAS
INFLAMATORIAS
Jackson EK. Esteroides suprarrenales y farmacología de la corteza suprarrenal. En: Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 11° ed.
Colombia: McGraw Hill; 2007. p.1220-1227.
Rang y Dale. Hipófisis y corteza suprarrenal. En: Rang HP, Dale MM, Ritter JM, Flower RJ. Farmacología. 6° ed. Barcelona: Elsevier; 2008.
p. 420-436.
DEXAMETASONA
CORTICOESTEROIDE
• Acciones antiinflamatoria e inmunosupresora muy
elevadas.
• Acción prolongada
• Su acción inflamatoria se atribuye a que induce la
síntesis de macrocortina (Inhibe a la fosfolipasa A2)
• Se inhibe síntesis de PGL, LT y otros precursores
inflamatorios.
Jackson EK. Esteroides suprarrenales y farmacología de la corteza suprarrenal. En: Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 11° ed.
Colombia: McGraw Hill; 2007. p.1220-1227.
Metabolismo
Rodríguez CR. Corticosteroides. En: Bravo VA. Vademécum académico de medicamentos.5° ed. México: McGraw Hill; 2009. p.224-226.
• Se absorbe bien: TD, sitio local
• Vida media 36-72h
• Biodisponibilidad 50-80%
• P.P: 70%
• Metabolismo hepático
• Se excretan metabolitos conjugados hidrosolubles en
la orina
INDICACIONES
- Enf. Derma.
Queloides,
psoriasis,
liquen.
Alopecia
areata
Desórdenes
endócrinos
-Enf. GI
- Estados
edematosos
Enf.
pulmonar
Enfermedades
neoplásicas
- Estados
alérgicos
Madurador
pulmonar
Desórdenes
hematológicos
Rodríguez CR. Corticosteroides. En: Bravo VA. Vademécum académico de medicamentos.5° ed. México: McGraw Hill; 2009. p.224-226.
DESÓRDENES REUMÁTICOS:
- Terapia adjunta a corto plazo en
episodio agudo o exacerbación de
osteoartritis postraumática,
sinovitis, AR, ARJ, bursitis, artritis
aguda de gota, EA.
INYECCIÓN INTRAARTICULAR O
DE TEJIDO BLANDO:
- Terapia adjunta y admin a corto
plazo. En los mismos casos.
CONTRAINDICACIONES
Infecciones por VHS, DM,
infecciones*
Úlcera péptica activa,
glaucoma, insuficiencia
hepática o IR
Osteoporosis, psicosis
Aumenta los efectos
ulcerógenos del alcohol y
AINES
Potencia los diuréticos
ahorradores K+
C
Rodríguez CR. Corticosteroides. En: Bravo VA. Vademécum académico de medicamentos.5° ed. México: McGraw Hill; 2009. p.224-226.
REACCIONES ADVERSAS
LÍQUDOS Y ELECTROLITOS
- Hipernatremia
- Hipokalemia
- Gluconeogenesis Hiperglucemia*
- Degradación proteica
- Lipólisis
MUSCULOESQUELÉTICO
- Debilidad muscular
- Miopatía esteroidea
- Caquexia
- Osteoporosis
- Ruptura de tendones
GI: Úlcera péptica con posible
perforación, perforación intestinal,
esofagitis ulcerativa.
Dermat: Deterioro en la cicatrización,
piel delgada y frágil, petequias y
equimosis, ardor y prurito.
ENDOCRINO: irregularidades
menstruales, supresión del crecimiento
en el niño, DM latente.
NEURO: Aumento de la PIC,
convulsiones, cefalea, vértigo.
Rodríguez CR. Corticosteroides. En: Bravo VA. Vademécum académico de medicamentos.5° ed. México: McGraw Hill; 2009. p.224-226.
PRESENTACIONES
Intramuscular
- 8mg/2ml
Intravenosa
-8 mg/ 2ml
Tabletas
-4 mg, 0.75 mg,
0.5 mg
Gotas 0.1%
Rodríguez CR. Corticosteroides. En: Bravo VA. Vademécum académico de medicamentos.5° ed. México: McGraw Hill; 2009. p.224-226.
PREDNISONA
CORTICOESTEROIDE
• Esteroide sintético de acción intermedia.
• Actividad inflamatoria 5 veces mayor que la de
cortisona.
Rodríguez CR. Corticosteroides. En: Bravo VA. Vademécum académico de medicamentos.5° ed. México: McGraw Hill; 2009. p.678-680.
Metabolismo
- Bien tolerada VO, local.
- Se absorbe de los sitios de aplicación local:
espacios sinoviales, saco conjuntival, piel.
- Se metaboliza casi completamente en
hígado.
MA, PREDNISOLONA  se metaboliza y es
eliminado en orina.
- P.P: 90%
Rodríguez CR. Corticosteroides. En: Bravo VA. Vademécum académico de medicamentos.5° ed. México: McGraw Hill; 2009. p.678-680.
INDICACIONES
- Enf.
Dermatológica
Desórdenes
endócrinos
-Enf. GI
- Estados
edematosos
Enf.
pulmonar
Enfermedades
neoplásicas
Desórdenes
hematológicos
Enfermedades reumáticas del
colágeno, exacerbación aguda de
EM.
Rodríguez CR. Corticosteroides. En: Bravo VA. Vademécum académico de medicamentos.5° ed. México: McGraw Hill; 2009. p.678-680.
• CONTRAINDICACIONES
• REACCIONES ADVERSAS
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
- AINES
- ANTICOAGULANTES
- DIURÉTICOS AHORRADORES K+
- GLUCÓSIDOS
PRESENTACIÓN
- TABLETAS 50mg , 20 mg y 5 mg
D
MISMAS QUE DEXA.
Rodríguez CR. Corticosteroides. En: Bravo VA. Vademécum académico de medicamentos.5° ed. México: McGraw Hill; 2009. p.678-680.
FÁRMACOS CITOTÓXICOS E
INMUNODEPRESORES
METOTREXATO
METOTREXATO
• Antimetabolito
• Actividad citotóxica, inmunosupresora y una
potente acción antirreumática.
• Análogo del ácido fólico que inhibe de forma competitiva la DHF-
Jackson EK. Farmacología de aparatos y sistemas especiales. En: Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 11° ed. Colombia: McGraw
Hill; 2007. p.989-990.
MECANISMO DE ACCIÓN
• El efecto citotóxico es más evidente en los tejidos de rápida proliferación
celular: epitelios, MO, células maligas, folículo piloso.
• Disminuye la concentración de linfocitos T y la selectina E de células
endoteliales.
Jackson EK. Farmacología de aparatos y sistemas especiales. En: Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 11° ed. Colombia: McGraw
Hill; 2007. p.989-990.
METABOLISMO
- Se distribuye ampliamente
- P.P: 50%
- Se metaboliza 6% IV, 35% oral.
- 50-90% se excreta en orina y 9% heces,
durante las 96 horas posteriores a su
administración.
- Una pequeña cantidad permanece unida a
los tejidos durante semanas o meses.
- Vida media terminal: 3-15 horas
Rodríguez CR. Antineoplásicos. En: Bravo VA. Vademécum académico de medicamentos.5° ed. México: McGraw Hill; 2009. p.539-541.
INDICACIONES
Profilaxis y tratamiento de la meningitis leucémica
Leucemia linfocítica aguda, LMA, LNH, coriocarcinoma,
osteosarcoma.
Carcinoma de diversos tejidos, Artritis reumatoide,
grave*
Trastornos dermatológicos: PSORIASIS, pitiriais liquenoide,
pénfigo vulgar, LE, papulosis linfomatoide, linfoma cutáneo
Linfocitos T.
Rodríguez CR. Antineoplásicos. En: Bravo VA. Vademécum académico de medicamentos.5° ed. México: McGraw Hill; 2009. p.539-541.
CONTRAINDICACIONES
• Embarazo, niños, desnutrición,
• Procesos infecciosos graves
• Depresión de MO
• Inmunosupresión
• Nefropatía, alveolitis pulmonar
Rodríguez CR. Antineoplásicos. En: Bravo VA. Vademécum académico de medicamentos.5° ed. México: McGraw Hill; 2009. p.539-541.
REACCIONES ADVERSAS
Gastrointestinales
- Sangrado GI, perforación,
estomatitis ulcerativa
- Gingivitis, faringitis
Depresión de la MO
- Anemia, leucopenia,
trombocitopenia
Dosis elevadas
- Nefropatía, IR, vasculitis
cutánea, eritema.
Alopecia, acné, erupción
cutánea
- aborto, malformaciones
graves.
Rodríguez CR. Antineoplásicos. En: Bravo VA. Vademécum académico de medicamentos.5° ed. México: McGraw Hill; 2009. p.539-541.
PRESENTACIONES
• Oral
• Intramuscular
• Intravenosa
• Intratecal
• Intraarterial
• intraventricular
Rodríguez CR. Antineoplásicos. En: Bravo VA. Vademécum académico de medicamentos.5° ed. México: McGraw Hill; 2009. p.539-541.
FICHA DE
IDENTIFICACIÒN
Fecha: 27/06/2023
Interrogatorio
directo
NOMBRE Lucia G. C
FECHA DE
NACIEMIENTO
25/05/1955
EDAD 68 años
SEXO Femenino
LUGAR DE
NACIMIENTO
Valle de
Bravo
RESIDENCIA Toluca,
Mèxico
ESCOLARIDAD: Primaria
incompleta
RELIGIÒN: Catòlica
GENOGRAMA: FAMILIA DE LUCILA G
FECHA : 10/07/2023
SIMBOLOGIA : Consejo Mexicano de Certificación en Medicina Familiar
///////////// Falta colocar la ficha
de identificación
¿Colocar la fecha de elaboración?
¿Fecha de interrogatorio?
Abreviaturas: DM II (Diabetes
Mellitus Tipo II
DESCONOCIDAS??
Sugiero colocar
Nombre:
Ocupación:
Religión:
Patologías:
Esto se colocó así?
Esto se colocó así?
No es
visible
GENOGRAMA SOCIODINAMICO: FAMILIA GARCIA
FECHA : 10/07/2023
????
• COMPOSICIÓN FAMILIAR SEGUN
IRIGOYEN
NUCLEAR: Cuenta con
esposo, esposa con o
sin hijos.
MODERNA: Se refiere a la familia en la que la madre trabaja en iguales condiciones
que el padre o aquella sin figura paterna donde la madre trabaja para sostener la
familia.
Si falta autor como la
clasificarón????
• DEMOGRAFIA
URBANA
•OCUPACIÓN :
COMERCIANTE/COSTURERA
INTEGRACIÓN (
FALTA AUTOR)
Si falta autor como la
clasificarón????
FUNCIONALIDAD • FALTA AUTOR
• Funcional: Son aquellas familias en las
cuales se considera que cumplen todas
las funciones además de permitir un
mayor o menor desarrollo de sus
integrantes.
Si falta autor como la
clasificarón????
DINAMICA FAMILIAR
COMUNICACIÓN
LIMITES
JERARQUIA
No hay nada
CICLO VITAL
FAMILIAR
OMS
CONTRACCIONES: Desde que el
primer hijo abandona el hogar hasta
que el útlimo lo hace
Contracciones ó
contracción
????
DUVALL
VI. DISPERSIÓN E INDEPENDENCIA: Desde que
se va el primer hijo hasta que lo hacen todos.
Titulos usamos el
mismo numero de letra
mayúsculas ó
minúsculas ????
GEYMAN
Culmina cuando todos los hijos trabajan y son
autosuficientes
Mc Goldrick
La familia con hijos en etapa de
desprendimiento
Socialización Lucia menciona buena comunicación con su
esposo, asi mismo puede lograr su sueño de taller
de costuras lo cual le permita la comunicación con
mas personas y crecimiento.
Cuidado Ambos eran un equipo para desde el aporte
economico para los hijos como para el cuidado de
ellos.
Afecto Lucia menciona una relación con pocas discusiones
Reproducción El embarazo gemelar
Estatús económico Ambos trabajan lo cual siempre les ha permitido un
nivel económico estable
NORMATIVA PARANORMATIVA
• Amistad, noviazgo y
matrimonio
• Inicio de vida sexual
• Embarazo de Lucia
• Compra de su propia casa
• Embarazo gemelar
• Problemas para poder
quedar embarazada
nuevamente
• Adopción de Joaquín
• El inicio del sacerdocio de
Felipe
• Miomatosis uterina
Lucia • Esposa
• Madre
• Proveedora
• Suegra
Alberto • Esposo
• Padre
• Proveedor
• Lider
• Suegro
Joaquin • Hijo
• Hogar –cuidador
LUCIA
ALBERTO
FELIPE
JOAQUIN
EUSEBIO
• Clara
• Efectiva
• Directa
• Distante
• Clara
• Efectiva
CALIDAD DE VIDA EN ARTRITIS REUMATOIDE
¿¿¿Como evaluas la calidad de vida???
¿¿Como evaluias la funcionalidad de la familia??

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  • 1. INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL UNIDAD DE MEDICINA FAMILIAR 222 ARTRITIS REUMATOIDE GUARDIA D
  • 2. GUARDIA D • R3 JEANETH ENRIQUEZ TOVAR • R3 ALMA DELIA MEZA TETLALMATZI • R3 MIGUEL ANGEL ZAVALETA ARBORES • R2 BRENDA CAYETANO • R2 KAREN ESTRADA • R1 EDDIE SIERRA Colocar nombres completos Drs. Les falta darle formato recuerden que cuando nos lo envían ya debe ir revisado por R2, algunas diapositivas están muy cargadas, lo que está en amarillo sugiero que solo lo comenten, falta colocar DAS 28 y para que se utiliza, faltan más imágenes y todos lo títulos deben ir en mayúsculas y en cuanto a familia falta colocar funcionalidad familiar que instrumentos utilizarón no hay nada de eso … circulo familiar etc .
  • 3. DEFINICIÓN CENETEC. Guía de práctica clínica . Diagnóstico y tratamiento de Artritis Reumatoide en el adulto. México: Secretaria de Salud, 2008. Catálogo Maestro: IMSS-195-08. • Es una enfermedad inflamatoria, crónica, autoinmune y sistémica de etiología desconocida. • Tiene un posible compromiso sistémico en cualquier momento de su evolución. • Su principal órgano blanco es la membrana sinovial. • Se caracteriza por dolor, rigidez e inflamación poliarticular y simétrica de pequeñas y grandes articulaciones; muñecas, MCF y MTF
  • 4. EPIDEMIOLOGÍA CENETEC. Guía de práctica clínica . Diagnóstico y tratamiento de Artritis Reumatoide en el adulto. México: Secretaria de Salud, 2008. Catálogo Maestro: IMSS-195-08. • Del 0.2 al 2% de la población mundial, principalmente edad productiva. 40+/- 10 años. • Proporción Mujeres 3:1 • Del 5-20% presentan un cuadro autolimitado. • El 80% del cuadro cursa con exacerbaciones y remisiones, esde curso crónico, irreversible y discapacitante. En 2013, el Congreso del Colegio Mexicano de Reumatología, México dentro de los países con alto porcentaje en artritis reumatoide. Aquí quedaría mejor si le dejan proporción
  • 5. ETIOLOGÍA Noa PM, Rosa MF, Sarahí MC. Fisiopatología, tratamiento y modelos experimentales de artritis reumatoide. Rev Cub Farm (Cuba). 2011; 45(2): 297-398. • No se conoce con claridad. • Se sugiere que es una manifestación de la respuesta del huésped asociado a una susceptibilidad genética ante un agente infeccioso  Mycoplasma, VEB, CMV, Parvovirus y Virus de la Rubeola. • Se sugiere la participación de factores ambientales y hormonales. Determinante genético para el desarrollo de la AR es la presencia de alteraciones en los genes HLA-DRB1 https://www.archbronconeumol.org/en-artritis-reumatoide- tabaco-articulo-S0300289620301757 el tabaco es el principal factor de riesgo ambiental y evitable asociado al desarrollo y gravedad de la AR en individuos genéticamente predispuestos Sugiero que lo que esta marcado en amarillo se lo quiten o se lo aprendan
  • 6. H1) RETENCIÓN DE LOS PRODUCTOS MICROBIANOS EN LOS TEJIDOS SINOVIALES  Respuesta inflamatoria crónica. Noa PM, Rosa MF, Sarahí MC. Fisiopatología, tratamiento y modelos experimentales de artritis reumatoide. Rev Cub Farm (Cuba). 2011; 45(2): 297-398. H2) Reacción cruzada, contra los componentes de la articulación.
  • 7. En un 80% a 90% de los pacientes con artritis reumatoide se observan alteraciones en el antepie y puede ser la manifestación inicial de la enfermedad La mano se ve afectada en casi todas las personas con AR. Las rupturas espontáneas de los tendones extensores y flexores de los dedos constituyen una complicación bien reconocida en este grupo de pacientes, factores como el estrés mecánico, las anormalidades intrínsecas de los tendones, la tenosinovitis y la lesión de estructuras óseas adyacentes contribuyen a la ruptura Sugiero quitar esto ó solo comentarlo
  • 8. CURSO CLÍNICO -Inflamación sinovial y perisinovial - Actividad inflamatoria en la superficie sinovial -Tumefacción endotelial, micro focos de necrosis PRIMERA FASE SEGUNDA FASE - Proliferación o desarrollo de pannus (tejido de granulación abundante). -Daño a cartílago y tejidos vecinos (cápsula, tendones, ligamentos y hueso). -Intensa actividad inflamatoria. TERCERA FASE - Fibrosis y anquilosis. - Desaparición de cartílago Noa PM, Rosa MF, Sarahí MC. Fisiopatología, tratamiento y modelos experimentales de artritis reumatoide. Rev Cub Farm (Cuba). 2011; 45(2): 297-398. articular y fibrosis del espacio articular. - Deformación e inmovilidad articular. Sugiero que estó se pueda representar con imagenes
  • 9. 3 tipos de comportamiento clínico • monocíclico (ocurre en el 20% de los casos, representa una autolimitación de la entidad), • policíclico (en el 70% de los casos y tiene dos formas de presentación, una con exacerbaciones seguida de inactividad completa y otra por períodos de actividad seguidos de mejoría pero sin lograr inactividad) • progresiva (ocurre en el 10% de los casos y su evolución es a la destrucción completa). Solo comentarlo
  • 10. MANIFESTACIONES EXTRA ARTICULARES • Nódulos reumatoides en TCSC, menos frecuente en vísceras • Alveolitis fibrosante  pulmón en panal de abejas • Angeítis de pequeños vasos • Pericarditis, endocarditis, compromiso renal Noa PM, Rosa MF, Sarahí MC. Fisiopatología, tratamiento y modelos experimentales de artritis reumatoide. Rev Cub Farm (Cuba). 2011; 45(2): 297-398.
  • 11. CRITERIOS DIAGNÓSTICOS DEL ACR (AMERICAN COLLEGE OF RHEUMATOLOGY), 2010 Noa PM, Rosa MF, Sarahí MC. Fisiopatología, tratamiento y modelos experimentales de artritis reumatoide. Rev Cub Farm (Cuba). 2011; 45(2): 297-398. Los criterios de clasificación del Colegio Americano de Reumatología (ACR) elaborados en 1987, tienen una sensibilidad que varía entre 75% - 95% y una especificidad del 73% - 95%.
  • 12. , presencia confirmada de sinovitis en al menos una articulación, ausencia de un diagnóstico alterno que explique la sinovitis y una puntuación de 6 o más (de un total de 10) en cuatro dominios: número y lugar de afectación articular (0-5), anormalidades serológicas (0-3), elevación de reactantes de fase (0-1) y duración de la sintomatología (0-1 instrumento DAS28
  • 13. Esta imagen no es visible
  • 14. diagnóstico diferencial DE poliartritis • causas infecciosas, otras enfermedades del tejido conectivo (lupus eritematoso sistémico, síndrome de Sjögren, síndrome de sobreposición, entre otras). artritis reactiva, paraneoplásicos, etc. (ver cuadro Es importante colocar el diagnostico diferencial con osteoartritis (que articulaciones son las más afectadas diferenciar la presencia de nódulos de heberden y Bouchard
  • 15. Diagnóstico • Historia clínica (antecedentes familiares de ER) • Exploración física completa Corroborar presencia de artritis en al menos 3 articulaciones. Rigidez matinal de mas de 30 minutos Titulos en mayúscula Aquí comentar que vas a encontrar alterado
  • 16. F acto res d e m al p ro n ó stico • : 1. Factor reum atoide • 2. S exo fem enino • 3. H LA -D R 0401, 0404 • 4. A ctividad inflam atoria persistente • 5. C om prom iso de = dos grandes articulaciones • 6. C om prom iso de m ás de 20 articulaciones • 7. C om prom iso de articulaciones de m ano • 8. Inicio de tratam iento = 3 m eses • 9. A parición precoz de erosiones • 10. G rados elevados de discapacidad • 11. P resencia de m anifestaciones extraarticulares • 12. N ivel socieconóm ico-educativo bajo 13. O tros anticuerpo Colocarlos en una tabla
  • 17. TRATAMIENTO CENETEC. Guía de práctica clínica . Diagnóstico y tratamiento de Artritis Reumatoide en el adulto. México: Secretaria de Salud, 2008. Catálogo Maestro: IMSS-195-08. Cuales son los medicamentos que componen los farme? Efecto secundario de los farme? Con que mides si hay actividad inflamatoria
  • 19. En los dos primeros años de evolución de la enfermedad, se produce daño articular grave e irreversible. El tratamiento temprano del paciente con artritis reumatoide incrementa la probabilidad de controlar el proceso inflamatorio y reducir el daño estructural. Quitar solo comentar
  • 20. Ácidos enólicos (oxicam) PIROXICAM Jackson EK. Antiinflamatorios, antipiréticos y analgésicos. En: Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 11° ed. Colombia: McGraw Hill; 2007. p.989-990. analgésica y • AINE no selectivo de la COX. • Actividad antiinflamatoria, antipirética. • Los derivados del oxicam tienen una eficacia a largo similar al AAS, indometacina o naproxeno plazo para la Artritis reumatoide. SE PODRIA HACER UN CUADRO CON LOS MEDICAMENTO S MAS COMUNES E IMPORTANTES COMPARANDO Y REDUCIR LA INFORMACION Colocar los farmes asi como efectos secundarios
  • 21. • Piroxicam es capaz de inhibir la activación de neutrófilos, independientemente de la inhibición de la COX. • Inhibe la proteoglucanasa y colagenasa en el cartílago. • Inicio de acción lento y alcance tardío de su equilibrio dinámico. Jackson EK. Antiinflamatorios, antipiréticos y analgésicos. En: Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 11° ed. Colombia: McGraw Hill; 2007. p.989-990.
  • 22. INDICACIONES TERAPÉUTICAS  Uso agudo o crónico en el alivio sintomático de osteoartritis y artritis reumatoide, espondilitis anquilosante,  AR juvenil, bursitis, capsulitis, tendinitis, miositis, lumbalgia, ciática, hombro doloroso,  Cervicalgias, sinovitis, dismenorrea agudo, ataques agudos de gota. Jackson EK. Antiinflamatorios, antipiréticos y analgésicos. En: Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 11° ed. Colombia: McGraw Hill; 2007. p.989-990.
  • 23. • EFECTOS ADVERSOS - Eventos GI, dispepsia, estomatitis, anorexia y/o. - Efectos renales: nefritis interstiscial aguda, con hematuria, proteinuria y ocasionalmente síndrome nefrótico. 2007, EMA recomendó no utilizar por un largo plazo PIROXICAM debido a sus EA. B Jackson EK. Antiinflamatorios, antipiréticos y analgésicos. En: Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 11° ed. Colombia: McGraw Hill; 2007. p.989-990.
  • 25. Recordando… Mecanismo de acción Rang y Dale. Hipófisis y corteza suprarrenal. En: Rang HP, Dale MM, Ritter JM, Flower RJ. Farmacología. 6° ed. Barcelona: Elsevier; 2008. p. 420-436.
  • 26. EFECTOS SOBRE MEDIADORES DE LA RESPUESTA INFLAMATORIA Jackson EK. Esteroides suprarrenales y farmacología de la corteza suprarrenal. En: Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 11° ed. Colombia: McGraw Hill; 2007. p.1220-1227.
  • 27. EFECTOS SOBRE LAS CÉLULAS INFLAMATORIAS Jackson EK. Esteroides suprarrenales y farmacología de la corteza suprarrenal. En: Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 11° ed. Colombia: McGraw Hill; 2007. p.1220-1227.
  • 28. Rang y Dale. Hipófisis y corteza suprarrenal. En: Rang HP, Dale MM, Ritter JM, Flower RJ. Farmacología. 6° ed. Barcelona: Elsevier; 2008. p. 420-436.
  • 30. CORTICOESTEROIDE • Acciones antiinflamatoria e inmunosupresora muy elevadas. • Acción prolongada • Su acción inflamatoria se atribuye a que induce la síntesis de macrocortina (Inhibe a la fosfolipasa A2) • Se inhibe síntesis de PGL, LT y otros precursores inflamatorios. Jackson EK. Esteroides suprarrenales y farmacología de la corteza suprarrenal. En: Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 11° ed. Colombia: McGraw Hill; 2007. p.1220-1227.
  • 31. Metabolismo Rodríguez CR. Corticosteroides. En: Bravo VA. Vademécum académico de medicamentos.5° ed. México: McGraw Hill; 2009. p.224-226. • Se absorbe bien: TD, sitio local • Vida media 36-72h • Biodisponibilidad 50-80% • P.P: 70% • Metabolismo hepático • Se excretan metabolitos conjugados hidrosolubles en la orina
  • 32. INDICACIONES - Enf. Derma. Queloides, psoriasis, liquen. Alopecia areata Desórdenes endócrinos -Enf. GI - Estados edematosos Enf. pulmonar Enfermedades neoplásicas - Estados alérgicos Madurador pulmonar Desórdenes hematológicos Rodríguez CR. Corticosteroides. En: Bravo VA. Vademécum académico de medicamentos.5° ed. México: McGraw Hill; 2009. p.224-226. DESÓRDENES REUMÁTICOS: - Terapia adjunta a corto plazo en episodio agudo o exacerbación de osteoartritis postraumática, sinovitis, AR, ARJ, bursitis, artritis aguda de gota, EA. INYECCIÓN INTRAARTICULAR O DE TEJIDO BLANDO: - Terapia adjunta y admin a corto plazo. En los mismos casos.
  • 33. CONTRAINDICACIONES Infecciones por VHS, DM, infecciones* Úlcera péptica activa, glaucoma, insuficiencia hepática o IR Osteoporosis, psicosis Aumenta los efectos ulcerógenos del alcohol y AINES Potencia los diuréticos ahorradores K+ C Rodríguez CR. Corticosteroides. En: Bravo VA. Vademécum académico de medicamentos.5° ed. México: McGraw Hill; 2009. p.224-226.
  • 34. REACCIONES ADVERSAS LÍQUDOS Y ELECTROLITOS - Hipernatremia - Hipokalemia - Gluconeogenesis Hiperglucemia* - Degradación proteica - Lipólisis MUSCULOESQUELÉTICO - Debilidad muscular - Miopatía esteroidea - Caquexia - Osteoporosis - Ruptura de tendones GI: Úlcera péptica con posible perforación, perforación intestinal, esofagitis ulcerativa. Dermat: Deterioro en la cicatrización, piel delgada y frágil, petequias y equimosis, ardor y prurito. ENDOCRINO: irregularidades menstruales, supresión del crecimiento en el niño, DM latente. NEURO: Aumento de la PIC, convulsiones, cefalea, vértigo. Rodríguez CR. Corticosteroides. En: Bravo VA. Vademécum académico de medicamentos.5° ed. México: McGraw Hill; 2009. p.224-226.
  • 35. PRESENTACIONES Intramuscular - 8mg/2ml Intravenosa -8 mg/ 2ml Tabletas -4 mg, 0.75 mg, 0.5 mg Gotas 0.1% Rodríguez CR. Corticosteroides. En: Bravo VA. Vademécum académico de medicamentos.5° ed. México: McGraw Hill; 2009. p.224-226.
  • 37. CORTICOESTEROIDE • Esteroide sintético de acción intermedia. • Actividad inflamatoria 5 veces mayor que la de cortisona. Rodríguez CR. Corticosteroides. En: Bravo VA. Vademécum académico de medicamentos.5° ed. México: McGraw Hill; 2009. p.678-680.
  • 38. Metabolismo - Bien tolerada VO, local. - Se absorbe de los sitios de aplicación local: espacios sinoviales, saco conjuntival, piel. - Se metaboliza casi completamente en hígado. MA, PREDNISOLONA  se metaboliza y es eliminado en orina. - P.P: 90% Rodríguez CR. Corticosteroides. En: Bravo VA. Vademécum académico de medicamentos.5° ed. México: McGraw Hill; 2009. p.678-680.
  • 39. INDICACIONES - Enf. Dermatológica Desórdenes endócrinos -Enf. GI - Estados edematosos Enf. pulmonar Enfermedades neoplásicas Desórdenes hematológicos Enfermedades reumáticas del colágeno, exacerbación aguda de EM. Rodríguez CR. Corticosteroides. En: Bravo VA. Vademécum académico de medicamentos.5° ed. México: McGraw Hill; 2009. p.678-680.
  • 40. • CONTRAINDICACIONES • REACCIONES ADVERSAS INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS - AINES - ANTICOAGULANTES - DIURÉTICOS AHORRADORES K+ - GLUCÓSIDOS PRESENTACIÓN - TABLETAS 50mg , 20 mg y 5 mg D MISMAS QUE DEXA. Rodríguez CR. Corticosteroides. En: Bravo VA. Vademécum académico de medicamentos.5° ed. México: McGraw Hill; 2009. p.678-680.
  • 42. METOTREXATO • Antimetabolito • Actividad citotóxica, inmunosupresora y una potente acción antirreumática. • Análogo del ácido fólico que inhibe de forma competitiva la DHF- Jackson EK. Farmacología de aparatos y sistemas especiales. En: Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 11° ed. Colombia: McGraw Hill; 2007. p.989-990.
  • 44. • El efecto citotóxico es más evidente en los tejidos de rápida proliferación celular: epitelios, MO, células maligas, folículo piloso. • Disminuye la concentración de linfocitos T y la selectina E de células endoteliales. Jackson EK. Farmacología de aparatos y sistemas especiales. En: Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 11° ed. Colombia: McGraw Hill; 2007. p.989-990.
  • 45. METABOLISMO - Se distribuye ampliamente - P.P: 50% - Se metaboliza 6% IV, 35% oral. - 50-90% se excreta en orina y 9% heces, durante las 96 horas posteriores a su administración. - Una pequeña cantidad permanece unida a los tejidos durante semanas o meses. - Vida media terminal: 3-15 horas Rodríguez CR. Antineoplásicos. En: Bravo VA. Vademécum académico de medicamentos.5° ed. México: McGraw Hill; 2009. p.539-541.
  • 46. INDICACIONES Profilaxis y tratamiento de la meningitis leucémica Leucemia linfocítica aguda, LMA, LNH, coriocarcinoma, osteosarcoma. Carcinoma de diversos tejidos, Artritis reumatoide, grave* Trastornos dermatológicos: PSORIASIS, pitiriais liquenoide, pénfigo vulgar, LE, papulosis linfomatoide, linfoma cutáneo Linfocitos T. Rodríguez CR. Antineoplásicos. En: Bravo VA. Vademécum académico de medicamentos.5° ed. México: McGraw Hill; 2009. p.539-541.
  • 47. CONTRAINDICACIONES • Embarazo, niños, desnutrición, • Procesos infecciosos graves • Depresión de MO • Inmunosupresión • Nefropatía, alveolitis pulmonar Rodríguez CR. Antineoplásicos. En: Bravo VA. Vademécum académico de medicamentos.5° ed. México: McGraw Hill; 2009. p.539-541.
  • 48. REACCIONES ADVERSAS Gastrointestinales - Sangrado GI, perforación, estomatitis ulcerativa - Gingivitis, faringitis Depresión de la MO - Anemia, leucopenia, trombocitopenia Dosis elevadas - Nefropatía, IR, vasculitis cutánea, eritema. Alopecia, acné, erupción cutánea - aborto, malformaciones graves. Rodríguez CR. Antineoplásicos. En: Bravo VA. Vademécum académico de medicamentos.5° ed. México: McGraw Hill; 2009. p.539-541.
  • 49. PRESENTACIONES • Oral • Intramuscular • Intravenosa • Intratecal • Intraarterial • intraventricular Rodríguez CR. Antineoplásicos. En: Bravo VA. Vademécum académico de medicamentos.5° ed. México: McGraw Hill; 2009. p.539-541.
  • 50. FICHA DE IDENTIFICACIÒN Fecha: 27/06/2023 Interrogatorio directo NOMBRE Lucia G. C FECHA DE NACIEMIENTO 25/05/1955 EDAD 68 años SEXO Femenino LUGAR DE NACIMIENTO Valle de Bravo RESIDENCIA Toluca, Mèxico ESCOLARIDAD: Primaria incompleta RELIGIÒN: Catòlica
  • 51. GENOGRAMA: FAMILIA DE LUCILA G FECHA : 10/07/2023 SIMBOLOGIA : Consejo Mexicano de Certificación en Medicina Familiar ///////////// Falta colocar la ficha de identificación ¿Colocar la fecha de elaboración? ¿Fecha de interrogatorio? Abreviaturas: DM II (Diabetes Mellitus Tipo II DESCONOCIDAS?? Sugiero colocar Nombre: Ocupación: Religión: Patologías: Esto se colocó así? Esto se colocó así? No es visible
  • 52. GENOGRAMA SOCIODINAMICO: FAMILIA GARCIA FECHA : 10/07/2023 ????
  • 53.
  • 54. • COMPOSICIÓN FAMILIAR SEGUN IRIGOYEN NUCLEAR: Cuenta con esposo, esposa con o sin hijos.
  • 55. MODERNA: Se refiere a la familia en la que la madre trabaja en iguales condiciones que el padre o aquella sin figura paterna donde la madre trabaja para sostener la familia. Si falta autor como la clasificarón????
  • 58. INTEGRACIÓN ( FALTA AUTOR) Si falta autor como la clasificarón????
  • 59. FUNCIONALIDAD • FALTA AUTOR • Funcional: Son aquellas familias en las cuales se considera que cumplen todas las funciones además de permitir un mayor o menor desarrollo de sus integrantes. Si falta autor como la clasificarón????
  • 62.
  • 63. OMS CONTRACCIONES: Desde que el primer hijo abandona el hogar hasta que el útlimo lo hace Contracciones ó contracción ????
  • 64. DUVALL VI. DISPERSIÓN E INDEPENDENCIA: Desde que se va el primer hijo hasta que lo hacen todos. Titulos usamos el mismo numero de letra mayúsculas ó minúsculas ????
  • 65. GEYMAN Culmina cuando todos los hijos trabajan y son autosuficientes
  • 66. Mc Goldrick La familia con hijos en etapa de desprendimiento
  • 67. Socialización Lucia menciona buena comunicación con su esposo, asi mismo puede lograr su sueño de taller de costuras lo cual le permita la comunicación con mas personas y crecimiento. Cuidado Ambos eran un equipo para desde el aporte economico para los hijos como para el cuidado de ellos. Afecto Lucia menciona una relación con pocas discusiones Reproducción El embarazo gemelar Estatús económico Ambos trabajan lo cual siempre les ha permitido un nivel económico estable
  • 68. NORMATIVA PARANORMATIVA • Amistad, noviazgo y matrimonio • Inicio de vida sexual • Embarazo de Lucia • Compra de su propia casa • Embarazo gemelar • Problemas para poder quedar embarazada nuevamente • Adopción de Joaquín • El inicio del sacerdocio de Felipe • Miomatosis uterina
  • 69. Lucia • Esposa • Madre • Proveedora • Suegra Alberto • Esposo • Padre • Proveedor • Lider • Suegro Joaquin • Hijo • Hogar –cuidador
  • 70. LUCIA ALBERTO FELIPE JOAQUIN EUSEBIO • Clara • Efectiva • Directa • Distante • Clara • Efectiva
  • 71. CALIDAD DE VIDA EN ARTRITIS REUMATOIDE ¿¿¿Como evaluas la calidad de vida??? ¿¿Como evaluias la funcionalidad de la familia??