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MANEJO DEL VIH
EN EL RECIÉN NACIDO
G
G
• DEFINICIONES
• MANEJO ANTIRRETROVIRAL
• FORMA DE PARTO
• SEGUIMIENTO DEL NIÑO DE MADRE INFECTADA POR EL VIH
NORMA TECNICA PARA LA PREVENCIÓN DE LA
TRANSMISION VERTICAL (Madre-Niño) DEL VIH
NT N° -2005-MINSA/DGSP-V.01
• Transmisión del VIH de la madre al niño
durante la gestación, parto o período
de lactancia.
• Puede ocurrir entre el 25-30% de casos.
• El tratamiento profiláctico con
zidovudina a la madre infectada por el
VIH durante la gestación y al niño se ha
comprobado que tiene un efecto de
protección de 65%.
DEFINICIONES
MANEJO ANTIRRETROVIRAL
FORMA DE PARTO
SEGUIMIENTO DEL NIÑO
Transmisión vertical del VIH
• Exámen de laboratorio que identifica la presencia de
anticuerpos contra el VIH.
• En caso de niños menores de 18 meses no se considera
diagnóstica, debido a la posibilidad de que los anticuerpos
presentes sean de origen materno.
DEFINICIONES
MANEJO ANTIRRETROVIRAL
FORMA DE PARTO
SEGUIMIENTO DEL NIÑO
PRUEBA DE ELISA
• Exámen de laboratorio para determinar la presencia de
anticuerpos contra el VIH
• Resultados en < de 30 minutos
• No requiere de equipos sofisticados de diagnóstico,
obteniéndose a partir de la sangre total.
• En caso de niños menores de 18 meses no se considera
diagnóstica, debido a la posibilidad de que los anticuerpos
presentes sean de origen materno.
DEFINICIONES
MANEJO ANTIRRETROVIRAL
FORMA DE PARTO
SEGUIMIENTO DEL NIÑO
PRUEBA RÁPIDA PARA VIH
• Exámenes de laboratorio que evalúan estructuras virales y por
lo tanto confirman su presencia en el organismo.
• Inmunoelectrotrasferencia o western blot (WB)
Inmunofluorescencia indirecta (IFI)
Radioinmunoprecipitación (RIPA)
Immunoblot con antígenos recombinantes (LIA).
PCR.
DEFINICIONES
MANEJO ANTIRRETROVIRAL
FORMA DE PARTO
SEGUIMIENTO DEL NIÑO
PRUEBAS CONFIRMATORIAS
• Todo niño nacido de madre infectada por el VIH y hasta los 18
meses de edad o hasta que se diagnostique como Niño
Infectado por el VIH antes de los 18 meses de edad a través de
una prueba de PCR.
DEFINICIONES
MANEJO ANTIRRETROVIRAL
FORMA DE PARTO
SEGUIMIENTO DEL NIÑO
NIÑO VIH EXPUESTO:
NIÑO INFECTADO POR VIH:
• Todo niño con ELISA reactivo y prueba confirmatoria positiva
después de los 18 meses de edad.
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realice una prueba de PCR (DNA o RNA) con resultado positivo
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cualquier momento de la gestación:DEFINICIONES
MANEJO ANTIRRETROVIRAL
FORMA DE PARTO
SEGUIMIENTO DEL NIÑO
GESTANTE INFECTADA POR VIH
Se considera gestante infectada por el VIH , si tiene
diagnóstico de infección con el VIH previo a la gestación con
un exámen de ELISA reactivo junto con una prueba
confirmatoria para infección por VIH (Inmunofluorescencia
indirecta – IFI o Western Blot).
• Para gestantes que acuden al control prenatal antes de
las 20 semanas de gestación y que tienen ELISA reactivo:DEFINICIONES
MANEJO ANTIRRETROVIRAL
FORMA DE PARTO
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GESTANTE INFECTADA POR VIH
Se considera gestante infectada por el VIH , si tiene Prueba
confirmatoria para infección por VIH (Inmunofluorescencia
indirecta – IFI o Western Blot).
 
• Para gestantes que acuden a primer control prenatal
después de las 20 semanas de gestación:DEFINICIONES
MANEJO ANTIRRETROVIRAL
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SEGUIMIENTO DEL NIÑO
GESTANTE INFECTADA POR VIH
Si tienen dos (02) Pruebas de ELISA para VIH reactivas o
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• Para gestantes que acuden al servicio de salud en
trabajo de parto y sin control prenatal previo:DEFINICIONES
MANEJO ANTIRRETROVIRAL
FORMA DE PARTO
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GESTANTE INFECTADA POR VIH
Si tiene dos (02) pruebas rápidas para VIH reactivas, las
cuáles pueden ser hechas al ingreso de la gestante al
establecimiento.
 
1. Gestante diagnosticada por primera vez durante
el primer control prenatal y que no cumple los
criterios para inicio de TARGA:
DEFINICIONES
MANEJO ANTIRRETROVIRAL
FORMA DE PARTO
SEGUIMIENTO DEL NIÑO
MANEJO ANTIRRETROVIRAL
En la mujer:
-AZT : 300 mg/día   
desde las 28 semanas, continuar hasta el parto
En el niño:
-AZT: 2 mg/día c/6hr
por una semana
2. Gestante diagnosticada por primera vez en
control prenatal y cumple criterios de inicio de
TARGA:
DEFINICIONES
MANEJO ANTIRRETROVIRAL
FORMA DE PARTO
SEGUIMIENTO DEL NIÑO
MANEJO ANTIRRETROVIRAL
En la mujer:
AZT + 3TC + NVP o 
d4T + 3TC + NVP
Continuar durante el parto y puerperio
En el niño:
- AZT: 2mg/kg   c/6hr  por una semana
- AZT por 6 semanas si la mujer recibe d4T+3TC+NVP o 
un esquema que no contenga AZT como parte de la 
terapia triple.
3. Gestante que estuvo recibiendo TARGA antes del
embarazo:DEFINICIONES
MANEJO ANTIRRETROVIRAL
FORMA DE PARTO
SEGUIMIENTO DEL NIÑO
MANEJO ANTIRRETROVIRAL
En la mujer:
Continuar con el tto recibido, (sustituir EFV con NVP 
durante el primer trimestre) incluso durante el parto y el 
puerperio.
En el niño:
- AZT:  2mg/kg   c/6hr  por una semana
- AZT por 6 semanas si la mujer recibe un esquema que 
no contenga AZT como parte de la terapia triple.
4. Gestante que acude al servicio en el momento del
parto y que es diagnosticada por primera vez:DEFINICIONES
MANEJO ANTIRRETROVIRAL
FORMA DE PARTO
SEGUIMIENTO DEL NIÑO
MANEJO ANTIRRETROVIRAL
En la mujer:
NVP: 200 mg  VO  1dosis
En el niño:
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5. Niño nacido de madre infectada por el VIH que no
recibió tratamiento antirretroviral:DEFINICIONES
MANEJO ANTIRRETROVIRAL
FORMA DE PARTO
SEGUIMIENTO DEL NIÑO
MANEJO ANTIRRETROVIRAL
En el niño:
-NVP:  2mg/kg  1 dosis  +
          
-AZT: 2 mg/kg  c/6hr                      
 por  6 semanas
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CARGA VIRAL (*)
EDAD
GESTACIONAL
CALCULADA
RECOMENDACIONES
> o = 1,000 copias/ml > 34 semanas de
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Cesárea electiva a
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semanas
< 1,000 copias/ml
o indetectable
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gestación
Parto vaginal
DEFINICIONES
MANEJO ANTIRRETROVIRAL
FORMA DE PARTO
SEGUIMIENTO DEL NIÑO
FORMA DE PARTO
(*) exámenes realizados en el último trimestre de gestación.
DEFINICIONES
MANEJO ANTIRRETROVIRAL
FORMA DE PARTO
SEGUIMIENTO DEL NIÑO
SEGUIMIENTO DEL NIÑO
• El niño, hijo de madre infectada por el VIH, haya o no
recibido profilaxis antirretroviral para la prevención de la
transmisión vertical del virus, debe ser considerado como
paciente de alto riesgo.
• Debe ser evaluado por un médico pediatra con
experiencia o capacitado en el manejo de niños
infectados por el VIH o derivado al hospital de referencia
correspondiente para su seguimiento especializado.
DEFINICIONES
MANEJO ANTIRRETROVIRAL
FORMA DE PARTO
SEGUIMIENTO DEL NIÑO
SEGUIMIENTO DEL NIÑO
• Está prohibida la lactancia materna a todo hijo de madre
infectada por el VIH.
• Todo hijo de madre infectada por el VIH debe recibir fórmula
láctea maternizada gratuita por seis meses.
MESES 1° mes 2° mes 3° mes 4° mes 5° mes 6° mes
N° DE LATAS
(400-500 gr)
9 11 13 14 14 15
DEFINICIONES
MANEJO ANTIRRETROVIRAL
FORMA DE PARTO
SEGUIMIENTO DEL NIÑO
SEGUIMIENTO DEL NIÑO
• PCR a los 6 meses de edad: un resultado positivo será
considerado como diagnóstico de infección y se procederá a
solicitar recuento de CD4 y Carga Viral para determinar si tiene
o no criterios de inicio de TARGA.
• Todo niño VIH expuesto deberá ser evaluado a los 18 meses
de edad con la prueba de ELISA para establecer su condición
de infectado o no infectado por el VIH.
• Definiciones
• Disposiciones especificas
• Anexos
SISTEMA DE ATENCION PARA EL TRATAMIENTO
ANTIRRETROVIRAL EN LOS NIÑOS INFECTADOS POR EL VIH
Directiva N° 020 – 2003-MINSA/DGSP-DEAIS-v.01
• Combinación de tres o más drogas
antirretrovirales de diferente principio
farmacológico, y que permite la disminución de la
carga viral en sangre hasta niveles indetectables,
conduciendo a la recuperación inmunológica del
paciente en fase de inmunodeficiencia.
TARGA
DEFINICIONES
DISPOSICIONES ESPECÍFICAS
ANEXOS
• Tratamiento “naive” o de inicio
• Tratamiento de “rescate”
DEFINICIONES
DISPOSICIONES ESPECÍFICAS
ANEXOS
• Mediante la prueba de reacción en cadena de la
polimerasa (PCR) a los 6 meses de edad, y/o la
prueba de ELISA para VIH a los 18 meses.
DIAGNÓSTICO DE NIÑO INFECTADO POR
EL VIH
DEFINICIONES
DISPOSICIONES ESPECÍFICAS
ANEXOS
• Todo niño infectado con el VIH por vía perinatal,
< 18 meses confirmado por PCR o carga viral con o
sin clínica de inmunosupresión.
• Todo niño mayor de 18 meses, infectado con el
VIH por vía perinatal en las categorías 2 ó 3 de
inmunosupresión.
CRITERIOS PARA INICIO DE TERAPIA
ANTIRETROVIRAL
DEFINICIONES
DISPOSICIONES ESPECÍFICAS
ANEXOS
• El tratamiento antiretroviral se entregará solo por
vía oral, lo que implica que el paciente debe reunir
las condiciones clínicas para asegurar la tolerancia
y el cumplimiento del tratamiento.
• Al inicio de la terapia, debe solicitarse pruebas de
laboratorio que incluyen: Hemograma,
hematocrito, transaminasas, glucosa, úrea y
creatinina.
DEFINICIONES
DISPOSICIONES ESPECÍFICAS
ANEXOS
TIPO DE FÁRMACO NOMBRE DOSIS
Inhibidor nucleósido de
transcriptasa reversa
ZIDOVUDINA (AZT) 100 mg/m2 c / 12 horas
Inhibidor nucleósido de
transcriptasa reversa
LAMIVUDINA (3TC) 4 mg/Kg c / 12 horas
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DEFINICIONES
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ANEXOS
TERAPIA ANTIRRETROVIRAL DE INICIO
TIPO DE FÁRMACO NOMBRE DOSIS
Inhibidor nucleósido de
transcriptasa reversa. DIDANOSINA (ddI) 90 mg / m2 c / 12 hr
Inhibidor nucleósido de
transcriptasa reversa. STAVUDINA (d4T) 1 mg/Kg c / 12 hr
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TIPO DE FÁRMACO NOMBRE
Inhibidor de transcriptasa reversa nucleósido ZIDOVUDINA (AZT)
Inhibidor de transcriptasa reversa nucleósido LAMIVUDINA (3TC)
Inhibidor de transcriptasa reversa nucleósido DIDANOSINA (ddI)
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Manejo del vih en el recién nacido

  • 1. MANEJO DEL VIH EN EL RECIÉN NACIDO G G
  • 2. • DEFINICIONES • MANEJO ANTIRRETROVIRAL • FORMA DE PARTO • SEGUIMIENTO DEL NIÑO DE MADRE INFECTADA POR EL VIH NORMA TECNICA PARA LA PREVENCIÓN DE LA TRANSMISION VERTICAL (Madre-Niño) DEL VIH NT N° -2005-MINSA/DGSP-V.01
  • 3. • Transmisión del VIH de la madre al niño durante la gestación, parto o período de lactancia. • Puede ocurrir entre el 25-30% de casos. • El tratamiento profiláctico con zidovudina a la madre infectada por el VIH durante la gestación y al niño se ha comprobado que tiene un efecto de protección de 65%. DEFINICIONES MANEJO ANTIRRETROVIRAL FORMA DE PARTO SEGUIMIENTO DEL NIÑO Transmisión vertical del VIH
  • 4. • Exámen de laboratorio que identifica la presencia de anticuerpos contra el VIH. • En caso de niños menores de 18 meses no se considera diagnóstica, debido a la posibilidad de que los anticuerpos presentes sean de origen materno. DEFINICIONES MANEJO ANTIRRETROVIRAL FORMA DE PARTO SEGUIMIENTO DEL NIÑO PRUEBA DE ELISA
  • 5. • Exámen de laboratorio para determinar la presencia de anticuerpos contra el VIH • Resultados en < de 30 minutos • No requiere de equipos sofisticados de diagnóstico, obteniéndose a partir de la sangre total. • En caso de niños menores de 18 meses no se considera diagnóstica, debido a la posibilidad de que los anticuerpos presentes sean de origen materno. DEFINICIONES MANEJO ANTIRRETROVIRAL FORMA DE PARTO SEGUIMIENTO DEL NIÑO PRUEBA RÁPIDA PARA VIH
  • 6. • Exámenes de laboratorio que evalúan estructuras virales y por lo tanto confirman su presencia en el organismo. • Inmunoelectrotrasferencia o western blot (WB) Inmunofluorescencia indirecta (IFI) Radioinmunoprecipitación (RIPA) Immunoblot con antígenos recombinantes (LIA). PCR. DEFINICIONES MANEJO ANTIRRETROVIRAL FORMA DE PARTO SEGUIMIENTO DEL NIÑO PRUEBAS CONFIRMATORIAS
  • 7. • Todo niño nacido de madre infectada por el VIH y hasta los 18 meses de edad o hasta que se diagnostique como Niño Infectado por el VIH antes de los 18 meses de edad a través de una prueba de PCR. DEFINICIONES MANEJO ANTIRRETROVIRAL FORMA DE PARTO SEGUIMIENTO DEL NIÑO NIÑO VIH EXPUESTO: NIÑO INFECTADO POR VIH: • Todo niño con ELISA reactivo y prueba confirmatoria positiva después de los 18 meses de edad. • Se considera infectado a aquél niño VIH expuesto al que se le realice una prueba de PCR (DNA o RNA) con resultado positivo en 2 oportunidades diferentes.
  • 8. • Para gestantes que acuden al control prenatal en cualquier momento de la gestación:DEFINICIONES MANEJO ANTIRRETROVIRAL FORMA DE PARTO SEGUIMIENTO DEL NIÑO GESTANTE INFECTADA POR VIH Se considera gestante infectada por el VIH , si tiene diagnóstico de infección con el VIH previo a la gestación con un exámen de ELISA reactivo junto con una prueba confirmatoria para infección por VIH (Inmunofluorescencia indirecta – IFI o Western Blot).
  • 9. • Para gestantes que acuden al control prenatal antes de las 20 semanas de gestación y que tienen ELISA reactivo:DEFINICIONES MANEJO ANTIRRETROVIRAL FORMA DE PARTO SEGUIMIENTO DEL NIÑO GESTANTE INFECTADA POR VIH Se considera gestante infectada por el VIH , si tiene Prueba confirmatoria para infección por VIH (Inmunofluorescencia indirecta – IFI o Western Blot).  
  • 10. • Para gestantes que acuden a primer control prenatal después de las 20 semanas de gestación:DEFINICIONES MANEJO ANTIRRETROVIRAL FORMA DE PARTO SEGUIMIENTO DEL NIÑO GESTANTE INFECTADA POR VIH Si tienen dos (02) Pruebas de ELISA para VIH reactivas o dos (02) pruebas rápidas reactivas (solo en lugares donde no exista posibilidad de realizar prueba de ELISA)  
  • 11. • Para gestantes que acuden al servicio de salud en trabajo de parto y sin control prenatal previo:DEFINICIONES MANEJO ANTIRRETROVIRAL FORMA DE PARTO SEGUIMIENTO DEL NIÑO GESTANTE INFECTADA POR VIH Si tiene dos (02) pruebas rápidas para VIH reactivas, las cuáles pueden ser hechas al ingreso de la gestante al establecimiento.  
  • 12. 1. Gestante diagnosticada por primera vez durante el primer control prenatal y que no cumple los criterios para inicio de TARGA: DEFINICIONES MANEJO ANTIRRETROVIRAL FORMA DE PARTO SEGUIMIENTO DEL NIÑO MANEJO ANTIRRETROVIRAL En la mujer: -AZT : 300 mg/día    desde las 28 semanas, continuar hasta el parto En el niño: -AZT: 2 mg/día c/6hr por una semana
  • 13. 2. Gestante diagnosticada por primera vez en control prenatal y cumple criterios de inicio de TARGA: DEFINICIONES MANEJO ANTIRRETROVIRAL FORMA DE PARTO SEGUIMIENTO DEL NIÑO MANEJO ANTIRRETROVIRAL En la mujer: AZT + 3TC + NVP o  d4T + 3TC + NVP Continuar durante el parto y puerperio En el niño: - AZT: 2mg/kg   c/6hr  por una semana - AZT por 6 semanas si la mujer recibe d4T+3TC+NVP o  un esquema que no contenga AZT como parte de la  terapia triple.
  • 14. 3. Gestante que estuvo recibiendo TARGA antes del embarazo:DEFINICIONES MANEJO ANTIRRETROVIRAL FORMA DE PARTO SEGUIMIENTO DEL NIÑO MANEJO ANTIRRETROVIRAL En la mujer: Continuar con el tto recibido, (sustituir EFV con NVP  durante el primer trimestre) incluso durante el parto y el  puerperio. En el niño: - AZT:  2mg/kg   c/6hr  por una semana - AZT por 6 semanas si la mujer recibe un esquema que  no contenga AZT como parte de la terapia triple.
  • 15. 4. Gestante que acude al servicio en el momento del parto y que es diagnosticada por primera vez:DEFINICIONES MANEJO ANTIRRETROVIRAL FORMA DE PARTO SEGUIMIENTO DEL NIÑO MANEJO ANTIRRETROVIRAL En la mujer: NVP: 200 mg  VO  1dosis En el niño: - NVP:  2 mg/kg  1dosis 
  • 16. 5. Niño nacido de madre infectada por el VIH que no recibió tratamiento antirretroviral:DEFINICIONES MANEJO ANTIRRETROVIRAL FORMA DE PARTO SEGUIMIENTO DEL NIÑO MANEJO ANTIRRETROVIRAL En el niño: -NVP:  2mg/kg  1 dosis  +            -AZT: 2 mg/kg  c/6hr                        por  6 semanas -Antes de las 8 hr de vida
  • 17. CARGA VIRAL (*) EDAD GESTACIONAL CALCULADA RECOMENDACIONES > o = 1,000 copias/ml > 34 semanas de gestación Cesárea electiva a partir de las 38 semanas < 1,000 copias/ml o indetectable > 34 semanas de gestación Parto vaginal DEFINICIONES MANEJO ANTIRRETROVIRAL FORMA DE PARTO SEGUIMIENTO DEL NIÑO FORMA DE PARTO (*) exámenes realizados en el último trimestre de gestación.
  • 18. DEFINICIONES MANEJO ANTIRRETROVIRAL FORMA DE PARTO SEGUIMIENTO DEL NIÑO SEGUIMIENTO DEL NIÑO • El niño, hijo de madre infectada por el VIH, haya o no recibido profilaxis antirretroviral para la prevención de la transmisión vertical del virus, debe ser considerado como paciente de alto riesgo. • Debe ser evaluado por un médico pediatra con experiencia o capacitado en el manejo de niños infectados por el VIH o derivado al hospital de referencia correspondiente para su seguimiento especializado.
  • 19. DEFINICIONES MANEJO ANTIRRETROVIRAL FORMA DE PARTO SEGUIMIENTO DEL NIÑO SEGUIMIENTO DEL NIÑO • Está prohibida la lactancia materna a todo hijo de madre infectada por el VIH. • Todo hijo de madre infectada por el VIH debe recibir fórmula láctea maternizada gratuita por seis meses. MESES 1° mes 2° mes 3° mes 4° mes 5° mes 6° mes N° DE LATAS (400-500 gr) 9 11 13 14 14 15
  • 20. DEFINICIONES MANEJO ANTIRRETROVIRAL FORMA DE PARTO SEGUIMIENTO DEL NIÑO SEGUIMIENTO DEL NIÑO • PCR a los 6 meses de edad: un resultado positivo será considerado como diagnóstico de infección y se procederá a solicitar recuento de CD4 y Carga Viral para determinar si tiene o no criterios de inicio de TARGA. • Todo niño VIH expuesto deberá ser evaluado a los 18 meses de edad con la prueba de ELISA para establecer su condición de infectado o no infectado por el VIH.
  • 21. • Definiciones • Disposiciones especificas • Anexos SISTEMA DE ATENCION PARA EL TRATAMIENTO ANTIRRETROVIRAL EN LOS NIÑOS INFECTADOS POR EL VIH Directiva N° 020 – 2003-MINSA/DGSP-DEAIS-v.01
  • 22. • Combinación de tres o más drogas antirretrovirales de diferente principio farmacológico, y que permite la disminución de la carga viral en sangre hasta niveles indetectables, conduciendo a la recuperación inmunológica del paciente en fase de inmunodeficiencia. TARGA DEFINICIONES DISPOSICIONES ESPECÍFICAS ANEXOS
  • 23. • Tratamiento “naive” o de inicio • Tratamiento de “rescate” DEFINICIONES DISPOSICIONES ESPECÍFICAS ANEXOS
  • 24. • Mediante la prueba de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) a los 6 meses de edad, y/o la prueba de ELISA para VIH a los 18 meses. DIAGNÓSTICO DE NIÑO INFECTADO POR EL VIH DEFINICIONES DISPOSICIONES ESPECÍFICAS ANEXOS
  • 25. • Todo niño infectado con el VIH por vía perinatal, < 18 meses confirmado por PCR o carga viral con o sin clínica de inmunosupresión. • Todo niño mayor de 18 meses, infectado con el VIH por vía perinatal en las categorías 2 ó 3 de inmunosupresión. CRITERIOS PARA INICIO DE TERAPIA ANTIRETROVIRAL DEFINICIONES DISPOSICIONES ESPECÍFICAS ANEXOS
  • 26. • El tratamiento antiretroviral se entregará solo por vía oral, lo que implica que el paciente debe reunir las condiciones clínicas para asegurar la tolerancia y el cumplimiento del tratamiento. • Al inicio de la terapia, debe solicitarse pruebas de laboratorio que incluyen: Hemograma, hematocrito, transaminasas, glucosa, úrea y creatinina. DEFINICIONES DISPOSICIONES ESPECÍFICAS ANEXOS
  • 27. TIPO DE FÁRMACO NOMBRE DOSIS Inhibidor nucleósido de transcriptasa reversa ZIDOVUDINA (AZT) 100 mg/m2 c / 12 horas Inhibidor nucleósido de transcriptasa reversa LAMIVUDINA (3TC) 4 mg/Kg c / 12 horas Inhibidor de proteasa NELFINAVIR (NFV) 25 mg/Kg c / 8 horas DEFINICIONES DISPOSICIONES ESPECÍFICAS ANEXOS TERAPIA ANTIRRETROVIRAL DE INICIO
  • 28. TIPO DE FÁRMACO NOMBRE DOSIS Inhibidor nucleósido de transcriptasa reversa. DIDANOSINA (ddI) 90 mg / m2 c / 12 hr Inhibidor nucleósido de transcriptasa reversa. STAVUDINA (d4T) 1 mg/Kg c / 12 hr Inhibidor no nucleósido de transcriptasa reversa. NEVIRAPINA (NVP) 120 mg x m2 c / 12 hr DEFINICIONES DISPOSICIONES ESPECÍFICAS ANEXOS TERAPIA ANTIRETROVIRAL DE RESCATE
  • 29. DEFINICIONES DISPOSICIONES ESPECÍFICAS ANEXOS MEDICAMENTOS CUBIERTOS POR EL SIS TIPO DE FÁRMACO NOMBRE Inhibidor de transcriptasa reversa nucleósido ZIDOVUDINA (AZT) Inhibidor de transcriptasa reversa nucleósido LAMIVUDINA (3TC) Inhibidor de transcriptasa reversa nucleósido DIDANOSINA (ddI) Inhibidor de transcriptasa reversa nucleósido STAVUDINA (d4T) Inhibidor de proteasa NELFINAVIR (NFV) Inhibidor de transcriptasa reversa no nucleósido NEVIRAPINA (NVP)

Notas del editor

  1. Síndrome de McCune-Albright: Displasia fibrosa poliostótica, asociada a una pubertad precoz y a manchas de color café con leche en la piel. Cursa con deformidades óseas y fracturas patológicas, especialmente de las extremidades inferiores y de la pelvis. Puede asociarse con hipertiroidismo. Se produce de forma esporádica o se transmite hereditariamente, según un patrón autosómico dominante. © Espasa Calpe, S.A.
  2. Síndrome de McCune-Albright: Displasia fibrosa poliostótica, asociada a una pubertad precoz y a manchas de color café con leche en la piel. Cursa con deformidades óseas y fracturas patológicas, especialmente de las extremidades inferiores y de la pelvis. Puede asociarse con hipertiroidismo. Se produce de forma esporádica o se transmite hereditariamente, según un patrón autosómico dominante. © Espasa Calpe, S.A.
  3. Síndrome de McCune-Albright: Displasia fibrosa poliostótica, asociada a una pubertad precoz y a manchas de color café con leche en la piel. Cursa con deformidades óseas y fracturas patológicas, especialmente de las extremidades inferiores y de la pelvis. Puede asociarse con hipertiroidismo. Se produce de forma esporádica o se transmite hereditariamente, según un patrón autosómico dominante. © Espasa Calpe, S.A.
  4. Síndrome de McCune-Albright: Displasia fibrosa poliostótica, asociada a una pubertad precoz y a manchas de color café con leche en la piel. Cursa con deformidades óseas y fracturas patológicas, especialmente de las extremidades inferiores y de la pelvis. Puede asociarse con hipertiroidismo. Se produce de forma esporádica o se transmite hereditariamente, según un patrón autosómico dominante. © Espasa Calpe, S.A.
  5. Síndrome de McCune-Albright: Displasia fibrosa poliostótica, asociada a una pubertad precoz y a manchas de color café con leche en la piel. Cursa con deformidades óseas y fracturas patológicas, especialmente de las extremidades inferiores y de la pelvis. Puede asociarse con hipertiroidismo. Se produce de forma esporádica o se transmite hereditariamente, según un patrón autosómico dominante. © Espasa Calpe, S.A.
  6. Síndrome de McCune-Albright: Displasia fibrosa poliostótica, asociada a una pubertad precoz y a manchas de color café con leche en la piel. Cursa con deformidades óseas y fracturas patológicas, especialmente de las extremidades inferiores y de la pelvis. Puede asociarse con hipertiroidismo. Se produce de forma esporádica o se transmite hereditariamente, según un patrón autosómico dominante. © Espasa Calpe, S.A.
  7. Síndrome de McCune-Albright: Displasia fibrosa poliostótica, asociada a una pubertad precoz y a manchas de color café con leche en la piel. Cursa con deformidades óseas y fracturas patológicas, especialmente de las extremidades inferiores y de la pelvis. Puede asociarse con hipertiroidismo. Se produce de forma esporádica o se transmite hereditariamente, según un patrón autosómico dominante. © Espasa Calpe, S.A.
  8. Síndrome de McCune-Albright: Displasia fibrosa poliostótica, asociada a una pubertad precoz y a manchas de color café con leche en la piel. Cursa con deformidades óseas y fracturas patológicas, especialmente de las extremidades inferiores y de la pelvis. Puede asociarse con hipertiroidismo. Se produce de forma esporádica o se transmite hereditariamente, según un patrón autosómico dominante. © Espasa Calpe, S.A.
  9. Síndrome de McCune-Albright: Displasia fibrosa poliostótica, asociada a una pubertad precoz y a manchas de color café con leche en la piel. Cursa con deformidades óseas y fracturas patológicas, especialmente de las extremidades inferiores y de la pelvis. Puede asociarse con hipertiroidismo. Se produce de forma esporádica o se transmite hereditariamente, según un patrón autosómico dominante. © Espasa Calpe, S.A.
  10. Síndrome de McCune-Albright: Displasia fibrosa poliostótica, asociada a una pubertad precoz y a manchas de color café con leche en la piel. Cursa con deformidades óseas y fracturas patológicas, especialmente de las extremidades inferiores y de la pelvis. Puede asociarse con hipertiroidismo. Se produce de forma esporádica o se transmite hereditariamente, según un patrón autosómico dominante. © Espasa Calpe, S.A.
  11. Síndrome de McCune-Albright: Displasia fibrosa poliostótica, asociada a una pubertad precoz y a manchas de color café con leche en la piel. Cursa con deformidades óseas y fracturas patológicas, especialmente de las extremidades inferiores y de la pelvis. Puede asociarse con hipertiroidismo. Se produce de forma esporádica o se transmite hereditariamente, según un patrón autosómico dominante. © Espasa Calpe, S.A.
  12. Síndrome de McCune-Albright: Displasia fibrosa poliostótica, asociada a una pubertad precoz y a manchas de color café con leche en la piel. Cursa con deformidades óseas y fracturas patológicas, especialmente de las extremidades inferiores y de la pelvis. Puede asociarse con hipertiroidismo. Se produce de forma esporádica o se transmite hereditariamente, según un patrón autosómico dominante. © Espasa Calpe, S.A.
  13. Síndrome de McCune-Albright: Displasia fibrosa poliostótica, asociada a una pubertad precoz y a manchas de color café con leche en la piel. Cursa con deformidades óseas y fracturas patológicas, especialmente de las extremidades inferiores y de la pelvis. Puede asociarse con hipertiroidismo. Se produce de forma esporádica o se transmite hereditariamente, según un patrón autosómico dominante. © Espasa Calpe, S.A.
  14. Síndrome de McCune-Albright: Displasia fibrosa poliostótica, asociada a una pubertad precoz y a manchas de color café con leche en la piel. Cursa con deformidades óseas y fracturas patológicas, especialmente de las extremidades inferiores y de la pelvis. Puede asociarse con hipertiroidismo. Se produce de forma esporádica o se transmite hereditariamente, según un patrón autosómico dominante. © Espasa Calpe, S.A.
  15. Síndrome de McCune-Albright: Displasia fibrosa poliostótica, asociada a una pubertad precoz y a manchas de color café con leche en la piel. Cursa con deformidades óseas y fracturas patológicas, especialmente de las extremidades inferiores y de la pelvis. Puede asociarse con hipertiroidismo. Se produce de forma esporádica o se transmite hereditariamente, según un patrón autosómico dominante. © Espasa Calpe, S.A.
  16. Síndrome de McCune-Albright: Displasia fibrosa poliostótica, asociada a una pubertad precoz y a manchas de color café con leche en la piel. Cursa con deformidades óseas y fracturas patológicas, especialmente de las extremidades inferiores y de la pelvis. Puede asociarse con hipertiroidismo. Se produce de forma esporádica o se transmite hereditariamente, según un patrón autosómico dominante. © Espasa Calpe, S.A.
  17. Síndrome de McCune-Albright: Displasia fibrosa poliostótica, asociada a una pubertad precoz y a manchas de color café con leche en la piel. Cursa con deformidades óseas y fracturas patológicas, especialmente de las extremidades inferiores y de la pelvis. Puede asociarse con hipertiroidismo. Se produce de forma esporádica o se transmite hereditariamente, según un patrón autosómico dominante. © Espasa Calpe, S.A.
  18. Síndrome de McCune-Albright: Displasia fibrosa poliostótica, asociada a una pubertad precoz y a manchas de color café con leche en la piel. Cursa con deformidades óseas y fracturas patológicas, especialmente de las extremidades inferiores y de la pelvis. Puede asociarse con hipertiroidismo. Se produce de forma esporádica o se transmite hereditariamente, según un patrón autosómico dominante. © Espasa Calpe, S.A.
  19. Síndrome de McCune-Albright: Displasia fibrosa poliostótica, asociada a una pubertad precoz y a manchas de color café con leche en la piel. Cursa con deformidades óseas y fracturas patológicas, especialmente de las extremidades inferiores y de la pelvis. Puede asociarse con hipertiroidismo. Se produce de forma esporádica o se transmite hereditariamente, según un patrón autosómico dominante. © Espasa Calpe, S.A.
  20. Síndrome de McCune-Albright: Displasia fibrosa poliostótica, asociada a una pubertad precoz y a manchas de color café con leche en la piel. Cursa con deformidades óseas y fracturas patológicas, especialmente de las extremidades inferiores y de la pelvis. Puede asociarse con hipertiroidismo. Se produce de forma esporádica o se transmite hereditariamente, según un patrón autosómico dominante. © Espasa Calpe, S.A.
  21. Síndrome de McCune-Albright: Displasia fibrosa poliostótica, asociada a una pubertad precoz y a manchas de color café con leche en la piel. Cursa con deformidades óseas y fracturas patológicas, especialmente de las extremidades inferiores y de la pelvis. Puede asociarse con hipertiroidismo. Se produce de forma esporádica o se transmite hereditariamente, según un patrón autosómico dominante. © Espasa Calpe, S.A.
  22. Síndrome de McCune-Albright: Displasia fibrosa poliostótica, asociada a una pubertad precoz y a manchas de color café con leche en la piel. Cursa con deformidades óseas y fracturas patológicas, especialmente de las extremidades inferiores y de la pelvis. Puede asociarse con hipertiroidismo. Se produce de forma esporádica o se transmite hereditariamente, según un patrón autosómico dominante. © Espasa Calpe, S.A.
  23. Síndrome de McCune-Albright: Displasia fibrosa poliostótica, asociada a una pubertad precoz y a manchas de color café con leche en la piel. Cursa con deformidades óseas y fracturas patológicas, especialmente de las extremidades inferiores y de la pelvis. Puede asociarse con hipertiroidismo. Se produce de forma esporádica o se transmite hereditariamente, según un patrón autosómico dominante. © Espasa Calpe, S.A.
  24. Síndrome de McCune-Albright: Displasia fibrosa poliostótica, asociada a una pubertad precoz y a manchas de color café con leche en la piel. Cursa con deformidades óseas y fracturas patológicas, especialmente de las extremidades inferiores y de la pelvis. Puede asociarse con hipertiroidismo. Se produce de forma esporádica o se transmite hereditariamente, según un patrón autosómico dominante. © Espasa Calpe, S.A.
  25. Síndrome de McCune-Albright: Displasia fibrosa poliostótica, asociada a una pubertad precoz y a manchas de color café con leche en la piel. Cursa con deformidades óseas y fracturas patológicas, especialmente de las extremidades inferiores y de la pelvis. Puede asociarse con hipertiroidismo. Se produce de forma esporádica o se transmite hereditariamente, según un patrón autosómico dominante. © Espasa Calpe, S.A.
  26. Síndrome de McCune-Albright: Displasia fibrosa poliostótica, asociada a una pubertad precoz y a manchas de color café con leche en la piel. Cursa con deformidades óseas y fracturas patológicas, especialmente de las extremidades inferiores y de la pelvis. Puede asociarse con hipertiroidismo. Se produce de forma esporádica o se transmite hereditariamente, según un patrón autosómico dominante. © Espasa Calpe, S.A.