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FIBRILACIÓN
AURICULAR
Atención
Integrada (ABC)
y Tratamiento
Definición
TABLE OF CONTENTS
Evaluación
Diagnóstica
Epidemiología Clasificación y
progresión
1 2 3
4 5
- Corresponde a una taquiarritmia supraventricular con actividad eléctrica auricular
descontrolada con consecuente contracción auricular ineficiente
- Alteración en la frecuencia o el ritmo cardíaco que no se justifica por razones fisiológicas.
- Se debe a trastornos en la generación o propagación del impulso cardíaco a través del
sistema de conducción eléctrica del corazón o a una combinación de ambos.
1. Definición
- Arritmia cardiaca sostenida más frecuente en adultos → prevalencia 2-4%
- El envejecimiento aumentará la prevalencia de la FA en adultos así como comorbilidades como: DM,
IC, enfermedad coronaria, ERC, obesidad, SAHOS, entre otros.
- 1 de cada 3 individuos europeos a un índice de edad de 55 años corresponde al riesgo estimado de FA
actualmente
2. Epidemiología
La clasificación se hace acorde al patrón de presentación y la presentación de estrategias o no para la
recuperación del ritmo sinusal (cardioversión farmacológica o eléctrica)
INTRODUCTION
3. Clasificación de la FA
INTRODUCTION
Formas Clínicas
Presentación Clínica
- 50-87% de los pacientes con FA pueden ser asintomáticos (pronóstico menos favorable) → mayor
riesgo de ictus y de mortalidad
- Ictus → La FA se asocia con otras comorbilidades adicionales (Ictus cardioembólico), frecuente
discapacidad permanente
- Insuficiencia ventricular Izquierda → Lleva a IC la cual exacerba la FA (mortalidad
significativamente alta combinadas)
- Hospitalización → 30% de pacientes con FA son ingresados por lo menos 1 vez en el año (al
menos dos veces más que pacientes sin FA)
Progresión de la FA
- Progresión de paroxística a no paroxística → remodelamiento estructural miocardio auricular
- Empeoramiento de la miocardiopatía auricular
- Factores de riesgo de progresión → IC, HTA, ERC, enfermedades pulmonares crónicas, DM , ictus y el
crecimiento auricular izquierdo
- Edad avanzada se asocia con FA permanente
- Miocardiopatía auricular → Cambios en Estructura, contractilidad, y electrofisiología auricular
que generan manifestaciones clínicas de relevancia
Jupiter Saturn
Mars
4. Evaluación diagnóstica de la FA
Paquete básico para valoración
- 1. Historia clínica completa → Identificación de comorbilidades o enfermedades concomitantes,
evaluar riesgo de ictus o síntomas asociados a enfermedades asociadas a procesos embólicos
- 2. EKG de 12 derivaciones → Identificar alteraciones de la conducción, isquemias o signos de
alteración miocárdica
- 3. Hemograma → Se debe tener en cuenta: Función tiroidea y renal, electrolitos séricos y recuento
sanguíneo completo
- 4. ECG TT → Función y dimensiones del VI (evaluación de función sistólica) como de las auriculas,
Electrocardiograma
ECG normal
Ondas P regulares y definidas
Intervalos R-R regulares
ECG Fibrilación auricular
Ondas P ausentes
Se observan ondas pequeñas e
irregulares (Ondas F o de
fibrilación)
Intervalos R-R irregulares y sin un
patrón definido
Esquema de las 4 S (Caracterización)
Escala de síntomas EHRA
Sustrato
- Es el conjunto entre las comorbilidades y remodelaciones estructurales cardiacas que favorecen la
disfunción de la conductividad eléctrica y consecuentemente la progresión de la FA
- Se evalúa con imágenes
Esquema de Proceso Diagnóstico
Atención integrada
¿Inestabilidad hemodinámica?
¿Estable? Buscar desencadenantes
causa reversible
Cirugía cardíaca, pericarditis, IAM,
Hipertiroidismo o embolia pulmonar
Manejo de la FA
Aliviar los síntomas, prevenir
complicaciones y curación.
Terapia emergente (Hipotensión, edema pulmonar, isquemia miocárdica)
Medicamentos EV y/o cardioversión electrica inmediata
Terapia urgente (sintomáticos)
Medicamentos EV, cardioversión
Terapia electiva (asintomáticos)
Medicamentos orales
Profilaxis de la
tromboembolia
Control de la
frecuencia cardiaca
Control del ritmo
Cardioversión
1. Atropina y marcapasos transcutáneo temporal
en caso de bradicardia de poscardioversión
2. ●150–200 J para máquinas bifásicas
3. ●200–300 J para máquinas monofásicas
1. Heparinas de bajo peso molecular (dosis terapéutica (1mg/Kg/dosis)
2. Heparina no fraccionada 5000-7500 UI dosis
Anticoagulación intrahospitalaria
Anticoagulación/Evitar ACV
Recomendaciones
Contraindicaciones de anticoagulación oral
- Hemorragia activa grave
- Comorbilidades → trombocitopenia (<50.000 PLT), anemia grave en estudio o no explicada
- Acontecimiento con riesgo hemorrágico alto → Hemorragia intracraneal
- Alternativa → Oclusión de orejuela izquierda
Prevención del Ictus
Para la terapia se tendrán en cuenta::
- Antagonistas de la vitamina K
- ACO no dependientes de vitamina K
- Otros fármacos antitrombóticos
Criterios de selección de
NACO´s
El 80% del dabigatrán se elimina por vía renal, el 36% del
rivaroxabán y el 25% del apixabán
Evaluación de riesgo hemorrágico
*HAS-BLED significativo = 3 puntos o más (no hay contraindicación pero si alto riesgo de sangrado)
Control de la FC
El tratamiento de la FC se logra con:
- Beta bloqueadores: Son de primera línea para el control de la FC, efecto inmediato, cuestionados en
FA
- BCC-NDHP: Mejores que los beta bloqueadores en síntomas asociados a la frecuencia cardiaca ,
reducen secreción de BNP cerebral
- Digoxina: NO SON ÚTILES EN AUMENTO DE ACTIVIDAD SIMPÁTICA, aumento de mortalidad en FA
- Amiodarona : Usar si el tratamiento combinado falla o para pacientes que no son aptos para ablación
del nódulo auriculoventricular
- Determinantes de uso del medicamento → Características del paciente, síntomas, FEVI y estado
hemodinámico
- IC-FEr → Betabloqueadores
- Críticos o función VI deteriorada → Amiodarona IV
- Inestables → Cardioversión de urgencia
Ablación del nodo y marcapasos
- Se usa en caso de fracaso de la terapia farmacológica
- Puede mejorar la FEVI en algunos pacientes
- Ablación + terapia de resincronización cardiaca → alternativa en sintomáticos con FA permanente
Control de FC
Control de FC
Control de Comorbilidades

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Fibrilación auricular

  • 2. Atención Integrada (ABC) y Tratamiento Definición TABLE OF CONTENTS Evaluación Diagnóstica Epidemiología Clasificación y progresión 1 2 3 4 5
  • 3. - Corresponde a una taquiarritmia supraventricular con actividad eléctrica auricular descontrolada con consecuente contracción auricular ineficiente - Alteración en la frecuencia o el ritmo cardíaco que no se justifica por razones fisiológicas. - Se debe a trastornos en la generación o propagación del impulso cardíaco a través del sistema de conducción eléctrica del corazón o a una combinación de ambos. 1. Definición
  • 4.
  • 5.
  • 6.
  • 7. - Arritmia cardiaca sostenida más frecuente en adultos → prevalencia 2-4% - El envejecimiento aumentará la prevalencia de la FA en adultos así como comorbilidades como: DM, IC, enfermedad coronaria, ERC, obesidad, SAHOS, entre otros. - 1 de cada 3 individuos europeos a un índice de edad de 55 años corresponde al riesgo estimado de FA actualmente 2. Epidemiología
  • 8. La clasificación se hace acorde al patrón de presentación y la presentación de estrategias o no para la recuperación del ritmo sinusal (cardioversión farmacológica o eléctrica) INTRODUCTION 3. Clasificación de la FA
  • 10. Presentación Clínica - 50-87% de los pacientes con FA pueden ser asintomáticos (pronóstico menos favorable) → mayor riesgo de ictus y de mortalidad - Ictus → La FA se asocia con otras comorbilidades adicionales (Ictus cardioembólico), frecuente discapacidad permanente - Insuficiencia ventricular Izquierda → Lleva a IC la cual exacerba la FA (mortalidad significativamente alta combinadas) - Hospitalización → 30% de pacientes con FA son ingresados por lo menos 1 vez en el año (al menos dos veces más que pacientes sin FA)
  • 11. Progresión de la FA - Progresión de paroxística a no paroxística → remodelamiento estructural miocardio auricular - Empeoramiento de la miocardiopatía auricular - Factores de riesgo de progresión → IC, HTA, ERC, enfermedades pulmonares crónicas, DM , ictus y el crecimiento auricular izquierdo - Edad avanzada se asocia con FA permanente - Miocardiopatía auricular → Cambios en Estructura, contractilidad, y electrofisiología auricular que generan manifestaciones clínicas de relevancia Jupiter Saturn Mars
  • 12. 4. Evaluación diagnóstica de la FA Paquete básico para valoración - 1. Historia clínica completa → Identificación de comorbilidades o enfermedades concomitantes, evaluar riesgo de ictus o síntomas asociados a enfermedades asociadas a procesos embólicos - 2. EKG de 12 derivaciones → Identificar alteraciones de la conducción, isquemias o signos de alteración miocárdica - 3. Hemograma → Se debe tener en cuenta: Función tiroidea y renal, electrolitos séricos y recuento sanguíneo completo - 4. ECG TT → Función y dimensiones del VI (evaluación de función sistólica) como de las auriculas,
  • 13. Electrocardiograma ECG normal Ondas P regulares y definidas Intervalos R-R regulares ECG Fibrilación auricular Ondas P ausentes Se observan ondas pequeñas e irregulares (Ondas F o de fibrilación) Intervalos R-R irregulares y sin un patrón definido
  • 14. Esquema de las 4 S (Caracterización)
  • 15.
  • 17. Sustrato - Es el conjunto entre las comorbilidades y remodelaciones estructurales cardiacas que favorecen la disfunción de la conductividad eléctrica y consecuentemente la progresión de la FA - Se evalúa con imágenes
  • 18. Esquema de Proceso Diagnóstico
  • 20. ¿Inestabilidad hemodinámica? ¿Estable? Buscar desencadenantes causa reversible Cirugía cardíaca, pericarditis, IAM, Hipertiroidismo o embolia pulmonar Manejo de la FA Aliviar los síntomas, prevenir complicaciones y curación. Terapia emergente (Hipotensión, edema pulmonar, isquemia miocárdica) Medicamentos EV y/o cardioversión electrica inmediata Terapia urgente (sintomáticos) Medicamentos EV, cardioversión Terapia electiva (asintomáticos) Medicamentos orales Profilaxis de la tromboembolia Control de la frecuencia cardiaca Control del ritmo
  • 22. 1. Atropina y marcapasos transcutáneo temporal en caso de bradicardia de poscardioversión 2. ●150–200 J para máquinas bifásicas 3. ●200–300 J para máquinas monofásicas
  • 23.
  • 24. 1. Heparinas de bajo peso molecular (dosis terapéutica (1mg/Kg/dosis) 2. Heparina no fraccionada 5000-7500 UI dosis Anticoagulación intrahospitalaria
  • 27. Contraindicaciones de anticoagulación oral - Hemorragia activa grave - Comorbilidades → trombocitopenia (<50.000 PLT), anemia grave en estudio o no explicada - Acontecimiento con riesgo hemorrágico alto → Hemorragia intracraneal - Alternativa → Oclusión de orejuela izquierda
  • 28. Prevención del Ictus Para la terapia se tendrán en cuenta:: - Antagonistas de la vitamina K - ACO no dependientes de vitamina K - Otros fármacos antitrombóticos
  • 29. Criterios de selección de NACO´s El 80% del dabigatrán se elimina por vía renal, el 36% del rivaroxabán y el 25% del apixabán
  • 30. Evaluación de riesgo hemorrágico *HAS-BLED significativo = 3 puntos o más (no hay contraindicación pero si alto riesgo de sangrado)
  • 31. Control de la FC El tratamiento de la FC se logra con: - Beta bloqueadores: Son de primera línea para el control de la FC, efecto inmediato, cuestionados en FA - BCC-NDHP: Mejores que los beta bloqueadores en síntomas asociados a la frecuencia cardiaca , reducen secreción de BNP cerebral - Digoxina: NO SON ÚTILES EN AUMENTO DE ACTIVIDAD SIMPÁTICA, aumento de mortalidad en FA - Amiodarona : Usar si el tratamiento combinado falla o para pacientes que no son aptos para ablación del nódulo auriculoventricular - Determinantes de uso del medicamento → Características del paciente, síntomas, FEVI y estado hemodinámico - IC-FEr → Betabloqueadores - Críticos o función VI deteriorada → Amiodarona IV - Inestables → Cardioversión de urgencia
  • 32.
  • 33. Ablación del nodo y marcapasos - Se usa en caso de fracaso de la terapia farmacológica - Puede mejorar la FEVI en algunos pacientes - Ablación + terapia de resincronización cardiaca → alternativa en sintomáticos con FA permanente
  • 36.
  • 37.

Notas del editor

  1. La cinética relativamente lenta de la corriente de calcio entrante limita la velocidad de conducción a través del nódulo AV y, por lo tanto, la frecuencia ventricular durante la FA
  2. inhibidores directos de la trombina y del factor X activado