Este documento describe las vitaminas, incluyendo sus funciones, fuentes alimenticias, deficiencias y tratamientos. Explica que las vitaminas son nutrientes esenciales que deben obtenerse de la dieta o suplementos. Describe las vitaminas liposolubles como A, D, E y K, y las hidrosolubles como el complejo B y la vitamina C. También describe deficiencias específicas como la pelagra, beriberi y xeroftalmía.
Este documento presenta dos casos clínicos que describen pacientes con posibles deficiencias vitamínicas. El primer caso es de un niño de 1 año 3 meses con diarrea, vómitos, lesiones en la piel y retraso en el desarrollo. El segundo caso es de una niña de 6 años con dolor en la cadera y dificultad para caminar.
El documento habla sobre las avitaminosis, definidas como déficit vitamínico que puede deberse a falta de ingesta, mala absorción o aumento de demandas. Solo unas pocas vitaminas pueden causar problemas por exceso. La falta de ingesta se origina por carencia de alimentos o dietas inadecuadas. La avitaminosis es una de las principales causas de defunciones en América.
El documento describe la vitamina A, incluyendo su estructura, fuentes, metabolismo, requerimientos, deficiencia y tratamiento. La vitamina A es importante para la visión, el crecimiento, la inmunidad y otras funciones. Su deficiencia puede causar xeroftalmia y ceguera si no se trata, y se asocia con mayor riesgo de infecciones. El tratamiento de la deficiencia incluye dosis altas de vitamina A oral o inyectable.
La desnutrición infantil es una situación patológica causada por la falta de aporte de alimentos o la inadecuada absorción de los mismos. Puede ser primaria, secundaria o mixta según su etiología, y clasificarse como energética, proteica o energético-proteica. Se manifiesta clínicamente como marasmo o kwashiorkor. El diagnóstico se realiza mediante indicadores antropométricos como peso para la edad, peso para la talla y talla para la edad. El tratamiento consist
Este documento describe diferentes formas de desnutrición grave en la infancia, incluyendo el marasmo y el kwashiorkor. El marasmo se caracteriza por una desnutrición proteico-calórica crónica que ocurre más comúnmente en niños menores de un año y causa emaciación, debilidad y menor crecimiento. El kwashiorkor implica una desnutrición proteica con edema y cambios en la piel y el cabello. Ambas condiciones se deben principalmente a factores socioeconómicos como la pobreza y la ignorancia
El documento describe el escorbuto, una enfermedad carencial de vitamina C. Históricamente, el escorbuto fue común entre marineros y personas con dietas limitadas, pero ahora es raro excepto entre ancianos, indigentes, alcohólicos y desnutridos. Los síntomas incluyen hemorragias, dolor óseo, encías sangrantes y debilidad. El tratamiento consiste en administrar vitamina C.
Este documento define el estreñimiento, explica su prevalencia e importancia, y describe los criterios de diagnóstico y tratamiento. El estreñimiento es una disminución en la frecuencia de deposiciones, y afecta al 0,3-8% de niños. Los síntomas incluyen deposiciones menos de 3 veces por semana y esfuerzo al defecar. El tratamiento se enfoca en enemas y polietilenglicol para limpiar el intestino y aliviar los síntomas.
Este documento presenta dos casos clínicos que describen pacientes con posibles deficiencias vitamínicas. El primer caso es de un niño de 1 año 3 meses con diarrea, vómitos, lesiones en la piel y retraso en el desarrollo. El segundo caso es de una niña de 6 años con dolor en la cadera y dificultad para caminar.
El documento habla sobre las avitaminosis, definidas como déficit vitamínico que puede deberse a falta de ingesta, mala absorción o aumento de demandas. Solo unas pocas vitaminas pueden causar problemas por exceso. La falta de ingesta se origina por carencia de alimentos o dietas inadecuadas. La avitaminosis es una de las principales causas de defunciones en América.
El documento describe la vitamina A, incluyendo su estructura, fuentes, metabolismo, requerimientos, deficiencia y tratamiento. La vitamina A es importante para la visión, el crecimiento, la inmunidad y otras funciones. Su deficiencia puede causar xeroftalmia y ceguera si no se trata, y se asocia con mayor riesgo de infecciones. El tratamiento de la deficiencia incluye dosis altas de vitamina A oral o inyectable.
La desnutrición infantil es una situación patológica causada por la falta de aporte de alimentos o la inadecuada absorción de los mismos. Puede ser primaria, secundaria o mixta según su etiología, y clasificarse como energética, proteica o energético-proteica. Se manifiesta clínicamente como marasmo o kwashiorkor. El diagnóstico se realiza mediante indicadores antropométricos como peso para la edad, peso para la talla y talla para la edad. El tratamiento consist
Este documento describe diferentes formas de desnutrición grave en la infancia, incluyendo el marasmo y el kwashiorkor. El marasmo se caracteriza por una desnutrición proteico-calórica crónica que ocurre más comúnmente en niños menores de un año y causa emaciación, debilidad y menor crecimiento. El kwashiorkor implica una desnutrición proteica con edema y cambios en la piel y el cabello. Ambas condiciones se deben principalmente a factores socioeconómicos como la pobreza y la ignorancia
El documento describe el escorbuto, una enfermedad carencial de vitamina C. Históricamente, el escorbuto fue común entre marineros y personas con dietas limitadas, pero ahora es raro excepto entre ancianos, indigentes, alcohólicos y desnutridos. Los síntomas incluyen hemorragias, dolor óseo, encías sangrantes y debilidad. El tratamiento consiste en administrar vitamina C.
Este documento define el estreñimiento, explica su prevalencia e importancia, y describe los criterios de diagnóstico y tratamiento. El estreñimiento es una disminución en la frecuencia de deposiciones, y afecta al 0,3-8% de niños. Los síntomas incluyen deposiciones menos de 3 veces por semana y esfuerzo al defecar. El tratamiento se enfoca en enemas y polietilenglicol para limpiar el intestino y aliviar los síntomas.
El documento describe la anemia ferropénica, incluyendo su definición, epidemiología, factores de riesgo, causas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y fases. La anemia ferropénica se define como una disminución de la concentración de hemoglobina causada por una deficiencia de hierro. Afecta a aproximadamente el 30% de la población mundial y es más común en niños, mujeres embarazadas y personas con bajos ingresos. El diagnóstico se basa en pruebas de laboratorio que muestran
La diarrea aguda se define como la disminución de la consistencia de las heces por más de 3 evacuaciones en 24 horas y que dura menos de 14 días. Los principales agentes causantes son virus, bacterias y parásitos. El tratamiento consiste en mantener la hidratación a través de la alimentación continua, el consumo abundante de bebidas como sueros orales, y la educación al cuidador para reconocer signos de deshidratación.
El documento habla sobre la desnutrición infantil. Define la desnutrición como una condición patológica reversible causada por la deficiente utilización de nutrientes. Menciona que actualmente hay 226 millones de niños con desnutrición crónica y 67 millones con desnutrición aguda en el mundo. Explica los factores de riesgo, las clasificaciones y los signos clínicos de la desnutrición, así como su diagnóstico, tratamiento y pronóstico.
Este documento discute los primeros 1000 días de nutrición desde la concepción hasta los 2 años, un período crítico que influye en la salud futura. Describe la composición de la leche materna, las fórmulas infantiles estándar y especiales, y los requerimientos nutricionales para diferentes edades. También analiza cómo la alimentación con fórmula altera la microbiota intestinal en comparación con la leche materna.
El marasmo es una desnutrición crónica causada por una ingesta inadecuada de calorías y proteínas durante mucho tiempo. Esto causa una pérdida extrema de peso, debilidad muscular y retraso en el crecimiento. A largo plazo, el marasmo puede dañar el desarrollo cerebral y aumentar el riesgo de infecciones. La reposición adecuada de calorías y proteínas es necesaria para tratar esta condición.
Este documento describe el examen físico neonatal, incluyendo la evaluación de signos vitales, somatometría, examen de piel, cabeza, ojos, oídos y otras regiones. El objetivo es evaluar la transición del bebé a la vida extrauterina y detectar cualquier malformación congénita o enfermedad que ponga en riesgo su vida.
Este documento describe la fisiopatología de la desnutrición proteico energética grave. Explica que la adaptación reductiva del organismo ante la deficiencia de nutrientes conduce a cuatro etapas: balance negativo con pérdida de peso y atrofia, detención del crecimiento y desarrollo, adaptación con metabolismo bajo e hipotermia, y finalmente un nuevo equilibrio con talla baja. También describe las diferencias entre marasmo causado por déficit calórico y kwashiorkor causado por déficit proteico, y
Este documento trata sobre la deshidratación en pediatría. Define la deshidratación como la pérdida de líquidos y solutos en el cuerpo humano. Explica que la diarrea aguda es la principal causa de deshidratación en el mundo, causando miles de millones de episodios y millones de muertes anuales. Describe las manifestaciones clínicas de la deshidratación leve, moderada y grave, y los métodos para evaluar, clasificar, diagnosticar y tratar la deshidratación en los niños.
1) La anemia ferropénica es la anemia más prevalente en el mundo, afectando a 700 millones de personas. 2) Se produce por una disminución de los depósitos de hierro en el cuerpo debido a factores como una dieta pobre, donación de sangre frecuente, o pérdidas menstruales excesivas. 3) Los síntomas incluyen palidez, fatiga, irritabilidad y disminución del rendimiento, y el tratamiento implica la suplementación oral o intravenosa de hierro.
Este documento describe la pelagra y el escorbuto, dos enfermedades carenciales causadas por deficiencias de niacina (vitamina B3) y vitamina C respectivamente. La pelagra se manifiesta con dermatitis, diarrea y demencia y es causada por una dieta pobre en niacina, mientras que el escorbuto causa hemorragias en la piel y encías y es resultado de una falta de vitamina C. El documento también cubre causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento de ambas condiciones.
La desnutrición es un estado patológico causado por la deficiencia en la utilización de nutrientes esenciales por las células, lo que afecta la supervivencia, desarrollo y capacidades cognitivas de los niños. Existen diferentes tipos como la desnutrición primaria por falta de alimentos, secundaria por enfermedades, y mixta. Los signos incluyen retraso en el peso, talla y maduración ósea, piel seca y cabello delgado. Se clasifica según el grado de déficit de
La anemia ferropénica se produce debido a un desequilibrio entre el requerimiento y el aporte de hierro en el organismo, lo que puede deberse a una falta de absorción o pérdidas crónicas de sangre. Afecta principalmente a lactantes y niños pequeños, y sus síntomas incluyen fatiga, disminución de la energía y alteraciones cognitivas. Los estudios de laboratorio muestran niveles bajos de hemoglobina e indicadores de hierro, así como células sanguíneas pequeñas y pálidas.
La deficiencia de vitamina K en recién nacidos puede causar una enfermedad hemorrágica debido a que la vitamina K es necesaria para la síntesis hepática de factores de coagulación. La administración de vitamina K de forma profiláctica al nacer previene esta enfermedad. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de coagulación anormales que se corrigen después de administrar vitamina K.
1) La anemia se define como una disminución de la masa eritrocitaria o de la concentración de hemoglobina que resulta insuficiente para aportar el oxígeno necesario a las células.
2) El documento presenta las concentraciones de hemoglobina para diagnosticar la anemia y clasificar su gravedad según la edad.
3) Se describen los síntomas, estudios de diagnóstico, etiologías y clasificaciones más comunes de la anemia.
Este documento describe la ictericia neonatal, sus causas y tratamientos. La ictericia neonatal es común y ocurre en el 60-70% de recién nacidos a término y el 80% de prematuros. Se caracteriza por la pigmentación amarilla de la piel y fluidos corporales debido a un aumento de bilirrubina. Cuando los niveles de bilirrubina superan cierto umbral aparecen síntomas de ictericia. El documento explica las causas fisiológicas e infecciosas de la ictericia neonatal y los trat
Este documento resume las definiciones básicas de anemia y hemoglobina. Explica que la anemia se define como una disminución de la hemoglobina o volumen de eritrocitos por debajo de los valores normales. Describe la clasificación de las anemias según criterios morfológicos, fisiopatológicos y niveles de hemoglobina. También aborda el enfoque para el diagnóstico y tratamiento de las anemias en pediatría.
La sífilis congénita es una infección transmitida de la madre al feto durante el embarazo o el parto. Puede causar lesiones en el feto o manifestarse después del nacimiento. Se diagnostica mediante pruebas serológicas y confirmación microscópica. El tratamiento estándar es la penicilina G por vía intravenosa durante 10-14 días. Se requiere seguimiento clínico y de laboratorio para monitorear la respuesta al tratamiento.
La glomerulonefritis aguda postestreptocócica es una inflamación e infección glomerular causada por una infección previa por estreptococo beta hemolítico del grupo A, que generalmente se presenta 3 semanas después de una infección respiratoria o de la piel. Los síntomas incluyen hematuria, proteinuria, edema, e hipertensión arterial. El tratamiento consiste en controlar los síntomas, antibióticos, dieta baja en sodio y diuréticos. La mayoría de los pacientes se recuperan completamente
Este documento describe la enfermedad de Kawasaki, una vasculitis pediátrica aguda. Se discute su historia, epidemiología, patología, manifestaciones clínicas y exámenes de laboratorio. La enfermedad de Kawasaki es la causa más común de cardiopatía adquirida en niños y se caracteriza por fiebre prolongada y cambios inflamatorios en múltiples órganos y tejidos.
Este documento describe diferentes tipos de avitaminosis que pueden presentarse en pacientes pediátricos, incluyendo las vitaminas A, B, C, D y K. Explica los síntomas y manifestaciones de cada deficiencia de vitamina, así como el tratamiento que consiste principalmente en suministrar una dieta adecuada y suplementos vitamínicos. También cubre conceptos como el marasmo y kwashiorkor, formas graves de desnutrición infantil causadas por deficiencia de calorías, proteínas y vitaminas.
El documento habla sobre las vitaminas, definidas como sustancias orgánicas indispensables para el organismo aunque no proporcionan energía. Describe las funciones de las vitaminas A, D, E, K y C, así como alimentos que las contienen y síntomas de su deficiencia.
El documento describe la anemia ferropénica, incluyendo su definición, epidemiología, factores de riesgo, causas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y fases. La anemia ferropénica se define como una disminución de la concentración de hemoglobina causada por una deficiencia de hierro. Afecta a aproximadamente el 30% de la población mundial y es más común en niños, mujeres embarazadas y personas con bajos ingresos. El diagnóstico se basa en pruebas de laboratorio que muestran
La diarrea aguda se define como la disminución de la consistencia de las heces por más de 3 evacuaciones en 24 horas y que dura menos de 14 días. Los principales agentes causantes son virus, bacterias y parásitos. El tratamiento consiste en mantener la hidratación a través de la alimentación continua, el consumo abundante de bebidas como sueros orales, y la educación al cuidador para reconocer signos de deshidratación.
El documento habla sobre la desnutrición infantil. Define la desnutrición como una condición patológica reversible causada por la deficiente utilización de nutrientes. Menciona que actualmente hay 226 millones de niños con desnutrición crónica y 67 millones con desnutrición aguda en el mundo. Explica los factores de riesgo, las clasificaciones y los signos clínicos de la desnutrición, así como su diagnóstico, tratamiento y pronóstico.
Este documento discute los primeros 1000 días de nutrición desde la concepción hasta los 2 años, un período crítico que influye en la salud futura. Describe la composición de la leche materna, las fórmulas infantiles estándar y especiales, y los requerimientos nutricionales para diferentes edades. También analiza cómo la alimentación con fórmula altera la microbiota intestinal en comparación con la leche materna.
El marasmo es una desnutrición crónica causada por una ingesta inadecuada de calorías y proteínas durante mucho tiempo. Esto causa una pérdida extrema de peso, debilidad muscular y retraso en el crecimiento. A largo plazo, el marasmo puede dañar el desarrollo cerebral y aumentar el riesgo de infecciones. La reposición adecuada de calorías y proteínas es necesaria para tratar esta condición.
Este documento describe el examen físico neonatal, incluyendo la evaluación de signos vitales, somatometría, examen de piel, cabeza, ojos, oídos y otras regiones. El objetivo es evaluar la transición del bebé a la vida extrauterina y detectar cualquier malformación congénita o enfermedad que ponga en riesgo su vida.
Este documento describe la fisiopatología de la desnutrición proteico energética grave. Explica que la adaptación reductiva del organismo ante la deficiencia de nutrientes conduce a cuatro etapas: balance negativo con pérdida de peso y atrofia, detención del crecimiento y desarrollo, adaptación con metabolismo bajo e hipotermia, y finalmente un nuevo equilibrio con talla baja. También describe las diferencias entre marasmo causado por déficit calórico y kwashiorkor causado por déficit proteico, y
Este documento trata sobre la deshidratación en pediatría. Define la deshidratación como la pérdida de líquidos y solutos en el cuerpo humano. Explica que la diarrea aguda es la principal causa de deshidratación en el mundo, causando miles de millones de episodios y millones de muertes anuales. Describe las manifestaciones clínicas de la deshidratación leve, moderada y grave, y los métodos para evaluar, clasificar, diagnosticar y tratar la deshidratación en los niños.
1) La anemia ferropénica es la anemia más prevalente en el mundo, afectando a 700 millones de personas. 2) Se produce por una disminución de los depósitos de hierro en el cuerpo debido a factores como una dieta pobre, donación de sangre frecuente, o pérdidas menstruales excesivas. 3) Los síntomas incluyen palidez, fatiga, irritabilidad y disminución del rendimiento, y el tratamiento implica la suplementación oral o intravenosa de hierro.
Este documento describe la pelagra y el escorbuto, dos enfermedades carenciales causadas por deficiencias de niacina (vitamina B3) y vitamina C respectivamente. La pelagra se manifiesta con dermatitis, diarrea y demencia y es causada por una dieta pobre en niacina, mientras que el escorbuto causa hemorragias en la piel y encías y es resultado de una falta de vitamina C. El documento también cubre causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento de ambas condiciones.
La desnutrición es un estado patológico causado por la deficiencia en la utilización de nutrientes esenciales por las células, lo que afecta la supervivencia, desarrollo y capacidades cognitivas de los niños. Existen diferentes tipos como la desnutrición primaria por falta de alimentos, secundaria por enfermedades, y mixta. Los signos incluyen retraso en el peso, talla y maduración ósea, piel seca y cabello delgado. Se clasifica según el grado de déficit de
La anemia ferropénica se produce debido a un desequilibrio entre el requerimiento y el aporte de hierro en el organismo, lo que puede deberse a una falta de absorción o pérdidas crónicas de sangre. Afecta principalmente a lactantes y niños pequeños, y sus síntomas incluyen fatiga, disminución de la energía y alteraciones cognitivas. Los estudios de laboratorio muestran niveles bajos de hemoglobina e indicadores de hierro, así como células sanguíneas pequeñas y pálidas.
La deficiencia de vitamina K en recién nacidos puede causar una enfermedad hemorrágica debido a que la vitamina K es necesaria para la síntesis hepática de factores de coagulación. La administración de vitamina K de forma profiláctica al nacer previene esta enfermedad. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de coagulación anormales que se corrigen después de administrar vitamina K.
1) La anemia se define como una disminución de la masa eritrocitaria o de la concentración de hemoglobina que resulta insuficiente para aportar el oxígeno necesario a las células.
2) El documento presenta las concentraciones de hemoglobina para diagnosticar la anemia y clasificar su gravedad según la edad.
3) Se describen los síntomas, estudios de diagnóstico, etiologías y clasificaciones más comunes de la anemia.
Este documento describe la ictericia neonatal, sus causas y tratamientos. La ictericia neonatal es común y ocurre en el 60-70% de recién nacidos a término y el 80% de prematuros. Se caracteriza por la pigmentación amarilla de la piel y fluidos corporales debido a un aumento de bilirrubina. Cuando los niveles de bilirrubina superan cierto umbral aparecen síntomas de ictericia. El documento explica las causas fisiológicas e infecciosas de la ictericia neonatal y los trat
Este documento resume las definiciones básicas de anemia y hemoglobina. Explica que la anemia se define como una disminución de la hemoglobina o volumen de eritrocitos por debajo de los valores normales. Describe la clasificación de las anemias según criterios morfológicos, fisiopatológicos y niveles de hemoglobina. También aborda el enfoque para el diagnóstico y tratamiento de las anemias en pediatría.
La sífilis congénita es una infección transmitida de la madre al feto durante el embarazo o el parto. Puede causar lesiones en el feto o manifestarse después del nacimiento. Se diagnostica mediante pruebas serológicas y confirmación microscópica. El tratamiento estándar es la penicilina G por vía intravenosa durante 10-14 días. Se requiere seguimiento clínico y de laboratorio para monitorear la respuesta al tratamiento.
La glomerulonefritis aguda postestreptocócica es una inflamación e infección glomerular causada por una infección previa por estreptococo beta hemolítico del grupo A, que generalmente se presenta 3 semanas después de una infección respiratoria o de la piel. Los síntomas incluyen hematuria, proteinuria, edema, e hipertensión arterial. El tratamiento consiste en controlar los síntomas, antibióticos, dieta baja en sodio y diuréticos. La mayoría de los pacientes se recuperan completamente
Este documento describe la enfermedad de Kawasaki, una vasculitis pediátrica aguda. Se discute su historia, epidemiología, patología, manifestaciones clínicas y exámenes de laboratorio. La enfermedad de Kawasaki es la causa más común de cardiopatía adquirida en niños y se caracteriza por fiebre prolongada y cambios inflamatorios en múltiples órganos y tejidos.
Este documento describe diferentes tipos de avitaminosis que pueden presentarse en pacientes pediátricos, incluyendo las vitaminas A, B, C, D y K. Explica los síntomas y manifestaciones de cada deficiencia de vitamina, así como el tratamiento que consiste principalmente en suministrar una dieta adecuada y suplementos vitamínicos. También cubre conceptos como el marasmo y kwashiorkor, formas graves de desnutrición infantil causadas por deficiencia de calorías, proteínas y vitaminas.
El documento habla sobre las vitaminas, definidas como sustancias orgánicas indispensables para el organismo aunque no proporcionan energía. Describe las funciones de las vitaminas A, D, E, K y C, así como alimentos que las contienen y síntomas de su deficiencia.
Marasmo es una forma severa de malnutrición caracterizada por emaciación y deficiencia de calorías y proteínas. Afecta principalmente a niños entre 6 y 18 meses y se debe a falta de nutrientes esenciales como proteínas o incapacidad para digerirlos. Los síntomas incluyen crecimiento deficiente, emaciación, apetito aumentado y diarrea. Sin tratamiento puede causar complicaciones graves como pérdida de fuerza y visión. El tratamiento consiste en una dieta balanceada rica en nutrientes y rehidratación.
Patologias por deficiencia de vitaminas.Jean Márquez
Este documento describe varias patologías relacionadas con deficiencias de vitaminas. Explica las funciones de las vitaminas A, D, E, K y algunas vitaminas hidrosolubles. Detalla las enfermedades de raquitismo, osteomalacia y osteoporosis causadas por deficiencia de vitamina D, así como xeroftalmía debido a falta de vitamina A. También cubre desórdenes neurológicos por baja vitamina E y colitis relacionada con insuficiencia de vitamina K.
La vitamina D tiene una función importante en la absorción de calcio y fósforo para la mineralización ósea. Un déficit de vitamina D puede causar enfermedades óseas como el raquitismo u osteomalacia. Se obtiene principalmente por exposición solar, pero factores como la estación del año, ropa, pigmentación de la piel y uso de protectores solares pueden interferir con su síntesis. Se recomiendan suplementos de vitamina D para prevenir deficiencias, especialmente en grupos de riesgo como ancianos o en
Este documento describe las vitaminas, clasificándolas en liposolubles e hidrosolubles. Las liposolubles incluyen las vitaminas A, D, E y K, y se almacenan en el organismo. Las hidrosolubles incluyen las vitaminas del grupo B y la C, y deben obtenerse diariamente de los alimentos. La deficiencia de vitaminas causa avitaminosis y enfermedades como el escorbuto y el raquitismo.
Este documento habla sobre las vitaminas, clasificándolas en dos grupos: liposolubles (A, D, E, K) y hidrosolubles (B y C). Detalla las funciones de cada vitamina, sus fuentes naturales, deficiencias y excesos. También menciona las enfermedades causadas por avitaminosis, especialmente el escorbuto en la cavidad bucal. Por último, ofrece una breve introducción sobre los ácidos nucleicos ADN y ARN.
El documento describe diferentes tipos de desnutrición y avitaminosis, incluyendo sus causas, síntomas y fuentes alimenticias. Explica condiciones como el marasmo, kwashiorkor, raquitismo, pelagra y escorbuto, las cuales ocurren debido a la falta de nutrientes específicos como proteínas, vitaminas y minerales. También describe las funciones y estados carenciales de vitaminas importantes como las vitaminas A, D, E, K, B1, B2, B6, B12, C y ácido fólico
Enfermedades causadas por deficiencias nutricionaleslaicne
Este documento describe las enfermedades causadas por deficiencias nutricionales de energía y proteína. Una deficiencia de energía puede causar retraso en el crecimiento, disminución de la producción láctea y periodos prolongados de anestro. Una deficiencia de proteína puede causar inapetencia, desarrollo muscular inadecuado y pérdida de peso. Ambas deficiencias nutricionales pueden conducir a problemas como impactación del abomaso, cetosis, toxemia de la gestación e hiperlipemia.
La desnutrición puede ser crónica o aguda y afectar a niños, adolescentes y adultos. La desnutrición crónica retrasa el desarrollo físico mientras que la aguda ocurre cuando el cuerpo ha gastado sus reservas de energía. Trastornos como el kwashiorkor, marasmo, avitaminosis y déficit de yodo pueden causar desnutrición.
El documento describe el kwashiorkor, un síndrome clínico resultado de malnutrición proteico-calórica severa caracterizado por edema, alteraciones en el crecimiento, anemia y lesiones en la piel y mucosas. Se detallan las causas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento del kwashiorkor, el cual incluye la hidratación oral o endovenosa, antibióticos, dieta con aumento progresivo de calorías y proteínas, y suplementos de hierro y vitaminas.
Tamiza cadera pie desnutricion obesidad kw marasmo anorexia bulimiayayohernan
Este documento presenta información sobre la alineación corporal y el estado nutricional. Incluye definiciones de displasia de cadera, pie plano, pie cavo, pie varo y pie valgo. También describe las pruebas para evaluar la cadera y el pie, así como los tratamientos para estas condiciones.
Este documento analiza la recepción en el voleibol masculino y su aplicación en las divisiones de formación. En 3 oraciones: El documento examina los conceptos, biomecánica, capacidades, técnicas y formaciones de recepción, así como criterios para el entrenamiento de la recepción en categorías juveniles, con énfasis en la coordinación, desplazamiento y contacto visual requeridos.
Este documento resume las principales vitaminas y minerales, sus funciones, fuentes alimenticias y síntomas de deficiencia. Describe las vitaminas B1, B2, B3, B6, C, A, E, K y los minerales cinc y hierro, señalando sus papeles clave en el metabolismo y las enfermedades que pueden causar su carencia o exceso. El documento provee información fundamental sobre las vitaminas y minerales necesarios para la salud humana.
El kwashiorkor es un síndrome clínico resultado de una malnutrición proteico-calórica severa, caracterizado por edema, anemia y lesiones en la piel. Se trata mediante la corrección de desequilibrios graves inicialmente con alimentación parenteral, seguida de realimentación con fórmulas especiales y finalmente rehabilitación con alimentación oral normal.
Este documento describe un estudio sobre el diagnóstico del sobrepeso y la obesidad infantil según los estándares utilizados. El estudio analizó los datos de 2784 niños de 2 a 16 años para estimar la prevalencia de sobrepeso y obesidad utilizando diferentes estándares de crecimiento internacionales y nacionales, y comparó los resultados con el diagnóstico registrado en el centro de salud. El estudio también tuvo como objetivo cuantificar las discrepancias en el diagnóstico de sobrecarga ponderal según los diferentes estándares y
Kwashiorkor is a form of severe protein malnutrition that most commonly affects children in areas impacted by drought or famine. It is caused by a diet inadequate in protein despite sufficient calorie intake. Symptoms include swelling, skin changes, hair and nail abnormalities, lethargy, and slowed growth. Treatment focuses on gradually increasing protein and micronutrient intake while addressing medical complications like infections. Preventing kwashiorkor requires a well-balanced diet containing sufficient protein, carbohydrates, and fat.
N U T R I C I O N, S A L U D Y E N F E R M E D A DIsa
El documento proporciona información sobre diferentes tipos de hipovitaminosis o deficiencia de vitaminas, incluyendo sus causas, manifestaciones clínicas y tratamientos. Describe las deficiencias de las vitaminas del complejo B como la tiamina, riboflavina, niacina, ácido pantoténico, piridoxina, biotina, ácido fólico y cianocobalamina. También cubre las deficiencias de las vitaminas A, C y D, así como sus síntomas y tratamientos respectivos.
Este documento describe el tamizaje neonatal, un estudio preventivo que se realiza a todos los recién nacidos para detectar enfermedades graves e irreversibles como errores congénitos del metabolismo. El tamizaje puede ser simple, detectando 4-5 enfermedades, o ampliado, detectando hasta 60 enfermedades. La obtención de la muestra de sangre, su procesamiento y el análisis buscan identificar trastornos como hipotiroidismo congénito, fenilcetonuria, galactosemia e hiperplasia suprarrenal congénita
Este documento describe las vitaminas liposolubles, en particular las vitaminas A, D, E y K. Explica sus funciones, fuentes alimentarias, absorción, transporte, almacenamiento y deficiencias. La vitamina A ayuda a la visión y el crecimiento. La vitamina D mantiene los niveles de calcio y fósforo. La vitamina E tiene un efecto antioxidante. La vitamina K interviene en la coagulación sanguínea y el metabolismo óseo. Todas son importantes para la salud y requeridas
Este documento describe las vitaminas liposolubles, incluyendo su definición, propiedades, nomenclatura, clasificación, fuentes naturales, absorción, transporte, metabolismo, almacenamiento, deficiencias y funciones de las vitaminas A, D, E y K. Explica los requerimientos vitamínicos y conceptos como biodisponibilidad.
El documento proporciona información sobre la vitamina B6, ácido fólico y vitamina C. Describe la absorción, transporte, almacenamiento y funciones de cada uno, así como sus requerimientos dietéticos, fuentes alimentarias, deficiencias y toxicidad.
Este documento resume las características generales de las vitaminas, clasificándolas en liposolubles (A, D, E y K) e hidrosolubles. Explica que las vitaminas son micronutrientes esenciales involucrados en funciones como coenzimas y antioxidantes. También describe brevemente las características de absorción, transporte, almacenamiento y excreción de ambos tipos de vitaminas. Finalmente, ofrece detalles específicos sobre las vitaminas A, E y D, incluyendo sus funciones, fuentes y posibles defic
Este documento describe las vitaminas liposolubles e hidrosolubles, sus funciones, deficiencias y metabolismo. Explica que las vitaminas son compuestos orgánicos esenciales que no pueden ser sintetizados por el cuerpo humano y deben obtenerse de la dieta. Además, distingue entre las vitaminas liposolubles como A, D, E y K, que se almacenan en el hígado y tejido adiposo, y las hidrosolubles como las del complejo B y la C que se excretan por la orina y
Este documento resume las características y funciones de diferentes vitaminas. Explica que las vitaminas son sustancias orgánicas que actúan como componentes de coenzimas y permiten la liberación de energía. Clasifica las vitaminas en solubles en agua y liposolubles, y describe las diferencias en su absorción, transporte y almacenamiento. También identifica causas comunes de deficiencia vitamínica y sus riesgos, y recomienda suplementos vitamínicos en ciertas circunstancias.
La vitamina A o retinol es un nutriente liposoluble que se obtiene principalmente de alimentos de origen animal y vegetales naranjas y amarillos. El retinol es importante para la visión, el crecimiento celular, la reproducción y el sistema inmunitario. Una deficiencia de vitamina A puede causar ceguera nocturna, infecciones recurrentes y retraso en el crecimiento, mientras que una sobredosis puede causar náuseas, vómitos, dolor de cabeza e insomnio.
Este documento resume conceptos clave sobre hematología. Describe los procesos de hematopoyesis y eritropoyesis, así como las principales enfermedades hematológicas como las anemias, incluyendo sus causas, síntomas y tratamientos. Explica en detalle las anemias ferropénica, aplásica y megaloblástica.
Este documento describe diferentes tipos de pigmentos que se pueden acumular en el cuerpo. Describe pigmentos como la hemoglobina, hemosiderina, hematoidina, hematina y porfirinas. También explica cómo se forman y acumulan estos pigmentos, así como las enfermedades asociadas con su acumulación anormal, como la hemosiderosis y la hemocromatosis.
Este documento resume las deficiencias de varias vitaminas importantes. Describe la vitamina A y su papel en la visión, reproducción y sistema inmunitario. Explica cómo la deficiencia de vitamina A puede causar enfermedades respiratorias y diarreicas graves. También resume las deficiencias de las vitaminas del complejo B, incluida la tiamina, riboflavina, niacina, piridoxina, ácido fólico y cobalamina, y sus efectos en el metabolismo. Por último, analiza la vitamina C y
Aquí un trabajo presentado en la Cátedra de Nutrición por mi compañero y yo que estudiamos medicina, espero y les sea de provecho, cualquier pregunta pueden hacerlo en Twitter @VictorDOH o en Facebook http://facebook.com/VictorDOH
Este documento describe la anemia megaloblástica y otras formas de macrocitosis. Define la anemia megaloblástica como un defecto en la síntesis de ADN que afecta a todas las células con capacidad proliferativa. Las causas más comunes son deficiencias de vitamina B12 y ácido fólico. Describe la fisiopatología, cuadros clínicos, exámenes auxiliares y grados de severidad de la anemia megaloblástica.
Este documento describe la enfermedad diarreica aguda, incluyendo su fisiopatología, cuadro clínico, factores de riesgo, tratamiento y planes de manejo (Plan A, B y C). La diarrea puede ser consecuencia de alteraciones en el transporte de agua y electrolitos en el intestino, lo que produce un aumento de agua y electrolitos en las heces. Esto condiciona un riesgo de deshidratación y trastornos hidroelectrolíticos, siendo una causa importante de morbimortalidad en niños
1. La anemia es macrocítica megaloblástica debido a la presencia de alteraciones morfológicas en la médula ósea como megaloblastos y disociación núcleo-citoplasmática.
2. La causa más probable es déficit de vitamina B12 dado el antecedente de vitíligo, que se asocia a enfermedad autoinmune como la anemia perniciosa.
3. Se deben dosificar los niveles de vitamina B12, ácido fólico y homocisteína.
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La niacina forma parte de dos cofactores importantes y se encuentra en alimentos como el hígado, la carne magra y el salmón. Su deficiencia causa pelagra, con síntomas de dermatitis, diarrea y demencia. La vitamina D facilita la absorción de calcio y fósforo y su carencia provoca raquitismo u osteomalacia, con manifestaciones como craneotabes, deformidades óseas y elevación de la fosfatasa alcalina. El tratamiento incluye suplementos orales de niacina, vitamina D y
El documento proporciona información sobre las vitaminas. Explica que las vitaminas son sustancias orgánicas necesarias para el organismo que actúan como catalizadores en los procesos metabólicos. Se clasifican en hidrosolubles y liposolubles. Describe las funciones, fuentes y deficiencias de vitaminas específicas como la A, C, D y B1.
Las vitaminas son compuestos orgánicos necesarios para el organismo en pequeñas cantidades que dirigen procesos vitales como el metabolismo. Son nutrientes no energéticos esenciales cuya deficiencia puede deberse a factores como la dieta, enfermedades o fármacos. Para cubrir las necesidades vitamínicas se requiere una dieta variada, aunque en individuos sanos es suficiente una dieta equilibrada sin necesidad de suplementos.
Este documento resume las vitaminas y minerales más importantes. Explica que las vitaminas se clasifican en hidrosolubles y liposolubles. Las vitaminas hidrosolubles incluyen al complejo B y la vitamina C, mientras que las liposolubles son A, D, E y K. También describe los principales minerales como el calcio, sodio y potasio, y sus funciones en el organismo.
Las vitaminas son micronutrientes orgánicos esenciales que el cuerpo necesita en pequeñas cantidades. Se clasifican en liposolubles (A, D, E, K) y hidrosolubles (complejo B y C). La deficiencia de vitaminas causa trastornos, mientras que el exceso de algunas puede ser tóxico.
Este documento describe los efectos agudos y crónicos de la inhalación de sustancias tóxicas en el sistema respiratorio. Explica los mecanismos de lesión de los irritantes y factores que determinan la patogenicidad. También describe la presentación clínica de la lesión aguda y crónica, así como los efectos específicos de compuestos como el amoníaco, cloro y dióxido de azufre.
Este documento describe la neumonitis por hipersensibilidad y la fibrosis pulmonar idiopática. La neumonitis por hipersensibilidad es una enfermedad pulmonar causada por la exposición a antígenos inhalados que puede presentarse de forma aguda, subaguda o crónica. La fibrosis pulmonar idiopática es una enfermedad pulmonar progresiva de causa desconocida caracterizada por el reemplazo del tejido pulmonar por tejido cicatricial.
1. El documento describe las indicaciones diagnósticas y terapéuticas de las técnicas broncológicas como la broncoscopia. 2. Entre las indicaciones diagnósticas se encuentran la investigación de hemoptisis, alteraciones radiológicas y estridor, así como la evaluación de cáncer de pulmón y esófago. 3. Las indicaciones terapéuticas incluyen la desobstrucción de vías respiratorias, manejo de hemoptisis y atelectasia, entre otras.
Diagnostico y Tratamiento de la Tuberculosis resistenteeddynoy velasquez
1) El documento habla sobre el diagnóstico y tratamiento de la tuberculosis resistente, específicamente la TB-MDR. 2) Explica que la prevención es lo primordial para manejar la TB mediante detección temprana y tratamiento oportuno, pero que a pesar de los avances aún se producen casos de resistencia. 3) Define la TB resistente como aquella causada por bacterias que han adquirido resistencia a los antibióticos más potentes como la isoniazida y la rifampicina.
Tratamientos novedosos de las enfermedades insterticialeseddynoy velasquez
Este documento describe diferentes enfoques para el tratamiento de las enfermedades intersticiales pulmonares. Discute el uso histórico de esteroides e inmunosupresores para tratar la inflamación, así como nuevos tratamientos antifibróticos y antioxidantes. También cubre terapias no farmacológicas como oxígeno y rehabilitación pulmonar.
Este documento describe los efectos fisiológicos de las grandes alturas y profundidades en el cuerpo humano. En las grandes alturas, la presión parcial de oxígeno disminuye, lo que provoca cambios como la eritropoyesis, hipertensión pulmonar y trastornos como el mal agudo y crónico de montaña. En las grandes profundidades, la presión ambiental aumenta, lo que puede causar barotrauma pulmonar durante la descompresión si no se exhala el aire comprimido. La descompresión
Las vasculitis pulmonares comprenden un grupo heterogéneo de enfermedades que se caracterizan por inflamación de los vasos pulmonares. Pueden afectar vasos de cualquier tamaño e involucrar múltiples órganos. Algunas de las vasculitis pulmonares más frecuentes son la granulomatosis de Wegener, la poliangeítis microscópica y la enfermedad de Churg-Strauss, las cuales se asocian con la presencia de ANCA y pueden causar hemorragia alveolar difusa.
1) La evaluación preoperatoria antes de una broncoscopia incluye estudios mínimos como radiografías de tórax y evaluación cardiológica para valorar el riesgo de complicaciones, así como determinar el instrumento y uso de radioscopia durante el procedimiento.
2) Se recomienda monitorear la saturación de oxígeno durante el procedimiento y administrar oxígeno para mantener niveles adecuados, debido a que la broncoscopia puede causar hipoxemia.
3) Los pacientes con enfermedades cardíacas o
1) Se investigan nuevos fármacos y esquemas de tratamiento para tuberculosis resistente y sensible con el objetivo de reducir el tiempo de tratamiento manteniendo una buena eficacia.
2) Entre los nuevos fármacos estudiados se encuentran rifamicinas como rifapentina, rifabutina y rifazalid, betalactámicos como cefepime e imipenem en combinación con etambutol o betalactamasas, y antibióticos como linezolid y claritromicina.
3) Estudios en ratas y algunos
Este documento describe la patogénesis de la fibrosis pulmonar idiopática y la vasculitis pulmonar. Explica que la fibrosis pulmonar idiopática se caracteriza por áreas de pulmón relativamente sano con regiones de fibrosis subpleural y fibrosis marcada. También discute varias hipótesis sobre los mecanismos que contribuyen a la patogénesis, incluido el daño a las células epiteliales alveolares, la remodelación vascular anormal, la producción excesiva de moléculas de la matriz extracelular, y
El documento describe los diferentes tipos y fuentes de contaminación del aire interior y exterior, y sus efectos en la salud. La contaminación del aire interior proviene de materiales de construcción, mobiliario, actividades humanas, biomasa y deficiencias en la ventilación. La exposición a contaminantes del aire está asociada con enfermedades respiratorias como asma, EPOC y cáncer de pulmón. La OMS estima que la contaminación del aire causa 2 millones de muertes anuales.
Este documento proporciona información sobre la técnica broncoscópica. Explica la preparación del paciente, incluida la anestesia, y los controles durante el procedimiento como la medición de la presión arterial y el uso de oxígeno suplementario. Describe los diferentes enfoques de broncoscopia, como la vía nasal y oral, y los procedimientos diagnósticos como lavados bronquiales, biopsias y ultrasonido endobronquial para evaluar lesiones en los pulmones y vías respiratorias.
Realizaccion e interpretacion de la prueba de ejercicioeddynoy velasquez
Este documento describe la prueba de caminata de seis minutos, una prueba funcional que mide la distancia que un paciente puede caminar en un periodo de 6 minutos. La prueba evalúa la capacidad funcional cardiorrespiratoria y es útil para medir la respuesta a tratamientos en enfermedades cardíacas y pulmonares. La prueba debe realizarse en un pasillo plano de 30 metros y requiere cronómetro, conos y supervisión médica.
Este documento describe la historia, fisiopatología, genética, presentación clínica, diagnóstico y complicaciones de las malformaciones arteriovenosas pulmonares (MAVP). Las MAVP fueron descritas a finales del siglo XIX y se correlacionan con la telangiectasia hemorrágica hereditaria. Generalmente involucran el flujo arterial pulmonar y drenaje venoso pulmonar. Pueden ser asintomáticas o causar disnea, hemoptisis u otros síntomas. El diagnóstico incluye estudios de imagen como
Este documento describe los principios del tratamiento de la tuberculosis, incluyendo las drogas utilizadas y sus mecanismos de acción. Explica que el tratamiento óptimo involucra una asociación de múltiples drogas administradas durante un período prolongado para eliminar todas las poblaciones de bacterias tuberculosas, incluyendo las que se multiplican activamente y las que permanecen latentes. También discute los esquemas de tratamiento recomendados para diferentes tipos de casos de tuberculosis.
La formación del granuloma es un proceso dinámico en 4 etapas que involucra la interacción de macrófagos, células dendríticas, células T y otras células inflamatorias. Estas células se comunican a través de citoquinas y quimiocinas para reclutarse mutuamente y organizarse en una estructura granulomatosa. La persistencia del granuloma depende de la continua interacción entre estas células y su resistencia a la apoptosis. Con el tiempo, la inflamación crónica puede conducir a
Este documento discute el asma ocupacional, incluyendo sus causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento. Determina que las causas del asma ocupacional son la exposición a sustancias tóxicas en el lugar de trabajo como polvos, gases y vapores. Describe los síntomas como tos, sibilancias y disnea que empeoran durante el trabajo y mejoran fuera del trabajo. Explica que el diagnóstico incluye pruebas de función pulmonar, monitoreo del flujo espiratorio máximo y pruebas de provocación bronqu
El documento proporciona información sobre diferentes tipos de broncoscopía, incluyendo broncoscopía flexible, broncoscopía rígida y broncoscopía en niños. También describe usos terapéuticos de la broncoscopía como la extracción de cuerpos extraños y el control de hemorragias. La broncoscopía flexible es el procedimiento estándar para diagnóstico, mientras que la rígida es más útil para terapias como la colocación de prótesis.
El documento habla sobre el entrenamiento deportivo. Explica que el entrenamiento se define como la preparación de una persona mediante ejercicios apropiados para mejorar el rendimiento. Describe principios básicos como la individualidad, especificidad y periodización. También analiza factores como la fatiga, dolor muscular, disnea y la utilidad de las pruebas de esfuerzo cardiopulmonar.
Este documento resume la enfermedad tromboembólica pulmonar. Explica que los factores de riesgo incluyen cirugía mayor, enfermedad médica aguda y cáncer. El diagnóstico se basa en pruebas como tomografía computarizada, gammagrafía pulmonar y dímero D. El tratamiento incluye heparina, trombolíticos y medicamentos orales como rivaroxaban. El seguimiento busca prevenir recidivas a través del mantenimiento de la anticoagulación.
2. VITAMINAS
Las vitaminas son nutrientes esenciales que deben ser suplidos
exogenamente, bien como parte de una dieta bien balanceada
o como suplementos. Puesto q no son sintetizadas en el
organismo.
Las Vitaminas desempeñan importantes funciones para el
crecimiento y desarrollo del infante, asi como en el
mantenimiento de la vida. Sus defeiciencias provocan
enfermedades, asi como tambien sus excesos (especialmente las
liposolubles).
La mayoría de las vitaminas presentes en los alimentos han sido
sintetizadas por las plantas. Los alimentos animales son ricos en
diferentes vitaminas porque se han alimentado de vegetales.
3. LIPOSOLUBLES
LIPOSOLUBLES
A, D, E, K
V
I
T
A
M
I
N
A
S HIDROSOLUBLES
COMPLEJO B Y VIT. C
4.
5. La vitamina A, se conoce también con
otros nombres como retinol, axeroftol,
biosterol, vitamina antixeroftálmica y
vitamina antiinfecciosa
El 11-cis-retinal juega un papel
decisivo en el proceso visual.
En los alimentos de origen animal, la
vitamina A se presenta, en su mayor
proporción, en la parte lipídica como
retinol esterificado con el ácido palmítico.
En los vegetales y en algunos organismos
marinos, encontramos los carotenoides,
como el ß-caroteno,
6.
7. VITAMINA A
Debido a un metabolismo ineficiente, el ß-caroteno tiene sólo un sexto
del potencial biológico comparado con el del retinol. El licopeno es
también un carotenoide que se encuentra en el tomate y la fruta madura
y no se convierte en vitamina A pero si tiene función antioxidante.
ABSORCION
La vitamina A preformada y los carotenoides alimenticios son liberados
de la proteína en el estómago por proteólisis. Luego pasan al intestino
delgado.
Grasas y Secrecion
MICELAS
proteinas de BILIS
Las sales biliares estimulan la lipasa pancreática y otras esterasas que
hidrolizan los ésteres de retinilo en las células de la mucosa intestinal
(enterocitos). El producto de la hidrólisis, retinol, es bien absorbido (70–
90%) por las células de la mucosa.
8.
9. VITAMINA A
Metabolismo en el hígado
En el hígado la mayor parte de la vitamina A de los fragmentos de
quilomicrones en forma de ésteres de retinilo es captada por los hepatocitos.
Allí, los ésteres se hidrolizan y después de procesarse se unen a la Proteína
Fijadora del Retinol (RBP) y, después de que este complejo ingresa al
complejo de Golgi, se secreta de la célula.
Captación celular
Parte del retinol puede ingresar en las células por difusión, pero datos
actuales indican que la mayor parte es captada por receptores de
RBP de la membrana, los cuales están siendo caracterizados actualmente.
Los carotenoides son transportados principalmente en el plasma por las LDL
e ingresan en células que llevan el receptor de LDL.
10. VITAMINA A
FUNCIONES:
Visión
Diferenciación celular, morfogénesis
Respuesta inmunitaria
Hemopoyesis
Crecimiento
Fecundidad
Visión
En el segmento exterior de los bastoncillos de la retina, el 11-
cis retinal se combina con la opsina, para producir la rodopsina
que participa en la visión en condiciones de la iluminación
baja.
11. Complejos similares se forman en los conos para producir tres
iodopsinas dando lugar a los conos azules, verdes y rojos
utilizados para la visión a colores. Cuando la luz llega a la retina
ocurre una serie de cambios bioquímicos lo cual resulta en la
generación de un impulso nervioso. El 11-cis retinal se
convierte a la forma todo-trans y se disocia del pigmento visual.
12. VITAMINA A. DEFICIENCIA
XEROFTALMIA
El término Xeroftalmía significa literalmente "ojo seco". La xerosis está
confinada a las estructuras epiteliales del ojo (conjuntiva y córnea). Solo
la conjuntiva bulbar y no la palpebral, es afectada por la xerosis. Por otra
parte, la córnea experimenta otros cambios conocidos como
queratomalacia según se describirá posteriormente.
Después de la recuperación de la deficiencia aguda de vitamina A que
afecta más que solo la capa más superficial de la córnea, persisten
cicatrices de variable grado y profundidad.
La deficiencia de vitamina A también afecta a la retina. El sistema de
rodopsina en los bastoncillos retinianos es mucho más sensible a
la deficiencia que el sistema de iodopsina en los conos.
13. VITAMINA A. DEFICIENCIA
Las pruebas tanto experimentales
como clínicas indican que el proceso
de xerosis, se debe principalmente a
cambios en las proteínas del tejido en
sí.
La pérdida de lágrimas también
ocurre pero es un fenómeno
secundario que tiende a empeorar la
xerosis existente.
Manchas de Bitot
Estas son la parte final del proceso de xerosis. La imagen característica
ocurre en la parte expuesta de la conjuntiva, la fisura interpalpebral.
Generalmente, la superficie temporal es afectada en primera instancia y
consecuentemente, la mayoría de las manchas de Bitot se encuentran
allí. La superficie nasal es afectada posteriormente
14. Top left: Bitot's spot
Top right: Cornea with typical dry appearance and ulcer stained green with
fluorescein dye;
Bottom right: Corneal scarring;
Bottom left: Deep corneal ulceration progressing towards keratomalacia.
15. VITAMINA A. DEFICIENCIA
QUERATOMALACIA
La queratomalacia se caracteriza por el
ablandamiento de la sustancia corneal y una
xerosis creciente del epitelio. Se sospecha que
la activación de colagenasas y otras enzimas
puede ser la causa, pero se desconoce la
patogénesis precisa.
Como resultado de este proceso en la córnea
siempre habrá algún grado de daño y
deformidad residual. En la ulceración corneal
generalmente hay solo una úlcera por ojo. La
úlcera característica tiene la posición
inferonasal, aproximadamente de 0 a 2 mm de
diámetro. El hipopión (acumulación de pus
estéril en la cámara anterior) es común y las
infecciones son frecuentes
17. TIAMINA (B1)
• HIDROSOLUBLE
• ACTUA COMO COENZIMA EN EL
METABOLISMO DE LOS CHO ,EN
FORMA DE PIROFOSFATO DE
TIAMINA O COCARBOXILASA.
• SU DEFICIT PROVOCA UN
TRANSTORNO EN LA CONDUCCION
NERVIOSA .
18. FUENTES DE TIAMINA
• LECHE MATERNA
• LECHE DE VACA
• CEREALES
• FRUTAS
• HUEVOS
• HIGADO
• CARNE DE CERDO
• LEGUMBRES
19. CARENCIA DE VITAMINA B1
MANIFESTACIONES CLINICAS
• SOMNOLENCIA
• ASTENIA
• APATIA
• IRRITABILIDAD
• DEPRESION
• ANOREXIA
• NAUSEAS
• MALESTAR ABDOMINAL
• FALTA DE CONCENTRACION
20. SIGNOS DE PROGRESION
• NEURITIS PERIFERICA CON HORMIGUEOS
• QUEMAZON
• PARESTESIA DE LOS PIES
• ABOLICION DE LOS REFLEJOS TENDINOSOS PROFUNDOS
• PERDIDA DE LA SENSIBILIDAD VIBRATORIA
• ICC
• ALTERACIONES SIQUIATRICAS
ALUNOS PACIENTES PUEDEN PRESENTAR
• PTOSIS PALPEBRAL
• ATROFIA DEL NERVIO OPTICO
• RONQUERA
22. BERIBERI
B. HUMEDO:
NIÑO DESNUTRIDO, PÁLIDO,
EDEMATOSO Y CON DISNEA, VÓMITOS,
TAQUICARDIA, PIEL ASPECTO CÉREO,
ALBUMINURIA Y CILINDROS EN LA
ORINA.
B. SECO: NIÑO “HICHADO”, PÁLIDO,
HIPOTÓNICO APÁTICO, CON DISNEA,
TAQUICARDIA Y HEPATOMEGALIA.
23. EN LOS CASOS MORTALES DE BERIBERI LAS
LESIONES SE LOCALIZAN
• CORAZON
• NERVIOS PERIFERICOS
• TEJIDO SUBCUTANEO
• CAVIDADES DE SEROSA
24. DIAGNOSTICO
• VALORES BAJOS DE TRANSCETOLASAS
EN HEMATÍES Y CIFRAS ELEVADAS DE
GLIOXILATO EN SANGRE U ORINA.
• DETERMINACIÓN DE EXCRECIÓN
URINARIA DE TIMINA O SUS
METABOLITOS, TAIZOL O PIRIMIDINA.
• LA MEJOR PRUEBA PARA EL DX. ES LA
RESPUESTA TRAS LA ADMÓN. DE
TIAMINA.
25. PREVENCION
• UNA DIETA VARIADA QUE
CONTENGA FRUTAS VERDURAS
FRESCA, CEREALES INTEGRALES
TRAS EL PERIODO DE LACTANCIA
ESCLUSIVA CO LECHE MATERNA O
FORMULAS ARTIFICIALES ASEGURA
UN APORTE ADECUADO DE TIAMINA
SIN NECESIDAD DE SUPLEMENTO
26. TRATAMIENTO
• LAS DOSIS DIARIAS PARA NIÑOS Y
ADULTOS ES 10 Y 50 MG
RESPECTIVAMENTE.
• EN CASO DE IC LA TIAMINA SE
ADMINISTRA POR VÍA
INTRAMUSCULAR O INTRAVENOSA.
27. RIBOFLAVINA (B2)
• ES IMPORANTE PARA EL CRECIMIENTO Y
RESPIRACION TISULAR
SE ENCUENTRA EN CANTIDADES IMPORTANTES EN:
• HIGADO
• RINONES
• LEVADURA DE CERVEZA
• LECHE
• QUESO
• HUEVOS
• VERDURAS CON HOJAS
• LECHE DE VACA
31. DIAGNOSTICO
• LOS SIGNOS Y SINTOMAS DE LA
CARENCIA DE RIBOFLAVINA SON
DEMACIADOS INESPECIFICOS PARA
ESTABLECER DIAGNOSTICO
DEFINITIVO
32. PREVENCION
• SU DEFICIT SE PREVIENE CON UNA
DIETA QUE CONTENGA CATIDADES
ADECUADAS DE LECHE, HUEVOS,
VERDURA CON HOJAS Y CARNES
MAGRAS
33. TRATAMIENTO
• 3-10 MG DERIBOFLAVINA AL DIA.
• INYECCIONES INTRAMUSCULARES
DE 2 MG DE RIBOFLAVINA EN
SUERO SALINO AL MENOS 3 V/D.
34. NIACINA (B3)
LA NIACINA FORMA PARTE DE 2
COFACTORES
• NICOTINAMIDA ADENINA DINUCLEOTIDO
• NICOTINAMIDA ADENINA DINUCLEOTIDO
DE FOSFATO
IMPORTANTES PARA LA TRANSFERENCIA
DE ELECTRONES Y LA GLICOLISIS
35. ALIMENTOS RICOS EN NIACINA
• HIGADO
• CARNE MAGRA DE CERDO
• AVES DE CORRAL
• CARNE ROJA
• CERALES
• LECHE
• HUEVOS
36. CARENCIA DE NIACINA
LA PELAGRA
ENFERMEDAD CAUSADA POR LA
FALTA DE NIACINA AFECTA A
TODOS LOS TEJIDOS DEL
ORGANISMO
37. MANIFESTACIONES CLINICAS
• LOS SINTOMAS INICIALES DE LA
PELAGRA SON INESPECIFICOS .
• ANOREXIA
• LESITUD
• DEBILIDAD
• SENSACION DE QUEMAZON
• ATURDIMIENTO
• MAREOS
39. LAS LESIONES CUTANEAS PUEDEN PRECEDERSE O
ACOMPANARSE DE:
• ESTOMATITIS
• GLOSITIS
• VOMITOS
• DIARREA
TAMBIEN PUEDE OBSERVARSE ULCERAS EN LA LENGUA Y
LABIOS Y LA PIEL SUELE ENCONTRARSE SECA Y ESCAMOSA
LOS SINTOMAS NERVIOSOS COMPRENDEA
• DEPRESION
• DESORIENTACION
• INSOMNIO
• ESTADO CONFUCIONAL
40.
41.
42.
43. Anatomía patológica
• Histológicamente: edema y degeneración del
colágeno superficial de la dermis.
• Vasos papilares dilatados.
• Epidermis hiperqueratósica y luego atrófica.
• Lengua, mucosa oral y la vagina presentan
las mismas alteraciones que la piel.
• Colon: paredes engrosadas e inflamadas, con
zonas seudomembranosas y con atrofia
muscular
44. Diagnóstico
• Por signos físicos de
glositis, Síntomas
digestivos, y dermatitis
simétricas.
45. Tratamiento
• Los niños sueles responder rápidamente al
tratamiento antipelagra.
• Dieta debe suplementarse: 50-300 mg/d
de niacina.
• Casos graves o con absorción intestinal
deficiente: 100mg por vía i.v.
• Las dosis elevadas pueden causar ictericia
colestásica y hepatotoxicidad.
46. PIRIDOXINA
• Piridoxal, piridoxina y piridoxamina.
• Vitamina B6. Vitamina hidrosoluble
• Desarrolla una función vital en el organismo que
es la síntesis de carbohidratos, proteínas, grasas y
en la formación de glóbulos rojos, células
sanguíneas y hormonas. Al intervenir en la síntesis
de proteínas, lo hace en la de aminoácidos, y así
participa de la producción de anticuerpos.
• Ayuda al mantenimiento del equilibrio de sodio
y potasio en el organismo.
47. PIRIDOXINA
La piridoxina es necesaria:
- Para que el organismo
transforme los hidratos
de carbono y grasas en
energía.
- Para el metabolismo de
las proteínas
- Para mejorar la
circulación al disminuir
los niveles de
homocisteina.
- Para el buen estado del
sistema inmunitario
- Para el buen estado del
sistema nervioso
48. PIRIDOXINA
Cantidad recomendada de piridoxina ( vitamina B6) en mcg
(microgramos)
Menos de 6 meses 0,3
De 6 meses a 1 año 0,6
De 1 a 3 años 1
De 4 a 6 años 1,1
7 a 10 años 1,4
Hombres de 11 a 14 años 1,7
Hombres de más de 15 años 2
Mujeres de 11 a 14 años 1,4
Mujeres de 15 a 18 años 1,5
Mujeres de más de 19 años 1,5
Mujeres durante el embarazo 1,2
Mujeres en la lactancia 2,1
49. PIRIDOXINA
¿Donde se puede encontrar?
• Fuentes animales: Las principales fuentes son las carnes
de res, de cordero, de cerdo, de pato, pavo u otras aves
ricas en grasa. Es especialmente rico el hígado los pescados y
el marisco
• Fuentes vegetales: Fuentes ricas en piridoxina son: los
cereales integrales y sus derivados, Las nueces. Otras fuentes
menos importantes son los garbanzos, los guisantes, las
judías, las lentejas, las ciruelas pasas, el aguacate, los
plátanos o los mangos.
• Suplementos de piridoxina: en forma de cápsulas o
comprimidos. Existen suplementos se venden en forma de
hidrocloridato de piridoxina o piridoxal-5-fosfato.
Esta vitamina se destruye fácilmente con la cocción de los
alimentos.
50. CARENCIA DE PIRIDOXINA
Manifestaciones clínicas:
• Existen Síndromes de dependencia de B6:
– convulsiones dependientes de B6,
– anemia sensible a B6,
– la aciduria xanturénica.
• Alteraciones causadas por déficit de Vitamina
B6:
1. Convulsiones en lactantes,
2. neuritis periférica,
3. dermatitis
4. anemia.
51. CARENCIA DE PIRIDOXINA
• Niños con formulas deficitarias en vitamina B6 durante los
1-6 meses presentan irritabilidad y convulsiones
generalizadas.
• Cutáneas: quilosis, glosistis, y seborrea alrededor de los ojos,
nariz y boca.
• Anemia microcítica (hematíes hipocrómicos)
• Cálculos de ácido oxálico en la vejiga
• Hiperglicinemia, linfopenia
• Disminución de la síntesis de anticuerpos e infecciones.
• Las convulsiones secundarias pueden suceder en las
primeras horas hasta 6 meses después del nacimiento.
52. DIAGNÓSTICO
• Un niño con convulsiones se debe sospechar
carencia de B6.
• En niños mayores se debe administrar de
100 mg de vitamina B6 IM mientras se
realiza EEC.
• Glutámico-pirúvico-transminasa
eritrocítica se encuentra baja al haber
déficit de piridoxina.
53. Prevención
• Dieta adecuada y
equilibrada
• Aporte diario en
lactantes: 0.3 – 0.5 mg
• Niños: 0.5 – 1,5 mg
• Adultos: 1,5 – 2 mg
54. TRATAMIENTO
• Convulsiones: 100 mg. 1 sola dosis IM
• En niños dependientes de B6: 2-10 mg/d IM
o 10-100 mg Vía oral.
TOXICIDAD
• Megadosis puede causar neuropatias en los
adultos.
55. BIOTINA
• Su carencia es rara.
• La encontramos principalmente en
vísceras y en vegetales ricos en hidratos
de carbono (cereales, legumbres,...).
• El déficit aparece mas en los
consumidores de avidina, presente en
huevos crudos.
• Lactantes alimentados sólo por vía
parenteral
• Lactantes amamantados por madres
con déficit de biotina.
56. BIOTINA
La biotina es necesaria:
• Para el metabolismo de las
proteínas, grasas e hidratos de
carbono.
• Ayuda a utilizar el ácido pantoténico
y el ácido fólico
• Ayuda a transformar la glucosa en
energía.
• Ayuda a mantener la salud del
cabello, las uñas y la piel.
• Para la creación de la hemoglobina
de la sangre.
58. BIOTINA
• La deficiencia de biotina congénita se debe a
una deficiencia de la biotinidasa, enzima que
participa en el ciclo de la biotina.
• Los síntomas clínicos que acompañan la
deficiencia de biotinidasa son: convulsiones
aisladas o asociadas a otros síntomas
neurológicos, hipotonía, ataxia, hipotonía y
pérdidas de oído y de visión.
• Los síntomas dermatológicos son rash, y alopecia.
Los pacientes tambien suelen presentar
cetoacidosis e hiperamonemia
59. DIAGNÓSTICO
• La aciduria orgánica (ácidos propiónico y
dicarboxilitico) indican carencia de biotina.
TRATAMIENTO
• Administración oral de 10 mg de Biotina.
60. ACIDO FÓLICO
• El ácido fólico o vitamina B9
• Ayudar a prevenir defectos de nacimiento
en el cerebro y la médula espinal
denominados defectos del tubo neural
cuando se ingiere antes del embarazo y
durante las primeras semanas del mismo.
62. ACIDO FÓLICO
• Su carencia antes o durante el
embarazo puede causar
efectos dismórficos graves en
el feto
• Defectos del tubo neural son
los más frecuentes
• Consumir 400 microgramos/d
de ácido fólico en el período
periconcepcional.
64. ACIDO FÓLICO
Los principales síntomas de
la deficiencia de esta
vitamina son:
• Anemia megaloblástica. • Llagas en la lengua
• Debilidad • Taquicardias
• Palidez • Diarrea
• Adelgazamiento • Depresión
• Falta de apetito • Falta de memoria.
• Nauseas • Mal humor
66. Cobalamina
• Es una vitamina hidrosoluble,
La vitamina B12, al igual que
las otras vitaminas del
complejo B, es importante
para el metabolismo, ayuda a
la formación de glóbulos
rojos en la sangre y al
mantenimiento del sistema
nervioso central.
• La vitamina B12 deriva de la
cobalamina de los alimentos,
se liberan en el medio acido
del estomago y ahí se
combinan con proteínas.
67. • La vitamina B12 se encuentra en los huevos, la carne de
res, la carne de aves, los mariscos, al igual que en la
leche y sus derivados
68. ETIOLOGIA
• La deficiencia de vitamina B12 puede
deberse a un aporte dietético
insuficiente de vitamina, a falta de
secreción de FI en el estómago, a una
alteración de la absorción intestinal de
FI cobalamina o a falta de proteína de
transporte
69. Aporte insuficiente de
vitamina B12
• Casos de restricción dietética extrema
(vegetarianos)
• La deficiencia no es frecuente en
Kwashiorkor ni en el marasmo infantil.
• Lactantes alimentados de madres
vegetarianas
70. Falta de Factor Intrínseco
• Anemia Perniciosa Congénita
Es una rara enfermedad autosómica recesiva que se
debea la imposibilidad de secretar FI gástrico, el niño
manifiesta debilidad, irritabilidad, anorexia y apatía
La lengua es lisa, roja y dolorosa. Los signos neurológicos
consisten en ataxia, parestesias, hiporreflexia, respuesta
de Babinski y clonus
• Anemia Perniciosa Juvenil
• Cirugía gástrica
71. Alteración de la absorción
de vitamina B12
• Los pacientes con enfermedades
inflamatorias como la Enteritis Regional o
la Enterocolitis Necrosante Neonatal.
• Extirpación quirúrgica del ileon
• Duplicaciones de intestino delgado
72. Ausencia de Proteína
Transportadora de la
Vitamina B12
• Es una causa rara de Anemia Megaloblástica
II (TC-II) es el principal vehiculo de
transporte fisiológico de la vitamina B12
• Esta enfermedad suele manifestarse en las
primeras semanas de vida y se caracteriza
por retraso del crecimiento, diarrea, vómitos ,
glositis, alteraciones neurológicas y anemia
megaloblástica
74. PRUEBAS DE LABORATORIO
• Anemia Macrocítica
• Neutrófilos grandes e hipersegmentados
• Neutropenia y Trombocitopenia
• Concentraciones séricas de Vit B12 inferiores
a 100pg/ml
• LDH aumentada
• Hierro y Acido Fólico normales
• Bilirrubina sérica 2-3 mg/dl
• Excreción excesiva de ácido metilmalónico
en orina, es índice fiable de la deficciencia de
B12.
78. Vitamina C
características Efecto carencia exceso fuentes
bioquímico
Hidrosoluble -Integridad y -Escorbuto Oxaluria -cítricos
Oxidación fácil mantenimiento del -Cicatrización -tomates
material intercelular de heridas -repollo
-Absorción de hierro insuficiente -verduras
-Conversión de verdes
acido fólico
-Metabolismo de
tirosina y fenilalanina
-Actividad de
fosfatasa serica
79. Escorbuto Moeller-Barlow
Manifestaciones clínicas:
Aparece a la edad de 6 a 24 meses
Síntomas:
-irritabilidad
-trastornos digestivos y perdida del apetito
-taquipnea
-dolor generalizado
-hinchazón edematosa
-hemorragias subperiosticas
81. -hematuria, melenas, hemorragia orbitaria o subdural
-febrícula, anemia.
Casos graves:
• Artritis e hiperqueratosis folicular
• Síndrome de Sjogren
• Degeneración de la musculatura esquelética
• Hipertrofia cardiaca
• Mielodepresión
• Atrofia suprarrenal
82. DIAGNOSTICO:
Cuadro clínico
Insuficiencia de vitamina C
Radiografías de huesos largos
Deficiencia:
La concentración de acido ascórbico en la capa de
leucocitos plaquetas de la sangre centrifugada con
oxalato.
Saturación:
Excreción urinaria tras administrar una dosis de prueba
de acido ascórbico
83. El escorbuto se confunde con:
Artritis
Sífilis
Leucemia
Meningitis
Púrpura trombocitopenica
85. En el mercado encontramos las siguientes formas de
vitamina C:
• - Ortovigor Complejo C (Santiveri)
• - Vitamina C 500, 1000 y 1500 mg liberacion
sostenida
• - Ester C Plus 500, 1000 mg (Solgar)
90. Función principal de la
Vitamina D
• Facilita la absorción
intestinal de calcio y fósforo
• Reabsorción renal de fósforo
• Efecto directo sobre el
deposito y resorción de
calcio y fósforo en el hueso
• Interviene en la homeostasis
del calcio y fósforo en los
tejidos y líquidos corporales
El contenido de vit. D en la
leche materna es baja
91. Raquitismo
• Es la incapacidad para mineralizar el hueso en crecimiento
o el tejido osteoide u osteomalacia
• Los cambios mas precoces se observan radiologicamente
92. Etiopatogenia
• En el raquitismo hay crecimiento óseo defectuoso
debido al retraso o supresión del crecimiento normal
del cartílago epifisario y su calcificación
• El deposito de nuevo osteoide sin calcificar da lugar
a una zona ancha, deshilachada e irregular de tejido
no rígido: La metafisis raquítica
• Al sufrir compresión y hacer prominencia lateral
forma espolones en los extremos de los huesos y el
rosario raquítico.
93. Figura 5. Radiografía de antebrazo izquierdo, demuestra a nivel
de metáfisis distal de cubito y radio ensanchamiento y
deshilachamiento, signos sugerentes de raquitismo.
94. Manifestaciones clínicas
Craneotabes
Rosario raquítico
Engrosamiento de
muñecas y tobillos
Tórax de paloma y
surco de Harrison
Falta de rigidez craneal
Fontanela anterior
mayor de lo normal
Cráneo en aspecto de
caja
95. Retraso en la erupción de dientes deciduales
Deformidad de la pelvis
Piernas arqueadas
Fracturas en tallo verde de huesos largos
Estatura reducida o enanismo raquítico
Deformidad como genu valgo, cifosis y escoliosis
Musculatura poco desarrollada.
96. Diagnostico
• Se confirma desde el punto de vista bioquímica y
radiológico.
Hallazgos:
• Calcio bajo o normal
• Fosforemia < de 4 mg/dl
• Fosfatasa alcalina en suero aumentada
• 25-hidroxicolecalciferol en suero disminuido
• Aminoaciduria
• Citrato óseo disminuido
• Alteración de la acidificación urinaria
• Fosfaturia
• Glucosuria
97. Prevención
• Exposición a la luz ultravioleta y administración de
vit. D.
Tratamiento
• Exposición a la luz natural o artficial
• Administración de vit. D: 50-150 ug de vit. D3
diariamente
• 0.5-2 ug de 1.25-hidroxicolecalciferol.
• Dosis única de 15.000 ug de vit. D sin otro
tratamiento durante varios meses.
101. ABSORCION.
Los pacientes con mala absorción y
carencia de vitamina E, secundaria a
atresia biliar manifiestan un síndrome
neurológico, caracterizado por:
• Ataxia cerebelosa
• Neuropatía periférica
• Degeneración de los cordones
posteriores.
102. DIAGNOSTICO.
• Cociente serico de alfa tocoferol/lípidos
menor de 0.8mg/g
• Hemólisis eritrocitica en peroxido de
hidrogeno superior al 10%.
103. TRATAMIENTO.
• Los neonatos prematuros pueden
recibir hasta 15-25 UI al día.
• Las dosis elevadas de vitamina E por
vía oral o parenteral pueden prevenir
trastornos neurológicos permanentes.
105. VITAMINA K
• Proviene de la palabra Danesa
“KOAGULACION”
• Pertenece al grupo de las vitaminas
liposolubles.
• Vitamina de la coagulacion o
antihemorragica.
106. COMPONEBTES DE LA VITAMINA K
• VITAMINA K1------Filoquinona----proviene de
vegetales de hojas oscuras, higado, cereales
integrales y aceites vegetales.
• VITAMINA K2------Menaquinona--producida por las
bacterias del intestino.
• VITAMINA K3------Menadiona-----es la unica variante
sintetica del grupo, utilizada como suplemento
cuando se presenta deficencia de la misma.
107. FUNCIONES DE LA VITAMINA K
• COAGULACION SANGUINEA:
participa en la sintesis de algunos
factores que forman parte de la llamada
cascada de la coagulacion (factores II,
VII, IX, X, proteinas C, S y Z)
• Llamada tambien vitamina
antihemorragica,
108. • METABOLISMO OSEO
- Promueve la formacion osea
en nuestro organismo.
- La proteina “OSTEOCALCINA”
requiere de la vitamina K para
su maduracion.
- Estudios sugieren que la
vitamina k ayudaria a aumentar
la densidad osea y evitar
fracturas en personas con
osteoporosis.
109. APORTE DE LA VITAMINA K
• VEGETALES VERDES:
espinacas, brocoli,
lechuga, peregil, repollo,
esparragos.
• ACEITES VEGETALES:
soja, canola, semillas de
algodón, oliva.
• CEREALES
INTEGRALES.
• HÍGADO.
110. Alimento Vitamina K
Mcg/ 100gr
Espinaca 380
Aceite de soja 193
Brocoli 180
Aceite de canola 127
Esparragos 122
Aceite de semillas de 60
algodón
Aceite de oliva 55
Margarina 42
Mayonesa 41
111. DEFICIENCIA DE VITAMINA K
• ADULTOS: Rara en
personas adultas sanas
-Los sintomas incluyen:
Epistaxis
Gingivorragias
Hematuria
Melenas
Menorragia
Equimosis
112. PERSONAS SUCEPTIBLES A PADECER
DEFICIENCIA DE VITAMINA K
• Aquellas personas que toman
anticoaglantes (Coumadin)
• Anticonvulsivantes
• Algunos antibioticos
• Aspirina
• Alteración en la absorción de las grasas
(Obstrucción biliar, pancreatitis crónica,
enfermedades hepáticas)
113. *INFANTES:
-Es mas probable que exista deficiencia de
vitamina K en recién nacidos, especialmente
aquellos que son prematuros, que solo se
alimentan de leche materna o cuyas madres
tomaron medicación anticonvulsivante.
*ENFERMEDAD HEMORRAGICA DEL RECIEN NACIDO
- Ocurre durante los primeros días de nacido (2-5 dias) .
-Se manifiesta con sangrado de heces en los bebes y en
la orina como asi también alrededor del cordón umbilical
-La Academia Americana de Pediatría recomienda una
inyección de Filoquinona (K1) a todos los recién nacidos
como profilaxis con el fin de evitar este trastorno.
114. *ENFERMEDAD
HEMORRAGICA DEL
RECIEN NACIDO
- Ocurre durante los primeros
días de nacido (2-5 dias) .
-Se manifiesta con sangrado
de heces en los bebes y en
la orina como asi también
alrededor del cordón
umbilical
-La Academia Americana de
Pediatría recomienda una
inyección de Filoquinona
(K1) a todos los recién
nacidos como profilaxis con
el fin de evitar este trastorno.
115. EDAD HOMBRES MUJERES
(Mcg/dìa) (Mcg/día)
0-6 meses 2.0
7-12 meses 2.5
1-3 años 30
4-8 años 55
9-13 años 60
14-18 años 60
19-50 años 120 90
Mayor de 50 120 90
Embarazo 75-90
Lactancia 75-90
116. TOXICIDAD
• No se han encontrado efectos adversos
ante una dosis exesiva de vitamina K1
(filoquinona) ó vitamina K2
(menaquinona)
• La vitamina K3 (menadiona) puede
interferir con el “GLUCATION”, un
antioxidante que protege a las celulas
de los radicales libres, lo cual genera
daño celular.