Mitosis, meiosis, espermatogenesis, ovogenesis

1. Mitosis, meiosis,
espermatogénesis y ovogénesis
Dr. Marco Vinicio Gálvez Mendoza R1GyO
Asesor: Dr. Arturo Llanes Castillo MBGyO

2. INTRODUCCION
 MITOSIS
 Es el proceso de división celular somática, durante el cual el
núcleo también se divide en 2 cromosomas hijos cada uno de
los cuales se segrega a cada célula hija de tal forma que el
número de cromosomas por núcleo permanece inalterable.
Embriología clínica Keith. L. Moore, T.V.N Persaud 8va edición

3. OBJETIVOS
 MITOSIS
 MEIOSIS
 ESPERMATOGENESIS
 OVOGENESIS

4.  Antes de que una célula entre en mitosis,
cada cromosoma consiste en 2 cromátidas
hermanas idénticas formadas por la
replicación del DNA durante la fase S del
ciclo celular
 La mitosis es el proceso en el que cada uno
de esos pares de cromátidas se separa y se
dispersa en células hijas diferenciadas
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5. Profase
Prometafase
Metafase
Anafase
Telofase
El periodo entre mitosis sucesivas se
conoce como interfase.
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6.  Los cromosomas se condensan y comienza a formarse el huso mitótico.
 En cada célula se forman dos centriolos a partir de los cuales irradian
microtúbulos a medida que los centriolos se desplazan a polos opuestos de la
célula.
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7.  La membrana nuclear empieza a desintegrarse, permitiendo que los cromosomas se
dispersen por la célula.
 Cada cromosoma se une en su centrómero a un microtúbulo del huso mitótico.
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8.  Los cromosomas se alienan a lo largo de la línea ecuatorial de la célula, donde cada uno de ellos
se une un centriolo por medio de un microtúbulo, formando el huso mitótico maduro.
 Los cromosomas alcanzan su contracción máxima y por tanto son mas fáciles de visualizar
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9.  El centrómero de cada cromosoma se divide longitudinalmente y las 2 cromátidas hijas se separan,
desplazándose a los polos celulares opuestos.
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10.  Las cromátidas, que ya son cromosomas independientes con un única doble hélice, se ha
separado por completo y los 2 grupos de cromosomas hijos quedan englobados en una nueva
membrana nuclear.
 Citocinesis: El citoplasma se separa igualmente, dando lugar a la formación de 2 nuevas
células hijas, cada una con un complemento cromosómico diploide completo.
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11.  La interfase comienza con la fase G1
 Las células que dejan de dividirse, como les sucede a las
neuronas, suelen detener el ciclo en esta fase y se dice
que ellas entran en una etapa no cíclica conocida como
G0.
 La fase G1 va seguida de la fase S (síntesis) en la que se
produce la replicación del DNA y la de la cromatina de
cada cromosoma. Ello induce formación de 2 cromátidas
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12.  Habitualmente los pares homólogos de cromosomas se
replican de modo sincronizado.
 No obstante uno de los cromosomas X siempre se replica
mas tarde.
 Se trata del cromosoma X inactivo que forma la cromatina
sexual, el llamado corpúsculo de Barr, ello constituye una
base de un medio de determinación del sexo (análisis de
células obtenidas por raspado de la mucosa oral “ frotis
bucal”)
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13.  La interfase se completa en la fase G2, relativamente breve, durante la cual los
cromosomas comienza a condensarse, preparándose para la próxima división
mitótica.
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14. Meiosis
 Es el proceso de división nuclear que tiene lugar durante la fase final de la
formación de gametos se diferencia de la mitosis en 3 aspectos principales
1. Durante la meiosis la dotación diploide se reduce a la mitad (haploide)
2. Se produce solo en la división final de la maduración del gameto
3. Diferenciada en 2 divisiones celulares (meiosis I y meiosis II)
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15. Meiosis I (división de reducción)
 Los cromosomas entran en esta etapa ya divididos longitudinalmente en 2 cromatidas unidas por el
centrómero, el intercambio de segmentos homólogos se produce entre cromatidas no hermanas
(proceso de recombinación)
 Profase I (Leptogeno, cigoteno, paquiteno, diploteno, diacenesis)
 Metafase I: La membrana nuclear desaparece
 Anafase I: Los cromosomas se separan y se dirigen hacia los polos
 Telofase I: Cada juego de cromosomas haploides esta ya completamente separados en extremos
celulares opuestos, que se escinden en 2 nuevos gametos hijos (los espermatocitos u ovocitos
secundarios)
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16. LEPTOGENO
Los cromosomas se hacen visibles al empezar a condensarse
CIGOTENO
Los cromosomas homólogos se alinean directamente y quedan
unidos a través una estructura filamentosa (complejos
sinaptonemicos)
PAQUITENO
Cada para de cromosomas se enrolla densamente se intercambian
las regiones homologas del ADN de cada cromatide
DIPLOTENO
Los cromosomas recombinantes comienzan a separarse,
permanecen unidos en los puntos que ha habido entrecruzamiento
(Quiasmas)
DIACENESIS: La separación de cromosomas homólogos
continua a medida que los cromosomas van alcanzando
su máxima condensación.
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17.  Meiosis II: es igual a la división mitótica ordinaria, forma 2 gametos hijos
(espermátidas u óvulos).
 La meiosis alcanza 2 objetivos primordiales:
1. Facilita la reducción del numero de cromosomas (cada niño recibe la mitad
de su complemento cromosómico de cada progenitor)
2. Aporta un extraordinario potencial de generación de diversidad genética
 La probabilidad que cualquiera de los 2 gametos de un individuo contenga
exctamente los mismos cromosomas es de 1 entre 8 millones.
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19. Ovogénesis
 Las propias ovogonias se originan de células germinales primordiales, que
sufren de 10 a 30 divisiones mitóticas durante los primeros meses de la vida
embrionaria.
 Al concluir la embriogénesis (3m VIU) las ovogonias ya han comenzado a
madurar para transformarse en ovocitos, que comienzan a experimentar
meiosis.
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20.  Al nacer todos los ovocitos primarios han entrado en una fase de detención de
la maduración, llamada “Dictioteno” manteniéndose suspendida hasta que se
completa la meiosis I en el momento de la ovulación, cuando se forma un solo
ovocito secundario.
 Este recibe la mayor parte del citoplasma, la otra célula hija consiste en un
núcleo al que se le llama cuerpo polar, a continuación inicia la meiosis II y
durante ella puede producirse la fecundación, esta división genera otro
cuerpo polar
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21.  Es probable que el muy prolongado intervalo entre el inicio de la meiosis y su
conclusión final, hasta 50 años después sea la causa del aumento de la
incidencia de las anomalías cromosómicas en la descendencia de las mujeres
embarazadas de mayor edad
 Los efectos acumulativos del desgaste en el ovocito primario durante la fase
de dictioteno probablemente dañan la formación del huso mitótico y los
mecanismos de reparación, predisponiendo a la no disyunción.
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22. Espermatogénesis
 Es un proceso rápido con duración media de 60 a 65 días. En la pubertad las
espermatogonias que ya han experimentado unas 30 divisiones mitóticas,
comienzan a madurar para convertirse en espermatocitos primarios, que
entran en meiosis I y pasas a ser espermatocitos secundarios haploides .
 Estos sufren una 2da división meiotica para formar espermatidas que a su vez
evolucionan sin ulterior división celular, dando lugar a espermatozoides
maduros de los que se emiten de 100 a 200 millones por eyaculación.
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23. Embriología clínica Keith. L. Moore, T.V.N Persaud 8va edición

24. CONCLUCIONES

25. Bibliografía
 Keith. L. Moore. Embriología clínica, T.V.N Persaud; 8va edición