Este documento describe los antígenos de diferenciación leucocitaria (CD) que se expresan en los diferentes tipos de células del sistema inmune durante su maduración y diferenciación. Explica que los CD son proteínas de superficie que adquieren o pierden las células a medida que maduran, y permite identificar el estado de diferenciación de cada célula. Además, resume los principales CD expresados en linfocitos T, linfocitos B, linfocitos NK y en el linaje mieloide.
2. Los antígenos leucocitarios se comenzaron a descubrir
gracias al desarrollo de los anticuerpos mononucleares
(MoAbs).No es otra cosa que una proteína de superficie de
algún tipo de leucocito.
Al madurar las células adquieren y/o eliminan proteínas de
superficie: antígenos leucocitarios.
3. La célula stem procedente de la médula ósea tiene la
potencialidad de diferenciarse en linfocito T y NK (diapositivas
5.3 y 5.4), expresa CD7, CD33 y CD34
Los precursores pueden perder la expresión de CD34 o
conservarlo.
En una etapa posterior de maduración (timocito común)
adquieren la expresión de CD1,CD3 y TcR, CD4 y CD8.
Los procesos de selección (positiva y negativa) van a eliminar
el 95% de los timocitos. La última etapa de maduración
intratímica, supone el apagado selectivo de la expresión de
CD4 o CD8
ANTÍGENOS DE DIFERENCIACIÓN DE
LINFOCITOS T
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4. Los linfocitos T son una población celular muy heterogénea
formada por, al menos, tres tipos diferentes de células:
aquellas con TcR γ−δ, y dentro de las que tienen TcR α−β se
distinguen 2 tipos principales: CD4 y CD8. Dado que el TcR va
acompañado de un grupo de moléculas accesorias,
denominadas CD3, es este marcador el que mejor define el
Linaje T.
Hay un grupo de moléculas accesorias:
1.- CD2 que actúa de receptor para la molécula LFA-3,
fundamental en la adhesión celular.
2.-CD28, que transmite al interior celular una señal
coestimuladora para la activación de los linfocitos T.
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5. Las células poco diferenciadas expresan la enzima Tdt. En el
proceso de diferenciación se expresa CD19.
En la etapa madurativa (pre-B) comienza a expresar
Inmunoglobulina en su superficie con la expresión de IgM e IgD
en superficie. También en esta última etapa de diferenciación
donde se aprecia la expresión de CD20 que se pierde en células
plasmáticas. En su forma inmadura y madura expresan CD21 a
su vez siendo receptor para el complemento y para el virus de
Epstein Barr.
Molécula accesoria fundamental en los linfocitos B es CD40,
puesto que cuando esta molécula se une a su ligando, da
señales al linfocito B para que cambie de isotipo en su
Inmunoglobulina
ANTÍGENOS DE DIFERENCIACIÓN DE
LINFOCITOS B
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6. Los Linfocitos NK presentan CD56, pero no todos, por lo que
no sirve como marcador específico. Se creía que eran
específicos los receptores NK: KAR y KIR.
CD2 que lo expresan también los linfocitos T, pero no los B.
CD8 se expresa en el 30-80 % de linfocitos NK, aparte de los
Linfocitos Tc. La integrina LFA1 (CD11a/CD18) es común a
todos los tipos de linfocitos (T, B y NK). CD25, parte del
receptor para interleucina-2 también se encuentra en
linfocitos T activados, linfocitos B y NK.
Destaca el CD16 es un receptor para Ig que expresan las
células NK y los monocitos y granulocitos.
ANTÍGENOS DE DIFERENCIACIÓN DE
LINFOCITOS NK
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7. Todas las células precursoras expresan HLA-DR, pero al final
de la diferenciación sólo las células presentadoras de
antígenos mantienen dicha expresión.
Molécula CD34, con funciones de adhesión celular, resulta ser
el marcador más primitivo en la diferenciación.
El marcador mejor de la estirpe monocito-macrófago parece
ser CD14 (receptor para lipo-polisacáridos bacterianos),
prácticamente ausente en los granulocitos.
CD17 es mejor marcador de granulocitos,
Distintas combinaciones de integrinas: siendo CD18 común
(expresado algunas veces junto a CD11b y otras junto a
CD11c)
ANTÍGENO DE DIFERENCIACIÓN DEL
LINAJE MIELOIDE.
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8. a) Clasificación atendiendo los criterios estructurales:
Dentro de los antígenos de diferenciación (CD) se establecen una
serie de superfamilias.
Cada superfamilia se caracteriza porque las proteínas que la
integran reúnen una serie de características estructurales
comunes. Normalmente estas características estructurales
comunes significa que comparten dominios de proteína de un
determinado tipo.
b) Clasificación atendiendo los criterios funcionales:
Cuando una célula presentadora de antígeno (APC) y un linfocito T
entran en contacto, hay una gran cantidad de moléculas que
intervienen en la adhesión y transmisión de señales entre ambos
tipos celulares
CLASIFICACIÓN DE LOS ANTÍGENOS DE
DIFERENCIACIÓN
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