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Universidad Técnica de Machala
Unidad Académica de Ciencias Químicas y de la Salud
Carrera de Bioquímica y Farmacia
Análisis de Medicamentos
Nombre: Jessica Gabriela Zúñiga Pineda
Fecha: 5 de Noviembre del 2018
Curso: 9no semestre “B”
Docente: Dr. Carlos Alberto García González
DIARIO DE CAMPO Nº 7
TEMA: Control total de la calidad, análisis, tamaño, forma y textura.
Evaluación de control de calidad de un medicamento
POSOLOGIA
IBUPROF
ENO
AINEs
Analgesico
Antiflmatorio
Antipiretico
Generalmente la dosis
recomendada para adultos es de
unos 1200 mg diarios.
Sin embargo, bajo supervisión
médica, la cantidad máxima de
ibuprofeno para adultos es de 800
mg por dosis o 3200 mg por día.
En niños es de 5 a 10 mg por kg en
un intervalo de tiempo de 6 a 8
horas, con una dosis díaria máxima
de 30 mg/kg.
TOXICIDAD EN HUMANOS
EFECTOS ADVERSOS
FARMACOCINETICA
ABSORCION
vía oral (rápida y completa)
la presencia de alimentos
puede retrasar algunos
fármacos como
paracetamol,ibuprofeno,keto
profeno piroxicam y
tenoxicam
DISTRIBUCION
Se unen en alta proporción a
las proteínas plasmáticas
especialmente a la albumina
en volumen de distribución
bajos.
METEBOLISMO Y
EXCRECION
se metabolizan por vía
hepática y se excretan
principalmente por via renal.
DOLOR ABDOMINAL NÁUSEAS VÓMITOS MAREOS
DOLOR DE CABEZA ZUMBIDO DE OÍDOS NISTAGMO.
Estreñimiento •Diarrea
•Gaseso
distensión
abdominal
•Mareo y
vómito
•Nerviosismo
CONTROL DE CALIDAD
DESINTEGRACION
MARCA TIEMPO DE DESINTEGRACION
Ibuprofeno Generico 400mg Lab. H.G 45 minutos 13 segundos
Según la farmacopea Japonesa XVI en conjunto con la mexicana nos redacta que en el método
de desintegración, el tiempo de duración de desintegración en tabletas sin recubrimiento es de
30 minutos y 60 minutos en tabletas recubierta. En nuestro caso el resultado fue de 45 minutos
13 segundos los cual nos permite decir que se encuentra dentro de un rango aceptable.
1.Pesar las tabletas.
1.Agregar en un vaso de
precipitación agua
desionizada, alrededor de
900 ml, y calentar en la
plancha eléctrica a una
temperatura fija de 37°C.
1.Colocar las tabletas en los
recipientes del equipo de
desintegración, una tableta
por cada orificio, luego
colocar el tapón.
1.Colocar el equipo de
desintegración en el vaso de
precipitación y encender el
equipo; esperar que se
desintegren las tabletas y
anotar el tiempo.

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  • 2. TOXICIDAD EN HUMANOS EFECTOS ADVERSOS FARMACOCINETICA ABSORCION vía oral (rápida y completa) la presencia de alimentos puede retrasar algunos fármacos como paracetamol,ibuprofeno,keto profeno piroxicam y tenoxicam DISTRIBUCION Se unen en alta proporción a las proteínas plasmáticas especialmente a la albumina en volumen de distribución bajos. METEBOLISMO Y EXCRECION se metabolizan por vía hepática y se excretan principalmente por via renal. DOLOR ABDOMINAL NÁUSEAS VÓMITOS MAREOS DOLOR DE CABEZA ZUMBIDO DE OÍDOS NISTAGMO. Estreñimiento •Diarrea •Gaseso distensión abdominal •Mareo y vómito •Nerviosismo
  • 3. CONTROL DE CALIDAD DESINTEGRACION MARCA TIEMPO DE DESINTEGRACION Ibuprofeno Generico 400mg Lab. H.G 45 minutos 13 segundos Según la farmacopea Japonesa XVI en conjunto con la mexicana nos redacta que en el método de desintegración, el tiempo de duración de desintegración en tabletas sin recubrimiento es de 30 minutos y 60 minutos en tabletas recubierta. En nuestro caso el resultado fue de 45 minutos 13 segundos los cual nos permite decir que se encuentra dentro de un rango aceptable. 1.Pesar las tabletas. 1.Agregar en un vaso de precipitación agua desionizada, alrededor de 900 ml, y calentar en la plancha eléctrica a una temperatura fija de 37°C. 1.Colocar las tabletas en los recipientes del equipo de desintegración, una tableta por cada orificio, luego colocar el tapón. 1.Colocar el equipo de desintegración en el vaso de precipitación y encender el equipo; esperar que se desintegren las tabletas y anotar el tiempo.