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Química Orgánica
Compuestos Orgánicos: fuentes
de energía y bienestar
GRADO - 11
HIDROCARBUROS
PETRÓLEO
2
ACTIVIDADES ORIENTADORAS
DE DESEMPEÑOS
5
3. Representa y explica una reacción
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ACTIVIDAD I
7
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ACTIVIDAD I
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ACTIVIDAD II
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9
ACTIVIDAD II
(Plazos máximos de entrega)
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TRABAJO ESCRITO
•Escoger una molécula por función de
hidrocarburo y hacer comentario en el
blog con código de equipo. 11-2-9
Ejemplos de hidr…
•Escoger o diseñar una sencilla, no
peligrosa y económica práctica de
laboratorio que incluya hidrocarburos y
referenciarla en el blog con código de
equipo. 11-1-9 Práctica….
TRABAJO ESCRITO
Tener en cuenta todos los
apartados del formato informes,
recomendaciones generales y
normas APA, además de MARCO
TEÓRICO….
TRABAJO ESCRITO
CAP I
•Explicar aspectos relevantes de cada
función de los hidrocarburos con
ejemplos.
•Explicar las características de cada
molécula escogida como ejemplo por
función (nombre, átomos que las
constituyen, proporciones, estructuras,
etc)
CAP II
•Profundizar en características,
usos (en medicina, industria, etc), y
consecuencias ambientales,
económicas, políticas… de una de
las moléculas escogidas.
14
Materiales y método
• Materiales (teórico y práctico).
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15
RESULTADOS
• Cuadro comparativo general de
hidrocarburos (teniendo como base
molécula escogida) y explicación
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químicos, como reactivo y como
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DISCUSIÓN
Ensayo (al menos una página)
teniendo en cuenta la investigación,
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presentes en la práctica y, en lo
posible, reacción química aplicados
a su vida cotidiana.
ACTIVIDAD III
18
• Identifica algunas reacciónes químicas
de los hidrocarburos, de ocurrencia
natural o inducida, sustentando la
forma cómo afecta el ambiente, sus
posibles causas y la forma de mitigarlo
en caso de ser perjudicial y lo
evidencia con los resultados de una
prueba escrita. (20%). Agos. 24 - 25
• Glosario y mapa – evaluación – Taller.
19
COEVALUACIÓN 10%
• Trabajo en equipo.
• Empleo de herramientas.
tecnológicas e informáticas.
• Participación.
• Comportamiento.
• Rendimiento académico.
HIDROCARBUROS
21
Definición
• Son una serie de moléculas
orgánicas que contienen solo
hidrogeno y carbono.
• Un átomo de carbón se puede unir
solo a cuatro átomos (el numero
máximo posible), por lo que se dice
que esta saturado.
22
Clasificación
23
24
ALCANOS
CnH2n+2
ALQUENOS
CnH2n
ALQUINOS
CnH2n-2
CADENA ABIERTA
CÍCLICOS
AROMÁTICOS
(Tienen al menos
un anillo bencénico)
CADENA CERRADA
HIDROCARBUROS
Hidrocarburos en los cuales todos los
enlaces carbono-carbono son enlaces
simples. Su fórmula molecular es CnH2n+2
Ejemplos: petróleo, gases como el
propano y el butano, ceras y parafinas.
ALCANOS (HIDROCARBUROS
SATURADOS)
Propiedades físicas:
Punto de ebullición: aumenta al
aumentar el número de átomos de
carbono. Para los isómeros el que
tenga la cadena más ramificada
tendrá un punto de ebullición menor.
26
Puntos de Ebullición de Alcanos
P. Ebullición de los alcanos isómeros
de fórmula C5H12
29
Solubilidad son casi totalmente
insolubles en agua debido
a su baja polaridad y a su incapacidad
para formar enlaces con el hidrógeno.
Los alcanos líquidos generalmente se
disuelven en disolventes de baja
polaridad.
ENLACE PUENTE DE HIDRÓGENO
SOLUBILIDAD
DENSIDAD DE LOS ALCANOS
Puntos de fusión de alcanos
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Octano
Oxígeno
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(combustión
interna)
Dióxido de
Carbono
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Aplicaciones e importancia de
los alcanos
NOMENCLATURA DE
ALCANOS
Alcanos normales o lineales
Radicales alquilo
Alcanos ramificados
Cicloalcanos
Alcanos normales o lineales
41
Prefijos según nº de átomos de C.
(Series homólogas)
Nº C Prefijo
1 met
2 et
3 prop
4 but
5 pent
Nº C Prefijo
6 hex
7 hept
8 oct
9 non
10 dec
Alcanos ramificados
Alcanos cíclicos
1.- Halogenación
reacción con cloro, da reacción de
sustitución de hidrógeno por cloro,
resultando un cloruro de alquilo y
cloruro de hidrógeno.
Reacciones de los alcanos
2.- Combustión
Todos los hidrocarburos son
capaces de quemarse y a partir
de ciertas mezclas de alcanos se
obtiene energía.
3. Ruptura homolítica: partir de
una molécula neutra se obtienen
dos radicales.
52
Isomerización
53
ALQUENOS
54
Hidrocarburos cuyas moléculas
contienen doble enlace carbono-
carbono. Hidrocarburos
insaturados u olefinas.
55
Etileno.
USOS
56
H
HH
H
57
Limoneno es una sustancia natural
que se extrae de los cítricos.
2
3 4
5
6
1
58
• -Felandreno, extraído del
Eucalipto
Eucalyptus globulus
2
3
4
5
6
1
Propiedades Físicas…
• Estado natural: A temperatura
ambiente y a 1 atmósfera de presión,
del eteno al buteno ( C4H8) son
gases. Del C5 al C18 son líquidos y
del C19 en adelante son sólidos.
Tienen fórmula molecular CnH2n.
59
• Solubilidad:
• Puntos de ebullición:
• Punto de fusión
• Densidad: Tienen densidades
menores de 1 g/cc
60
Nomenclatura comun
61
Propileno
Nomenclatura IUPAC
62
Ejemplos
63
Ejemplos
64
Reacciones de alquenos
65
Adición de hidrácidos
66
Síntesis por eliminación de
alcoholes
Regla de markovnikov
Se presenta en reacciones de adición
de un reactivo del tipo H-X
(halogenado) en alquenos o alquinos.
69
Regla de markovnikov
70
HIDRATACIÓN
71
Adición de halógeno
72
Adición de hidrógeno
73
Adición de hidrógeno
74
Adición de hidrógeno
75
ALQUINOS
76
Alquinos
• Son hidrocarburos cuyas moléculas
contienen al menos un triple enlace
carbono-carbono.
• Los no cíclicos tienen la fórmula
molecular CnH2n-2.
77
Propiedades físicas
• Son muy similares en sus
propiedades físicas a los alcanos y
alquenos.
• Tienen puntos de ebullición
ligeramente más altos que los
correspondientes alquenos y
alcanos.
• Los tres primeros alquinos son
gases a temperatura ambiente.
78
Nomenclatura
79
80
81
Reacciones químicas
82
Mecanismo:
Adición de hidrógeno
83
Adición de halógeno
84
• Explorando-química.blogspot
85
CÍCLICOS - Aromáticos
86
HIDROCARBUROS
ALIFATICOS
AROMATICOS
ALCANOS
ALQUENOS
ALQUINOS
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88
BENZALDEHIDO
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CHO
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CHCH2NHCH3
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ADRENALINA
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inhibidor apetito
DIAZEPAM (VALIUM)
sedante
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91
CLORANFENICOL
anitibiótico
92
Propiedades físicas
• Incoloro.
• Menos denso que el agua
(0.889g/cc).
• Punto de ebullición 80.1ºc.
• Punto de fusión 5.4ºc.
• Insoluble en agua.
• Soluble en solventes orgánicos.
93
• Poder disolvente en grasa, resinas,
azufre, fósforo.
• Son inflamables.
• El benceno es altamente toxico.
• Es el mas volátil de los
hidrocarburos aromáticos.
94
Propiedades químicas
• Se comporta como un compuesto de
carácter saturado.
• Puede manifestar insaturación.
• En casos especiales es posible que se
lleven a cabo reacciones de adición.
95
Nomenclatura
96
• Aromáticos: Son derivados del
benceno (C6H6)
y se nombran anteponiendo el
nombre del sustituyente.
–Ejemplo:
–CH3
metil-benceno (tolueno)
97
98
99
100
• En caso de haber más de dos
sustituyentes, se numeran de forma
que reciban los localizadores más
bajos, y se ordenan en orden
alfabético.
101
Reacciones
• Halogenacion.
• Nitración.
• Sulfonacion.
• Alquilacion.
102
Halogenación
103
Nitración
• Sustitución de un H por un grupo
nitro NO2.
104
Sulfonación
• Consiste en la sustitución de un H
por un grupo sulfónico (ácido
bencesulfonico)
105
Alquilación de Friedel-crafts
Consiste en la introducción de un
radical en el núcleo aromático.
106
Acilación de Friedel-crafts
• Sustitución de uno de los H por un
grupo acilo,-COR. Este se consigue a
partir de un cloruro de acido carboxílico,
obteniéndose fenil-metil-cetona.
107
Adición de hidrogeno
108
Adición de halógenos
109
CICLICOS - ALICÍCLICOS
• Presentan anillos o ciclos en su
estructura, pero poseen
propiedades semejantes a los
hidrocarburos de cadenas
abiertas. De los hidrocarburos
más importantes son los
saturados, es decir, cícloalcanos.
110
111
112
113
114
Propiedades
• Punto de ebullición ± 10°C superior
al de los n-alcanos.
• Punto de fusión de 40 a 100°C
superior al de los alcanos normales.
• Solubilidad solubles en disolventes
orgánicos.
• Densidad mayor a la de los
correspondientes alcanos.
115
Nomenclatura
Los hidrocarburos cíclicos se nombran
anteponiendo el prefijo ciclo al nombre del
hidrocarburo de cadena abierta de igual
número de carbono.
Ciclo Hexano
Ciclo Propano
Ciclo Butano
116
• Si los hidrocarburos cíclicos
presentan ramificaciones. Deben
asignarse los menores números
posibles, colocándolo en el sentido
de las manecillas del reloj
117
118
Reacciones químicas
119
Adición de hidrogeno
120
121
Reacción de Freund.
122
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123
Tomado de: http://www.grandespymes.com.ar/2012/03/18/10-pasos-para-que-una-sesion-de-creatividad-sea-productiva/
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