Este documento describe diferentes tipos de antibióticos betalactámicos. Explica que los antibióticos betalactámicos tienen un anillo betalactámico que les permite unirse a proteínas de la pared celular bacteriana e inhibir la síntesis de peptidoglicanos, causando la muerte celular. Luego clasifica los antibióticos betalactámicos en penicilinas, cefalosporinas, carbapenemes, monobactamas e inhibidores de betalactamasas y describe algunas de sus propiedades.
Este documento trata sobre los antibióticos betalactámicos. Resume que Alexander Fleming descubrió la penicilina natural en 1928 al inhibir la síntesis de pared celular bacteriana. Explica que los betalactámicos incluyen penicilinas, cefalosporinas y carbapenemes, los cuales inhiben la síntesis de pared celular bacteriana a través de la unión a proteínas de unión a penicilina. Finalmente, detalla los mecanismos de resistencia bacteriana a estos antibióticos.
Este documento describe las características de los diferentes tipos de antibióticos penicilinas. Explica su mecanismo de acción, indicaciones, vías de administración, efectos adversos y clasificación. Resalta que los inhibidores de betalactamasas amplían el espectro de acción de algunas penicilinas al contrarrestar la resistencia bacteriana. También cubre brevemente las cefalosporinas y carbapenemes, destacando sus amplios espectros y uso para infecciones graves.
Este documento describe las características de los diferentes tipos de antibióticos penicilinas. Explica su mecanismo de acción, indicaciones, vías de administración, efectos adversos y clasificación. Resalta que los inhibidores de betalactamasas amplían el espectro de acción de algunas penicilinas al contrarrestar la resistencia bacteriana. También cubre brevemente otras clases de antibióticos betalactámicos como cefalosporinas y carbapenemes.
Este documento resume los espectros de acción y tratamientos más frecuentes para infecciones comunes utilizando antibióticos. Describe los principales grupos de antibióticos betalactámicos como penicilinas, cefalosporinas y carbapenemes, así como aminoglucósidos, macrólidos, glucopéptidos y quinolonas. También resume los síndromes infecciosos más comunes como infecciones respiratorias, pulmonares e intestinales, y ofrece recomendaciones de tratamiento.
Las quinolonas son antibióticos que actúan inhibiendo la enzima ADN girasa de bacterias. Las de primera generación como el ácido nalidíxico son efectivas contra muchas bacterias gram-negativas pero tienen poco efecto en gram-positivas. Las fluoroquinolonas de nueva generación como la ciprofloxacina tienen un espectro más amplio que incluye también gram-positivas y son más potentes. Estos antibióticos se usan comúnmente para tratar infecciones urinarias e intestinales.
Las cefalosporinas son antibióticos beta-lactámicos descubiertos originalmente en Cerdeña, Italia. Se clasifican en generaciones basadas en su espectro de actividad. Las de primera generación son efectivas contra estafilococos y algunos enterobacteriáceas. Las de segunda generación agregan cobertura para Bacteroides fragilis y anaerobios. Las de tercera generación son activas contra Pseudomonas. Las cefalosporinas se usan para tratar infecciones como neumonía, meningitis e infecciones del tracto
Las quinolonas son antibióticos sintéticos cuyo precursor es el ácido nalidíxico. La norfloxacina fue la primera quinolona sintetizada y la ciprofloxacina tiene la aplicación clínica más amplia. Actúan inhibiendo la replicación del ADN bacteriano al interferir con las enzimas girasa del ADN y topoisomerasa IV. Pueden usarse para tratar infecciones causadas por diversas bacterias como Salmonella, Shigella y Pseudomonas aeruginosa.
Este documento trata sobre los antibióticos betalactámicos. Resume que Alexander Fleming descubrió la penicilina natural en 1928 al inhibir la síntesis de pared celular bacteriana. Explica que los betalactámicos incluyen penicilinas, cefalosporinas y carbapenemes, los cuales inhiben la síntesis de pared celular bacteriana a través de la unión a proteínas de unión a penicilina. Finalmente, detalla los mecanismos de resistencia bacteriana a estos antibióticos.
Este documento describe las características de los diferentes tipos de antibióticos penicilinas. Explica su mecanismo de acción, indicaciones, vías de administración, efectos adversos y clasificación. Resalta que los inhibidores de betalactamasas amplían el espectro de acción de algunas penicilinas al contrarrestar la resistencia bacteriana. También cubre brevemente las cefalosporinas y carbapenemes, destacando sus amplios espectros y uso para infecciones graves.
Este documento describe las características de los diferentes tipos de antibióticos penicilinas. Explica su mecanismo de acción, indicaciones, vías de administración, efectos adversos y clasificación. Resalta que los inhibidores de betalactamasas amplían el espectro de acción de algunas penicilinas al contrarrestar la resistencia bacteriana. También cubre brevemente otras clases de antibióticos betalactámicos como cefalosporinas y carbapenemes.
Este documento resume los espectros de acción y tratamientos más frecuentes para infecciones comunes utilizando antibióticos. Describe los principales grupos de antibióticos betalactámicos como penicilinas, cefalosporinas y carbapenemes, así como aminoglucósidos, macrólidos, glucopéptidos y quinolonas. También resume los síndromes infecciosos más comunes como infecciones respiratorias, pulmonares e intestinales, y ofrece recomendaciones de tratamiento.
Las quinolonas son antibióticos que actúan inhibiendo la enzima ADN girasa de bacterias. Las de primera generación como el ácido nalidíxico son efectivas contra muchas bacterias gram-negativas pero tienen poco efecto en gram-positivas. Las fluoroquinolonas de nueva generación como la ciprofloxacina tienen un espectro más amplio que incluye también gram-positivas y son más potentes. Estos antibióticos se usan comúnmente para tratar infecciones urinarias e intestinales.
Las cefalosporinas son antibióticos beta-lactámicos descubiertos originalmente en Cerdeña, Italia. Se clasifican en generaciones basadas en su espectro de actividad. Las de primera generación son efectivas contra estafilococos y algunos enterobacteriáceas. Las de segunda generación agregan cobertura para Bacteroides fragilis y anaerobios. Las de tercera generación son activas contra Pseudomonas. Las cefalosporinas se usan para tratar infecciones como neumonía, meningitis e infecciones del tracto
Las quinolonas son antibióticos sintéticos cuyo precursor es el ácido nalidíxico. La norfloxacina fue la primera quinolona sintetizada y la ciprofloxacina tiene la aplicación clínica más amplia. Actúan inhibiendo la replicación del ADN bacteriano al interferir con las enzimas girasa del ADN y topoisomerasa IV. Pueden usarse para tratar infecciones causadas por diversas bacterias como Salmonella, Shigella y Pseudomonas aeruginosa.
El documento habla sobre las cefalosporinas, un tipo de antibiótico. Describe las diferentes generaciones de cefalosporinas, sus mecanismos de acción, espectros de actividad, usos clínicos, farmacocinética, presentaciones y dosificaciones. También cubre cefalosporinas activas contra estafilococos resistentes a la meticilina.
El documento resume la historia, propiedades químicas, mecanismo de acción, clasificación generacional, resistencia y características generales de las cefalosporinas. Describe las cefalosporinas de primera generación como la cefazolina y cefalexina, así como las de segunda, tercera, cuarta y quinta generación, incluyendo cefamandol, cefaclor, cefotaxima, ceftriaxona, cefepima y ceftabiprol. Explica sus indicaciones, dosis y reacciones adversas.
Las quinolonas son antibióticos sintéticos que actúan inhibiendo las topoisomerasas bacterianas como la ADN girasa y la topoisomerasa tipo IV. Esto impide la replicación, transcripción y reparación del ADN bacteriano, causando la muerte celular. Las quinolonas de primera generación son activas principalmente contra enterobacterias, mientras que las de segunda y tercera generación tienen un espectro más amplio que incluye también pseudomonas, estafilococos y neisserias. Presentan buena absorción, distribución en tej
El documento proporciona información sobre bacterias y antibióticos betalactámicos. Brevemente describe que las bacterias son organismos unicelulares que pueden aparecer aislados o en colonias, y que existen bacterias patógenas, simbióticas y fermentadoras. Luego resume las características de los antibióticos betalactámicos como su mecanismo de acción, clasificación en bactericidas y bacteriostáticos, y los mecanismos de resistencia bacteriana a estos fármacos. Finalmente, ofrece detal
Las Quinolonas, Mecanismo de acción, Absorción, Biotransformación, Distribución, Dosis, Aplicaciones terapéuticas y Efectos adversos.
Bibliografía: Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 11ª edición.
La presentación contiene los principales Antibióticos B-lactàmicos y los antibióticos que actúan a nivel ribosomal, tales como los aminoglucósidos. Así mismo es un trabajo creado por alumnos de Enfermería General del Instituto Virginia Henderson, por lo que apreciamos sus comentarios y críticas constructivas.
Este documento resume información sobre antifúngicos, incluyendo etiología, tipos de infecciones por hongos, factores de riesgo, especies de Candida y Aspergillus, tipos de infecciones por Candida, recomendaciones de tratamiento empírico, y protocolos y estándares de actuación. También describe mecanismos de acción, farmacocinética, efectos adversos y presentaciones de anfotericina B, azoles, equinocandinas y otros antifúngicos.
Este documento describe los diferentes tipos de antifúngicos, incluyendo sus mecanismos de acción, presentaciones y usos. Se detalla sobre azoles como ketoconazol e itraconazol que inhiben la síntesis de ergosterol; polienicos como anfotericina B que forman poros; equinocandinas que inhiben la síntesis de 1,3-beta-glucano; alilaminas como terbinafina; y clásicos como yodo de potasio y ácido salicílico. El documento provee información sobre el tratamiento
El documento habla sobre los antimicóticos, medicamentos utilizados para tratar infecciones causadas por hongos. Explica que existen antimicóticos locales y sistémicos, y menciona algunos ejemplos como imidazoles, triazoles y polienos. También describe brevemente diferentes tipos de infecciones fúngicas, como las superficiales y las profundas, así como algunos antimicóticos específicos como la anfotericina B, nistatina, ketoconazol y miconazol.
Este documento describe las características de los fármacos betalactámicos, incluyendo penicilinas, cefalosporinas y sus generaciones. Explica su mecanismo de acción, clasificación, espectro, farmacocinética y usos clínicos. Resume la información sobre las diferentes generaciones de cefalosporinas y sus propiedades.
Este documento describe las fluoroquinolonas, incluyendo su historia, estructura química, mecanismo de acción, espectro de acción, farmacocinética, usos clínicos, resistencia y reacciones adversas. Se introdujeron en la década de 1960 y han evolucionado a través de cuatro generaciones con un espectro más amplio. Su mecanismo de acción implica la inhibición de la topoisomerasa, y se usan comúnmente para infecciones del tracto urinario y gastrointestinal. Sin embargo, la resistencia ha
Este documento define y describe los principales antitusicos, expectorantes y mucoliticos, incluyendo dextrometorfano, guaifenesina, ambroxol, bromhexina y benzonatato. Explica sus indicaciones, mecanismos de acción, contraindicaciones, precauciones, dosis y presentaciones.
Farmacos: Tetraciclinas, aminoglucosidos - macrolidosLuis Fernando
Este documento resume las características de tres clases de antibióticos: tetraciclinas, aminoglucósidos y macrólidos. Describe su mecanismo de acción, espectro, farmacocinética, efectos adversos y usos clínicos.
Los macrólidos son un grupo de antibióticos relacionados que contienen un anillo macrocíclico de 14 a 16 miembros y cuyo prototipo es la eritromicina. Incluyen fármacos como la claritromicina, azitromicina y otros derivados sintéticos de la eritromicina. Actúan inhibiendo la síntesis proteica bacteriana al unirse al ribosoma, y se usan comúnmente para tratar infecciones del tracto respiratorio.
Los monobactámicos son antibióticos relacionados con los betalactámicos pero de configuración monocíclica. Se producen naturalmente por bacterias del suelo y tienen débil actividad antibacteriana, aunque modificaciones en sus cadenas laterales mejoran su espectro y estabilidad. Actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana de forma bactericida contra bacterias Gram-negativas.
El documento habla sobre los fármacos antibacterianos. Explica que los antibióticos son sustancias producidas por microorganismos que destruyen o inhiben patógenos, mientras que los quimioterápicos son sustancias sintetizadas químicamente. Luego clasifica los antibióticos según su acción, lugar de acción y estructura química, e incluye ejemplos como las penicilinas, cefalosporinas, aminoglucósidos y macrólidos.
Los inhibidores de β-lactamasas inactivan las enzimas lactamasas β producidas por bacterias, evitando que destruyan los antibióticos β-lactámicos. Los principales inhibidores son el ácido clavulánico, sulbactam y tazobactam. Estos inhibidores se unen de forma irreversible a las lactamasas β, impidiendo que degraden a los antibióticos β-lactámicos con los que se asocian, como amoxicilina-ácido clavulánico y piperacilina-
El documento resume los principales tipos de antimicrobianos, incluyendo su clasificación, mecanismos de acción y resistencia. Describe antibióticos como la penicilina y cefalosporinas que actúan sobre la pared celular bacteriana, así como macrólidos, aminoglucósidos y tetraciclinas que interfieren la síntesis de proteínas. También cubre compuestos como las quinolonas que afectan la síntesis del ADN, y sulfonamidas que compiten con el ácido fólico bacteriano. Explica
Las sulfonamidas son antibióticos que inhiben la síntesis del ácido fólico bacteriano. Se usan para tratar infecciones causadas por bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. La combinación trimetoprima-sulfametoxazol es efectiva contra muchos patógenos. Estos fármacos compiten con el ácido p-aminobenzoico por una enzima bacteriana, previniendo la síntesis del ácido dihidrofólico.
Este documento proporciona información sobre los antibióticos betalactámicos penicilinas. Describe que la penicilina fue el primer antibiótico descubierto por Alexander Fleming en 1928. Explica que las penicilinas inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana causando la muerte de la bacteria. También clasifica y describe las propiedades de diferentes tipos de penicilinas como la penicilina G, ampicilina, amoxicilina y otras.
Este documento describe las características de las penicilinas, incluyendo su mecanismo de acción como inhibidores de la síntesis de la pared celular bacteriana, su espectro antibacteriano contra bacterias grampositivas y algunas gramnegativas, y sus efectos adversos como reacciones de hipersensibilidad. También cubre su farmacocinética, administración, y clasificación de diferentes tipos de penicilinas.
El documento habla sobre las cefalosporinas, un tipo de antibiótico. Describe las diferentes generaciones de cefalosporinas, sus mecanismos de acción, espectros de actividad, usos clínicos, farmacocinética, presentaciones y dosificaciones. También cubre cefalosporinas activas contra estafilococos resistentes a la meticilina.
El documento resume la historia, propiedades químicas, mecanismo de acción, clasificación generacional, resistencia y características generales de las cefalosporinas. Describe las cefalosporinas de primera generación como la cefazolina y cefalexina, así como las de segunda, tercera, cuarta y quinta generación, incluyendo cefamandol, cefaclor, cefotaxima, ceftriaxona, cefepima y ceftabiprol. Explica sus indicaciones, dosis y reacciones adversas.
Las quinolonas son antibióticos sintéticos que actúan inhibiendo las topoisomerasas bacterianas como la ADN girasa y la topoisomerasa tipo IV. Esto impide la replicación, transcripción y reparación del ADN bacteriano, causando la muerte celular. Las quinolonas de primera generación son activas principalmente contra enterobacterias, mientras que las de segunda y tercera generación tienen un espectro más amplio que incluye también pseudomonas, estafilococos y neisserias. Presentan buena absorción, distribución en tej
El documento proporciona información sobre bacterias y antibióticos betalactámicos. Brevemente describe que las bacterias son organismos unicelulares que pueden aparecer aislados o en colonias, y que existen bacterias patógenas, simbióticas y fermentadoras. Luego resume las características de los antibióticos betalactámicos como su mecanismo de acción, clasificación en bactericidas y bacteriostáticos, y los mecanismos de resistencia bacteriana a estos fármacos. Finalmente, ofrece detal
Las Quinolonas, Mecanismo de acción, Absorción, Biotransformación, Distribución, Dosis, Aplicaciones terapéuticas y Efectos adversos.
Bibliografía: Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 11ª edición.
La presentación contiene los principales Antibióticos B-lactàmicos y los antibióticos que actúan a nivel ribosomal, tales como los aminoglucósidos. Así mismo es un trabajo creado por alumnos de Enfermería General del Instituto Virginia Henderson, por lo que apreciamos sus comentarios y críticas constructivas.
Este documento resume información sobre antifúngicos, incluyendo etiología, tipos de infecciones por hongos, factores de riesgo, especies de Candida y Aspergillus, tipos de infecciones por Candida, recomendaciones de tratamiento empírico, y protocolos y estándares de actuación. También describe mecanismos de acción, farmacocinética, efectos adversos y presentaciones de anfotericina B, azoles, equinocandinas y otros antifúngicos.
Este documento describe los diferentes tipos de antifúngicos, incluyendo sus mecanismos de acción, presentaciones y usos. Se detalla sobre azoles como ketoconazol e itraconazol que inhiben la síntesis de ergosterol; polienicos como anfotericina B que forman poros; equinocandinas que inhiben la síntesis de 1,3-beta-glucano; alilaminas como terbinafina; y clásicos como yodo de potasio y ácido salicílico. El documento provee información sobre el tratamiento
El documento habla sobre los antimicóticos, medicamentos utilizados para tratar infecciones causadas por hongos. Explica que existen antimicóticos locales y sistémicos, y menciona algunos ejemplos como imidazoles, triazoles y polienos. También describe brevemente diferentes tipos de infecciones fúngicas, como las superficiales y las profundas, así como algunos antimicóticos específicos como la anfotericina B, nistatina, ketoconazol y miconazol.
Este documento describe las características de los fármacos betalactámicos, incluyendo penicilinas, cefalosporinas y sus generaciones. Explica su mecanismo de acción, clasificación, espectro, farmacocinética y usos clínicos. Resume la información sobre las diferentes generaciones de cefalosporinas y sus propiedades.
Este documento describe las fluoroquinolonas, incluyendo su historia, estructura química, mecanismo de acción, espectro de acción, farmacocinética, usos clínicos, resistencia y reacciones adversas. Se introdujeron en la década de 1960 y han evolucionado a través de cuatro generaciones con un espectro más amplio. Su mecanismo de acción implica la inhibición de la topoisomerasa, y se usan comúnmente para infecciones del tracto urinario y gastrointestinal. Sin embargo, la resistencia ha
Este documento define y describe los principales antitusicos, expectorantes y mucoliticos, incluyendo dextrometorfano, guaifenesina, ambroxol, bromhexina y benzonatato. Explica sus indicaciones, mecanismos de acción, contraindicaciones, precauciones, dosis y presentaciones.
Farmacos: Tetraciclinas, aminoglucosidos - macrolidosLuis Fernando
Este documento resume las características de tres clases de antibióticos: tetraciclinas, aminoglucósidos y macrólidos. Describe su mecanismo de acción, espectro, farmacocinética, efectos adversos y usos clínicos.
Los macrólidos son un grupo de antibióticos relacionados que contienen un anillo macrocíclico de 14 a 16 miembros y cuyo prototipo es la eritromicina. Incluyen fármacos como la claritromicina, azitromicina y otros derivados sintéticos de la eritromicina. Actúan inhibiendo la síntesis proteica bacteriana al unirse al ribosoma, y se usan comúnmente para tratar infecciones del tracto respiratorio.
Los monobactámicos son antibióticos relacionados con los betalactámicos pero de configuración monocíclica. Se producen naturalmente por bacterias del suelo y tienen débil actividad antibacteriana, aunque modificaciones en sus cadenas laterales mejoran su espectro y estabilidad. Actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana de forma bactericida contra bacterias Gram-negativas.
El documento habla sobre los fármacos antibacterianos. Explica que los antibióticos son sustancias producidas por microorganismos que destruyen o inhiben patógenos, mientras que los quimioterápicos son sustancias sintetizadas químicamente. Luego clasifica los antibióticos según su acción, lugar de acción y estructura química, e incluye ejemplos como las penicilinas, cefalosporinas, aminoglucósidos y macrólidos.
Los inhibidores de β-lactamasas inactivan las enzimas lactamasas β producidas por bacterias, evitando que destruyan los antibióticos β-lactámicos. Los principales inhibidores son el ácido clavulánico, sulbactam y tazobactam. Estos inhibidores se unen de forma irreversible a las lactamasas β, impidiendo que degraden a los antibióticos β-lactámicos con los que se asocian, como amoxicilina-ácido clavulánico y piperacilina-
El documento resume los principales tipos de antimicrobianos, incluyendo su clasificación, mecanismos de acción y resistencia. Describe antibióticos como la penicilina y cefalosporinas que actúan sobre la pared celular bacteriana, así como macrólidos, aminoglucósidos y tetraciclinas que interfieren la síntesis de proteínas. También cubre compuestos como las quinolonas que afectan la síntesis del ADN, y sulfonamidas que compiten con el ácido fólico bacteriano. Explica
Las sulfonamidas son antibióticos que inhiben la síntesis del ácido fólico bacteriano. Se usan para tratar infecciones causadas por bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. La combinación trimetoprima-sulfametoxazol es efectiva contra muchos patógenos. Estos fármacos compiten con el ácido p-aminobenzoico por una enzima bacteriana, previniendo la síntesis del ácido dihidrofólico.
Este documento proporciona información sobre los antibióticos betalactámicos penicilinas. Describe que la penicilina fue el primer antibiótico descubierto por Alexander Fleming en 1928. Explica que las penicilinas inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana causando la muerte de la bacteria. También clasifica y describe las propiedades de diferentes tipos de penicilinas como la penicilina G, ampicilina, amoxicilina y otras.
Este documento describe las características de las penicilinas, incluyendo su mecanismo de acción como inhibidores de la síntesis de la pared celular bacteriana, su espectro antibacteriano contra bacterias grampositivas y algunas gramnegativas, y sus efectos adversos como reacciones de hipersensibilidad. También cubre su farmacocinética, administración, y clasificación de diferentes tipos de penicilinas.
La penicilina G benzatínica se usa para tratar infecciones causadas por bacterias sensibles mediante inyección intramuscular. Actúa matando bacterias en crecimiento e inhibiendo su reproducción. Se usa para tratar infecciones respiratorias altas, sífilis, pian y otras infecciones causadas por bacterias sensibles, con dosis que varían según la infección y edad del paciente.
El documento define el término "antibiótico" como cualquier sustancia química producida por microorganismos que en bajas concentraciones inhibe o destruye bacterias u otros microorganismos. Describe los inhibidores de la pared bacteriana como antibióticos betalactámicos como las penicilinas y cefalosporinas que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana. Explica que las penicilinas son las sustancias antibióticas más antiguas y ampliamente utilizadas.
Este documento resume los principales tipos de antibióticos beta-lactámicos, incluyendo su estructura química, mecanismo de acción, espectro, farmacocinética y efectos adversos. Describe las penicilinas, cefalosporinas, carbapenemos y monobactamos, destacando las características específicas de cada grupo y algunos representantes importantes. También cubre los inhibidores de beta-lactamasas y sus usos clínicos asociados a otros antibióticos.
Este documento describe diferentes tipos de fármacos utilizados en odontología, incluyendo antibióticos como betalactámicos, macrólidos, tetraciclinas, quinolonas y lincosamidas. También describe analgésicos como AINES, paracetamol y pirazolinas que se usan para tratar el dolor. Explica las indicaciones, dosis y administración de varios medicamentos comúnmente recetados como amoxicilina, dicloxacilina, ibuprofeno, ketorolaco y naproxeno.
Este documento presenta información sobre diversos medicamentos antibacterianos como la ampicilina, amoxicilina, tetraciclina, penicilina G benzatínica, estreptomicina, piperacilina sódica, ticarcilina, axocilina sódica, cabercilina y meticilina, describiendo su tipo, indicaciones, cuidados, presentación, dosis y duración.
El documento describe el descubrimiento de la penicilina por Alexander Fleming en 1928 y su uso posterior como antibiótico. También resume las características, indicaciones y contraindicaciones de varios antibióticos betalactámicos como la penicilina, cefalosporinas y carbapenemes.
El documento trata sobre antibióticos. Explica las características de las bacterias como su reproducción, nutrición y clasificación según el oxígeno y forma. Luego describe varias enfermedades bacterianas y sus agentes causales. Finalmente, define los antibióticos, explica su mecanismo de acción, clasificación, antecedentes históricos y describe varios antibióticos importantes como la penicilina y sus derivados.
Este documento presenta información sobre el antibiótico Azlocilina, un inhibidor de la síntesis de pared bacteriana de la familia de las penicilinas. Explica su mecanismo de acción, espectro de actividad, farmacocinética, efectos adversos, contraindicaciones, interacciones y usos clínicos. Azlocilina es bactericida y de amplio espectro, siendo eficaz contra Pseudomonas aeruginosa y otras bacterias gramnegativas y grampositivas.
El documento describe los conceptos básicos de infección, enfermedad infecciosa y clasificación de infecciones. Explica que una infección ocurre cuando microorganismos colonizan un organismo y causan anormalidades. Las enfermedades infecciosas son las manifestaciones clínicas generadas por una infección. Las infecciones se clasifican de acuerdo al microorganismo causante, como bacterianas, virales, micóticas o por protozoarios.
Este documento presenta la cuarta edición del Minivademécum de 2005. El Minivademécum es una guía básica de dosificación y administración de medicamentos dirigida a médicos, estudiantes de medicina y trabajadores de la salud. La edición reorganiza los grupos farmacológicos y describe cada medicamento con su presentación, dosis y comentarios. El documento incluye un prólogo, instrucciones de uso e índices de medicamentos por especialidad, principio activo y grupo farmacológico.
Los antibióticos son medicamentos que combaten infecciones bacterianas al matar o impedir la reproducción de bacterias. Existen dos tipos: antibióticos de bajo espectro que atacan un tipo concreto de bacteria, y antibióticos de amplio espectro que atacan varios tipos cuando existe una infección potencialmente grave. Pueden ser bactericidas, matando bacterias, o bacteriostáticos, bloqueando su crecimiento.
El documento proporciona una descripción general de la anatomía y fisiología del sistema nervioso central humano. Explica que está formado por el cerebro y la médula espinal, protegidos por las meninges. Describe las principales partes del cerebro como el cerebelo, tronco encefálico, diencéfalo y hemisferios cerebrales. También cubre los ventrículos cerebrales, sustancia blanca y gris, y los pares craneales. El documento ofrece una visión general del complejo y vital sistema nervioso central del c
Este documento describe los principales tipos de agentes antiinfecciosos, incluyendo antibióticos, antimicóticos y antivirales. Explica sus mecanismos de acción, clasificaciones según su origen, espectro y otras propiedades. Además, brinda detalles sobre el descubrimiento y desarrollo histórico de estos medicamentos a lo largo del tiempo.
Este documento resume un estudio de casos de 9 pacientes ingresados en un hospital de Madrid por celulitis facial odontogénica. La mayoría eran niños menores de 6 años que presentaban dolor, tumefacción y neutrofilia. Se observó caries u otros problemas dentales en todos los casos. Los pacientes recibieron tratamiento con amoxicilina-ácido clavulánico y en algunos casos también corticoides. Las conclusiones destacan la importancia del diagnóstico y tratamiento tempranos para prevenir complicaciones y reducir la estancia hospitalaria.
Este documento trata sobre los quimioterápicos antibacterianos. Explica sus características generales como la toxicidad selectiva y los métodos para determinar la sensibilidad bacteriana a los antibióticos in vitro. También describe los mecanismos de acción de los antibacterianos y cómo se clasifican según su origen, espectro de acción y efecto.
Las penicilinas son antibióticos del grupo de los betalactámicos empleados profusamente en el tratamiento de infecciones provocadas por bacterias sensibles. La mayoría de las penicilinas son derivados del ácido 6-aminopenicilánico, difiriendo entre sí según la sustitución en la cadena lateral de su grupo amino. La penicilina G o bencipenicilina fue el primer antibiótico empleado ampliamente en medicina; su descubrimiento ha sido atribuido a Alexander Fleming en 1928, quien junto con los científicos Ernst Boris Chain y Howard Walter Florey —que crearon un método para producir en masa el fármaco— obtuvo el Premio Nobel en Fisiología o Medicina en 1945.
Este documento describe los diferentes mecanismos de acción y tipos de antimicrobianos. Explica que la mayoría actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana, la síntesis proteica o de ácidos nucleicos. Luego detalla los mecanismos y usos terapéuticos de penicilinas, sulfonamidas, quinolonas, cefalosporinas y carbapenemas.
El documento describe el descubrimiento y mecanismo de acción de los antibióticos β-lactámicos conocidos como penicilinas. Alexander Fleming descubrió la penicilina en 1928 al notar que un hongo del género Penicillium inhibía el crecimiento de bacterias. Las penicilinas actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. Existen diferentes tipos de penicilinas clasificadas según su origen, estructura química y espectro de acción.
Diagnoìstico y tratamiento meìdico 2011 5dongio2012
1) El documento describe las penicilinas, incluidas las penicilinas naturales como la penicilina G y la penicilina V, y las penicilinas de espectro extendido como la ampicilina y la amoxicilina. 2) Explica cómo actúan las penicilinas inhibiendo la síntesis de peptidoglicano y la resistencia que surge por la producción de betalactamasas. 3) Resalta los usos clínicos de varias penicilinas para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias gram-positivas y
El documento describe las bases biológicas de la actividad antibacteriana. Explica que los agentes antimicrobianos controlan el crecimiento microbiano inhibiéndolo o destruyéndolo, y que los bactericidas matan bacterias mientras los bacteriostáticos inhiben su crecimiento. También resume los principales mecanismos de acción de los antibióticos como la inhibición de la síntesis de la pared celular, las funciones de la membrana, la síntesis proteica y del ácido nucleico.
Este documento resume los conceptos clave sobre antibióticos penicilinas. En primer lugar, describe la historia y descubrimiento de la penicilina. Luego, define términos como antibiótico, antimicrobiano, bacteriostático y bactericida. Finalmente, ofrece detalles sobre las características, mecanismos de acción, espectro, indicaciones y administración de diferentes tipos de penicilinas como la penicilina cristalina, procaínica y benzatínica.
Este documento resume las propiedades y usos de las penicilinas y otros antibióticos lactámicos β. Describe la historia, química, mecanismos de acción y resistencia de las penicilinas. También clasifica las diferentes penicilinas y resume sus propiedades farmacológicas y aplicaciones terapéuticas para infecciones comunes.
El documento habla sobre los antibióticos, su historia, clasificación, mecanismos de acción y usos. Alexander Fleming descubrió los antibióticos en 1928 al encontrar un hongo que destruyó cultivos bacterianos. En 1941 se desarrollaron suficientes antibióticos para iniciar ensayos clínicos. Los antibióticos más importantes son las penicilinas, cefalosporinas, carbapenemes y glicopéptidos. Cada grupo tiene un mecanismo de acción y espectro diferente contra bacterias.
El documento trata sobre los antibióticos. Menciona que las penicilinas fueron el primer antibiótico descubierto en 1928 por Alexander Fleming y describen su mecanismo de acción inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. También cubre las cefalosporinas, otro tipo importante de antibiótico betalactámico descubierto en 1948, con varias generaciones que tienen espectros de acción y resistencias diferentes.
Los antibióticos se utilizan para tratar las infecciones causadas por bacterias, unos microorganismos unicelulares que pueden provocar enfermedades en los seres vivos. Los antibióticos son medicamentos con una gran importancia, hoy en día los percibimos como algo normal, pero tienen un papel fundamental para preservar la salud.
Es fundamental ser conscientes de que si tomo un antibiótico cuando presento una infección viral no curaré la infección viral ni veré una mejora de los síntomas, pero además existen efectos altamente contraproducentes como:
Se genera resistencia al antibiótico.
No evita que otras personas se contagien.
Puede provocar efectos secundarios.
Determinados antibióticos pueden alterar la flora intestinal o debilitarte
1) Los antimicrobianos como la penicilina y las cefalosporinas son sustancias que suprimen el crecimiento bacteriano e inhiben la síntesis del peptidoglucano en la pared celular. 2) Las cefalosporinas se clasifican en generaciones en función de su espectro y resistencias, siendo las de tercera y cuarta generación más efectivas contra bacterias resistentes. 3) Los carbapenems como imipenem y meropenem tienen un amplio espectro y son efectivos frente a bacterias multirresistentes.
Este documento clasifica los β-lactámicos en grupos y subgrupos, describiendo el espectro antibacteriano de cada uno. Explica que los β-lactámicos actúan inhibiendo enzimas de la pared celular bacteriana llamadas PBP, causando lisis celular. También describe mecanismos de resistencia bacteriana, como la producción de enzimas inactivadoras como las β-lactamasas. Resume la farmacocinética de varios antibióticos β-lactámicos e indica que son bien tolerados, aunque pued
Este documento proporciona información sobre antibióticos, incluidas definiciones, historia, tipos y características de antibióticos como las penicilinas. Explica los mecanismos de acción y resistencia de los antibióticos betalactámicos y proporciona detalles sobre la absorción, distribución y excreción de varios tipos de penicilinas como la penicilina G, las penicilinas resistentes a penicilinasas y las aminopenicilinas. También incluye información sobre efectos secundarios
El documento resume los principales aspectos de los antibióticos. Explica que son compuestos químicos que inhiben o eliminan organismos infecciosos. Describe la historia de los antibióticos desde su descubrimiento y algunas clasificaciones. Explica los mecanismos de acción, espectros y usos terapéuticos de varios antibióticos importantes como las penicilinas, cefalosporinas, vancomicina y fosfomicina.
Este documento describe diferentes tipos de antibióticos, incluyendo betalactámicos (como penicilinas y cefalosporinas), aminoglucósidos, macrólidos, quinolonas, glucopéptidos y carbapenemos. Explica sus mecanismos de acción, espectros de actividad contra bacterias y usos clínicos. El documento también incluye tablas que resumen las características clave de los diferentes grupos de antibióticos.
•CONOCERQUEESUN ANTIBIOTICO, CLASIFICACIÓN, INDICACIONESTERAPEUTICAS.
•COMPRENDEREL MECANISMODE ACCIÓNDE LOS BETALACTAMICOS
•ANALIZARLA FARMACOCINÉTICADE LOS BETALACTAMICOS
•CONOCERLASINDICACIONES, RAM DE LOS BETALACTAMICOS.
Este documento define y clasifica los antibióticos. Explica que los antibióticos son sustancias que matan o detienen el crecimiento de bacterias. Luego clasifica los antibióticos en varios grupos principales como betalactámicos, macrólidos y otros. Describe los mecanismos de acción, espectros y usos clínicos de los betalactámicos como penicilinas, cefalosporinas, monobactámicos y carbapenemes. También resume brevemente las características de los macrólidos
Este documento define y clasifica los antibióticos, con un enfoque en las penicilinas. Define términos como antimicrobiano, antibiótico, bactericida, bacteriostático y describe la estructura, mecanismo de acción, indicaciones y contraindicaciones de las penicilinas. Clasifica los antibióticos según su origen, espectro, efecto, estructura química y mecanismo de acción.
Este documento proporciona información sobre la clasificación y mecanismo de acción de los antimicrobianos antiinfecciosos. Explica que los antimicrobianos se pueden clasificar según su origen, naturaleza, espectro de actividad, estructura química, efecto y mecanismo de acción. Luego se enfoca en los betalactámicos como la penicilina, describiendo sus tipos, usos clínicos y mecanismo de acción al inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana.
El documento presenta una definición y clasificación de los antimicrobianos, con un enfoque en los antibióticos. Describe los mecanismos de acción, clasificaciones y propiedades farmacocinéticas de varios grupos importantes de antibióticos como las penicilinas, cefalosporinas, carbapenemes, glicopéptidos, aminoglucósidos, macrólidos, fluoroquinolonas y tetraciclinas. También discute los efectos adversos potenciales de estos fármacos durante el embarazo y
El documento describe diferentes tipos de antibióticos utilizados en cirugía, incluyendo su clasificación, mecanismos de acción y usos clínicos. Explica antibióticos como penicilinas, cefalosporinas, aminoglucósidos, macrólidos, tetraciclinas, cloranfenicol, glicopéptidos, metronidazol, quinolonas y sulfamidas. Recomienda antibióticos como cefazolina, vancomicina, clindamicina o metronidazol para tratar los gérmenes más frec
1. UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN
CRISTOBAL DE HUAMANGA
FACULTAD DE CIENCIAS BIOLOGICAS
ESCUELA DE FORMACION
PROFESIONAL DE
FARMACIA Y BIOQUIMICA
Mg Q.F JOHNNY ALDO TINCO JAYO
AYACUCHO - PERU
2012
2. AAnnttiibbiióóttiiccooss ..
Los antibióticos tienen dos tipos de efectos:
11.. BBaacctteerriicciiddaass Beta-lactámicos. (Penicilinas y Cafalosporinas).
Glicopéptidos. (Vancomicina).
Aminoglucósidos (Grupo de estreptomicinas).
Quinolonas (Grupo norfloxacino).
Polimixinas.
3. AAnnttiibbiióóttiiccooss ..
Los antibióticos tienen dos efectos:
22.. BBaacctteerriioossttááttiiccooss::
(Macrolidos (Grupo de eritromicina).
Tetraciclinas.
Cloranfenicol.
Clindamicina, licomicina.
Sulfamidas.
4. Clasificación según blanco de
acción
Pero también es posibles estudiarlos en
función de los “blancos" sobre los que actúan y
con las que interfieren:
A) Antibióticos que actúan sobre la membrana celular.
B) Antibióticos que actúan sobre biosíntesis de la
pared celular.
C) Antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas.
D) Antibióticos que actúan sobre los ácidos nucleicos.
E) Antibióticos Inhibidores del ácido fólico.
6. Antibióticos: Química
Desde el punto de vista químico, se
clasifican en grandes familias:
antibióticos que contienen carbohidratos;
lactosas macrocíclicas;
quinonas y compuestos relacionados;
antibióticos peptídicos y con aminoácidos
heterociclos del N;
heterociclos del O
Aromáticos
alifáticos; etc.
8. Características de
Betalactámicos
Bactericidas
Independientes de concentración
Efectos adversos moderados
Administración sencilla
Se pueden usar en mujeres
embarazadas
Después de 60 años de usarlos
siguen siendo seguros y efectivos.
9. Penicilinas Clasificación
1ra y 2da Generación
1ra y 2da Generación
Penicilinas
naturales
Penicilina G sódica
Penicilina G potásica
Penicilina benzatínica
Penicilina procaínica
Penicilina V
Aminopenicilinas
Ampicilina
Amoxacilina
Bacampicilina
10. Penicilinas Clasificación
3ra Generación
Meticilina
Nafcilina
Oxacilina
Cloxacilina
Dicloxacilina
Flucloxacilina
Resistentes a
penicilinasa
Izoxazolil-penicilinas
Estables a la penicilinasa estafilocóccica
18. ANTIBIÓTICOS
BETALACTÂMICOS
Anillo Betalactámico:
Afinidad por proteinas de
la pared celular bacteriana,
llevando a la destrucción de la
misma por inhibición de la
producción de mucopéptidos,
lo que conduce a la muerte
celular por ruptura del
equilibrio osmótico del
microorganismo.
21. Características de los b-
Lactamicos
Similar mecanismo de acción: Inhiben la
sintesis de pared celular
Bactericidas (except contra Enterococcus sp.);
matan dependiendo del tiempo
Corta vida media de eliminación
Eliminadas primariamente por el riñón (excepto
nafcillin, oxacillin, ceftriaxone, cefoperazone)
Alergenicidad cruzada - excepto aztreonam
22. RESISTENCIA A LOS
BETALACTAMICOS
1) MODIFICACION DE PROTEINAS
2) IMPERMEABILIDAD CELULAR
3) PRODUCCION DE
BETALACTAMASAS
23. Walsh, C. Molecular mechanisms that confer antibacterial drug resistance . NATURE 406,
AUGUST 2000.
24. Todos los b-lactamicos
Mecanismo de Acción
interfiere con la síntesis de la pared celular
mediante unión a proteínas ligadoras de
Penicilina (PBPs) qué se localizan en las
paredes celulares bacterianas
la inhibición PBPs lleva a la inhibición de
síntesis de peptidoglicanos
son bactericidas
25. CLASIFICACION DE LOS
BETALACTAMICOS
PENICILINAS
CEFALOSPORINAS
CARBAPENEMICOS
MONOBACTAMICOS
INIBIDORES BETALACTAMASAS
26. TABLA 1. Clasificacion de las
penicilinas
Grupo Parenteral Oral
PPeenniicciilliinnaass
Sensibles a betalactamasas
Espectro reducido
Activas contra
enterobacterias
Activas contra
enterobacterias y
pseudomonas
Resistentes a betalactamasas
Antiestafilocóccicas
Combinadas con inhibidores de
betalactamasas
Benzilpenicilina
Ampicilina
Carbenicilina, ticarcilina,
mezlocilina, azlocilina y
piperacilina
Meticilina, oxacilina, nafcilina
Ticarcilina-ácido clavulânico,
ampicilina-sulbactam,
piperacilina-tazobactam,
amoxicilina-ácido clavulânico
Fenoxibenzilpenicilina
Ampicilina, amoxicilina
Indanil-carbenicilna
Cloxacilina, dicloxacilina
Amoxicilina-ácido
clavulánico, ampicilina-sulbactam.
27. PENICILINAS
NATURALES:
BENZILPENICILINAS (Uso inyectable)
Penicilina G Clemizol.
Penicilina G Procaína
Penicilina G Benzatina
FENOXIMETILPENICILINA (Uso Oral)
28. Espectro de acción
Cocos GRAM + aerobicos (Estafilococos,
estreptococos e enterococos)
Cocos GRAM – aeróbicos (Neisserias)
ANAEROBIOS:
Bacilos GRAM +(actinomicetos, bifidobacterias,
eubacterias)
Cocos G + (Peptoestreptococos)
Cocos (veilonella, fusobacterias) y bacilos
(bacteróides) Gram negativos
29. DURACION DE LAS
PENICILINAS
Penicilina G (EV)
Penicilina V (oral)
Penicilina G Procaína
Penicilina G Benzatina
2 hs 4hs 12 hs 24 hs
31. AMINOPENICILINAS
AMPICILINA
Farmacocinética.
Oral ácidoestables TGI (30 – 55%); el TVM 90 min. Excreción renal y
heces.
Dosis : 100 mg/kg/día cada 6 a 8 horas.
Espectro antibacteriano:
Activo contra enterococos y haemofilus influenzae (y menor contra S.
Piogenes, S. Pneumoniae, Neisseria species y Clostridium Species)
Fue útil infecciones por Gramm (-), aumento de la resistencia lo convirtió
en inefectivo contra E. Coli , salmonella, Shigella y N. Gonorroeae
La Ampicilina tiene poca o nula actividad contra klebsiella, serratia,
enterobacter y P. Aeruginosa
No es de elección como tratamiento empírico de meningitis infantil,
enteritis por salmonella o shigella e infecciones gonocóccicas.
32. AMINOPENICILINAS
AMOXICILINA.
Mayor ventaja farmacocinética, menor frecuencia de RAMs.
Farmacocinética.
acidorresistente y se absorbe del TGI en forma más rápida y completa, No es
interferida en forma significativa por los alimentos. Circula unida a las
proteínas plasmáticas en baja proporción y tiene una TVM igual que la
Ampicilina pero, pueden detectarse concentraciones plasmáticas efectivas el
doble de tiempo que la ampicilina.
Indicaciones. (Amoxicilina y Ampicilina).
&.-Infecciones respiratorias altas. &-Infecciones no complicadas del Tracto
Urinario.
&.-Meningitis. &- Fiebre tifoidea.
&.-Shigellosis. &- Uretritis gonocócica.
34. PENICILINAS
ANTIPSEUDOMONAS.
CARBOXIPENICILINAS
bacilos gramnegativos
Pseudomona aeruginosa
De uso parenteral:
Carbenicilina
Ticarcilina.
De uso oral:
Indanilcarbenicilina.
Carfenicilina.
35. CARBOXIPENICILINAS
enterobacterias y por Pseudomonas
aeruginosa resistentes a
aminopenicilinas.
Concentraciones plasmáticas máximas
Carbenicilina son de 100-150 μg/ml
(dosis endovenosa 1 g),
Ticarcilina son de 300 μg/ml (dosis
endovenosa 4 g).
No se utilizan para tratar infecciones
producidas por Staphylococcus
resistentes a la penicilina G,
Klebsiella y Serratia.
36. UREIDOPENICILINAS
Mezlocilina. Azlocilina. PIPERACILINA
Farmacocinética.
Sólo se administran por vía parenteral.
Se metabolizan minimamente (10%), siendo excretadas principalmente en forma
inalterada por vía renal, tienen una excreción biliar sustancial (20-30%), por lo
que alcanzan altas concentraciones en el árbol biliar.
Espectro antibacteriano.
Son antibióticos bactericidas, espectro abarca muchos grampositivos y
gramnegativos, incluyendo aerobios y anaerobios. Su actividad superior respecto
a otras penicilinas se debe a su estructura química, que le permite una mejor
penetración a través de la pared celular bacteriana y mayor afinidad por las
PLP’s.
En comparación con Penicilina G o Ampicilina, las ureidopenicilinas menos activas
contra estreptococos y enterococos pero son más activas contra H. Influenzae o
N. Gonorroeae, no productores de betalactamasas.
37. PENICILINAS ASOCIADAS CON
INHIBIDORES DE LAS
BETALACTAMASAS
Amoxicilina / ácido Clavulánico.
Amoxicilina / Sulbactam
Ampicilina/ Sulbactam.
Ticarcilina/ ácido Clavulánico
38. PENICILINAS ASOCIADAS CON
INHIBIDORES DE LAS
Presentación: BETALACTAMASAS
250 mg/125 mg o 500 mg /125 mg (Amoxicilina / ácido clavulanico).
2g / 1 g y 1g /0.5 g (Ampicilina / Sulbactam)
1 g de piperacilina con 0.125 g de tazobactam
3.1/0.1g o 3.2/0.2 g (Ticarcilina / ácido clavulánico
Estas combinaciones aumentaron el espectro contra cepas productoras de
betalactamasa de S. Aureus, H. Influenzae, M.catarralis, N. Gonorroeae, E. Coli
, proteus, klebsiella, H. Ducrey, Bacteroides species y ciertas cepas de
enterobacterias.
Indicaciones:
La asociación es efectiva en casos de otitis media, sinusitis, bronquitis, Infecciones
del tracto Urinario, infecciones de la piel o tejidos blandos e infecciones por
mordeduras de animales.
Efectos adversos: son similares a los de otras penicilinas como
compromiso gastrointestinal ( náusea, diarrea ), rash, prurito, eosinofilia, fiebre,
alteración de las pruebas de función hepática, trombocitopenia, leucopenia,
azoemia y anormalidades en la coagulación.
39. Reacciones Adversas a
Beta lactámicos Hipersensibilidad- 1-10% de pacientes tratados
Penicilloic acid- hapteno para reacción inmune
Urticaria a angioedema y anafilaxia por reactividad
cruzada a b-lactamicos
Diarrea- alteración de la flora intestinal
Nefritis- methicillin
Neurotoxicidad- intratecal o desordenes
convulsivos
Disfunción plaquetaria- carbenicillin, ticarcillin
Toxicidad por cationes- alteración del sodio
( Insuficiencia cardíaca congestiva) y potasio
(toxicidad cardíaca especialmente en falla renal)
40. REACCIONES ALERGICAS
Menos comunes en ancianos y niños.
Incidencia: 1-10% de los casos.
Mayor riesgo con uso parenteral.
Reacciones mas comunes: Cutáneas.
Control: Suspensión inmediata del ATB
Prevención: Anamnesis cuidadosa (alergia
previa a penicilinas u otros medicamentos).
41. REACCIONES ALERGICAS
1) INMEDIATAS (2-30 min.): Urticaria, angioedema,
broncoespasmo, hipotensión o choque,
anafilaxia.
2) ACELERADAS (1-72 hs): Urticaria, angioedema,
broncoespasmo.
3) TARDIAS (>72 hs): Erupciones cutáneas,
artralgia, queilosis lengua negra y marron,
estomatitis severa con pérdida de mucosa oral,
enfermedad del suero, fiebre aislada
4) RARAS: Anemia hemolítica, pneumonitis y
nefritis, vasculitis, Síndrome de Stevens-
Johnson.
42. CEFALOSPORINAS
Cephalosporium acremonium.
Mecanismo de acción
Se unen específicamente a las PBPs.
Inactivan irreversiblemente a las PBPs impidiendo la transpeptidación del
peptidoglicano e inhibiendo la síntesis de la pared celular.
Desrregulan a las autolisinas de la pared celular.
43. .
CLASE: Vía oral IM ó EV
PRIMERA
GENERACION
Cefalexina
Cefradina
Cefadroxil
cefazolina
Cefazolina
Cefalotina
Cefapirina
Cefradina
Cefaloridina
Cefipirina
SEGUNDA
GENERACION
Con actividad
contra Haemophilus
Influenzae
Cefaclor
Cefuroxima-axetil
Cefarozil
Cefatrizina
Cefamandol
Cefuroxima
Cefonicida
Ceforanida
Cefoxitina
Cefotetán
Cefmetazol
TERCERA
GENERACION
Cefixima
Cefprozil
Cefpodoxima
Ceftibuten
Cefetamet-pivoxil
Cefdimir
Cefoperazona
Cefotaxima
Ceftazidina
Ceftizoxima
Ceftriaxona
Moxalactam
Cefodizima
Cefpiramida
Cefzulodin
CUARTA
GENERACION
Cefpirona
Cefepima
Cefaclidina
CCEEFFAALLOOSSPPOORRIINNAASS Cefquinona
44. b-lactámicos... Espectro de
acción antibacteriana
Cefalosporinas de 1ª generación: Ej. Cefazolina, Cefalexina.
Espectro reducido a Gram positivos.
Cefalosporinas de 2ª generación: Ej. Cefuroxima, Cefoxitina.
Aumento de la actividad frente a Gram negativos
(Enterobacterias, Haemophilus) y anaerobios; menor frente a
cocos Gram positivos.
Cefalosporinas de 3ª y 4ª generación: Ej. Cefotaxima,
Cefpiramida Mayor actividad frente a bacilos Gram negativos,
incluso Pseudomonas y Haemophylus. Penetran bien el SNC.
Monobactamas: Ej. Aztreonam. Activos sólo frente a Gram
negativos.
Carbapenemas: Ej. Imipenem. Amplio espectro. Resistentes a
b-lactamasas al igual que las Monobactamas.
Cefalosporinas de 1ª generación: Ej. Cefazolina, Cefalexina.
Espectro reducido a Gram positivos.
Cefalosporinas de 2ª generación: Ej. Cefuroxima, Cefoxitina.
Aumento de la actividad frente a Gram negativos
(Enterobacterias, Haemophilus) y anaerobios; menor frente a
cocos Gram positivos.
Cefalosporinas de 3ª y 4ª generación: Ej. Cefotaxima,
Cefpiramida Mayor actividad frente a bacilos Gram negativos,
incluso Pseudomonas y Haemophylus. Penetran bien el SNC.
Monobactamas: Ej. Aztreonam. Activos sólo frente a Gram
negativos.
Carbapenemas: Ej. Imipenem. Amplio espectro. Resistentes a
b-lactamasas al igual que las Monobactamas.
45. Cefalosporinas de 4a
Generación
Cefepime (Maxipime), Cefpiroma
Espectro similar a las de 3a generación.
Mayor actividad contra Pseudomonas y
enterobacteriáceas.
46. CCEEFFAALLOOSSPPOORRIINNAASS
Tienen una vida media relativamente corta (0.5 a 2 horas),
cada 6 a 8 horas
La cefazolina a desplazado a otras cefalosporinas de
administración parenteral ya que tiene la vida media más
larga, lo cual permite su administración cada 8 horas.
La Ceftriaxone tiene la vida media más larga entre todas las
drogas betalactámicas y es de 8 a 9 horas. La dosis
administrada una vez al día provee niveles terapéuticos para
la mayoría de condiciones.
Indicaciones clínicas
Las cefalosporinas son ampliamente usadas en el
tratamiento de Neumonía adquirida en la comunidad,
meningitis, neutropenia febril, enfermedades de transmisión
sexual, profilaxis quirúrgica, endocarditis bacteriana y otras
entidades otorrinolaringologicas.
47. Carbapenemos
Imipenem-Cilastatina ( Tienam)
Meropenem (Meronem)
Cilastatina – inhibidor de la dehydropeptidasa
que inhibe la degradación a metabolitos
nefrotóxicos.
Amplio espectro.
Staph (not MRSA), Strep (altamente resistente),
Neisseria, Haemophilus, Proteus, Pseudomonas,
Klebsiella, Bacteroides, anaerobios (excluye C. dif)
Toxicidad:
Alergia cruzada con PNC.
Convulsiones (Imipenem).
48. Carbapenemos
Espectro de actividad
• > espectro de todos los antimicrobianos
• Actividad contra gram + gram – aerobios y
anaerobios
• Bacterias no cubiertas, staf coagulasa-negativo,
C. difficile, S. maltophilia, Nocardia
49. Monobactamos
Aztreonam (Azactam)
Ressistente a B-lactamasas.
No espectro ampliado.
Bácilo gram negativos (H. flu, N.
gonorrhea (productores de
pencicilinasas), E. coli, Klebsiella,
Proteus, Pseudomonas).
Inefectivo contra gram positivos y
organismo anaerobios.
Actividad Antipseudomona.
50. Aztreonam
Baja alergia cruzada.
Segura alternativa en alérgicos a PNC.
Reacciones adversas
Superinfección por gram +
51. Vancomicina
• Complejo tricíclico glicopeptido producido por
Nocardia orientalis, MW = 1500 Da
• Uso clínico disminuído por las pnc
antistafilococo
• Hoy, se usa contra (MRSA)
52. Vancomicina
Glucopéptido Tricíclico - Streptomyces
orientalis.
Inhibe la síntesis de los fosfolípidos de la
pared celular y previene los enlaces cruzados
en un paso previo que los B-lactámicos.
Activo contra gram positivos, altamente
resistente Strep. pneumo, Clostridia,
Enterococcus, Staph. epi y MRSA.
Sinergia con aminoglucócosidos.
Usada en tratamiento del Strep. Species
resistentes.
53. Vancomicina
Resistencia: cambios en la
permeabilidad y disminución de la
capacidad de unión.
Reacciones Adversas.
Fiebre, escalofríos, flebitis y sindrome del
hombre rojo.
Ototóxico (potencia a otros tóxicos).
Excreción renal (90-100% filtración
glomerular).
Vida media 6-10 hours.