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Lupus Eritematoso
Sistémico
Leydy Marcela Ruiz Diaz
Valentina Ramos
Jessenia Quinde Pesantez
David Ricardo Rodriguez Játiva
Contenido
● Definición
● Manifestaciones clinicas
● Epidemiologia
● Fisiopatologia
● Valoración
● Diagnóstico y complicaciones
● Tratamiento
● Criterios actualizados
DEFINICIÓN
• Enfermedad inflamatoria sistémica crónica.
Resultado de un trastorno de los mecanismos normales
de inmunoregulación; Serológicamente se caracteriza
por presencia de múltiples autoanticuerpos.
• Interacción de factores genéticos, hormonales y
ambientales.
• Patológicamente inflamación en diversos órganos con
depósitos de complejos inmunes.
MANIFESTACIONES
CLINICAS
EPIDEMIOLOGIA
● Enfermedad con variedad de
presentaciones
● 125 / 100.000 personas en sur america
● Mayor prevalencia en mujeres (edad
reproductiva)
● Edad
< 16 años: 20%
16 - 55 años: 65%
> 55 años: 15%
● Mayor incidencia en raza negra
● Dificil de manejar: 20 a 30 % no
responden a la terapia inmunosupresora
● Causas de mortalidad en estos pacientes:
Enfermedad renal
Infecciones
Enfermedad cardiovascular
COLOMBIA
FISIOPATOLOGIA
FACTORES GENÉTICOS
Gemelos bivitelinos (distinto
genoma)
2- 5 %
Gemelos univitelinos (igual
material genético)
24 - 68 %
Familiares de 1er grado 10 - 12 %
VALORACIÓN
● Anamnesis
-Datos de identificación
-Motivo de consulta
-Enfermedad actual
-Antecedentes Personales y familiares
-Revisión de síntomas por sistemas
● Exploración física
-Inspección
-Palpación
-Percusión
-Auscultación
VALORACIÓN
● Inspección:Piel–Erupción cutánea en
forma de mariposa en las mejillas y el
puente nasal , en cuero cabelludo zonas
Con escasa densidad capilar, alopecia
● Palpación:Dolor a la palpación, principalmente
en pequeñas (muñecas) y grandes articulaciones
(rodillas).
● Percusión
● Auscultación: Ruidos cardiacos arrítmicos,se
ausculta roce
● Examen neurológico: Hiperreflexia patelar,
Nerviosismo e inquietud.
VALORACIÓN
● PRUEBAS COMPLEMENTARIAS
-Hemograma: Anemia y trombocitopenia
-RX de tórax: Pleuritis, pericarditis
-Uroanálisis: Proteinas, cilindros,sangre.
-Factor reumatoide: Negativo
-Sifilis(VDRL): Negativo
- Pruebas de Anticuerpos:
ANA:Negativo
Anti-ADN:Positivo
-Electrocardiograma
-considerar biopsia renal cuando haya datos de glomerulonefritis.
DIAGNÓSTICO
TRATAMIENTO
Tratamiento de LES, se basa en el uso de:
*glucocorticoides (GC),
*antiinflamatorios no esteroideos (AINE),
*antimaláricos
*inmunosupresores.
*Evitar contacto con el sol
* uso de protector solar
* no consumir sustancias
Psicoactivas
*Evitar estres
MEDIDAS TERAPÉUTICAS GENERALES
Glucocorticoides (l m s)
1g de succinato de
metilprednisolona en un lapso de
2h, administrando en promedio 3
bolos, uno cada día, por 3 días
consecutivos
Antimaláricos ( l y m)
hidroxicloroquina
de 200 a 400mg al día
Cloroquina
de 150 a 300mg al día
Inmunosupresores (m ys)
Ciclofosfamida (CFM): la dosis puede variar de
500 a 1.000mg/m2 de la superficie corporal
Azatioprina: la dosis varía entre 1 y 3mg/kg/día
Antiinflamatorios no esteroideos AINE
COXIBS : 200 mg una vez al día o 100 mg dos veces al día.
se recomiendan para el tratamiento de dolor e
inflamación en enfermedades reumáticas.
CRITERIOS ACTUALIZADOS
1) diagnosticar la enfermedad a las personas con LES autoinmune verdadero
2) no diagnosticar el LES en casos de enfermedades imitadoras del LES, como
infecciones víricas, artritis reumatoide, síndrome de Sjögren,
3) determinar cuantitativamente la importancia de cada síntoma
4) permitir el diagnóstico de la enfermedad lo más temprano posible (antes de un
estadio de lesiones orgánicas avanzadas)
5) permitir el diagnóstico de LES en niños.
BIBLIOGRAFIA
● Farreras Rozman.Medicina interna.Décimo sexta edición. Capítulo 13.(Pág
1101-1107)
● Copyright 2022. Sociedad Española de Reumatología y Colegio Mexicano de
Reumatología
● https://www.reumatologiaclinica.org/es-guia-practica-clinica-el-manejo-
articulo-S1699258X18300901

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  • 1. Lupus Eritematoso Sistémico Leydy Marcela Ruiz Diaz Valentina Ramos Jessenia Quinde Pesantez David Ricardo Rodriguez Játiva
  • 2. Contenido ● Definición ● Manifestaciones clinicas ● Epidemiologia ● Fisiopatologia ● Valoración ● Diagnóstico y complicaciones ● Tratamiento ● Criterios actualizados
  • 4. • Enfermedad inflamatoria sistémica crónica. Resultado de un trastorno de los mecanismos normales de inmunoregulación; Serológicamente se caracteriza por presencia de múltiples autoanticuerpos. • Interacción de factores genéticos, hormonales y ambientales. • Patológicamente inflamación en diversos órganos con depósitos de complejos inmunes.
  • 6.
  • 7.
  • 8.
  • 9.
  • 10.
  • 11.
  • 12.
  • 13.
  • 14. EPIDEMIOLOGIA ● Enfermedad con variedad de presentaciones ● 125 / 100.000 personas en sur america ● Mayor prevalencia en mujeres (edad reproductiva) ● Edad < 16 años: 20% 16 - 55 años: 65% > 55 años: 15% ● Mayor incidencia en raza negra ● Dificil de manejar: 20 a 30 % no responden a la terapia inmunosupresora ● Causas de mortalidad en estos pacientes: Enfermedad renal Infecciones Enfermedad cardiovascular
  • 17. FACTORES GENÉTICOS Gemelos bivitelinos (distinto genoma) 2- 5 % Gemelos univitelinos (igual material genético) 24 - 68 % Familiares de 1er grado 10 - 12 %
  • 18. VALORACIÓN ● Anamnesis -Datos de identificación -Motivo de consulta -Enfermedad actual -Antecedentes Personales y familiares -Revisión de síntomas por sistemas ● Exploración física -Inspección -Palpación -Percusión -Auscultación
  • 19. VALORACIÓN ● Inspección:Piel–Erupción cutánea en forma de mariposa en las mejillas y el puente nasal , en cuero cabelludo zonas Con escasa densidad capilar, alopecia ● Palpación:Dolor a la palpación, principalmente en pequeñas (muñecas) y grandes articulaciones (rodillas). ● Percusión ● Auscultación: Ruidos cardiacos arrítmicos,se ausculta roce ● Examen neurológico: Hiperreflexia patelar, Nerviosismo e inquietud.
  • 20. VALORACIÓN ● PRUEBAS COMPLEMENTARIAS -Hemograma: Anemia y trombocitopenia -RX de tórax: Pleuritis, pericarditis -Uroanálisis: Proteinas, cilindros,sangre. -Factor reumatoide: Negativo -Sifilis(VDRL): Negativo - Pruebas de Anticuerpos: ANA:Negativo Anti-ADN:Positivo -Electrocardiograma -considerar biopsia renal cuando haya datos de glomerulonefritis.
  • 22. TRATAMIENTO Tratamiento de LES, se basa en el uso de: *glucocorticoides (GC), *antiinflamatorios no esteroideos (AINE), *antimaláricos *inmunosupresores. *Evitar contacto con el sol * uso de protector solar * no consumir sustancias Psicoactivas *Evitar estres MEDIDAS TERAPÉUTICAS GENERALES
  • 23. Glucocorticoides (l m s) 1g de succinato de metilprednisolona en un lapso de 2h, administrando en promedio 3 bolos, uno cada día, por 3 días consecutivos
  • 24. Antimaláricos ( l y m) hidroxicloroquina de 200 a 400mg al día Cloroquina de 150 a 300mg al día
  • 25. Inmunosupresores (m ys) Ciclofosfamida (CFM): la dosis puede variar de 500 a 1.000mg/m2 de la superficie corporal Azatioprina: la dosis varía entre 1 y 3mg/kg/día
  • 26. Antiinflamatorios no esteroideos AINE COXIBS : 200 mg una vez al día o 100 mg dos veces al día. se recomiendan para el tratamiento de dolor e inflamación en enfermedades reumáticas.
  • 27. CRITERIOS ACTUALIZADOS 1) diagnosticar la enfermedad a las personas con LES autoinmune verdadero 2) no diagnosticar el LES en casos de enfermedades imitadoras del LES, como infecciones víricas, artritis reumatoide, síndrome de Sjögren, 3) determinar cuantitativamente la importancia de cada síntoma 4) permitir el diagnóstico de la enfermedad lo más temprano posible (antes de un estadio de lesiones orgánicas avanzadas) 5) permitir el diagnóstico de LES en niños.
  • 28. BIBLIOGRAFIA ● Farreras Rozman.Medicina interna.Décimo sexta edición. Capítulo 13.(Pág 1101-1107) ● Copyright 2022. Sociedad Española de Reumatología y Colegio Mexicano de Reumatología ● https://www.reumatologiaclinica.org/es-guia-practica-clinica-el-manejo- articulo-S1699258X18300901