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Tromboelastografia
Dr. Aguinaga
Anestesiologia
Hospital de Ventanilla
 La tromboelastometría permite analizar la formación, fortaleza y lisis del coágulo
con resultados válidos en 10 minutos.
 Ello nos permite realizar un tratamiento dirigido, guiado por objetivos y rápido.
Es, por tanto, sumamente útil para el diagnóstico y tratamiento de las
alteraciones de la coagulación del paciente agudo.
 Esta tecnología proporciona una valoración de “tiempo real” del estado de
coagulación y utiliza análisis de tromboelastografia (TEG), tromboelastometria de
rotación (ROTEM) o Sonoclot para valorar la coagulación global con base en las
propiedades viscoelásticas de la sangre entera.
 Se obtiene un perfil claro del efecto global de los desequilibrios entre los sistemas
procoagulante y anticoagulante y profibrinolitico y antifibrinolítico y la fuerza tensil
del coagulo resultane, lo que hace posible un manejo preciso del tratamiento
hemostático.
 Pueden observarse la tasa de formación de coágulos, la fuerza del coagulo y el
efecto de cualquier lisis. Es posible valorar la presencia de coagulación intravascular
diseminada, al igual que el efecto de la heparina o la actividad heparinoide.
 Además, puede valorarse la función plaquetaria, incluidos los efectos de la
inhibición plaquetaria.
 CONCLUSIONES DE LOS AUTORES:
Cada vez hay más pruebas de que la aplicación de estrategias de transfusión guiadas por TEG o ROTEM puede reducir la necesidad de productos
sanguíneos y mejorar la morbilidad en pacientes con sangrado. Sin embargo, estos resultados se basan principalmente en ensayos de cirugía
electiva con bypass cardiopulmonar, y el nivel de evidencia sigue siendo bajo. Se necesita una evaluación adicional de la transfusión guiada por
ROTEM en entornos agudos y otras categorías de pacientes en estudios de bajo riesgo de sesgo.
 ANALIZADOR DE COAGULACIÓN
AUTOMÁTICO / 1 CANAL / DE MESA / CON
PANTALLA TÁCTIL
ROTEM DELTA
 A: Normal
 B: Prolongada
 C. AM disminuida
 D: fibrinolisis
 E: hipercoagulabilidad
 F: Coagulación
Intravascular diseminada
 G: CID estadio tardío
Fuente
 ANESTESIOLOGIA CLINICA DE MORGAN Y MIKHAIL (5ª ED.)
 Kenny Galvez , Claudia Cortes. Tromboelastografía: nuevos conceptos en la
fisiología de la hemostasia y su correlación con la coagulopatía asociada al trauma.
rev colomb anestesiol . 2012;40(3):224–230
 Reale SC 1 , Gray KJ 2 , Boyer EW 3 , Arce DY 1 , Farber MK 1 . Ingestión tóxica de
acetaminofén y ácido acetilsalicílico en un parto a las 33 semanas de gestación:
reporte de un caso. AA Pract. 2019 1 de mayo; 12 (9): 302-304. doi: 10.1213 /
XAA.0000000000000915.
Caso Clinico
 Primigesta 28 años con 33 semanas de gestación con antecedentes de seudotumor
cerebral y DM2.
 Se informa la ingestión de APAP 50 g y ASA 5 g hace una hora.
 Recibió 2 dosis de carbon activado.
 APAP a las 4 horas fue de 26 μg / ml.
 Se administra N-acetilcisteína (NAC) para efectos de protección fetal; 140 mg / kg
de NAC intravenoso (IV), infusión de 50 mg / kg durante 4 horas, 100 mg / kg
durante 16 horas.
 ASA a las 4 horas fue de 0.7 mg / dL.
 Transferido 14 horas después de la ingestión de toxinas.
 Al llegar, el paciente estaba alerta, orientado y sin angustia aguda.
 Signos vitales: PA: 125/71 , FC:117 , FR: 25. FC fetal:180 a 200, no hubo
contracciones uterinas.
 Plaquetas: 301 000, INR de 1.2, y pruebas de función hepática normales.
 Tromboelastometría rotacional (ROTEM), se realizó para evaluar la hemostasia
global.
 El tiempo de coagulación ROTEM EXTEM se prolongó ligeramente a los 73
segundos(rango normal en el embarazo, 31-63 segundos), pero todos los demás
estaban dentro del rango normal.
 24 horas después de la ingestión de toxinas, el paciente informó audición amortiguada
de nuevo inicio.
 Una concentración de salicilato extraída en este momento había aumentado a 14.3 mg /
dL, y la brecha aniónica había aumentado de 13 a 20 mmol / L con un nivel de
bicarbonato de 15 mmol / L.
 AGV alcalosis respiratoria mixta y acidosis metabólica con un pH de 7.42. Taquicardia
fetal (FCF> 160).
 Toxicología fue consultada por preocupación de mayor toxicidad fetal que materna por
sobredosis de ASA.
 Se descubrió que había tomado ASA que era recubrimiento entérico.
 Basado en ROTEM tranquilizador y coagulación estándar pruebas 3 horas antes, se
realizó una espinal, y el paciente se sometió a cesárea sin complicaciones. Los
puntajes de Apgar fueron 5 a 1 minuto y 8 a 5 minutos.
 Los gases en sangre del cordón umbilical venoso y arterial tenían pH, 7.15 / Pco2,
45 / Po2, 11 / HCO3, 15.7 y pH, 7.11 / Pco2, 49 / Po2, 13 / HCO3, 15.6,
respectivamente, reflejando acidosis fetal.
 El período posparto materno sin complicaciones. Todos estudios de laboratorio
maternos normalizados dentro de las 48 horas de entrega.
 El recién nacido fue transferido a la unidad de cuidados intensivos neonatales (UCIN)
para el tratamiento de la prematuridad. y exposición a toxinas. Dificultad respiratoria
desarrollada 4 horas después del nacimiento, requiriendo intubación endotraqueal
durante 6 horas . Tres horas después del nacimiento, el análisis de gases en sangre
arterial reveló acidosis metabólica (pH, 7.33 / Pco2, 40 / Po2,22.3 / HCO3, 21.1), que se
normalizó en 10 horas de vida.
 El nivel de salicilato neonatal fue de 12,6 mg / dL 24 horas después nacimiento,
mientras que el nivel de salicilato materno se obtiene 6 horas antes fue de 5,4 mg / dL.
Las pruebas de función hepática neonatal revelaron una transaminitis leve en el día 1 de
vida con normalización por día 3 de la vida. El recién nacido fue dado de alta de la UCIN
3 semanas después del nacimiento. El requisito de NICU del recién nacido era
principalmente para secuelas de prematuridad y no tóxicos residuales efectos de la
exposición APAP o ASA.
Discusion
 La ingestión de antidotos(carbón y NAC) puede haber mejorado los resultados maternos y
neonatales.
 Un plan de parto para el parto después de la ingestión tóxica debe ser definido y reevaluado a
medida que evoluciona el curso de la toxicidad, con el entendimiento de que el empeoramiento de
la morbilidad materna también conlleva un mayor riesgo para el feto.
 Además, el atrapamiento de iones y el metabolismo inmaduro pueden impartir mayor
vulnerabilidad del feto a la acumulación de metabolitos tóxicos, especialmente con exceso de
ingestión de ASA.
 Vigilancia por un mayor riesgo de sangrado por una técnica anestésica neuroaxial es importante
(toxinas ingeridas pueden afectar hemostasia)
 La anestesia espinal era una opción para este paciente. debido al estado materno tranquilizador,
niveles séricos del fármacosubtóxico, ausencia de transaminitis significativa y pruebas ROTEM.
 La evolución de estado materno y neonatal en tales circunstancias debe ser monitoreado
dinámicamente en cada punto de decisión.
 Sin embargo, ROTEM para este propósito debe ser interpretado con cuidado con
dosis terapéuticas (subtóxicas) de APAP y no se ha encontrado que ASA imparta
ninguna alteración detectable en los parámetros ROTEM.
 Mientras que el umbral para ROTEM para detectar la coagulopatía por APAP o
toxicidad ASA en el embarazo no se ha demostrado, la ausencia de coagulopatía
macroscópica en ROTEM en este caso fue clínicamente tranquilizador

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  • 2.  La tromboelastometría permite analizar la formación, fortaleza y lisis del coágulo con resultados válidos en 10 minutos.  Ello nos permite realizar un tratamiento dirigido, guiado por objetivos y rápido. Es, por tanto, sumamente útil para el diagnóstico y tratamiento de las alteraciones de la coagulación del paciente agudo.
  • 3.  Esta tecnología proporciona una valoración de “tiempo real” del estado de coagulación y utiliza análisis de tromboelastografia (TEG), tromboelastometria de rotación (ROTEM) o Sonoclot para valorar la coagulación global con base en las propiedades viscoelásticas de la sangre entera.
  • 4.  Se obtiene un perfil claro del efecto global de los desequilibrios entre los sistemas procoagulante y anticoagulante y profibrinolitico y antifibrinolítico y la fuerza tensil del coagulo resultane, lo que hace posible un manejo preciso del tratamiento hemostático.  Pueden observarse la tasa de formación de coágulos, la fuerza del coagulo y el efecto de cualquier lisis. Es posible valorar la presencia de coagulación intravascular diseminada, al igual que el efecto de la heparina o la actividad heparinoide.  Además, puede valorarse la función plaquetaria, incluidos los efectos de la inhibición plaquetaria.
  • 5.  CONCLUSIONES DE LOS AUTORES: Cada vez hay más pruebas de que la aplicación de estrategias de transfusión guiadas por TEG o ROTEM puede reducir la necesidad de productos sanguíneos y mejorar la morbilidad en pacientes con sangrado. Sin embargo, estos resultados se basan principalmente en ensayos de cirugía electiva con bypass cardiopulmonar, y el nivel de evidencia sigue siendo bajo. Se necesita una evaluación adicional de la transfusión guiada por ROTEM en entornos agudos y otras categorías de pacientes en estudios de bajo riesgo de sesgo.
  • 6.  ANALIZADOR DE COAGULACIÓN AUTOMÁTICO / 1 CANAL / DE MESA / CON PANTALLA TÁCTIL ROTEM DELTA
  • 7.
  • 8.
  • 9.
  • 10.
  • 11.
  • 12.  A: Normal  B: Prolongada  C. AM disminuida  D: fibrinolisis  E: hipercoagulabilidad  F: Coagulación Intravascular diseminada  G: CID estadio tardío
  • 13.
  • 14.
  • 15. Fuente  ANESTESIOLOGIA CLINICA DE MORGAN Y MIKHAIL (5ª ED.)  Kenny Galvez , Claudia Cortes. Tromboelastografía: nuevos conceptos en la fisiología de la hemostasia y su correlación con la coagulopatía asociada al trauma. rev colomb anestesiol . 2012;40(3):224–230  Reale SC 1 , Gray KJ 2 , Boyer EW 3 , Arce DY 1 , Farber MK 1 . Ingestión tóxica de acetaminofén y ácido acetilsalicílico en un parto a las 33 semanas de gestación: reporte de un caso. AA Pract. 2019 1 de mayo; 12 (9): 302-304. doi: 10.1213 / XAA.0000000000000915.
  • 16. Caso Clinico  Primigesta 28 años con 33 semanas de gestación con antecedentes de seudotumor cerebral y DM2.  Se informa la ingestión de APAP 50 g y ASA 5 g hace una hora.  Recibió 2 dosis de carbon activado.  APAP a las 4 horas fue de 26 μg / ml.  Se administra N-acetilcisteína (NAC) para efectos de protección fetal; 140 mg / kg de NAC intravenoso (IV), infusión de 50 mg / kg durante 4 horas, 100 mg / kg durante 16 horas.  ASA a las 4 horas fue de 0.7 mg / dL.  Transferido 14 horas después de la ingestión de toxinas.
  • 17.  Al llegar, el paciente estaba alerta, orientado y sin angustia aguda.  Signos vitales: PA: 125/71 , FC:117 , FR: 25. FC fetal:180 a 200, no hubo contracciones uterinas.  Plaquetas: 301 000, INR de 1.2, y pruebas de función hepática normales.  Tromboelastometría rotacional (ROTEM), se realizó para evaluar la hemostasia global.
  • 18.
  • 19.  El tiempo de coagulación ROTEM EXTEM se prolongó ligeramente a los 73 segundos(rango normal en el embarazo, 31-63 segundos), pero todos los demás estaban dentro del rango normal.  24 horas después de la ingestión de toxinas, el paciente informó audición amortiguada de nuevo inicio.  Una concentración de salicilato extraída en este momento había aumentado a 14.3 mg / dL, y la brecha aniónica había aumentado de 13 a 20 mmol / L con un nivel de bicarbonato de 15 mmol / L.  AGV alcalosis respiratoria mixta y acidosis metabólica con un pH de 7.42. Taquicardia fetal (FCF> 160).  Toxicología fue consultada por preocupación de mayor toxicidad fetal que materna por sobredosis de ASA.  Se descubrió que había tomado ASA que era recubrimiento entérico.
  • 20.  Basado en ROTEM tranquilizador y coagulación estándar pruebas 3 horas antes, se realizó una espinal, y el paciente se sometió a cesárea sin complicaciones. Los puntajes de Apgar fueron 5 a 1 minuto y 8 a 5 minutos.  Los gases en sangre del cordón umbilical venoso y arterial tenían pH, 7.15 / Pco2, 45 / Po2, 11 / HCO3, 15.7 y pH, 7.11 / Pco2, 49 / Po2, 13 / HCO3, 15.6, respectivamente, reflejando acidosis fetal.  El período posparto materno sin complicaciones. Todos estudios de laboratorio maternos normalizados dentro de las 48 horas de entrega.
  • 21.  El recién nacido fue transferido a la unidad de cuidados intensivos neonatales (UCIN) para el tratamiento de la prematuridad. y exposición a toxinas. Dificultad respiratoria desarrollada 4 horas después del nacimiento, requiriendo intubación endotraqueal durante 6 horas . Tres horas después del nacimiento, el análisis de gases en sangre arterial reveló acidosis metabólica (pH, 7.33 / Pco2, 40 / Po2,22.3 / HCO3, 21.1), que se normalizó en 10 horas de vida.  El nivel de salicilato neonatal fue de 12,6 mg / dL 24 horas después nacimiento, mientras que el nivel de salicilato materno se obtiene 6 horas antes fue de 5,4 mg / dL. Las pruebas de función hepática neonatal revelaron una transaminitis leve en el día 1 de vida con normalización por día 3 de la vida. El recién nacido fue dado de alta de la UCIN 3 semanas después del nacimiento. El requisito de NICU del recién nacido era principalmente para secuelas de prematuridad y no tóxicos residuales efectos de la exposición APAP o ASA.
  • 22. Discusion  La ingestión de antidotos(carbón y NAC) puede haber mejorado los resultados maternos y neonatales.  Un plan de parto para el parto después de la ingestión tóxica debe ser definido y reevaluado a medida que evoluciona el curso de la toxicidad, con el entendimiento de que el empeoramiento de la morbilidad materna también conlleva un mayor riesgo para el feto.  Además, el atrapamiento de iones y el metabolismo inmaduro pueden impartir mayor vulnerabilidad del feto a la acumulación de metabolitos tóxicos, especialmente con exceso de ingestión de ASA.  Vigilancia por un mayor riesgo de sangrado por una técnica anestésica neuroaxial es importante (toxinas ingeridas pueden afectar hemostasia)  La anestesia espinal era una opción para este paciente. debido al estado materno tranquilizador, niveles séricos del fármacosubtóxico, ausencia de transaminitis significativa y pruebas ROTEM.  La evolución de estado materno y neonatal en tales circunstancias debe ser monitoreado dinámicamente en cada punto de decisión.
  • 23.  Sin embargo, ROTEM para este propósito debe ser interpretado con cuidado con dosis terapéuticas (subtóxicas) de APAP y no se ha encontrado que ASA imparta ninguna alteración detectable en los parámetros ROTEM.  Mientras que el umbral para ROTEM para detectar la coagulopatía por APAP o toxicidad ASA en el embarazo no se ha demostrado, la ausencia de coagulopatía macroscópica en ROTEM en este caso fue clínicamente tranquilizador