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Opioides
Yesica Alejandra mora
Leidy Susana marquinez
DEFINICION
• grupo de fármacos cuya propiedad fundamental es la de actuar sobre
receptores específicos.
• que se encuentran ampliamente distribuidos en el SNC y SNP , así
como en determinadas células presentes en las reacciones
inflamatorias e inmunitarias
OPIOIDES ENDOGENOS
Mecanismo inhibitorio que modula de forma fisiológica la transmisión nociceptiva y
tiene efecto analgésico. Se clasifica en 3 flias de endógenos.
Opioides exógenos
• Los opioides exógenos pueden ser agonistas del receptor o
antagonistas del mismo y existen los derivados naturales y sintéticos
Opioides
exógenos
Sintéticos
Semi
sintéticos
Sintéticos
Naturales
Fenantrenicos
Benzilisoquinolínic
os
Mecanismo de acción
• Este mecanismo se presenta en el
momento de la transmisión de la
información del dolor
• con la activación de los receptores
opiáceos en la médula espinal y el
tronco del encéfalo.
• pueden ser activados por péptidos
opioides, conocidos como opiáceos
endógenos, o por opiáceos exógenos
• Ellos son: Mu, Delta, Kappa, signa
Epsilom
RECEPTORES DE LOS OPIODES
• Neuronas opioides liberan péptidos que se unen a receptores
neuronales pre sinápticos y bloquean el estimulo.
Mu
• Analgesia supra espinal
• depresión respiratoria
• miosis
• dependencia física, y
euforia.
Delta
• Analgesia supra
espinal
• ligera depresión
respiratoria
• Hipotensión
• Actividad el musculo
liso gastrointestinal.
Kappa
• analgesia espinal
• sedación
• miosis
• ligera depresión
respiratoria
EFECTOS RESPIRATORIOS
• En pacientes con depresion respiratoria la administración de oxigeno
sin un antagonista puede precipitar apnea
• Bronco constricción
• de las secreciones
• de la capacidad de respuesta del centro respiratorio ante el de
C02 en la región bulbar
EFECTOS CARDIOVASCULARES
EFECTOS GASTROINTESTINALES
Modifican actividad: regulan tono, motilidad, secresiones
motilidad: en el estomago reduce la motilidad, retarda el vaciamiento, aumenta tono antral
Vías biliares: contraen esfínter de oddi e incrementa tono
Intestino delgado: disminuyen secreciones, retarda el transito e incrementa absorción de agua
Intestino grueso: disminuye peristaltismo e incrementa tono. Otro de los factores estreñimiento
REACCIONES ADVERSAS
• Disforia
• Somnolencia
• Depresiones respiratorias
• Estreñimiento, retención urinaria
• Síndrome de abstinencia
FARMACOS OPIODES
BUPRENORFINA
Utilizado para tratamiento de
adicción a otros opioides
como la morfina , heroína etc.
Posee actividad analgésica
superior a la morfina, su
efecto es mas prolongado
CODEINA
Llamada también Metilmorfina. compuesto que se
metaboliza en el hígado dando morfina
su efecto es menos potente
5-10% de codeína se convertirá en morfina y el resto se
transformara por glucomerizacion codeína
útil para aliviar dolores moderados y tiene los mismos
riesgos de la morfina de crear dependencia o efectos
tóxicos
DEXTROPROPOXIFENO
Aumenta la acción depresiva
de algunas sustancias como:
alcohol, barbitúricos y
tranquilizantes .
Disminuye el metabolismo de
fármacos como:
antidepresivos,
anticonvulsivantes o warfarina
DIHIDROMORFINONA
Medicamento derivado de la morfina, utilizado
para el tratamiento de dolor intenso que no se
controla con otros fármacos.
mediante unión de los receptores mu del SNC,
por lo tanto interviene en los mecanismos
bioquímicos que producen dolor.
efectos farmacológicos y perfil de seguridad
son similares a los de la morfina
MORFINA
Utilizada en pre medicación, anestesia,
analgesia, tratamiento de dolor asociado
a la isquemia miocárdica y para la disnea
asociada al fracaso ventricular izq agudo y
edema pulmonar.
La morfina también se utiliza para paliar la
adicción a ciertas drogas como la heroína
y la cocaína
TRAMADOL
alivia el dolor actuando sobre
células nerviosas especificas de la
medula espinal y del cerebro.
Susemivida es aproximadamente
de 6 horas. Su metabolismo tiene
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Opioides: definición, clasificación, mecanismo de acción y efectos de los principales fármacos

  • 2. DEFINICION • grupo de fármacos cuya propiedad fundamental es la de actuar sobre receptores específicos. • que se encuentran ampliamente distribuidos en el SNC y SNP , así como en determinadas células presentes en las reacciones inflamatorias e inmunitarias
  • 3. OPIOIDES ENDOGENOS Mecanismo inhibitorio que modula de forma fisiológica la transmisión nociceptiva y tiene efecto analgésico. Se clasifica en 3 flias de endógenos.
  • 4. Opioides exógenos • Los opioides exógenos pueden ser agonistas del receptor o antagonistas del mismo y existen los derivados naturales y sintéticos Opioides exógenos Sintéticos Semi sintéticos Sintéticos Naturales Fenantrenicos Benzilisoquinolínic os
  • 5. Mecanismo de acción • Este mecanismo se presenta en el momento de la transmisión de la información del dolor • con la activación de los receptores opiáceos en la médula espinal y el tronco del encéfalo. • pueden ser activados por péptidos opioides, conocidos como opiáceos endógenos, o por opiáceos exógenos • Ellos son: Mu, Delta, Kappa, signa Epsilom
  • 6. RECEPTORES DE LOS OPIODES • Neuronas opioides liberan péptidos que se unen a receptores neuronales pre sinápticos y bloquean el estimulo.
  • 7. Mu • Analgesia supra espinal • depresión respiratoria • miosis • dependencia física, y euforia. Delta • Analgesia supra espinal • ligera depresión respiratoria • Hipotensión • Actividad el musculo liso gastrointestinal. Kappa • analgesia espinal • sedación • miosis • ligera depresión respiratoria
  • 8. EFECTOS RESPIRATORIOS • En pacientes con depresion respiratoria la administración de oxigeno sin un antagonista puede precipitar apnea • Bronco constricción • de las secreciones • de la capacidad de respuesta del centro respiratorio ante el de C02 en la región bulbar
  • 10. EFECTOS GASTROINTESTINALES Modifican actividad: regulan tono, motilidad, secresiones motilidad: en el estomago reduce la motilidad, retarda el vaciamiento, aumenta tono antral Vías biliares: contraen esfínter de oddi e incrementa tono Intestino delgado: disminuyen secreciones, retarda el transito e incrementa absorción de agua Intestino grueso: disminuye peristaltismo e incrementa tono. Otro de los factores estreñimiento
  • 11. REACCIONES ADVERSAS • Disforia • Somnolencia • Depresiones respiratorias • Estreñimiento, retención urinaria • Síndrome de abstinencia
  • 12. FARMACOS OPIODES BUPRENORFINA Utilizado para tratamiento de adicción a otros opioides como la morfina , heroína etc. Posee actividad analgésica superior a la morfina, su efecto es mas prolongado CODEINA Llamada también Metilmorfina. compuesto que se metaboliza en el hígado dando morfina su efecto es menos potente 5-10% de codeína se convertirá en morfina y el resto se transformara por glucomerizacion codeína útil para aliviar dolores moderados y tiene los mismos riesgos de la morfina de crear dependencia o efectos tóxicos
  • 13. DEXTROPROPOXIFENO Aumenta la acción depresiva de algunas sustancias como: alcohol, barbitúricos y tranquilizantes . Disminuye el metabolismo de fármacos como: antidepresivos, anticonvulsivantes o warfarina DIHIDROMORFINONA Medicamento derivado de la morfina, utilizado para el tratamiento de dolor intenso que no se controla con otros fármacos. mediante unión de los receptores mu del SNC, por lo tanto interviene en los mecanismos bioquímicos que producen dolor. efectos farmacológicos y perfil de seguridad son similares a los de la morfina
  • 14. MORFINA Utilizada en pre medicación, anestesia, analgesia, tratamiento de dolor asociado a la isquemia miocárdica y para la disnea asociada al fracaso ventricular izq agudo y edema pulmonar. La morfina también se utiliza para paliar la adicción a ciertas drogas como la heroína y la cocaína TRAMADOL alivia el dolor actuando sobre células nerviosas especificas de la medula espinal y del cerebro. Susemivida es aproximadamente de 6 horas. Su metabolismo tiene lugar en el hígado y se elimina por via renal en un 90%